JPS60104153A - アセタ−ル樹脂組成物 - Google Patents
アセタ−ル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60104153A JPS60104153A JP21212083A JP21212083A JPS60104153A JP S60104153 A JPS60104153 A JP S60104153A JP 21212083 A JP21212083 A JP 21212083A JP 21212083 A JP21212083 A JP 21212083A JP S60104153 A JPS60104153 A JP S60104153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetal resin
- compound
- resin composition
- aliphatic alcohol
- mechanical properties
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木兄Ｗ」はアセタール樹脂の機械的性質及び熱安定性を
、実質上全く損なわすして、モロ（）粍性の著しく屯昏
されたアセタール樹脂組成物に関するものである。
、実質上全く損なわすして、モロ（）粍性の著しく屯昏
されたアセタール樹脂組成物に関するものである。
アセタール樹脂は、バランスのとれた機械的性質、優れ
た耐摩擦摩耗性、優れた耐熱性等の特性の故に、自動車
、電気機器、連相等の路工業′：の分野で広範囲の用途
にわたって使用されている。
た耐摩擦摩耗性、優れた耐熱性等の特性の故に、自動車
、電気機器、連相等の路工業′：の分野で広範囲の用途
にわたって使用されている。
しかしながら、優れた機械的性質を有する中で、靭性に
関しては一部市場に於て更に大いなる改善が望まれてき
た。その為の改善策としてその多くはゴム系物質、即ち
ポリブタジェン、ポリウレタンその他各社の熱可塑性エ
ラストマーを添加もしくはグラフト化させる等の方法が
これ迄提案されてきた。
関しては一部市場に於て更に大いなる改善が望まれてき
た。その為の改善策としてその多くはゴム系物質、即ち
ポリブタジェン、ポリウレタンその他各社の熱可塑性エ
ラストマーを添加もしくはグラフト化させる等の方法が
これ迄提案されてきた。
しかしながら、上記公知の技術によりみかけ上七ロサ特
性のみの改善が果たされるに至った組成物に於ては、ア
セタール樹脂が本来有している最も重要な性質である機
械的性質、特に剛性強度および熱安定性を著しく阻害し
、何れの方法も実際的ではない。
性のみの改善が果たされるに至った組成物に於ては、ア
セタール樹脂が本来有している最も重要な性質である機
械的性質、特に剛性強度および熱安定性を著しく阻害し
、何れの方法も実際的ではない。
そこで木兄開基らは、鋭意研究の結果、アセタール樹脂
に、次素数６１〜３８の高級脂肪族アルコール（以下化
合物（２）と略す）および／または化合物囚と炭素数１
８〜２２の高級脂肪酸とのエステル（以下化合物０と略
す）を添加する事により、アセタール樹脂本来の機械的
性質、ｑｊに剛性強度および熱安定性を、実質上全く損
なＪ）ずして、七ロサ特性を著しく改善したアセタール
樹脂組成物が得られる事を見い出した。
に、次素数６１〜３８の高級脂肪族アルコール（以下化
合物（２）と略す）および／または化合物囚と炭素数１
８〜２２の高級脂肪酸とのエステル（以下化合物０と略
す）を添加する事により、アセタール樹脂本来の機械的
性質、ｑｊに剛性強度および熱安定性を、実質上全く損
なＪ）ずして、七ロサ特性を著しく改善したアセタール
樹脂組成物が得られる事を見い出した。
札手高絃ｊ指肋酸の炭素数が１７以下であるエステルを
用いた場合の何れも七ロサ物性の改善効果は、実￥ｊ上
認められない。
用いた場合の何れも七ロサ物性の改善効果は、実￥ｊ上
認められない。
本発明に於て、炭素数６２の高級脂肪族アルコール、炭
素数６６の高級脂肪族アルコールおよび炭素数３６の高
級脂肪族アルコールとステアリン酸またはベヘン酸との
各エステルは、そ才［ぞれ特Ｐこ効果的で好ましい。
素数６６の高級脂肪族アルコールおよび炭素数３６の高
級脂肪族アルコールとステアリン酸またはベヘン酸との
各エステルは、そ才［ぞれ特Ｐこ効果的で好ましい。
化合物＾および／または化合ｍ日の添加量は、アセター
ル樹脂１００重置部に対し０．０２〜２．０班量部、女
」ましくは０．０５〜１．５班量部が適当である。
ル樹脂１００重置部に対し０．０２〜２．０班量部、女
」ましくは０．０５〜１．５班量部が適当である。
この場合、０．００５重麓部未満のｉでは、効果は実用
上不十分であり、１．５ＭＸ量部を超える量では、アセ
タール樹脂本来の性質のうち、ｈに機械的性質および熱
安定性の両名の態化をもたらし好ましくない。
上不十分であり、１．５ＭＸ量部を超える量では、アセ
タール樹脂本来の性質のうち、ｈに機械的性質および熱
安定性の両名の態化をもたらし好ましくない。
本発明の組成物で用いられるアセタール樹脂とは、ホル
ムアルデヒド単ル一体またはその３址体（トリオキサン
）もしくは４賦体（テトラオキサン）などの環状オリゴ
マーを原料として製造された実質的にオキシメチレン単
位のみからなるオキシメチレンホモポリマーおよび上ｈ
ｄＤｒｊ料とエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、エピクロルヒドリン、１．３−ジオキソラン、１．
３−ジオキソラン、グリコールのホルマール、ジグリコ
ールのホルマール等の環状エーテルとから製造されたオ
キシメチレン単位と０２以上のオキシアルキレン単位と
からなるオキシメチレンコポリマーを包含する。
ムアルデヒド単ル一体またはその３址体（トリオキサン
）もしくは４賦体（テトラオキサン）などの環状オリゴ
マーを原料として製造された実質的にオキシメチレン単
位のみからなるオキシメチレンホモポリマーおよび上ｈ
ｄＤｒｊ料とエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、エピクロルヒドリン、１．３−ジオキソラン、１．
３−ジオキソラン、グリコールのホルマール、ジグリコ
ールのホルマール等の環状エーテルとから製造されたオ
キシメチレン単位と０２以上のオキシアルキレン単位と
からなるオキシメチレンコポリマーを包含する。
また本発明の組成物には、公知の熱安定剤、酸化防止剤
たとえは好適な組み合わせ系として、立体障害性フェノ
ール類とアミジン化合物および／またはポリアミドおよ
Ｏ・／またはポリビニルピロリドンなどの添加が可能で
あり、その他、本発明の効果を損なわない限りにおいて
、有板、無機の充填剤、従来公知の亦加剤なども添加し
うる。
たとえは好適な組み合わせ系として、立体障害性フェノ
ール類とアミジン化合物および／またはポリアミドおよ
Ｏ・／またはポリビニルピロリドンなどの添加が可能で
あり、その他、本発明の効果を損なわない限りにおいて
、有板、無機の充填剤、従来公知の亦加剤なども添加し
うる。
本発明の７セタ一ル樹脂組成物を製造する方法は各種採
用できるが、各成分を混合もしくは溶融混練することは
必須である。
用できるが、各成分を混合もしくは溶融混練することは
必須である。
溶融混線のために使方１される装置としては、各種押出
機、ニーダ−、バンバリー・ミキサー、ミキシングロー
ル等の一般的な混線機が用いられ、その際の混練方法と
しては、Ｖ字型ブレンダーの如き緩やかな混合装置又は
ヘンシェル・ミキサーの如き高速流動混合装置によりト
ライブレンドした混合物または、溶媒に溶解した溶液、
乳化液、懸濁液等の状態で攪拌混合した後に、乾燥した
混合物を上記の各種の混線機に投入する方法、上記の各
種の混線機等により均質な溶融状態のアセタール樹脂組
成物に不発すＪの化合物（２）および／または化合物０
を添加する方法、またベレット状態のアセタール樹脂−
組成物と本発すＪの化合物囚および／または化合物０を
予めトライブレンドした混合物を射出成形機、出線成形
機、回転成形機等の各槌成形楓に直接供給して成形品を
ｔ＠る方法等、各種の方法が１」能である。
機、ニーダ−、バンバリー・ミキサー、ミキシングロー
ル等の一般的な混線機が用いられ、その際の混練方法と
しては、Ｖ字型ブレンダーの如き緩やかな混合装置又は
ヘンシェル・ミキサーの如き高速流動混合装置によりト
ライブレンドした混合物または、溶媒に溶解した溶液、
乳化液、懸濁液等の状態で攪拌混合した後に、乾燥した
混合物を上記の各種の混線機に投入する方法、上記の各
種の混線機等により均質な溶融状態のアセタール樹脂組
成物に不発すＪの化合物（２）および／または化合物０
を添加する方法、またベレット状態のアセタール樹脂−
組成物と本発すＪの化合物囚および／または化合物０を
予めトライブレンドした混合物を射出成形機、出線成形
機、回転成形機等の各槌成形楓に直接供給して成形品を
ｔ＠る方法等、各種の方法が１」能である。
溶融混純の温度は、用いるアセタール樹脂、混合混練装
置の機能等の各種条件および目的によって適当に選定さ
れるが、ア七タール４ｉｊ脂の融点以上分解温度以下お
よび各種添加剤の分解温度以下の温度範囲であり、一般
に１７５−２３０°Ｃの温度範囲が好ましい。
置の機能等の各種条件および目的によって適当に選定さ
れるが、ア七タール４ｉｊ脂の融点以上分解温度以下お
よび各種添加剤の分解温度以下の温度範囲であり、一般
に１７５−２３０°Ｃの温度範囲が好ましい。
以下実施例および比較例をあげて本発す」をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
なお、以下の記載に於て、極限粘度（？）は２班量％の
α−ピネンを添加したｐ−クロロフェノール中で、６０
℃で測定した値を示す。また、安定剤等の添加量である
（ｐｈｒ）はアセタ−ル樹脂 １００重お部当りの重量
部を鳥、味する。
α−ピネンを添加したｐ−クロロフェノール中で、６０
℃で測定した値を示す。また、安定剤等の添加量である
（ｐｈｒ）はアセタ−ル樹脂 １００重お部当りの重量
部を鳥、味する。
実施例１〜１０および比較例１−９
〔η）＝ｉ、１ ＜ｄｌｌ＆）のエチレンオキシドから
ｕ６されるコ千ツマ一単位を約２．５正門％の■で含イ
］するトリオキサン−エチレンオキシドコポリマーに、
熱酸化安定剤としてメラミン ０．２ ｐｈｒｓ トリ
エチレングリコール−ビス−５−（＋−（ｔ）−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネー
ト ０゜５ ｐｈｒ、 Ｍｇ （ＯＨ）２ ０．１ ｐ
ｈｒを、そｉｌぞれ添加し、表ｔ１１記載の如く、化合
物＾および／または化合物■をそれぞｔｌの添加Ｍ？ご
て添加してなる系を、Ｌ／ＩＪ＝３０．直ｇ ５０７１
１１１（７，）ベント伺二軸押出機を用いて熱安定化処
理し、安定なオキシメチレン共重合体組成物を得た。
ｕ６されるコ千ツマ一単位を約２．５正門％の■で含イ
］するトリオキサン−エチレンオキシドコポリマーに、
熱酸化安定剤としてメラミン ０．２ ｐｈｒｓ トリ
エチレングリコール−ビス−５−（＋−（ｔ）−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネー
ト ０゜５ ｐｈｒ、 Ｍｇ （ＯＨ）２ ０．１ ｐ
ｈｒを、そｉｌぞれ添加し、表ｔ１１記載の如く、化合
物＾および／または化合物■をそれぞｔｌの添加Ｍ？ご
て添加してなる系を、Ｌ／ＩＪ＝３０．直ｇ ５０７１
１１１（７，）ベント伺二軸押出機を用いて熱安定化処
理し、安定なオキシメチレン共重合体組成物を得た。
比較例１〜９として表（２）に記載の如く、実施例１〜
１０に於て化召物（Ａ）もよひ／または化合物０を徐加
しないか、もしくはそれらを添加する替わりに化合物（
Ｃ）を添加する事以外は、全く同じプロセスを経た押出
しペレットをｔＭだ。
１０に於て化召物（Ａ）もよひ／または化合物０を徐加
しないか、もしくはそれらを添加する替わりに化合物（
Ｃ）を添加する事以外は、全く同じプロセスを経た押出
しペレットをｔＭだ。
実施例１〜１０および比較例１〜９で得た各試料につい
て、注１ン〜注３）記載の各試験条件下により、七ロサ
特性の測定、一般的機械物性および熱安定性の各試験を
￥施しその結果を表（１）および表（２）に示した。
て、注１ン〜注３）記載の各試験条件下により、七ロサ
特性の測定、一般的機械物性および熱安定性の各試験を
￥施しその結果を表（１）および表（２）に示した。
実施例１１および比較例１０
アセタール樹脂が〔り）＝１． ｓ Ｃｄ１ｌ／ｇ）で
、無水耐酸により末端ＯＨ基がアセチル化されたオキシ
メチレン・ホモポリマーである事以外は、実施例１と同
様の操作を行ない、押出しペレットを得た。
、無水耐酸により末端ＯＨ基がアセチル化されたオキシ
メチレン・ホモポリマーである事以外は、実施例１と同
様の操作を行ない、押出しペレットを得た。
比較例１０として、炭ｉＡ数３６の高級脂肪族アルコー
ル ０．Ｉｐｈｒ を含まない事以外は、実施例１１と
同様の操作を杓ない、押出しペレットをｔＭだ。両試料
について実施例１に於けると同様の各棟の試験を実施し
た。試験結果を表（１）および表（２）に示した。
ル ０．Ｉｐｈｒ を含まない事以外は、実施例１１と
同様の操作を杓ない、押出しペレットをｔＭだ。両試料
について実施例１に於けると同様の各棟の試験を実施し
た。試験結果を表（１）および表（２）に示した。
注１）七ロサ特性測定法；
成形品形状； 径７０×高さ５０ｘ厚み１．５（ｉｎ＋
す）円筒型１．５Ｐの１点ビンゲート 成形条件； 使用射出成形機、東北１ｓ−９０Ｂ４Ｊ料
温度２ｏｏ’ｃ、射出圧力６００に！／７．．。
す）円筒型１．５Ｐの１点ビンゲート 成形条件； 使用射出成形機、東北１ｓ−９０Ｂ４Ｊ料
温度２ｏｏ’ｃ、射出圧力６００に！／７．．。
金型温度６０℃
測定機器； ■島ｔ４を製作ｊ９＋製、力能試級徴ＲＥ
Ｓ −２方法ａ）； 成形品のウェルド部を真横にし
て上］・二方向から圧縮 方法ｂ）； 成ノ１シ品のウェルト部を真上にして上下
二方向から出線 測定単位： （破壊強度又はト１伏強度） （ｋｙ）
ｘ （ひずみ量） （ｓｅｃ） ＝ Ｃ〜−５ｅｃ）注
２）機械的性質； 成形条件； 使用射出成形様、名１ｓＪ−３５Ｂ祠料温
度２００℃、射出圧力５００ｋｌ？／ｍ’金型温度８０
℃ 引張強度； ＡＳＴＭ Ｄ−６５８準拠曲げ強度； Ａ
ＳＴｌｖｌ Ｄ−７５’０１い拠注６）熱安定性試験； 使用機器； ■島津製作所製 ＤＴ−３゜試 験； ２
２２”Ｃ，空気中ｔこ於けろ梨を分角？１速度特許出願
人 三菱瓦斯イし学４ｑ、式会社代表渚長野和吉
Ｓ −２方法ａ）； 成形品のウェルド部を真横にし
て上］・二方向から圧縮 方法ｂ）； 成ノ１シ品のウェルト部を真上にして上下
二方向から出線 測定単位： （破壊強度又はト１伏強度） （ｋｙ）
ｘ （ひずみ量） （ｓｅｃ） ＝ Ｃ〜−５ｅｃ）注
２）機械的性質； 成形条件； 使用射出成形様、名１ｓＪ−３５Ｂ祠料温
度２００℃、射出圧力５００ｋｌ？／ｍ’金型温度８０
℃ 引張強度； ＡＳＴＭ Ｄ−６５８準拠曲げ強度； Ａ
ＳＴｌｖｌ Ｄ−７５’０１い拠注６）熱安定性試験； 使用機器； ■島津製作所製 ＤＴ−３゜試 験； ２
２２”Ｃ，空気中ｔこ於けろ梨を分角？１速度特許出願
人 三菱瓦斯イし学４ｑ、式会社代表渚長野和吉
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 は該高級脂肪族アルコールと飯素数１８〜２２のｊｊＬ
１級脂肪縁側のニスデル（化合物ＣＢ））の１種以上と
を添加しでなるアセタール樹脂組成物 （２） 化合物（２）および／または化合物（へ）をア
セタール側面１００止量都にヌ４’Ｌ０．０２〜２゜０
重Ｊ１１都添加してなる特許請求の範囲第（１）狽記載
のアセタール樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21212083A JPS60104153A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | アセタ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21212083A JPS60104153A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | アセタ−ル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60104153A true JPS60104153A (ja) | 1985-06-08 |
Family
ID=16617207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21212083A Pending JPS60104153A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | アセタ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60104153A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0249577A2 (de) * | 1986-06-12 | 1987-12-16 | Ciba-Geigy Ag | Langketten-(4-Hydroxyphenyl)propionat-Derivate als Stabilisatoren |
| US6156834A (en) * | 1998-03-20 | 2000-12-05 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyacetal resin composition |
-
1983
- 1983-11-11 JP JP21212083A patent/JPS60104153A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0249577A2 (de) * | 1986-06-12 | 1987-12-16 | Ciba-Geigy Ag | Langketten-(4-Hydroxyphenyl)propionat-Derivate als Stabilisatoren |
| US6156834A (en) * | 1998-03-20 | 2000-12-05 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyacetal resin composition |
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