JPS60104012A - ビタミンｃｅ複合剤 - Google Patents
ビタミンｃｅ複合剤Info
- Publication number
- JPS60104012A JPS60104012A JP21312283A JP21312283A JPS60104012A JP S60104012 A JPS60104012 A JP S60104012A JP 21312283 A JP21312283 A JP 21312283A JP 21312283 A JP21312283 A JP 21312283A JP S60104012 A JPS60104012 A JP S60104012A
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- JP
- Japan
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- vitamin
- tocopherol
- capsule
- beads
- filled
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸またはその塩
、もしくは両者の混合物）とビタミンＥ（トコフェロー
ルのカルボン酸エステル性ｊこけ塩）との複合剤に係る
。
、もしくは両者の混合物）とビタミンＥ（トコフェロー
ルのカルボン酸エステル性ｊこけ塩）との複合剤に係る
。
ビタミンＣは、水溶性還元物質であり、生体細胞の液相
において、グルタチオン系に関連する酸化還元反応過程
で、抗酸化剤として作用する。一方、ビタミンＥは脂溶
性て、細胞および細胞内壁に存在し、生命維持に必要な
リン脂質の過酸化に対する防禦作用を有する。
において、グルタチオン系に関連する酸化還元反応過程
で、抗酸化剤として作用する。一方、ビタミンＥは脂溶
性て、細胞および細胞内壁に存在し、生命維持に必要な
リン脂質の過酸化に対する防禦作用を有する。
上述のように両者は共に、抗酸化剤としての性格を有す
るが、その作用部位・機序が異なす、シｊコがって相乗
・相補的な効果が期待できることが知られている。この
ため、既に両者の複合剤も市販されている。
るが、その作用部位・機序が異なす、シｊコがって相乗
・相補的な効果が期待できることが知られている。この
ため、既に両者の複合剤も市販されている。
こうした公知の複合剤には、油溶性のビタミンＥと水溶
性のビタミンＣとを一緒にするＴコめの種々の工夫が施
されている。１ことえばビタミンＩｂ ７ｆゼラチンで
マイクロカプセル化あるいはピース化し、これに所定配
合比のビタミンＣを加えて細粒としたり、さらにこれを
硬カプセル内に充填しｆこりあるいは打錠したりしてい
る。これらの手段は。
性のビタミンＣとを一緒にするＴコめの種々の工夫が施
されている。１ことえばビタミンＩｂ ７ｆゼラチンで
マイクロカプセル化あるいはピース化し、これに所定配
合比のビタミンＣを加えて細粒としたり、さらにこれを
硬カプセル内に充填しｆこりあるいは打錠したりしてい
る。これらの手段は。
有効成分以外の賦型剤・結合剤などの使用量が多く、ま
た多くの製剤工程を要するものであるｔこめ。
た多くの製剤工程を要するものであるｔこめ。
所要有効成分の爪に対して剤型を大きくし勝ちであり、
ま１こ製造コストを高くする欠点がある。
ま１こ製造コストを高くする欠点がある。
まｆこ、ビタミンＣとビタミンＥとは、 遊ｍ基および
過酸化脂質の増加としてあらオつれる老化の進行を防止
するビタミンであり、高齢者にとって重要なものである
。このように両者は比較的大量の有効成分を適当な配合
比をもって、長期間にわたって、あるいは生涯を通じて
摂取しつづける必要があり、こうした複合剤は出来る丈
安価に提供できることが重要である。
過酸化脂質の増加としてあらオつれる老化の進行を防止
するビタミンであり、高齢者にとって重要なものである
。このように両者は比較的大量の有効成分を適当な配合
比をもって、長期間にわたって、あるいは生涯を通じて
摂取しつづける必要があり、こうした複合剤は出来る丈
安価に提供できることが重要である。
経済的な見地から、最も有利な手段は、ゼラチンなどを
主な結合剤として固型化しｔこビタミンＥのビーズとビ
タミンＣの結晶とを混合し、之を公知の硬質ゼラチンカ
プセルに充填することであるが、混合物を充填する場合
、ビタミンＣ結晶とビタミンＥのビーズ表面のゼラチン
との接触面積が大きい１こめ、内容物の経時変質をまね
き易く、主として外観不良に限られるが、商品価値を著
しく低下させる。また各成分の粒径が等しくない場合。
主な結合剤として固型化しｔこビタミンＥのビーズとビ
タミンＣの結晶とを混合し、之を公知の硬質ゼラチンカ
プセルに充填することであるが、混合物を充填する場合
、ビタミンＣ結晶とビタミンＥのビーズ表面のゼラチン
との接触面積が大きい１こめ、内容物の経時変質をまね
き易く、主として外観不良に限られるが、商品価値を著
しく低下させる。また各成分の粒径が等しくない場合。
−カプセル毎の含量に偏析が生じ易いという欠点があつ
１こ。
１こ。
したがって本発明の目的は、上述の欠点を克服し、カプ
セルごとの有効成分の含量変動が少なく内容物の経時変
質が僅かであるビタミンＣＥ複合カプセル剤を提供する
ことにある。
セルごとの有効成分の含量変動が少なく内容物の経時変
質が僅かであるビタミンＣＥ複合カプセル剤を提供する
ことにある。
すなわち９本発明は、ゼラチンを主な結合剤として固型
化しｊこトコフェロール・カルホン酸エステルのビーズ
およびアスコルビン酸細結晶を、硬質ゼラチンカプセル
内に成層状に充填収容してなるビタミンＣＥ複合剤をそ
の要旨とする。
化しｊこトコフェロール・カルホン酸エステルのビーズ
およびアスコルビン酸細結晶を、硬質ゼラチンカプセル
内に成層状に充填収容してなるビタミンＣＥ複合剤をそ
の要旨とする。
ここでトコフェロール・カルボン酸エステルとしては、
酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄβ＝ａ−）コフエ
ロール、コハク酸（１−α−トコフェロール、コバ’；
ｉ酸ｄ７？−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｊｌ−
α−トコフェロールなどが挙げられる。
酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄβ＝ａ−）コフエ
ロール、コハク酸（１−α−トコフェロール、コバ’；
ｉ酸ｄ７？−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｊｌ−
α−トコフェロールなどが挙げられる。
これらは通常、ゼラチンを主な結合剤として固型化した
ビーズの形で用いられる。アスコルビン酸については何
等の制限を設ける必要がないが通常Ｊ蕪匙 をそのまま用いることが便利である。
ビーズの形で用いられる。アスコルビン酸については何
等の制限を設ける必要がないが通常Ｊ蕪匙 をそのまま用いることが便利である。
両者の配合比率は１本複合剤の目的とする。遊離基およ
び過酸化脂質の増加抑制などの効果に対して最適とされ
る／：５附近が選択され、−日量を２個の日周／号カプ
セルに充填する。これは／カプセル内にビタミンＣ２３
０ｍｇ、同Ｅ３ｏｍｉｉが収容されたものである。
び過酸化脂質の増加抑制などの効果に対して最適とされ
る／：５附近が選択され、−日量を２個の日周／号カプ
セルに充填する。これは／カプセル内にビタミンＣ２３
０ｍｇ、同Ｅ３ｏｍｉｉが収容されたものである。
カプセル充填に際し、最初にビタミンＣ結晶をカプセル
ボディ底部に充填し、その上にビタミンＥビーズを置く
ことが望ましい。逆に行つｊコ場合ボディ頂部まで詰つ
１こビタミンＣの結晶が、キャップをかぶせる際にボデ
ィとキャップのすキ間に喰い込み変質を促進するおそれ
があるがらである。
ボディ底部に充填し、その上にビタミンＥビーズを置く
ことが望ましい。逆に行つｊコ場合ボディ頂部まで詰つ
１こビタミンＣの結晶が、キャップをかぶせる際にボデ
ィとキャップのすキ間に喰い込み変質を促進するおそれ
があるがらである。
このほか任意の公知の賦形剤、滑沢剤および帯電防止剤
が、充填時の流動性の確保、充填後の緩衝作用などの目
的で微量に用いられる。
が、充填時の流動性の確保、充填後の緩衝作用などの目
的で微量に用いられる。
以下、実施例および比較例（混合物充填）によって本発
明をより詳細に説明する。
明をより詳細に説明する。
実施例
ビタミンＥビーズｄ（理研ビタミン（株）製）３３３、
３１ＡＩ（酢酸ｄ−α−トコフェロールとして／θ０！
含有）、トウモロコンテンプン、２０６ｇ。
３１ＡＩ（酢酸ｄ−α−トコフェロールとして／θ０！
含有）、トウモロコンテンプン、２０６ｇ。
ステアリン酸３’ｊ、ステアリン酸マグネシウム０６ｇ
および軽質無水ケイ酸／ｇを混合してヒフ２ノＥ混合米
を製造しｆこ。
および軽質無水ケイ酸／ｇを混合してヒフ２ノＥ混合米
を製造しｆこ。
また、アスコルビン酸細結晶汐０θｇとトウモロコシテ
ンブング乙、ａｙ、ステアリン酸１０ｑ。
ンブング乙、ａｙ、ステアリン酸１０ｑ。
ステアリン酸マグネシウム２ｇおよび軽質無水ケイ酸１
６ｇとを混合してビタミンＣ混合米とする。
６ｇとを混合してビタミンＣ混合米とする。
ついで、このビタミ混合米合末２ 、ｒ Ｏｍ９および
ビタミ混合米合末７７０■を順次９日局／ぢカプセルに
成層充填して目的の複合ビタミンカブ士ル剤イヒ得ｔこ
。
ビタミ混合米合末７７０■を順次９日局／ぢカプセルに
成層充填して目的の複合ビタミンカブ士ル剤イヒ得ｔこ
。
比較例
上記ビタミンＥ混合米およびビタミンＣｉ１重合金混合
した」二、その’Ａ ３０ ’Ｑる・同一ザイスのカシ
。
した」二、その’Ａ ３０ ’Ｑる・同一ザイスのカシ
。
セルに充填して同様のカップセル剤金谷１ｆこ。
実施例および比較例で得１こカフ”セルをそれぞれ７０
個づつ抜取り内容物のビタミンＣおよびＥの含量（設定
値を／θθとする相対値であられす）を測定した結果９
次の第１表に示す結果を得１こ。
個づつ抜取り内容物のビタミンＣおよびＥの含量（設定
値を／θθとする相対値であられす）を測定した結果９
次の第１表に示す結果を得１こ。
第１表
上記の比較実験では、ビタミンＥビーズとして。
０２〜０４／−πだ径に粒度をととのえた球型のビーズ
を使用し、ま１こビタミンＣとして同じく０２〜０ｊ朋
径に相当する多面体結晶を使用しｆコ。こうし１ご配慮
をすれば１本来混合末の方が偏析が少ないものと言われ
ている。しかしながら現に得られｔこ上記に示す結果は
、比較例のカプセルが実施例のカプセルにくらべ約３倍
の偏析を生じていることを裏付けている。
を使用し、ま１こビタミンＣとして同じく０２〜０ｊ朋
径に相当する多面体結晶を使用しｆコ。こうし１ご配慮
をすれば１本来混合末の方が偏析が少ないものと言われ
ている。しかしながら現に得られｔこ上記に示す結果は
、比較例のカプセルが実施例のカプセルにくらべ約３倍
の偏析を生じていることを裏付けている。
ま１こ両カプセルについてグ０°Ｃ，Ｒ０Ｈ７５％の密
封条件下に経時安定性試験を行ない次の第２表第λ表 上表に示すように、実施例および比較例のカプセルは試
験期間中、ビクεンＣおよびＥについていずれも含量の
変化は認められなかった。しかしながら、比較例のカプ
セル中の内容物は試験開始／ケバ後から外観上の変化が
始、まり、乙ケ月に至って著しい変化を示し１こ。この
変化は透明なカプセルを用い１こ場合はもちろん１着色
し１こカプセルを用いｆこ場合でも、外側より認識しう
るものであり、商品価値を著しく減じ、販売を不可能に
する程度にするものてあつ１こ。
封条件下に経時安定性試験を行ない次の第２表第λ表 上表に示すように、実施例および比較例のカプセルは試
験期間中、ビクεンＣおよびＥについていずれも含量の
変化は認められなかった。しかしながら、比較例のカプ
セル中の内容物は試験開始／ケバ後から外観上の変化が
始、まり、乙ケ月に至って著しい変化を示し１こ。この
変化は透明なカプセルを用い１こ場合はもちろん１着色
し１こカプセルを用いｆこ場合でも、外側より認識しう
るものであり、商品価値を著しく減じ、販売を不可能に
する程度にするものてあつ１こ。
これに対し、実施例のカプセルは試験ｌυ１間中全く変
化が認められなかつ１こ。なお、カプセル充填後、包装
作業、運搬作業によって、かなりの振動を受けても、充
填時の成層状態はほとＡ７ど変化しなかった。
化が認められなかつ１こ。なお、カプセル充填後、包装
作業、運搬作業によって、かなりの振動を受けても、充
填時の成層状態はほとＡ７ど変化しなかった。
上記のように９本発明を実施して製造しｆコビタミンＣ
Ｅ複合剤は偏析による含量変動か少なく。
Ｅ複合剤は偏析による含量変動か少なく。
輸送およＯ・貯蔵中における外観変化がない・このよう
に本発明の工業的効果はきわめて太きい。
に本発明の工業的効果はきわめて太きい。
Claims (3)
- （１）セラチンｆ 主ηＣ結合剤として固型化（ッｆこ
トコフェロール・カルボン酸エステルのヒースおはびア
スコルビン酸細結晶を、硬質ゼラチンカプセル内に成層
状に充填収容してなることを特徴とするビタミンＣＥ複
合剤。 - （２） ｌ−コフエロール・カルボン酸エステルが酢酸
α−ｄ−トコフェロールであることを特徴とする特許請
求の範囲（１）記載のビタミンＣＥ複合剤。 - （３）アスコルヒン酸細結晶約２３０ｍ１を硬質セラチ
ンカプセル底部に充填し、ついで酢酸ａ −ｄ−トコフ
ェロール約５０〜を含むビーズをその上に充填してなる
ことを特徴とする特許請求の範囲（１）記載のビタミン
ＣＥ複合剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21312283A JPS60104012A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | ビタミンｃｅ複合剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21312283A JPS60104012A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | ビタミンｃｅ複合剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60104012A true JPS60104012A (ja) | 1985-06-08 |
| JPH058170B2 JPH058170B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=16633935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21312283A Granted JPS60104012A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | ビタミンｃｅ複合剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60104012A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000027362A1 (en) * | 1998-11-09 | 2000-05-18 | Archer-Daniels-Midland Company | Method of producing vitamin powders |
-
1983
- 1983-11-11 JP JP21312283A patent/JPS60104012A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000027362A1 (en) * | 1998-11-09 | 2000-05-18 | Archer-Daniels-Midland Company | Method of producing vitamin powders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058170B2 (ja) | 1993-02-01 |
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