JPS60102949A - イオン交換体の精製法 - Google Patents
イオン交換体の精製法Info
- Publication number
- JPS60102949A JPS60102949A JP58210907A JP21090783A JPS60102949A JP S60102949 A JPS60102949 A JP S60102949A JP 58210907 A JP58210907 A JP 58210907A JP 21090783 A JP21090783 A JP 21090783A JP S60102949 A JPS60102949 A JP S60102949A
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- Japan
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- ion
- active chlorine
- chlorine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の技術分野）
本発明はイオン交換体とりわｉブイオン交換繊維を精製
する、特に脱色する方法に関する。
する、特に脱色する方法に関する。
（従来技術とその問題点）
イオン交換体は各種イオン性物質の吸着剤として、近年
、とみに利用されるＪζうになってきた。
、とみに利用されるＪζうになってきた。
特に、イオン交換戦線はイオン交換樹脂に比して表面積
が大ぎく、イオン交換能を低下させることなく種々の形
状に合致した形態に成形できるなどの特徴があり、最近
かかる繊維を使用した技術が多々提案されるに至った。
が大ぎく、イオン交換能を低下させることなく種々の形
状に合致した形態に成形できるなどの特徴があり、最近
かかる繊維を使用した技術が多々提案されるに至った。
本発明はかかるイオン交換体特にイオン交換繊維の従来
あまり注目されなかったその精製方法、特にＩＩｆ２色
方ン色和７人るものである。
あまり注目されなかったその精製方法、特にＩＩｆ２色
方ン色和７人るものである。
従来からイオン交換体は純水の製造や重金属などの捕集
Ａゝ）、生化学、＠薬・医療、分析などの分野に適用さ
れている。しかしながら、この生化学、医貼・医療、分
析分野では、製造プロセス中に生じる容色が大ぎな問題
どなっていた。すなわち、イオン交換体は、その製造工
程にｄ５いて吸着される七ツマやオリゴマ、での他の反
応生成物、反応分解物さらには各種の添加薬剤などを含
有しており、これらの物質が使用分野によっては、とり
わ（）、色の変化４５透過性、反射性を利用した分析分
野では致命的な欠点をもたらすことがある。
Ａゝ）、生化学、＠薬・医療、分析などの分野に適用さ
れている。しかしながら、この生化学、医貼・医療、分
析分野では、製造プロセス中に生じる容色が大ぎな問題
どなっていた。すなわち、イオン交換体は、その製造工
程にｄ５いて吸着される七ツマやオリゴマ、での他の反
応生成物、反応分解物さらには各種の添加薬剤などを含
有しており、これらの物質が使用分野によっては、とり
わ（）、色の変化４５透過性、反射性を利用した分析分
野では致命的な欠点をもたらすことがある。
（発明の目的）
本発明者らはかかるイオン交換体の問題について鋭意研
究した結果、かかる不純物に対して、活性塩素、特に塩
素系漂白剤がイオン交換体の本来の特性を損うこと＜ｒ
＜効里的に脱色すること、酸やアルカリでは除去でき
ない不純物を除去できることを究明し、本発明に到達し
た。
究した結果、かかる不純物に対して、活性塩素、特に塩
素系漂白剤がイオン交換体の本来の特性を損うこと＜ｒ
＜効里的に脱色すること、酸やアルカリでは除去でき
ない不純物を除去できることを究明し、本発明に到達し
た。
すなわち、本発明は極めて不純物の少ない、０痕の優れ
たイオン交換体を提供するものであり、かつ生化学、医
学・医療、分析分野のごとき精密性、正確性を要求され
る分野に好ましく適用され得る品質のものを提供し得た
ものである。
たイオン交換体を提供するものであり、かつ生化学、医
学・医療、分析分野のごとき精密性、正確性を要求され
る分野に好ましく適用され得る品質のものを提供し得た
ものである。
（発明の構成）
（１）イオン交換体を活性塩素により処理することを特
徴と丈るイオン交換体の精製法。
徴と丈るイオン交換体の精製法。
（２）活性塩素が塩素系漂泊剤から発生するものである
特許請求の範囲第１項に記載のイオン交換体のＭ製法。
特許請求の範囲第１項に記載のイオン交換体のＭ製法。
（３〜）イオン交換体がイオン交ｙＡＩｌｌｌ維である
特許請求の範囲第１項に記載のイオン交換体の精製法。
特許請求の範囲第１項に記載のイオン交換体の精製法。
（構成の説明）
本発明でいうイオン交換体とはポリスチレン系、ポリフ
ェノール系、ポリビニルアルコール系、ポリアクリル系
、ポリアミド系などのポリマ（イオン交換用ポリマ）に
イオン交換基を導入した不溶性合成樹脂からなるもので
ある。かかるイオン交換体の形状としてはｉｌ ＩＩＥ
状物（短繊維、フィラメント、ＩＪ紐束）、樹脂〈粒状
体、粉末体〉などがある。本発明には、これらをさらに
シート状物（［！ｉ物、不織布、紙、フィルム）、紐状
物などに成形したものが含まれ、これらの成形品は非イ
オン交換性の繊維や樹脂と混合、併用（混用）されてい
るものが含まれる。
ェノール系、ポリビニルアルコール系、ポリアクリル系
、ポリアミド系などのポリマ（イオン交換用ポリマ）に
イオン交換基を導入した不溶性合成樹脂からなるもので
ある。かかるイオン交換体の形状としてはｉｌ ＩＩＥ
状物（短繊維、フィラメント、ＩＪ紐束）、樹脂〈粒状
体、粉末体〉などがある。本発明には、これらをさらに
シート状物（［！ｉ物、不織布、紙、フィルム）、紐状
物などに成形したものが含まれ、これらの成形品は非イ
オン交換性の繊維や樹脂と混合、併用（混用）されてい
るものが含まれる。
上記非イオン交換性の繊維や樹脂は補強性向上効果をイ
Ｊする。かかる繊維や樹脂の含有量は所望する機械的強
電とイオン交換性能によって設定されるものであり、通
常１０〜９０重量％、好ましくＣユ２０〜８０重苗％の
範囲で選択さ４れる。
Ｊする。かかる繊維や樹脂の含有量は所望する機械的強
電とイオン交換性能によって設定されるものであり、通
常１０〜９０重量％、好ましくＣユ２０〜８０重苗％の
範囲で選択さ４れる。
イオン交換体の中でもイオン交換ＳａＷ、は、その吸着
性能ならびに形態設計自由度が極めて優れており、また
、表面積が大きく、かつ本発明により高１１に精製でき
るため、前記各種分野への応用に最も適している。
性能ならびに形態設計自由度が極めて優れており、また
、表面積が大きく、かつ本発明により高１１に精製でき
るため、前記各種分野への応用に最も適している。
かかるイオン交換繊維としてはイオン交換用ポリマと補
強用ポリマとからなる繊組、とりわ（ブイオン交換用ポ
リマを鞘成分の主成分とし、補強用ポリマを芯成分とづ
る多芯型複合ｍＭ、多芯型混合繊組が吸着ン扱者性、機
械的強皮、形態保持性の点で好ましい。
強用ポリマとからなる繊組、とりわ（ブイオン交換用ポ
リマを鞘成分の主成分とし、補強用ポリマを芯成分とづ
る多芯型複合ｍＭ、多芯型混合繊組が吸着ン扱者性、機
械的強皮、形態保持性の点で好ましい。
かかるイオン交換繊維の直径は通常０．０１〜５００μ
、好ましくは１〜１００μであるが、用途に応じて、さ
らに太さを変更することもできる。
、好ましくは１〜１００μであるが、用途に応じて、さ
らに太さを変更することもできる。
上記イオン交換用ポリマの中でもポリ（モノビニル芳香
族化合物）特にポリスチレン系化合物は耐薬品性、耐熱
性に、また各種補強用ポリマの中でもポリ−α−オレフ
ィンは耐薬品性にすぐれていて、これらの組み合せで構
成されるイオン交換繊維がズバ抜番プた繊維特性を有す
る。
族化合物）特にポリスチレン系化合物は耐薬品性、耐熱
性に、また各種補強用ポリマの中でもポリ−α−オレフ
ィンは耐薬品性にすぐれていて、これらの組み合せで構
成されるイオン交換繊維がズバ抜番プた繊維特性を有す
る。
かかる繊維に導入されるイオン交換基としてはスルホン
酸基、ホスホン酸基、カルボン酸基などのカチオン交換
基、第１〜３級のアミノ基、第４級アンモニウム基など
のアニオン交換基ならびにアミノカルボン酸基、アミー
ドキシム基、アミノリンＮ基、ポリアミン基、ピリジン
基、ジヂオカルバミンｉ！基などのキレート基などをあ
げることができる。
酸基、ホスホン酸基、カルボン酸基などのカチオン交換
基、第１〜３級のアミノ基、第４級アンモニウム基など
のアニオン交換基ならびにアミノカルボン酸基、アミー
ドキシム基、アミノリンＮ基、ポリアミン基、ピリジン
基、ジヂオカルバミンｉ！基などのキレート基などをあ
げることができる。
かかるイオン交換基を導入する方法は通常行なわれてい
る如何なる方法でもさしつかえないが、たとえば、イオ
ン交換用ポリマとしてのポリスチレン系化合物をホルム
アルデヒド源を含有した硫酸溶液中で架橋する方法を採
用すると、架橋度のコント［１−ルがし易く、かつ化学
的に安定なものが得られる利点があるので好ましい。か
かる架橋イオン交換体には不純物が比較的多量に含有さ
れるが、本発明はかかる交換体に対して極めて有効であ
る。
る如何なる方法でもさしつかえないが、たとえば、イオ
ン交換用ポリマとしてのポリスチレン系化合物をホルム
アルデヒド源を含有した硫酸溶液中で架橋する方法を採
用すると、架橋度のコント［１−ルがし易く、かつ化学
的に安定なものが得られる利点があるので好ましい。か
かる架橋イオン交換体には不純物が比較的多量に含有さ
れるが、本発明はかかる交換体に対して極めて有効であ
る。
か（して得られるイオン交換繊維は、架橋の目安と％、
る含水度が０．５〜１０であるものが好ましい、特に含
水痕１〜５の範囲の繊維が取扱い性、交換性能、吸着性
などの点で選択される。
る含水度が０．５〜１０であるものが好ましい、特に含
水痕１〜５の範囲の繊維が取扱い性、交換性能、吸着性
などの点で選択される。
含水度とはＮａ型（（ｌ型）のカチオン（アニオン）交
換繊維を蒸溜水に浸した後、家庭用遠心脱水機で５分間
遠心脱水して表面の水分を除去し、ただちにｆｆ１ｌｕ
（Ｗ）を測定し、さらに絶乾して重さを測り（Ｗｏ）
、次式よりめた値である。
換繊維を蒸溜水に浸した後、家庭用遠心脱水機で５分間
遠心脱水して表面の水分を除去し、ただちにｆｆ１ｌｕ
（Ｗ）を測定し、さらに絶乾して重さを測り（Ｗｏ）
、次式よりめた値である。
含水度−（Ｗ−Ｗｏ） ／ Ｗ。
本発明でいう活性塩素とは反応性に富む塩素を意味する
もので、特に漂白性に富むものであれば有効である。
もので、特に漂白性に富むものであれば有効である。
かかる活性塩素を右する化合物としては、たとえば次亜
塩素酸すトリウム、亜塩素酸ナトリウム、三塩化イソシ
アヌル、ザラシ粉、高痕丈うシ粉などをあげることがで
きるが、かかる化合物に限定する必要はない。要は活性
塩素を発生する化合物であればよく、該塩素を発生ずる
系にイオン交換体を導入してもよい。
塩素酸すトリウム、亜塩素酸ナトリウム、三塩化イソシ
アヌル、ザラシ粉、高痕丈うシ粉などをあげることがで
きるが、かかる化合物に限定する必要はない。要は活性
塩素を発生する化合物であればよく、該塩素を発生ずる
系にイオン交換体を導入してもよい。
かかる活性塩素を有する化合物は０．０１〜２モル／ａ
稈ｊ印の濃度で効果を発揮するが、好ましくは０．０２
〜１モル／ｆｌ、特に０．０５〜０゜５モル／Ｑの８１
度範囲が繊維強麿低下や塩素の残存による悪影響の点か
ら選択される。また処理は通常１００℃以下Ｏ℃以上、
好ましくは９０℃以下、特に８０℃以下の比較的低い＠
［、が適用される。高い処理温度は活性塩素の不純物除
去を促進するので、ＩＩ瘍が高い場合は低い温度条件を
選択する必要があるが、塩素濃度が高いと活性塩素が残
存する危険があり、塩素ｍ度は低く温度は高い条（１を
選択するのが好ましい。処理時間は塩素濃度と処理温度
によって適宜定められる。かかる処理に適用される方法
どしては、バッチ法、カラム法、連続法（２どがある。
稈ｊ印の濃度で効果を発揮するが、好ましくは０．０２
〜１モル／ｆｌ、特に０．０５〜０゜５モル／Ｑの８１
度範囲が繊維強麿低下や塩素の残存による悪影響の点か
ら選択される。また処理は通常１００℃以下Ｏ℃以上、
好ましくは９０℃以下、特に８０℃以下の比較的低い＠
［、が適用される。高い処理温度は活性塩素の不純物除
去を促進するので、ＩＩ瘍が高い場合は低い温度条件を
選択する必要があるが、塩素濃度が高いと活性塩素が残
存する危険があり、塩素ｍ度は低く温度は高い条（１を
選択するのが好ましい。処理時間は塩素濃度と処理温度
によって適宜定められる。かかる処理に適用される方法
どしては、バッチ法、カラム法、連続法（２どがある。
バッチ法は処理液槽内に被処理体を浸漬するもので、カ
ラム法は被処理体をカラムに詰込んで処理液を該カラム
内に通して処理する方法である。連続法は浸漬処理にお
いて被処理体を連続的に処理液槽内を移動させながら処
理する方法である。
ラム法は被処理体をカラムに詰込んで処理液を該カラム
内に通して処理する方法である。連続法は浸漬処理にお
いて被処理体を連続的に処理液槽内を移動させながら処
理する方法である。
く発明の効果）
かかる活性塩素はイオン交換体として重要な要イ′’Ｃ
″あるイオン交換体ならびに含水ＦＸ（架橋度）に影響
を５えることなく、脱色し、かつ不純物のみを除去する
特異な挙動を示すことは興味深い事実である。
″あるイオン交換体ならびに含水ＦＸ（架橋度）に影響
を５えることなく、脱色し、かつ不純物のみを除去する
特異な挙動を示すことは興味深い事実である。
イオン交換体は製造工程中に付着または吸着されるＭ
ｒ）アルカリでも除去しＩＩＩ ６％不純物を有するが
、本発明によれ＋、Ｃかかる不純物をＩ藝めで、簡単、
容易に除去し１り、かつ０麿の優れたイオン交換（本を
提供し得る。
ｒ）アルカリでも除去しＩＩＩ ６％不純物を有するが
、本発明によれ＋、Ｃかかる不純物をＩ藝めで、簡単、
容易に除去し１り、かつ０麿の優れたイオン交換（本を
提供し得る。
以下本発明を実施例にＪ、す、さらに説明する。
実施例
海成分がポリスチレン／ポリプロピレン−４フ部７４部
の１１ノンドボリマからなり、島成分がｌジプロピレン
４９部からなる島本数１６．４Ｉ維直径３４μの多芯海
島型複合ｌ１組を１１１１１こカットし、このカット・
ファイバー１０に対し濃硫１！２２゜５１、バラボルム
アルデヒド３０８Ｑを加えて８０℃、４．５時間振とう
して強酸性カチオン交換繊維をつクー）た。
の１１ノンドボリマからなり、島成分がｌジプロピレン
４９部からなる島本数１６．４Ｉ維直径３４μの多芯海
島型複合ｌ１組を１１１１１こカットし、このカット・
ファイバー１０に対し濃硫１！２２゜５１、バラボルム
アルデヒド３０８Ｑを加えて８０℃、４．５時間振とう
して強酸性カチオン交換繊維をつクー）た。
この湿潤状態のカチオン交換繊＠１０ （絶乾重量０．
１８ｇ、交換容量３ミリ当ｆｆｉ／（１、含水疾４．６
）をそれぞれの濃度に調整した次亜塩素酸す（−・リウ
ム水溶液２０１に入れ、３０℃、５０℃、７０℃で放置
した。
１８ｇ、交換容量３ミリ当ｆｆｉ／（１、含水疾４．６
）をそれぞれの濃度に調整した次亜塩素酸す（−・リウ
ム水溶液２０１に入れ、３０℃、５０℃、７０℃で放置
した。
比較例として上記イオン交換１帷を過酸化水素水（比較
例１．２．３）と亜硫酸水素ナト１戸ンム水溶液（比較
例４）をそれぞれｍ度変更したちの２０１を用いて３０
℃で同一処理した。
例１．２．３）と亜硫酸水素ナト１戸ンム水溶液（比較
例４）をそれぞれｍ度変更したちの２０１を用いて３０
℃で同一処理した。
結果を表１に示した。
表１から、活性塩素を右する次亜塩素酸ナトリウムはイ
オン交換繊維の性能を変化させることなく柘興し得たの
に対して、他の活性塩素を有さない過酸化水素や並値酸
水素ナトリウムなどに（まイオン交換ＩＡ！ｉ雑に含有
される不純物の除去作用がないことがわかる。
オン交換繊維の性能を変化させることなく柘興し得たの
に対して、他の活性塩素を有さない過酸化水素や並値酸
水素ナトリウムなどに（まイオン交換ＩＡ！ｉ雑に含有
される不純物の除去作用がないことがわかる。
表 １
処理剤温石 処理条ｆ′１ 交換容量 含水度 精製度
温ｌη 時間 実施例１ ０．１２ ３０９６ − − ０２ ０．２
４ ノ！〃２．９６ ４，３２ ０３ １、 Ｏ（）！
！／１５ ３．１１ ４．７３ ■４ ０．１２ ５０
７ − − ■ ５ ０．１２ ７Ｑ ７ ３．２９ ４．４９ ・比較
例１ ０．２９ ３０９２ − − Ｘ２ ０、Ｂ８
ｌ１９６ ３．４３ ６．０６ Ｘ３ １．８０ ｎ
ｎ Ｉｌ ４，６２ Ｘ／１１．０ Ｉｌ 〃 −−Ｘ 表中 処理剤温度：（モル／θ） 処理潤度：〈℃） 処理時間：（時） 交換台Ｆｉ４：（ミリ当部ｚＯ） 精製ｒα：不純物の除去状態を該物質が有する色の脱色
の程麿で判定した。
温ｌη 時間 実施例１ ０．１２ ３０９６ − − ０２ ０．２
４ ノ！〃２．９６ ４，３２ ０３ １、 Ｏ（）！
！／１５ ３．１１ ４．７３ ■４ ０．１２ ５０
７ − − ■ ５ ０．１２ ７Ｑ ７ ３．２９ ４．４９ ・比較
例１ ０．２９ ３０９２ − − Ｘ２ ０、Ｂ８
ｌ１９６ ３．４３ ６．０６ Ｘ３ １．８０ ｎ
ｎ Ｉｌ ４，６２ Ｘ／１１．０ Ｉｌ 〃 −−Ｘ 表中 処理剤温度：（モル／θ） 処理潤度：〈℃） 処理時間：（時） 交換台Ｆｉ４：（ミリ当部ｚＯ） 精製ｒα：不純物の除去状態を該物質が有する色の脱色
の程麿で判定した。
・：白色
＠：クリーム色
○：黄色
Ｘ：褐色
×：濃褐色
特許出願人 東し株式会社
Claims (3)
- （１）イオン交換体を活性ｔＸ素により処理することを
特徴とするイオン交換体の′Ｍ製法。 - （２）活性塩素が塩索系漂泊剤から発生す、るものであ
る特許請求の範囲第１項に記載のイオン交換体のＶ１製
法。 - （３）イオン交換体がイオン交換ｍ維である特許請求の
範囲第１項に記載のイオン交換体の精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58210907A JPS60102949A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | イオン交換体の精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58210907A JPS60102949A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | イオン交換体の精製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60102949A true JPS60102949A (ja) | 1985-06-07 |
Family
ID=16597041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58210907A Pending JPS60102949A (ja) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | イオン交換体の精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60102949A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5564845A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-15 | Tokuyama Soda Co Ltd | Treating method for cation exchange membrane |
| JPS5775150A (en) * | 1980-10-28 | 1982-05-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Decoloring method for cation exchange resin |
-
1983
- 1983-11-11 JP JP58210907A patent/JPS60102949A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5564845A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-15 | Tokuyama Soda Co Ltd | Treating method for cation exchange membrane |
| JPS5775150A (en) * | 1980-10-28 | 1982-05-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Decoloring method for cation exchange resin |
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