JPS5998322A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS5998322A JPS5998322A JP57207676A JP20767682A JPS5998322A JP S5998322 A JPS5998322 A JP S5998322A JP 57207676 A JP57207676 A JP 57207676A JP 20767682 A JP20767682 A JP 20767682A JP S5998322 A JPS5998322 A JP S5998322A
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Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
- G11B5/66—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent the record carriers consisting of several layers
- G11B5/672—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent the record carriers consisting of several layers having different compositions in a plurality of magnetic layers, e.g. layer compositions having differing elemental components or differing proportions of elements
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体π係り、特に垂直磁気記録ができ
ろ磁気記録媒#に関するものである。
ろ磁気記録媒#に関するものである。
近年、磁気記録媒体の記録密度を高めるため。
重置磁気配録方式が検討されている。この記録方式f用
いられろ磁気記録媒体は、基材と、その基材の表面に形
成された第1の磁性材薄膜と、その第1の磁性材薄膜の
表面に形成された第2の磁性料薄膜とから構成されてい
る。そしてこの箪2の磁性材デv膜の膜厚方向、すなわ
ち垂直方向に磁化されろことにより、所望のデータが記
録−されるようになっている。
いられろ磁気記録媒体は、基材と、その基材の表面に形
成された第1の磁性材薄膜と、その第1の磁性材薄膜の
表面に形成された第2の磁性料薄膜とから構成されてい
る。そしてこの箪2の磁性材デv膜の膜厚方向、すなわ
ち垂直方向に磁化されろことにより、所望のデータが記
録−されるようになっている。
前記第1の磁性材薄膜は第2の磁性材薄膜を磁化すると
きに磁路の一部を形成する役割を有しており、保磁力が
低く、しかも透磁率ならびに飽和磁束密・度がともに高
いことが要求される。一方、第2の磁性材薄膜としては
、特に垂直方向に異方性を有することが要求され、この
要求に応えるものとして、コバルト−クロムの2成分系
合金あるいはこれにロジウムなどの第3金属を添加した
3成分系合金などのコバルト−クロム系合金薄馬が/G
lろ。
きに磁路の一部を形成する役割を有しており、保磁力が
低く、しかも透磁率ならびに飽和磁束密・度がともに高
いことが要求される。一方、第2の磁性材薄膜としては
、特に垂直方向に異方性を有することが要求され、この
要求に応えるものとして、コバルト−クロムの2成分系
合金あるいはこれにロジウムなどの第3金属を添加した
3成分系合金などのコバルト−クロム系合金薄馬が/G
lろ。
従来のこの種の磁気記録媒体では第1の磁性材薄膜とし
て、鉄−ニッケル合金からなるパーマロイが用いられて
いる。ところがこのものは透磁率ならびに飽和磁束密度
が十分に高くなく、しかも前記コバルト−クロム系合金
からなる第2の磁性材薄膜との磁気特性上の所謂相性が
良くない。すなわち、結晶構造が面心立方晶系のパーマ
ロイからなる筆1の磁性材薄膜の上に、コバルト′−ク
ロム系合金の第2の磁性材薄膜を形成した場合、それの
下層にあたるパーマロイ薄膜の影響を受けて(特に第2
の磁性材薄膜が薄いことも関係して)、そのコバルト−
クロム系合金薄膜の結晶構造が正規の大方晶系になり帷
い。そのためクロム−コバルト系合金の特長である優れ
た垂直異方性が十分に発揮されない。
て、鉄−ニッケル合金からなるパーマロイが用いられて
いる。ところがこのものは透磁率ならびに飽和磁束密度
が十分に高くなく、しかも前記コバルト−クロム系合金
からなる第2の磁性材薄膜との磁気特性上の所謂相性が
良くない。すなわち、結晶構造が面心立方晶系のパーマ
ロイからなる筆1の磁性材薄膜の上に、コバルト′−ク
ロム系合金の第2の磁性材薄膜を形成した場合、それの
下層にあたるパーマロイ薄膜の影響を受けて(特に第2
の磁性材薄膜が薄いことも関係して)、そのコバルト−
クロム系合金薄膜の結晶構造が正規の大方晶系になり帷
い。そのためクロム−コバルト系合金の特長である優れ
た垂直異方性が十分に発揮されない。
コノよウニバー々ロイはコバルト−クロム系合金との磁
気特性上の相性が良くないことと、前述のように透磁率
ならびに飽和磁束密度が十分に高くないことが原因で、
折角、磁気特性の優れたコバルト−クロム系合金からな
る第2の磁性材薄膜を用い℃も、その特性が十分に発揮
できない欠点があった。
気特性上の相性が良くないことと、前述のように透磁率
ならびに飽和磁束密度が十分に高くないことが原因で、
折角、磁気特性の優れたコバルト−クロム系合金からな
る第2の磁性材薄膜を用い℃も、その特性が十分に発揮
できない欠点があった。
本発明の目的は、このような従来技術の欠点を解消し、
磁気特性の優れた磁気記録媒体を提供するにある。
磁気特性の優れた磁気記録媒体を提供するにある。
本発明者らは、スパッタリングなどによって得られろア
モルファス合金薄膜について種々研究した結集、コバル
)(Co)を主成分とし、少量のジルコニウム(Zr)
とタンタル(Ta)’&添加したCo−Zr−Taの3
成分系アモルファス合金、ならびにコバル)(Co)4
主成分とし、少量のジルコニウム(Zr)とタンタル(
Ta)とニオブ(Nb)?添加したCo−Zr−Ta−
Nbの4成分系アモルファス合金が、それぞれ第1の磁
性材薄膜として優れた特性を有していることを見出【7
た。
モルファス合金薄膜について種々研究した結集、コバル
)(Co)を主成分とし、少量のジルコニウム(Zr)
とタンタル(Ta)’&添加したCo−Zr−Taの3
成分系アモルファス合金、ならびにコバル)(Co)4
主成分とし、少量のジルコニウム(Zr)とタンタル(
Ta)とニオブ(Nb)?添加したCo−Zr−Ta−
Nbの4成分系アモルファス合金が、それぞれ第1の磁
性材薄膜として優れた特性を有していることを見出【7
た。
最初、 、Co −Z r −’1” a系アモルファ
ス合金について説明する、 基板に結晶化ガラスを用い、コバルトディスク(直径4
インヂ、厚さ5mmj上にジルコニウムのペレットとタ
ンタルのペレット(いずれのくレットも縦、横10mm
、厚さ1mm)?z中心より放射状に交互に配置し、タ
ーゲット上のペレットの数を調整することにより合金組
成が変えられるようにする。そしてアルゴンによる置換
前の、真空度がlXl0 ’ Torr以下の高真
空にし、アルゴンの雰囲気中で、高周波電力2. OW
/cyI2でスパッタリングを行ない、基板上にコバ
ルトを主成分とするC l) −Z r −T aの3
成分系のアモルファス合金〒q膜を作成する。このよう
にして作成された各種組成の合金試わが後述する各特性
試験に使用されろ。
ス合金について説明する、 基板に結晶化ガラスを用い、コバルトディスク(直径4
インヂ、厚さ5mmj上にジルコニウムのペレットとタ
ンタルのペレット(いずれのくレットも縦、横10mm
、厚さ1mm)?z中心より放射状に交互に配置し、タ
ーゲット上のペレットの数を調整することにより合金組
成が変えられるようにする。そしてアルゴンによる置換
前の、真空度がlXl0 ’ Torr以下の高真
空にし、アルゴンの雰囲気中で、高周波電力2. OW
/cyI2でスパッタリングを行ない、基板上にコバ
ルトを主成分とするC l) −Z r −T aの3
成分系のアモルファス合金〒q膜を作成する。このよう
にして作成された各種組成の合金試わが後述する各特性
試験に使用されろ。
第1図は、合金中のZ「含有率が常vc6重量%になる
ようにして、Taの含有率を種々変えた場合の保磁力H
cの変化を測定した結果を示す特性図で、Gする。従っ
てこの図においてTaの含有率がθ重Δチの場合は、C
ag4重逍デーZ r 5重量%の2成分系合金となる
。この合金も前述とほぼ同様の条件で作成されろ。
ようにして、Taの含有率を種々変えた場合の保磁力H
cの変化を測定した結果を示す特性図で、Gする。従っ
てこの図においてTaの含有率がθ重Δチの場合は、C
ag4重逍デーZ r 5重量%の2成分系合金となる
。この合金も前述とほぼ同様の条件で作成されろ。
この図から明らかなようvC、Co vCZ r k添
加した2成分系合金ではまだ)I cが高いが、これに
さらIc T aを少是添加することにより、すなわち
Co −Z r −T aの3成分系合金ドなろとHc
は急に低下する。特にTa含有率が約2重置部以上、好
ましくは約5M弼チ以上になるとHcflo、1(Oe
)付近まで下げろことができる。Taの含有率が5蓮
缶係以上になるとHcの値はほとんど一定であり、含有
率が17重9・チを越えろと3成分系合金の飽和磁束密
度Bsが低くなるため好ましくない。従って合金中にお
けるTaの含有率を約2〜17重月チ、好ましくは約5
〜15重量−の範囲に規制する方h;良い。このような
傾向は、Zrの含有率が多少変化しても同様であること
が実験で確認されている。このようvc Co −Z
r −T nの3成分系合金にすることにより、CO単
独あるいはCoZrの2成分系合金よりもHc ?極端
に低く抑えろことができる。またZrとTaの添加は透
磁率μにも大きく影響する。
加した2成分系合金ではまだ)I cが高いが、これに
さらIc T aを少是添加することにより、すなわち
Co −Z r −T aの3成分系合金ドなろとHc
は急に低下する。特にTa含有率が約2重置部以上、好
ましくは約5M弼チ以上になるとHcflo、1(Oe
)付近まで下げろことができる。Taの含有率が5蓮
缶係以上になるとHcの値はほとんど一定であり、含有
率が17重9・チを越えろと3成分系合金の飽和磁束密
度Bsが低くなるため好ましくない。従って合金中にお
けるTaの含有率を約2〜17重月チ、好ましくは約5
〜15重量−の範囲に規制する方h;良い。このような
傾向は、Zrの含有率が多少変化しても同様であること
が実験で確認されている。このようvc Co −Z
r −T nの3成分系合金にすることにより、CO単
独あるいはCoZrの2成分系合金よりもHc ?極端
に低く抑えろことができる。またZrとTaの添加は透
磁率μにも大きく影響する。
第2図はZrとTaのトータル含有率とμとの関係を測
定した結果を示す特性図で、ZrとTaとノfi i比
が常1cZr :Ta=6.5 : 10.1iCなる
よう調整されている。この図から明らかなよう[、Co
中vcZrとTaを添加することによりμカ急激に高く
なり、特に2「とTaのトータル含有率が約5〜20重
量%の範囲ではμを4000以上にすることができ、そ
の中でも特vCZ r トTaのトータル含有率が約5
〜15重量係の範囲のものはμが一定しており、品質の
安定した高透磁率のアモルファス合金が得られる。第2
図に示すような特性は、ZrとTaの重量比を多少変化
し又も同様の傾向を示す。
定した結果を示す特性図で、ZrとTaとノfi i比
が常1cZr :Ta=6.5 : 10.1iCなる
よう調整されている。この図から明らかなよう[、Co
中vcZrとTaを添加することによりμカ急激に高く
なり、特に2「とTaのトータル含有率が約5〜20重
量%の範囲ではμを4000以上にすることができ、そ
の中でも特vCZ r トTaのトータル含有率が約5
〜15重量係の範囲のものはμが一定しており、品質の
安定した高透磁率のアモルファス合金が得られる。第2
図に示すような特性は、ZrとTaの重量比を多少変化
し又も同様の傾向を示す。
ff、3図はZ「とl1laのトータル含有率とBsと
の関係を測定した結果を示す特性図で、第2図の場合と
同様K Z rとTaとの重憚°比が常にZr:Ta=
6.5 : ] 0.1 vcなるように調整されてい
る。
の関係を測定した結果を示す特性図で、第2図の場合と
同様K Z rとTaとの重憚°比が常にZr:Ta=
6.5 : ] 0.1 vcなるように調整されてい
る。
この図から明らかなように、ZrとTaのトータル含有
率が高くなるに従ってB sは低くなる傾向πあり、特
にZrとTaのトータル含有率が約20重量%シ越えろ
とBsはl0KG以下になってしまう。この特性は、Z
[とTaの重量比が多少変化しても同様の傾向を示す。
率が高くなるに従ってB sは低くなる傾向πあり、特
にZrとTaのトータル含有率が約20重量%シ越えろ
とBsはl0KG以下になってしまう。この特性は、Z
[とTaの重量比が多少変化しても同様の傾向を示す。
この氾2図および第3図の特性曲線から明らかなように
、μならび1vBsの高いアモルファス合金を得ろため
には、ZrとTaのトータル含有率を約5〜15重量係
の範囲に月割するとよい。
、μならび1vBsの高いアモルファス合金を得ろため
には、ZrとTaのトータル含有率を約5〜15重量係
の範囲に月割するとよい。
このようVrZrとTaのトータル含有率ヲ約5〜20
重%%の範囲に規制しても、その中のZr含有率が低く
過ぎろとHcの高いアモルファス合金となる。第4図は
、合金中のTa含有率が常に10重作置に1よるように
して、Zrの含有率を種々変えた場合のHcの変化を測
定した結果を示す特性図である。従ってこの図において
Zrの含有率が0重量%の場合は、Co90重量%−T
a10重倚−の2成分系合金となる。この合金も前述と
ほぼ同様の条件で作成される。
重%%の範囲に規制しても、その中のZr含有率が低く
過ぎろとHcの高いアモルファス合金となる。第4図は
、合金中のTa含有率が常に10重作置に1よるように
して、Zrの含有率を種々変えた場合のHcの変化を測
定した結果を示す特性図である。従ってこの図において
Zrの含有率が0重量%の場合は、Co90重量%−T
a10重倚−の2成分系合金となる。この合金も前述と
ほぼ同様の条件で作成される。
この図から明らかなように、CoにTaを添加した2成
分系合金ならびにZrの含有率が2重量%までのCo−
Zr−Taの3成分系合金は、Hcが高い、ところがZ
rの含有率が約2.5重量%を越えろとHcは急激に低
下し、約5重都−以上になると)I cは0.1(Oe
)以下にすることができろ。このようvcco−Zr−
Taの3成分系アモルファス合金において、Zrを約2
.5重tチ以上含有することにより、Hcを低く抑える
ことができるが、Z「の含有率が余り高くなってもHc
を低く抑える効果は同じであり、かえってBsが低くな
るため好ましくない。従ってHcを低く抑えしかもBs
シ高く維持するためにはZrの含有率を約2.5〜6.
6重量%、好ましくは約5〜6.5重量%の範囲に規制
する方がよい。
分系合金ならびにZrの含有率が2重量%までのCo−
Zr−Taの3成分系合金は、Hcが高い、ところがZ
rの含有率が約2.5重量%を越えろとHcは急激に低
下し、約5重都−以上になると)I cは0.1(Oe
)以下にすることができろ。このようvcco−Zr−
Taの3成分系アモルファス合金において、Zrを約2
.5重tチ以上含有することにより、Hcを低く抑える
ことができるが、Z「の含有率が余り高くなってもHc
を低く抑える効果は同じであり、かえってBsが低くな
るため好ましくない。従ってHcを低く抑えしかもBs
シ高く維持するためにはZrの含有率を約2.5〜6.
6重量%、好ましくは約5〜6.5重量%の範囲に規制
する方がよい。
本発明に係るCo−Zr−Ta系のアモルファス合金に
おいて、Taの一部&Nbと置換した、Co −Z r
−i’ a −N bの4成分系アモルファス合金も
前述したCo−Zr−Taの3成分系アモルファス合金
と同様に優れた磁気特性を有【、てぃ2)。
おいて、Taの一部&Nbと置換した、Co −Z r
−i’ a −N bの4成分系アモルファス合金も
前述したCo−Zr−Taの3成分系アモルファス合金
と同様に優れた磁気特性を有【、てぃ2)。
第5図は、C(1を84重都チ、Zrを6重量幅含有し
、残部の10重句チがT aとNbからなり、Taに対
するNbO閘換割合を種々変えた場合、すなわちC08
4Z ra (Tai 00 X−NbX )1
o vCおいてX値を種々変えた場合の磁気特性を示す
図である。この図において曲%AはHc特性2曲紳Bは
μ特性2曲線CはBst持性なそれぞれ示す。この図か
ら明らかなようic、C。
、残部の10重句チがT aとNbからなり、Taに対
するNbO閘換割合を種々変えた場合、すなわちC08
4Z ra (Tai 00 X−NbX )1
o vCおいてX値を種々変えた場合の磁気特性を示す
図である。この図において曲%AはHc特性2曲紳Bは
μ特性2曲線CはBst持性なそれぞれ示す。この図か
ら明らかなようic、C。
Z r −T a −N hの4成分系アモルファス合
金もCo−Z r −T aの3成分系アモルファス合
金とほぼ同様の優れた磁気特性を有し、むしろHe特性
(曲線A)ならびvCBs特性(曲線C)は若干ではあ
るがCo −Z r −T a系アモルファス合金より
も良好である。このような傾向は、CoならびにZrの
含有率が多少変化しても同様である。
金もCo−Z r −T aの3成分系アモルファス合
金とほぼ同様の優れた磁気特性を有し、むしろHe特性
(曲線A)ならびvCBs特性(曲線C)は若干ではあ
るがCo −Z r −T a系アモルファス合金より
も良好である。このような傾向は、CoならびにZrの
含有率が多少変化しても同様である。
コノCo Z r T a N bの4成分系ア
モルファス合金においても、Zr−Ta−Nbのトータ
ル含有率を約5〜20重置部の範囲に規制することfよ
り、μおよびBsの高いアモルファス合金を得ることが
できろ。また、この4成分系アモルファス合金において
もZrの含有率&約2.53j預チ以上に却、制するこ
とに、r:、r)、Hcケ極端に低く抑えろことがでと
る。
モルファス合金においても、Zr−Ta−Nbのトータ
ル含有率を約5〜20重置部の範囲に規制することfよ
り、μおよびBsの高いアモルファス合金を得ることが
できろ。また、この4成分系アモルファス合金において
もZrの含有率&約2.53j預チ以上に却、制するこ
とに、r:、r)、Hcケ極端に低く抑えろことがでと
る。
第6図は、本発明の実施例に係る磁気記録媒体を説明す
るための図である。ポリエステル樹脂。
るための図である。ポリエステル樹脂。
ポリイミド樹脂などの合成樹脂あるいは陽極酸化したア
ルミニウム板などからなる基材1の表面に、第1の磁性
材薄膜2と第2の磁性相薄膜3とがスパッタリングによ
ってそれぞれ形成される。
ルミニウム板などからなる基材1の表面に、第1の磁性
材薄膜2と第2の磁性相薄膜3とがスパッタリングによ
ってそれぞれ形成される。
前記第1の磁性材薄膜2としては、Co含有率が83.
4重iチ、Zr含有率が6.5 重f %、 T a含
有率10.1重%%で、ZrとTaのトータル含有率が
166重滑係の3成分系アモルファス合金が用いらiし
ろ、、また、竿1の磁性料薄膜2の他の例としては、C
o含有率85 % 景% e Z r e ’l’
a *N +)σ)各含有率がそれぞれ5重量%で、
ZrとTaとN bのトータル含有率が15重邦チのC
o−Zr−Ta−Nt)の4成分系アモルファス合金が
用いられろ。こitら基材1と第1の磁性材薄膜2と第
2の磁性材薄11iY 3とからテープ状あるいはディ
スク状の磁気記録媒体が構成されろ。前記磁性+(薄膜
2,3tま基材]の両面に設けろ場合もある。
4重iチ、Zr含有率が6.5 重f %、 T a含
有率10.1重%%で、ZrとTaのトータル含有率が
166重滑係の3成分系アモルファス合金が用いらiし
ろ、、また、竿1の磁性料薄膜2の他の例としては、C
o含有率85 % 景% e Z r e ’l’
a *N +)σ)各含有率がそれぞれ5重量%で、
ZrとTaとN bのトータル含有率が15重邦チのC
o−Zr−Ta−Nt)の4成分系アモルファス合金が
用いられろ。こitら基材1と第1の磁性材薄膜2と第
2の磁性材薄11iY 3とからテープ状あるいはディ
スク状の磁気記録媒体が構成されろ。前記磁性+(薄膜
2,3tま基材]の両面に設けろ場合もある。
この磁儲1紀録媒体を間に挟むようにして、主磁極5と
補助磁極6が配置されている。主磁極5はP7さ約1μ
程度のもので、ガラスやポリイミド樹脂などからなる非
磁性材の基板4上にスパッタリングによって形成されろ
。補助磁極6には、コイA/ 7が所定ターン数だけ巻
回されている。このコー(ルアに記録されるべき信号電
流を流し℃主磁極5を補助値イ・V6側から励磁すると
、主磁極5の先端付近に強い垂@磁界が発生する。これ
によって主磁極5の先端付近にある磁性材薄膜2,3が
厚さ方向に磁化され、第2の磁性材薄膜3にデータが記
録されろ。算1の磁性材薄膜2は第2の磁性料薄膜3に
データを磁気記録する際、磁路の一部を構成するのに役
立つ、 本発明は前述したように、基材と、その基材の表面に形
成された第1の磁性材薄膜と、その第1の磁性材薄膜の
表面に形成され℃垂直異方性を有する第2の磁性材薄膜
とを備え、前記第2の磁性材M膜が膜厚方向に磁化され
る磁気記録媒体において、前記第1の磁性材薄膜が、コ
パル)V主成分と【2、それに少量のジルコニウムとタ
ンタルを添加した3成分系のアモルファス合金およびコ
バルトを主成分とし、それに少量のジルコニウムとタン
タルとニオブを添加した4成分系のアモルファス合金か
ら構成されていることを特徴とするものである。
補助磁極6が配置されている。主磁極5はP7さ約1μ
程度のもので、ガラスやポリイミド樹脂などからなる非
磁性材の基板4上にスパッタリングによって形成されろ
。補助磁極6には、コイA/ 7が所定ターン数だけ巻
回されている。このコー(ルアに記録されるべき信号電
流を流し℃主磁極5を補助値イ・V6側から励磁すると
、主磁極5の先端付近に強い垂@磁界が発生する。これ
によって主磁極5の先端付近にある磁性材薄膜2,3が
厚さ方向に磁化され、第2の磁性材薄膜3にデータが記
録されろ。算1の磁性材薄膜2は第2の磁性料薄膜3に
データを磁気記録する際、磁路の一部を構成するのに役
立つ、 本発明は前述したように、基材と、その基材の表面に形
成された第1の磁性材薄膜と、その第1の磁性材薄膜の
表面に形成され℃垂直異方性を有する第2の磁性材薄膜
とを備え、前記第2の磁性材M膜が膜厚方向に磁化され
る磁気記録媒体において、前記第1の磁性材薄膜が、コ
パル)V主成分と【2、それに少量のジルコニウムとタ
ンタルを添加した3成分系のアモルファス合金およびコ
バルトを主成分とし、それに少量のジルコニウムとタン
タルとニオブを添加した4成分系のアモルファス合金か
ら構成されていることを特徴とするものである。
前述のアモルファス合金は、保磁力が低く、透磁率なら
びに飽和磁束密度が高く、しかもコバルト−クロム系合
金との磁気特性がよく似通っており、コバルト−クロム
系合金の優れた磁気異方性がそのまま発揮できろ。その
ため優れた記録、再生特性を有し、また第2の磁性材薄
膜を可及的に薄くすることができろ。
びに飽和磁束密度が高く、しかもコバルト−クロム系合
金との磁気特性がよく似通っており、コバルト−クロム
系合金の優れた磁気異方性がそのまま発揮できろ。その
ため優れた記録、再生特性を有し、また第2の磁性材薄
膜を可及的に薄くすることができろ。
尼】図はニオブの含有率と保磁力との関係を示す特性図
、第2図はジルコニウムとニオブのトータル含有率と透
磁率との関係を示す特性図、第3h&’Lジルコニウム
とニオブのトータル含有率と飽和磁束密度とのp係を示
す特性図、第4図はジルコニウムと保磁力との関係を示
″f′特性図、輿5図はクンタルに対するニオブの置、
換洲を種々変えた場合の磁気特性図、興6図は本発明の
実施例に係る磁気記録媒体シ説明1−ろための説明図で
ある。 l・・・・・・基利、2・・・・・・屏1の磁性材薄膜
、3・・・・・・第2の磁性材薄膜。 第1図 Q 5 10 1
5 20第251!3 Zr+Ta(wt%) 第3 図 0 5 lO15202S
Zr+To(wt%) 第4s O51oI52゜ Zr(y11%) 第5図 80 50
0111eyIB ?
、第2図はジルコニウムとニオブのトータル含有率と透
磁率との関係を示す特性図、第3h&’Lジルコニウム
とニオブのトータル含有率と飽和磁束密度とのp係を示
す特性図、第4図はジルコニウムと保磁力との関係を示
″f′特性図、輿5図はクンタルに対するニオブの置、
換洲を種々変えた場合の磁気特性図、興6図は本発明の
実施例に係る磁気記録媒体シ説明1−ろための説明図で
ある。 l・・・・・・基利、2・・・・・・屏1の磁性材薄膜
、3・・・・・・第2の磁性材薄膜。 第1図 Q 5 10 1
5 20第251!3 Zr+Ta(wt%) 第3 図 0 5 lO15202S
Zr+To(wt%) 第4s O51oI52゜ Zr(y11%) 第5図 80 50
0111eyIB ?
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)、基材と、その基材の表面に形成された第1の磁
性料薄膜と、その第1の磁性材薄膜の表面に形成されて
垂直異方性を有する第2の磁性材薄膜とを備え、前記第
2の磁性材薄膜が膜厚方向に磁化されろ磁気記録媒体に
おいて、前記第1の磁性材薄膜が、コバルトヲ主成分と
し、それπ少nのジルコニウムとタンタルを添加した3
成分系のアモルファス合金から構成されていることを/
l″i、徴とする磁気記録媒体。 (2、特許請求の範囲第(1)項記載において、前記3
股分系アモルファス合金中におけろジルコニウムとタン
クルのトータル含有率が約5〜20重量%の範囲に規制
さハ、ていることfX−特徴とする磁気記録媒体。 (3)、特許請求の範囲第(1)項および第(2)項記
載において、前記3成分系アモルファス合金中におけろ
ジルコニウムの含有率が約2.5重i%以上に規制され
ていることな特徴とする磁気記録媒体。 (4)、特許請求の範囲第(13項、第(2)項および
第(3)項記載ニおいて、前記第2の磁性材薄膜がコバ
ルトおよびクロムを含むコバルト−クロム系合金薄膜か
ら構成されていることを特徴とする磁気記録媒体。 (5)、基材と、その基材の表面に成形された第1の磁
性料薄膜と、その第1の磁性材薄膜の表面に形成された
垂直異方性を有する第2の磁性材薄膜とを備え、前記第
2の磁性材薄膜が膜厚方向に磁化されろ磁気配録媒体に
おいて、前記第1の磁性料薄膜が、コバル)?主成分と
し、それに夕景のジルコニウムとタンタルとニオブを添
加した4成分系アモルファス合金から構成されているこ
とを特徴とする磁気記録媒体。 (6)、特許請求の範囲第(5)項記載において、前記
4成分系アモルファス合金中におけるジルコニウムとタ
ンタルとニオブのトータル含有率が約5〜20重量%の
範囲に規制されていること?特徴とする磁気配録媒体。 (力、特許請求の範囲第(5)項および第(6)項記載
において、前記4成分系アモルファス合金中におけるジ
ルコニウムの含有率が約2,5重量チ以上に規制されて
いることを4”¥徴とする磁気記録媒体。 (8)、特許請求の範囲第(5)項、箪(6)項および
第(7)項記載において、前記第2の磁性材薄膜がコバ
ルトおよびクロムケ含むコバルト−クロム系合金薄膜か
ら構成されていることを特徴とする磁気記録媒体、
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57207676A JPS5998322A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57207676A JPS5998322A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5998322A true JPS5998322A (ja) | 1984-06-06 |
JPH0130219B2 JPH0130219B2 (ja) | 1989-06-16 |
Family
ID=16543717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57207676A Granted JPS5998322A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5998322A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59142739A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-16 | Seiko Epson Corp | 垂直磁気記録媒体 |
US4609593A (en) * | 1983-07-16 | 1986-09-02 | Alps Electric Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
-
1982
- 1982-11-29 JP JP57207676A patent/JPS5998322A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59142739A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-16 | Seiko Epson Corp | 垂直磁気記録媒体 |
US4609593A (en) * | 1983-07-16 | 1986-09-02 | Alps Electric Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0130219B2 (ja) | 1989-06-16 |
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