JPS5993044A - 有機過酸化物水性懸濁液の製造方法 - Google Patents
有機過酸化物水性懸濁液の製造方法Info
- Publication number
- JPS5993044A JPS5993044A JP20205082A JP20205082A JPS5993044A JP S5993044 A JPS5993044 A JP S5993044A JP 20205082 A JP20205082 A JP 20205082A JP 20205082 A JP20205082 A JP 20205082A JP S5993044 A JPS5993044 A JP S5993044A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic peroxide
- water
- peroxide
- temperature
- melting point
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定性良好な有機過酸化物水性1゛泣?’l
’a ’Rゲの改良された安全な製造方法に関するもの
である。その特徴は、常温で固体て゛あり、]00時間
半減詰1度か100 ’C以上の有機過酸化物と界面活
性作用物質と水を適切な攪拌装置をもつ槽の[1じ〔、
これらの混合物の温度を、有機過酸化物の融点以上の温
度に保ちつつ、攪拌下に水中油型エマルションを得、引
き鈴−いて、生成した水性エマルションを攪拌下にイア
槻過酸化物の融点以下の温度領域に、−tて冷却するこ
とにより、均−分散微粒子化された固体の有機過酸化物
を含む安定な水性)びt蜀散を得ることにある。
’a ’Rゲの改良された安全な製造方法に関するもの
である。その特徴は、常温で固体て゛あり、]00時間
半減詰1度か100 ’C以上の有機過酸化物と界面活
性作用物質と水を適切な攪拌装置をもつ槽の[1じ〔、
これらの混合物の温度を、有機過酸化物の融点以上の温
度に保ちつつ、攪拌下に水中油型エマルションを得、引
き鈴−いて、生成した水性エマルションを攪拌下にイア
槻過酸化物の融点以下の温度領域に、−tて冷却するこ
とにより、均−分散微粒子化された固体の有機過酸化物
を含む安定な水性)びt蜀散を得ることにある。
従来の一般的な有機過酸化物水性懸濁液の製造方法にお
いては、微粉末状有機過酸化物を使用するに際して、そ
れなぞのせ捷水中に均一分散安定化ずればよいが、それ
か粗くて大きい’J37.子状である場合には、そ、h
を安全性の保持された低?!IVI下及O・取扱い状況
下においてζ予め微粉砕処sr: してから、水中に均
一分散安定化させる心間があった。これらの欠点を改良
ずへく鋭意研究を重ねた結果、本発明になる製造方法が
導かれたので・ある。
いては、微粉末状有機過酸化物を使用するに際して、そ
れなぞのせ捷水中に均一分散安定化ずればよいが、それ
か粗くて大きい’J37.子状である場合には、そ、h
を安全性の保持された低?!IVI下及O・取扱い状況
下においてζ予め微粉砕処sr: してから、水中に均
一分散安定化させる心間があった。これらの欠点を改良
ずへく鋭意研究を重ねた結果、本発明になる製造方法が
導かれたので・ある。
本発明に依れば、通常固体状の有機過酸化物を、その融
点以」二に加温し、浴融といつ過程をとるため、使用す
る有機過酸化物の形状が、塊状、大粒子状・フレーク状
等のいづれであっても全く)鴇濁化において支障をきた
さないという利点がある。
点以」二に加温し、浴融といつ過程をとるため、使用す
る有機過酸化物の形状が、塊状、大粒子状・フレーク状
等のいづれであっても全く)鴇濁化において支障をきた
さないという利点がある。
本発明に使用できる有機過酸化物は、通常15℃以」二
の温度にて固体であり、かつ10時間半減期確度が10
0℃以上で、代表的な例としては、ジクミルパーオキザ
イド、ジイソプロピルベンゼン(メタおよびパラ異性体
、およびこレラの混合物)−ビス−[−ブチルパー、d
−キサイド、[−プチルクシルバーオキザイトか挙げら
れるが、これらの代表的なパーオキサイドのみに限定さ
れるものではない。また、これらの2種以上の混合物で
あっても全く差しつがえなく、イイ機過酸化物の総量は
、5〜60 m−:j、:係を占めるものである。好壕
しくは50車は%以下である。更に本発明では、前記有
機過酸化物を安定化又は安全化する目的で、予め少量の
溶剤を添加しておくことも可能であり、代表的溶剤の例
としては、芳香族炭化水素であるトルエン、イソパラフ
ィン系の炭化水素である、シェル化学(製)のシェルツ
ル71が誉けられる。
の温度にて固体であり、かつ10時間半減期確度が10
0℃以上で、代表的な例としては、ジクミルパーオキザ
イド、ジイソプロピルベンゼン(メタおよびパラ異性体
、およびこレラの混合物)−ビス−[−ブチルパー、d
−キサイド、[−プチルクシルバーオキザイトか挙げら
れるが、これらの代表的なパーオキサイドのみに限定さ
れるものではない。また、これらの2種以上の混合物で
あっても全く差しつがえなく、イイ機過酸化物の総量は
、5〜60 m−:j、:係を占めるものである。好壕
しくは50車は%以下である。更に本発明では、前記有
機過酸化物を安定化又は安全化する目的で、予め少量の
溶剤を添加しておくことも可能であり、代表的溶剤の例
としては、芳香族炭化水素であるトルエン、イソパラフ
ィン系の炭化水素である、シェル化学(製)のシェルツ
ル71が誉けられる。
本発明に記載される界面活性作用物質とは、カチオン、
アニオン、ノニオン、両性イオンの各種界面活性剤であ
り、更には相間移動触媒である。また、ポリビニルアル
コールやセルロース誘導体に代表される界面活1り:作
用を有する天然及び合成高分子化合物も含址れるもので
ありこれらの各群から選ばれる1種又は2種以上から成
り、0.01〜15重量%の範囲内が好寸しい。
アニオン、ノニオン、両性イオンの各種界面活性剤であ
り、更には相間移動触媒である。また、ポリビニルアル
コールやセルロース誘導体に代表される界面活1り:作
用を有する天然及び合成高分子化合物も含址れるもので
ありこれらの各群から選ばれる1種又は2種以上から成
り、0.01〜15重量%の範囲内が好寸しい。
本発明における水の添加量°は40〜95重量%の範囲
内か好丑しく、場合によっては、サスペン7ョンの不凍
化や低粘度化を目的として、水溶・[11イf機物質を
水に溶解することもで゛きる。
内か好丑しく、場合によっては、サスペン7ョンの不凍
化や低粘度化を目的として、水溶・[11イf機物質を
水に溶解することもで゛きる。
ここで水浴性有機物質とは、メチルアルコール、エチル
アルコール、イングロビルアルコール、ルコールである
。もちろん、必ずしも、常に水中に水射イq−有磯物質
を含有さ−1オる必要はない。
アルコール、イングロビルアルコール、ルコールである
。もちろん、必ずしも、常に水中に水射イq−有磯物質
を含有さ−1オる必要はない。
本発明に記載の攪拌装置直とは、回転羽根をもつ軸式攪
拌機、コロイドミル、ホモジナイザーテ代表すレるサス
ペンション化・エマルション化が可能なものであり、」
二記の機種、装置にのみ限定されるものではない。
拌機、コロイドミル、ホモジナイザーテ代表すレるサス
ペンション化・エマルション化が可能なものであり、」
二記の機種、装置にのみ限定されるものではない。
本発明による、改良された安全な製造方法とは、捷ず、
固体有機過酸化物の融点以上の温度で憤1拌下にエマル
ション化を行い、それに引き続いて、そのエマルション
を攪拌下に(冷却して安定な懸濁液を得ることにあるの
で、第一段階のエマルション化の温度は用いる固体有機
過酸化物の融点より5℃高い温度から25°Cを越えな
い温度の範囲が奸才しい。エマルション化方法は、固体
の有機過酸化物、界面活性作用物質、水を同時に槽に投
入し、攪拌下に混合物の温度をその有機過酸化物の上記
の温度範囲に保」−vして丈施する方法、所定温度に保
たれた界面活性作用物質含有水溶液に、予めその融点以
上の温度で融iIlイされた液状の有機過酸化物を攪拌
下に添加し実施する方法等が挙げられるが、これらの方
法のみに限定さthるものではない。吸は、ht!l!
点以−にの7晶度域にオGいて、水中油型の粒子径の糸
111かい均一なエマルションが形成されるようにする
ことである、次段階は、上記の如く、生成したエマルシ
ョンを融点以下寸で冷却して、懸濁液を得るのであるが
、づd押下に短時間で冷却することか好捷しい。
固体有機過酸化物の融点以上の温度で憤1拌下にエマル
ション化を行い、それに引き続いて、そのエマルション
を攪拌下に(冷却して安定な懸濁液を得ることにあるの
で、第一段階のエマルション化の温度は用いる固体有機
過酸化物の融点より5℃高い温度から25°Cを越えな
い温度の範囲が奸才しい。エマルション化方法は、固体
の有機過酸化物、界面活性作用物質、水を同時に槽に投
入し、攪拌下に混合物の温度をその有機過酸化物の上記
の温度範囲に保」−vして丈施する方法、所定温度に保
たれた界面活性作用物質含有水溶液に、予めその融点以
上の温度で融iIlイされた液状の有機過酸化物を攪拌
下に添加し実施する方法等が挙げられるが、これらの方
法のみに限定さthるものではない。吸は、ht!l!
点以−にの7晶度域にオGいて、水中油型の粒子径の糸
111かい均一なエマルションが形成されるようにする
ことである、次段階は、上記の如く、生成したエマルシ
ョンを融点以下寸で冷却して、懸濁液を得るのであるが
、づd押下に短時間で冷却することか好捷しい。
以下、実施例、比較例によって、本発明の水(1,(ひ
濁液を更に説明する。
濁液を更に説明する。
実施例1゜
パーキュレス社(製)のバルノノノプ1モ:ジイソプロ
ピルベノセン(メタおよびパラ異性体の混合物)のヒス
−[−プチルパーオキザイド100 V−(50重量%
)を55℃の湯浴中で加温溶融した。一方り 8 /’
(49重量%)のイオン交換水に27(1重量%)の花
王石鹸(製)のノニオン界面活性剤であるエマルケア9
31を溶解し、55℃に保った。
ピルベノセン(メタおよびパラ異性体の混合物)のヒス
−[−プチルパーオキザイド100 V−(50重量%
)を55℃の湯浴中で加温溶融した。一方り 8 /’
(49重量%)のイオン交換水に27(1重量%)の花
王石鹸(製)のノニオン界面活性剤であるエマルケア9
31を溶解し、55℃に保った。
この両者を、運営のホモミキザーと温度計を備えた5
00 mlEのトールビーカー中で1o分間混合しエマ
ルション化を行い、そのま1引き続いて撹t’lミ下に
10分間で冷却し、水性)賢濁液を得た。
00 mlEのトールビーカー中で1o分間混合しエマ
ルション化を行い、そのま1引き続いて撹t’lミ下に
10分間で冷却し、水性)賢濁液を得た。
実施例2゜
実施例Iに準じて、パルカップJ(の添加量を変化させ
、又界面活性作用物質の種類と添加量、更にはエマルシ
ョン化処理温度を変化させて、水性1゛ヒ・濁液を得、
その安定性への影響を調へた。
、又界面活性作用物質の種類と添加量、更にはエマルシ
ョン化処理温度を変化させて、水性1゛ヒ・濁液を得、
その安定性への影響を調へた。
実施例3゜
実施例1に準じて、固体の有機過酸化物としてパルカッ
プ1?、/ジクミルパーオギザイトの重量比50150
の二成分系の水性(”α濁液をイytた。
プ1?、/ジクミルパーオギザイトの重量比50150
の二成分系の水性(”α濁液をイytた。
実施例4
実施例1に準じて、水溶性有機物質としてメチルアルコ
ールを含む水溶液を用いて、水・lil二懸?Q WJ
を 得 ブこ。
ールを含む水溶液を用いて、水・lil二懸?Q WJ
を 得 ブこ。
比較例j。
実施例1に準じて、界面活性作用物Y、7J 、Vjl
:添加の系について、水性懸濁化を試みた。
:添加の系について、水性懸濁化を試みた。
0実施例1〜4及び比較例1について、捷とめて表1に
示した。
示した。
Claims (1)
- (1,)15°C以上の温度にて固体であり、かつ10
0°C以上の10時間半減期u1度を有する有機過酸化
物と、界面活性作用物質と、水をその有機過酸化物の融
点以上の温度領域において、攪拌下に溶融混合し、引き
続いて(以拌下に有機過酸化物の融点以下の温度領域に
寸で冷却することを特徴とする有機過酸化物水性)I邑
濁液の製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20205082A JPS5993044A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 有機過酸化物水性懸濁液の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20205082A JPS5993044A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 有機過酸化物水性懸濁液の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5993044A true JPS5993044A (ja) | 1984-05-29 |
Family
ID=16451101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20205082A Pending JPS5993044A (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | 有機過酸化物水性懸濁液の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5993044A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05178921A (ja) * | 1991-05-31 | 1993-07-20 | Berol Nobel Ab | 開始剤懸濁液、その製造方法および使用方法 |
WO1994024101A1 (en) * | 1993-04-13 | 1994-10-27 | Akzo Nobel N.V. | Melt crystallization and suspension of amidoacids |
-
1982
- 1982-11-19 JP JP20205082A patent/JPS5993044A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05178921A (ja) * | 1991-05-31 | 1993-07-20 | Berol Nobel Ab | 開始剤懸濁液、その製造方法および使用方法 |
WO1994024101A1 (en) * | 1993-04-13 | 1994-10-27 | Akzo Nobel N.V. | Melt crystallization and suspension of amidoacids |
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