JPS5984821A - 徐溶化組成物 - Google Patents
徐溶化組成物Info
- Publication number
- JPS5984821A JPS5984821A JP57194157A JP19415782A JPS5984821A JP S5984821 A JPS5984821 A JP S5984821A JP 57194157 A JP57194157 A JP 57194157A JP 19415782 A JP19415782 A JP 19415782A JP S5984821 A JPS5984821 A JP S5984821A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- dichloroanilino
- composition
- cyclodextrin
- slowly
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、鎮痛消炎薬として自該分野における治療に
使用されているところの0−(2゜6−ジクロロアニリ
ノ)ンエニール酢酸ナトリウムの遊離酸、即ち0−(2
,6−ジク′ロロアニリノ)フェニル酢酸の徐溶化組成
物に関するものである。
使用されているところの0−(2゜6−ジクロロアニリ
ノ)ンエニール酢酸ナトリウムの遊離酸、即ち0−(2
,6−ジク′ロロアニリノ)フェニル酢酸の徐溶化組成
物に関するものである。
本発明において使用する徐溶なる用語は、薬剤中の薬物
が、薬剤より時間の経過とともに徐々に水中へ溶は出す
現象を相称する。
が、薬剤より時間の経過とともに徐々に水中へ溶は出す
現象を相称する。
0−(2,6−ジクロロアニリノ)フェニル酢酸(以下
ジクロフエナク酸という。)のナトリウム塩(以下ジク
ロフエナクナトlウムという。)は、生体に吸収されて
から排泄されるまでの時間が比較的短く、従って効果の
持続も長時間に亘らせることかむつかし、いとされてい
る。
ジクロフエナク酸という。)のナトリウム塩(以下ジク
ロフエナクナトlウムという。)は、生体に吸収されて
から排泄されるまでの時間が比較的短く、従って効果の
持続も長時間に亘らせることかむつかし、いとされてい
る。
ジクaフエナクナトリウムは、投与俊速やかに吸収され
る薬物と考えられるので1.該薬物の薬剤からの溶出を
コントロールし2、長時間に亘り、該薬物が溶出するよ
うな手段を講するることによって、該薬物の生物学的利
用率を高めることができるとの考えのもとに、徐溶化を
検討し、本発明組成物を見い出した。
る薬物と考えられるので1.該薬物の薬剤からの溶出を
コントロールし2、長時間に亘り、該薬物が溶出するよ
うな手段を講するることによって、該薬物の生物学的利
用率を高めることができるとの考えのもとに、徐溶化を
検討し、本発明組成物を見い出した。
即ち、本発明の組成物は、ジクロフエナク酸をシクロデ
キストリンと混合し7、水を加えて練合し、て得られる
ペースト状物を乾燥するか、または、ツク0フ二ナク酸
、シクロデキストリンを水中に加乏、充分攪拌し1、不
溶物を炉別し1.たのち、P液を雰霧乾燥若l<は凍結
乾燥することによって提供される。ここにおいて用いら
れるンクロデキストリンは、α型、β型、r型のもので
あり、その量は、ジクロフエナク酸1モルに対し、0.
05乃至1モルの比で用いるのがよい。少いときは溶出
が極めて遅く、多いときは溶出が速すぎて、所期の効果
を期待できない。
キストリンと混合し7、水を加えて練合し、て得られる
ペースト状物を乾燥するか、または、ツク0フ二ナク酸
、シクロデキストリンを水中に加乏、充分攪拌し1、不
溶物を炉別し1.たのち、P液を雰霧乾燥若l<は凍結
乾燥することによって提供される。ここにおいて用いら
れるンクロデキストリンは、α型、β型、r型のもので
あり、その量は、ジクロフエナク酸1モルに対し、0.
05乃至1モルの比で用いるのがよい。少いときは溶出
が極めて遅く、多いときは溶出が速すぎて、所期の効果
を期待できない。
かくし7て得乙れた本発明組成物は、良好な徐溶性を水
子。
子。
以下実施例を記載し、て本発明を更に詳述する。
実施例
表1に示すモル比でもって、ジクロフエナク酸及びβ−
ンクロデキストリンとを混合し、水を加え、ボールミル
を使用し、て、6時間混練し、得られたペースト状物を
AOCで27i時間乾燥し7た。乾燥物を80メツシユ
スクリーンで篩過し7組成物を得た。
ンクロデキストリンとを混合し、水を加え、ボールミル
を使用し、て、6時間混練し、得られたペースト状物を
AOCで27i時間乾燥し7た。乾燥物を80メツシユ
スクリーンで篩過し7組成物を得た。
表 1
度測定法に従い(パドル法、20Orpm。
水16)UV法を用い測定した。結果は図1の通りであ
る。
る。
図1は本発明組成物につき、生薬の溶出量を時間の経過
につれて測定した結果 を示す。縦軸は溶出率、横軸は時間を示す。 Aはジクロツェナフナトリウムの、N[11〜IN!l
14は実施例表1の組成物の溶出曲線を示す。
につれて測定した結果 を示す。縦軸は溶出率、横軸は時間を示す。 Aはジクロツェナフナトリウムの、N[11〜IN!l
14は実施例表1の組成物の溶出曲線を示す。
Claims (1)
- 0−(2,6−ジクロロアニリノ)フェニール酢酸を徐
溶化させるに際し、シクロデキストリンを主薬1モルに
対し、0.05モル乃至1モル使用することを特徴とす
る徐溶化・組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57194157A JPS5984821A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 徐溶化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57194157A JPS5984821A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 徐溶化組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5984821A true JPS5984821A (ja) | 1984-05-16 |
Family
ID=16319863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57194157A Pending JPS5984821A (ja) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | 徐溶化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5984821A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4869904A (en) * | 1986-12-26 | 1989-09-26 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Sustained release drug preparation |
WO1994028936A1 (en) * | 1993-06-08 | 1994-12-22 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
WO1997035568A2 (en) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Hexal Ag | Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds |
US6046177A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
AU732785B2 (en) * | 1993-06-08 | 2001-04-26 | Novartis Ag | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
EP0647451B1 (en) * | 1993-10-08 | 2005-05-04 | Shimoda Biotech (PTY) LTD | Inclusion complex of beta-cyclodextrin with diclofenac |
JP2009196922A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Glovia:Kk | 徐放性フェルラ酸製剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50116617A (ja) * | 1974-02-25 | 1975-09-12 | ||
JPS5646837A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Kowa Yakuhin Kogyo Kk | Preparation of ibuprofen clathrate compound |
-
1982
- 1982-11-04 JP JP57194157A patent/JPS5984821A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50116617A (ja) * | 1974-02-25 | 1975-09-12 | ||
JPS5646837A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Kowa Yakuhin Kogyo Kk | Preparation of ibuprofen clathrate compound |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4869904A (en) * | 1986-12-26 | 1989-09-26 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Sustained release drug preparation |
WO1994028936A1 (en) * | 1993-06-08 | 1994-12-22 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
US5702724A (en) * | 1993-06-08 | 1997-12-30 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
AU732785B2 (en) * | 1993-06-08 | 2001-04-26 | Novartis Ag | Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac |
EP0647451B1 (en) * | 1993-10-08 | 2005-05-04 | Shimoda Biotech (PTY) LTD | Inclusion complex of beta-cyclodextrin with diclofenac |
WO1997035568A2 (en) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Hexal Ag | Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds |
WO1997035568A3 (en) * | 1996-03-27 | 1997-12-04 | Hexal Ag | Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds |
AU713902B2 (en) * | 1996-03-27 | 1999-12-16 | Hexal Ag | Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds |
US6046177A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
JP2009196922A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Glovia:Kk | 徐放性フェルラ酸製剤 |
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