JPS5980660A - 新規スルホニルウレア化合物 - Google Patents
新規スルホニルウレア化合物Info
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- JPS5980660A JPS5980660A JP58176173A JP17617383A JPS5980660A JP S5980660 A JPS5980660 A JP S5980660A JP 58176173 A JP58176173 A JP 58176173A JP 17617383 A JP17617383 A JP 17617383A JP S5980660 A JPS5980660 A JP S5980660A
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- ethyl
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- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
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- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
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- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式■：
〔式中、
ｎ は整数１および２から成る群から選択する、Ｒはチ
ェニル、フリル、ぎリジル基および式：（式中 Ｒ／お
よびＷは同一か又は異り、水素原子、ハロゲン原子、例
えば塩素、弗素および臭素原子など、ヒドロキシ基、各
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基およびアルコキ
シ基、トリフルオロメチル基から成る群からそれぞれ選
択され、およびＲ′はＷと共に−ＣＨ２−０−ＣＨ２−
基を形成する）を有する基、から成る群から選択される
、 Ｒ工およびＲ２は同−又は異り、水素原子、ハロゲン原
子、例えば塩素、弗素および臭素など、各１〜５個の炭
素原子を有するアルキル基およびアルコキシ基、および
トリフルオロメチル基およびＲｏはＲ２と共に−ＣＨ２
−０−ＣＨ２−基を形成する、から成る群からそれぞれ
選択する） Ｒ３は水素原子およびヒドロキシ基から□成る群から選
択する、および Ｒ４は各１〜５個の炭素原子を有す為アルキル基、６〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、式： （式中、Ｐは０′および１〜５の整数から成る群から選
択する）を有するアザシクロアルキル基、および式： （式中、見は１，２および６から成る解方）も選択する
）を有するアザビシクロアルキル基、から成る群から選
択する〕 を有する新規スルホニルウレア化合物を供する。
ェニル、フリル、ぎリジル基および式：（式中 Ｒ／お
よびＷは同一か又は異り、水素原子、ハロゲン原子、例
えば塩素、弗素および臭素原子など、ヒドロキシ基、各
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基およびアルコキ
シ基、トリフルオロメチル基から成る群からそれぞれ選
択され、およびＲ′はＷと共に−ＣＨ２−０−ＣＨ２−
基を形成する）を有する基、から成る群から選択される
、 Ｒ工およびＲ２は同−又は異り、水素原子、ハロゲン原
子、例えば塩素、弗素および臭素など、各１〜５個の炭
素原子を有するアルキル基およびアルコキシ基、および
トリフルオロメチル基およびＲｏはＲ２と共に−ＣＨ２
−０−ＣＨ２−基を形成する、から成る群からそれぞれ
選択する） Ｒ３は水素原子およびヒドロキシ基から□成る群から選
択する、および Ｒ４は各１〜５個の炭素原子を有す為アルキル基、６〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、式： （式中、Ｐは０′および１〜５の整数から成る群から選
択する）を有するアザシクロアルキル基、および式： （式中、見は１，２および６から成る解方）も選択する
）を有するアザビシクロアルキル基、から成る群から選
択する〕 を有する新規スルホニルウレア化合物を供する。
本発明は一般式Ｉｌ：
（式中、Ｒ，Ｒ１およびＲ２は上記規定の意味を有する
）を有する安息香酸を５ｏｃ１２で処理し、一般式■： を有するインベンゾフラノンを得、これを一般式： （式中、見は上記意味を有する）を有する化合物と縮合
させて、一般式■： （式中、Ｒ，Ｒ工ｒ Ｒ２および丑は上記意味を有する
）を有する６−ヒトロキシイソインドロンを得、そして
これらの化合物（Ｖ）は一般式■：Ｒ′、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ
（ｖｉ） （式中、Ｒ′４は１〜５個の炭素原子を有するアルキル
基又は６〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基を
表わす）を有する化合物と縮合させて一般式曙 （式中、ＲＸＲｌ １ Ｒ２ｓ ｎおよびべは上記意
味を有する）を有する誘導体を得、又は 一般式■ 〔式中、４は式 （式中、Ｐは上記意味を有する）を有するアザシクロア
ルキル基を表すか、又は式 （式中、ｍは上記意味を有する）を有するアサ゛ビシク
ロアルキル基を表わす〕を有イる化合物と縮合させて、
一般式ＩＩ＆ （式中、Ｒ，Ｒ工、Ｒ２，ｎおよび瓜は上記意味を有す
る）を有する誘導体を得、又は 一般式■ （式中、ＲＸＲｌ ｌ Ｒ２およびｎは上記意味を有す
る）を有するイソイントロンに変換し、これらのイソイ
ンげロンは上記規定の式■の化合物と縮合させて、一般
式Ｉｔ （式中、ＲＸＲｌ ＋ ”２ ｔ 旦およびＲ′４は上
記意味を有する）を有する誘導体を得、又は 上記規定の一般式■を有する化合物と縮合させて、一般
式ｌ亀 （式中、Ｒ％ ＲＩ ＨＲ２Ｈｎおよびｆは上記意味を
有する）を有する誘導体を得ることを特徴とする、式Ｉ
を有する化合物の製造方法を供する。
）を有する安息香酸を５ｏｃ１２で処理し、一般式■： を有するインベンゾフラノンを得、これを一般式： （式中、見は上記意味を有する）を有する化合物と縮合
させて、一般式■： （式中、Ｒ，Ｒ工ｒ Ｒ２および丑は上記意味を有する
）を有する６−ヒトロキシイソインドロンを得、そして
これらの化合物（Ｖ）は一般式■：Ｒ′、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ
（ｖｉ） （式中、Ｒ′４は１〜５個の炭素原子を有するアルキル
基又は６〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基を
表わす）を有する化合物と縮合させて一般式曙 （式中、ＲＸＲｌ １ Ｒ２ｓ ｎおよびべは上記意
味を有する）を有する誘導体を得、又は 一般式■ 〔式中、４は式 （式中、Ｐは上記意味を有する）を有するアザシクロア
ルキル基を表すか、又は式 （式中、ｍは上記意味を有する）を有するアサ゛ビシク
ロアルキル基を表わす〕を有イる化合物と縮合させて、
一般式ＩＩ＆ （式中、Ｒ，Ｒ工、Ｒ２，ｎおよび瓜は上記意味を有す
る）を有する誘導体を得、又は 一般式■ （式中、ＲＸＲｌ ｌ Ｒ２およびｎは上記意味を有す
る）を有するイソイントロンに変換し、これらのイソイ
ンげロンは上記規定の式■の化合物と縮合させて、一般
式Ｉｔ （式中、ＲＸＲｌ ＋ ”２ ｔ 旦およびＲ′４は上
記意味を有する）を有する誘導体を得、又は 上記規定の一般式■を有する化合物と縮合させて、一般
式ｌ亀 （式中、Ｒ％ ＲＩ ＨＲ２Ｈｎおよびｆは上記意味を
有する）を有する誘導体を得ることを特徴とする、式Ｉ
を有する化合物の製造方法を供する。
式Ｉ’Ｂ ＋ Ｉ”Ｈ＋ １’１）およびｒ％の化
合物の群は式■の化合物の群を形成することは注目され
るである本発明は又アルカリ金属又はアルカリ土類金属
水酸化物により、アルカリ金属又はアルカリ土類金属炭
酸塩およびアルカリ金属重炭酸塩により形成される塩に
関する。
合物の群は式■の化合物の群を形成することは注目され
るである本発明は又アルカリ金属又はアルカリ土類金属
水酸化物により、アルカリ金属又はアルカリ土類金属炭
酸塩およびアルカリ金属重炭酸塩により形成される塩に
関する。
一般式Ｉの誘導体および生理学的に許容しうるそれらの
塩は興味のある治療性、特に著しい血糖低下活性を有す
る。従ってこれらは糖尿病の処置に対し経口投与できる
活性薬剤として使用することができる。
塩は興味のある治療性、特に著しい血糖低下活性を有す
る。従ってこれらは糖尿病の処置に対し経口投与できる
活性薬剤として使用することができる。
これらの毒性は非常に低く、マウスで研究されたＬＤ５
ｏはすべての誘導体に対し経口的に３ｇ／に９より多い
。
ｏはすべての誘導体に対し経口的に３ｇ／に９より多い
。
血糖低下活性は経口でうさぎおよびラットで研究された
。最少活性用量は１〜１０ｍ９７ｋｇの範囲内で、血糖
の３０％の減少は１〜ｂ 用量を使用して大部分の誘導体により達成される。
。最少活性用量は１〜１０ｍ９７ｋｇの範囲内で、血糖
の３０％の減少は１〜ｂ 用量を使用して大部分の誘導体により達成される。
比較のために、周知の血糖低下剤であるクロルプロパミ
ドは同じ効果を達成するために５０ｍ９／ｋｇの用量で
ラットに投与しなげればならない。他方、この生成物の
Ｌ’Ｄ５ｏは１Ｆ！／ｋｇである。従って本発明の誘導
体より３倍毒性が強い。
ドは同じ効果を達成するために５０ｍ９／ｋｇの用量で
ラットに投与しなげればならない。他方、この生成物の
Ｌ’Ｄ５ｏは１Ｆ！／ｋｇである。従って本発明の誘導
体より３倍毒性が強い。
これらの新規誘導体は各種薬剤形で、好ましくは錠剤、
糖衣光、カプセル又は経口投与用の軟かいゼラチンカプ
セルの形で、例えばメルク、澱粉、乳糖又はステアリン
酸マグネシウムのような適当な医薬用キャリアと組み合
せて糖尿病に投与することができる。使用用量は１日に
ついて２．５〜１００■、好ましくは５〜３０ｍｇの範
囲内に変えることができる。
糖衣光、カプセル又は経口投与用の軟かいゼラチンカプ
セルの形で、例えばメルク、澱粉、乳糖又はステアリン
酸マグネシウムのような適当な医薬用キャリアと組み合
せて糖尿病に投与することができる。使用用量は１日に
ついて２．５〜１００■、好ましくは５〜３０ｍｇの範
囲内に変えることができる。
本発明は式■の誘導体又″′生理学的０許〒しうろそれ
らの塩を活性成分へして医薬的に適当なキャリアと混合
又は−緒に含む医薬組成物を供する。
らの塩を活性成分へして医薬的に適当なキャリアと混合
又は−緒に含む医薬組成物を供する。
限定されない次側は本発明を例示する。すべての部は重
量部として表わされ、融点′はコフラー法により測定さ
れる。
量部として表わされ、融点′はコフラー法により測定さ
れる。
例 １
６−クロロ−３−フェニル−１−（３Ｈ）−イソベンゾ
フラノン １５分にわたって２２．５部の２−ベンゾイル安息香酸
を攪拌しながら少しずつ４０部の塩化チオニルに添加す
る。次に反応混合物をゆっくり還−流し、９０分間維持
する。過剰の塩化チオニルを真空で除去し、残留物は５
０部の無水ベンゼンに採取し、次に全量を真空で乾燥す
る才で蒸発する。
フラノン １５分にわたって２２．５部の２−ベンゾイル安息香酸
を攪拌しながら少しずつ４０部の塩化チオニルに添加す
る。次に反応混合物をゆっくり還−流し、９０分間維持
する。過剰の塩化チオニルを真空で除去し、残留物は５
０部の無水ベンゼンに採取し、次に全量を真空で乾燥す
る才で蒸発する。
操作は２回反復し、次に残留物は８０部の無水テトラヒ
ドロフランに採取する。この溶液は下記工程でその形で
使用する。
ドロフランに採取する。この溶液は下記工程でその形で
使用する。
例２〜１１
次の誘導体を例１記載の方法に従って製造した：（２）
３− クロロ−３−（々−フルオロフェニル）−１
−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−（パラ−フルオ
ロベンゾイル）−安息香酸から出発する。
３− クロロ−３−（々−フルオロフェニル）−１
−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−（パラ−フルオ
ロベンゾイル）−安息香酸から出発する。
（５） ３−クロロ−６−フェニル−５−ブロモー１
−（３Ｈ）−インベンゾフラノンは２−ベンゾイル−４
−ブロモ安息香酸から出発ずろ。
−（３Ｈ）−インベンゾフラノンは２−ベンゾイル−４
−ブロモ安息香酸から出発ずろ。
＼
（４）３−クロロ−６−フェニル−５，６−シメトキシ
ー１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−ベンゾイル
−４，５−ジメトキシ安息香酸から出発する。
ー１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−ベンゾイル
−４，５−ジメトキシ安息香酸から出発する。
（５）６−クロロ−５−（２−チェニル）−１−（３Ｈ
）−イソベンゾフラノンは２−＜２−チェノイル）−安
息香酸から出発する。
）−イソベンゾフラノンは２−＜２−チェノイル）−安
息香酸から出発する。
（６）３−クロロ−６−フェニル−５−メトキシ−１−
（３Ｈ）−イソ４７〜戸フラノンは２−ベンゾイル−４
−メトキシ安息香酸から出発する。
（３Ｈ）−イソ４７〜戸フラノンは２−ベンゾイル−４
−メトキシ安息香酸から出発する。
（７）３−クロロ−６−フェニル−５，６−メチルニン
ジオキシー１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−ベ
ンゾイル−４，５−メチレンジオキシ安息香１１１ρか
ら出発する。
ジオキシー１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−ベ
ンゾイル−４，５−メチレンジオキシ安息香１１１ρか
ら出発する。
（８） ３−クロロ−３−（１３１−トリフルオロメ
チルフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは
２−（メタ−トリフルオロメチルベンゾイル）安息香酸
から出発する。
チルフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは
２−（メタ−トリフルオロメチルベンゾイル）安息香酸
から出発する。
（９）６−クロロ−６−（！９−クロロフェニル）−１
−（３１１（）−インベンゾフラノンは２−（パラ−ク
ロロベン・戸イル）安息香酸から出発する。
−（３１１（）−インベンゾフラノンは２−（パラ−ク
ロロベン・戸イル）安息香酸から出発する。
（１０） ろ−クロロー５−（ＪＬ−フルオロフェニ
ル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−（メタ
−フルオロベンゾイル）安息香酸から出発する。
ル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンは２−（メタ
−フルオロベンゾイル）安息香酸から出発する。
（１１） ３−クロロ−３−（オルソ−フルオロフェ
ニル）−１−（ろＨ）−イソベンゾフラノンは２−（オ
ルソ−フルオロベンゾイル・）安息香酸から出発する。
ニル）−１−（ろＨ）−イソベンゾフラノンは２−（オ
ルソ−フルオロベンゾイル・）安息香酸から出発する。
例１２
ξ５−Ｃβ−（２，ろ−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−６
−フェニルー（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２
−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミド １２．３５部の６−クロロ−６−フェニル−１−（６Ｈ
）−イソベンゾフラノンの４０部の無水テトラヒドロフ
ラン溶液を攪拌しながら、約１５分間にわたって１０部
のｚｅ？−（β−アミノエチル）ベンゼンスルホンアミ
ドおよび５．０６部のトリエチルアミンの無水ジメチル
ホルムアミドの８０部溶液に添加する。温度は２５〜５
０℃に上昇し、２時間攪拌後反応混合物は４００％の水
に稀釈する。形成沈澱は吸引濾過し、空気乾燥し、次に
３６０部のインゾロパノール中で再結晶する。
−フェニルー（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２
−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミド １２．３５部の６−クロロ−６−フェニル−１−（６Ｈ
）−イソベンゾフラノンの４０部の無水テトラヒドロフ
ラン溶液を攪拌しながら、約１５分間にわたって１０部
のｚｅ？−（β−アミノエチル）ベンゼンスルホンアミ
ドおよび５．０６部のトリエチルアミンの無水ジメチル
ホルムアミドの８０部溶液に添加する。温度は２５〜５
０℃に上昇し、２時間攪拌後反応混合物は４００％の水
に稀釈する。形成沈澱は吸引濾過し、空気乾燥し、次に
３６０部のインゾロパノール中で再結晶する。
１２部のパ５−Ｃβ−２，６−シヒドロー６−ヒドロキ
シー６−フエニルー（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミド（ｍ、
ｐ、 ２２５°Ｃ）を得る。
シー６−フエニルー（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミド（ｍ、
ｐ、 ２２５°Ｃ）を得る。
た：
（１Ｈ）−イソインドール−１−／Ｉ−ノー２−イル）
エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミＦ Ｃ＋ｎ、ｐ。
エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミＦ Ｃ＋ｎ、ｐ。
２６１〜２６２℃（イソフ０ロノ々ノール）〕−〕６−
クロロー３−ｚ＋ｔ−フルオロフェニル）−１−（３）
ｉ）−インベンゾフラノンオ６よひノ々ラー（β−アミ
ンエチル）ベンーヒゝンスル７ｊスンアミドから出発、
する。
クロロー３−ｚ＋ｔ−フルオロフェニル）−１−（３）
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ンエチル）ベンーヒゝンスル７ｊスンアミドから出発、
する。
一インインドールー１−−ンー２−イル）エチル〕ベン
ゼンスル、ｔ＝ンアミド（ｍ、ｐ、２４８〜２５０００
（エタノール）〕を〕ｉ６−クロロー６−フェニルー
５ブロモ−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンおよびノ
ぐラー（／ｊ−アミンエチル）−ベンゼンスルホンアミ
ド力・らＩｉ＋ ４１ する。
ゼンスル、ｔ＝ンアミド（ｍ、ｐ、２４８〜２５０００
（エタノール）〕を〕ｉ６−クロロー６−フェニルー
５ブロモ−１−（３Ｈ）−イソベンゾフラノンおよびノ
ぐラー（／ｊ−アミンエチル）−ベンゼンスルホンアミ
ド力・らＩｉ＋ ４１ する。
（１５）バラ−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−ヒドロ
キシ−５，６−シメトキシー（１Ｈ）−イソインドール
−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、２２５°Ｃ〔アセトニトリルノ〕は３−
クロロ−６−フェニル−５，６−シメトキシー１ ’−
（３）１ ）−イソベンゾフラノンおよびバラ−（β−
アミノエチル）ベンゼンスルホンアミドから出発する。
キシ−５，６−シメトキシー（１Ｈ）−イソインドール
−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、２２５°Ｃ〔アセトニトリルノ〕は３−
クロロ−６−フェニル−５，６−シメトキシー１ ’−
（３）１ ）−イソベンゾフラノンおよびバラ−（β−
アミノエチル）ベンゼンスルホンアミドから出発する。
（１６）バラ−（β−〔２，６−シヒドローろ−ヒドロ
キシ−６−〔２−チェニル）−（ＩＨ）−イソインドー
ル−１−オン−２−イル〕エチル）ベンゼンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、 １ ｉ３８°Ｃ（アセトニトル）〕は
６−クロ０−３−（２−チェニル）−１−（３Ｈ）−イ
ソベンゾフラノンおよびバラ−（ｌｆ−アミノエチル）
ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
キシ−６−〔２−チェニル）−（ＩＨ）−イソインドー
ル−１−オン−２−イル〕エチル）ベンゼンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、 １ ｉ３８°Ｃ（アセトニトル）〕は
６−クロ０−３−（２−チェニル）−１−（３Ｈ）−イ
ソベンゾフラノンおよびバラ−（ｌｆ−アミノエチル）
ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
（１７）バラ−〔β−（２，６−ジヒドロ−６−ヒドロ
キシ−６−フェニル−５−メトキシ−（１Ｈ）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホンアミドＣｍ、ｐ、 １９ ’５〜１９４°Ｃ（イノ
プロパツール）〕は〕６−クロロー６−フェニルー５−
メトキシ１−（、りＨ）−イソベンゾフラノンおよびノ
七′ラー（β−アミノエチル）ベンゼンスルホンアミド
から出発する。
キシ−６−フェニル−５−メトキシ−（１Ｈ）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホンアミドＣｍ、ｐ、 １９ ’５〜１９４°Ｃ（イノ
プロパツール）〕は〕６−クロロー６−フェニルー５−
メトキシ１−（、りＨ）−イソベンゾフラノンおよびノ
七′ラー（β−アミノエチル）ベンゼンスルホンアミド
から出発する。
（１８）バラ−〔β−（”２．３−ジヒドロ−６−ヒド
ロキシ−６−ツエニルー５，６−メチレンジオキシ−（
ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスル・ホンアミドＣｍ、ｐ、２１６〜２１８
°Ｇ（エタノール）〕は〕３−クロロー６−フェニルー
５．６メチレンジオキシ−１−（３）ｉ）−イソベンゾ
フラノンおよびバラ−（β−アミノエチル）ベンゼンス
ルホンアミドから出発する。
ロキシ−６−ツエニルー５，６−メチレンジオキシ−（
ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスル・ホンアミドＣｍ、ｐ、２１６〜２１８
°Ｇ（エタノール）〕は〕３−クロロー６−フェニルー
５．６メチレンジオキシ−１−（３）ｉ）−イソベンゾ
フラノンおよびバラ−（β−アミノエチル）ベンゼンス
ルホンアミドから出発する。
（１９）バラ−〔β−（２，６−ジヒドロ−６−ヒドロ
キシ−３＝（メタ−フルオロフェニル）−（１Ｈ）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼン
スルホンアミドＣＩＩｌ、Ｉ）。
キシ−３＝（メタ−フルオロフェニル）−（１Ｈ）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼン
スルホンアミドＣＩＩｌ、Ｉ）。
２６４〜２６６°Ｃ（エタノール）〕は〕３−クロロー
３−メタ−フルオロフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベ
ンゾフラノンおよびバラ−（β−アミンエチル）ベンゼ
ンスルホンアミドから出発する。
３−メタ−フルオロフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベ
ンゾフラノンおよびバラ−（β−アミンエチル）ベンゼ
ンスルホンアミドから出発する。
（２０）−ビ乏−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−ヒド
ロキシ−３−Ｃｊｌ−トリフルオロメチルフェニル）−
（１１（）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンゼンスルホンアミド（ｍ、ｐ、 ２３０°Ｃ
（イノプロパツール）〕は６−クロロ−６−（メタ−ト
リフルオロメチルフェニル）−１−１１４）−イソベン
ゾフラノンおよびα５−（β−アミノエチル）ベンセ゛
ンスルホンアミドがら出発する。
ロキシ−３−Ｃｊｌ−トリフルオロメチルフェニル）−
（１１（）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンゼンスルホンアミド（ｍ、ｐ、 ２３０°Ｃ
（イノプロパツール）〕は６−クロロ−６−（メタ−ト
リフルオロメチルフェニル）−１−１１４）−イソベン
ゾフラノンおよびα５−（β−アミノエチル）ベンセ゛
ンスルホンアミドがら出発する。
（２１）ター〔β−（２，６−シヒドロー３−ヒドロキ
シ−３−（歴７− クロロフェニル）−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エナル〕ベンゼンス
ルポンアミド（： ｍ、ｐ。
シ−３−（歴７− クロロフェニル）−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エナル〕ベンゼンス
ルポンアミド（： ｍ、ｐ。
２３ ｔＪ ０Ｃ（エタノール）〕は６−クロロ−６−
（こ２−クロロフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾ
フラノンおよびバラ−（β−アミノエチル）ベンゼンス
ルホンアミドから出発する。
（こ２−クロロフェニル）−１−（３Ｈ）−イソベンゾ
フラノンおよびバラ−（β−アミノエチル）ベンゼンス
ルホンアミドから出発する。
（２２）と２−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−ヒドロ
キシ−３−（オルソ−フルオロフェニル）−（’Ｉ Ｈ
）−イソインドール−１−オン−２−イ、Ａ、 ） ｘ
チル〕ベンインスルホンアミ゛ト〔ｍ、ｐ。
キシ−３−（オルソ−フルオロフェニル）−（’Ｉ Ｈ
）−イソインドール−１−オン−２−イ、Ａ、 ） ｘ
チル〕ベンインスルホンアミ゛ト〔ｍ、ｐ。
２１０°Ｃ（イノプロパツール）〕は〕６−クロロー３
−オルソ−フルオロフェニル）−１−（３）１）−イソ
ベンゾフラノンおよびター（ｌｊ−アミノエチル）ベン
セ゛ンスルホンアミドから出発する。
−オルソ−フルオロフェニル）−１−（３）１）−イソ
ベンゾフラノンおよびター（ｌｊ−アミノエチル）ベン
セ゛ンスルホンアミドから出発する。
（２６）バラ−〔（２，ろ−ジヒドロー６−ヒドロキシ
ー３−フェニル−（ＩＨ）−イソインド−＃−１−、ｔ
ンー２−イル）メチル〕ベンセ゛ンスルホンアミド（ｍ
、ｐ、 ２２２ｔＣ（酢酸エチル）〕は〕６−クロロー
３−フェニルー１−３Ｈ）−インベンゾフラノンおよび
バラ−（アミノエチル）ベンゼンスルホンアミドから出
発スル。
ー３−フェニル−（ＩＨ）−イソインド−＃−１−、ｔ
ンー２−イル）メチル〕ベンセ゛ンスルホンアミド（ｍ
、ｐ、 ２２２ｔＣ（酢酸エチル）〕は〕６−クロロー
３−フェニルー１−３Ｈ）−インベンゾフラノンおよび
バラ−（アミノエチル）ベンゼンスルホンアミドから出
発スル。
例２４
バラ−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フェニル−（Ｉ
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕
ベンゼンスルホンアミド １２ ｆｊｌｓのバク−〔β−（２，６−シヒドロー３
−ヒドロキシ−６−フェニル−（１１）−イソインドー
ル−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンア
ミドは１２０都の９８％蟻＋４；＞ ドア 時間還流す
る。Ａ窒内縮後、残留物は１１０部の酢版エチル中で丹
結晶し、８部の所望生成物（ｍ、ｐ。
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕
ベンゼンスルホンアミド １２ ｆｊｌｓのバク−〔β−（２，６−シヒドロー３
−ヒドロキシ−６−フェニル−（１１）−イソインドー
ル−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンア
ミドは１２０都の９８％蟻＋４；＞ ドア 時間還流す
る。Ａ窒内縮後、残留物は１１０部の酢版エチル中で丹
結晶し、８部の所望生成物（ｍ、ｐ。
２１８°Ｃ）を得る。
次の請褥体は例２４記載の方法に従って製造した：
（２５）バラ−〔β−（２，６−シヒドロー６−ｈ（ぴ
２−フルオロフェニル）−（１Ｂ）−イソインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ペンｉ’ ＝ｙ ス／ｌ
／ ＊ ｙアミド（ｍ、ｐ、 １９２°Ｇ（酢酸エチノ
ｋ）〕は〕バラーβ−〔２，６−シヒドロー６−ヒドロ
キシー３−（バラ−フルオロフェニル）−（１）ｉ）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホンアミドから出発１−る。
２−フルオロフェニル）−（１Ｂ）−イソインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ペンｉ’ ＝ｙ ス／ｌ
／ ＊ ｙアミド（ｍ、ｐ、 １９２°Ｇ（酢酸エチノ
ｋ）〕は〕バラーβ−〔２，６−シヒドロー６−ヒドロ
キシー３−（バラ−フルオロフェニル）−（１）ｉ）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホンアミドから出発１−る。
（２６）ター〔β−（２，６−ジヒ１０−６−フニニル
ー５−７’ロモー（１）１）−イソインドール−１−オ
ン−２−１ル）エチル〕ヘンセゞンスルホンアミド（ｍ
、ｐ、’ ２４５°Ｃ（アセトニトリル）〕は”’−１
ｊ’−（２＋３−ジヒ゛ドロー３−ヒドロキシ−６−フ
ェニル−５−フロモー（１Ｈ）−イソインドール−１−
オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドから
出発する。
ー５−７’ロモー（１）１）−イソインドール−１−オ
ン−２−１ル）エチル〕ヘンセゞンスルホンアミド（ｍ
、ｐ、’ ２４５°Ｃ（アセトニトリル）〕は”’−１
ｊ’−（２＋３−ジヒ゛ドロー３−ヒドロキシ−６−フ
ェニル−５−フロモー（１Ｈ）−イソインドール−１−
オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドから
出発する。
（２７） ／”５− ［β−（２，６−シヒドロー６
−フエニルー５．６−シメトキシー（１Ｈ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミドしｍ、ｐ、 ２００°Ｃ（アセトニトリル）〕
は〕バラーβ−〔２，６−シヒドロー６−ヒドロキシ゛
−６−フェニル−５，６−シメトキシー（１１−１）−
インインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホンアミドから出発する。
−フエニルー５．６−シメトキシー（１Ｈ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミドしｍ、ｐ、 ２００°Ｃ（アセトニトリル）〕
は〕バラーβ−〔２，６−シヒドロー６−ヒドロキシ゛
−６−フェニル−５，６−シメトキシー（１１−１）−
インインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホンアミドから出発する。
（２８） ／＋ノー〔β−（２，６−シヒドロー６−
（２−チェニル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕べ、ンセ゛ンスルホンアミド（
、Ｉｎ、ｌ）、 ２３０°Ｃ（酢酸エチル）〕は〕バラ
ーβ−（２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−（２
−チェニル）−（１ｆ（）−イソインドール−１−オン
−２−１ル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミドから出
発する。
（２−チェニル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕べ、ンセ゛ンスルホンアミド（
、Ｉｎ、ｌ）、 ２３０°Ｃ（酢酸エチル）〕は〕バラ
ーβ−（２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−（２
−チェニル）−（１ｆ（）−イソインドール−１−オン
−２−１ル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミドから出
発する。
（２９）バラ−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フェニ
ル−５−メトキン−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンセ°ンスルホンアミドＣｍ
、ｐ、 ２０４〜２０５°Ｃ（インプロパツール）〕は
〕バラーβ−（２，３−ジヒドロ−６−ビトロキシ−６
−フェニル−５、−メトキシ−（１月）−イソインドー
ル−１〜オン−２−イル）エチル〕ヘンｔンスルホンア
ミドから出発する。
ル−５−メトキン−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンセ°ンスルホンアミドＣｍ
、ｐ、 ２０４〜２０５°Ｃ（インプロパツール）〕は
〕バラーβ−（２，３−ジヒドロ−６−ビトロキシ−６
−フェニル−５、−メトキシ−（１月）−イソインドー
ル−１〜オン−２−イル）エチル〕ヘンｔンスルホンア
ミドから出発する。
（６０）バラ−〔β−（２，６−シヒドロー６−フエニ
ルーｂ、６−メチレンジオキシ−（ＩＨ）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホン
アミド〔＋ｎ、ｐ、 ２２９〜２６０°Ｑ （ＤＭＦ／
Ｈ３Ｏ） ）はバラ−〔β−（２゜３−ジヒドロ−３−
ヒドロキシ−６−フェニル−５，６−メチレンジオキシ
−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
ルーｂ、６−メチレンジオキシ−（ＩＨ）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホン
アミド〔＋ｎ、ｐ、 ２２９〜２６０°Ｑ （ＤＭＦ／
Ｈ３Ｏ） ）はバラ−〔β−（２゜３−ジヒドロ−３−
ヒドロキシ−６−フェニル−５，６−メチレンジオキシ
−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
（６１）バラ−〔β−（２，６−ジヒドロ′−６−（乙
！−フルオロフェニル）−（”ＩＨ）−イソインドール
−１−オン−２−１ル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、２２４°Ｃ（アセトニトリル）〕は／ｓ
ｕ ｙ Ｃβ−（２，６−シヒドロー６−ヒドロキシ
ー５−（ｙｒｐ−フルオロフェニル）−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンス
ル、にンアミドから出発する。
！−フルオロフェニル）−（”ＩＨ）−イソインドール
−１−オン−２−１ル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド（ｍ、ｐ、２２４°Ｃ（アセトニトリル）〕は／ｓ
ｕ ｙ Ｃβ−（２，６−シヒドロー６−ヒドロキシ
ー５−（ｙｒｐ−フルオロフェニル）−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンス
ル、にンアミドから出発する。
（６２）バラ−〔β−（２，６−シヒドロー６−（メタ
−トリフルオロメチルフェニル）−（１Ｈ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミド（ｍ、 ｐ、 ２０４°Ｃ（酢酸エチル）〕は
ググー−β−（２，３−ジヒドロ−６−ヒトロキシー６
−（メタ−トリフルオロメチルフェニル）−（Ｉ Ｈ）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ペン
ゼンスルホンアミドから出発する。
−トリフルオロメチルフェニル）−（１Ｈ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミド（ｍ、 ｐ、 ２０４°Ｃ（酢酸エチル）〕は
ググー−β−（２，３−ジヒドロ−６−ヒトロキシー６
−（メタ−トリフルオロメチルフェニル）−（Ｉ Ｈ）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ペン
ゼンスルホンアミドから出発する。
（３３） ｙｋ ５− （β−２，６−シヒドロー３
−（パラ−クロロフェニル）−（ＩＨ）−１ソインド−
）ｒ／−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミド〔ｍ、ｐ、 １７６〜１７７°Ｃ（イソプロパ
ツール）〕はｔ’ｅｙ−（β−（２，３−ジヒドロ−６
−ヒトロキシー６−〔バラ−クロロフェニル）−（１Ｈ
）−１ツインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベ
ンゼンスルボンアミドから出発する。
−（パラ−クロロフェニル）−（ＩＨ）−１ソインド−
）ｒ／−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ンアミド〔ｍ、ｐ、 １７６〜１７７°Ｃ（イソプロパ
ツール）〕はｔ’ｅｙ−（β−（２，３−ジヒドロ−６
−ヒトロキシー６−〔バラ−クロロフェニル）−（１Ｈ
）−１ツインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベ
ンゼンスルボンアミドから出発する。
（６４）で−’−［７−２，３−ジヒドロ−６−（オ土
！−フルオロフェニル）−（ＩＨ）−イソインドール−
１−オＳ７−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド［ｎ＋、ｐ、 ２２ ＣＪ′Ｃ（イソプロパツール
）〕はと２−〔β−〔２，６−ジヒドロ−６−ヒトロキ
シーゾイルオルソ−フルオロフェニル）−（１）１）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼ
ンスルホンアミドから出発する。
！−フルオロフェニル）−（ＩＨ）−イソインドール−
１−オＳ７−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミド［ｎ＋、ｐ、 ２２ ＣＪ′Ｃ（イソプロパツール
）〕はと２−〔β−〔２，６−ジヒドロ−６−ヒトロキ
シーゾイルオルソ−フルオロフェニル）−（１）１）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼ
ンスルホンアミドから出発する。
（６５）と５−（（２，３−ジヒドロ−６−フェニル−
（１Ｈ）−インインドール−１−オン−２−イル）メチ
ル〕ベンゼンスルボンアミド〔ｍ。
（１Ｈ）−インインドール−１−オン−２−イル）メチ
ル〕ベンゼンスルボンアミド〔ｍ。
ｐ、 ２０２８Ｃ（酢酸エチル）〕はとラー（（２，３
−シヒドーロー６−ヒドロキシー６一〕“エニルー（１
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）メチル〕
ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
−シヒドーロー６−ヒドロキシー６一〕“エニルー（１
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）メチル〕
ベンセ゛ンスルホンアミドから出発する。
例３６
１−（バラ−〔β−（２，６−ジヒドロ−６−ヒドロキ
シ−６−フェニル−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−６−ビ
ベリジノウレア ソツウムメトキサイドの３．９６Ｎメタノール溶液（１
） ０．ＬＩ Ｏ９モ＃を６５部ノ二一〔β−（２，６
−シヒドロー６−ヒドロキシー３−フェニル−（１Ｈ）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ペン
セ゛ンスルボンアミドの６５部のジメチルホルムアミド
浴数に添加する。真空製ｍ饅６．８部のナトリウム塩を
得るー ２．５ ｍの１．１−ジフェニル−６−ピペリジノウレ
アは撹拌しなから２２部のジメチルホルムアミドに浴肩
した６、８部の上記塩に添加する。次に反応混合物は１
時間９０〜９５℃に加熱する。
シ−６−フェニル−（ＩＨ）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−６−ビ
ベリジノウレア ソツウムメトキサイドの３．９６Ｎメタノール溶液（１
） ０．ＬＩ Ｏ９モ＃を６５部ノ二一〔β−（２，６
−シヒドロー６−ヒドロキシー３−フェニル−（１Ｈ）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ペン
セ゛ンスルボンアミドの６５部のジメチルホルムアミド
浴数に添加する。真空製ｍ饅６．８部のナトリウム塩を
得るー ２．５ ｍの１．１−ジフェニル−６−ピペリジノウレ
アは撹拌しなから２２部のジメチルホルムアミドに浴肩
した６、８部の上記塩に添加する。次に反応混合物は１
時間９０〜９５℃に加熱する。
１０分後、沈ｚＰｅが現れ始める。冷却後沈旅は吸引濾
過し、エーテルで洗滌し、乾燥する。４．２部のナトリ
ウム塩を得、これは２２部のジメチルホルムアミドに（
訃濁し７．５部のＮ ）１０７で数件化し次に２５部の
水で稀釈した。得た沈澱をｄ＆過し、水沈し、真空乾燥
する。２．６部のＰ３）ｆ望生成物を得る。
過し、エーテルで洗滌し、乾燥する。４．２部のナトリ
ウム塩を得、これは２２部のジメチルホルムアミドに（
訃濁し７．５部のＮ ）１０７で数件化し次に２５部の
水で稀釈した。得た沈澱をｄ＆過し、水沈し、真空乾燥
する。２．６部のＰ３）ｆ望生成物を得る。
ｍ、ｐ、２２８°Ｃ０
例６７二Ｉ６よび６８
次の絢尋体は例６６記載の方法に従って製造した：
（３７）１１バラ−〔β−（２，６−ジヒドロ−６偶６
５５Ｖ、、オ。７□−／ｕ ） −（１゜−イソインド
ールー１−オンー２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニ
ルＪ−３−シクロヘキシルウレア（ｍ、１）、 ２２８
〜２２９°Ｃ（エタノール）〕はゲ２−〔β−（２，３
−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−３−（バラ−フルオロフ
ェニル）−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−
イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよびシクロヘ
キシルウレアイ、−トから出発スる。 ゛（１ｈ）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホニル１３−ピペリジノウレア（ソーダ塩形で
単ｒｉｌＴｈ ％ 川、ｐ、２６０°Ｃ）はバラ−〔β
−２，６−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−６−フェニル−
５，６−メチレンジオキシ−（１Ｈ）−イソインドール
−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミドおよび１．１−ジフェニル−６−ビベリゾノウレア
から出発１−る。
５５Ｖ、、オ。７□−／ｕ ） −（１゜−イソインド
ールー１−オンー２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニ
ルＪ−３−シクロヘキシルウレア（ｍ、１）、 ２２８
〜２２９°Ｃ（エタノール）〕はゲ２−〔β−（２，３
−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−３−（バラ−フルオロフ
ェニル）−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−
イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよびシクロヘ
キシルウレアイ、−トから出発スる。 ゛（１ｈ）−
イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ
゛ンスルホニル１３−ピペリジノウレア（ソーダ塩形で
単ｒｉｌＴｈ ％ 川、ｐ、２６０°Ｃ）はバラ−〔β
−２，６−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−６−フェニル−
５，６−メチレンジオキシ−（１Ｈ）−イソインドール
−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ゛ンスルホンア
ミドおよび１．１−ジフェニル−６−ビベリゾノウレア
から出発１−る。
例６９
１−（バク−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フェニル
−（１ｋｉ）−イソインド−）Ｉ／−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ペンセ゛ンスルホニルｊ−３−４’ペリジ
ノウレア ５．６部の１，１−ジフェニル−６−ビベリジノウレア
を５部部のジメチルホルムアミドに懸濁したソーダ」、
１裟の４！−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フェニル
−（Ｉ ＩＩ ）−イソインドール−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ベンセゞンスルホンアミドの８部に添加す
る。次に反応混合物は債拌しながら９０〜９５°Ｃに加
熱する。七の温圧を浴解か起こり次に１０分後新沈澱を
形成する。１時間加熱し、冷却後沈澱は吸引１．ヤ議し
、エーテルで洗ン１（１）し、真空乾燥する。６．２部
の所望生成物をナトリウム塩の形でイ４，４る。ｎ＋、
ｐ、 ２６００部以上。
−（１ｋｉ）−イソインド−）Ｉ／−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ペンセ゛ンスルホニルｊ−３−４’ペリジ
ノウレア ５．６部の１，１−ジフェニル−６−ビベリジノウレア
を５部部のジメチルホルムアミドに懸濁したソーダ」、
１裟の４！−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フェニル
−（Ｉ ＩＩ ）−イソインドール−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ベンセゞンスルホンアミドの８部に添加す
る。次に反応混合物は債拌しながら９０〜９５°Ｃに加
熱する。七の温圧を浴解か起こり次に１０分後新沈澱を
形成する。１時間加熱し、冷却後沈澱は吸引１．ヤ議し
、エーテルで洗ン１（１）し、真空乾燥する。６．２部
の所望生成物をナトリウム塩の形でイ４，４る。ｎ＋、
ｐ、 ２６００部以上。
例４０〜５８−４
次の＠ ＩＩＪ’７一体は例３９記載の方法に従って製
造した： （４０）１−（づ−４−〔β−（２，６−ジヒドロ−６
−フェニル−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２
−１ル）エチル〕ベンセ′ンスルホニルＪ−３−シクロ
ヘキシルウレア（ナトリウム塩形で単離、ｍ、ｐ、 ２
６０ ”０以上）ハｚｅｙ −（β−（２、５−ジヒド
ロ−６−フェニル−（１Ｂ）−インインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよび
シクロヘキシルイソシアネートから出発する。
造した： （４０）１−（づ−４−〔β−（２，６−ジヒドロ−６
−フェニル−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２
−１ル）エチル〕ベンセ′ンスルホニルＪ−３−シクロ
ヘキシルウレア（ナトリウム塩形で単離、ｍ、ｐ、 ２
６０ ”０以上）ハｚｅｙ −（β−（２、５−ジヒド
ロ−６−フェニル−（１Ｂ）−インインドール−１−オ
ン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよび
シクロヘキシルイソシアネートから出発する。
（４１）１−（とクー〔β〜（２，ろ−ジヒドロ−６−
（とクーフルメロフェニル）−（’ＩＨ）−イソインド
ール−１−′オンー２１ル）ニゲル〕ベンセ゛ンスルホ
ニルＪ−３−シクロへキシルウレア（ｍ、ｐ、 １４２
°Ｃ（０６Ｈ６／イソプロパツール）〕はババー−β−
（２，６−シヒドロー６−〔バラ−フルオロフェニル）
−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンゼンスルホンアミドおよＯシクロヘキシルウ
レアイ、−トから出発する。
（とクーフルメロフェニル）−（’ＩＨ）−イソインド
ール−１−′オンー２１ル）ニゲル〕ベンセ゛ンスルホ
ニルＪ−３−シクロへキシルウレア（ｍ、ｐ、 １４２
°Ｃ（０６Ｈ６／イソプロパツール）〕はババー−β−
（２，６−シヒドロー６−〔バラ−フルオロフェニル）
−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エ
チル〕ベンゼンスルホンアミドおよＯシクロヘキシルウ
レアイ、−トから出発する。
（４２）１−ｆぺ乏−〔β−（２，６−ジ、ヒドロ−６
−フェニル−５−ブロモー（１Ｈ）−イソインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−
６−ピペリジノウレア〔ｍ。
−フェニル−５−ブロモー（１Ｈ）−イソインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−
６−ピペリジノウレア〔ｍ。
ｐ、２２０〜２２２°Ｃ（ゾメチルホルムアミド／ｈ２
０月ハ”’ ＣＩ Ｃ２，６−シヒｈ’ｏ −６−
フェニル−５−ブロモ−（１ｈ）−イソインドール−１
−オン−２−イル）エチル〕ベンセ′ンスルホンアミド
および１，１−ジフェニル−６−ピペリジノウレアがら
出発する。
０月ハ”’ ＣＩ Ｃ２，６−シヒｈ’ｏ −６−
フェニル−５−ブロモ−（１ｈ）−イソインドール−１
−オン−２−イル）エチル〕ベンセ′ンスルホンアミド
および１，１−ジフェニル−６−ピペリジノウレアがら
出発する。
（４３）１−を翌２−〔β−（２，６−シヒドロー６−
フエニルー５−ブロモー（１月）−イソインドール−１
−スーンー２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−
５−シクロへキシルウレアＣｍ、ｐ、１７９〜１８０°
Ｃ１「Ｍエチル）〕はとｊ−Ｃβ−（２，３−ジヒドロ
−３−）Ｊニル−５−ブロモ−（１Ｂ）−イソインドー
ル−１−オン−２ｉル）エチル〕ヘンインスルホンアミ
ドおよびシクロヘキシルイソシアネートから出発する。
フエニルー５−ブロモー（１月）−イソインドール−１
−スーンー２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−
５−シクロへキシルウレアＣｍ、ｐ、１７９〜１８０°
Ｃ１「Ｍエチル）〕はとｊ−Ｃβ−（２，３−ジヒドロ
−３−）Ｊニル−５−ブロモ−（１Ｂ）−イソインドー
ル−１−オン−２ｉル）エチル〕ヘンインスルホンアミ
ドおよびシクロヘキシルイソシアネートから出発する。
（４４）１−ｉバラ−〔β−（２，６−ジヒドロ−６−
フェニル−し、６−ジメトギシー（１Ｈ）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベン七ゝンスルホ
ニルｊ−３−ピペリジノウレア（ナトリウム月形で単ｇ
Ｌ、ｍ、ｐ、 ２６０°Ｃ以上）はバレー〔β−（２，
６−シヒドロー６−フエニルー５，６−ジメトキシ−（
１）１）−ベンゼンスルホンアミドおよび１，１−ジフ
ェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
フェニル−し、６−ジメトギシー（１Ｈ）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベン七ゝンスルホ
ニルｊ−３−ピペリジノウレア（ナトリウム月形で単ｇ
Ｌ、ｍ、ｐ、 ２６０°Ｃ以上）はバレー〔β−（２，
６−シヒドロー６−フエニルー５，６−ジメトキシ−（
１）１）−ベンゼンスルホンアミドおよび１，１−ジフ
ェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
（４５）１−＋とクー〔β−（２，３−ジヒドロ−６−
（２−チェニル）−（ＩＩ（）−インインドール−１−
オン−２１ル）エチル〕ベン′セ゛ンスルホニルｉ３−
ピペリジノウレア〔用、ｐ。
（２−チェニル）−（ＩＩ（）−インインドール−１−
オン−２１ル）エチル〕ベン′セ゛ンスルホニルｉ３−
ピペリジノウレア〔用、ｐ。
１５０°（Ｊ□（アナトニトリル） 、］ ］ｆＪニス
ー？−β−（２，３−ジヒドロ−６−（２−チェニル）
−（１Ｂ ）−インインドール−１−オン−２−イル）
エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミトお」：ひ１．１−ジ
フェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
ー？−β−（２，３−ジヒドロ−６−（２−チェニル）
−（１Ｂ ）−インインドール−１−オン−２−イル）
エチル〕ベンセ゛ンスルホンアミトお」：ひ１．１−ジ
フェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
（４，ｌ５）１−（パラ−〔β−（２，３−ジヒドロ−
６−（パ′クーフルオ口フェニル）−（１）ＩＬ−イン
インドール−１−オン−２−イル）、ｊＯ−チル〕ベン
ゼンスルホニル）−６−ピペリジノウレア、〔訂１．１
）、 １９０〜１９１℃（イソフ０ロバノール）〕はコ
ー〔β−（２，６−シヒドロー３−（ヘラ−フルオロフ
ェニル）−（１）１）−イソインンスルホンアミドおよ
び１．１−ジフェニル−６−ピペリジノウレアから出発
する。
６−（パ′クーフルオ口フェニル）−（１）ＩＬ−イン
インドール−１−オン−２−イル）、ｊＯ−チル〕ベン
ゼンスルホニル）−６−ピペリジノウレア、〔訂１．１
）、 １９０〜１９１℃（イソフ０ロバノール）〕はコ
ー〔β−（２，６−シヒドロー３−（ヘラ−フルオロフ
ェニル）−（１）１）−イソインンスルホンアミドおよ
び１．１−ジフェニル−６−ピペリジノウレアから出発
する。
（４７）１−１４ｊ−（β−（２，６−ジヒドロ−６−
ツエニルー５Ｆメトキシ−（１Ｈ）−インインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルボニル）−
３−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で単離、ｍ、ｐ
、 ２６０℃以上）はバ乏−〔β−（２，６−シヒドロ
ー６−フエニルー５−メトキシ−（１）［−）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホンアミドおよび１，１−ジフェニル−６＝ビベリゾノ
ウレアから出発する。
ツエニルー５Ｆメトキシ−（１Ｈ）−インインドール−
１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルボニル）−
３−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で単離、ｍ、ｐ
、 ２６０℃以上）はバ乏−〔β−（２，６−シヒドロ
ー６−フエニルー５−メトキシ−（１）［−）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホンアミドおよび１，１−ジフェニル−６＝ビベリゾノ
ウレアから出発する。
（４８）１−ｔバ２−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−
フェニル−ｂ１６−メチレンジオキシ−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンス
ルホニルＪ−３−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で
単離、ｍ、ｐ。
フェニル−ｂ１６−メチレンジオキシ−（１Ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンス
ルホニルＪ−３−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で
単離、ｍ、ｐ。
２６０℃以上）はμｍ〔β−（２，６−シヒドロー６−
フエニルー５．６−メチレンジオキシ−（１ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチルフベンゼンス
ルホンアミドおよび１，１−ジフェニル−３−ピペリジ
ノウレアから出光する。
フエニルー５．６−メチレンジオキシ−（１ｈ）−イソ
インドール−１−オン−２−イル）エチルフベンゼンス
ルホンアミドおよび１，１−ジフェニル−３−ピペリジ
ノウレアから出光する。
（４９）１−（バラ−〔２，３−ジヒドロ−６−フニニ
ルニル６−メチレンジオキシ−（ＩＨ）−イソインドー
ルー１−オンー２−イル）エチル〕ベンセゝンスルホニ
ルＪ−３−シクロヘキシルウレアＣｍ、ｐ、 ２１２〜
．２１６°Ｃ（インインド−ル）〕は〕バラーβ−２，
６−ジヒドロ−６−フェニル−ｊ ＋ ６−メチレンジ
オキシ−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ベンゼンスルボンアミドおよびシクロヘキ
シルイソシアネートから出発スる。
ルニル６−メチレンジオキシ−（ＩＨ）−イソインドー
ルー１−オンー２−イル）エチル〕ベンセゝンスルホニ
ルＪ−３−シクロヘキシルウレアＣｍ、ｐ、 ２１２〜
．２１６°Ｃ（インインド−ル）〕は〕バラーβ−２，
６−ジヒドロ−６−フェニル−ｊ ＋ ６−メチレンジ
オキシ−（１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ベンゼンスルボンアミドおよびシクロヘキ
シルイソシアネートから出発スる。
（５０）１−（亙乏−〔β−（２，６−シヒドロー３−
（メタ−トリフルオロメチルフェニル）−（１Ｈ）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ１
ンスルホニル）−５−ピペリジノウレア（ナトリウム塩
形で単離、ＩＴＩ、ｐ。
（メタ−トリフルオロメチルフェニル）−（１Ｈ）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセ１
ンスルホニル）−５−ピペリジノウレア（ナトリウム塩
形で単離、ＩＴＩ、ｐ。
２６０℃以上）は４！−〔β−（２，６−シヒドロー６
−（メタ−トリフルオロメチルフェニル □ ル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル
）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよび１．１−ジフ
ェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
−（メタ−トリフルオロメチルフェニル □ ル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−イル
）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよび１．１−ジフ
ェニル−６−ピペリジノウレアから出発する。
（５１） １−（／”５−（β−（２，６−ジヒドロ
−５−（、ＩＩ−ト’）フルオロメチルフェニル）−（
１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスルボニルＪ−３−シクロヘキシルウレア（
ｍ、ｐ、 ’１８５°Ｃ（エーテル）〕はパ５−（β−
（２，６−シヒドロー６−（メ７− ） Ｉ）フルオロ
メチルフェニル）−（１）１）−イソインドール−１−
オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよ
びシクロヘキシルイソシアネートから出発する。
−５−（、ＩＩ−ト’）フルオロメチルフェニル）−（
１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスルボニルＪ−３−シクロヘキシルウレア（
ｍ、ｐ、 ’１８５°Ｃ（エーテル）〕はパ５−（β−
（２，６−シヒドロー６−（メ７− ） Ｉ）フルオロ
メチルフェニル）−（１）１）−イソインドール−１−
オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホンアミドおよ
びシクロヘキシルイソシアネートから出発する。
（５２＞ １−（／（’７− ［β−（２，６−シヒ
ドロー６−〔薩クークロロフェニル）−（１）１）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼン
スルホニルＪ−３−ピペリジノウレア［ｍ、ｐ、 ２０
９〜２１１℃（アセトニトリル）］はゲ２−〔β−（２
，３−ジヒドロ−６−（バラ−クロロフェニル）−（Ｉ
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕
ベンセゝンスルホンアミドおよび１．゛１−ゾフェニル
−６−ビベリゾノウレアから出発１−る。
ドロー６−〔薩クークロロフェニル）−（１）１）−イ
ソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼン
スルホニルＪ−３−ピペリジノウレア［ｍ、ｐ、 ２０
９〜２１１℃（アセトニトリル）］はゲ２−〔β−（２
，３−ジヒドロ−６−（バラ−クロロフェニル）−（Ｉ
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕
ベンセゝンスルホンアミドおよび１．゛１−ゾフェニル
−６−ビベリゾノウレアから出発１−る。
（５３） ” １− （’ｔ＊ ’ｙ−（β−（２，５
−ジヒドロ−３−ＣＬＩ−フルオロフェニル） −（Ｉ
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスルホニル）−６−ピペリジノウレア（ナト
リウム塩形で単勘Ｌ１ｍ、ｐ−２６０℃以上）は社７−
（、＆−（２，３−ジヒドロ−６−（７ターフルオロフ
エニル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−
イル）エチル〕ベンセゝンスルホンアミドおよび１，１
−ジフェニル−６−ピペリジノウレアから出光する。
−ジヒドロ−３−ＣＬＩ−フルオロフェニル） −（Ｉ
Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル
〕ベンゼンスルホニル）−６−ピペリジノウレア（ナト
リウム塩形で単勘Ｌ１ｍ、ｐ−２６０℃以上）は社７−
（、＆−（２，３−ジヒドロ−６−（７ターフルオロフ
エニル）−（ＩＨ）−イソインドール−１−オン−２−
イル）エチル〕ベンセゝンスルホンアミドおよび１，１
−ジフェニル−６−ピペリジノウレアから出光する。
（５４）１−（バラ−〔β−（２，６−シヒドロー３−
Ｃ）ｌ−フルオロフェニル）−（１）１）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニ
ルＪ−，３−シクロヘキシルウレアＣｍ、ｐ、２２７°
Ｃ（アセトニトリル））はと−２−〔β−（２，６−シ
ヒドロー６−（メターフルオロフェニル）−（１１（）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベン
ゼンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイソシアネー
トから出発する。
Ｃ）ｌ−フルオロフェニル）−（１）１）−イソインド
ール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホニ
ルＪ−，３−シクロヘキシルウレアＣｍ、ｐ、２２７°
Ｃ（アセトニトリル））はと−２−〔β−（２，６−シ
ヒドロー６−（メターフルオロフェニル）−（１１（）
−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベン
ゼンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイソシアネー
トから出発する。
（５５）１−（バノー〔β−（２，３−ジヒドロ−３−
（オルソ−フルオロフェニル）−（１）１）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセゞンスル
ホニル）−３−シクロへキシルウレア（ナトリウム塩形
で単離、ｍ、ｐ、２６０°Ｃ以上）はバク−〔β−（２
，６−シヒドロー６−（オルソ−フルオロフェニル）−
（ＩＨ）−インインドール−１−オン−２−イル）エチ
ル〕ベンセ゛ンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイ
ソシアネートから出発する。
（オルソ−フルオロフェニル）−（１）１）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンセゞンスル
ホニル）−３−シクロへキシルウレア（ナトリウム塩形
で単離、ｍ、ｐ、２６０°Ｃ以上）はバク−〔β−（２
，６−シヒドロー６−（オルソ−フルオロフェニル）−
（ＩＨ）−インインドール−１−オン−２−イル）エチ
ル〕ベンセ゛ンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイ
ソシアネートから出発する。
（ｂ６）１−（バ乏−〔β−〔２，６−シヒドロー３−
（、ｔルソーフルオロフェニル）−（ＩＨ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ニル）−６−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で単静
、ｍ、ｐ、２６０°Ｃ以上）はバラ−〔β−（２，６−
シヒドロー６−（オルソ−フルオロフェニル）−（ＩＨ
）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベ
ンセ゛ンスルホンアミドおよび１．１−ジフェニル−６
−ピペリジノウレアから出発゛する。
（、ｔルソーフルオロフェニル）−（ＩＨ）−イソイン
ドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスルホ
ニル）−６−ピペリジノウレア（ナトリウム塩形で単静
、ｍ、ｐ、２６０°Ｃ以上）はバラ−〔β−（２，６−
シヒドロー６−（オルソ−フルオロフェニル）−（ＩＨ
）−イソインドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベ
ンセ゛ンスルホンアミドおよび１．１−ジフェニル−６
−ピペリジノウレアから出発゛する。
（５７）１−ｔベアー（（２，５−ジヒドロ−６−フェ
ニル−（１）１）−イソインドールー １−オニ／−２
−イル９メチル〕ベンセ゛ンスルポニル）−６−シクロ
へキシルウレア（ｍ、ｐ、２２６℃（酢酸エチル）〕は
ｙ＋５−［（ン、０−ゾヒド口−６−フェニルー（１Ｈ
）−インインドール−１−オン−２−イル）メチル〕ベ
ンゼンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイソシアネ
ートから出発する。
ニル−（１）１）−イソインドールー １−オニ／−２
−イル９メチル〕ベンセ゛ンスルポニル）−６−シクロ
へキシルウレア（ｍ、ｐ、２２６℃（酢酸エチル）〕は
ｙ＋５−［（ン、０−ゾヒド口−６−フェニルー（１Ｈ
）−インインドール−１−オン−２−イル）メチル〕ベ
ンゼンスルホンアミドおよびシクロヘキシルイソシアネ
ートから出発する。
Ｃｂ８） １− （／−Ｃ５−Ｃ（２、３−ジヒドロ
−６−ツエニルー（１）１）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）メチル〕ペンセ゛ンスルホニル）−６−
ピペリジノウレア（ｍ、ｐ、 ２２８°Ｃ（酢酸エチル
）〕は〕バラー（２，３−ジヒドロ−６−フェニル−（
１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）メチル
〕ベンゼンスルホンアミドおよび１，１−ジフェニル−
６−ビペ１ノゾノウレアから出発する。
−６−ツエニルー（１）１）−イソインドール−１−オ
ン−２−イル）メチル〕ペンセ゛ンスルホニル）−６−
ピペリジノウレア（ｍ、ｐ、 ２２８°Ｃ（酢酸エチル
）〕は〕バラー（２，３−ジヒドロ−６−フェニル−（
１Ｈ）−イソインドール−１−オン−２−イル）メチル
〕ベンゼンスルホンアミドおよび１，１−ジフェニル−
６−ビペ１ノゾノウレアから出発する。
代理人 桟材 皓
第１頁の続き
ｏＩｎｔ、 Ｃ１，３識別記号 庁内整理番号（Ｃ
０７Ｄ ４９１１０５６ ２０９１００ ７１３２−４ Ｃ
３１７１００） ８２１４−４Ｃ
Ｏ発 明 者 ビニール・ウゴン フランス国ルイユ・マルメゾン ・リュ・ポルテール６８ ０発 明 者 ジャック・ドウアラル フランス国りロワシイ・スル・ セータ・リュ・ぺ・ドウマンジ １４ビス ０発 明 者 ミシエル・プランジエ フランス国マルリイ・ル・ロイ ・アブニュ・ア・ルノアール７１
０７Ｄ ４９１１０５６ ２０９１００ ７１３２−４ Ｃ
３１７１００） ８２１４−４Ｃ
Ｏ発 明 者 ビニール・ウゴン フランス国ルイユ・マルメゾン ・リュ・ポルテール６８ ０発 明 者 ジャック・ドウアラル フランス国りロワシイ・スル・ セータ・リュ・ぺ・ドウマンジ １４ビス ０発 明 者 ミシエル・プランジエ フランス国マルリイ・ル・ロイ ・アブニュ・ア・ルノアール７１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）式Ｉ： 〔式中、 ｎ は１および２の整数から成る群から選択する、 Ｒはチェニル、フリル、キリジル基および式：（式中、
Ｒ′およびｌは同−又は異り、水素原子、ハロゲン原子
、例えば塩素、弗素および臭素原子など、ヒドロキシ基
、各１〜４個の炭素原子を有するアルキル基およびアル
コキシ基、トリフルオロ、メチル基から成る群からそれ
ぞれ選択し、およびＲ′はｆ、と共に−ＣＨ２−０−Ｃ
Ｈ２−基を形成する）を有する基から成る群から選択す
る、 Ｒ工およびＲ２は同−又は異り、水素原子、ハロゲン原
子、例えば塩素、弗素および臭素原子など、各１〜５個
の炭素原子を有するアルキル基およびアルコキシ基およ
びトリフルオロメチル基から成る群からそれぞれ選択し
、セしてＲ工はＲ２と共に−（Ｊ（２−０−ＣＨ２−基
を形成する、 Ｒ３は水素原子およびヒドロキシ基から成る群から選択
する、および Ｒ４は各１〜５個の炭素原子を有するアルキル基、６〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、式： （式中、Ｐは０および１〜５の整数から成る群から選択
する）を有するアザシクロアルキル基、および式： （式中、ｍは１，２および６から成る群から選択する）
を有するアザビシクロアルキル基から成る群から選択す
る〕を有するスルボニルウレア化合物および生理学的に
許容しうるそれらの塩基性付加塩から成る群から選択し
た化合物。 Ｔ２１１−（バ！−〔β−（２，３−ジヒドロ−６−フ
ェニル−（１Ｈ）−インインドール−１−オン−２−イ
ル）エチル〕ベンゼンスルホニル）−６−ピペリジノウ
レアおよびそれらのナトリウム塩である、特許請求の範
囲第１項記載の化合物。 （３）１−（バ２−〔β−（２，６−シヒドロー３−（
−とｊ二」？−フルオロフェニルンー（１Ｈ）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホニル）−３−シクロヘキシルウノアである、特許請求
の範囲第１項記載の化合物。 （４１１−（バ！−〔β−（２，６−シヒドロー３−フ
ェニル−５，６−メチレンジオキシ−（ＩＨ）−イソイ
ンドール−１−オン−２−イル）エチル〕ベンゼンスル
ホニル］ −３−’ １？ベリジノウレアおよびそれら
のナトリウム塩である、特許請求の範囲第１項記載の化
合物。 ′（５）活性成分として特許請求の範囲第１項記載の化
合物を適当な医薬キャリアと共に含む、医薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8216012 | 1982-09-23 | ||
| FR8216012A FR2533563A1 (fr) | 1982-09-23 | 1982-09-23 | Nouveaux derives de la sulfonyluree, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5980660A true JPS5980660A (ja) | 1984-05-10 |
Family
ID=9277666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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