JPS5967578A - エレクトロクロミツク表示装置 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示装置Info
- Publication number
- JPS5967578A JPS5967578A JP17146882A JP17146882A JPS5967578A JP S5967578 A JPS5967578 A JP S5967578A JP 17146882 A JP17146882 A JP 17146882A JP 17146882 A JP17146882 A JP 17146882A JP S5967578 A JPS5967578 A JP S5967578A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- counter electrode
- electrochromic
- display device
- electrochromic display
- transparent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気化学的酸化還元反応に基づく色の着消合を
利用したエレクトロクロミック表示装置（以下、ＥＣＤ
と配す）に関するもので、特に対向ＩＩ極の改良に関す
るものである。
利用したエレクトロクロミック表示装置（以下、ＥＣＤ
と配す）に関するもので、特に対向ＩＩ極の改良に関す
るものである。
一般に、ＥＯＤは液体型のもＪ゛、及び固体型のものが
あることは知られている。従来の固体型のＥＣＤについ
て図を用いて説明する。
あることは知られている。従来の固体型のＥＣＤについ
て図を用いて説明する。
第１図は従来のＫＯＤの一例を示す断面図である。１け
ガラス等より成る透明基板で、酸化ヌズまたは酸化イン
ジウム等より成る透明雷、椿２が形成これる。透明電極
２上には三酸化タングステン・あるいは三酸化モリブデ
ン等より成るエレクトロクロミック物質層３が蒸着など
の方法によって形成−ｇｈ％表示極を構成する。１表示
極に対向して存在する対向電極基板４には対棲層５が形
成され、対極を構成する。６はセラミック、高分子等か
ら成る白色多孔質背景板で白色背景を与えるために表示
極と対極の間に介在させる。表示極と対極はスペーサー
７ｆ介して接着剤８で一体化されセルを構成する。９は
過塩素酸リチウムの１ｍｏｌ／ｌ プロビレンカーホネ
ート溶液等がち成る電解液で、注入口１０から注入され
封止材１１で封止される。
ガラス等より成る透明基板で、酸化ヌズまたは酸化イン
ジウム等より成る透明雷、椿２が形成これる。透明電極
２上には三酸化タングステン・あるいは三酸化モリブデ
ン等より成るエレクトロクロミック物質層３が蒸着など
の方法によって形成−ｇｈ％表示極を構成する。１表示
極に対向して存在する対向電極基板４には対棲層５が形
成され、対極を構成する。６はセラミック、高分子等か
ら成る白色多孔質背景板で白色背景を与えるために表示
極と対極の間に介在させる。表示極と対極はスペーサー
７ｆ介して接着剤８で一体化されセルを構成する。９は
過塩素酸リチウムの１ｍｏｌ／ｌ プロビレンカーホネ
ート溶液等がち成る電解液で、注入口１０から注入され
封止材１１で封止される。
１２は表示極雷圧印加端子、１３は対極電圧印加端子で
ある。
ある。
このように構成されたＦ、 ＣＤにおいてエレクトロク
ロミック物質に三酸化タングステンを用いた場合には、
表示極に負、対極に正の電圧を印加したとき次式に示す
ような反応が起とり、タングステンブロンズを形成し青
色に着色する。
ロミック物質に三酸化タングステンを用いた場合には、
表示極に負、対極に正の電圧を印加したとき次式に示す
ような反応が起とり、タングステンブロンズを形成し青
色に着色する。
ＷＯｓ＋ｘＭ ＋ ｘｅ ＩＭｚ ＷＯｓ（透
明） （青色）（Ｍ”＝Ｈ＋、
Ｌｉ＋、 Ｎｏ、” 、 ｅｔｃ、 ）消色は表示
極に正、対極に狗の電圧を印加し、逆反応を行わせるこ
とによりて実覗、きれる。このように固体型ＦＯＤでは
エレクトロクロミック物質層中へのカチオンとエレクト
ロンのダブルインジヱクションが起こるため、電解液と
エレクトロクロミック物質層との間の電荷の移動が迅速
に行われることが応答速度を向上させる条件となる。
明） （青色）（Ｍ”＝Ｈ＋、
Ｌｉ＋、 Ｎｏ、” 、 ｅｔｃ、 ）消色は表示
極に正、対極に狗の電圧を印加し、逆反応を行わせるこ
とによりて実覗、きれる。このように固体型ＦＯＤでは
エレクトロクロミック物質層中へのカチオンとエレクト
ロンのダブルインジヱクションが起こるため、電解液と
エレクトロクロミック物質層との間の電荷の移動が迅速
に行われることが応答速度を向上させる条件となる。
電荷を電解液中からエレクトロクロミック物質層へ迅速
に移動はせるためにはエレクトロクロミック物質層と電
解液界面に印加される電圧ができうる限り高い方が良い
。該界面に印加これる電圧が無限に高いとすれば、理想
的には応答速度はエレクトロクロミック物質層中の原子
の拡散速度により決定されるはずである。しかし寮際に
は印加電圧には種々の条件により制限があるので、電解
液とエレクトロクロミック物質層の界面に効率よく電圧
を印加するために対極における電圧降下は少ない程よい
ことになる。
に移動はせるためにはエレクトロクロミック物質層と電
解液界面に印加される電圧ができうる限り高い方が良い
。該界面に印加これる電圧が無限に高いとすれば、理想
的には応答速度はエレクトロクロミック物質層中の原子
の拡散速度により決定されるはずである。しかし寮際に
は印加電圧には種々の条件により制限があるので、電解
液とエレクトロクロミック物質層の界面に効率よく電圧
を印加するために対極における電圧降下は少ない程よい
ことになる。
またＥＣＤにお叶る着色濃度は注入−れた電荷、量によ
り法定され、注入ばれる電荷量はエレクトロクロミック
物質層に印加これる電圧によって決定されることが従来
より知られている。即ち、ＥＣＤの着色濃度を一定に保
つためにはエレクトロクロミック物質層に加わる電圧を
一定に促つことが必要である。今、ＥＯＤに加わる電圧
を一定に保ち、着色させたい表示の全面積が１回毎に異
なるとすると、当然、注入すべき電荷量も１回毎に異か
ってくる。このとき対極における電圧降下が注入する電
荷量によって大きく賛化すると、エレクトロクロミック
物質層に加わる電圧も犬きく変化し、着色＃Ｗが１回毎
に違うこととなり表示装置としては望ましいものとけ言
えなくなってしまう。この問題を解決するためには対極
における電圧降下の注入電荷に対する変化を少なく、即
ち電荷容量を太きくする必要がある。
り法定され、注入ばれる電荷量はエレクトロクロミック
物質層に印加これる電圧によって決定されることが従来
より知られている。即ち、ＥＣＤの着色濃度を一定に保
つためにはエレクトロクロミック物質層に加わる電圧を
一定に促つことが必要である。今、ＥＯＤに加わる電圧
を一定に保ち、着色させたい表示の全面積が１回毎に異
なるとすると、当然、注入すべき電荷量も１回毎に異か
ってくる。このとき対極における電圧降下が注入する電
荷量によって大きく賛化すると、エレクトロクロミック
物質層に加わる電圧も犬きく変化し、着色＃Ｗが１回毎
に違うこととなり表示装置としては望ましいものとけ言
えなくなってしまう。この問題を解決するためには対極
における電圧降下の注入電荷に対する変化を少なく、即
ち電荷容量を太きくする必要がある。
以上述べてきたように、対極は電位降下の絶対値が少な
く、即ち低抵抗で、電荷量１の太きなものが望ましい。
く、即ち低抵抗で、電荷量１の太きなものが望ましい。
しかし従来はこのような対極は得難く、エレクトロクロ
ミック物質層に一定の電圧を印加するため、エレクトロ
クロミック物質層の電位を測定するための参照電析を設
は、その電位によりＦＯＤの印加電圧を制御する定電位
駆動や注入する電荷量を一定に保つために定電流を一定
時間流すようにした定電流駆動など駆動方法の改良で解
決が試みられてきた。
ミック物質層に一定の電圧を印加するため、エレクトロ
クロミック物質層の電位を測定するための参照電析を設
は、その電位によりＦＯＤの印加電圧を制御する定電位
駆動や注入する電荷量を一定に保つために定電流を一定
時間流すようにした定電流駆動など駆動方法の改良で解
決が試みられてきた。
本発明では対極材料として水利はれた三酸化タングステ
ンを用いることにより、低抵抗で電荷容量の大きな対極
を得て、簡便な定電圧駆動に適するＥＯＤを実演するこ
とを目的とするものである。
ンを用いることにより、低抵抗で電荷容量の大きな対極
を得て、簡便な定電圧駆動に適するＥＯＤを実演するこ
とを目的とするものである。
三酸化タングステンはエレクトロクロミンク物質層とし
て使われており、その電気化学的酸化遺元反応も充分な
可逆性を有している材料でちる。本発明ではさらに酸化
タングステンを水和することによって抵抗が減少し、電
荷容量が増すことを見い出した。しかし蒸着膜等のアモ
ルファスな構造の三酸化タングステンは水和することに
より、電解液に対する溶解性が増してしまう。そこで粉
末等の微結晶の構造をとると思われる二酸化タングステ
ンを水利はせ対極材料に用いることにより電解液に対し
て安定性を持つことを１い出し、た。
て使われており、その電気化学的酸化遺元反応も充分な
可逆性を有している材料でちる。本発明ではさらに酸化
タングステンを水和することによって抵抗が減少し、電
荷容量が増すことを見い出した。しかし蒸着膜等のアモ
ルファスな構造の三酸化タングステンは水和することに
より、電解液に対する溶解性が増してしまう。そこで粉
末等の微結晶の構造をとると思われる二酸化タングステ
ンを水利はせ対極材料に用いることにより電解液に対し
て安定性を持つことを１い出し、た。
以下、実施例に基づき本発明の構成、及び具体的な効呆
について峠明する。
について峠明する。
（実施例１）
図２は本発明に用いたＥＯＤの断面図である。
１はガラスより成る透明基板で、酸化スズより成る透明
電接２が形成される。透明電極２上には三酸化タングス
テンよね成るゴレクトロクロミ・ツク物質層３が蒸着に
より形成され、表示極を構成する。表示優に対向して存
在する対向電極基板４にはステンレススチール等よりな
る集電極１４と対極層５が形成さね、対極を構成する。
電接２が形成される。透明電極２上には三酸化タングス
テンよね成るゴレクトロクロミ・ツク物質層３が蒸着に
より形成され、表示極を構成する。表示優に対向して存
在する対向電極基板４にはステンレススチール等よりな
る集電極１４と対極層５が形成さね、対極を構成する。
６はセラミックまたは高分子等から成る白色多孔質背景
板で表示極と対極の間に介在はせる。表示極と対極はス
ペーサー７を介して接着剤８で一体化されセルを構成す
る。９け過塩素酸リチウムの１ｒｎ、ｏｌ／ｌ プロピ
レンカーボネート溶液から成る電解液で、注入口１０か
ら注入され封止材１１で封止これる。
板で表示極と対極の間に介在はせる。表示極と対極はス
ペーサー７を介して接着剤８で一体化されセルを構成す
る。９け過塩素酸リチウムの１ｒｎ、ｏｌ／ｌ プロピ
レンカーボネート溶液から成る電解液で、注入口１０か
ら注入され封止材１１で封止これる。
１２け表示極電圧印加端子、１３は対極電圧印加端子で
ある。
ある。
対極層５１ｄ水和これた三酸化タングステンと炭素を結
着材と溶媒に混合し、集電体１４に塗布し乾燥させて形
成する。結着剤としてはポリスチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン等の電解液に不溶な高分子が有効である
。
着材と溶媒に混合し、集電体１４に塗布し乾燥させて形
成する。結着剤としてはポリスチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン等の電解液に不溶な高分子が有効である
。
水和でれた三酸化タングステンとしてＷ ０３＊ Ｈ２
Ｏ即ちタンゲスうン酸、炭素としてアセチレンブランク
、結１材としてポリスチレンを用いて、Ｍ量比２：１：
１でトルエンに混合したペーストを作成し、集電体に塗
布、乾燥づせ対極を構成した。このように構成づれた対
極の電位−電流曲線を図３に示す。図中ａの曲線は本実
施例による対極の電位−電流曲線。
Ｏ即ちタンゲスうン酸、炭素としてアセチレンブランク
、結１材としてポリスチレンを用いて、Ｍ量比２：１：
１でトルエンに混合したペーストを作成し、集電体に塗
布、乾燥づせ対極を構成した。このように構成づれた対
極の電位−電流曲線を図３に示す。図中ａの曲線は本実
施例による対極の電位−電流曲線。
図中すの曲線は水和していない三酸化タングステン、ア
セチレンブラック及びポリスチレンを重量比２：１：１
で本実施例と同様の方法で作成した対極の電位−電流曲
線で、比較のために示した。
セチレンブラック及びポリスチレンを重量比２：１：１
で本実施例と同様の方法で作成した対極の電位−電流曲
線で、比較のために示した。
図３より明らかに本実施例ｆおける対極の方が同じ電位
で流れる電流量が大きい。即ち低抵抗、且つ電荷容量が
大きいことがわかる、 このような対極を用いた本実施例のＥＯＤは、・±１．
５ Ｖの電圧で着消色の応答が０５秒という値を得た。
で流れる電流量が大きい。即ち低抵抗、且つ電荷容量が
大きいことがわかる、 このような対極を用いた本実施例のＥＯＤは、・±１．
５ Ｖの電圧で着消色の応答が０５秒という値を得た。
また着消色時の対極の電位変化も５０？７ＬＶｐＪ下で
あった。また図４に示すよりな７セグメントの表示極を
用い数字表示を行わせたところ、０から９までのどの表
示についても一定のコントラストで表示することが可能
であった。
あった。また図４に示すよりな７セグメントの表示極を
用い数字表示を行わせたところ、０から９までのどの表
示についても一定のコントラストで表示することが可能
であった。
（実施例２）
二酸化タングステン粉末を水魚り中に０．５ ｈ、ｒ放
置し水和情せたものとアセチレンブラ・ツクとポリスチ
レンを重量比２ ： ｒ： １に混合し、実施例１と同
様にＥＣＤを構成した、このようにして得たＣＤは実施
例１とほぼ同様の応答速度で）・・つた。
置し水和情せたものとアセチレンブラ・ツクとポリスチ
レンを重量比２ ： ｒ： １に混合し、実施例１と同
様にＥＣＤを構成した、このようにして得たＣＤは実施
例１とほぼ同様の応答速度で）・・つた。
（≠旅例６）
炭素としてアセチレンブラックと活性炭を重量比２：１
で混合したものを用い、以下実施例１と同様の方法でＥ
ＯＤを構成した。このようにして得たＥＯＤは実施例１
とほぼ同様の応答速度で、一定のコントラストを保って
いに０ 以上、ＥＯＤの対極材料として水利された三酸化タング
ステンを用いることにより、低抵抗で高電荷容量の対極
が得られ、定電圧駆動でも応答速度を損うことなく、各
種の表示を行った場合でも一定のコントラストのＥＣＤ
を実演することができる。また対極材料として表示極材
料と類似物質を使用することにより、電解液中への異種
物質の溶出を防ぐととができ、長寿命を達成することは
８易に推測ができる。
で混合したものを用い、以下実施例１と同様の方法でＥ
ＯＤを構成した。このようにして得たＥＯＤは実施例１
とほぼ同様の応答速度で、一定のコントラストを保って
いに０ 以上、ＥＯＤの対極材料として水利された三酸化タング
ステンを用いることにより、低抵抗で高電荷容量の対極
が得られ、定電圧駆動でも応答速度を損うことなく、各
種の表示を行った場合でも一定のコントラストのＥＣＤ
を実演することができる。また対極材料として表示極材
料と類似物質を使用することにより、電解液中への異種
物質の溶出を防ぐととができ、長寿命を達成することは
８易に推測ができる。
第１図は従来のＥＯＤの一例を示す断面図。
第２図は本発明のＥＣＤの一実施例を示す断面図。
第３図は本発明のＫＯＤの対極の電位−電流曲線。
第４図は本発明のＥＯＤの一実施例を示す平面図。
１・・・・・・透明基板
２・・・・・・透明電極
６・・・・・・エレクトロクロミック物質層４・・・・
・・対向ｇ椿基板 ５・・・・・・対極層 ９・・・・・・電解液 以 上 出願人 株式会社 第二精工台 代理人 弁理士 最上 務 第 １ 図 第２し１
・・対向ｇ椿基板 ５・・・・・・対極層 ９・・・・・・電解液 以 上 出願人 株式会社 第二精工台 代理人 弁理士 最上 務 第 １ 図 第２し１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 透明ｔ（基板上に形成上ｆ′ｌた透明雷４椿
、該透明電極上に形成これたエレクトロクロミック物質
層とからなる表示用電極基板と、第２の基板上に形成を
）れた対極層からなる対向電極基板との間に前記エレク
トロクロミンク物質を着色させうるイオンを含む１！解
液を挾持してｆｒるエレクトロクロミック表示装置にお
いて、対極層が水和した三酸化タングステンと炭素から
なることを特徴とするエレクトロクロミッタべ表示装置
。 （２） 水和した二酸化タングステンがＷＯｓ 、
Ｈ２Ｏの糾成式で表わされる物質から成ることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載のエレクトロクロミック
表示装置。 （３１炭素がアセチレンブラックと活性炭のいずれか一
種以上を用いたことを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載のエレクトロクロミック表示装置。 （４） エレクトロクロミック物質が三酸化タングス
テンより成ることを特徴とする特許請求の範囲ｆＪ！
１項６ｉ’載のエレクトロクロミック表示装置。 （５） エレクトロクロミック物質を着色濾せうるイ
オンを含む電解液が電１解質を有機溶媒に溶解ζせたも
のより成ることを特徴とする特許請求の範囲第１１ｒＪ
言ｅ載のエレクトロクロミック表示装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17146882A JPS5967578A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17146882A JPS5967578A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5967578A true JPS5967578A (ja) | 1984-04-17 |
Family
ID=15923662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17146882A Pending JPS5967578A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5967578A (ja) |
-
1982
- 1982-09-30 JP JP17146882A patent/JPS5967578A/ja active Pending
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