JPS6084532A - エレクトロクロミツク表示素子 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示素子Info
- Publication number
- JPS6084532A JPS6084532A JP19372383A JP19372383A JPS6084532A JP S6084532 A JPS6084532 A JP S6084532A JP 19372383 A JP19372383 A JP 19372383A JP 19372383 A JP19372383 A JP 19372383A JP S6084532 A JPS6084532 A JP S6084532A
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- Japan
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- propylene carbonate
- water
- butyrolactone
- display electrode
- display
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
- G02F1/1525—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material characterised by a particular ion transporting layer, e.g. electrolyte
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
るものであり、さらに詳しくは電解液を改良して表示極
の着色、消色の応答速度を速めたエレクトロクロミック
表示素子に関する。
の着色、消色の応答速度を速めたエレクトロクロミック
表示素子に関する。
従来、エレクトロクロミック表示素子の電解液（１）
溶媒には高温での信頼性確保のため、沸点が高いプロピ
レンカーボネート（沸点的２４２℃）が用いられていた
。しかし、プロピレンカーボネートは粘度が約２．５３
０ｃｐ （２５℃）と高いためにリチウムイオンなどの
移動が遅くなり、表示−の着色、消色の応答速度が遅く
なるという欠点があった。そのため、水を添加して応答
速度を速くすることが行なわれているが、水を多量に加
えると水が表示素子内で気化して水蒸気となり、スペー
サなどの封止部材を透過して外部へ漏出し、そのふん外
部から空気が流入し、その結果、表示機能が低下して耐
用期間が短かくなるという問題が発生した。
レンカーボネート（沸点的２４２℃）が用いられていた
。しかし、プロピレンカーボネートは粘度が約２．５３
０ｃｐ （２５℃）と高いためにリチウムイオンなどの
移動が遅くなり、表示−の着色、消色の応答速度が遅く
なるという欠点があった。そのため、水を添加して応答
速度を速くすることが行なわれているが、水を多量に加
えると水が表示素子内で気化して水蒸気となり、スペー
サなどの封止部材を透過して外部へ漏出し、そのふん外
部から空気が流入し、その結果、表示機能が低下して耐
用期間が短かくなるという問題が発生した。
また作動電圧で水の電気分解が生じて気泡が発生し、素
子内の圧力が上昇して素子を破壊するおそれがあった。
子内の圧力が上昇して素子を破壊するおそれがあった。
本発明は上述した従来技術の欠点を解消するもので、電
解液溶媒として従来のプロピレンカーボネートと水から
なる系にＴ−ブチロラクトンを添加することによって、
長期信頼性を確保しながら、応答速度を速めて目的を達
成したものである。
解液溶媒として従来のプロピレンカーボネートと水から
なる系にＴ−ブチロラクトンを添加することによって、
長期信頼性を確保しながら、応答速度を速めて目的を達
成したものである。
（２）
本発明において電解液溶媒に用いるＴ−ブチロラクトン
は沸点が約２０４℃でプロピレンカーボネ、 −トより
低く、また粘度も約１．７５１ｃｐ （２５℃）であっ
てプロピレンカーボネートよりも低い。
は沸点が約２０４℃でプロピレンカーボネ、 −トより
低く、また粘度も約１．７５１ｃｐ （２５℃）であっ
てプロピレンカーボネートよりも低い。
電解液溶媒におけるプロピレンカーボネート、水および
Ｔ−ブチロラクトンの組成比としては、プロピレンカー
ボネート１０〜９０容量％、水０．３〜４．０容量％で
、Ｔ−ブチロラクトンが２０〜８０容量％とするのが好
ましい。すなわち、プロピレンカーボネートが上記範囲
より少なくなると素子内での電解液溶媒の気化が激しく
なって気化した蒸気がスペーサなどの封止部材を透過し
て外部へ漏出し、そのふん外部から空気が流入して、表
示機能が低下し、またプロピレンカーボネートが上記範
囲より多くなると応答速度が遅くなる。水が前記範囲よ
り少なくなると応答速度が遅くなり、また水が前記範囲
より多くなると前述のような寿命低下や素子破壊が生じ
、Ｔ−ブチロラクトンの組成が前記範囲より少なくなる
と応答速度が遅くなり、γ−ブチロラクトンの組成が前
記範囲より多く（３） なると前述のように長期使用中に表示機能が低下するこ
ととなる。
Ｔ−ブチロラクトンの組成比としては、プロピレンカー
ボネート１０〜９０容量％、水０．３〜４．０容量％で
、Ｔ−ブチロラクトンが２０〜８０容量％とするのが好
ましい。すなわち、プロピレンカーボネートが上記範囲
より少なくなると素子内での電解液溶媒の気化が激しく
なって気化した蒸気がスペーサなどの封止部材を透過し
て外部へ漏出し、そのふん外部から空気が流入して、表
示機能が低下し、またプロピレンカーボネートが上記範
囲より多くなると応答速度が遅くなる。水が前記範囲よ
り少なくなると応答速度が遅くなり、また水が前記範囲
より多くなると前述のような寿命低下や素子破壊が生じ
、Ｔ−ブチロラクトンの組成が前記範囲より少なくなる
と応答速度が遅くなり、γ−ブチロラクトンの組成が前
記範囲より多く（３） なると前述のように長期使用中に表示機能が低下するこ
ととなる。
電解液は上記の溶媒にＬ ｉ Ｃ１０４などのように溶
媒中でリチウムイオンと陰イオンに解離する電解質を０
．５〜２，０モル／β程度溶解させることによって調製
される。
媒中でリチウムイオンと陰イオンに解離する電解質を０
．５〜２，０モル／β程度溶解させることによって調製
される。
つぎに実施例をあげて本発明を説明する。
第１表に示す組成の電解液溶媒にＬ ｉ ＣＩ ０４を
１．０モル／β溶解させて電解液を調製した。
１．０モル／β溶解させて電解液を調製した。
それらの電解液を用い、第１図に示すようなエレクトロ
クロミック表示素子を製造し、それらの応答速度とサイ
クル寿命の関係を調べ、その結果を第２表に示した。な
お、応答速度は動作電圧１゜５■において、表示極のＷ
Ｏ３の反射率が消色時の４０％になるまでの時間を測定
し、サイクル寿命は動作電圧１．５■で１ヘルツの着色
、消色を繰り返すことによって測定した。
クロミック表示素子を製造し、それらの応答速度とサイ
クル寿命の関係を調べ、その結果を第２表に示した。な
お、応答速度は動作電圧１゜５■において、表示極のＷ
Ｏ３の反射率が消色時の４０％になるまでの時間を測定
し、サイクル寿命は動作電圧１．５■で１ヘルツの着色
、消色を繰り返すことによって測定した。
第１図において１は表示極基板で、この表示極基板ｌは
ガラス板よりなる透明基板ｌａ上にＩＴＯの透明導電膜
１ｂを形成してなるものである。２は（４） エレクトロクロミック物質よりなる表示極で、この表示
極２は上記表示極基板１の透明導電膜ｌｂ上に形成され
、素子内部側に配置されている。そして、本実施例にお
いては、この表示極２を構成するエレクトロクロミック
物質としてＦｅ３が用いられている。３は対同極基板で
、この対向極基板３はガラス基板３ａ上にＩＴＯの透明
導電膜３ｂを形成した導電性ガラスよりなるものである
。本実施例では、この対向極基板３も上記表示極基板１
と同様に透明に形成されているが、対向極基板３は透明
でなくてもよい。４はＦｅ２ （ＷＯ４）３を対向極材
料としこれに導電助剤と結着剤を配合してなる対向電極
で、この対向電極４は対向極基板３の透明導電膜３ｂ上
に形成され、前記表示極２と対向するように素子内部側
に配置されている。
ガラス板よりなる透明基板ｌａ上にＩＴＯの透明導電膜
１ｂを形成してなるものである。２は（４） エレクトロクロミック物質よりなる表示極で、この表示
極２は上記表示極基板１の透明導電膜ｌｂ上に形成され
、素子内部側に配置されている。そして、本実施例にお
いては、この表示極２を構成するエレクトロクロミック
物質としてＦｅ３が用いられている。３は対同極基板で
、この対向極基板３はガラス基板３ａ上にＩＴＯの透明
導電膜３ｂを形成した導電性ガラスよりなるものである
。本実施例では、この対向極基板３も上記表示極基板１
と同様に透明に形成されているが、対向極基板３は透明
でなくてもよい。４はＦｅ２ （ＷＯ４）３を対向極材
料としこれに導電助剤と結着剤を配合してなる対向電極
で、この対向電極４は対向極基板３の透明導電膜３ｂ上
に形成され、前記表示極２と対向するように素子内部側
に配置されている。
５は上記表示極２と対向電極４との間に配置された背景
材で、この背景材５は二酸化チタンを分散含有させたイ
オン透過性のポリテトラフルオルエチレン膜よりなるも
のである。６は第１表に示す電解液溶媒にＬ ｉ Ｃ１
０４を１．０モル／Ｉｌ溶解（５） させた電解液であり、７は表示極基板１と対向極基板３
との間の周辺部を封止するポリエステル製のスペーサで
ある。
材で、この背景材５は二酸化チタンを分散含有させたイ
オン透過性のポリテトラフルオルエチレン膜よりなるも
のである。６は第１表に示す電解液溶媒にＬ ｉ Ｃ１
０４を１．０モル／Ｉｌ溶解（５） させた電解液であり、７は表示極基板１と対向極基板３
との間の周辺部を封止するポリエステル製のスペーサで
ある。
第１表
（注＞ ＰＣ：プロピレンカーボネートＢＬ：γ−ブチ
ロラクトン （６） 第２表 第１表および第２表から明らかなように、ｒ−ブチロラ
クトンの添加によって応答速度が速くなり、γ−ブチロ
ラクトンの組成比の上昇に伴なって応答速度は上昇する
が、サイクル寿命が低下する。
ロラクトン （６） 第２表 第１表および第２表から明らかなように、ｒ−ブチロラ
クトンの添加によって応答速度が速くなり、γ−ブチロ
ラクトンの組成比の上昇に伴なって応答速度は上昇する
が、サイクル寿命が低下する。
それ故、応答速度とサイクル寿命のバランスを考えると
、γ−ブチロラクトンの組成比は２０〜８゜容量％が好
ましい。
、γ−ブチロラクトンの組成比は２０〜８゜容量％が好
ましい。
（７）
なお実施例では電解液溶媒に溶解する溶質としてＬｉＣ
ｌＯ４を用いた場合を例示したが、それに代えてＬｉＢ
Ｆ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＰＦ６などを用いてもよい。
ｌＯ４を用いた場合を例示したが、それに代えてＬｉＢ
Ｆ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＰＦ６などを用いてもよい。
また実施例では表示極を構成するエレクトロクロミック
物質としてＷＯ３を用いたが、′それに代えてたとえば
ＩｒＯ２、ＭｏＯ３などの遷移金属酸化物、プルシャン
ブルー、テトラチアフルバレン誘導体、ビオロゲン誘導
体などを用いてもよい。また対向電極の対同極材料も実
施例で用いたＦｅ２（ＷＯ４）３に限られることなく、
たとえばＭｎＯ２、ＭｏＯ３、ＫＦｅ２ （ＣＮ）ｓな
どを用いることもできる。
物質としてＷＯ３を用いたが、′それに代えてたとえば
ＩｒＯ２、ＭｏＯ３などの遷移金属酸化物、プルシャン
ブルー、テトラチアフルバレン誘導体、ビオロゲン誘導
体などを用いてもよい。また対向電極の対同極材料も実
施例で用いたＦｅ２（ＷＯ４）３に限られることなく、
たとえばＭｎＯ２、ＭｏＯ３、ＫＦｅ２ （ＣＮ）ｓな
どを用いることもできる。
第１図は本発明に係るエレクトロクロミック表示素子の
一例を示す断面図である。 ２・・・表示極、 ４・・・対向電極、 ６・・・電解
液特許出願人 日立マクセル株式会社 （８）
一例を示す断面図である。 ２・・・表示極、 ４・・・対向電極、 ６・・・電解
液特許出願人 日立マクセル株式会社 （８）
Claims (2)
- （１）表示極、対向電極および電解液を有してなるエレ
クトロクロミック表示素子において、電解液溶媒として
プロピレンカーボネート、水およびγ−ブチロラクトン
の混合物を用いたことを特徴とするエレクトロクロミッ
ク表示素子。 - （２）電解液溶媒の組成がプロピレンカーボネート１０
〜９０容量％、水０．３〜４．０容量％およびＴ−ブチ
ロラクトン２０〜８０容量％である特許請求の範囲第１
項記載のエレクトロクロミック表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19372383A JPS6084532A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19372383A JPS6084532A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084532A true JPS6084532A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=16312721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19372383A Pending JPS6084532A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6084532A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4784477A (en) * | 1986-07-22 | 1988-11-15 | Nissan Motor Co., Ltd. | Electrochromic device using transition metal oxide and method of producing same |
| US11536619B2 (en) | 2016-09-13 | 2022-12-27 | Sony Corporation | Sensor, band, electronic device, and wristwatch-type electronic device |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP19372383A patent/JPS6084532A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4784477A (en) * | 1986-07-22 | 1988-11-15 | Nissan Motor Co., Ltd. | Electrochromic device using transition metal oxide and method of producing same |
| US11536619B2 (en) | 2016-09-13 | 2022-12-27 | Sony Corporation | Sensor, band, electronic device, and wristwatch-type electronic device |
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