JPS5962676A - 酸化カルシウムを含有するエポキシ粉末コ−テイング組成物 - Google Patents
酸化カルシウムを含有するエポキシ粉末コ−テイング組成物Info
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- JPS5962676A JPS5962676A JP58154006A JP15400683A JPS5962676A JP S5962676 A JPS5962676 A JP S5962676A JP 58154006 A JP58154006 A JP 58154006A JP 15400683 A JP15400683 A JP 15400683A JP S5962676 A JPS5962676 A JP S5962676A
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＦ化カルシウムを含むエポキ／粉末＝１−ティ
ング組成向に関するものである。
ング組成向に関するものである。
エポギシ粉末コーティング組成物はよく知らイア。
ており、広く使用されている。このようＩＳ組成物の例
は米国特許第４，１２２，０６０号お」：ひ第４．３２
２．４５６号に記ｉ成さイｔでいる。
は米国特許第４，１２２，０６０号お」：ひ第４．３２
２．４５６号に記ｉ成さイｔでいる。
酸化力ルンウムは、特に、例えはコム加飾中に発現する
気孔度８除くために、各種のコム葦たはプラスチックの
組成物中に使用されてきた。これ寸でに、エポキシ粉末
コーティング組成物中に酸化カルシウムを含めることは
提唱されていない。
気孔度８除くために、各種のコム葦たはプラスチックの
組成物中に使用されてきた。これ寸でに、エポキシ粉末
コーティング組成物中に酸化カルシウムを含めることは
提唱されていない。
本発明によれば、エポキシ、樹脂と、組成物を熱硬化さ
せるときに起泡を減らずのに十分４ｉ量の酸化力ルンウ
ムを含む充填剤と、から成る熱硬化けエポキシ粉末コー
ティング組成物が凱供さイする。
せるときに起泡を減らずのに十分４ｉ量の酸化力ルンウ
ムを含む充填剤と、から成る熱硬化けエポキシ粉末コー
ティング組成物が凱供さイする。
この組成物を基体へ塗布しその組成物をフィルムへと１
溶融硬化させることによって、この種の組成物で以て基
体をコーティングしてよい。
溶融硬化させることによって、この種の組成物で以て基
体をコーティングしてよい。
コーティング中の酸化カル７ウムの存在は、酸化カル／
ラムを含”ｆ、 ′ｆｉい既知組成物の熱硬化時におこ
る起泡そ減少させることを助ける。
ラムを含”ｆ、 ′ｆｉい既知組成物の熱硬化時におこ
る起泡そ減少させることを助ける。
好１しく（は、力日水分解を減らすために疎水性物質で
以て酸化カルシウムを処理する。代表的な疎水性薬剤は
ワックスおよび油そ包含する３３本発明における用途に
適した被処」、！Ｉ！酸化カルンウムは商業的に入手で
きる。組成物中にき１れる酸化カルシウムの量は特定の
エポキシ組成物の起泡を減らすのに十分な量である。一
般的には、その量は全肌成物の１ないし１０重竜％、Ｈ
ｆしくは２ないし８重量％であり；ある応用にお（・で
は、３重量％程度の少量で全く満足できることか見出さ
１１１こ。
以て酸化カルシウムを処理する。代表的な疎水性薬剤は
ワックスおよび油そ包含する３３本発明における用途に
適した被処」、！Ｉ！酸化カルンウムは商業的に入手で
きる。組成物中にき１れる酸化カルシウムの量は特定の
エポキシ組成物の起泡を減らすのに十分な量である。一
般的には、その量は全肌成物の１ないし１０重竜％、Ｈ
ｆしくは２ないし８重量％であり；ある応用にお（・で
は、３重量％程度の少量で全く満足できることか見出さ
１１１こ。
本発明の組成物の一つの本質的成分は固体工、′１ミキ
／樹脂である。一般には、いかなる固体工ｉトキン：酊
脂も適している。特に好壕い・のは、ヒ゛スフエノール
Ａとエピクロロヒドリンとの縮合生成物でちるエポキシ
；（１ｔ３旨である。また工７トキ７］７１ぞラック但
１脂も題している。一つ゛または−・つまり多（・この
種のエポキシ樹脂並びに異なる化学構造のエホキン個脂
を期用することができる。
／樹脂である。一般には、いかなる固体工ｉトキン：酊
脂も適している。特に好壕い・のは、ヒ゛スフエノール
Ａとエピクロロヒドリンとの縮合生成物でちるエポキシ
；（１ｔ３旨である。また工７トキ７］７１ぞラック但
１脂も題している。一つ゛または−・つまり多（・この
種のエポキシ樹脂並びに異なる化学構造のエホキン個脂
を期用することができる。
好でしくは、本発明の１阻成物はエポキシ樹脂と反応性
である樹脂状硬化剤を含む。このタイプの適芦ｊｐ物質
ｔよノボラック樹脂を含み、そして特に、多・勧フェノ
ールを含み、適当ｆイ多・画フェノールは米国特許第４
．８２２，４５６号に記載されて（・る。
である樹脂状硬化剤を含む。このタイプの適芦ｊｐ物質
ｔよノボラック樹脂を含み、そして特に、多・勧フェノ
ールを含み、適当ｆイ多・画フェノールは米国特許第４
．８２２，４５６号に記載されて（・る。
好壕しい多１＋Ｉｆｉフェノールは、過剰のビスフェノ
ールを適当な触媒の存在下でビスフェノールの・ジグリ
ンジルエーテルと反応させることによってつくられる、
米国特許第４，８２２，４５６号に記載の物４Ｌ およ
びビスフェノールをエボキソノボラック樹脂と反応させ
ることによって潜らイする樹脂、を含む。
ールを適当な触媒の存在下でビスフェノールの・ジグリ
ンジルエーテルと反応させることによってつくられる、
米国特許第４，８２２，４５６号に記載の物４Ｌ およ
びビスフェノールをエボキソノボラック樹脂と反応させ
ることによって潜らイする樹脂、を含む。
組成物は一般には、エポキシ含有化合物と硬化剤との重
量を基準にして０．００１ｉ’ａ’いし１０重潅％、好
壕しくは０．０５ないし５重量％の量でＢ虫媒を汀む。
量を基準にして０．００１ｉ’ａ’いし１０重潅％、好
壕しくは０．０５ないし５重量％の量でＢ虫媒を汀む。
有効／Ｓ触謀は米国特許第４，３２２，４５６号に記載
のようなホスホニウム化合物およびイミダゾ−ルを包含
するが、いかなる適当触媒も使用できる。
のようなホスホニウム化合物およびイミダゾ−ルを包含
するが、いかなる適当触媒も使用できる。
順相、充填剤、染料、流動調節剤、およびその他の添加
剤を本発明組成物中にきめることができる３、代表的な
充填剤（１ソ化カルシウム以外の）は４１１Ｕ ｌ’Ｗ
バリウム、珪酸力ルンウム、メタ珪酸カルシウム、お
よび炭酸カルシウムである１、酸化力ルンウムを唯一の
充填剤として用いるかあるいは他の充填剤と一緒に１更
用することができる。
剤を本発明組成物中にきめることができる３、代表的な
充填剤（１ソ化カルシウム以外の）は４１１Ｕ ｌ’Ｗ
バリウム、珪酸力ルンウム、メタ珪酸カルシウム、お
よび炭酸カルシウムである１、酸化力ルンウムを唯一の
充填剤として用いるかあるいは他の充填剤と一緒に１更
用することができる。
組成物の諸成分は熔融混合、熔融物の押出し、および粉
砕によって組合わせて１５０ミクロンより小さい粒子が
主体の粉末を得ることが有利でを〕る。９０％以上、そ
してより好壕しくは９６％以上の粒子が１５０ミクロン
より小さく・ことか好−千しい。
砕によって組合わせて１５０ミクロンより小さい粒子が
主体の粉末を得ることが有利でを〕る。９０％以上、そ
してより好壕しくは９６％以上の粒子が１５０ミクロン
より小さく・ことか好−千しい。
コーティングは、組成物を基体へ塗布し力［１熱して硬
化をおこさせることによって、本発明の組成物からつく
られる。粉末コーティング組成物の塗布の前”ｆたは後
のいずど〜１．かに督いて基体を加熱してよい。代表的
に、本発明“、１１成物が特に適する）＜゛イブコーテ
ィングの応用に分いては、ツク゛イブを加熱し粉末をこ
のノＪＤ熱さイｔたバイブ・＼塗布する。硬化は合３Ｈ
Ｈ的・硬化時間を与えるのに十分に高℃・’Ｉ’１７１
ｉ’！１において実施され、一般にｒよこれらのｉ！
ｕ′１度は１３０から３００℃である。施用したコーテ
ィングのノＪメさはコーティングした物品の最終用途Ｖ
こ大いに依存し：厚みは一般には２００から１０００ミ
クロン、好壕しくは３００から５００ミクロンである。
化をおこさせることによって、本発明の組成物からつく
られる。粉末コーティング組成物の塗布の前”ｆたは後
のいずど〜１．かに督いて基体を加熱してよい。代表的
に、本発明“、１１成物が特に適する）＜゛イブコーテ
ィングの応用に分いては、ツク゛イブを加熱し粉末をこ
のノＪＤ熱さイｔたバイブ・＼塗布する。硬化は合３Ｈ
Ｈ的・硬化時間を与えるのに十分に高℃・’Ｉ’１７１
ｉ’！１において実施され、一般にｒよこれらのｉ！
ｕ′１度は１３０から３００℃である。施用したコーテ
ィングのノＪメさはコーティングした物品の最終用途Ｖ
こ大いに依存し：厚みは一般には２００から１０００ミ
クロン、好壕しくは３００から５００ミクロンである。
本発明は以下の実施例によって解説されるが、その甲で
、部はすべて型組によっている。
、部はすべて型組によっている。
実施例］。
本実症例は本発明による代表的組成物を説明り一る。
シリカ以外の次の・物質を熔融混合し９ｏから１００℃
の温度において押出し、粉末（１５０ミクロン１以下が
９６％以」二）に粉砕して、シリカをこの粉末と乾式混
合する。
の温度において押出し、粉末（１５０ミクロン１以下が
９６％以」二）に粉砕して、シリカをこの粉末と乾式混
合する。
対照標準 実施例１
、ＹＤ８０６２．Ｏ］硬化剤 １３８．００ １３
８．００エポンＰ１０４硬化剤 ５．００ ５
．００ＢＹＫパツダー７０− ２．００
２．００Ｖ／−’８６０１）、流動添加剤 顔料 ２１．２０ ２１．２
０マイカ ２８．００ ２３．０
０メタ珪酸カルシウム １８０．４０ １００．４
０力ロクソール ＣＰ２ ８０．００ニ
アロン）ＩｙＲ９７２シリカ（１，４００，４０ＤＥＲ
６６４Ｕはダウから入手できるエポキシ”Ａ 量ｉ −
、＆ ８７５−９７５のビスフェノール−Ａエポキシ樹
脂である。
８．００エポンＰ１０４硬化剤 ５．００ ５
．００ＢＹＫパツダー７０− ２．００
２．００Ｖ／−’８６０１）、流動添加剤 顔料 ２１．２０ ２１．２
０マイカ ２８．００ ２３．０
０メタ珪酸カルシウム １８０．４０ １００．４
０力ロクソール ＣＰ２ ８０．００ニ
アロン）ＩｙＲ９７２シリカ（１，４００，４０ＤＥＲ
６６４Ｕはダウから入手できるエポキシ”Ａ 量ｉ −
、＆ ８７５−９７５のビスフェノール−Ａエポキシ樹
脂である。
１）ＥＲ６Ｔ２Ｕはダウから入手できるエポキン当量重
量７５ｏ−８５０のノボラック変性ビスフェノール−Ａ
エポキシ樹脂である。
量７５ｏ−８５０のノボラック変性ビスフェノール−Ａ
エポキシ樹脂である。
ＸＤ ８０６２．０１は２−メチルイミグゾール含有の
樹脂質フェノール性硬化剤で、ダウから入手できる。
樹脂質フェノール性硬化剤で、ダウから入手できる。
エポンＰ Ｉ Ｃ１４は／エルカ・ら入手できる促進さ
イ１．た／ノア／ジアミド型の樹脂質エポキシ硬化剤で
ある。
イ１．た／ノア／ジアミド型の樹脂質エポキシ硬化剤で
ある。
１３ Ｙ ＫパウダーフローＶＰ３６０Ｐはノリ力」二
に吸収さイｔたアクリルポリマーから成るコーティング
用均展剤で、ＢＹＫ−マリンコツトから入手できる。
に吸収さイｔたアクリルポリマーから成るコーティング
用均展剤で、ＢＹＫ−マリンコツトから入手できる。
カロクノールＣＰ２は鉱油で以て被覆さイｔた酸化カル
シウムで、ンヨン アンド・Ｅ、スタージ社から入手で
きる。
シウムで、ンヨン アンド・Ｅ、スタージ社から入手で
きる。
エアロジルＲ９７２は２０ミリミクロンの平均粒径をも
つシリカで、デグツサから入手できる。
つシリカで、デグツサから入手できる。
酸化カルシウムを含む実施例１の組成物を、組成物を金
属の上に塗布しそのコーティングを評価することによっ
て対照標準（酸化力ルンウムな１〜）と比較した。
属の上に塗布しそのコーティングを評価することによっ
て対照標準（酸化力ルンウムな１〜）と比較した。
熱圧延スチールをグリットフラスト仕上げし、アセトン
で以て脱脂面浄化した。これらの試料を２７４℃で１５
−２０分間予熱して２４６℃の金属ｒｌ’ｌ’ｌ’１度
を生じさせた。粉末を３００−４００ミクロンのフィル
ム形成１でコーティングし、２７４℃で５分間後硬化さ
せた。
で以て脱脂面浄化した。これらの試料を２７４℃で１５
−２０分間予熱して２４６℃の金属ｒｌ’ｌ’ｌ’１度
を生じさせた。粉末を３００−４００ミクロンのフィル
ム形成１でコーティングし、２７４℃で５分間後硬化さ
せた。
こイｔらの試料（Ｃついて空洞、衝撃、曲げ、熱水浸漬
、および陰極剥離（ｃａｔｈｏｄｉｃ ｄｉｓｂｏｎｄ
ｍｅ−ｎｔ）を評価し、１から】Ｏの段階に等級づけを
行ない、１０は最良である。結果を次のヱモに総括した
。
、および陰極剥離（ｃａｔｈｏｄｉｃ ｄｉｓｂｏｎｄ
ｍｅ−ｎｔ）を評価し、１から】Ｏの段階に等級づけを
行ない、１０は最良である。結果を次のヱモに総括した
。
空洞の回吸つけは肉眼的顕微鏡検査によって行なった。
衝撃と曲けの試験はＡＳＴＭ法に従った。
熱水ｔジ漬試験は試料を水中に８５℃で４週間浸漬し毎
週フィルムと凄看性の変化を評価することによ−って実
施した。陰極剥離（セル）は英国ガス規格ＣＷ６に従っ
た。陰極剥ｒ’、ｉｌｔ （タンク）は多数の試料を一
つのタンクの中で同時に試験する、英国ガスセル法の実
験室的変形法である。
週フィルムと凄看性の変化を評価することによ−って実
施した。陰極剥離（セル）は英国ガス規格ＣＷ６に従っ
た。陰極剥ｒ’、ｉｌｔ （タンク）は多数の試料を一
つのタンクの中で同時に試験する、英国ガスセル法の実
験室的変形法である。
酸化力ルンウム・？含有する実Ｍ（ｔｌＪ １の組成物
で以てコーティングした試料が著しくより良好ｆＳ、孕
瀾と熱水浸漬の等級つけ、並びに改善された綜合合計点
を示したことは明らかである。
で以てコーティングした試料が著しくより良好ｆＳ、孕
瀾と熱水浸漬の等級つけ、並びに改善された綜合合計点
を示したことは明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 エボギシｉ射脂と、組成物を熱硬化させるときに
起泡そ減らすのに十分な量の酸化カルシウムを含む充１
真剤と、から成る熱硬化にトエポキン粉末コーティング
４．１↓成物。 ２、全＋ｆ＝ｆ■成物を基準にして１ないし１０重敏％
の酸化力ルノウムを含有する。特許；１１１求の１．ｎ
囲ｇ１１１１Ｊ′↓に記載の組成物。 ３、 全＋１ｉｌｌ成物そ基準にして２ないし８重量％
の酸化力ルンウムそ含有する、特許請求の範囲第２頃に
記・伐の組成物１゜ ４、 水の吸収ｉと仰１１ｉｌＪする物質と一緒に咳化
力ルンウムをコーティングする、特許請求の範囲第１項
′ｆ、ｌ：いし第３項のいずれかに記載の組成物。 氏 酸化カルシウムを油またはワックスと一緒にコーテ
ィングする、特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 Ｇ ポリヒドロキシ硬化剤を啄む、！Ｖｆ ｉｊ’Ｆ請
求の範囲第１項ないし第５項のいずイｚかに記載の組成
物、。 ７ エポキン樹脂かビスフェノール、４− ｊｌ ヒク
ロロヒ）・リンのエボキンＳＪ脂である、特許請求の範
囲Ｂｑ １項７、イいし第６項のいずれかに記載のｈｈ
ｕ成物。 ａ 特許請求の範囲第１頃４ｆいし第７項のいずれかに
記載の組成物を基体へ伍布し、その基体」二でＡｉ）−
１成物を熔？；Ｊ！ふ・よひ硬化させフィルｌ、に１−
る各工程から成る、基ｆ４＼のコーティング方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41079582A | 1982-08-23 | 1982-08-23 | |
| US410795 | 1982-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5962676A true JPS5962676A (ja) | 1984-04-10 |
Family
ID=23626253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58154006A Pending JPS5962676A (ja) | 1982-08-23 | 1983-08-23 | 酸化カルシウムを含有するエポキシ粉末コ−テイング組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0104719B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5962676A (ja) |
| AU (1) | AU1683283A (ja) |
| BR (1) | BR8304512A (ja) |
| DE (1) | DE3368277D1 (ja) |
| ES (1) | ES525072A0 (ja) |
| FI (1) | FI832978A (ja) |
| NO (1) | NO833015L (ja) |
| NZ (1) | NZ205097A (ja) |
| PT (1) | PT77090B (ja) |
| ZA (1) | ZA836240B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2419535A1 (fr) * | 1978-03-09 | 1979-10-05 | Asahi Chemical Ind | Materiau de formation de l'image par dispersion et methode pour y produire une image |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4946886A (en) * | 1986-10-24 | 1990-08-07 | Atsushi Nasu | Solvent for paint |
| BE1012930A3 (fr) * | 1999-10-08 | 2001-06-05 | Lhoist Rech & Dev Sa | Produit a base d'oxyde de calcium et son procede de fabrication. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3039987A (en) * | 1959-05-28 | 1962-06-19 | Westinghouse Electric Corp | Pulverulent coating compositions adapted for use in fluidizing processes containing epoxy resin and fillers |
| FR1462141A (fr) * | 1965-01-05 | 1966-12-09 | Lockheed Aircraft Corp | Compositions céramo-plastiques moulables et résistant aux températures élevées |
| US3442849A (en) * | 1965-05-20 | 1969-05-06 | Interpace Corp | Epoxy resin composition and process for preparing same |
| JPS4854199A (ja) * | 1971-11-08 | 1973-07-30 |
-
1983
- 1983-07-07 EP EP83303961A patent/EP0104719B1/en not_active Expired
- 1983-07-07 DE DE8383303961T patent/DE3368277D1/de not_active Expired
- 1983-07-14 AU AU16832/83A patent/AU1683283A/en not_active Abandoned
- 1983-07-22 PT PT77090A patent/PT77090B/pt unknown
- 1983-08-01 NZ NZ205097A patent/NZ205097A/en unknown
- 1983-08-19 FI FI832978A patent/FI832978A/fi not_active Application Discontinuation
- 1983-08-22 BR BR8304512A patent/BR8304512A/pt unknown
- 1983-08-22 ES ES525072A patent/ES525072A0/es active Granted
- 1983-08-22 NO NO833015A patent/NO833015L/no unknown
- 1983-08-23 ZA ZA836240A patent/ZA836240B/xx unknown
- 1983-08-23 JP JP58154006A patent/JPS5962676A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2419535A1 (fr) * | 1978-03-09 | 1979-10-05 | Asahi Chemical Ind | Materiau de formation de l'image par dispersion et methode pour y produire une image |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI832978A0 (fi) | 1983-08-19 |
| ES8502462A1 (es) | 1985-01-01 |
| NO833015L (no) | 1984-02-24 |
| PT77090B (en) | 1986-03-12 |
| DE3368277D1 (en) | 1987-01-22 |
| EP0104719B1 (en) | 1986-12-10 |
| AU1683283A (en) | 1984-03-01 |
| ES525072A0 (es) | 1985-01-01 |
| NZ205097A (en) | 1987-03-06 |
| PT77090A (en) | 1983-08-01 |
| EP0104719A1 (en) | 1984-04-04 |
| BR8304512A (pt) | 1984-04-03 |
| ZA836240B (en) | 1985-04-24 |
| FI832978A (fi) | 1984-02-24 |
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