JPS5955822A - 粘着性貼付製剤用膏体 - Google Patents
粘着性貼付製剤用膏体Info
- Publication number
- JPS5955822A JPS5955822A JP57166890A JP16689082A JPS5955822A JP S5955822 A JPS5955822 A JP S5955822A JP 57166890 A JP57166890 A JP 57166890A JP 16689082 A JP16689082 A JP 16689082A JP S5955822 A JPS5955822 A JP S5955822A
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- JP
- Japan
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- plaster
- extract
- flavonoid
- drug
- adhesive
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粘着性貼付製剤用の身体及びこの膏体を使用し
た粘着性貼＋１製剤に関する。更に詳しくは本発明は、
粘着性貼付製剤用として使用されるアクリル系粘着性物
質よりなる）１体の改良及び当該改良された膏体に更に
薬物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
た粘着性貼＋１製剤に関する。更に詳しくは本発明は、
粘着性貼付製剤用として使用されるアクリル系粘着性物
質よりなる）１体の改良及び当該改良された膏体に更に
薬物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
従来、外皮に投与する薬物は殺菌剤、消毒剤。
皮１内刺激剤などの外皮、その下部組織に局所的に作用
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を冶する薬物をも外皮より投与する試みがなされ
ており、神々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられて
いる。
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を冶する薬物をも外皮より投与する試みがなされ
ており、神々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられて
いる。
薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質よりなる膏体に
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行オ）れるが
、当該膏体としてアクリル系粘着性物質よりなるず（体
を使用した製剤を長期保存した場合、薬物の分解、揮散
などにより、当該製剤による治療効果が著るしく低下す
る傾向がある。
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行オ）れるが
、当該膏体としてアクリル系粘着性物質よりなるず（体
を使用した製剤を長期保存した場合、薬物の分解、揮散
などにより、当該製剤による治療効果が著るしく低下す
る傾向がある。
ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
出することができるが、アクリル系粘着性物質よりなる
膏体に配合された桑拘、とりわけフェノール性水酸基含
有化合物、アミン系化合物、エーテル結合を有する化合
物などは、アルミニウムラミネート包装によっても薬物
の分解かいせんとして進行し、２〜３年の貯蔵によって
使用に１ＩＩｌ−１えなくなるものも少なくない。従っ
て、薬物を配合しても当該薬物の分解が進行しないアク
リル系粘着性物質よりなる１体ないしアクリル系粘着性
貼付製剤の開発が望まれている。
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
出することができるが、アクリル系粘着性物質よりなる
膏体に配合された桑拘、とりわけフェノール性水酸基含
有化合物、アミン系化合物、エーテル結合を有する化合
物などは、アルミニウムラミネート包装によっても薬物
の分解かいせんとして進行し、２〜３年の貯蔵によって
使用に１ＩＩｌ−１えなくなるものも少なくない。従っ
て、薬物を配合しても当該薬物の分解が進行しないアク
リル系粘着性物質よりなる１体ないしアクリル系粘着性
貼付製剤の開発が望まれている。
かかる実情「に、本発明者らは神々研３Ｎを重ねてきた
ところアクリル系粘着性物ｌ」よりなるη・体にフラボ
ン・イドを配合しておけば、当該月俸に薬りグを配合し
ても、当該薬物が分解することｆ、Ｃ＜安定にイ′を存
することを見出した。
ところアクリル系粘着性物ｌ」よりなるη・体にフラボ
ン・イドを配合しておけば、当該月俸に薬りグを配合し
ても、当該薬物が分解することｆ、Ｃ＜安定にイ′を存
することを見出した。
本発明は、かかる新知見に基づいて完成さ１１だもので
／Ｆ）す、アクリル糸粘ネｔＶ１・牛脂ｖｌより１（る
り４ｆ不にフラボノイド及びフラボノイド含有植物エキ
スから１′ヤばλ（ｊこ少ｆ、ｒくとも−Ｊ４４ ｆＸ
！配合してなる粘着性貼付製剤用膏体、当該膏体に更に
薬物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
／Ｆ）す、アクリル糸粘ネｔＶ１・牛脂ｖｌより１（る
り４ｆ不にフラボノイド及びフラボノイド含有植物エキ
スから１′ヤばλ（ｊこ少ｆ、ｒくとも−Ｊ４４ ｆＸ
！配合してなる粘着性貼付製剤用膏体、当該膏体に更に
薬物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
本発明にて使用されるアクリル系粘着性物質としては、
アクリル系粘着性貼イ」製剤用の膏体として従来から使
用されているもの、具体的には（メタ）アクリル酸ｎ−
ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリ
ル酸２−エチルブチル。
アクリル系粘着性貼イ」製剤用の膏体として従来から使
用されているもの、具体的には（メタ）アクリル酸ｎ−
ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリ
ル酸２−エチルブチル。
（メタ）アクリル酸イソオクヂル、（メタ）アクリル酸
２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘ
キシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル
酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシルの如き（メ
タ）アクリル酸エステルの１１ｉ４又は２種以上と、該
エステル類と共重合可能な（メタ）アクリル酸、イタコ
ン酸、マレインＷ、無水マレイン酸、アクリル酸とドロ
キシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル
アミド、ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸メチル
アミノエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチルの如
き官能性イノマー及び／又はアクリロニトリル、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニルの如きビ、＝ルモノマーとの
共重合物などのアクリル系１６分干物′―よりなる膏体
が例示される。
２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘ
キシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル
酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシルの如き（メ
タ）アクリル酸エステルの１１ｉ４又は２種以上と、該
エステル類と共重合可能な（メタ）アクリル酸、イタコ
ン酸、マレインＷ、無水マレイン酸、アクリル酸とドロ
キシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル
アミド、ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸メチル
アミノエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチルの如
き官能性イノマー及び／又はアクリロニトリル、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニルの如きビ、＝ルモノマーとの
共重合物などのアクリル系１６分干物′―よりなる膏体
が例示される。
アクリル系粘着性物質よシなる膏体中には、更に第三成
分としてテルペン系樹脂、石油系４５（脂などの粘着付
与４＋ｌ、値切パラフィン、！動植物油（た１−えば、
オリーブ油、大豆油、牛脂、トン脂）、ポリブデン、低
級イソプレン、ワックスなどの接ネ「カ・保持力調整剤
、酸化チタン、酩化曲幻、メタケイ酸アルミニウム、晩
酌カルシウド、リン酸カルシウムなどの充填剤、水及び
乳化剤（ｔコとえば、ソルビタンモノ４レエートラウリ
ルスルホシｒｔ＆ナトリ・クム）、乳化助剤（たとえば
、ステアリン酸マクネシウム、ステアリン酸アルミニウ
ム）ｉ（どがあげられる。
分としてテルペン系樹脂、石油系４５（脂などの粘着付
与４＋ｌ、値切パラフィン、！動植物油（た１−えば、
オリーブ油、大豆油、牛脂、トン脂）、ポリブデン、低
級イソプレン、ワックスなどの接ネ「カ・保持力調整剤
、酸化チタン、酩化曲幻、メタケイ酸アルミニウム、晩
酌カルシウド、リン酸カルシウムなどの充填剤、水及び
乳化剤（ｔコとえば、ソルビタンモノ４レエートラウリ
ルスルホシｒｔ＆ナトリ・クム）、乳化助剤（たとえば
、ステアリン酸マクネシウム、ステアリン酸アルミニウ
ム）ｉ（どがあげられる。
本発明にて使用さオ゛するフラボノイドとしてｃ、１゜
たとえばルチン、フェル・レヂン、ゴシッペチノ、り擲
シ小リン、フエルバセチン、ルテぢリン、（→エビカテ
キン、←）エビガロカチキン、←）エビカテキンカレー
ト、（→エビガロカテキ７カレートなどが列挙さ第１．
特に好ましいものとしては、クエルセチン、ゴシツペチ
ン、フヱルバセヂンなどがあげられる。
たとえばルチン、フェル・レヂン、ゴシッペチノ、り擲
シ小リン、フエルバセチン、ルテぢリン、（→エビカテ
キン、←）エビガロカチキン、←）エビカテキンカレー
ト、（→エビガロカテキ７カレートなどが列挙さ第１．
特に好ましいものとしては、クエルセチン、ゴシツペチ
ン、フヱルバセヂンなどがあげられる。
フラボノイド含有植物エキスは、フラボノイドを比較的
多く含有する植物からの水、アルコール（メタノール、
エタノールなど）４【どによる抽出エキスであり、好ま
しいものとしては櫨花、ソバ粉などの水製エキス及びア
ルコール製（たとえば、メタクリル酸、エタノール製）
エキス並びに阿仙薬の枝葉の水製エキスなどがＪ）げら
れる。
多く含有する植物からの水、アルコール（メタノール、
エタノールなど）４【どによる抽出エキスであり、好ま
しいものとしては櫨花、ソバ粉などの水製エキス及びア
ルコール製（たとえば、メタクリル酸、エタノール製）
エキス並びに阿仙薬の枝葉の水製エキスなどがＪ）げら
れる。
フラボノイドの配合量は、フラボノイド、それを含有す
る植物の種類、薬効成分などによって異なるが、アクリ
ル系粘着性物質よりなる膏体全市単に対して約０．００
２％〜５％程度である。具体的にはルチンなどは２％程
度配合することが好ましく、またゴシッペチンなどは０
．１ 弔で充分なる安定化作用を示す。
る植物の種類、薬効成分などによって異なるが、アクリ
ル系粘着性物質よりなる膏体全市単に対して約０．００
２％〜５％程度である。具体的にはルチンなどは２％程
度配合することが好ましく、またゴシッペチンなどは０
．１ 弔で充分なる安定化作用を示す。
フラボノイド含有植物エキスの配合ｈ１は、植物の８１
ｉ類、抽出溶媒、薬効成分などによって異なるが、当該
エキスの乾燥物として、アクリル系粘着性物質よりなる
膏体全重坩に対して、約０．００５％〜３％程度である
。具体的には塊花の水製エキスの乾Ｈ１ｊφ物の場合は
約０．５〜２％程度でまンリ、阿仙薬枝葉の水製エキス
の場合は約０．０５％〜０．４％程度で十分な安定化作
用を示す。
ｉ類、抽出溶媒、薬効成分などによって異なるが、当該
エキスの乾燥物として、アクリル系粘着性物質よりなる
膏体全重坩に対して、約０．００５％〜３％程度である
。具体的には塊花の水製エキスの乾Ｈ１ｊφ物の場合は
約０．５〜２％程度でまンリ、阿仙薬枝葉の水製エキス
の場合は約０．０５％〜０．４％程度で十分な安定化作
用を示す。
フラボノイド及びフラボノイド含有植物エキスの十ハ１
−！配合１）ｔの場合には、薬効成分の十分なる安定化
か達成さ１＋ると共にアクリル系粘着性物′ｔりの粘着
特ｔｌ遭ｊ−がそこなわれることがない。
−！配合１）ｔの場合には、薬効成分の十分なる安定化
か達成さ１＋ると共にアクリル系粘着性物′ｔりの粘着
特ｔｌ遭ｊ−がそこなわれることがない。
本発明の・Ｆ・１体は、外皮に適用しうる薬物を配合す
ることによって粘着性貼付製剤に製剤化することかでき
る。而して、本発明に係る膏体を使用した粘若性貼イ」
製剤は、そこに配合された薬物が分解さオ］ることなく
安定に保たれるという効果を有する。
ることによって粘着性貼付製剤に製剤化することかでき
る。而して、本発明に係る膏体を使用した粘若性貼イ」
製剤は、そこに配合された薬物が分解さオ］ることなく
安定に保たれるという効果を有する。
木うｉ明の・ｆｌ・体に配合される薬物は粘着性貼イ」
製剤に製剤化して投−匂さｉ＋うる薬物であれば特にｌ
１１１（ＩＪはなく、たとえば経皮吸収性共物（たｔ、
：し、経皮１投収助削などの助けによって経皮吸収さＡ
するもので、ｌｆ）つでもよく、また局所性薬物、全身
性薬物のいすねでもよい）、皮店疾患治療月１べ駅１・
々；、Ｊシ自刺激性薬物、不定愁訴治療ｆｆＩ ｇ物な
どがあげられる。特に、フェノール性水酸基含有化合物
、アミン系化合物は従来のアクリル系粘着性物質よりな
る膏体中における１帽１ｊ下が著しいので１本発明前体
はかかる薬物を製剤化する場合に特にその意義がある。
製剤に製剤化して投−匂さｉ＋うる薬物であれば特にｌ
１１１（ＩＪはなく、たとえば経皮吸収性共物（たｔ、
：し、経皮１投収助削などの助けによって経皮吸収さＡ
するもので、ｌｆ）つでもよく、また局所性薬物、全身
性薬物のいすねでもよい）、皮店疾患治療月１べ駅１・
々；、Ｊシ自刺激性薬物、不定愁訴治療ｆｆＩ ｇ物な
どがあげられる。特に、フェノール性水酸基含有化合物
、アミン系化合物は従来のアクリル系粘着性物質よりな
る膏体中における１帽１ｊ下が著しいので１本発明前体
はかかる薬物を製剤化する場合に特にその意義がある。
フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえばサリ
チル酸誘導体（サリチル酸モノグリコール、サリチル酸
メチルなど）、ビタミンＥ及びその誘導体、カブサイシ
ンなどがあげられ、またアミン系化合物としてはジフェ
ンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタミン薬
物、としては、たとえば４−メントール、ｄｔ−カンフ
ァー、チモール、ｄ−ボルネ４−ルなどの感冷性皮１ｉ
Ｍ 刺激性薬物、インドメタシン、シクロフェナックナ
トリウムなどの非ステロイド系抗炎症仙薬クリノール等
の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミド
、カブサイシン、ショウキョウエキス、カンタリスチン
キカッタリジンなどのｆｌｉｉｊ 附性皮膚刺激性薬物
、ショウキョウ、サンショウ、パンショウ、カンゾウ、
シコン、トウキなどの牛が：Ｉ’−１ｉｑ ｔ、ｒどが
あけら才する。
チル酸誘導体（サリチル酸モノグリコール、サリチル酸
メチルなど）、ビタミンＥ及びその誘導体、カブサイシ
ンなどがあげられ、またアミン系化合物としてはジフェ
ンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタミン薬
物、としては、たとえば４−メントール、ｄｔ−カンフ
ァー、チモール、ｄ−ボルネ４−ルなどの感冷性皮１ｉ
Ｍ 刺激性薬物、インドメタシン、シクロフェナックナ
トリウムなどの非ステロイド系抗炎症仙薬クリノール等
の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミド
、カブサイシン、ショウキョウエキス、カンタリスチン
キカッタリジンなどのｆｌｉｉｊ 附性皮膚刺激性薬物
、ショウキョウ、サンショウ、パンショウ、カンゾウ、
シコン、トウキなどの牛が：Ｉ’−１ｉｑ ｔ、ｒどが
あけら才する。
４Ｃお、木づ１１明粘着性貼（＝Ｊ調製剤調製するにあ
たっては、アクリル系粘着性物質に、ます薬物を添加し
た後にＯ１Ｉ記フラボノイド類を添加してもよいことは
いうまでもない。
たっては、アクリル系粘着性物質に、ます薬物を添加し
た後にＯ１Ｉ記フラボノイド類を添加してもよいことは
いうまでもない。
また、本発明粘宥性貼付製剤は、ｉｉ＋ｉ常、７″１１
、プラスチックフィルム等の支持体にＪｒｌ ９ｊヒし
で月１いら１１る。
、プラスチックフィルム等の支持体にＪｒｌ ９ｊヒし
で月１いら１１る。
以干に実ｆ４［例及び実験例を示して本発明を、しり具
体的に説明する。
体的に説明する。
実施例１
下記処方よりなる粘着性貼付製剤用膏体を常法によって
得る。
得る。
＋１２−エチルへキシルアクリレート−酢酸ビニル
１０ｙ・クエルセチン
（１，１１／実施例２ 実施例１で得た膏体に、更にサリチル酸モノグリコール
０．２ｆ、ジフェンヒドラミン０．２ｆ、アミノ安息香
酸エチル０．２ｆを加えて、これを酢酸エチルに濃度が
２５％となるように溶解した後、ポリエステルフィルム
上に塗布し、８０°Ｃにて乾燥することによって、粘着
性貼付製剤をｆ↓する。
１０ｙ・クエルセチン
（１，１１／実施例２ 実施例１で得た膏体に、更にサリチル酸モノグリコール
０．２ｆ、ジフェンヒドラミン０．２ｆ、アミノ安息香
酸エチル０．２ｆを加えて、これを酢酸エチルに濃度が
２５％となるように溶解した後、ポリエステルフィルム
上に塗布し、８０°Ｃにて乾燥することによって、粘着
性貼付製剤をｆ↓する。
実施例３
実施例１におけるクエルセチンの代りに阿仙薬水性エキ
スｏ、ｏｓｙを用いて膏体を得、これを実施例２と同様
に処理して粘着性貼付製剤を得る。
スｏ、ｏｓｙを用いて膏体を得、これを実施例２と同様
に処理して粘着性貼付製剤を得る。
比較例
実施例２におけるクエルセチンを除いた粘着性貼付製剤
を得る。
を得る。
実施例
実施例２〜３及び比較例で得られた製剤をアルミニウム
ーポリエチレンラミネート包装材にて遮光、密封包装し
て４０℃にて３ケ月間保存した場合の薬物の分解率（％
）１を調べ、その結果を第１表に示した。
ーポリエチレンラミネート包装材にて遮光、密封包装し
て４０℃にて３ケ月間保存した場合の薬物の分解率（％
）１を調べ、その結果を第１表に示した。
１； １表 薬物の分解率（影）
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１１ アクリル系粘着性物ｖ１よりなる膏体に、フ
ラボノイド及びフラボノイド含有植物エキスのｆｌ’ｆ
から選ばれた少なくとも一柚を配合してｌ（ることを特
徴とする粘着性貼付製削川竹体。 （２） フラボノイドがルチン、フェル十ヂン、コシ
ツペヂン、タキシホリン、フエルバヤチン、ルテオリン
、（→エビカテキノ、（→エピガロカテキン、（→エビ
カテキンガレート、（−）エピガロカテキンカレートの
酊からやりばれた少なくとも一抽である特許請求の範囲
第＋ｉ）ｌ’ｒ’を記載の・ト′１・体。 （３） フラボノイド含有１ＩｉＶ物エキスが塊花エキ
ス、阿仙桑、ソバ粉エキスの泪からカッば１＋だ少なく
とも一抽である特許請求の範囲第ｆｉ＋印記載の１１・
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57166890A JPS5955822A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57166890A JPS5955822A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5955822A true JPS5955822A (ja) | 1984-03-31 |
Family
ID=15839517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57166890A Pending JPS5955822A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5955822A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010159215A (ja) * | 2009-01-06 | 2010-07-22 | Japan Health Science Foundation | 自己免疫過剰活性抑制剤、貼付薬シート、及び自己免疫過剰活性の抑制方法 |
| WO2015115496A1 (ja) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 日東電工株式会社 | 皮膚透過促進組成物、経皮投与製剤及び貼付製剤 |
| WO2015115495A1 (ja) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 日東電工株式会社 | 皮膚透過促進組成物、経皮投与製剤及び貼付製剤 |
-
1982
- 1982-09-24 JP JP57166890A patent/JPS5955822A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010159215A (ja) * | 2009-01-06 | 2010-07-22 | Japan Health Science Foundation | 自己免疫過剰活性抑制剤、貼付薬シート、及び自己免疫過剰活性の抑制方法 |
| WO2015115496A1 (ja) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 日東電工株式会社 | 皮膚透過促進組成物、経皮投与製剤及び貼付製剤 |
| WO2015115495A1 (ja) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 日東電工株式会社 | 皮膚透過促進組成物、経皮投与製剤及び貼付製剤 |
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