ES2304246T3 - Compuestos cosmeticos y farmaceuticos con contenido de licopina. - Google Patents

Compuestos cosmeticos y farmaceuticos con contenido de licopina. Download PDF

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Abstract

Composición farmacéutica que incluye la asociación A+B+C+D que comprende: el producto A que es un anestésico local llamado butoformo o escuroformo en forma de base libre, mezclada con un compuesto B: el eugenol y un producto C: el óxido de zinc. Los productos B y C forman el eugenato y agregamos un producto D: la licopina que se encuentra en el aceite de resina del tomate o en derivados aceptables por los farmacólogos. El producto farmacéutico puede ser preparado mediante la mezcla de la sustancia activa con disolventes sólidos inertes, por ejemplo con lactosa, almidón, silicio coloidal, celulosa micro cristalina.

Description

Compuestos cosméticos y farmacéuticos con contenido de licopina.
A: El butoformo o escuroformo asociado al producto
B: El eugenol con el producto
C: Óxido de zinc con licopina.
La mezcla B y C de los 2 productos resulta el eugenato.
La mezcla de los 3 productos A, B, C tiene efecto revitalizador y reforzador, potenciando al efecto mutuamente estimulante de los componentes A+B+C lo que el usuario complementa con un producto D: un colorante alimenticio rojo: la licopina, que contiene aceite de resina de tomate, que es un producto natural al 100% del tomate.
Esta sinergia revitalizadora es un anestésico local: el butoformo o escuroformo en forma de sal de base libre, aceptable por los farmacólogos. Producto A: eugenol, es decir aceite de clavo, mezclado bien con óxido de zinc para aliviar dolores agudos o crónicos por medio de la fuerte estimulación de los receptores de dolor, sin dañar o alterar el funcionamiento del sistema nervioso periférico y/o central.
La mezcla A, B, C y D que se obtiene es un calmante que suprime la inflamación y la inflación, tiene efecto hemostático, favorece la cicatrización de los tejidos y de los huesos.
Es posible aplicar esta terapia tanto para seres humanos como para animales.
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El producto A
Se trata de anestesia local, lo que se llama también de Plataforma Butoformo (D.C.F), butilobeloforma o escuroformo o bien BUTAMBEN (D.C.I.) o n- butil (D.S) p-amino-benzoato según el libro de farmacología francesa.
Este anestésico local ha sido seleccionado a partir de un grupo de anestésicos locales: la procaína, lidocaina, prilocaina, mepivacaína, dicloina, dibucaina, benzoina, cloroprocaina, tetracaína, bupivacaína y etidocaína.
Este principio activo tiene forma de base libre o sal, aceptable por los farmacólogos. Los anestésicos locales son sales orgánicas fuertemente ionizadas, su penetración es más fácil después de ser disueltos en grasa.
Propiedades-indicaciones
El anestésico local se aplica sobre la piel, la mucosa y la cornea, en otorrinolaringología, en gastroenterología y en dermatología.
Las características del butoformo son
Características organolépticas: producto cristalino blanco sin olor, su punto de fusión es de 57 a 58°. El punto de fusión del picrato es de 109° a 110°; es prácticamente insoluble en agua fría, pero es soluble fácilmente en cloruro de metileno, es soluble en 2 p de alcohol a 95°, en 10 p. de alcohol a 50°, en 12,5 p.5 de aceite de oliva y en 200 p de vaselina.
La fórmula química de Butilo-4-amino benzoato, un estero butilico del ácido paramito benzoico=ácido benzoico, 4-amino-, estero butilico, (2) Butilo p. fórmula de amino benzoato
(C11H15NO2)2C6H3N3O7.615, 60
Está compuesto de dos moléculas, de una molécula A y otra de B.
\newpage
A representa el ácido benzoico, -amino-, estero de butilo y B el compuesto de 2, 4, 6, el ácido pícrico (2:1)
1
Los derivados del butoformo: la única sal de BUTOFORMO es el picrato de butamben (C11H15NO2)2 C6H3N307.
615.60 ácido benzoico, 4-amino-, estero de butilo, compuesto por 2,4,6, trinitrofenol (2:1).
Anestésico local de aplicación exterior sobre la piel, la mucosa, la lactosa. El butoformo es un producto totalmente absorbente, pero si se aplica solo el 10% del producto es semi-absorbente.
El producto b: el eugenol 1° Naturaleza química del producto
Composición cualitativa y cuantitativa:
El principio activo de la esencia del clavo que contiene un 96% (Una proporción de tritración de 96 sobre 100) no es un producto de síntesis.
Su color va desde el incoloro hasta el amarillento, es insoluble en agua, en cambio soluble en acetato de eugenil, en algunas especies de clavos B (aprox. 10%) en pequeñas cantidades.
\newpage
El compuesto aromático es un derivado de fenilo - propano, originado de tres clases de los principios activos de aceites esenciales para aplicar la aromaterapia. Es posible que el eugenol tenga propiedades anti carcinógenas, gracias al sesquiterpeno en C15 del clavo.
Otros componentes:
Flavonoides (derivados de quercetina y campferol); taninos; aceites de fenol de carboxil (aceite gálico, pre-aceite de catechu); con trozos de esterol y diferentes tipos de ácidos silícicos: 10% de aceite grasa.
Su forma farmacológica:
líquido .......
Clase fármaco-terapéutica
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cariofileno
\hskip1cm
eugenol: R=OH
Acetato de eugenil R=COCH: 3:
Su fórmula:
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2
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Se caracteriza por un anillo bencénico, que en posición orto tiene un radical libre de fenol OH (cuyo potencial ácido es débil) y otro radical de metoxilo en posición OCH3 para por un radical saturado de CH3.
La existencia y la posición de estos 2 radicales son indispensables para la fijación.
La diferencia entre eugenol y la esencia pura es que con eugenol la fijación es más rápida.
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2° Indicaciones terapéuticas
- El eugenol es un producto anti aséptico, anti bacterial, anti fungicida, antiviral, espasmolitico, aplicable exteriormente en la odontología (aceite oleaginoso puro), así como un anestésico local ligero para inflamaciones y lesiones de la mucosa bucal (solución de 1 a 5% en aceite oleaginosa).
- El eugenol se aplica en la odontología y en la estomatología.
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3° Interacciones con otros medicamentos
No hay según la comisión E (1985) a base del diccionario Uzan.
- Contraindicaciones:
Se desconocen por el momento.
- Efectos secundarios:
El producto B en forma concentrada puede irritar los tejidos. Es posible diluir en aceite de base, como por ejemplo en aceite de oliva, aceite de germen de trigo, en almendra dulce, en aceite de girasol, de semilla de uva, de fucsia, de onagrácea o aceite de soja: de 5 a 10 gotas de aceite oleaginosa a 20 ml de aceite de base de cultura biológica. Este producto en este caso influye sobre la durabilidad del producto final, de manera que se podrá mezclarlo durante varios días.
El producto C Óxido de zinc = Z n O básico
Otra denominación: flor de zinc, óxido de zinc, blanco de zinc, sal o derivados = peróxido de zinc. Se presenta en polvo de color blanco, sin olor, con intervalo de fusión de: 1970°C, con densidad relativa de 5,6, insoluble en agua, soluble en ácidos y bases.
- El óxido de zinc tiene efecto hemostático y anti aséptico. Impide la activación de los plasminogenos. El plansminogeno es un fermentador de plasmas transformado, capaz de activar la protrombina en ausencia de calcio con la acción de un kinase de origen de tejidos o bacteriales:
El eugenato y su acetato impiden la adhesión de trombocitos.
El zinc posee de dos electrones sobre la capa periférica:
El producto C tiene un papel de fijación con el magnesio: El zinc es sustancial para la síntesis del ADN, de las proteínas, de la insulina y para el metabolismo de los ácidos grasa insaturados, es necesario para la reproducción, para la maduración sexual, para el crecimiento, la cicatrización y ofrece protección contra los radicales libres.
Al tener contacto con el aire atmosférico, el óxido de zinc pasa por una alteración macroscópica invisible.
- Con la humedad se transforma, mediante hidrólisis ZNO en hidróxido de zinc, conservando sus funciones básicas.
ZnO + H2O | Zn(OH2)
por lo tanto ZnO puede ser ZnO o Zn(OH)2.
- La mezcla del eugenol y del óxido de zinc forman el EUGENATO que es una composición cremosa, compuesta por un 70 a un 80% de polvo de óxido de zinc y algunas gotas de eugenol, 2 D G de óxido de zinc +3 gotas de eugenol concentrado, obteniendo así una crema de textura firme, lisa y homogénea con cierta elasticidad. Esto permite que no corten, ni irriten los bordes de los vendajes, que sean lisas para no lesionen los tejidos blandos, pero que estos vendajes resistan las tracciones y los cortes.
El agua de H2O sirve como catalizador para el cemento eugenol + ZnO
El radical del fenol (ácido muy suave) es incapaz de desplazar el CO2 en el carbonato de zinc (que se forma con el contacto del CO2 con el aire atmosférico): cuando el óxido de zinc parcialmente está saturado con dióxido de carbón, el carbonato paraliza una parte del eugenol (la fijación se ralentiza con 48 horas).
Una vez calentado el ZnO, se vuelve limpio con la misma afinidad y con una velocidad de fijación más rápida: CO3ZN y Zn(OH)2.
La fórmula del eugenato
3
El eugenol es un aldehido formado por un radical libre de fenol y por otro "saturado" por el radical CH3.
El agua sirve de catalizador para el eugenato, que de esta manera va endureciéndose desde la superficie hacia adentro.
El radical fenol no es capaz de desplazar el CO2 del CO3Zn.
Una vez calentado el ZnO a 600 grados, se obtiene un ZnO puro.
Estas propiedades aseguran pana el paciente un buen confort bucal para los días subsiguientes, y protegen la herida del entorno exterior.
El usuario se da cuenta que se puede aplicar la licopina para mejorar la estética del tejido, así como para la cicatrización de los tejidos blandos y huesos, cuando su reemplazo sea necesario por consecuencias de pérdidas quirúrgicas o patológicas de tejidos.
La mezcla de los productos A+B+C es un compuesto analgésico y anestésico, capaz de suprimir la inflamación y la infección y favorece la hemostasia.
El producto D - la licopina
La licopina, llamada también como All-trans-licopina, es a psi-psi carotina, un pigmento de color rojo que está presente en ciertas hortalizas y algas, ami como en la ancora del tomate. Forman parte del grupo de las carotinas, son compuestos fenólicos o más precisamente terpenos: son pigmentos anaranjados y se encuentran en frutas y hortalizas. La licopina es una de las seis carotinas predominantes, presentes en la plasma humana. La licopina es el antioxidante de mayor efecto entre las 600 carotenoides de la naturaleza.
La licopina proporciona una estrategia eficiente para prevenir daños oxidantes, pudiendo contribuir también a la disminución de la osteoporosis. Frena también el envejecimiento prematuro, reduce el riesgo de la degeneración de la macula, reduce la formación de placas en las arterias, disminuyendo así también los problemas cardíacos. Limita el crecimiento de las células cancerosas y disminuye la oxidación del colesterol malo. La licopina es eficaz contra el oxígeno singulete, un radical libre con conocido efecto de destrucción celular. Frente a los radicales libres, la licopina tiene 2 veces más efecto que la betacarotina (precursor de la vitamina A). Tiene un efecto protector contra varios tipos de cánceres. Previene la formación de tumores y disminuye el crecimiento de los tumores ya existentes.
Su disponibilidad biológica depende de numerosos factores, así del molido y de la cocción.
La licopina es poco sensible al calor, no presenta contraindicaciones ni efectos secundarios.
Fórmula
EEC:160 d=C40H56
4
La licopina es un carotenoide no cíclico con 11 doble uniones en configuración trans, pero existen isómeros en los productos transformados de tomate con mejor disponibilidad biológica, pues mejor se diluyen en sales biliares y mejor se incorporan en los linfa micrones.
Aplicación: en forma de aceite de resina de tomate: líquido viscosa colorante.
La agregamos la licopina por su papel de antioxidante y para mejorar la estética de tejidos.
Producto final
Con el MÉTODO de producción del producto final A, B, C, D es posible preparar un medicamento para aliviar dolores agudos o crónicos.
\newpage
El preparado se fabrica a base de cristales de butoformo, disueltos en eugenol, agregándo óxido de zinc. Se revuelve fuertemente hasta obtener una consistencia mastica. Le agregamos aceite de resina de tomata con 0,05% licopina, o bien su derivado aceptado por los farmacólogos, como colorante y antioxidante, para conseguir así la coloración del tejido con el fin de mejorar su estética. Se recomienda una protección de base con grasa tipo vaselina alrededor del producto aplicado, para evitar en la superficie la ligera irritación.
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El vendaje debe cambiarse cada 4 días en lo posible para conseguir la máxima eficiencia
La composición de A+B+C+D: la mezcla ideal del óxido de zinc, escuroformo, eugenol y licopina es la siguiente:
- 1/16 CG de cristales de butoformo-escuroformo
- 2 DG de ZNO
- 3 gotas de eugenol,
y 0,05% de aceite de resina de tomate, colorante rojo con licopina.
- El nivel de PH de la mezcla A+B+C+D en la solución P.P.I es alrededor de 7.
\vskip1.000000\baselineskip
La mezcla de A+B+C+D es un sal en forma de radical libre, aceptado por los farmacólogos, su catalizador es el óxido de zinc. La mezcla puede ser líquida, tener forma de vendaje, de pomada o algo similar, una loción, un spray, aplicables en seres humanos y animales, en la medicina, en la cirugía, en la odontología, e implantología, incluso en la medicina veterinaria, úlcera y complicaciones, o bien proliferaciones celulares por consecuencia de quirurgias estéticas y en casos de tumores benignos y malignos.
Agregar otras sustancias dentro de los marcos del invento en la forma de productos neutrales, agregando a los preparados A+B+C+D con el fin de intensificar alguna de sus propiedades, así por ejemplo la dureza, la solubilidad: ácido de glicerina que es un ácido grasa insaturado; viscosificante; su estructura de agente es óxido de magnesio que le proporciona elasticidad; el dióxido de silicio; los aditivos biológicos, como mezclas, celulosa para acelerar la
fijación.
Las soluciones o las suspensiones pueden contener por ejemplo: agentes de suspensión, como celulosa metílica, mezcla y alginate de sodio, agentes humidificantes, como lecitina, el estearato de etileno polixin y el monooleato de etileno sorbitan.
El compuesto farmacológico puede prepararse mediante la mezcla de la sustancia activa en disolventes sólidos neutrales, por ejemplo lactosa, almidón, dióxido de silicio coloidal, micro-cristalina de celulosa o cualquier sustancia conocida y reconocida por los farmacólogos.
Se puede aplicar este producto terapéutico en cantidades y tiempo suficientes para tratamientos eficaces de este tipo de dolores.
\vskip1.000000\baselineskip
Tres soluciones posibles de reacción entre el butaformo, el eugenol y el óxido de zinc
El oxígeno de ZnO es un compuesto que se forma de alcohol y fenoles, si creamos una unión con hidrógeno.
El zinc (Zn) es un antioxidante que forma soluciones de los aminos y de todo tipo de metales.
\newpage
Creación de uniones de hidrógeno
Hipótesis 1
Compuestos ligados al zinc y al oxígeno
5
Hipótesis 2
6
ZNO (catalizador) hidroliza los cuerpos grasas con la transferencia de protones (iones H +)
7
Si se asocia la Zn DNA polímero con el magnesio del cuerpo humano (Mg), se coloca en el centro de la síntesis de la proteína, puesto que en el coeficiente del efecto de numerosas enzimas.
Hipótesis 3
ZnO evitaría y disminuiría de barrera energética del estero.
8

Claims (6)

1. Composición farmacéutica que incluye la asociación A+B+C+D que comprende:
el producto A que es un anestésico local llamado butoformo o escuroformo en forma de base libre, mezclada con un compuesto B: el eugenol y un producto C: el óxido de zinc. Los productos B y C forman el eugenato y agregamos un producto D: la licopina que se encuentra en el aceite de resina del tomate o en derivados aceptables por los farmacólogos. El producto farmacéutico puede ser preparado mediante la mezcla de la sustancia activa con disolventes sólidos inertes, por ejemplo con lactosa, almidón, silicio coloidal, celulosa micro cristalina.
2. Esta Composición de la asociación A+B+C+D, según la reivindicación no. 1, se caracteriza por contener un peso específico de Oxido de zinc de 2 DG., así como de 1/16 centigramos de butoformo o bien escuroformo y un concentrado de 3 gotas de eugenol, y un 0,05% de aceite de resina de tomate con pigmento de color rojo con licopina. La composición de pH está alrededor de 7.
3. El Método de preparación del producto final A, B, C, D según las reivindicaciones 1 y 2: trituramos los cristales de butoformo y de escuroformo para permitir su disolución en Eugenol, le agregamos el oxido de zinc y revolemos hasta obtener una consistencia mastica. Le agregamos 0,05% de aceite de resina de tomate que contiene licopina por su papel antioxidante para obtener la deseada coloración de tejidos.
4. Utilización del compuesto según las reivindicaciones 1 y 2, para fabricar un medicamento destinado a aliviar dolores agudos o crónicos; el producto A+B+C+D contiene, como principio activo butoformo o escuroformo en la forma de base libre o sal aceptable por los farmacólogos y como catalizador asociamos el oxido de zinc con el eugenol, agregando licopina como colorante por su papel antioxidante para mejorar la estética de los tejidos.
5. Utilización del compuesto según las reivindicaciones 1, 2, y 4 para preparar un medicamento destinado a mejorar la cicatrización de las heridas de los tejidos y los huesos.
6. Utilización de A+B+C+D para preparar medicamento según las reivindicaciones 1 y 2 con efecto preventivo o curativo para ciertas afecciones de tipo ulceroso, sus complicaciones o bien sus proliferaciones arbitrarias en seres humanos y animales.
ES03717400T 2002-02-15 2003-02-13 Compuestos cosmeticos y farmaceuticos con contenido de licopina. Expired - Lifetime ES2304246T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0201956A FR2836045A1 (fr) 2002-02-15 2002-02-15 Nouvelle application therapeutique d'un compose le butoforme associe a l eugenate et a la consoude
FR0201956 2002-02-15
FR0216425A FR2836046B1 (fr) 2002-02-15 2002-12-20 Nouvelle application therapeutique d'un compose a : le butoforme ou scuroforme, associe au produit b : l'eugenol et au produit c : oxyde de zinc , additionne de lycopene
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WO (1) WO2003068200A2 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8252333B2 (en) 2006-01-26 2012-08-28 Jorge Cueto-Garcia Biodegradable, non-toxic biological adhesive for use in abdominal surgery
CN103768227A (zh) * 2014-01-15 2014-05-07 南宁市圣鑫科技有限公司 一种止血止痛生肌的中药组合物
CN107812060B (zh) * 2017-07-03 2021-10-08 上海长海医院 一种具有即时镇痛功效的针灸针及其单兵毫针进针笔
CN108478721A (zh) * 2018-05-29 2018-09-04 广州聚澜健康产业研究院有限公司 一种收敛止血霜及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2663543B1 (fr) * 1990-06-22 1992-10-16 Rougereau Andre Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant.
DE4242876C2 (de) * 1992-12-18 1997-11-27 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen zur kosmetischen und/oder dermatologischen Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde
FR2770974A1 (fr) * 1997-11-20 1999-05-21 Hatem Smaoui Nouveau complement nutritionnel a base de lycopene de tomate, d'acides gras r 3-6-9 et antioxydants primaires et secondaires
DE19841930A1 (de) * 1998-09-14 2000-03-16 Basf Ag Stabile, pulverförmige Lycopin-Formulierungen, enthaltend Lycopin mit einem Kristallinitätsgrad von größer 20%
FR2790389B1 (fr) * 1999-02-24 2002-10-18 Touche Marie Jose Sanglier Synergie entre un anesthesique local: le butamben-scuroforme et un antiseptique local: l'eugenol applications therapeutiques ou autres dans le domaine pharmaceutique, chirurgical, dentaire ou autre
US6258855B1 (en) * 2000-02-08 2001-07-10 Cyanotech Corporation Method of retarding and ameliorating carpal tunnel syndrome
FR2806262A1 (fr) * 2000-03-17 2001-09-21 Hatem Smaoui Nouveau complement nutritionnel a base de lycopene de, tomate d'huile d'onagre, de bourrache, d'un complexe multivitaminique et de curcuma
BRPI0110940B1 (pt) * 2000-05-12 2015-04-28 Krister Olson Bengt Composições de extratos marinhos e de plantas combinados e uso das mesmas.
DE60118759T2 (de) * 2000-05-25 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zusammensetzung zum verbesserten zellenschutz welche ein lipophiles antioxidans sowie ein hydrophilen antioxidans enthält
WO2002005827A2 (en) * 2000-07-18 2002-01-24 Forum Bioscience Use of natural products in cancer treatment

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