JPS5948808B2 - cosmetics - Google Patents

cosmetics

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JPS5948808B2
JPS5948808B2 JP52066828A JP6682877A JPS5948808B2 JP S5948808 B2 JPS5948808 B2 JP S5948808B2 JP 52066828 A JP52066828 A JP 52066828A JP 6682877 A JP6682877 A JP 6682877A JP S5948808 B2 JPS5948808 B2 JP S5948808B2
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cosmetic
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幸三 政本
道徳 久保
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は化粧料、さらに詳しくは、皮膚美白効果のすぐ
れた生薬抽出物を配合した安全性の高い化粧料に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to cosmetics, and more particularly to highly safe cosmetics containing crude drug extracts with excellent skin whitening effects.

皮膚美白効果を有する薬効剤を配合した化粧料は、しみ
、そばかすの予防などの美容上の観点から化粧料のなか
でも消費者の関心が非常に高いものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION Among cosmetics, cosmetics containing medicinal agents that have a skin whitening effect are of great interest to consumers from the viewpoint of beauty, such as prevention of age spots and freckles.

しみ、そばかすは、生体内において、チロシンやドーパ
な出発物質として、酵素、チロシナーゼの作用によりド
ーパキノンやドーパクロムを経て合成されるメラニン色
素が局所的に多量に生成されるために生ずるもので、そ
の予防にはチロシナーゼの活性を抑制する薬効剤を配合
することが最適と考えられる。
Age spots and freckles are caused by the local production of large amounts of melanin pigment, which is synthesized in the body from tyrosine and dopa as starting materials through the action of enzymes and tyrosinase via dopaquinone and dopachrome. It is considered optimal to include a medicinal agent that inhibits tyrosinase activity.

一方、近年、化粧料に配合された薬効剤によると考えら
れる皮膚障害が増加しているところから、配合する薬効
剤はより安全性の高いことが必要である。
On the other hand, in recent years, there has been an increase in skin disorders thought to be caused by medicinal agents incorporated into cosmetics, so it is necessary that the medicinal agents incorporated in cosmetics be even safer.

かかる観点から、生薬は作用が温和で、古来から使用さ
れてきた天然物であり、その安全性が高いといえ、効果
の発現は遅延するが、連用により充分その効果が発揮さ
れ、化粧料に配合する薬効剤として好ましいと考えられ
る。
From this point of view, herbal medicines are natural products that have mild effects and have been used since ancient times, and can be said to be highly safe.Although the onset of effects is delayed, their effects are fully demonstrated with continuous use, and they are suitable for use in cosmetics. It is considered to be preferable as a medicinal agent to be incorporated.

このような事情にかんがみ、本発明者らは、チロシナー
ゼの活性を抑制し、すぐれた皮膚美白効果を発揮する生
薬について種々研究を重ねた結果、先に、当帰、桔梗、
続随子、差活、独活などからの抽出物がすぐれた皮膚美
白効果を有することを見出し、これらの抽出物を含有す
る化粧料についてすでに特許出願した(特願昭50−1
55313号、特願昭52−3417号)。
In view of these circumstances, the present inventors have conducted various studies on herbal medicines that inhibit tyrosinase activity and exhibit excellent skin whitening effects.
It was discovered that extracts from Tsukizu, Seikatsu, Dokatsu, etc. have excellent skin whitening effects, and a patent application has already been filed for cosmetics containing these extracts (patent application filed in 1972).
No. 55313, Japanese Patent Application No. 52-3417).

その後、本発明者らはさらに研究を重ねたところ、防風
、浜防風あるいは西洋きのこの1種、はらたけ属つくり
たけ(Agarious biaporous、以下単
に西洋きのこという)抽出物が安全性の高い、すぐれた
皮膚美白効果を発揮し、これらと当帰抽出物を混合する
ことにより、相剰してさらにすぐれた効果を発揮するこ
とを知り1本発明を完成するにいたった。
Subsequently, the present inventors conducted further research and found that the extract of Agarious biaporous, a type of Western mushroom, is highly safe and has excellent skin benefits. The present invention was completed after discovering that the skin-whitening effect is exhibited, and that by mixing these with the extract, an even more excellent effect can be exhibited.

すなわち、本発明は、防風、浜防風ぢよび西洋きのこか
ら選ばれる1種または2種以上の生薬の抽出物、所望に
より、これらと当帰抽出物を配合したことを特徴とする
化粧料を提供するものであり、本発明の化粧料は皮膚障
害などの問題なしに、すぐれた皮膚美白効果を発揮し、
かつ、使用感を満足させるものである。
That is, the present invention provides a cosmetic product comprising extracts of one or more herbal medicines selected from Fufu, Hamabouji, and Western mushrooms, and optionally, a toki extract combined with these extracts. The cosmetics of the present invention exhibit excellent skin whitening effects without causing problems such as skin disorders.
Moreover, it provides a satisfying feeling of use.

つぎに、種々の生薬の皮膚美白効果について試験した結
果を示す。
Next, we will show the results of tests on the skin whitening effects of various herbal medicines.

皮膚美白効果はチロシンからメラニン色素を生成するチ
ロシナーゼの作用を阻害する割合で表わすことができ、
試験は生薬抽出物のチロシナー−t!1g害活性全活性
して行なった。
The skin whitening effect can be expressed as the rate of inhibition of the action of tyrosinase, which produces melanin pigment from tyrosine.
The test was on the herbal medicine extract Tyrosinar-t! The test was carried out using 1g of total activity.

生薬の抽出は、まず、乾燥した生薬細切粉末100tを
50%水性アルコール300rnlで3時間加熱還流し
た後、ガラスフィルターで濾過して行なった。
The crude drug was extracted by first heating and refluxing 100 tons of dried shredded crude drug powder with 300 rnl of 50% aqueous alcohol for 3 hours, and then filtering the mixture using a glass filter.

この処理を2回行ない、ついでF液を合し、濃縮乾固し
て生薬抽出物を得た。
This treatment was performed twice, and then the F solution was combined and concentrated to dryness to obtain a crude drug extract.

チロシナー−h15g害活性0測定はつぎのとBり行な
った。
Tyrosiner-h15g harmful activity 0 measurement was carried out as follows.

試料溶液:適当量の生薬抽出物を1 / 1 s yl
yン酸緩衝液(pH6,8)10rnlに溶解する。
Sample solution: Appropriate amount of crude drug extract 1/1 syl
Dissolve in 10rnl of yate buffer (pH 6,8).

酵素溶液:チロシナーゼ(2750単位/7v1シグマ
社)5キを蒸留水10ゴに溶解す る。
Enzyme solution: Dissolve 5 g of tyrosinase (2750 units/7v1 Sigma) in 10 g of distilled water.

基質溶液:L−ドーパ30〜を1/15MすΔ浚緩衝液
(pH6,8) 100mlに加熱溶解する。
Substrate solution: L-Dopa 30~ is dissolved by heating in 100 ml of 1/15M ΔDori buffer (pH 6,8).

測定操作7試料溶液1rnlに酵素溶液0.1rIll
およびリン酸緩衝液(115M、pH6,8) 0、9 mlを添加し、25℃で10分間インキュベー
トする。
Measurement procedure 7 Add 0.1rIll of enzyme solution to 1rnl of sample solution
and 0.9 ml of phosphate buffer (115M, pH 6,8) are added and incubated at 25°C for 10 minutes.

ついで、あらかじめ25℃でインキュベートした基質溶 液1rnlをこの反応混合液に加え、5分間反応させる
Then, 1 rnl of the substrate solution previously incubated at 25° C. is added to this reaction mixture and allowed to react for 5 minutes.

反応後、475mmにおける吸光度D1を測定する。After the reaction, absorbance D1 at 475 mm is measured.

一方、加熱失活させた酵素を用いて同様に反応 させた反応液の475 wnr/C#ける吸光度D21
よび試料無添加の場合の吸光 度D3を測定し、次式からチロシナー ゼ活性の阻害率を算出する。
On the other hand, the absorbance D21 at 475 wnr/C# of a reaction solution similarly reacted using heat-inactivated enzyme
and the absorbance D3 in the case where no sample is added is measured, and the inhibition rate of tyrosinase activity is calculated from the following formula.

3−Dl 阻害率(係)ニ□ X100 3−D2 阻害活性の比較は50%阻害率(ID、、 )によって
行なった。
3-Dl Inhibition rate (correspondence) □ X100 3-D2 Inhibitory activity was compared based on 50% inhibition rate (ID, , ).

結果をつぎの第1表に示す。第1表から明らかなごとく
、浜防風はきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示
し、防風および西洋きのこも当帰と比較してやや低いが
、充分なチロシナー−km害活性を示し、これらの混合
物あるいはこれらと当帰を混合することにより効果カ相
剰してきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示すこ
とがわかる。
The results are shown in Table 1 below. As is clear from Table 1, Hamafu has an extremely excellent tyrosinase inhibitory activity, and Fufu and Western mushrooms also have sufficient tyrosinase-km harmful activity, although they are slightly lower than Toki, and a mixture of these or their equivalents can be used. It can be seen that by mixing the two, the effects are mutually exclusive and exhibit extremely excellent tyrosinase inhibitory activity.

しかして、本発明の化粧料には、該生薬抽出物またはそ
れらの混合物を0.O1〜20.0%(重量係、以下同
じ)、好ましくは、1〜10%配合する。
Therefore, the cosmetic composition of the present invention contains the crude drug extract or the mixture thereof at 0.00%. O1 to 20.0% (by weight, the same applies hereinafter), preferably 1 to 10%.

各生薬抽出物、ことに浜防風は単独で配合してもよいが
、前記第1表から明らかなとおり、防風と西洋きのこを
混合するか、これらと当帰を混合するか、あるいは、防
風または西洋きのこと当帰を混合することが好ましく、
混合割合は適宜選択できるが、通常、等景況合物が好ま
しい。
Each herbal medicine extract, especially Hamafu, may be mixed alone, but as is clear from Table 1 above, it is possible to mix Fufu and Western mushrooms, or to mix them with Toki, or to mix Fufu or Western mushrooms. It is preferable to mix mushrooms and mushrooms,
Although the mixing ratio can be selected as appropriate, an equal situation mixture is usually preferred.

用いる生薬抽出物は、例えば、乾燥した生薬細切粉末の
単品あるいは数種の等景況容物を水性アルコールで数回
抽出し、この抽出液を濾過し、濃縮乾固して得られる抽
出物でよい。
The crude drug extract to be used is, for example, an extract obtained by extracting a single item or several kinds of dried herbal powder powder several times with aqueous alcohol, filtering this extract, and concentrating to dryness. good.

また、この抽出物をさらに蒸留水に溶解し、低温(例え
ば、5℃以下)で数時間〜数日間(例えば、96時間)
透析し、その透析外液を集めて濃縮したもの、あるいは
、これをさらにセファデックスG−15のようなセファ
デックス、DEAE−セファデックス 宅ルロース、セ
ファロース、バイオ−ゲル(Bio−gel)、イオン
交換樹脂などのカラム上。
In addition, this extract is further dissolved in distilled water and kept at a low temperature (e.g., 5°C or less) for several hours to several days (e.g., 96 hours).
After dialysis, the extra-dialysis fluid is collected and concentrated, or this can be further processed with Sephadex such as Sephadex G-15, DEAE-Sephadex, home lullose, Sepharose, Bio-gel, or ion exchange. On columns such as resin.

イオン交換水、緩衝液(例えば、pH4〜8のリン酸緩
衝液)などのような溶媒を用いてクロマトグラフィーに
付し、活性画分を濃縮したものなどのような精製抽出物
でもよい。
It may also be a purified extract, such as one obtained by subjecting it to chromatography using a solvent such as ion-exchanged water or a buffer solution (for example, a phosphate buffer solution with a pH of 4 to 8), and concentrating the active fraction.

本発明の化粧料は、バック、化粧水、クリーム、乳液、
クレンジング、石鹸などの通常の形態とすることができ
、各々、常法に従って製造される。
The cosmetics of the present invention include bags, lotions, creams, emulsions,
It can be in conventional forms such as cleansers and soaps, each of which is manufactured according to conventional methods.

つぎの第2表に、浜防風抽出物を1%配合した後記実施
例5のクリームC本発明クリーム)と、該クリームの組
成から浜防風抽出物を除いたクリーム(対照クリーム)
を、統計的に同等な50名の女性に3ケ月間連用させた
場合の皮膚美白効果を試験した結果を示す。
The following Table 2 shows the cream C (invention cream) of Example 5 described below containing 1% Hamabofu extract, and the cream (control cream) in which the Hamabofu extract was removed from the composition of the cream.
The results of a test on the skin whitening effect of 50 statistically equivalent women when used continuously for 3 months are shown.

第2表に示すごとく、本発明のクリームは対照クリーム
に比べて1色黒、しみ、そばかすの改善によび日焼は肌
の回復により有効である。
As shown in Table 2, the cream of the present invention is more effective in improving dark spots, age spots, and freckles and in restoring skin from sunburn than the control cream.

また、防風、西洋きのこBよび当帰混合抽出物を1%配
合した後記実施例7のミルクローション(本発明品)と
、該ミルクローションの組成から生薬抽出物を除いたミ
ルクローションを用い、統計的に同等な100名の女性
に対し、前記第2表にぢげると同様に行なった試験結果
をつぎの第3表に示す。
In addition, using the milk lotion of Example 7 described below (product of the present invention) containing 1% of windproof, Western mushroom B and Toki mixed extract, and the milk lotion in which the crude drug extract was removed from the composition of the milk lotion, statistics were conducted. Table 3 below shows the results of a test conducted in the same manner as in Table 2 above on 100 women who were physically equivalent.

第3表に示すごとく、本発明のミルクローションは対照
のミルクローションに比へて、色黒、しみ、そばかすの
改善および日焼げ肌の回復により有効である。
As shown in Table 3, the milk lotion of the present invention is more effective in improving dark skin, age spots, and freckles and restoring sunburned skin than the control milk lotion.

つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが
、これらに限定されるものではない。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例 1 化粧水(油性) ソルビトール(70%) 3.(1
グリでリン 5.0
y浜防風抽出物 1.O?水
70.(1これ
らの成分を混合溶解する。
Example 1 Lotion (oil-based) Sorbitol (70%) 3. (1
Guri De Rin 5.0
y Hamakaze Extract 1. O? water
70. (1) Mix and dissolve these components.

これに、アラントイン 0.
12ポリオキシ工チレン硬化ヒマシ油誘導体0.5 y
エタノール 20.Or香
料 適量の混合溶液
を攪拌しながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を
有する化粧水を得る。
Add allantoin 0.
12 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivative 0.5 y
Ethanol 20. Add an appropriate amount of the mixed solution while stirring to make a homogeneous solution, and obtain a lotion having a skin whitening effect.

実施例 2 化粧水(乾性) エチレングリコール 2.5グプロ
ピレングリコール 5.0?シリコー
ン 0.00011西洋きのこ
抽出物 0.12水
74.9S’これらの成分
を混合溶解する。
Example 2 Lotion (drying) Ethylene glycol 2.5g Propylene glycol 5.0? Silicone 0.00011 Western mushroom extract 0.12 Water
74.9S' Mix and dissolve these ingredients.

これに、尿素 1.
(1ポリオキシエチレンソルビタン モノラウレート 1.22エ
タノール 15.OS’ε−
アミノカプロン酸 0.12香料
適量の混合溶液を攪拌し
ながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を有する化
粧水を得る。
To this, urea 1.
(1 Polyoxyethylene sorbitan monolaurate 1.22 Ethanol 15. OS'ε-
Aminocaproic acid 0.12 fragrance
Add an appropriate amount of the mixed solution while stirring to obtain a homogeneous solution to obtain a lotion having a skin whitening effect.

実施例 3 洗顔クリーム グリセリン 2.O
tステアリン酸 20.(H’
ミリスチン酸 10.(1
ラウリン酸 5、Otポ
リオキシエチレンラウリルエーテル 1.0?防風抽
出物 10.05’香料Sよ
び防腐剤 適量これらの成分を混
合し、約75℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱し
た、 水酸化カリウム 5.5I水
46.5gの溶
液を攪拌しながら加えた後、冷却して皮膚美白効果を有
する洗顔クリームを得る。
Example 3 Facial cleansing cream glycerin 2. O
t stearic acid 20. (H'
Myristic acid 10. (1
Lauric acid 5, Ot polyoxyethylene lauryl ether 1.0? Windproof extract 10.05'Fragrance S and preservative Appropriate amounts of these ingredients were mixed and dissolved by heating at about 75°C, and this was heated to about 75°C.Potassium hydroxide 5.5I water
After adding 46.5 g of the solution with stirring, it is cooled to obtain a facial cleansing cream with skin whitening effect.

実施例 4 バック ポリビニルアルコール 15.(1防
腐剤 0.1r水
75.1’防風抽
出物 0,5vこれらの成
分を混合し、約80℃で加熱溶解後、室温まで冷却し、 グリセリン 4−Ofエタノ
ール 5.02香料
適量を混合して均一
に溶解し、パックを得る。
Example 4 Back polyvinyl alcohol 15. (1 preservative 0.1r water
75.1' Windproof Extract 0.5v Mix these ingredients, heat and dissolve at about 80°C, then cool to room temperature. Glycerin 4-Of Ethanol 5.02 Fragrance
Mix appropriate amounts and dissolve uniformly to obtain a pack.

実施例 5 油性クリーム ミツロウ 10.Ofパ
ラフィンワックス 6.0gラノリ
ン 3.0gイソプロ
ピルミリステート 6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン
25.0.@浜防風抽出物
1.0gビタミンEアtテート
0.2gポリオキシエチレンソルビ
タン モノステアレート 1・8gソル
ビタンモノステアレート 4.2g防腐剤
適量これらの成分を混合
し、約74℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱した
、 プレピレングリコール 2.0?ホウ
砂 0.72グリチルリ
チン 0.2を尿素
5.0?水
26.6rの混合物を攪拌しなが
ら加え、冷却した後、55℃で香料を適量加え、攪拌し
ながら45℃まで冷却し、放置して油性クリームを得る
Example 5 Oil-based cream beeswax 10. Of paraffin wax 6.0g lanolin 3.0g isopropyl myristate 6.0g squalane
8.0g liquid paraffin
25.0. @ Hamakaze Extract
1.0g vitamin E attate
0.2g polyoxyethylene sorbitan monostearate 1.8g sorbitan monostearate 4.2g preservative
Prepylene glycol 2.0? Mix appropriate amounts of these ingredients, heat and dissolve at about 74°C, and then heat to about 75°C. Borax 0.72 glycyrrhizin 0.2 urea
5.0? water
Add the mixture of 26.6r with stirring, and after cooling, add an appropriate amount of fragrance at 55°C, cool to 45°C while stirring, and leave to obtain an oily cream.

実施例 6 石鹸 牛脂 40.0?ヤ槽
10.0”ヒマシ油
4,5t36°Be水酸化
ナトリウム水溶液 45. Orこれらの成分を加熱
混合後、45℃に冷却し、これに、 防風、当帰等量混合抽出物 0.05F香料
適量を加え、攪拌
後、放置して石鹸を得る。
Example 6 Soap beef tallow 40.0? Ya tank
10.0” castor oil
4,5t36°Be sodium hydroxide aqueous solution 45. Or these ingredients are heated and mixed, cooled to 45℃, and added to this, Windproof, Toki Equivalent Mixed Extract 0.05F Fragrance
Add appropriate amount, stir, and leave to obtain soap.

実施例 7 ミルクローション アテアリン酸 2.02で
タノール 0.51ラノリ
ン 2.02イソプロピ
ルミリステート 2.0?スクワラン
3.Of流動パラフィン
8.01ホリオキシエチレンセチ
ルエーテル 1.71ソルビタンモノステアレート
0.82防風、西洋きのこ、当帰等量 混合抽出物 15.0ノビタ
ミンAアセテ−) 0.2fこれ
らの成分を混合し、約75℃で加熱溶解し、これに約7
5℃に加温した、 トリエタノールアミン 1.0?グ
リセリン 4.0?水
59.5S’香
料および防腐剤 適量を加え、攪
拌、冷却してミルクローションを得る。
Example 7 Milk Lotion Atearic Acid 2.02 Tanol 0.51 Lanolin 2.02 Isopropyl Myristate 2.0? Squalane
3. Of liquid paraffin
8.01 Porioxyethylene cetyl ether 1.71 Sorbitan monostearate
0.82 Windproof, Western mushroom, Toki equivalent mixed extract 15.0 Vitamin A acetate) 0.2f Mix these ingredients, heat and dissolve at about 75°C, add about 7
Triethanolamine heated to 5℃ 1.0? Glycerin 4.0? water
59.5S' Flavor and preservative Add appropriate amounts, stir and cool to obtain milk lotion.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 防風、浜防風gよびっくりたけ(Agaricua
−bisporous )から選ばれる1種または2
種以上の生薬の抽出物を配合したことを特徴とする化粧
料。 2 該生薬が浜防風である前記第1項の化粧料。 3 該生薬が防風である前記第1項の化粧料。 4 該生薬がつくりたけである前記第1項の化粧料。 5 該生薬が防風とつくりたげの混合物である前記第1
項の化粧料。 6 該抽出物を0.01〜20重量係配合した前記第1
項〜第5項いずれか1つの化粧料。 I 該抽出物を1〜10重量%配合した前記第6項の化
粧料。 8 防風、浜防風Sよびっくりたけ(Agaricus
−bisporous )から選ばれる1種または2
種以上の生薬の抽出物と、当帰抽出物を配合したことを
特徴とする化粧料。 9 該生薬抽出物および当帰抽出物を合計0.01〜2
0重量係配合した前記第8項の化粧料。
[Claims] 1. Windbreak, Hamakazegyo Bikkkuritake (Agaricua)
-bisporous) or two selected from
A cosmetic product that is characterized by containing extracts of more than one species of herbal medicine. 2. The cosmetic according to item 1 above, wherein the herbal medicine is Hamafu. 3. The cosmetic according to item 1 above, wherein the crude drug is windproof. 4. The cosmetic according to item 1 above, which is made from the crude drug. 5. The above-mentioned No. 1, wherein the herbal medicine is a mixture of windbreak and tsukuritake.
Cosmetics. 6. Said first compound containing 0.01 to 20% of the extract by weight.
Cosmetics according to any one of Items 1 to 5. I. The cosmetic composition according to item 6 above, which contains 1 to 10% by weight of the extract. 8 Windproof, Hamakafu S, Surprise Take (Agaricus)
-bisporous) or two selected from
A cosmetic product characterized by containing an extract of more than one species of herbal medicine and an extract of Oriental chinensis. 9 A total of 0.01 to 2 of the herbal medicine extract and herbal extract
The cosmetic according to item 8 above, which is formulated in a weight ratio of 0.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5692208A (en) * 1979-12-27 1981-07-25 Sunstar Inc External preparation for skin whitening
JPS5953406A (en) * 1982-09-20 1984-03-28 Tsumura Juntendo Inc Cosmetics
JPS60258104A (en) * 1984-06-06 1985-12-20 Inahata Koryo Kk Cosmetic composition having moisture retention
JPS61103816A (en) * 1984-10-26 1986-05-22 Hitoshi Nagaoka Cream composition
JPS61103815A (en) * 1984-10-26 1986-05-22 Hitoshi Nagaoka Toilet lotion composition
JP2764510B2 (en) * 1992-12-28 1998-06-11 花王株式会社 Whitening cosmetics

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