JPH04338313A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPH04338313A
JPH04338313A JP3138322A JP13832291A JPH04338313A JP H04338313 A JPH04338313 A JP H04338313A JP 3138322 A JP3138322 A JP 3138322A JP 13832291 A JP13832291 A JP 13832291A JP H04338313 A JPH04338313 A JP H04338313A
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cosmetic
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hair
extract
lotion
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Kazuhisa Osumi
和寿 大隅
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Nonogawa Shoji Ltd
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Nonogawa Shoji Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a cosmetic having skin conditioning effects, improving hair roughness and chapped skin. CONSTITUTION:A cosmetic containing one or more solvent extracts selected from Cassia alata L., Piper returofuraotaum L., Euphorbia pilulifera L., Celeus scutellai oiders Benth., Cryptocarya aromatica Kostem, Curcuma heyneana val. et z. Zjip, Trygonella foenum-gracecum, crude drugs of plant. A water-soluble solvent such as water, ethanol and 1,3-butylene glycol are used as the solvent. A basic cosmetic such as cream, lotion, milky lotion and pack, a make-up cosmetic such as foundation and lipstick, a hair cosmetic such as hair cream, hair lotion, shampoo and rinse and an agent form such as bathing agent and soap may be adopted as the cosmetic.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、抗炎症作用、スーパー
オキシド消去作用、および/または抗菌作用を有する生
薬抽出物を含有することを特徴とする化粧料に関する。 【0002】 【従来の技術】カシア・アラータ、パイパー・リトロフ
ラータム、ユーホルビア・ピルリフェラ、コリウス・ス
クテラオイデス、クリプトカルヤ・アロマチカ、クルク
マ・ハイネアナ、トリゴネラ・ホエナムグラエカムはイ
ンドネシアにおいて民間的に目の治療などに用いられて
いる植物生薬である。しかしながら、それらの生理活性
、すなわち抗炎症作用、スーパーオキシド消去作用、抗
菌作用などについては明らかでなかった。一方で肌荒れ
の一因として紫外線などによる炎症が考えられることか
ら、その炎症をしずめ肌荒れを改善する化粧料が望まれ
ている。また、スーパーオキシドは過酸化脂質の生成や
老化促進に関与すると言われ、皮膚上においてもそれを
消去する効果が望まれる。さらに化粧料の防腐、皮膚感
染の防止、デオドラントを目的として適度な抗菌作用を
有することが望まれる。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】そこで、植物生薬であ
るカシア・アラータ、パイパー・リトロフラータム、ユ
ーホルビア・ピルリフェラ、コリウス・スクテラオイデ
ス、クリプトカルヤ・アロマチカ、クルクマ・ハイネア
ナ、トリゴネラ・ホエナムグラエカムの溶媒抽出物につ
いて、化粧料への応用を検討したところ、優れた抗炎症
作用(足浮腫試験)、スーパーオキシド消去作用、抗菌
作用および整肌作用を示し、かつ、製剤化も可能なこと
から本発明を完成した。 【0004】 【課題を解決するための手段】本発明は、植物生薬であ
るカシア・アラータ(Cassia alata L.
)、パイパー・リトロフラータム(Piper ret
urofuraotaum L.)、ユーホルビア・ピ
ルリフェラ(Euphorbia pilulifer
a L.)、コリウス・スクテラオイデス(Coleu
s scutellaioides Benth.)、
クリプトカルヤ・アロマチカ(Cryptocarya
 aromatica Kostem)、クルクマ・ハ
イネアナ(Curcuma heyneana val
.et v.Zjip)、トリゴネラ・ホエナムグラエ
カム(Trygonella foenum−grae
cum)から選ばれる1種または2種以上の溶媒抽出物
を含有することを特徴とする化粧料である。これらの植
物生薬はインドネシアなどの東南アジアで市販されてい
るものを利用することができる。 【0005】生薬の溶媒抽出物の抽出方法としては、例
えば、乾燥した生薬を細かく切断し、溶媒を加えて抽出
する方法が挙げられる。溶媒としては水溶性の溶媒であ
る水、エタノール、n−プロパノール、t−ブタノール
、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
などから選ばれる1種または2種以上の混合溶媒が挙げ
られる。抽出は、室温で行ってもよいし、加熱してもよ
い。溶媒抽出物は以後の操作を容易にするために、必要
に応じて濃縮あるいは濃縮乾固することができる。また
、必要に応じて溶媒抽出物中に含まれるデンプンなどの
多糖類を冷蔵などにより沈澱除去することができる。 【0006】生薬の溶媒抽出物は、乾固物として本発明
化粧料の全量中、0.001〜10重量%、好ましくは
、0.01〜5.0重量%配合することができる。0.
001重量%以下の濃度では充分な効果が得られず、1
0重量%以上の濃度では効果の増強が認められず不経済
である。本発明の化粧料には生薬の溶媒抽出物の効果を
損なわない範囲内で、化粧料などに使用される油脂類、
ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステ
ル類、界面活性剤などの原料を配合することができる。 本発明の化粧料は、クリーム、ローション、乳液、パッ
クなどの基礎化粧料、ファンデーション、リップスティ
ックなどのメイクアップ化粧料、ヘアークリーム、ヘア
ーローション、シャンプー、リンスなどの頭髪用化粧料
、浴用剤、石鹸などの剤型を採用することができる。 【0007】 【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、
実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。実施例−1
カシア・アラータの葉の乾燥物を細断し、その100g
に2Lの水をそれぞれ加えた後に100℃で2時間抽出
を2回実施した。得られた抽出液を濾過した後に凍結乾
燥してカシア・アラータの葉の熱水抽出物を約22g得
た。さらに、パイパー・リトロフラータムの種子、ユー
ホルビア・ピルリフェラの葉、コリウス・スクテラオイ
デスの葉、クリプトカルヤ・アロマチカの樹皮、クルク
マ・ハイネアナの根茎、トリゴネラ・ホエナムグラエカ
ムの種子も同様に抽出した。各生薬の抽出物量は乾燥原
料100g当り3〜25gであった。 【0008】実施例−2 パイパー・リトロフラータムの種子の乾燥物を細断し、
その100gに1Lのエタノールをそれぞれ加えた後に
60℃で2時間還流抽出を2回実施した。得られた抽出
液を濾過した後に濃縮乾固してパイパー・リトロフラー
タムの種子のエタノール抽出物を約8g得た。さらに、
カシア・アラータの葉、ユーホルビア・ピルリフェラの
葉、コリウス・スクテラオイデスの葉、クリプトカルヤ
・アロマチカの樹皮、クルクマ・ハイネアナの根茎、ト
リゴネラ・ホエナムグラエカムの種子も同様に抽出した
。各生薬の抽出物量は乾燥原料100g当り5〜10g
であった。 【0009】実施例−3 コリウス・スクテラオイデスの葉の乾燥物を細断し、そ
の100gに1,3−ブチレングリコール(1,3−B
G)と水の混合液(1:1)を1L加え、室温で2日間
抽出した。抽出後、その抽出液をそれぞれ濾過してコリ
ウス・スクテラオイデスの葉の1,3−BG抽出物を約
900ml得た。さらに、カシア・アラータの葉、パイ
パー・リトロフラータムの種子、ユーホルビア・ピルリ
フェラの葉、クリプトカルヤ・アロマチカの樹皮、クル
クマ・ハイネアナの根茎、トリゴネラ・ホエナムグラエ
カムの種子も同様に抽出した(収量800〜950ml
)。 【0010】   実施例−4  化粧水 処方                       
                        配
合量 1.エタノール               
                        5
.0部 2.P−オキシ安息香酸メチル       
                    0.1 3
.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油     
          0.1 4.香料       
                         
            適量 5.精製水     
                         
            10.0 6.実施例1で得
られた    ユーホルビア・ピルリフェラの熱水抽出物   
        0.05 7.実施例1で得られた    コリウス・スクテラオイデスの熱水抽出物   
        0.05 8.1,3−ブチレングリ
コール                      
     8.0 9.グリセリン         
                         
     2.010.キサンタンガム       
                         
   0.0211.精製水            
                         
     74.5製造方法:成分1〜5および成分6
〜11をそれぞれ均一に溶解し、混合し濾過して製品と
する。 【0011】比較例−1  従来の化粧水実施例−4に
おいて、実施例1で得られたユーホルビア・ピルリフェ
ラおよびコリウス・スクテラオイデスの熱水抽出物を精
製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。 【0012】   実施例−5  クリーム 処方                       
                        配
合量 1.ステアリン酸              
                       4.
0部 2.セチルアルコール            
                     3.0 
3.ステアリルアルコール             
                1.0 4.流動パ
ラフィン                     
              6.5 5.ワセリン 
                         
              10.0 6.ソルビタ
ンモノステアレート                
       2.5 7.ポリオキシエチレン(25
)モノステアレート           3.0 8
.1,3−ブチレングリコール           
                5.0 9.水酸化
カリウム                     
              0.110.実施例1で
得られた    コリウス・スクテラオイデスの熱水抽出物   
        0.0511.実施例1で得られた    カシア・アラータの熱水抽出物        
             0.0512.P−オキシ
安息香酸メチル                  
         0.2 13.精製水      
                         
           64.714.香料     
                         
              適量製造方法:油相成分
1〜7および水相成分8〜13をそれぞれ70〜75℃
に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分8〜13
を加えて乳化し、冷却途上で成分14を加えて混合し、
30℃まで冷却して製品とする。 【0013】   実施例−6  乳液 処方                       
                        配
合量 1.ステアリン酸              
                       2.
0部 2.ステアリルアルコール          
                   2.0 3.
流動パラフィン                  
                 8.0 4.グリ
セリンモノステアレート              
         2.3 5.ソルビタンモノオレー
ト                        
   2.5 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビ
タンモノオレート     0.8 7.グリセリン 
                         
             6.0 8.実施例1で得
られた    パイパー・リトロフラータムの熱水抽出物   
        0.01 9.P−オキシ安息香酸メ
チル                       
    0.210.精製水            
                         
     77.411.香料           
                         
        適量 製造方法:実施例−5と同様に
して製品とする。 【0014】比較例−2  従来の乳液実施例−6にお
いて、実施例1で得られたパイパー・リトロフラータム
の熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来の乳液と
した。 【0015】 実施例−7  パック 処方                       
                        配
合量 1.ポリビニルアルコール          
                  12.0部 2
.エチルアルコール                
                 5.0 3.1,
3−ブチレングリコール              
             8.0 4.P−オキシ安
息香酸メチル                   
        0.2 5.ポリオキシエチレン(4
0)硬化ヒマシ油               0.
5 6.実施例2で得られた    コリウス・スクテラオイデスのエタノール抽出物
     0.05 7.実施例2で得られた    クリプトカルヤ・アロマチカのエタノール抽出物
     0.05 8.クエン酸         
                         
       0.1 9.クエン酸ナトリウム   
                         
   0.310.香料              
                         
     適量11.精製水            
                         
     73.8製造方法:各成分を均一に溶解し製
品とする。 【0016】   実施例−8  ファンデーション 処方                       
                        配
合量 1.実施例3で得られた    クルクマ・ハイネアナの1,3−BG抽出物  
             0.25部 2.実施例3
で得られた    トリゴネラ・ホエナムグラエカムの1,3−BG
抽出物     0.25 3.ステアリン酸    
                         
        2.4   4.ポリオキシエチレン
(20)ソルビタンモノステアレート 1.0 5.ポ
リオキシエチレン(20)セチルエーテル      
       2.0 6.セチルアルコール    
                         
    1.0 7.液状ラノリン         
                         
   2.0 8.流動パラフィン         
                         
 3.0 9.ミリスチン酸イソプロピル      
                   6.510.
P−オキシ安息香酸ブチル             
              0.111.精製水  
                         
               58.212.カルボ
キシメチルセルロースナトリウム          
   0.113.ベントナイト          
                         
  0.514.プロピレングリコール       
                      4.0
15.トリエタノールアミン            
                 1.116.P−
オキシ安息香酸メチル               
            0.217.酸化チタン  
                         
            8.018.タルク    
                         
              4.019.着色顔料 
                         
               5.020.香料  
                         
                  適量製造方法:
成分1、2および16を70℃に加熱し成分12をよく
膨潤させる。これに成分13を分散させた成分11を加
えて溶解し、続いて、成分14および15を溶解し水相
とする。成分3〜10を加熱溶解し、80℃に保ち油相
とする。 水相に、よく混合し粉砕機に通し粉砕した成分17〜1
9を加え、ホモミキサーで攪拌し75℃に保つ。この水
相に油相をかきまぜながら加え、冷却し、45℃で成分
20を加え、攪拌冷却後に製品とする。 【0017】   実施例−9  ヘアークリーム 処方                       
                        配
合量 1.ステアリン酸              
                       2.
0部 2.ステアリルアルコール          
                   2.0 3.
流動パラフィン                  
                 8.0 4.グリ
セリンモノステアレート              
         2.3 5.ソルビタンモノオレー
ト                        
   2.5 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビ
タンモノオレート     0.8 7.実施例3で得
られた    ユーホルビア・ピルリフェラの1,3−BG抽出
物         0.2 8.グリセリン    
                         
          6.0 9.P−オキシ安息香酸
メチル                      
     0.110.精製水           
                         
      76.111.香料          
                         
         適量製造方法:油相成分1〜6およ
び水相成分7〜10をそれぞれ70〜75℃で溶解し、
油相成分1〜6に水相成分7〜10を加えて乳化し、冷
却途上で成分11を加えて混合し、30℃まで冷却して
製品とする。 【0018】   実施例−10  浴剤 処方                       
                        配
合量 1.硫酸ナトリウム             
                     43.0
部 2.炭酸水素ナトリウム            
                  50.0 3.
実施例3で得られた    コリウス・スクテラオイデスの1,3−BG抽出
物         5.0 4.黄色202号の(1
)                        
          適量 5.香料        
                         
           適量製造方法:各成分をよく混
合し製品とする。 【0019】 【発明の効果】本発明のカシア・アラータの葉、パイパ
ー・リトロフラータムの種子、ユーホルビア・ピルリフ
ェラの葉、コリウス・スクテラオイデスの葉、クリプト
カルヤ・アロマチカの樹皮、クルクマ・ハイネアナの根
茎、トリゴネラ・ホエナムグラエカムの種子の溶媒抽出
物は優れた抗炎症作用、スーパーオキシド消去作用、抗
菌作用を有し、また、これらの生薬の溶媒抽出物を含有
することを特徴とする化粧料は優れた整肌作用を示した
。次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を
挙げる。 【0020】実験例−1  抗炎症試験ラットカラゲニ
ン足浮腫法を用いて、各生薬抽出物の抗炎症作用を検討
した。すなわち、体重150g前後の雄性Wister
系ラットを用い、実施例1および2の各生薬抽出物を頸
背部へ皮下投与(乾燥残分として500mg/Kg体重
)した。1時間後に1.0%カラゲニンの0.1mlを
右後肢足底に皮下投与し、カラゲニン投与3時間後に右
後肢の足容積を測定した。対照として生理食塩水を用い
た。測定結果を表1に示す。 【0021】表1から明らかなように実施例1および2
の各生薬の抽出物は良好な抗炎症作用を示した。また、
体重減少等の異常は見られなかった。また、実施例3で
得られた抽出物を同様に試験したところ、実施例1およ
び2と同程度の強い抗炎症作用を示した。 【0022】 【表1】         表1  カラゲニン足浮腫試験結果 
     ────────────────────
───────                  
  試料                     
               抑制率       
                         
                 (%)     
 ────────────────────────
───                    実施
例1の熱水抽出物                 
        カシア・アラータの葉       
           25          パイ
パー・リトロフラータムの種子      29   
       ユーホルビア・ピルリフェラの葉   
     33          コリウス・スクテ
ラオイデスの葉        77        
  クリプトカルヤ・アロマチカの樹皮      6
0          クルクマ・ハイネアナの根茎 
           57          トリ
ゴネラ・ホエナムグラエカムの種子  32     
   実施例2のエタノール抽出物         
                カシア・アラータの
葉                  24    
      パイパー・リトロフラータムの種子   
   25          ユーホルビア・ピルリ
フェラの葉        32          
コリウス・スクテラオイデスの葉        75
          クリプトカルヤ・アロマチカの樹
皮      51          クルクマ・ハ
イネアナの根茎            51    
      トリゴネラ・ホエナムグラエカムの種子 
   6.8      ─────────────
──────────────           
 【0023】実験例−2  スーパーオキシド消去試
験スーパーオキシド消去活性の測定は、大柳らの亜硝酸
法で行った。すなわち、0.1mMキサンチンと6.3
×10−2U/mlキサンチンオキシダーゼ(XOD)
によってスーパーオキシドを発生させ、そのスーパーオ
キシドとヒドロキシルアミンとの反応で生じる亜硝酸を
発色剤で発色させ、550nmの吸光度でスーパーオキ
シドを定量した。スーパーオキシド消去率(%)は、反
応系に被験物質あるいはSODを添加した場合の吸光度
の減少率として求めた。 表2にその結果を示す。なお、被験物質がXODに対し
て阻害作用を有すると、見かけ上のスーパーオキシド消
去活性として測定されるため、XODに対しての阻害活
性も同時に測定した。すなわち、キサンチンとXODの
反応で生じる尿酸を290nmの吸光度で定量し、被験
物質を添加した場合と無添加の場合で尿酸量を比較した
ところ、被験物質にXODに対する阻害作用はないこと
が明らかとなった。 【0024】結果は表3から明らかなように実施例1の
各生薬の熱水抽出物の内、ユーホルビア・ピルリフェラ
の葉、コリウス・スクテラオイデスの葉、クリプトカル
ヤ・アロマチカの樹皮は良好なスーパーオキシド消去作
用を有している。またユーホルビア・ピルリフェラの葉
、コリウス・スクテラオイデスの葉、クリプトカルヤ・
アロマチカの樹皮の実施例2および実施例3の抽出物に
ついても、同様に試験を実施したところ、実施例1と同
程度の活性を示した。 【0025】 【表2】       表−2  生薬抽出物のスーパーオキシド
消去活性  ───────────────────
─────────────          試料
                         
         スーパーオキシド        
                         
             消去率(%)  ────
─────────────────────────
───          実施例1の熱水抽出物  
                   ユーホルビア
・ピルリフェラの葉          36    
  コリウス・スクテラオイデスの葉        
  22      クリプトカルヤ・アロマチカの樹
皮        24  ────────────
────────────────────     
 【0026】実験例−3  抗菌力試験寒天平板希釈
法により最小発育阻止濃度(MIC)を測定した。すな
わち、各生薬抽出物が12.5〜400μg/mlの各
濃度になるように溶解したMuellar−Hinto
n(MH)寒天培地に各菌液一白金耳量を塗抹して、3
7℃20時間培養後、生育の有無を判定した。なお、菌
液の調製は通性嫌気性菌についてはMHブイヨンを用い
、37℃20時間増菌し、リン酸緩衝液を用いてそれぞ
れ106/mlになるように希釈調整した。その結果を
表3に示す。 【0027】その結果、実施例1の各生薬の熱水抽出物
の内、ユーホルビア・ピルリフェラの葉、コリウス・ス
クテラオイデスの葉、クリプトカルヤ・アロマチカの樹
皮には抗菌作用が検出され、特に化膿菌の1種である黄
色ブドウ球菌に対し高い活性を示した。またユーホルビ
ア・ピルリフェラの葉、コリウス・スクテラオイデスの
葉、クリプトカルヤ・アロマチカの樹皮の実施例2およ
び実施例3の抽出物についても同様に試験したところ、
実施例1と同程度の抗菌活性を示した。 【0028】 【表3】         表3  抗菌力試験結果(最少発育阻
止濃度%)────────────────────
──────────              試
料                        
            Ec    Sa    P
a ───────────────────────
───────              実施例1
の熱水抽出物                   
ユーホルビア・ピルリフェラの葉       0.8
    0.04  0.8           コ
リウス・スクテラオイデスの葉      >0.8 
   0.04 >0.8           クリ
プトカルヤ・アロマチカの樹皮    >0.8   
 0.02 >0.8       ────────
──────────────────────   
           試験菌: Ec;大腸菌(Es
cherichia coli K12)      
     Sa;黄色ブドウ球菌(Staphyloc
occus aureus FDA209P)    
       Pa;緑膿菌(Pseudomonas
 aeruginosa ATCC9027) 【0029】実験例−4  整肌作用 実施例−4の化粧水、実施例−6の乳液、比較例−1の
従来の化粧水および比較例−2の従来の乳液を用いて、
肌荒れに悩む女性15人(20〜35才)を対象に1ヶ
月間の使用試験を行った。使用後、肌荒れの改善効果を
判定した。その結果を表2に示した。その結果、パイパ
ー・リトロフラータムの種子、ユーホルビア・ピルリフ
ェラの葉、コリウス・スクテラオイデスの葉の溶媒抽出
物を含有することを特徴とする化粧料は優れた整肌作用
を示した。 【0030】 【表4】       表4  整肌作用      ─────
─────────────────────────
──                       
                     人数  
         判定       ───────
─────────────────        
                 実施例−4  比
較例−1  実施例−6  比較例−2       
                の化粧水    の
化粧水    の乳液      の乳液      
─────────────────────────
───────        非常に改善された  
 10          3        10 
         4      改善された    
       3          4      
    2          3      あまり
改善されな   かった               2    
      5          3       
   4       改善されなかった     0
          3          0   
       4      ───────────
─────────────────────    
  【0031】実施例−5のクリーム、実施例−7の
パック、実施例−8のファンデーションおよび実施例−
10の浴用剤についても同様に使用試験を行ったところ
、優れた整肌作用を示した。 【0032】また、実施例−9のヘアークリームについ
ても、髪の毛の荒れに悩む女性を対象に同様に使用試験
を行ったところ、優れた改善作用を示した。 【0033】以上示したように、本発明の植物生薬であ
るカシア・アラータ、パイパー・リトロフラータム、ユ
ーホルビア・ピルリフェラ、コリウス・スクテラオイデ
ス、クリプトカルヤ・アロマチカ、クルクマ・ハイネア
ナ、トリゴネラ・ホエナムグラエカムの溶媒抽出物は優
れた抗炎症作用、スーパーオキシド消去作用、抗菌作用
を有しており、さらに、それらの1種または2種以上の
溶媒抽出物を含有することを特徴とする化粧料は優れた
整肌効果および髪の毛の荒れに対する改善作用を示した
Detailed Description of the Invention [0001] [Industrial Application Field] The present invention provides a cosmetic product characterized by containing a crude drug extract having anti-inflammatory action, superoxide scavenging action, and/or antibacterial action. Regarding. [Prior Art] Cassia alata, Piper litroflatum, Euphorbia pyrulifera, Coleus scutellaoides, Cryptocarya aromatica, Curcuma haineana, and Trigonella whenumgraecum are used in folk medicine in Indonesia for eye treatment, etc. It is a plant medicine that is used. However, their physiological activities, such as anti-inflammatory action, superoxide scavenging action, and antibacterial action, have not been clarified. On the other hand, since inflammation caused by ultraviolet rays and the like is thought to be a contributing factor to skin roughness, there is a desire for cosmetics that can alleviate this inflammation and improve skin roughness. Furthermore, superoxide is said to be involved in the production of lipid peroxide and the acceleration of aging, and an effect to eliminate it on the skin is also desired. Furthermore, it is desired to have an appropriate antibacterial effect for the purpose of preserving cosmetics, preventing skin infections, and deodorants. [0003] Problems to be Solved by the Invention [0003] Therefore, the use of plant medicines such as Cassia alata, Piper litroflatum, Euphorbia pyrulifera, Coleus scutellaoides, Cryptocarya aromatica, Curcuma haineana, and Trigonella whenumgraecum. When we investigated the application of solvent extracts to cosmetics, we found that they exhibited excellent anti-inflammatory effects (foot edema test), superoxide scavenging effects, antibacterial effects, and skin conditioning effects, and were also able to be formulated into formulations. Completed the invention. [Means for Solving the Problems] The present invention utilizes Cassia alata (Cassia alata L.), which is a herbal medicine.
), Piper ret.
urofuraotaum L. ), Euphorbia pilulifera
aL. ), Coleus scutelaoides (Coleu
scutellaioides Benth. ),
Cryptocarya aromatica
aromatica Kostem), Curcuma heyneana val
.. et v. Zjip), Trygonella foenum-grae
This cosmetic is characterized by containing one or more solvent extracts selected from the following. These herbal medicines can be commercially available in Southeast Asia such as Indonesia. [0005] Examples of methods for extracting solvent extracts of crude drugs include cutting dried crude drugs into small pieces and adding a solvent for extraction. Examples of the solvent include one or more mixed solvents selected from water-soluble solvents such as water, ethanol, n-propanol, t-butanol, propylene glycol, and 1,3-butylene glycol. Extraction may be performed at room temperature or with heating. The solvent extract can be concentrated or concentrated to dryness, if necessary, to facilitate subsequent operations. Further, if necessary, polysaccharides such as starch contained in the solvent extract can be precipitated and removed by refrigeration or the like. [0006] The solvent extract of the crude drug can be blended as a dry product in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5.0% by weight, based on the total amount of the cosmetic composition of the present invention. 0.
If the concentration is less than 0.001% by weight, a sufficient effect cannot be obtained;
At a concentration of 0% by weight or more, no enhancement of the effect is observed and it is uneconomical. The cosmetics of the present invention include oils and fats used in cosmetics, etc., as long as they do not impair the effects of solvent extracts of crude drugs.
Raw materials such as waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, and surfactants can be blended. The cosmetics of the present invention include basic cosmetics such as creams, lotions, milky lotions, and packs, makeup cosmetics such as foundations and lipsticks, hair cosmetics such as hair creams, hair lotions, shampoos, and conditioners, bath additives, A dosage form such as soap can be adopted. EXAMPLES Next, examples will be given to explain the present invention in detail, but the present invention is not limited thereto. still,
The amounts shown in Examples are parts by weight. Example-1
100g of shredded dried Cassia alata leaves
Extraction was carried out twice at 100° C. for 2 hours after adding 2 L of water to each sample. The obtained extract was filtered and freeze-dried to obtain about 22 g of a hot water extract of Cassia alata leaves. Additionally, seeds of Piper lithophulatum, leaves of Euphorbia pyrrhifera, leaves of Coleus scutellaoides, bark of Cryptocarya aromatica, rhizomes of Curcuma hyneana, and seeds of Trigonella whenumgraecum were similarly extracted. The amount of extract of each crude drug was 3 to 25 g per 100 g of dry raw material. Example 2 Dried seeds of Piper litroflatum were shredded,
After adding 1 L of ethanol to each of the 100 g, reflux extraction was performed twice at 60° C. for 2 hours. The obtained extract was filtered and concentrated to dryness to obtain about 8 g of an ethanol extract of Piper litroflatum seeds. moreover,
Leaves of Cassia alata, Euphorbia pyrrhifera leaves, Coleus scutelaoides leaves, Cryptocarya aromatica bark, Curcuma haineana rhizomes, and Trigonella hoenumgraecum seeds were similarly extracted. The amount of extract of each crude drug is 5 to 10 g per 100 g of dry raw materials.
Met. Example 3 Dried leaves of Coleus scutellaoides were shredded, and 100 g of the dried leaves were mixed with 1,3-butylene glycol (1,3-B
1 L of a mixture of G) and water (1:1) was added, and the mixture was extracted at room temperature for 2 days. After extraction, each of the extracts was filtered to obtain about 900 ml of 1,3-BG extract of Coleus scutelaoides leaves. Furthermore, leaves of Cassia alata, seeds of Piper lithophulatum, leaves of Euphorbia pyrrhifera, bark of Cryptocarya aromatica, rhizomes of Curcuma hyneana, and seeds of Trigonella whenumgraecum were similarly extracted (yield 800~ 950ml
). Example-4 Lotion formulation
Blend amount 1. ethanol
5
.. 0 copies 2. Methyl P-oxybenzoate
0.1 3
.. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil
0.1 4. fragrance

Appropriate amount 5. purified water

10.0 6. Euphorbia pyrulifera hot water extract obtained in Example 1
0.05 7. Hot water extract of Coleus scutelaoides obtained in Example 1
0.05 8.1,3-butylene glycol
8.0 9. glycerin

2.010. xanthan gum

0.0211. purified water

74.5 Manufacturing method: Components 1 to 5 and Component 6
- 11 are uniformly dissolved, mixed and filtered to obtain a product. Comparative Example-1 Conventional lotion In Example-4, the hot water extracts of Euphorbia pyrulifera and Coleus scutellaoides obtained in Example 1 were replaced with purified water, and a conventional lotion was used. . Example-5 Cream formulation
Blend amount 1. stearic acid
4.
0 copies 2. cetyl alcohol
3.0
3. stearyl alcohol
1.0 4. liquid paraffin
6.5 5. Vaseline

10.0 6. sorbitan monostearate
2.5 7. Polyoxyethylene (25
) Monostearate 3.0 8
.. 1,3-butylene glycol
5.0 9. potassium hydroxide
0.110. Hot water extract of Coleus scutelaoides obtained in Example 1
0.0511. Hot water extract of Cassia alata obtained in Example 1
0.0512. Methyl P-oxybenzoate
0.2 13. purified water

64.714. fragrance

Proper amount production method: Oil phase components 1 to 7 and water phase components 8 to 13 at 70 to 75°C, respectively.
After heating and dissolving, add water phase components 8 to 13 to oil phase components 1 to 7.
Add and emulsify, add component 14 while cooling and mix,
The product is cooled to 30°C. Example-6 Emulsion formulation
Blend amount 1. stearic acid
2.
0 copies 2. stearyl alcohol
2.0 3.
liquid paraffin
8.0 4. glycerin monostearate
2.3 5. sorbitan monooleate
2.5 6. Polyoxyethylene (10) sorbitan monooleate 0.8 7. glycerin

6.0 8. Hot water extract of Piper litrofuratum obtained in Example 1
0.01 9. Methyl P-oxybenzoate
0.210. purified water

77.411. fragrance

Appropriate amount Manufacturing method: Prepare a product in the same manner as in Example-5. Comparative Example 2 Conventional Emulsion In Example 6, the hot water extract of Piper litroflatum obtained in Example 1 was replaced with purified water to obtain a conventional emulsion. Example-7 Pack formulation
Blend amount 1. polyvinyl alcohol
12.0 copies 2
.. Ethyl alcohol
5.0 3.1,
3-butylene glycol
8.0 4. Methyl P-oxybenzoate
0.2 5. Polyoxyethylene (4
0) Hydrogenated castor oil 0.
5 6. Ethanol extract of Coleus scutelaoides obtained in Example 2 0.05 7. Ethanol extract of Cryptokarya aromatica obtained in Example 2 0.05 8. citric acid

0.1 9. sodium citrate

0.310. fragrance

Appropriate amount11. purified water

73.8 Manufacturing method: Dissolve each component uniformly to form a product. Example-8 Foundation formulation
Blend amount 1. 1,3-BG extract of Curcuma haineana obtained in Example 3
0.25 parts 2. Example 3
1,3-BG of Trigonella whenumgraecum obtained in
Extract 0.25 3. stearic acid

2.4 4. Polyoxyethylene (20) Sorbitan Monostearate 1.0 5. Polyoxyethylene (20) cetyl ether
2.0 6. cetyl alcohol

1.0 7. liquid lanolin

2.0 8. liquid paraffin

3.0 9. Isopropyl myristate
6.510.
Butyl P-oxybenzoate
0.111. purified water

58.212. Carboxymethyl cellulose sodium
0.113. bentonite

0.514. Propylene glycol
4.0
15. triethanolamine
1.116. P-
Methyl oxybenzoate
0.217. titanium oxide

8.018. talc

4.019. colored pigments

5.020. fragrance

Proper amount manufacturing method:
Components 1, 2 and 16 are heated to 70° C. to cause component 12 to swell well. Component 11 in which component 13 is dispersed is added and dissolved, and then components 14 and 15 are dissolved to form an aqueous phase. Components 3 to 10 are dissolved by heating and kept at 80°C to form an oil phase. Ingredients 17-1 mixed well with the aqueous phase and crushed through a crusher
Add 9 and stir with a homomixer and keep at 75°C. The oil phase is added to this aqueous phase while stirring, cooled, and component 20 is added at 45°C, and after cooling with stirring, a product is obtained. Example-9 Hair cream formulation
Blend amount 1. stearic acid
2.
0 copies 2. stearyl alcohol
2.0 3.
liquid paraffin
8.0 4. glycerin monostearate
2.3 5. sorbitan monooleate
2.5 6. Polyoxyethylene (10) sorbitan monooleate 0.8 7. 1,3-BG extract of Euphorbia pyrulifera obtained in Example 3 0.2 8. glycerin

6.0 9. Methyl P-oxybenzoate
0.110. purified water

76.111. fragrance

Proper amount production method: Dissolve oil phase components 1 to 6 and water phase components 7 to 10 at 70 to 75°C,
Water phase components 7 to 10 are added to oil phase components 1 to 6 and emulsified, and during cooling, component 11 is added and mixed, and the product is cooled to 30°C. Example-10 Bath additive formulation
Blend amount 1. sodium sulfate
43.0
Part 2. sodium hydrogen carbonate
50.0 3.
1,3-BG extract of Coleus scutelaoides obtained in Example 3 5.0 4. Yellow No. 202 (1
)
Appropriate amount 5. fragrance

Proper amount manufacturing method: Mix each component well to make the product. Effects of the Invention: The leaves of Cassia alata, the seeds of Piper litroflatum, the leaves of Euphorbia pyrrhifera, the leaves of Coleus scutellaoides, the bark of Cryptocarya aromatica, the rhizomes of Curcuma hyneana, the rhizomes of Trigonella. The solvent extract of Hoenum Graecum seeds has excellent anti-inflammatory, superoxide scavenging, and antibacterial effects, and cosmetics containing solvent extracts of these herbal medicines have excellent It showed skin conditioning effect. Next, an experimental example will be given to explain the effects of the present invention in detail. Experimental Example 1 Anti-inflammatory test The anti-inflammatory effect of each crude drug extract was examined using the rat carrageenan paw edema method. That is, a male Wister weighing around 150g.
Using rats, each crude drug extract of Examples 1 and 2 was subcutaneously administered to the back of the neck (500 mg/Kg body weight as dry residue). One hour later, 0.1 ml of 1.0% carrageenan was subcutaneously administered to the sole of the right hind paw, and 3 hours after carrageenin administration, the paw volume of the right hind paw was measured. Physiological saline was used as a control. The measurement results are shown in Table 1. As is clear from Table 1, Examples 1 and 2
The extracts of each herbal medicine showed good anti-inflammatory effects. Also,
No abnormalities such as weight loss were observed. Furthermore, when the extract obtained in Example 3 was tested in the same manner, it showed a strong anti-inflammatory effect comparable to that of Examples 1 and 2. [Table 1] Table 1 Carrageenin paw edema test results
────────────────────
───────
sample
Suppression rate

(%)
────────────────────────
─── Hot water extract of Example 1
Cassia alata leaves
25 Piper Litroflatum Seeds 29
Euphorbia pyrrhifera leaves
33 Coleus scutelaoides leaves 77
Cryptokarya aromatica bark 6
0 Rhizome of Curcuma haineana
57 Trigonella hoenumgraecum seeds 32
Ethanol extract of Example 2
Cassia alata leaves 24
Piper lithophulatum seeds
25 Euphorbia pyrrhifera leaves 32
Coleus scutelaoides leaves 75
Cryptokarya aromatica bark 51 Curcuma haineana rhizome 51
Trigonella whenumgraecum seeds
6.8 ──────────────
──────────────
Experimental Example 2 Superoxide scavenging test The superoxide scavenging activity was measured using the nitrous acid method of Oyanagi et al. i.e. 0.1mM xanthine and 6.3
×10-2U/ml xanthine oxidase (XOD)
Superoxide was generated, nitrous acid produced by the reaction of the superoxide and hydroxylamine was colored with a coloring agent, and superoxide was quantified by absorbance at 550 nm. The superoxide elimination rate (%) was determined as the rate of decrease in absorbance when the test substance or SOD was added to the reaction system. Table 2 shows the results. Note that if the test substance had an inhibitory effect on XOD, it would be measured as an apparent superoxide scavenging activity, so the inhibitory activity against XOD was also measured at the same time. In other words, the uric acid produced by the reaction between xanthine and XOD was quantified by absorbance at 290 nm, and the amount of uric acid was compared with and without the addition of the test substance, and it was clear that the test substance had no inhibitory effect on XOD. became. The results are clear from Table 3. Among the hot water extracts of each crude drug in Example 1, Euphorbia pyrulifera leaves, Coleus scutellaoides leaves, and Cryptokarya aromatica bark had good superoxide scavenging properties. It has an effect. Also Euphorbia pyrrhifera leaves, Coleus scutellaoides leaves, Cryptokarya
The extracts of Example 2 and Example 3 of Aromatica bark were also tested in the same manner, and showed the same level of activity as Example 1. [Table 2] Table-2 Superoxide scavenging activity of crude drug extracts ────────────────────
────────────── Sample
superoxide

Erasure rate (%) ────
──────────────────────────
─── Hot water extract of Example 1
Euphorbia pyrrhifera leaves 36
Coleus scutelaoides leaves
22 Cryptokarya aromatica bark 24 ────────────
────────────────────
Experimental Example 3 Antibacterial activity test The minimum inhibitory concentration (MIC) was measured by the agar plate dilution method. That is, Mueller-Hinto in which each crude drug extract was dissolved at a concentration of 12.5 to 400 μg/ml.
Spread a loopful of each bacterial solution onto n(MH) agar medium, and
After culturing at 7°C for 20 hours, the presence or absence of growth was determined. The bacterial solution was prepared using MH broth for facultative anaerobic bacteria, which was grown for 20 hours at 37°C, and then diluted to 106 cells/ml using phosphate buffer. The results are shown in Table 3. As a result, among the hot water extracts of each crude drug in Example 1, antibacterial activity was detected in the leaves of Euphorbia pyrulifera, leaves of Coleus scutellaoides, and bark of Cryptocarya aromatica, and in particular, antibacterial activity was detected in the bark of Euphorbia pyrulifera, Coleus scutellaoides, and Cryptocarya aromatica. It showed high activity against one type of Staphylococcus aureus. In addition, the extracts of Example 2 and Example 3 of Euphorbia pyrrhifera leaves, Coleus scutellaoides leaves, and Cryptokarya aromatica bark were similarly tested.
It showed antibacterial activity comparable to that of Example 1. [Table 3] Table 3 Antibacterial activity test results (minimum inhibitory concentration %)────────────────────
────────── Sample
Ec Sa P
a ────────────────────────
─────── Example 1
hot water extract of
Euphorbia pyrrhifera leaves 0.8
0.04 0.8 Coleus scutelaoides leaves >0.8
0.04 >0.8 Cryptokarya aromatica bark >0.8
0.02 >0.8 ────────
──────────────────────
Test bacteria: Ec; Escherichia coli (Es
cherichia coli K12)
Sa; Staphylococcus aureus
occus aureus FDA209P)
Pa; Pseudomonas aeruginosa
aeruginosa ATCC9027) [0029] Skin conditioning effect Using the lotion of Example-4, the emulsion of Example-6, the conventional lotion of Comparative Example-1, and the conventional emulsion of Comparative Example-2,
A one-month trial was conducted on 15 women (20 to 35 years old) suffering from rough skin. After use, the improvement effect on rough skin was determined. The results are shown in Table 2. As a result, cosmetics characterized by containing solvent extracts of Piper lithoflatum seeds, Euphorbia pyrulifera leaves, and Coleus scutellaoides leaves exhibited excellent skin conditioning effects. [Table 4] Table 4 Skin conditioning effect ─────
──────────────────────────
──
Number of people
Judgment ────────
──────────────────
Example-4 Comparative example-1 Example-6 Comparative example-2
lotion lotion lotion lotion
──────────────────────────
──────── Much improved
10 3 10
4 Improved
3 4
2 3 Not much improvement 2
5 3
4 No improvement 0
3 0
4 ────────────
──────────────────────
Cream of Example-5, pack of Example-7, foundation of Example-8, and Example-
A similar use test was conducted for the bath additive No. 10, and it showed excellent skin conditioning effects. [0032] The hair cream of Example 9 was also tested in the same manner on women suffering from rough hair, and showed excellent improvement effects. As shown above, the herbal medicines of the present invention, such as Cassia alata, Piper litroflatum, Euphorbia pyrulifera, Coleus scutellaoides, Cryptocarya aromatica, Curcuma hyneana, and Trigonella whenumgraecum, are subjected to solvent extraction. Cosmetics that have excellent anti-inflammatory effects, superoxide scavenging effects, and antibacterial effects, and that contain one or more of these solvent extracts are excellent skin conditioning agents. It has been shown to be effective and improve the roughness of hair.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】    植物生薬であるカシア・アラータ
、パイパー・リトロフラータム、ユーホルビア・ピルリ
フェラ、コリウス・スクテラオイデス、クリプトカルヤ
・アロマチカ、クルクマ・ハイネアナ、トリゴネラ・ホ
エナムグラエカムから選ばれる1種または2種以上の溶
媒抽出物を含有することを特徴とする化粧料。
[Claim 1] One or more species selected from the herbal medicines Cassia alata, Piper litroflatum, Euphorbia pyrulifera, Coleus scutellaoides, Cryptokarya aromatica, Curcuma haineana, and Trigonella whenumgraecum. A cosmetic containing a solvent extract.
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