JPH11263720A - Antiaging agent - Google Patents

Antiaging agent

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Publication number
JPH11263720A
JPH11263720A JP10082822A JP8282298A JPH11263720A JP H11263720 A JPH11263720 A JP H11263720A JP 10082822 A JP10082822 A JP 10082822A JP 8282298 A JP8282298 A JP 8282298A JP H11263720 A JPH11263720 A JP H11263720A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
glutathione
antiaging agent
extract
phase
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP10082822A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masato Hatao
正人 畑尾
Shinji Inomata
慎二 猪股
Tomohiro Kuwabara
智裕 桑原
Kenji Yamaguchi
賢志 山口
Masako Naganuma
雅子 長沼
Eiichiro Yagi
栄一郎 八木
Ichiro Iwai
一郎 岩井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
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Publication of JPH11263720A publication Critical patent/JPH11263720A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an antiaging agent for skin capable of retaining the tensity and elasticity of the skin and maintaining a youthful state of the skin by including a plant extract capable of manifesting inhibiting actions on an elastase and glutathione therein. SOLUTION: This antiaging agent is obtained by including a plant extract capable of manifesting inhibiting actions on an elastase (preferably one or more kinds of extracts selected from Sophora flavescens Aiton, Uncaria gambir Roxb., Syzygium aromaticum Merrill et Perry, Saxifraga stolonifera Meerburg, Humulus lupulus Linne, Rosmarinus officinalis Linne, Lithospermum erythrorhizon Sielold et Zuccarini, Hypericum Perforatum Linne, Hypericum erectum Thunberg and Thea sinensis O. Kuntze) and glutathione. The amount of the formulated plant extracts based on the antiaging agent is preferably 0.001-5.0 wt.% and the amount of the formulated glutathione based on the antiaging agent is preferably 0.0005-10.0 wt.%. The antiaging agent can be formulated with a beautifying and whitening agent, a humectant, an antioxidant, etc. Furthermore, the antiaging agent can preferably be applied to a cosmetic and a dosage form such as an aqueous solution system, a solubilized system or an emulsion system can be assumed.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は抗老化剤に関する。
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる皮膚の抗老化剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-aging agent.
More specifically, the present invention relates to a skin anti-aging agent that has an elastase inhibitory action, maintains skin firmness and elasticity, and can maintain a youthful skin condition.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、抗老化剤の必要性に考慮されてき
ていたが、老化に関するメカニズム、定義などが明らか
ではなかったため、一般的には、肌の潤いとして保湿状
態の計測や肌の弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的
に観察して判定してきた。
2. Description of the Related Art Conventionally, the necessity of an anti-aging agent has been considered, but the mechanism and definition of aging have not been clarified. Measurement and visual observation of skin color for judgment.

【0003】ところが、近年、老化に関する研究が進め
られ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が
重要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外
線)による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子とし
て挙げられてきている。
However, in recent years, research on aging has been promoted, and aging is an important factor as a cause of skin aging from a macro perspective, and the effects of drying, oxidation, sunlight (ultraviolet rays) and the like are also important. Has been cited as a direct factor related to

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】皮膚老化の具体的な現
象としては、皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチン
の減少、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減
少、紫外線による細胞の損傷などが知られている。
As specific phenomena of skin aging, reduction of collagen and elastin in skin dermis, reduction of mucopolysaccharides such as hyaluronic acid, damage of cells by ultraviolet rays, etc. are known. I have.

【0005】このうち、エラスチンは、互いに架橋を作
って組織の弾性に寄与しているものであるが、紫外線暴
露や加齢により、エラスチン破壊酵素であるエラスター
ゼが過剰発現することによってエラスチンが変性・破壊
されることが、皮膚の弾力性低下につながると考えられ
ている。
[0005] Of these, elastin crosslinks each other and contributes to the elasticity of the tissue. However, elastin, which is an elastin-disrupting enzyme, is overexpressed by exposure to ultraviolet light and aging, and elastin is denatured. It is believed that destruction leads to reduced elasticity of the skin.

【0006】したがって、エラスターゼの働きを抑え
て、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変性・破壊
を防止することが皮膚の老化防止に重要である。
[0006] Therefore, it is important to prevent aging of the skin by suppressing the action of elastase and preventing the degeneration and destruction of elastin which gives the skin elasticity and firmness.

【0007】そこで、エラスターゼの活性を抑えて皮膚
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とした特許が出願されている
(特願平8-188234号公報)。
[0007] Accordingly, an anti-aging agent is provided which has an effect of preventing skin aging and maintaining a youthful skin state by suppressing and maintaining elastase activity to restore and maintain skin firmness and elasticity. A patent for this purpose has been filed (Japanese Patent Application No. 8-188234).

【0008】しかしながら、その効果は必ずしも充分で
はなく、皮膚の老化を効率よく防止するために抗老化作
用の強い薬剤の開発が求められてきた。
However, its effect is not always sufficient, and there has been a demand for the development of a drug having a strong anti-aging effect in order to efficiently prevent skin aging.

【0009】本発明者らは、上記課題に鑑み、広く種々
の物質についてエラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用を
増加させる作用を調べた結果、驚くべきことに、抗酸化
作用を有するグルタチオンをエラスターゼ阻害活性剤と
組み合わせると、エラスターゼ阻害活性剤の抗老化作用
が著しく増強することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
In view of the above problems, the present inventors have studied a wide variety of substances on the action of elastase inhibitory activator to increase the anti-aging effect. As a result, surprisingly, glutathione having an antioxidant action was converted to elastase inhibitor. It has been found that when combined with an activator, the anti-aging effect of the elastase inhibitory activator is significantly enhanced, and the present invention has been completed.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、エ
ラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物とグルタチオンと
を含有することを特徴とする抗老化剤を提供するもので
ある。
That is, the present invention provides an anti-aging agent comprising a plant extract having elastase inhibitory activity and glutathione.

【0011】また、本発明は、前記エラスターゼ阻害作
用を示す植物抽出物が、クララ、アセンヤク(ガンビ−
ルノキ)、チョウジ、ユキノシタ、ホップ、ロ−ズマリ
−、シコン、オトギリソウ、セイヨウオトギリソウ、チ
ャエキスの中から選択される1種、または2種以上の抽
出物であることを特徴とする前記の抗老化剤を提供する
ものである。
[0011] Further, the present invention provides a method for producing a plant, comprising the steps of:
(Renoki), Clove, Saxifraga, Hops, Rosemary, Sikon, Hypericum, Hypericum perforatum, Chaex, or an extract of two or more selected from the foregoing anti-aging agents, Is provided.

【0012】さらに、本発明は、前記の抗老化剤を含有
することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。
Further, the present invention provides a skin external preparation characterized by containing the above-mentioned anti-aging agent.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail.

【0014】本発明に用いる植物抽出物は、エラスター
ゼ阻害作用を示せばどのような植物抽出物でもよいが、
クララ(学名:Sophora flavescens Aiton)、アセンヤ
ク(学名:Uncaria gambir Roxb.)、チョウジ(学名:
Syzygium aromaticum Merrill et Perry)、ユキノシタ
(学名:Saxifraga stolonifera Meerburg)、ホップ
(学名:Humulus lupulus Linne)、ロ−ズマリ−(学
名:Rosmarinus officinalis Linne)、シコン(学名:
Lithospermum erythrorhizon Sielold et Zuccarin
i)、オトギリソウ(学名:Hypericum Perforatum Linn
e)、セイヨウオトギリソウ(学名:Hypericum erectum
Thunberg)、チャエキス(学名:Thea sinensis O.Kun
tze)の中から選択される1種、または2種以上の抽出
物が好ましい。
The plant extract used in the present invention may be any plant extract as long as it exhibits an elastase inhibitory action.
Clara (scientific name: Sophora flavescens Aiton), Asenyak (scientific name: Uncaria gambir Roxb.), Chow (scientific name:
Syzygium aromaticum Merrill et Perry), Saxifraga (scientific name: Saxifraga stolonifera Meerburg), Hop (scientific name: Humulus lupulus Linne), Rosmari (scientific name: Rosmarinus officinalis Linne), Sikon (scientific name:
Lithospermum erythrorhizon Sielold et Zuccarin
i), Hypericum (scientific name: Hypericum Perforatum Linn)
e), Hypericum perforatum (scientific name: Hypericum erectum)
Thunberg), Chaex (scientific name: Thea sinensis O.Kun)
One or more extracts selected from tze) are preferred.

【0015】植物抽出物は植物の有機溶媒抽出物であ
り、具体的には、例えば、クララ乾燥粉末、又は非乾燥
のクララ裁断物を、メタノール、エタノール、1,3−
ブチレングリコール等のアルコールで、30〜70℃の
加温下、1〜10時間攪拌抽出し、もしくは室温で1日
〜20日間抽出し、濾過し、濾液を濃縮し、さらに減圧
濃縮して乾固したものを使用することが出来る。本発明
において、植物抽出物は、上記濃縮液の段階でも使用す
ることができるし、乾燥物の段階でも使用することが出
来る。
[0015] The plant extract is an organic solvent extract of a plant. Specifically, for example, dry Clara powder or cut non-dried Clara is cut into methanol, ethanol, 1,3-
Extract with stirring at an elevated temperature of 30 to 70 ° C for 1 to 10 hours with an alcohol such as butylene glycol, or extract at room temperature for 1 to 20 days, filter, concentrate the filtrate, and concentrate under reduced pressure to dryness. Can be used. In the present invention, the plant extract can be used either in the above-mentioned concentrated liquid stage or in the dried product stage.

【0016】本発明における植物抽出物の配合量は、特
に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用剤
全量に対して、0.0005〜10重量%、好ましく
は、0.001〜5.0重量である。配合量が、0.0
005重量%未満ではエラスターゼ阻害作用が乏しくな
る傾向にあり、逆に、10重量%を超えて配合しても効
果の増加は実質上望めないし、製剤化が難しくなるので
好ましくない。また、5.0重量%を越えて配合しても
さほど大きな効果の向上はみられない。
The amount of the plant extract in the present invention is not particularly limited, but is generally 0.0005 to 10% by weight, preferably 0.001 to 10% by weight, based on the total amount of the anti-aging agent or the external preparation for skin. It is 5.0 weight. The amount is 0.0
If the amount is less than 005% by weight, the elastase inhibitory action tends to be poor. Conversely, if the amount exceeds 10% by weight, an increase in the effect cannot be substantially expected and formulation becomes difficult, which is not preferable. Further, even if the content exceeds 5.0% by weight, the effect is not so greatly improved.

【0017】本発明に用いるグルタチオンとは、生体内
に最も多く存在するSH化合物で、タンパク質その他の
ジスルフィドと酵素的、非酵素的に反応し、そのSHを
維持する機能を有し、この反応で酸化型グルタチオンに
変換される。
Glutathione used in the present invention is an SH compound which is most present in a living body, has a function of reacting enzymatically and non-enzymatically with proteins and other disulfides, and has a function of maintaining the SH. Converted to oxidized glutathione.

【0018】本発明におけるグルタチオンの配合量は、
特に制限はないが、一般には、抗老化剤または皮膚外用
剤全量に対して0.0001〜20重量%、好ましく
は、0.0005〜10.0重量%である。配合量が、
0.0001重量%未満では抗老化作用(シワ・小ジ
ワ、ハリ・タルミ)が乏しくなる傾向にあり、逆に、2
0重量%を超えて配合しても効果の増加は実質上望めな
いし、製剤化が難しくなるので好ましくない。また、1
0.0重量%を越えて配合してもさほど大きな効果の向
上はみられない。
The amount of glutathione in the present invention is as follows:
Although not particularly limited, it is generally 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.0005 to 10.0% by weight, based on the total amount of the anti-aging agent or the external preparation for skin. The amount is
If the amount is less than 0.0001% by weight, the anti-aging effect (wrinkles / small wrinkles, firmness / tarumi) tends to be poor.
If the amount is more than 0% by weight, an increase in the effect cannot be substantially expected, and it is not preferable because formulation becomes difficult. Also, 1
Even if it is added in an amount exceeding 0.0% by weight, no significant improvement in the effect is observed.

【0019】本発明の抗老化剤は、上記必須成分以外
に、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、抗炎症剤、界面活性剤、増粘剤、ア
ルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚
栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
The anti-aging agent of the present invention may contain, in addition to the above essential components, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, whitening agents, moisturizing agents, antioxidants, oily components, and ultraviolet absorbers. , An anti-inflammatory agent, a surfactant, a thickener, an alcohol, a powder component, a coloring material, an aqueous component, water, various skin nutrients, and the like can be appropriately compounded as necessary.

【0020】本発明の抗老化剤は、外皮に適用される化
粧料、医薬部外品等の皮膚外用剤、特に好適には化粧料
に広く適用することが可能であり、その剤型も、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏
系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系
等、幅広い剤型を採り得る。すなわち、基礎化粧品であ
れば、洗顔料,化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッ
センス(美容液),パック,マスク等の形態に、上記の
多様な剤型において広く適用可能である。また、メーキ
ャップ化粧品であれば、ファンデーション等、トイレタ
リー製品としてはボディソープ,石けん等の形態に広く
適用可能である。さらに、医薬部外品であれば、各種の
軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。そして、これ
らの剤型及び形態に、本発明の抗老化剤が限定されるも
のではない。
The anti-aging agent of the present invention can be widely applied to cosmetics applied to the outer skin, skin external preparations such as quasi-drugs, particularly preferably cosmetics. A wide range of dosage forms such as an aqueous solution type, a solubilizing type, an emulsifying type, a powder type, an oil-liquid type, a gel type, an ointment type, an aerosol type, a water-oil two-layer system, a water-oil-powder three-layer system can be adopted. That is, basic cosmetics can be widely applied to various forms such as facial cleanser, lotion, milky lotion, cream, gel, essence (cosmetic), pack, mask and the like. In addition, makeup cosmetics can be widely applied to foundations and the like, and toiletry products can be widely applied to forms such as body soaps and soaps. Furthermore, quasi-drugs can be widely applied to various ointments and the like. The anti-aging agent of the present invention is not limited to these dosage forms and forms.

【0021】[0021]

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。
Next, the present invention will be described in more detail by way of examples. Note that the present invention is not limited by this. The compounding amount is% by weight.

【0022】「植物抽出物」以下の実施例に用いた植物
抽出物は、クララは根、アセンヤク(ガンビ−ルノキ)
は葉及び若枝、チョウジはつぼみ、ユキノシタは全草、
ホップは雌花穂、ロ−ズマリ−はマンネンロウの葉及び
花、シコンはムラサキの根、オトギリソウ及びセイヨウ
オトギリソウは地上部、チャエキスはチャノキの葉の、
それぞれの細切物に水を加え、50℃に加熱後、さらに
エタノールを加えて、5時間抽出した後、濾過し、濾液
の溶媒を留去した濃縮物を使用した。
"Plant Extract" The plant extract used in the following examples is Clara root, Asenyaku (Gambir-no-ki).
Are leaves and shoots, butterflies are buds, and saxifrage is whole grass,
Hops are female ears, Rosmari is leaves and flowers of Mannenwa, Chikon is the root of purple, Hypericum perforatum and St. John's wort are the above-ground parts, Chaex is the leaves of tea tree,
Water was added to each of the cut pieces, and the mixture was heated to 50 ° C., further added with ethanol, extracted for 5 hours, filtered, and a concentrate obtained by distilling off the solvent of the filtrate was used.

【0023】 「実施例1 クリーム」 (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 グルタチオン 2.0 クララ抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとクララ
抽出物とグルタチオンと苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
Example 1 Cream (Formulation) Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Glutathione 2.0 Clara extract 0.01 Caustic potash 0.2 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add propylene glycol, Clara extract, glutathione and caustic potash to ion-exchanged water, dissolve and heat to 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0024】 「実施例2 クリーム」 ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 グルタチオン 0.1 チョウジ抽出物 0.05 クララ抽出物 0.1 エチルパラベン 0.3 香料 適 量 イオン交換水 残 余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
Example 2 Cream Stearic Acid 2.0% by Weight Stearyl Alcohol 7.0 Hydrogenated Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl Alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3 0.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Glutathione 0.1 Clove extract 0.05 Clara extract 0.1 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Ion exchange water Add propylene glycol to
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, and cooled to 30 ° C. with good stirring.

【0025】 「実施例3 クリーム」 (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン モノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 グルタチオン 1.5 アセンヤク抽出物 0.1 アスコルビン酸 2.0 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
Example 3 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate Ester 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Glutathione 1.5 Asenyaku extract 0.1 Ascorbic acid 2.0 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Soap powder and borax in ion exchange water Is added, and the mixture is heated and maintained at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and cooled to 30 ° C. while stirring well after emulsification.

【0026】 「実施例4 乳液」 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) グルタチオン 0.5 クララ抽出物 0.01 ユキノシタ抽出物 0.1 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 4 Emulsion (Formulation) Stearic acid 2.5% by weight Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) Glutathione 0.5 Clara extract 0.01 Saxifrage extract 0.1 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water residue (Preparation method) Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsification is performed, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer.

【0027】 「実施例5 乳液」 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 パラジメチルアミノ安息香酸オクチル 3.0 2−エチルヘキシルパラメトキシ桂皮酸 4.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン モノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 グルタチオン 0.01 ホップ抽出物 10.0 クララ抽出物 1.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 3.0 シコン抽出物 1.0 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 5 Emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0% by weight Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Octyl paradimethylaminobenzoate 3.0 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamic acid 4.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monooleate 1.0 Propylene glycol 7.0 Glutathione 0.01 Hop extract 10.0 Clara extract 1. 0 Magnesium ascorbate phosphate 3.0 Silicon extract 1.0 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water residue (Production method) Add propylene glycol to ion-exchange water,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.

【0028】 「実施例6 ゼリー」 (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイル アルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 グルタチオン 0.5 アルブチン 3.0 ロ−ズマリ−抽出物 7.0 クララ抽出物 1.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにロ−ズマリ−抽出物、
クララ抽出物、グルタチオン、ポリオキシエチレン(5
0モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に
添加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソー
ダ、L−アルギニンで中和させ増粘する。
Example 6 Jelly (Formulation) 95% ethyl alcohol 10.0% by weight dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer 1.0 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Glutathione 0.5 Arbutin 3.0 Rosmari extract 7.0 Clara extract 1.0 Sodium bisulfite 0.01 2-hydroxy 4-Methoxybenzophenone sodium sulfonate 0.05 Ethylenediaminetetraacetate / trisodium / 2 water 0.05 methylparaben 0.2 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water residue (Preparation method) Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchange water, while Rosmari in 95% ethanol Distillate,
Clara extract, glutathione, polyoxyethylene (5
0 mol) Oleyl alcohol ether is dissolved and added to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and L-arginine to increase the viscosity.

【0029】 「実施例7 美容液」 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 アセンヤク抽出物 1.5 クララ抽出物 1.0 グルタチオン 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち容器に
充填を行う。
Example 7 Beauty Essence (Prescription) (Phase A) Ethyl alcohol (95%) 10.0% by weight Polyoxyethylene (20 mol) octyldodecanol 1.0 Pantothenyl ethyl ether 0.1 Asenyak extraction Product 1.5 Clara extract 1.0 Glutathione 1.5 Methyl paraben 0.15 (B phase) Potassium hydroxide 0.1 (C phase) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Carboxyvinyl polymer 0.2 (Product Name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Purified water residue (Preparation method) Dissolve A phase and C phase uniformly, and add A to C phase
Add phases and solubilize. Next, after adding the phase B, the container is filled.

【0030】 「実施例8 パック」 (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) クララ抽出物 0.01 オトギリソウ抽出物 0.1 グルタチオン 2.0 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち容器に充填を行う。
Example 8 Pack (Formulation) (A phase) Dipropylene glycol 5.0% by weight Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0 (B phase) Clara extract 0.01 Hypericum extract 0.1 Glutathione 2.0 Olive oil 5.0 Tocopherol acetate 0.2 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (C phase) Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, polymerization degree 2,000) Ethanol 7.0 Purified water residue (Production method) A phase, B phase, and C phase are each dissolved uniformly,
Add phase B to phase and solubilize. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.

【0031】 「実施例9 固形ファンデーション」 (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 クララ抽出物 1.0 シコン抽出物 0.5 グルタチオン 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クララ抽出物、シコン抽出物、グルタチオ
ン、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、
成型する。
Example 9 Solid Foundation (Formulation) Talc 43.1% by weight Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8.0 Isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 Isocetyl octanoate 2.0 Clara extract 1.0 Sicon extract 0.5 Glutathione 0.5 Preservatives Appropriate amount Perfume Appropriate amount (Production method) talc-black The powdery components of iron oxide are thoroughly mixed in a blender, and the oily components of squalane-isocetyl octanoate, Clara extract, sicon extract, glutathione, preservatives, flavors are added, and the mixture is kneaded well.
Mold.

【0032】 「実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Example 10 Emulsion Type Foundation (Cream Type) (Prescription) (Powder) Titanium dioxide 5.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Zinc white 0.5 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 0.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 50.0 1,3- Butylene glycol 4.5 Glutathione 10.0 Clara extract 1.5 Glucoside ascorbic acid 1.0 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Perfume Appropriate amount The powder part is added and homomixer-treated. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0033】 「実施例11 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 アセンヤク抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Example 11 Emulsion Type Foundation (Cream Type) (Prescription) (Powder) Titanium dioxide 5.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Zinc white 0.5 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 0.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 50.0 1,3- Butylene glycol 4.5 Glutathione 10.0 Clara extract 1.5 Asenyaku extract 1.5 Ascorbic acid glucoside 1.0 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate perfume Appropriate (production method) After heating and stirring the aqueous phase Then, a powder portion sufficiently mixed and pulverized is added and subjected to a homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0034】 「実施例12 乳化型ファンデーション(クリームタイプ)」 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 グルタチオン 10.0 クララ抽出物 1.5 チョウジ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Example 12 Emulsified Foundation (Cream Type) (Prescription) (Powder) Titanium dioxide 5.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Zinc white 0.5 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 0.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 50.0 1,3- Butylene glycol 4.5 Glutathione 10.0 Clara extract 1.5 Clove extract 1.5 Ascorbic acid glucoside 1.0 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate perfume Appropriate (production method) After heating and stirring the aqueous phase Then, a powder portion sufficiently mixed and pulverized is added and subjected to a homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0035】「比較例1 乳化型ファンデーション(ク
リームタイプ)」実施例10の処方中からグルタチオン
を抜去して調製したものを比較例1とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 クララ抽出物 1.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Comparative Example 1 Emulsion type foundation (cream type) Glutathione was removed from the formulation of Example 10 to prepare Comparative Example 1. (Prescription) (Powder part) Titanium dioxide 5.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Zinc white 0.5 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (Oil phase) Deca Methylcyclopentasiloxane 0.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 60.0 1,3-butylene glycol 4.5 Clara extract 1.5 Ascorbic acid glucoside 1.0 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Flavors Appropriate amount (Preparation method) After heating and stirring the aqueous phase, a well-mixed and pulverized powder portion is added, and a homomixer treatment is performed. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0036】「比較例2 乳化型ファンデーション(ク
リームタイプ)」実施例10の処方中からクララ抽出物
を抜去して調製したものを比較例2とした。 (処方) (粉体部) 二酸化チタン 5.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 亜鉛華 0.5 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 0.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 60.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 アスコルビン酸グルコシド 1.0 グルタチオン 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Comparative Example 2 Emulsion type foundation (cream type) A comparative example 2 was prepared by removing the Clara extract from the formulation of Example 10. (Prescription) (Powder part) Titanium dioxide 5.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Zinc white 0.5 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (Oil phase) Deca Methylcyclopentasiloxane 0.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 60.0 1,3-butylene glycol 4.5 Ascorbic acid glucoside 1.0 Glutathione 1. 0 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Flavors Appropriate amount (Preparation method) After heating and stirring the aqueous phase, a well-mixed and pulverized powder portion is added, followed by homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0037】「モニターテスト」無作為に抽出した年齢
25〜57歳の健常な成人女性100名を被験者とし、
実施例10〜12及び比較例1〜2の乳化型ファンデー
ションを顔面の皮膚に連日1カ月間使用したのち、以下
の基準で、シワ、小ジワに対する改善効果及び肌のハリ
・タルミに対する改善効果について調べた。結果を「表
1」に示す。
[Monitoring test] 100 healthy adult women aged 25 to 57 years were randomly selected as subjects.
After using the emulsified foundations of Examples 10 to 12 and Comparative Examples 1 and 2 on the skin of the face for one day every day, the following criteria were used to improve the effect on wrinkles and fine wrinkles, and the effect on improving the skin firmness and skin roughness. Examined. The results are shown in "Table 1".

【0038】(イ)シワ・小ジワに対する改善効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:きれいに消えた。 B:少し目立たなくなった。 C:変化がない。 D:少し増えた。 E:増えた。
(A) Improvement effect on wrinkles and fine wrinkles Skin condition was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: Disappeared cleanly. B: Slightly less noticeable. C: No change. D: Increased a little. E: Increased.

【0039】(ロ)肌のハリ・タルミに対する改善効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 (評価基準) A:非常に改善された。 B:改善された。 C:変化がない。 D:やや目立つようになった。 E:目立つようになった。
(B) Improving effect on skin firmness / tarmi The condition of the skin was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: Very improved. B: Improved. C: No change. D: It became somewhat noticeable. E: It became noticeable.

【0040】なお、上記モニターテストにおいて、実施
例10〜12、比較例1〜2で得られた乳化型ファンデ
ーションを用いた際に、皮膚に異常が生じた被験者は1
名もなかった。 また、実施例10において、クララ抽
出物をアセンヤク抽出物に代えた乳化型ファンデーショ
ンにおいても、同様の結果が得られた。
In the above monitor test, when the emulsified foundations obtained in Examples 10 to 12 and Comparative Examples 1 and 2 were used, one subject had abnormal skin.
There was no name. In Example 10, similar results were obtained also in the emulsified foundation in which the Clara extract was replaced with the Acacia catechu extract.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042】「表1」に示した結果から明らかなよう
に、実施例10〜12で得られた乳化型ファンデーショ
ンを用いた場合には、比較例1〜2で得られた乳化型フ
ァンデーションを用いた場合よりもシワ・小ジワおよび
肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認められ
る。このことは、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを
組み合わせて配合することが、シワ・小ジワおよび肌の
ハリ・タルミ等の抗老化作用に極めて有効であることを
示している。
As is clear from the results shown in Table 1, when the emulsion type foundations obtained in Examples 10 to 12 were used, the emulsion type foundations obtained in Comparative Examples 1 and 2 were used. It is recognized that wrinkles, fine wrinkles, and firmness and skin roughness of the skin have been improved as compared with the case where they were present. This indicates that the combination of an elastase inhibitor and glutathione is extremely effective for anti-aging effects such as wrinkles and fine wrinkles and skin firmness and tarmi.

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明によれば、エラスターゼ阻害剤と
グルタチオンを組み合わせて配合することにより、優れ
た老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得る。
すなわち、エラスターゼ阻害剤とグルタチオンを組み合
わせて配合することで、弾力線維であるエラスチンの変
性を抑制して、弾力があり、シワやたるみのない皮膚を
維持することができ、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持するといったすぐれた化粧効果を奏する抗
老化剤が提供される。
According to the present invention, an anti-aging agent exhibiting an excellent anti-aging effect can be provided by combining and combining an elastase inhibitor and glutathione.
That is, by combining and combining elastase inhibitor and glutathione, it is possible to suppress the denaturation of elastin, which is an elastic fiber, to maintain elastic, wrinkled and sagging skin, and to prevent skin aging. And an anti-aging agent having an excellent cosmetic effect such as maintaining a youthful skin condition.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI // A61K 7/035 A61K 7/035 (72)発明者 山口 賢志 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 長沼 雅子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 八木 栄一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 岩井 一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // A61K 7/035 A61K 7/035 (72) Inventor Kenshi 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd. (72) Inventor Masako Naganuma 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama City, Kanagawa Prefecture Inside Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd. (72) Inventor Eiichiro Yagi 1050 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama City, Kanagawa Prefecture Shiseido Daiichi Co., Ltd. Inside Research Center (72) Inventor Ichiro Iwai 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama City, Kanagawa Prefecture Inside Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 エラスターゼ阻害作用を示す植物抽出物
とグルタチオンとを含有することを特徴とする抗老化
剤。
1. An anti-aging agent comprising a plant extract having an elastase inhibitory effect and glutathione.
【請求項2】 前記エラスターゼ阻害作用を示す植物抽
出物が、クララ、アセンヤク(ガンビ−ルノキ)、チョ
ウジ、ユキノシタ、ホップ、ロ−ズマリ−、シコン、オ
トギリソウ、セイヨウオトギリソウ、チャエキスの中か
ら選択される1種、または2種以上の抽出物であること
を特徴とする請求項1記載の抗老化剤。
2. The plant extract exhibiting an elastase inhibitory action is selected from Clara, Acacia catechu (Gambi-Renoki), Clove, Saxifraga, Hops, Rosmari, Sikon, Hypericum, Hypericum perforatum, and Chaex. The anti-aging agent according to claim 1, wherein the anti-aging agent is one or two or more extracts.
【請求項3】 請求項1又は2記載の抗老化剤を含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。
3. An external preparation for skin, comprising the anti-aging agent according to claim 1 or 2.
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Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003358A (en) * 2000-06-23 2002-01-09 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2002029988A (en) * 2000-07-19 2002-01-29 Pola Chem Ind Inc Corium collagen fiber bundle-restructuring agent and composition containing the same
JP2002104921A (en) * 2000-09-29 2002-04-10 Pola Chem Ind Inc Corium collagen fiber bundle-reconstituting agent and composition containing the same agent
JP2003183122A (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Ichimaru Pharcos Co Ltd Agent for inhibiting activity of collagenase
JP2004250445A (en) * 2003-01-31 2004-09-09 Yakult Honsha Co Ltd Glycation inhibitor and its use
JP2005008541A (en) * 2003-06-18 2005-01-13 Akita Prefecture Collagenase inhibitor and food containing the same
EP1454620A3 (en) * 2003-03-06 2005-04-13 Kao Corporation Skin aging-preventing or improving agent
KR100490315B1 (en) * 2002-05-07 2005-05-17 주식회사 한생화장품 Uncaria sinensis extract showing anti-aging effect on cells and cosmetics comprising the same
JP2005314254A (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Pola Chem Ind Inc External preparation for skin which is suitable as quasi-drug
JP2008024600A (en) * 2006-07-18 2008-02-07 Naris Cosmetics Co Ltd Inhibitor for acrolein adduct formation, skin anti-aging external preparation and anti-aging food and beverage containing the same
JP2010519292A (en) * 2007-02-21 2010-06-03 バイオスペクトラム アイエヌシー Composition for improving skin condition comprising matrine or oxymatrine
JP2010248212A (en) * 2003-01-31 2010-11-04 Yakult Honsha Co Ltd Glycation inhibitor and application thereof
WO2011081716A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 N.V. Perricone Llc Topical acyl glutathione formulations
GB2483934A (en) * 2010-09-27 2012-03-28 Gary William Wheatley Botanical extracts obtained by subcritical water extraction
JP2012144467A (en) * 2011-01-11 2012-08-02 Oita Univ V type collagen gene transcription promoter
WO2013066623A1 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Vaskin, Llc Anti Aging Application and Method for Treating Aging
US8580742B2 (en) 2010-03-05 2013-11-12 N.V. Perricone Llc Topical glutathione formulations for menopausal skin
US8609604B2 (en) 2009-12-28 2013-12-17 N.V. Perricone Llc Methods of improving the appearance of aging skin
JP2017178850A (en) * 2016-03-30 2017-10-05 株式会社アイビー化粧品 Skin external preparation

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003358A (en) * 2000-06-23 2002-01-09 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2002029988A (en) * 2000-07-19 2002-01-29 Pola Chem Ind Inc Corium collagen fiber bundle-restructuring agent and composition containing the same
JP2002104921A (en) * 2000-09-29 2002-04-10 Pola Chem Ind Inc Corium collagen fiber bundle-reconstituting agent and composition containing the same agent
JP2003183122A (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Ichimaru Pharcos Co Ltd Agent for inhibiting activity of collagenase
KR100490315B1 (en) * 2002-05-07 2005-05-17 주식회사 한생화장품 Uncaria sinensis extract showing anti-aging effect on cells and cosmetics comprising the same
JP2010248212A (en) * 2003-01-31 2010-11-04 Yakult Honsha Co Ltd Glycation inhibitor and application thereof
JP2004250445A (en) * 2003-01-31 2004-09-09 Yakult Honsha Co Ltd Glycation inhibitor and its use
EP1454620A3 (en) * 2003-03-06 2005-04-13 Kao Corporation Skin aging-preventing or improving agent
JP2005008541A (en) * 2003-06-18 2005-01-13 Akita Prefecture Collagenase inhibitor and food containing the same
JP2005314254A (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Pola Chem Ind Inc External preparation for skin which is suitable as quasi-drug
JP2008024600A (en) * 2006-07-18 2008-02-07 Naris Cosmetics Co Ltd Inhibitor for acrolein adduct formation, skin anti-aging external preparation and anti-aging food and beverage containing the same
JP2010519292A (en) * 2007-02-21 2010-06-03 バイオスペクトラム アイエヌシー Composition for improving skin condition comprising matrine or oxymatrine
WO2011081716A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 N.V. Perricone Llc Topical acyl glutathione formulations
US8609604B2 (en) 2009-12-28 2013-12-17 N.V. Perricone Llc Methods of improving the appearance of aging skin
US9029317B2 (en) 2009-12-28 2015-05-12 N.V. Perricone Llc Methods of improving the appearance of aging skin
EP3042665A1 (en) * 2009-12-28 2016-07-13 N.V. Perricone LLC Cosmetic method for improving the signs of skin aging by using a topical acyl glutathione formulation
US8580742B2 (en) 2010-03-05 2013-11-12 N.V. Perricone Llc Topical glutathione formulations for menopausal skin
US9629788B2 (en) 2010-03-05 2017-04-25 N.V. Perricone Llc Topical glutathione formulations for menopausal skin
GB2483934A (en) * 2010-09-27 2012-03-28 Gary William Wheatley Botanical extracts obtained by subcritical water extraction
JP2012144467A (en) * 2011-01-11 2012-08-02 Oita Univ V type collagen gene transcription promoter
WO2013066623A1 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Vaskin, Llc Anti Aging Application and Method for Treating Aging
JP2017178850A (en) * 2016-03-30 2017-10-05 株式会社アイビー化粧品 Skin external preparation

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