JPH1029927A - Antiaging agent - Google Patents

Antiaging agent

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Publication number
JPH1029927A
JPH1029927A JP8203125A JP20312596A JPH1029927A JP H1029927 A JPH1029927 A JP H1029927A JP 8203125 A JP8203125 A JP 8203125A JP 20312596 A JP20312596 A JP 20312596A JP H1029927 A JPH1029927 A JP H1029927A
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JP
Japan
Prior art keywords
aging
skin
extract
phase
antiaging agent
Prior art date
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Pending
Application number
JP8203125A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Taiichi Nakayama
泰一 中山
Yumiko Suzuki
裕美子 鈴木
Masahiro Ota
正弘 大田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP8203125A priority Critical patent/JPH1029927A/en
Publication of JPH1029927A publication Critical patent/JPH1029927A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare an antiaging agent, comprising one or more extracts from specific plants as active ingredients, capable of manifesting promoting actions on the production of collagen and preventing skin from aging and useful especially as a promoter for the production of the collagen and a cosmetic for preventing the aging. SOLUTION: This antiaging agent comprises one or more selected from among extracts obtained from plants Sambiloto (botanical name: Andrographis panicurata) and Kemukus (botanical name: Piper cubeba) as active ingredients therein. The two species of plants grow in a dry grassland, a pasture, etc., of Indonesia. The amount of the blended extracts is 0.0005-20.0wt.% preferably 0.001-10.0wt.% expressed in terms of a dry substance in the total amount of a preparation for external use. The antiaging agent is capable of preventing the skin from aging and maintaining a state of the youthful and healthy skin. The antiaging agent can be used as a basic cosmetic, a makeup cosmetic, a toiletry product, etc.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、皮膚のコラーゲン産生能を高めて皮膚
の老化を防止することのできる抗老化剤に関する。本発
明の抗老化剤は、基礎化粧品をはじめ、メイクアップ化
粧品、頭髪用化粧品、浴剤などに好適に使用しうるもの
である。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-aging agent,
More specifically, the present invention relates to an anti-aging agent that can enhance the collagen-producing ability of skin to prevent skin aging. The anti-aging agent of the present invention can be suitably used for basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, bath additives, and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
コラーゲンの架橋反応、ヒアルロン酸をはじめとするム
コ多糖類の減少、紫外線による細胞の損傷などが知られ
ているが、従来の化粧品のように、ムコ多糖類やコラー
ゲンなどの生化学製品および合成高分子製品を配合して
水分保持に努めるだけでは、皮膚の老化を充分に防止す
ることができないことも明らかとなった。
2. Description of the Related Art Conventionally, the necessity of an anti-aging agent has been considered, but the mechanism and definition of aging have not been clarified. The measurement of the moisturizing state and the measurement of the elasticity of the skin have been performed, and the skin color has been visually observed for judgment. However, in recent years, research on aging has been advanced, and aging is an important factor as a cause of skin aging macroscopically, and furthermore, drying, oxidation, sunlight (ultraviolet rays)
The effects of aging have also been cited as direct factors related to skin aging. Specific phenomena of skin aging include:
It is known that collagen cross-linking reaction, reduction of mucopolysaccharides such as hyaluronic acid, damage of cells by ultraviolet rays, etc., but biochemical products such as mucopolysaccharides and collagen and synthetic high It has also become clear that aging of the skin cannot be sufficiently prevented only by blending a molecular product and trying to retain moisture.

【0003】そこで、皮膚内の線維芽細胞に働きかけ、
真皮の重要な成分の一つであるコラーゲンの生合成を促
進させることにより、皮膚の老化を防止でき、しかも安
全性の点でも問題のないコラーゲン産生促進剤が望まれ
ていた。このようなコラーゲン産生促進作用を有する成
分としては、本願出願人らが見い出した、米をあらかじ
め蛋白分解酵素で処理して得た低アレルゲン米のアルカ
リ抽出液を酵素で処理して得られた酵素分解物が知られ
ている(特願平7−243463号、特願平8−976
54号)。そして、優れたコラーゲン産生促進能を有す
るさらなる物質が望まれていた。
[0003] Therefore, it works on fibroblasts in the skin,
By promoting the biosynthesis of collagen, which is one of the important components of the dermis, a collagen production promoter capable of preventing skin aging and having no problem in terms of safety has been desired. As a component having such a collagen production promoting action, the present inventors have found an enzyme obtained by treating an alkaline extract of low-allergen rice obtained by previously treating rice with a proteolytic enzyme with the enzyme. Decomposed products are known (Japanese Patent Application No. 7-243463, Japanese Patent Application No. 8-976).
No. 54). Further, a further substance having an excellent ability to promote collagen production has been desired.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
コラーゲン産生促進能を調べた結果、特定の植物抽出物
が優れたコラーゲン産生促進作用を有していることを見
い出し、本発明を完成するに至った。本発明の植物抽出
物は、チロシナーゼ阻害剤、美白剤、紫外線吸収剤等と
しては知られているが(特願平7−200467号、特
願平7−207685号)、抗老化剤やコラーゲン産生
促進剤への応用は全く知られていない。本発明者らは上
記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems In order to solve these problems, the present inventors have examined the ability of various substances to promote collagen production. It has been found that the present invention has been completed. The plant extract of the present invention is known as a tyrosinase inhibitor, a whitening agent, an ultraviolet absorber, and the like (Japanese Patent Application Nos. 7-200467 and 7-207687), but it includes an anti-aging agent and collagen production. No application to accelerators is known. The present inventors have completed the present invention based on the above findings.

【0005】即ち、本発明は、下記植物の抽出物から選
ばれた一種または二種を配合することを特徴とする抗老
化剤である。 (1) サンビロト(Sambiloto、学名:Androgra
phis panicurata) (2) ケムクス(Kemukus、学名:Piper cubeba) 本発明の抗老化剤は、コラーゲン産生促進剤であること
を好適とする。
[0005] That is, the present invention is an anti-aging agent comprising one or two selected from the following plant extracts. (1) Sambiroto (scientific name: Androgra
phis panicurata) (2) Kemukus (scientific name: Piper cubeba) The anti-aging agent of the present invention is preferably a collagen production promoter.

【0006】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられる植物抽出物は、いずれもインド
ネシアの乾性草原、牧草などに生える植物である。本発
明に用いられる植物抽出物は、その葉、茎、花、樹皮、
木部、種子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸
漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる
溶媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール
等のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸
エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせ
て用いることができる。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. All of the plant extracts used in the present invention are plants that grow on dry grasslands, pastures and the like in Indonesia. Plant extracts used in the present invention, its leaves, stems, flowers, bark,
The xylem, seed or fruit, whole plant, or the like is obtained by immersing or heating and refluxing with an extraction solvent, followed by filtration and concentration.
The extraction solvent used in the present invention is not particularly limited as long as it is a solvent usually used for extraction. In particular, an organic solvent such as alcohols such as methanol and ethanol, aqueous alcohols, acetone, and ethyl acetate is used alone or in combination. Can be.

【0007】本発明における植物の抽出物の配合量は、
外用剤全量中、乾燥物として0.0005〜20.0重
量%、好ましくは0.001〜10.0重量%である。
0.0005重量%未満であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が
難しいので好ましくない。また、10.0重量%以上配
合してもさほど大きな効果の向上はみられない。
The amount of the plant extract in the present invention is as follows:
It is 0.0005 to 20.0% by weight, preferably 0.001 to 10.0% by weight as a dry matter in the total amount of the external preparation.
If the amount is less than 0.0005% by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently exerted, and if it exceeds 20.0% by weight, it is difficult to formulate the composition, which is not preferable. Further, even if the content is 10.0% by weight or more, the effect is not so much improved.

【0008】本発明に用いられる植物抽出物は、いずれ
もヒトの肌に対してすぐれたコラーゲン産生促進作用を
奏するものであるので、該植物抽出物が配合された抗老
化剤は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を維
持しうるものである。
[0008] Since all of the plant extracts used in the present invention have an excellent collagen production promoting action on human skin, the anti-aging agent containing the plant extract is useful for aging skin. And can maintain youthful and healthy skin condition.

【0009】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
The anti-aging agent of the present invention contains, in addition to the above essential components, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, whitening agents, moisturizing agents, antioxidants, oily components,
An ultraviolet absorber, a surfactant, a thickener, an alcohol, a powder component, a coloring material, an aqueous component, water, various skin nutrients, and the like can be appropriately compounded as necessary.

【0010】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノー
ス、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。
In addition, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and derivatives thereof, and licorice extract Products, glabridine, hot water extract of karin fruit, various crude drugs, drugs such as tocopherol acetate, glycyrrhizic acid and derivatives or salts thereof, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, arbutin, kojic acid and the like Other whitening agents, sugars such as glucose, fructose, mannose, sucrose, trehalose and the like can also be appropriately compounded.

【0011】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パッ
ク,マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ,石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。
The present invention can be widely applied to cosmetics and quasi-drugs applied to the outer skin, particularly preferably cosmetics, and its dosage form can be aqueous solution type, solubilizing type, emulsifying type. A wide range of dosage forms can be used, such as powder, oil-liquid, gel, ointment, aerosol, water-oil two-layer systems, water-oil-powder three-layer systems, and the like. In other words, if it is a basic cosmetic, face wash, lotion,
The present invention can be widely applied to various forms such as emulsions, creams, gels, essences (packs, masks) and the like. In addition, if it is makeup cosmetics,
As a toiletry product such as a foundation, it can be widely applied to forms such as a body soap and a soap. Furthermore, quasi-drugs can be widely applied to various ointments and the like. And in these dosage forms and forms,
The form that the anti-aging agent of the present invention can take is not limited.

【0012】[0012]

【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のコラーゲン産生促進
作用に関する試験方法とその結果について説明する。
EXAMPLES Next, the anti-aging agent of the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The compounding amount is% by weight. Prior to the examples, a test method for the collagen production promoting effect of the plant extract of the present invention and the results thereof will be described.

【0013】1.試料の調製 (1) サンビロト(Sambiloto)抽出液 サンビロト(Sambiloto)の葉50gを、室温
で4日間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物2.37gを得た。この抽出物をDMSOに
1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。
1. Preparation of Sample (1) Sambiroto Extract 50 g of Sambiroto leaves were immersed in ethanol at room temperature for 4 days, and the extract was concentrated to obtain 2.37 g of an ethanol extract. This extract was dissolved in DMSO at 1%, the concentration was adjusted by diluting this solution, and the following experiment was performed using this.

【0014】(2) ケムクス(Kemukus)抽出液 ケムクス(Kemukus)の果実部分50gを、室温
で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物0.6gを得た。この抽出物をDMSOに1
%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行った。
(2) Kemucus extract 50 g of the fruit of Kemucus was immersed in ethanol at room temperature for one week, and the extract was concentrated to obtain 0.6 g of an ethanol extract. This extract was added to DMSO for 1
%, And the concentration was adjusted by diluting this solution. Using this, the following experiment was performed.

【0015】2.試験方法およびその結果 96穴シャーレにヒト皮膚線維芽細胞を2万まき、48
時間10%FBSを含むRITC80−7で培養した
後、FBSを0.5%含んだ培地に交換し、DMSOに
溶解した植物抽出物を加え、さらに48時間培養した。
DMSOは1/200になるように(培地1mlに5μ
l)加えた。抽出液濃度は10-5〜10-2重量%とし
た。培養後培地を採取し、コラーゲンの測定に用いた。
またシャーレ中のDNA量を測定し、細胞数の指標とし
た。DNA量の測定はH33258を用いた蛍光測定法
で行った。本発明の植物抽出物については、いずれも1
-2重量%では細胞毒性が認められたが、10-3重量%
では毒性は認められなかった。そこで、培養ヒト皮膚線
維芽細胞が産生するI型プロコラーゲンC末端ペプタイ
ド(Procollagen type I carboxyterminal propeptid
e:PIP)をELISA法で測定することにより、植物抽
出物を添加していない試料(コントロール)のDNAあ
たりのPIP量を100とした時の、10-3重量%濃度
の植物抽出物添加試料のPIP量を測定し、コラーゲン
産生促進率(%)とした。その結果を表1に示す。ま
た、参考例として、すでにコラーゲン産生促進作用のあ
ることが知られている菱実の溶媒抽出物についても上記
と同様の試験を行った。その結果を併せて表1に示す。
2. Test Methods and Results Human skin fibroblasts were seeded in 96-well dishes at 20,000 and 48
After culturing in RITC80-7 containing 10% FBS for a time, the medium was replaced with a medium containing 0.5% FBS, a plant extract dissolved in DMSO was added, and the cells were further cultured for 48 hours.
DMSO should be 1/200 (5 μl per 1 ml of medium)
l) Added. The extract concentration was 10 −5 to 10 −2 wt%. After the culture, the medium was collected and used for collagen measurement.
Further, the amount of DNA in the petri dish was measured and used as an index of the cell number. The amount of DNA was measured by a fluorescence measurement method using H33258. Regarding the plant extract of the present invention,
0 -2% by weight in cytotoxicity was observed, but 10 -3 wt%
Showed no toxicity. Therefore, a type I carboxyterminal propeptid (Procollagen type I carboxyterminal propeptid) produced by cultured human skin fibroblasts
e: PIP) was measured by an ELISA method, and a sample containing no plant extract (control) having a PIP amount per DNA of 100 was added with a plant extract-added sample having a concentration of 10 -3 % by weight. Was measured and defined as collagen production promotion rate (%). Table 1 shows the results. In addition, as a reference example, the same test as described above was performed on a solvent extract of Rishimi, which is already known to have a collagen production promoting action. Table 1 also shows the results.

【0016】[0016]

【表1】 ───────────────────────────── 試験 コラーゲン産生促進効果(%) ───────────────────────────── サンビロト抽出物 131.7 ケムクス抽出物 115.1 菱実抽出物 124.1 ─────────────────────────────[Table 1] ───────────────────────────── Test Collagen production promoting effect (%) ───────── ────────────────────Sanvilot extract 131.7 Chemex extract 115.1 Rishimi extract 124.1─────────── ──────────────────

【0017】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。
Hereinafter, examples of the formulation of the anti-aging agent of the present invention in various dosage forms will be described as examples.

【0018】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 サンビロトメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとサンビ
ロトメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
Example 1 Cream (Formulation) Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Sunbilot methanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 Sodium bisulfite 0.01 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add propylene glycol, sambilotomethanol extract and caustic potash to ion-exchanged water, dissolve and heat to maintain at 70 ° C ). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0019】実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエー
テル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ケムクスエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
Example 2 Cream (Formulation) Stearic acid 2.0% by weight Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Chemex ethanol extract 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Ion exchange water with propylene glycol And add
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, and cooled to 30 ° C. with good stirring.

【0020】実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリ
ン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 サンビロトアセトン抽出物 0.05 ケムクスエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
Example 3 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate 2 0.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Sunbirotoacetone extract 0.05 Chemux ethanol extract 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Ion exchange water Soap powder and borax are added to the mixture, and the mixture is dissolved by heating and maintained at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and cooled to 30 ° C. while stirring well after emulsification.

【0021】実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステ
ル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical c
ompany) サンビロト酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 4 Emulsion (Formulation) Stearic acid 2.5% by weight Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical c
ompany) Sanbirotoacetic acid ethyl ester extract 0.01 Sodium bisulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water residue (Preparation method) Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchange water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After the emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0022】実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ケムクスアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 5 Emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0% by weight Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) ) Sorbitan monooleate 1.0 Propylene glycol 7.0 Chemex acetone extract 10.0 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water Residue (Production method) Add propylene glycol to ion-exchange water ,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.

【0023】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 サンビロト50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにサンビロト50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
Example 6 Jelly (formulation) 95% ethyl alcohol 10.0% by weight dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer 1.0 (trade name: Carbopol) 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Sunbilot 50% ethanol aqueous solution extract 7.0 Sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenonesulfonate 0.05 Ethylenediaminetetraacetate trisodium 2 water 0 .05 Methylparaben 0.2 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while 50% ethanol solution of sunbilot in 95% ethanol, polyoxyethylene (50 mol)
Dissolve the oleyl alcohol ether and add to the aqueous phase. Then, after adding other components, caustic soda, L
-Neutralize with arginine to thicken.

【0024】実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール
1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ケムクスメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical c
ompany) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
Example 7 Essence (Formulation) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0% by weight Polyoxyethylene (20 mol) octyldodecanol 1.0 Pantothenyl ethyl ether 0.1 Chemex methanol extraction Product 1.5 Methyl paraben 0.15 (B phase) Potassium hydroxide 0.1 (C phase) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Sodium bisulfite 0.03 Carboxyvinyl polymer 0.2 (Product name: Carbopol) 940, BFGoodrich Chemical c
ompany) Purified water residue (Preparation method) Dissolve A phase and C phase uniformly, and add A to C phase
Add phases and solubilize. Next, after adding the phase B, filling is performed.

【0025】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) サンビロトメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
Example 8 Pack (Formulation) (Phase A) Dipropylene glycol 5.0% by weight Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0 (Phase B) Sunbiloto methanol extract 0.01 Olive oil 0 Tocopherol acetate 0.2 Ethyl paraben 0.2 Fragrance 0.2 (C phase) Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, Polymerization degree 2,000) Ethanol 7.0 Purified water Residue ( Production method) A phase, B phase, and C phase are each dissolved uniformly,
Add phase B to phase and solubilize. Next, this is added to the C phase and then filled.

【0026】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ケムクスエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ケムクスエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
Example 9 Solid foundation (formulation) Talc 43.1% by weight Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8 2.0 Isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 Isocetyl octanoate 2.0 Chemux ethanol extract 1.0 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (Production method) Powdery components of talc to black iron oxide are sufficiently mixed in a blender. Then, an oil component of squalane to isocetyl octanoate, a chemus ethanol extract, a preservative, and a fragrance are added, kneaded well, and the mixture is filled into a container and molded.

【0027】実施例10 乳化型ファンデーション(ク
リームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.
0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 サンビロトエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
Example 10 Emulsion type foundation (cream type) (Prescription) (Powder part) Titanium dioxide 10.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane
0 (aqueous phase) purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 sunbilot ethanol extract 1.5 sorbitan sesquioleate 3.0 preservatives appropriate amount perfume appropriate amount (production method) The powder portion sufficiently mixed and pulverized is added and subjected to a homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0028】[0028]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗老化剤
は、コラーゲンの産生を促進して、弾力のある、シワや
たるみのない皮膚を維持することができ、皮膚の老化を
防止し、若々しい肌の状態を維持することのできるもの
である。
As described above, the anti-aging agent of the present invention promotes the production of collagen, can maintain elastic, wrinkle-free or sagging skin, and prevents skin aging. It can maintain youthful skin condition.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/50 A61K 7/50 35/78 ADA 35/78 ADAW AGZ AGZC ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location A61K 7/50 A61K 7/50 35/78 ADA 35/78 ADAW AGZ AGZC

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記植物の抽出物から選ばれた一種また
は二種を配合することを特徴とする抗老化剤。 (1) サンビロト(Sambiloto、学名:Androgra
phis panicurata) (2) ケムクス(Kemukus、学名:Piper cubeba)
1. An anti-aging agent comprising one or two selected from the following plant extracts. (1) Sambiroto (scientific name: Androgra
phis panicurata) (2) Kemucus (scientific name: Piper cubeba)
【請求項2】 コラーゲン産生促進剤である請求項1記
載の抗老化剤。
2. The anti-aging agent according to claim 1, which is a collagen production promoter.
【請求項3】 老化防止用化粧料である請求項1または
2記載の抗老化剤。
3. The anti-aging agent according to claim 1, which is an anti-aging cosmetic.
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