JPH0930946A - Beautifying and whitening dermal preparation for external use - Google Patents

Beautifying and whitening dermal preparation for external use

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JPH0930946A
JPH0930946A JP20768595A JP20768595A JPH0930946A JP H0930946 A JPH0930946 A JP H0930946A JP 20768595 A JP20768595 A JP 20768595A JP 20768595 A JP20768595 A JP 20768595A JP H0930946 A JPH0930946 A JP H0930946A
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JP
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Application
Patent type
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extract
etc
andrographis
whitening
beautifying
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Pending
Application number
JP20768595A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masako Naganuma
Yuki Shibata
Naomi Tanaka
Yoshihiro Yokogawa
佳浩 横川
直美 田中
由記 芝田
雅子 長沼
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
株式会社資生堂
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Filing date
Publication date

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a beautifying and whitening dermal preparation for external use, having suppressing actions on melanogenesis and inhibiting actions on tyrosinase activities and effective in preventing and reducing pigmentation, dermal stains, ephelides, chloasma, etc., after the sunburn. SOLUTION: The beautifying and whitening dermal preparation for external use contains 0.005-20wt.%, preferably 0.01-10wt.% extract of a plant, growing in especially a dry grassland, a stock farm, etc., of Indonesia and belonging to the genus Andrographis of the family Acanthaceae, preferably Sambiloto (botanical name: Andrographis panicurata) as an essential ingredient therein. The extract, as necessajy, is suitably further blended with a beautifying and whitening agent, a humectant, an antioxidant, an oily ingredient, an ultraviolet absorber, a surfactant, a thickening agent, alcohols, a powdery ingredient, a colorant, an aqueous ingredient, water, various dermal nutrients, etc., and prepared into an ointment, a cream, a milky lotion, a lotion, a pack, a bathing agent, etc. Furthermore, the extract is obtained by immersing or refluxing a leaf, a stem, a fruit, etc., of the plant, the whole herb, etc., thereof together with an extracting solvent (e.g. ethanol) under heating, then filtering the resultant extract and concentrating the prepared filtrate.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】本発明はキツネノマゴ(Acanthac The present invention relates to kitsunenomago (Acanthac
eae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物を配合する事により、メラニンの生成を抑制し、 By blending the eae) family Andrographis (Andrographis) genus plant extract, inhibit the production of melanin,
日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に有効な美白用皮膚外用剤に関する。 Relates to an effective whitening skin external preparation in pigmentation, freckles, prevention and improvement of melasma like sunburn.

【0002】 [0002]

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられている。 Although for the pathogenesis of such BACKGROUND ART Skin blemishes are also some questions, generally, melanin pigment is formed causing ultraviolet irritation from abnormal or sunlight hormone, this skin It is believed that abnormal deposits within. 皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮と真皮との間にあるメラニン細胞(メラノサイト)内のメラニン生成顆粒(メラノソーム)において生産され、 This melanin pigment which causes coloring of skin is produced in melanocytes (melanocytes) in the melanin production granule (melanosome) between the epidermis and dermis,
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散する。 The resulting melanin diffuses into adjacent cells by osmosis. このメラノサイト内における生化学反応は、次のようなものと推定されている。 Biochemical reactions in the melanocytes is assumed as follows. すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが酵素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、これが酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラニン色素の生成過程である。 That, tyrosine is an essential amino acid becomes dopaquinone through the action of the enzyme tyrosinase, which is the process of changing through red dye and colorless dye by enzymatic or nonenzymatic oxidation to black melanin is a process generation of melanin. 従って、反応の第1段階であるチロシナーゼの作用を抑制することが、メラニン生成の抑制に重要である。 Therefore, it is important in suppressing melanin production suppressing action of tyrosinase, which is the first stage of the reaction.

【0003】 [0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でない。 [SUMMARY OF THE INVENTION] However compounds inhibiting tyrosinase action because with the exception of hydroquinone its expression effect is very slow, is not sufficient effect of improving skin pigmentation. 一方、ハイドロキノンは効果は一応認められているが、感作性があるため、一般には使用が制限されている。 On the other hand, hydroquinone is the effect is tentatively accepted, because there is a sensitization, have limited use in general. そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み(特開昭58−154507号公報)がなされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によって分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、またエーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られていない。 Therefore, in order to improve its safety, it attempts to such monoesters and alkyl monoethers of higher fatty acids (JP 58-154507 JP) have been made, esters are decomposed by hydrolytic enzymes in the body Gataku say necessarily safe for, also not been obtained which sufficiently satisfactory in terms of ethers safety.

【0004】 [0004]

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれらの問題を解決するものとして広く種々の物質についてメラニン生成抑制効果を調べた結果、キツネノマゴ(Ac Means for Solving the Problems] The present inventors have results of examining the inhibitory effect on melanin production for a wide variety of materials In order to solve these problems, Acanthaceae (Ac
anthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物がメラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ阻害作用を有していることを見い出し、本発明を完成するに至った。 It found that Anthaceae) family Andrographis (Andrographis) extract of a plant belonging to the genus has a production suppressing activity and tyrosinase inhibitory activity melanin, thereby completing the present invention. キツネノマゴ(Acanthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物のメラニン生成抑制作用等に関する報告はこれまでになく、美白剤への応用も知られていない。 Kitsunenomago (Acanthaceae) family Andrographis (Andrographis) than ever reports about melanin formation inhibitory action and the like of the extract of a plant of the genus, not known applications to a whitening agent. 本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。 The present inventors have accomplished the present invention based on the above findings.

【0005】すなわち本発明は、キツネノマゴ(Acanth [0005] The present invention is kitsunenomago (Acanth
aceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物を配合することを特徴とする美白用皮膚外用剤である。 A whitening skin external agent characterized by compounding Aceae) family Andrographis (Andrographis) genus plant extract.

【0006】以下、本発明の構成について詳述する。 [0006] In the following, it will be described in detail the structure of the present invention. 本発明に用いられるキツネノマゴ(Acanthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物としては、サンビロト(Sambiloto、学名:Andrographis pan The kitsunenomago (Acanthaceae) family Andrographis (Andrographis) genus plant used in the present invention, Sanbiroto (Sambiloto, scientific name: Andrographis pan
icurata )が好適である。 icurata) is preferred. これは、特にインドネシアの乾性草原、牧草などに生える植物である。 This is particularly Indonesia of dry grassland, is a plant that grows like grass. 本発明に用いられる抽出物は、上記植物の葉、地下茎を含む茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。 Extract used in the present invention, the leaves of the plants, stems including subterranean stems, fruits, etc., after immersion or heated reflux with extraction solvent plant whole plant, filtered, the resulting concentrated. 本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール等のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用いることができる。 The extraction solvent used in the present invention, as long as the solvent usually used for extraction well anything, especially alcohols such as methanol and ethanol, water-containing alcohols, acetone, using an organic solvent such as ethyl acetate alone or in combination can.

【0007】本発明におけるキツネノマゴ(Acanthacea [0007] Acanthaceae in the present invention (Acanthacea
e )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物の配合量は、外用剤全量中、乾燥物として0.00 The amount of extract of e) family Andrographis (Andrographis) plant of the genus, in the total amount of the external preparation, the dry substance 0.00
5〜20.0重量%、好ましくは0.01〜10.0重量%である。 5 to 20.0 wt%, preferably from 0.01 to 10.0 wt%. 0.005重量%未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が難しいので好ましくない。 If it is less than 0.005 wt%, the effect in the present invention is not sufficiently exhibited, it is difficult than when formulating 20.0 wt% is not preferable. また、10.0重量%以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。 Further, not seen much improvement in the large effect be blended 10.0 wt% or more.

【0008】また、本発明の美白用皮膚外用剤には、上記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、 Further, the whitening endermic liniment of the present invention, in addition to the above essential components, components commonly used in cosmetics and skin external preparations such as medicines, for example, other whitening agents, humectants,
酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、 Antioxidants, oil components, ultraviolet absorbers, surfactants, thickeners, alcohols, powder components, coloring material, an aqueous component, water,
各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。 It may be blended as needed a variety of skin nutrients and the like.

【0009】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、 [0009] Other, edetate disodium, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, sequestering agents such as gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and its derivatives, licorice extract things, glabridin, hot water extract of a fruit of fire thorn, various crude drugs, tocopherol acetate,
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、 Glycyrrhizic acid and its derivatives or salts or the like, vitamin C, magnesium ascorbyl phosphate,
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、 Ascorbic acid glucoside, arbutin, other whitening agents such as kojic acid, glucose, fructose, mannose,
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合することができる。 Sucrose, such as sugars trehalose or the like can also be appropriately blended.

【0010】本発明の美白用皮膚外用剤とは、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、 [0010] The whitening endermic liniment of the present invention, for example ointments, creams, milks, lotions, packs, bath agent,
従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、 May be any as long as it is used in conventional external preparation for skin,
剤型は特に問わない。 Dosage form is not particularly limited.

【0011】 [0011]

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。 EXAMPLES Next will be described in more detail by way of examples the invention. 尚、本発明はこれにより限定されるものではない。 The present invention is not limited thereto. 配合量は重量%である。 The amount is wt%. 実施例に先立ち、本発明の植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻害効果および美白効果に関する試験方法とその結果について説明する。 Prior to Examples, the melanin suppression effect of the plant extract of the present invention, and test methods for tyrosinase activity inhibition effect and whitening effect resulting will be described.

【0012】試験方法およびその結果 1. [0012] The test method and the results 1. 試料の調製 (1) サンビロト(Sambiloto、学名:Androgra Preparation of Sample (1) Sanbiroto (Sambiloto, scientific name: Androgra
phis panicurata )抽出液 サンビロト(Sambiloto)の葉50gを、室温で4日間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物2.37gを得た。 The phis panicurata) leaves 50g of the extract Sanbiroto (Sambiloto), was immersed in 4 days ethanol at room temperature, the extract was concentrated to give the ethanol extract 2.37 g. この抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。 The extract was dissolved 1% DMSO, the solution was diluted to adjust the concentration, the following experiment was performed by using this.

【0013】2. [0013] 2. 細胞培養法 マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用した。 Using the B16 melanoma culture cells derived from cell culture method mouse. 1
0%FBSおよびテオフィリン(0.09mg/ml) 0% FBS and theophylline (0.09 mg / ml)
を含むイーグルMEM培地中でCO2インキュベーター(95%空気,5%二酸化炭素)内、37℃の条件下で培養した。 CO2 incubator (95% air, 5% carbon dioxide) in Eagle's MEM medium containing the were cultured under conditions of 37 ° C.. 培養24時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾燥物換算濃度)で10-2〜10-5重量%になるように添加し、さらに3日間培養を続け、以下の方法でメラニン生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測定した。 The sample solution 24 hours of culture was added to a 10-2~10-5 wt% at a final concentration (dry extract in terms of concentration), further continued for 3 days of culture, visual sense of melanin amount in the following manner It was measured determination and tyrosinase activity inhibition effect.

【0014】3. [0014] 3. メラニン量の視感測定 ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、キツネノマゴ(Acanth Place the diffuser plate on the lid plate of the amount of melanin luminous measuring wells, to observe the amount of melanin in the cells in an inverted microscope, kitsunenomago (Acanth
aceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物を添加していない試料(基準)の場合と比較した。 It was compared with Aceae) family Andrographis (Andrographis) no added extract of Genus sample (reference). その結果を表1に表示した。 The results are displayed in Table 1. また、参考例として、 In addition, as a reference example,
すでにメラニン生成抑制作用のあることが知られているケイガイ(シソ科オドリコソウ亜科)抽出物についても上記と同様の試験を行った。 Already also sometimes ghosts which is known (Lamiaceae dead nettle subfamily) extract melanin formation inhibitory action was tested in the same manner as above. その結果を併せて表1に示す。 Shown in Table 1 The results are also. また表中、毒性とあるのは、細胞毒性のあることを示す。 Also in the table, there toxicity indicates that a cytotoxic.

【0015】<判定基準> ○:白(メラニン量) △:やや白(メラニン量) ×:基準(メラニン量) [0015] <criteria> ○: white (the amount of melanin) △: a little white (amount of melanin) ×: standard (the amount of melanin)

【0016】4. [0016] 4. チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、PBS100μlで2回洗う。 Medium in the wells before measurement the measurement of tyrosinase activity was removed, washed twice with 100 l PBS. 各ウエルに45μlの1%トライトン−X 1% Triton -X of 45μl to each well
(ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤)を含むPBSを加える。 (Rohm and Haas Company under the trade name of a surfactant) is added to PBS containing. 1分間プレートを振動させ、よく細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで475n It is vibrated for 1 minute plate, to destroy well cell membranes, 475N microplate reader
mの吸光度を測定してこれを0分時の吸光度とした。 This was the absorbance of the time 0 minutes by measuring the absorbance of the m. その後、すばやく5μlの10mMのL−DOPA溶液を加えて、37℃のインキュベーターに移し、60分間反応させた。 Then added quickly 5μl of 10mM of L-DOPA solution was transferred to an incubator at 37 ° C., and allowed to react for 60 minutes. 1分間プレートを振動させ、60分時の吸光度(475nm)を測定した。 Is vibrated for 1 minute plate and the absorbance was measured when 60 minutes (475 nm). 植物抽出物を添加していない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時の吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の割合をチロシナーゼ活性率(%)とした。 The ratio of the absorbance difference of plant extract added samples to the absorbance difference when time and 60 minutes 0 minutes in the case of a sample with no added plant extract (control) was tyrosinase activity ratio (%). その結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1. また、参考例として、すでにチロシナーゼ活性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノール抽出物についても上記と同様の試験を行った。 Further, as a reference example, it was also subjected to the same test as described above for already ethanol extract of ghosts that are known to a tyrosinase inhibitory activity. その結果を併せて表1に示す。 Shown in Table 1 The results are also. なお、表中、毒性とあるのは、細胞毒性が認められたことを示し、−は、コントロールに比べて、危険率5%以内で有意な差が認められなかったことを意味する。 In the table, there toxicity indicates that the cytotoxicity was observed, - as compared to the control, which means that a significant difference within 5% risk rate was observed.

【0017】 [0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】 試験 メラニン生成視感評価 チロシナーゼ活性率(%) 濃度(重量%) 10-5 10-4 10-3 10-2 10-5 10-4 10-3 10-2 サンビロト抽出物 △ ○ ○ 毒性 66 34 7 毒性 ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 [0018] Test melanogenesis luminous rating tyrosinase activity ratio (%) Concentration (wt%) 10-5 10-4 10-3 10-2 10-5 10-4 10-3 10-2 Sanbiroto extract △ ○ ○ toxicity 66 34 7 toxic ghosts extract × × × × - - - 55

【0019】5. [0019] 5. 美白効果試験 [試験方法]夏期の太陽光に4時間(1日2時間で2日間)晒された被験者40名の上腕内側部皮膚を対象として太陽光に晒された日の5日後より各試料を朝夕1回ずつ4週間塗布した。 Whitening Effect Test [Test method] summer sunlight for 4 hours (2 days 2 hours a day) exposed-five days each of the samples than after a day of exposure to sunlight the upper inner arm portion subject's skin 40 people as target It was applied for four weeks once morning and evening. パネルを一群8名に分けて、5群とし下記に示す処方で試験を行った。 Dividing the panel to a group eight, and 5 groups were tested in the formulation given below. (アルコール相) 95%エチルアルコール 55.0 重量% ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル 2.0 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤(表2記載) (水相) グリセリン 5.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 <製法>水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後両者を混合して可溶化する。 (Alcohol phase) 95% ethyl alcohol 55.0 wt% Polyoxyethylene (25 mol) hardened castor oil ether 2.0 Antioxidant & Preservative qs Perfume qs agents (Table 2 described) (aqueous phase) Glycerin 5.0 sodium qs ion-exchanged water balance hexametaphosphate <preparation> aqueous phase, the alcohol phase was prepared respectively, solubilized and then mixing both.

【0020】[評価方法]使用後の淡色化効果を下記の判定基準に基づいて判定した。 [0020] The [Evaluation Method] lightening effect after use was judged on the basis of the following criteria. <判定基準> ◎:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以上の場合 ○:被験者のうち著効および有効の示す割合が50%〜 <Criteria> ◎: If the proportions indicated ones remarkably effective and effective in the subject is more than 80% ○: 50% percentage indicated ones remarkably effective and effective in the subject-
80%未満の場合 △:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%〜 If less than 80% △: 30% ratio indicated ones remarkably effective and effective in the subject-
50%未満の場合 ×:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%未満の場合 If less than 50% ×: when the ratio indicated ones remarkably effective and effective in the subject is less than 30%

【0021】上記試験法記載の配合組成からなる試料を調製し、表2記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。 [0021] The sample of the composition of the above-mentioned test method described was prepared and compared with whitening effect with agents shown in Table 2.
結果は表2に示す。 The results are shown in Table 2.

【0022】 [0022]

【表2】 [Table 2]

【0023】なお、表2のサンビロト抽出物は、植物の葉をメタノール中で加熱還元した後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。 [0023] Incidentally, Sanbiroto extract in Table 2 was heated reducing the plant leaves in methanol, filtered, those obtained by concentration to dryness.

【0024】表2より明らかな様に、太陽光に晒された後の効果はサンビロトの抽出物を添加した方が過剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防することが認められた。 [0024] Table 2 more As is apparent, the effect after exposure to sunlight prevents the deposition of an excess of melanin who added an extract of Sanbiroto, permitted to preventing to become dark complexion obtained.

【0025】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 サンビロトメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとサンビロトメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0025] Example 1 Cream (Formulation) Stearic acid 5.0 wt% Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 praise Lotto methanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 sodium bisulfite 0.01 preservative qs perfume qs ion exchanged water balance (preparation method) propylene glycol in deionized water and praise Lot methanol extract and then potassium hydroxide was added dissolved, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase ). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。 The oil phase was gradually added to the aqueous phase, to cause the reaction kept for some time at that temperature after completion of the addition all. その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。 Thereafter, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer, and cooled to well stirred while 30 ° C..

【0026】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 サンビロトエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、 [0026] Example 2 Cream (Formulation) Stearic acid 2.0 wt% Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 glycerin monostearate 2.0 propylene glycol 5.0 praise Lotto ethanol extract 0.05 sodium bisulfite 0.03 ethylparaben 0.3 perfume qs ion exchanged water balance (preparation method) propylene glycol in deionized water It added,
加熱して70℃に保つ(水相)。 It kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase and preliminarily emulsified, then was homogeneously emulsified by a homomixer and then cooled to while stirring well 30 ° C..

【0027】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 サンビロトアセトン抽出物 0.1 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 [0027] Example 3 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0 wt% Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 moles) sorbitan monolaurate 2 soap powder and borax was added to 2.0 soap powder 0.1 borax 0.2 praise Lotto acetone extract 0.1 sodium bisulfite 0.03 ethyl paraben 0.3 perfume qs ion exchanged water balance (preparation method) ion-exchanged water, It kept heated and dissolved to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行う。 Performing slowly added the reaction with stirring oil phase to the aqueous phase. 反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。 After completion of the reaction, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer and cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring.

【0028】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,BFGoodrich Chemical company) サンビロト酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解する(A相)。 [0028] Example 4 emulsion (Formulation) Stearic acid 2.5 wt% Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate ester 2.0 Polyethylene glycol 1500 3. 0 triethanolamine 1.0 carboxyvinyl polymer 0.05 (trade name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) Sanbiroto ethyl acetate extract 0.01 sodium bisulfite 0.01 ethylparaben 0.3 perfume qs ion-exchanged water the remainder (preparation method) a small amount of ion-exchanged water to dissolve the carboxyvinyl polymer (a phase). 残りのイオン交換水にポリエチレングリコール1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine were added to the remaining ion exchange water, kept heated and dissolved to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase and preliminarily emulsified, uniformly emulsified by a homomixer added A phase, cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring.

【0029】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 サンビロトアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、 [0029] Example 5 emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0 wt% beeswax 2.0 lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate ester 4.0 Polyoxyethylene (20 moles ) sorbitan monooleate 1.0 propylene glycol 7.0 praise Lotto acetone extract 10.0 sodium bisulfite 0.01 ethyl paraben 0.3 perfume qs ion exchanged water balance (preparation method) propylene glycol in deionized water was added ,
加熱して70℃に保つ(水相)。 It kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 油相をかきまぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。 To this was gradually added the aqueous phase while stirring the oil phase, homogeneously emulsified by a homomixer. 乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。 While thoroughly stirring and cooled to 30 ° C..

【0030】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,BFGoodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 サンビロト50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶解し、一方、95%エタノールにサンビロト50%エタノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル) [0030] Example 6 Jelly (Formulation) 95% ethyl alcohol 10.0 wt% Dipropylene glycol 15.0 Polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer 1.0 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Sanbiroto 50% ethanol aqueous solution extract 7.0 sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone sulfonate 0.05 ethylenediaminetetraacetate, trisodium dihydrate 0 .05 methylparaben 0.2 perfume Appropriate amount ion exchanged water balance (preparation method) were uniformly dissolved Carbopol 940 in deionized water, whereas, 95% ethanol Sanbiroto 50% aqueous ethanol solution extract, polyoxyethylene (50 mol)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。 Was dissolved oleyl alcohol ether, is added to the aqueous phase. 次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L Then, sodium hydroxide after the addition of other components, L
−アルギニンで中和させ増粘する。 - thickened neutralized with arginine.

【0031】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 サンビロトメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,BFGoodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA [0031] Example 7 Essence (Formulation) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0 wt% Polyoxyethylene (20 moles) octyldodecanol 1.0 pantothenyl ethyl ether 0.1 praise Lotto methanol extract things 1.5 methylparaben 0.15 (B phase) potassium hydroxide 0.1 (C phase) glycerin 5.0 dipropylene glycol 10.0 sodium bisulfite 0.03 carboxyvinyl polymer 0.2 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) purified water balance (preparation method) a phase, C phase was uniformly dissolved, respectively, a to phase C
相を加えて可溶化する。 Phase is added to solubilized. 次いでB相を加えたのち充填を行う。 Followed by a filling After addition of B-phase.

【0032】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) サンビロトメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A [0032] Example 8 Pack (Formulation) (A phase) Dipropylene glycol 5.0 wt% Polyoxyethylene (60 mol) hardened castor oil 5.0 (B phase) praise Lot methanol extract 0.01 Olive oil 5. 0 tocopherol acetate 0.2 ethylparaben 0.2 perfume 0.2 (C phase) sodium bisulfite 0.03 polyvinyl alcohol 13.0 (saponification degree 90, polymerization degree 2,000) ethanol 7.0 purified water balance ( process) a phase, B phase, C phase was uniformly dissolved, respectively, a
相にB相を加えて可溶化する。 Phase B was added to phase solubilized. 次いでこれをC相に加えたのち充填を行う。 Followed by a filling after which was added to the C phase.

【0033】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 サンビロトエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチルの油性成分、サンビロトエタノール抽出物、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。 [0033] Example 9 Solid foundation (Formulation) Talc 43.1 wt% Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8 thoroughly mixed .0 isostearate 4.0 monooleate POE sorbitan 3.0 octanoic isocetyl 2.0 praise Lotto ethanol extract 1.0 preservative powder component of an appropriate amount perfume appropriate amount (preparation method) talc-black iron oxide blender and, this oil component squalane ~ isocetyl octanoate, praise Lotto ethanol extract, the preservative, was well kneaded added perfume, filled into a container, molding.

【0034】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 サンビロトエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理する。 [0034] Example 10 emulsion type foundation (cream type) (Formulation) (Powder portion) Titanium 10.3 wt% Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 red iron oxide 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 praise Lot ethanol extract 1.5 sorbitan sesquioleate ester 3.0 after heating and stirring the preservative qs perfume qs preparation method the aqueous phase, homomixer treatment was added to the powder portion was thoroughly mixed and pulverized. 更に加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。 After homomixer processing by adding further heating and mixing an oil phase, by the addition of perfume with stirring to cool to room temperature.

【0035】 [0035]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の美白用皮膚外用剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ活性阻害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、安全性にも優れたものである。 As described above, according to the present invention, whitening skin external preparation of the present invention has a melanin production suppression effect and tyrosinase inhibitory activity, such as pigmentation, freckles, liver spots after sunburn lightening, has excellent effect whitening, it is also excellent in safety.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長沼 雅子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (72) inventor Masako Naganuma Kohoku-ku, Yokohama nipper-cho, 1050 address Co., Ltd. Shiseido first research center in the

Claims (3)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 キツネノマゴ(Acanthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物を配合することを特徴とする美白用皮膚外用剤。 1. A whitening skin external agent characterized by compounding an extract of kitsunenomago (Acanthaceae) family Andrographis (Andrographis) Genus.
  2. 【請求項2】 キツネノマゴ(Acanthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物がサンビロト(S 2. The method of claim 1] Acanthaceae (Acanthaceae) Department of Andrographis (Andrographis) plant of the genus Sanbiroto (S
    ambiloto、学名:Andrographis panicurata ) ambiloto, scientific name: Andrographis panicurata)
    である請求項1記載の美白用皮膚外用剤。 Whitening skin external preparation according to claim 1 is.
  3. 【請求項3】 キツネノマゴ(Acanthaceae )科アンドログラフィス(Andrographis)属植物の抽出物の配合量が0.005〜20.0重量%である請求項1または2 3. A process according to claim amount of Acanthaceae (Acanthaceae) family Andrographis (Andrographis) plant of the genus extract is from 0.005 to 20.0% by weight 1 or 2
    記載の美白用皮膚外用剤。 Whitening skin external preparation as described.
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