JPS5947753B2 - 布帛用状態調節組成物 - Google Patents
布帛用状態調節組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は家庭での洗濯操昨の間に布帛を状態調節するた
めの組成物及び方法に関する。
めの組成物及び方法に関する。
よ)詳しくは、本発明は、洗濯された布帛の触感特性を
改善するために洗濯のすすぎサイクルの間で用いられる
組成物及び方法に関する。その組成物は布帛の汚れを最
小にし、また極めて安定な形態で作ることができる。す
すぎサイクルでの布帛の状態調節は広く用いられている
。
改善するために洗濯のすすぎサイクルの間で用いられる
組成物及び方法に関する。その組成物は布帛の汚れを最
小にし、また極めて安定な形態で作ることができる。す
すぎサイクルでの布帛の状態調節は広く用いられている
。
そのようなすすぎサイクルでの布帛の状態調節は洗濯さ
れた布帛に感触のなめらかで、しなやかで且つふわふわ
しているテキスチヤ一または風合いを与える。更に、深
すすぎでの布帛の状態調節はまた静電荷の堰』入れの減
少及び(または)保持傾向を与える。状態調節された布
帛の前者の特性は一般に布帛の「柔軟性」と呼ばれ、ま
た後者の特性は一般に布帛の「静電気抑制」と呼ばれて
いる。広く用いられているすすぎ添加型布帛用状態調節
組成物は、過半量の水、それよシ少量の布帛用状態調節
化合物、及び少量の香料、染料、防腐剤及び安定剤の如
き任意成分を含む水性懸濁液または乳濁液である。
れた布帛に感触のなめらかで、しなやかで且つふわふわ
しているテキスチヤ一または風合いを与える。更に、深
すすぎでの布帛の状態調節はまた静電荷の堰』入れの減
少及び(または)保持傾向を与える。状態調節された布
帛の前者の特性は一般に布帛の「柔軟性」と呼ばれ、ま
た後者の特性は一般に布帛の「静電気抑制」と呼ばれて
いる。広く用いられているすすぎ添加型布帛用状態調節
組成物は、過半量の水、それよシ少量の布帛用状態調節
化合物、及び少量の香料、染料、防腐剤及び安定剤の如
き任意成分を含む水性懸濁液または乳濁液である。
これらの水性組成物は自動洗濯操咋のすすぎサイクルの
間にすすぎ浴に都合よく添加することができる。布帛を
状態調節する能力、特に布帛を柔軟化する能力を持つも
のとして多数の化合物が発表されている。
間にすすぎ浴に都合よく添加することができる。布帛を
状態調節する能力、特に布帛を柔軟化する能力を持つも
のとして多数の化合物が発表されている。
そのような化合物の典型例は米国特許第3,756,9
50号明細書の第2欄に記載されている陽イオン活性化
合物である。更に、通し洗い(ThrOugh−The
−Wash)型の布帛用柔軟剤としてある種のジアミン
化合物が英国特許第1,356,827号明細書に記載
されている。
50号明細書の第2欄に記載されている陽イオン活性化
合物である。更に、通し洗い(ThrOugh−The
−Wash)型の布帛用柔軟剤としてある種のジアミン
化合物が英国特許第1,356,827号明細書に記載
されている。
更に、米国特許第3,879,300号及び第3,15
4,489号の各明細書にはそれぞれある種の布帛用状
態調節組成物におけるジアミン及びエトキシル化ジアミ
ンが記載されている。これらの及びその他の多数の布帛
用状態調節化合物が公知であるが、布帛を柔軟化するだ
けでなく更に極めて有効な布帛静電気抑制をも提供する
すすぎ添加型水性組成物及び方法についての要求が続い
ている。
4,489号の各明細書にはそれぞれある種の布帛用状
態調節組成物におけるジアミン及びエトキシル化ジアミ
ンが記載されている。これらの及びその他の多数の布帛
用状態調節化合物が公知であるが、布帛を柔軟化するだ
けでなく更に極めて有効な布帛静電気抑制をも提供する
すすぎ添加型水性組成物及び方法についての要求が続い
ている。
編織布における合成繊維の普及した使用及びこれらの繊
維が静電荷を取シ入れ、保持する傾向に合わせられるこ
の要求は特に明らかである。更に、種々の水性液体の布
帛用状態調節組成物が当該技術で発表されているが、こ
れらの多くの液体組成物は広い温度範囲にわたつて最適
の物理安定性を持つものではない。
維が静電荷を取シ入れ、保持する傾向に合わせられるこ
の要求は特に明らかである。更に、種々の水性液体の布
帛用状態調節組成物が当該技術で発表されているが、こ
れらの多くの液体組成物は広い温度範囲にわたつて最適
の物理安定性を持つものではない。
一般に安定性の問題はそのような水性液芯の布帛用状態
調節組成物に共通に用いられる各成分の溶解特性の故に
生じる。すすぎ添加で布帛に状態調節を提供するための
多く化合物の能力は、その化合物が水性すすぎ浴から布
帛上に析出する速度に関連する。その結果として、水に
比較的不溶性の布帛用状態調節化合物を用いることが通
常望ましい。この水不溶性は、布帛用状態調節化合物が
水性すすぎ浴から布帛上に析出するのに極めて有利な平
衡条件を提供することができる。しかしながら、すすぎ
添加型布帛用状態調節化合物がこのように非常に水不溶
性であることは、それらを物理的に安定で且つ経済的な
水性液体のすすぎ添加型製品中に混入することを困難に
する。
調節組成物に共通に用いられる各成分の溶解特性の故に
生じる。すすぎ添加で布帛に状態調節を提供するための
多く化合物の能力は、その化合物が水性すすぎ浴から布
帛上に析出する速度に関連する。その結果として、水に
比較的不溶性の布帛用状態調節化合物を用いることが通
常望ましい。この水不溶性は、布帛用状態調節化合物が
水性すすぎ浴から布帛上に析出するのに極めて有利な平
衡条件を提供することができる。しかしながら、すすぎ
添加型布帛用状態調節化合物がこのように非常に水不溶
性であることは、それらを物理的に安定で且つ経済的な
水性液体のすすぎ添加型製品中に混入することを困難に
する。
しばしば、水性液体の布帛用状態調節組成物は、最適化
された安定性及び性能のために比較的高価な乳化剤及び
(または)溶剤を用いての特殊な混合技術を必要とする
。しかしながら、これらの技術を用いてさえも、多くの
従来技術の布帛用状態調節組成物の安定性は、殊にその
ような組成物が1はなはだしい温度変化に会わされる時
には、完全に満足ではない。それで、例外的な布帛の柔
軟化及び静電気抑制を提供する安定な液体の布帛用状態
調節組成物についての要求が続いている。従つて、本発
明の目的は洗濯操作のすすぎサイクルの間に布帛を状態
調節するための組成物及び方法を提供することにある。
本発明のその上の目的は、所望程度の布帛の柔軟化を提
供するだけでなく例外的に有効な布帛の静電気抑制をも
提供する布帛用状態調節組成物を二提供するにある。
された安定性及び性能のために比較的高価な乳化剤及び
(または)溶剤を用いての特殊な混合技術を必要とする
。しかしながら、これらの技術を用いてさえも、多くの
従来技術の布帛用状態調節組成物の安定性は、殊にその
ような組成物が1はなはだしい温度変化に会わされる時
には、完全に満足ではない。それで、例外的な布帛の柔
軟化及び静電気抑制を提供する安定な液体の布帛用状態
調節組成物についての要求が続いている。従つて、本発
明の目的は洗濯操作のすすぎサイクルの間に布帛を状態
調節するための組成物及び方法を提供することにある。
本発明のその上の目的は、所望程度の布帛の柔軟化を提
供するだけでなく例外的に有効な布帛の静電気抑制をも
提供する布帛用状態調節組成物を二提供するにある。
本発明のその上の目的は例外的な物理安定性を持つ水性
の布帛用状態調節組成物を提供するにある。
の布帛用状態調節組成物を提供するにある。
これらの並びにその他の目的は本発明によつてシ実現さ
れる。
れる。
本発明の水性液体組成物は極めて安定な形態で咋ること
ができる。注目すべきほどに、それらは透明な製品とし
て作ることさえもでき、更に、水性すすぎ浴に添加した
時には、その透明な製品は最適の布帛の状態調節性能の
ために必要5な極めて有利な水一布帛平衡を提供する。
更に、その透明な組成物は、安定性または性能における
実質的な何らの損失もなしで、美的魅力のために不透明
化することができる。他の態様としては、本発明の組成
物は安定な乳濁液及び(または)懸濁液として作ること
かできる。発明の要旨 本発明は、洗濯された布帛に高度の布帛の柔軟化及び非
常に有効な静電気抑制を与える水性液体のすすぎ添加型
布帛用状態調節組成物に関する。
ができる。注目すべきほどに、それらは透明な製品とし
て作ることさえもでき、更に、水性すすぎ浴に添加した
時には、その透明な製品は最適の布帛の状態調節性能の
ために必要5な極めて有利な水一布帛平衡を提供する。
更に、その透明な組成物は、安定性または性能における
実質的な何らの損失もなしで、美的魅力のために不透明
化することができる。他の態様としては、本発明の組成
物は安定な乳濁液及び(または)懸濁液として作ること
かできる。発明の要旨 本発明は、洗濯された布帛に高度の布帛の柔軟化及び非
常に有効な静電気抑制を与える水性液体のすすぎ添加型
布帛用状態調節組成物に関する。
そのような組成物を用いる方法も提供される。概括的に
、本発明の水性液体のすすぎ添加型布帛用状態調節組成
物はジアミン静電気抑制剤約0.5〜50重量%、第四
アンモニウム系の布帛用柔軟剤約0.5〜20重量%及
び水約50〜98重量?を含む。そのジアミン静電気抑
制剤は次の一般式を持つものである:式中nは2〜5で
あり.R1は12〜20個の炭素原子を含有するアルキ
ルであ)、R2,R3及びR4は水素または1〜20個
の炭素原子を含有するアルキルであるが、R2,R3及
びR4の少なくとも2つは水素または約1〜3個の炭素
原子を含有するアルキルである。
、本発明の水性液体のすすぎ添加型布帛用状態調節組成
物はジアミン静電気抑制剤約0.5〜50重量%、第四
アンモニウム系の布帛用柔軟剤約0.5〜20重量%及
び水約50〜98重量?を含む。そのジアミン静電気抑
制剤は次の一般式を持つものである:式中nは2〜5で
あり.R1は12〜20個の炭素原子を含有するアルキ
ルであ)、R2,R3及びR4は水素または1〜20個
の炭素原子を含有するアルキルであるが、R2,R3及
びR4の少なくとも2つは水素または約1〜3個の炭素
原子を含有するアルキルである。
そのようなジアミン化合物の部分的にまたは完全に酸性
化された酸性塩も有用であ)、同様に非酸性化ジアミン
化合物とジアミンの酸性塩との混合物も有用である。そ
の完全に酸性化されたジアミンの酸性塩は水溶性である
べきであシ、また非妨害性陰イオンを持つべきである。
本発明で利用される第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤
は次の一般式を持つものである:式中R1は約12〜2
0個の炭素原子を含有するアルキル基であジ、R2は約
1〜20個の炭素原子を持つアルキル、約5〜8個の炭
素原子を持つシクロアルキル、カルボキシメチル、6〜
8個の炭素原子を持つアリール、7〜10個の炭素原子
を持つアルカリール、ピリジル及び一般式一(C3H6
O)a(C2H4O)BH (式中a及びbは整数であ)、a+bは1〜50である
)を持つ基からなる群から選ばれたものであり.R3及
びR4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持つアルキル
、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキル、カルボ
キシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つアリール、7
〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジル及び
一般式−(C3H6O)a(E2H4O)BH(式中a
及びbは整数であり、a+bは1〜50である)を持つ
基からなる群から選ばれたものであジ、Xは非妨害性陰
イオンであシ、mはXが1価である時に1であり.Xが
2価である時に2である。
化された酸性塩も有用であ)、同様に非酸性化ジアミン
化合物とジアミンの酸性塩との混合物も有用である。そ
の完全に酸性化されたジアミンの酸性塩は水溶性である
べきであシ、また非妨害性陰イオンを持つべきである。
本発明で利用される第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤
は次の一般式を持つものである:式中R1は約12〜2
0個の炭素原子を含有するアルキル基であジ、R2は約
1〜20個の炭素原子を持つアルキル、約5〜8個の炭
素原子を持つシクロアルキル、カルボキシメチル、6〜
8個の炭素原子を持つアリール、7〜10個の炭素原子
を持つアルカリール、ピリジル及び一般式一(C3H6
O)a(C2H4O)BH (式中a及びbは整数であ)、a+bは1〜50である
)を持つ基からなる群から選ばれたものであり.R3及
びR4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持つアルキル
、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキル、カルボ
キシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つアリール、7
〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジル及び
一般式−(C3H6O)a(E2H4O)BH(式中a
及びbは整数であり、a+bは1〜50である)を持つ
基からなる群から選ばれたものであジ、Xは非妨害性陰
イオンであシ、mはXが1価である時に1であり.Xが
2価である時に2である。
本発明の組成物は約3〜約9の範囲内のPHを持つ。
布帛用状態調節組成物は5〜150μの平均粒度を持つ
粒状ゾルビタンエステル物質を約0.1〜20重量%任
意に含有することができる。
粒状ゾルビタンエステル物質を約0.1〜20重量%任
意に含有することができる。
本発明の方法の態様においては、上記した布帛用状態調
節組成物を洗濯サイクルの深すすぎ段階に添加する。
節組成物を洗濯サイクルの深すすぎ段階に添加する。
ジアミン静電気抑制剤はすすぎ水中に約2〜約500p
pm,好ましくは約10〜約100ppnの濃度で用い
られる。第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤はすすぎ水
中に約2〜約200ppmの濃度で用いられる。粒状の
ゾルビタンエステル物質はすすぎ水に約1〜約200p
pm程度で添加し得る。発明の具体的な説明 本発明は本質的に(4)ジアミン静電気抑制剤、(3)
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤及び0水を含有する
液体のすすぎ添加型布帛用状態調節組成物に関する。
pm,好ましくは約10〜約100ppnの濃度で用い
られる。第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤はすすぎ水
中に約2〜約200ppmの濃度で用いられる。粒状の
ゾルビタンエステル物質はすすぎ水に約1〜約200p
pm程度で添加し得る。発明の具体的な説明 本発明は本質的に(4)ジアミン静電気抑制剤、(3)
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤及び0水を含有する
液体のすすぎ添加型布帛用状態調節組成物に関する。
その組成物は更に(1)粒状ゾルビタンエステル、(2
)不透明剤及び(3)その他の慣用の布帛用状態調節組
成物の如き任意成分を含有し得る。必要成分(4)ジア
ミン静電気抑制剤 本発明の布帛用状態調節組成物中にはある種のジアミン
静電気抑制剤が必須に存在する。
)不透明剤及び(3)その他の慣用の布帛用状態調節組
成物の如き任意成分を含有し得る。必要成分(4)ジア
ミン静電気抑制剤 本発明の布帛用状態調節組成物中にはある種のジアミン
静電気抑制剤が必須に存在する。
これらのジアミン静電気抑制剤は組成物の約0.5〜約
50重量e、好ましくは約1〜約10重量%を占める。
ジアミン静電気抑制剤は特定のジアミン化合物、これら
のジアミン化合物のある種の酸性塩及びジアミン化合物
とそれらの酸性塩との混合物からなる群から選ばれる。
50重量e、好ましくは約1〜約10重量%を占める。
ジアミン静電気抑制剤は特定のジアミン化合物、これら
のジアミン化合物のある種の酸性塩及びジアミン化合物
とそれらの酸性塩との混合物からなる群から選ばれる。
有用なジアミン化合物は次の一般式を持つ:式中R,は
約12〜20個の炭素原子を含有するアルキル基であり
,.R2,R3及びR4は水素または約1〜20個の炭
素原子を持つアルキルであるが、R2,R3及びR4の
少なくとも2つは水素または1〜3個の炭素原子を含有
するアルキルであ)、nは2〜5である。
約12〜20個の炭素原子を含有するアルキル基であり
,.R2,R3及びR4は水素または約1〜20個の炭
素原子を持つアルキルであるが、R2,R3及びR4の
少なくとも2つは水素または1〜3個の炭素原子を含有
するアルキルであ)、nは2〜5である。
そのようなジアミン化合物の非限定例としては次のもの
がある:上記の式においてR夕。
がある:上記の式においてR夕。
−はタロ一脂肪酸から誘導されたアルキル基である。適
したジアミン化合物のその他の例としてはN−テトラデ
シル−Nしプロピル−1,3−プロパン−ジアミン、N
−エイコシル一N,N′,N′一トリエチル一1,2−
エタン−ジアミン、及びN−オクタデシル−N,N′,
N′一トリプロピル一1,3−プロパンジアミンがある
。
したジアミン化合物のその他の例としてはN−テトラデ
シル−Nしプロピル−1,3−プロパン−ジアミン、N
−エイコシル一N,N′,N′一トリエチル一1,2−
エタン−ジアミン、及びN−オクタデシル−N,N′,
N′一トリプロピル一1,3−プロパンジアミンがある
。
本発明組成物のジアミン静電気抑制剤は無論このタイプ
のジアミン化合物の混合物を含み得る。
のジアミン化合物の混合物を含み得る。
前記したように、これらのジアミン化合物の酸性塩も本
発明の組成物における有用な静電気抑制剤である。
発明の組成物における有用な静電気抑制剤である。
ジアミン化合物の酸性塩は、本発明で用いる時には、あ
る種の酸がジアミンのアミノ部分に加わつてモノ一また
はジーアンモニウム塩を形成する時に形成される添加生
成物である。ジアミン酸性塩は部分的に酸性化されたジ
アミン塩(即ち窒素1個だけが酸で第四塩化されたもの
)または完全に酸性化されたジアミン塩(即ち両方の窒
素が酸で第四塩化されたもの)であ)得る。
る種の酸がジアミンのアミノ部分に加わつてモノ一また
はジーアンモニウム塩を形成する時に形成される添加生
成物である。ジアミン酸性塩は部分的に酸性化されたジ
アミン塩(即ち窒素1個だけが酸で第四塩化されたもの
)または完全に酸性化されたジアミン塩(即ち両方の窒
素が酸で第四塩化されたもの)であ)得る。
完全に酸性化する時には、ジアミン酸性塩は水溶性であ
るべきである。適した酸性塩は25℃で11当b少なく
とも約19、よ)好ましくは少なくとも約59の程度に
水醇性である。これらのよシ高い水溶性においては、極
めて安定な製品を作ることができる。種々の酸力Sその
ような水溶性を提供することができ、また生成されたジ
アミン酸性塩の陰イオンが布帛のすすぎ条件下で安定で
あ)且つすすぎにおいて非妨害性である限bは酸性塩を
生成させるのに本発明で種々の酸を用いることができる
。
るべきである。適した酸性塩は25℃で11当b少なく
とも約19、よ)好ましくは少なくとも約59の程度に
水醇性である。これらのよシ高い水溶性においては、極
めて安定な製品を作ることができる。種々の酸力Sその
ような水溶性を提供することができ、また生成されたジ
アミン酸性塩の陰イオンが布帛のすすぎ条件下で安定で
あ)且つすすぎにおいて非妨害性である限bは酸性塩を
生成させるのに本発明で種々の酸を用いることができる
。
適した水緋性酸としては塩酸、酢酸.硫酸、スルホン酸
、蟻酸、くえん酸及びその他広範囲の種類のものの如き
有機酸及び無機酸がある。ジアミン酸性塩を生成させる
のに用いられる特に好ましい酸としては酢酸及び塩酸が
ある。ジアミン酸性塩が誘導される形態は臨界的ではな
い。
、蟻酸、くえん酸及びその他広範囲の種類のものの如き
有機酸及び無機酸がある。ジアミン酸性塩を生成させる
のに用いられる特に好ましい酸としては酢酸及び塩酸が
ある。ジアミン酸性塩が誘導される形態は臨界的ではな
い。
ジアミン酸性塩は本発明の水性の布帛用状態調節組成物
を調製する間に現場でジアミンから昨ることができ、あ
るいは他の力法としては、例えば、商業源から酸性塩(
例えばArmakCO.によつて市販されているデユオ
マック(DuOmac)T)として得ることができる、
ジアミン酸性塩の混合物は、無論、本発明の組成物にお
ける静電気抑制剤として用いることができる。
を調製する間に現場でジアミンから昨ることができ、あ
るいは他の力法としては、例えば、商業源から酸性塩(
例えばArmakCO.によつて市販されているデユオ
マック(DuOmac)T)として得ることができる、
ジアミン酸性塩の混合物は、無論、本発明の組成物にお
ける静電気抑制剤として用いることができる。
ジアミン化合物の酸性塩は好ましいジアミン静電気抑制
剤である。
剤である。
これらのジアミン酸性塩は高水準の静電気抑制を提供す
るのに役立つだけでなく、更に、後記の第四アンモニウ
ム系の柔軟剤を水と結合させるのにも役立つ。完全に酸
性化されたジアミン塩(即ち二酸塩)は極めて安定で透
明な水性液体の布帛用状態調節組成物の生成を許すので
、これらの物質は特に好ましい。前記したように、非酸
性化ジアミン化合物とジアミン酸性塩との混合物も本発
明の組成物における静電気抑制剤として有用である。好
ましい水性の布帛用状態調節組成物は、R1が約16〜
約18個の炭素原子を持つアルキルであり、R2,R3
及びR4が水素または約1〜約2個の炭素原子を持つア
ルキルであり,.nが2または3、より好ましくは3で
ある、酸酸化,されたまたは酸性化されていないジアミ
ン静電気抑制剤を含有する。本発明で有用なジアミン化
合物及び酸性塩は、(ArnlakCO.によつて市販
されている)デユオミーンズ(DuOmeens)8及
びデーオマツクス(DuOnlacs) 並びに(Fa
rbeckeHOechstによつて市販されている)
ジェナミンス(Genamins)を含めて種々の商品
名で商業的に入手できる。
るのに役立つだけでなく、更に、後記の第四アンモニウ
ム系の柔軟剤を水と結合させるのにも役立つ。完全に酸
性化されたジアミン塩(即ち二酸塩)は極めて安定で透
明な水性液体の布帛用状態調節組成物の生成を許すので
、これらの物質は特に好ましい。前記したように、非酸
性化ジアミン化合物とジアミン酸性塩との混合物も本発
明の組成物における静電気抑制剤として有用である。好
ましい水性の布帛用状態調節組成物は、R1が約16〜
約18個の炭素原子を持つアルキルであり、R2,R3
及びR4が水素または約1〜約2個の炭素原子を持つア
ルキルであり,.nが2または3、より好ましくは3で
ある、酸酸化,されたまたは酸性化されていないジアミ
ン静電気抑制剤を含有する。本発明で有用なジアミン化
合物及び酸性塩は、(ArnlakCO.によつて市販
されている)デユオミーンズ(DuOmeens)8及
びデーオマツクス(DuOnlacs) 並びに(Fa
rbeckeHOechstによつて市販されている)
ジェナミンス(Genamins)を含めて種々の商品
名で商業的に入手できる。
更に、ジアミンは、例えば、米国特許第2,267,2
05号及び第2,246,524号のような従来技術で
発表されている方法に従つて作ることができる。3)
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤本発明の水性液体の
布帛用状態調節組成物の第二の必須成分は第四アンモニ
ウム系の布帛用柔軟剤である(本発明で用いる時には、
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤は、単一の窒素原子
が4個のヒドロカルビルまたは置換されたヒドロカルビ
ル部分に共有的に結合されている窒素化合物をいうもの
であり、窒素原子が多くて3個のヒドロカルビルまたは
置換されたヒドロカルビル部分で共有的に結合されてい
るジアミン化合物の酸性塩から区別されるべきである)
。
05号及び第2,246,524号のような従来技術で
発表されている方法に従つて作ることができる。3)
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤本発明の水性液体の
布帛用状態調節組成物の第二の必須成分は第四アンモニ
ウム系の布帛用柔軟剤である(本発明で用いる時には、
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤は、単一の窒素原子
が4個のヒドロカルビルまたは置換されたヒドロカルビ
ル部分に共有的に結合されている窒素化合物をいうもの
であり、窒素原子が多くて3個のヒドロカルビルまたは
置換されたヒドロカルビル部分で共有的に結合されてい
るジアミン化合物の酸性塩から区別されるべきである)
。
第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤は本発明組成物の約
0.5〜20重量%、好ましくは約0.5〜8重量eを
占める。本発明で有用な第四アンモニウム系の布帛用柔
軟剤は次の一般式を持つ化合物からなる群から選ばれる
:式中R1は約12〜20個の炭素原子を含有するアル
キル基であシ、R2は約1〜20個の炭素原子を持つア
ルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシタロアルキル、
カルボキシメチル、6〜8個の炭素原子を持つアリール
、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジル
及び一般式(式中a及びbは整数であジ、a+bは1〜
50である)を持つ基からなる群から選ばれたものであ
り.R3及びR4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持
つアルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキ
ル、カルボキシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つア
リール、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピ
リジル及び一般式(式中a及びbは整数であジ、a+b
は1〜50である)を持つ基からなる群から選ばれたも
のであシ、Xは非妨害性陰イオン、例えばク口ラード、
ナイトレート、フルオライド、スルフエート、メチルス
ルフエート、カルボネート、一水素ホスフエート、二水
素ホスフエート、クロレートまたはヒドロオキシドであ
シ、mはXが1価である時には1であ)、Xが2価であ
る時には2つである。
0.5〜20重量%、好ましくは約0.5〜8重量eを
占める。本発明で有用な第四アンモニウム系の布帛用柔
軟剤は次の一般式を持つ化合物からなる群から選ばれる
:式中R1は約12〜20個の炭素原子を含有するアル
キル基であシ、R2は約1〜20個の炭素原子を持つア
ルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシタロアルキル、
カルボキシメチル、6〜8個の炭素原子を持つアリール
、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジル
及び一般式(式中a及びbは整数であジ、a+bは1〜
50である)を持つ基からなる群から選ばれたものであ
り.R3及びR4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持
つアルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキ
ル、カルボキシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つア
リール、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピ
リジル及び一般式(式中a及びbは整数であジ、a+b
は1〜50である)を持つ基からなる群から選ばれたも
のであシ、Xは非妨害性陰イオン、例えばク口ラード、
ナイトレート、フルオライド、スルフエート、メチルス
ルフエート、カルボネート、一水素ホスフエート、二水
素ホスフエート、クロレートまたはヒドロオキシドであ
シ、mはXが1価である時には1であ)、Xが2価であ
る時には2つである。
本発明の組成物で有用な第四アンモニウム系の布帛用柔
軟剤の例としてはジオクタデシルジメチルアンモニウム
クロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウムメチ
ルスルフエート、ジヘキサデシルジプロピルアンモニウ
ムナイトレート、シダロージエチルアンモニウム水素ホ
スフエート、〔(Cl6H33)2N(CH3)2〕2
S04、ジヘプタデシルジプロピルアンモニウムナイト
レート、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、オクタデシルヘキサデシルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジノナデシルジエチルアンモニウムナ
イトレート、エイコシルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ジエイコシルジエチルアンモニウムメチルスルフ
エ5ート、エイコシルトリプロピルアンモニウムナイト
レート、シダロージメチルアンモニウムクロライド、〔
(Cl6H33)2N(CH3)2〕2C03?〔C2
OH4lN(CH3)3〕2HP04、米国特許第3,
525,793号明細書に記載のアルキルジメチルエチ
ルベンジルアンモニウムクロライド、及びArmakT
mpany製のエトクワード(EthOquad)があ
る。
軟剤の例としてはジオクタデシルジメチルアンモニウム
クロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウムメチ
ルスルフエート、ジヘキサデシルジプロピルアンモニウ
ムナイトレート、シダロージエチルアンモニウム水素ホ
スフエート、〔(Cl6H33)2N(CH3)2〕2
S04、ジヘプタデシルジプロピルアンモニウムナイト
レート、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、オクタデシルヘキサデシルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジノナデシルジエチルアンモニウムナ
イトレート、エイコシルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ジエイコシルジエチルアンモニウムメチルスルフ
エ5ート、エイコシルトリプロピルアンモニウムナイト
レート、シダロージメチルアンモニウムクロライド、〔
(Cl6H33)2N(CH3)2〕2C03?〔C2
OH4lN(CH3)3〕2HP04、米国特許第3,
525,793号明細書に記載のアルキルジメチルエチ
ルベンジルアンモニウムクロライド、及びArmakT
mpany製のエトクワード(EthOquad)があ
る。
好ましい第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤は、それぞ
れ約16〜約18個の炭素原子を含.有するアルキルと
してのR1及びR2、それぞれ1〜約2個の炭素原子を
含有するアルキルとしてのR3及びR4を持つ化合物を
包含し、シダロージメチルアンモニウムクロライド及び
シダロージメチルアンモニウムメチルスルフェートを,
含む。
れ約16〜約18個の炭素原子を含.有するアルキルと
してのR1及びR2、それぞれ1〜約2個の炭素原子を
含有するアルキルとしてのR3及びR4を持つ化合物を
包含し、シダロージメチルアンモニウムクロライド及び
シダロージメチルアンモニウムメチルスルフェートを,
含む。
無論、第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤の混合物も本
発明の組成物に利用できる。第四アンモニウム系の布帛
用柔軟剤は主として、それで処理された布帛に望ましい
柔かい触感を与えるのに役立つ。これらの化合物は布帛
・が静電荷を保持する傾向も低下させる。更に、本発明
において第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤をジアミン
(特にジアミン酸性塩)静電気抑制剤との組合せで用い
る時には、第四アンモニウム系の柔軟剤はすすぎ浴全体
に例外的に有効に分散する。第四アンモニウム系の柔軟
剤のそのような有効な分散は、第四アンモニウム系の柔
軟剤がある種の布帛上に過剰に付着することによつて時
々引起される布帛の汚れを有益に減少させることができ
る。C)水 本発明組成物の第三の必須成分は水である。
発明の組成物に利用できる。第四アンモニウム系の布帛
用柔軟剤は主として、それで処理された布帛に望ましい
柔かい触感を与えるのに役立つ。これらの化合物は布帛
・が静電荷を保持する傾向も低下させる。更に、本発明
において第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤をジアミン
(特にジアミン酸性塩)静電気抑制剤との組合せで用い
る時には、第四アンモニウム系の柔軟剤はすすぎ浴全体
に例外的に有効に分散する。第四アンモニウム系の柔軟
剤のそのような有効な分散は、第四アンモニウム系の柔
軟剤がある種の布帛上に過剰に付着することによつて時
々引起される布帛の汚れを有益に減少させることができ
る。C)水 本発明組成物の第三の必須成分は水である。
水は組成物の約50〜98重量%、好ましくは約85〜
98重量?を占める。水は必須のジアミン及び第四アン
モニウム物質を分散させまたその他の任意成分を溶解ま
たは分散させる媒体である。水中の鉱物またはその他の
不純物はその他のある種の必須成分または任意成分と反
応し得るので、本発明の組成物に脱イオン水または軟水
を利用することが好ましい。壬意成分 本発明の水性組成物の任意成分としては(1)粒状ノル
ビタンエステル物質、(2)不透明剤及び(3)その也
の慣用のすすぎ添加型布帛用状態調節組成物助刊がある
。
98重量?を占める。水は必須のジアミン及び第四アン
モニウム物質を分散させまたその他の任意成分を溶解ま
たは分散させる媒体である。水中の鉱物またはその他の
不純物はその他のある種の必須成分または任意成分と反
応し得るので、本発明の組成物に脱イオン水または軟水
を利用することが好ましい。壬意成分 本発明の水性組成物の任意成分としては(1)粒状ノル
ビタンエステル物質、(2)不透明剤及び(3)その也
の慣用のすすぎ添加型布帛用状態調節組成物助刊がある
。
1)粒状ソルヒヲンエステル物質
粒状形態のゾルビタンエステルは本発明の液体の布帛用
状態調節組成物中に任意に含ませることができる。
状態調節組成物中に任意に含ませることができる。
そのような粒状ゾルビタンエステル物質は不溶性であり
、ゾルビタンのモノージ一、トリ一及びテトラ−エステ
ル並びにそれらの混合物を包含する。約5〜150μの
平均粒度で変化する不溶性ゾルビタンエステル粒状物質
は深すすぎにおいて本発明の組成物で処理されている布
帛中に取シ入れられる。そのような粒状物は次いで布帛
と共に自動乾燥機に持ち越され、その内で布帛は乾喋操
作温度(通常は38〜77℃)に加熱される。この布帛
の加熱はゾルビタンエステル物質を軟化、流動化させ、
それによつてその乾燥サイクルの間布帛を[すべつこく
」する。この[すべつこいこと」は(1)乾喋機中での
布帛の混転によつて引起される静電荷の発生を減少させ
ることによつてまた(2)乾燥機中での混転の間に布帛
上に発生した静電荷を消散させることによつて、静電気
抑制を提供すると思われる。更に、ゾルビタンエステル
は布帛の柔軟化も提供し、それは界面活性剤の持ち越し
、温度、水の硬度等の如きすすぎ条件と無関係である。
家庭での洗濯操咋の間に布帛の状態調節のために粒状ゾ
ルビタンエステル物質を利用するという概念は1974
年11月1日付の米国特許出願第520,186号明細
書によ)詳しく記載されている。
、ゾルビタンのモノージ一、トリ一及びテトラ−エステ
ル並びにそれらの混合物を包含する。約5〜150μの
平均粒度で変化する不溶性ゾルビタンエステル粒状物質
は深すすぎにおいて本発明の組成物で処理されている布
帛中に取シ入れられる。そのような粒状物は次いで布帛
と共に自動乾燥機に持ち越され、その内で布帛は乾喋操
作温度(通常は38〜77℃)に加熱される。この布帛
の加熱はゾルビタンエステル物質を軟化、流動化させ、
それによつてその乾燥サイクルの間布帛を[すべつこく
」する。この[すべつこいこと」は(1)乾喋機中での
布帛の混転によつて引起される静電荷の発生を減少させ
ることによつてまた(2)乾燥機中での混転の間に布帛
上に発生した静電荷を消散させることによつて、静電気
抑制を提供すると思われる。更に、ゾルビタンエステル
は布帛の柔軟化も提供し、それは界面活性剤の持ち越し
、温度、水の硬度等の如きすすぎ条件と無関係である。
家庭での洗濯操咋の間に布帛の状態調節のために粒状ゾ
ルビタンエステル物質を利用するという概念は1974
年11月1日付の米国特許出願第520,186号明細
書によ)詳しく記載されている。
この米国特許出願明細書には種々のタイプの布帛処理組
成物にゾルビタンエステルを用いることが記載されてい
る。その記載は参照文として本明細書に含まれるものと
する。本発明で任意に用いられる粒状ゾルビタンエステ
ル物質はソルビトールのエステル化脱水生成物を包含す
る。
成物にゾルビタンエステルを用いることが記載されてい
る。その記載は参照文として本明細書に含まれるものと
する。本発明で任意に用いられる粒状ゾルビタンエステ
ル物質はソルビトールのエステル化脱水生成物を包含す
る。
グルコースの接触水素添加によつて咋られたソルビトー
ル自体は下記の反応に従つて周知の態様で脱水されて1
,4一及び1,5−ソルビトール無水物(及び少量のイ
ソソルバイト)の混合物を生成させることができる(米
国特許第2,322,821号明細書を参照のこと):
上記のソルビトール無水物の複雑な混合物は本発明にお
いては全体として「ゾルビタン」と呼ぶ、この「ゾルビ
タン」混合物は幾らかの遊離の非環式ソルビトールも含
有することが認識される。
ル自体は下記の反応に従つて周知の態様で脱水されて1
,4一及び1,5−ソルビトール無水物(及び少量のイ
ソソルバイト)の混合物を生成させることができる(米
国特許第2,322,821号明細書を参照のこと):
上記のソルビトール無水物の複雑な混合物は本発明にお
いては全体として「ゾルビタン」と呼ぶ、この「ゾルビ
タン」混合物は幾らかの遊離の非環式ソルビトールも含
有することが認識される。
本発明で用いるタイプのゾルビタンエステルはその[ゾ
ルビタン」混合物を標準の態様で脂肪アシル基でエステ
ル化することによつて、例えば脂肪酸ハライドまたは脂
肪酸との反応によつて咋ることができる。
ルビタン」混合物を標準の態様で脂肪アシル基でエステ
ル化することによつて、例えば脂肪酸ハライドまたは脂
肪酸との反応によつて咋ることができる。
そのエステル化反応は任意の利用できるヒドロキシル基
において起ることができ、それで種々のモノ一、ジ一等
のエステルを昨ることができる。事実、モノ一、ジ一、
トリ一等のエステルの混合物がほとんど常にそのような
反応から生じ、また所望の反応生成物に有利であるよう
に各反応剤の化学量論割合を簡単に調節することができ
る。ゾルビタンエステル物質の商業的な製造については
、一般に、ソルビトールを脂肪酸と直接反応させること
によつてエーテル化及びエステル化が同一の処理工程で
達成される。
において起ることができ、それで種々のモノ一、ジ一等
のエステルを昨ることができる。事実、モノ一、ジ一、
トリ一等のエステルの混合物がほとんど常にそのような
反応から生じ、また所望の反応生成物に有利であるよう
に各反応剤の化学量論割合を簡単に調節することができ
る。ゾルビタンエステル物質の商業的な製造については
、一般に、ソルビトールを脂肪酸と直接反応させること
によつてエーテル化及びエステル化が同一の処理工程で
達成される。
そのようなゾルビタンエステルの製造法は1968年1
0月のJOurnalOftheAnlericanO
ilChemists′SOciety,第45巻のM
acDOnaldの報文2Emu1sifiers:P
rOcessingandQualityCOntrO
l〃によシ詳しく記載されている。本発明の柔軟化組成
物に任意に用いるためにゾルビタンのモノ−エステル及
びジーエステルが作られる。
0月のJOurnalOftheAnlericanO
ilChemists′SOciety,第45巻のM
acDOnaldの報文2Emu1sifiers:P
rOcessingandQualityCOntrO
l〃によシ詳しく記載されている。本発明の柔軟化組成
物に任意に用いるためにゾルビタンのモノ−エステル及
びジーエステルが作られる。
本発明で有用なヒドロキシ置換ゾルビタンエステルの混
合物は、中でも、下記式の化合物、並びに対応するヒド
ロキシ置換ジエステルを含有する。
合物は、中でも、下記式の化合物、並びに対応するヒド
ロキシ置換ジエステルを含有する。
上記式においてRC(0一基はClO−C26、及びそ
れよシ高級な脂肪アルキル残基である。
れよシ高級な脂肪アルキル残基である。
好ましくはこの脂肪アルキル残基は16〜22個の炭素
原子を含有する。無論、脂肪アルキル残基はヒドロキシ
ル基の如き非妨害性置換基を含有し得る。無論、エステ
ル化されたヒドロキシル基はゾルビタン分子内の末端位
置あるいは内部位置に存在し得る。ゾルビタンのエステ
ル化脱水生成物(及び少量のエステル化ソルビトール)
の前記の複雑な混合物は本発明において全体として「ゾ
ルビタンエステル」と呼ぶ。
原子を含有する。無論、脂肪アルキル残基はヒドロキシ
ル基の如き非妨害性置換基を含有し得る。無論、エステ
ル化されたヒドロキシル基はゾルビタン分子内の末端位
置あるいは内部位置に存在し得る。ゾルビタンのエステ
ル化脱水生成物(及び少量のエステル化ソルビトール)
の前記の複雑な混合物は本発明において全体として「ゾ
ルビタンエステル」と呼ぶ。
ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン
酸及びペヘン酸(ドコサン酸)のそれぞれのゾルビタン
モノ−,及びジーエステルは本発明において特に有用で
ある。混合ゾルビタンエステル、例えば、上記の各エス
テルの混合物、及びゾルビタンを混合タロ一及び水素添
加パーム油脂肪酸の如き脂肪酸混合物でエステル化する
ことによつて作られlた混合物は本発明において有用で
あシ、また経済的に魅力がある。不飽和C,O−C22
ゾルビタンエステル、例えばソルビタンモノオレエート
はそのような混合物中に低濃度で普通に存在する。ゾル
ビタンエステルを記載するのに本発明2で用いる時には
用語「アルキル」は飽和及び不飽和の両方のヒドロカル
ビルエステル側鎖基を含むものである。本発明における
ゾルビタンエステルの水不溶性誘導体、殊にそれらの「
低級」エトキシレ一2ト(即ち、1個以上の非エステル
化−0H基が1〜約6個のオキシエチレン部分を含有す
るモノ一、ジ一及びトリ−エステル〔トウイーン(Tw
een)〕)も本発明の組成物及び方法に有用である。
酸及びペヘン酸(ドコサン酸)のそれぞれのゾルビタン
モノ−,及びジーエステルは本発明において特に有用で
ある。混合ゾルビタンエステル、例えば、上記の各エス
テルの混合物、及びゾルビタンを混合タロ一及び水素添
加パーム油脂肪酸の如き脂肪酸混合物でエステル化する
ことによつて作られlた混合物は本発明において有用で
あシ、また経済的に魅力がある。不飽和C,O−C22
ゾルビタンエステル、例えばソルビタンモノオレエート
はそのような混合物中に低濃度で普通に存在する。ゾル
ビタンエステルを記載するのに本発明2で用いる時には
用語「アルキル」は飽和及び不飽和の両方のヒドロカル
ビルエステル側鎖基を含むものである。本発明における
ゾルビタンエステルの水不溶性誘導体、殊にそれらの「
低級」エトキシレ一2ト(即ち、1個以上の非エステル
化−0H基が1〜約6個のオキシエチレン部分を含有す
るモノ一、ジ一及びトリ−エステル〔トウイーン(Tw
een)〕)も本発明の組成物及び方法に有用である。
それ故に、本発明の目的に対して3は、用語「ゾルビタ
ンエステル」はそのような誘導体も含む。本発明におけ
るゾルビタンエステルの製造は、ソルビトールを脱水し
て前記したタイプの無水物の混合物を生成させ、次いで
その混合物を、例えば、エステル化反応についての1:
1の化学量論量を用いてエステル化することによつて達
成できる。
ンエステル」はそのような誘導体も含む。本発明におけ
るゾルビタンエステルの製造は、ソルビトールを脱水し
て前記したタイプの無水物の混合物を生成させ、次いで
その混合物を、例えば、エステル化反応についての1:
1の化学量論量を用いてエステル化することによつて達
成できる。
そのエステル化した混合物は次いで種々のエステル成分
に分離することができる。しかしながら、個々のエステ
ル生成物の分離はク困難であう且つ費用がかかる。従つ
て、種々のエステルを分離しないで、ゾルビタンエステ
ル成分として全エステル化混合物を用いることがよシ容
易であり且つより経済的である。そのようなエステル化
反応生成物の混合物は種々の商品名、例えばスパン(S
pan)で商業的に入手できる。そのようなゾルビタン
エステル混合物は慣用のエステル文換法を利用すること
によつて作)得る。本発明の柔軟化組成物に用いるのに
好ましいアルキルゾルビタンエステルとしてはゾルビタ
ンモノラウレート、ゾルビタンモノミリステート、ゾル
ビタンモノパルミテート、ゾルビタンモノステアレート
、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンジラウレート
、ソルビタンジミリステート、ソルビタンジパルミテー
ト、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジベヘネー
ト及びそれらの混合物、及び混合ココナツツアルキルソ
ルビタンモノ一及びジーエステル及び混合タローアルキ
ルソルビタンモノ一及びジーエステルがある。
に分離することができる。しかしながら、個々のエステ
ル生成物の分離はク困難であう且つ費用がかかる。従つ
て、種々のエステルを分離しないで、ゾルビタンエステ
ル成分として全エステル化混合物を用いることがよシ容
易であり且つより経済的である。そのようなエステル化
反応生成物の混合物は種々の商品名、例えばスパン(S
pan)で商業的に入手できる。そのようなゾルビタン
エステル混合物は慣用のエステル文換法を利用すること
によつて作)得る。本発明の柔軟化組成物に用いるのに
好ましいアルキルゾルビタンエステルとしてはゾルビタ
ンモノラウレート、ゾルビタンモノミリステート、ゾル
ビタンモノパルミテート、ゾルビタンモノステアレート
、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンジラウレート
、ソルビタンジミリステート、ソルビタンジパルミテー
ト、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジベヘネー
ト及びそれらの混合物、及び混合ココナツツアルキルソ
ルビタンモノ一及びジーエステル及び混合タローアルキ
ルソルビタンモノ一及びジーエステルがある。
そのような混合物は、前記のヒドロキシ置換ゾルビタン
、特に1,4一及び1,5−ゾルビタンと対応する酸ま
たは酸クロライドとを簡単なエステル化反応で反応させ
ることによつて容易に作られる。無論、この方法で作ら
れた商業物質は少量割合の種々のトリ−エステル、テト
ラ−エステル、非環化ソルビトール、脂肪酸、ポリマー
、イソソルバイト構造等を含有する混合物を包含するこ
とを認識すべきである。ゾルビタンエステル混合物の少
量成分としてそのような物質が存在するか存在しないか
は本発明にとつて重要ではない。ほとんどの目的に対し
ては、モノ−エステル成分約20〜60重量%及びジー
エステル成分約5〜50重量%を含み且つ少なくとも約
38℃の融点を持つ商業的に入手できるゾルビタンエス
テル物質は有利に用い得る。極めて好ましい物質として
はゾルビタンモノステアレート、ゾルビタンモノパルミ
テート、及びそれらの1:10〜10:1(重量比)混
合物がある。1,4一及び1,5−ゾルビタンの両方の
ステアレート及びパルミテートも本発明で有用である。
、特に1,4一及び1,5−ゾルビタンと対応する酸ま
たは酸クロライドとを簡単なエステル化反応で反応させ
ることによつて容易に作られる。無論、この方法で作ら
れた商業物質は少量割合の種々のトリ−エステル、テト
ラ−エステル、非環化ソルビトール、脂肪酸、ポリマー
、イソソルバイト構造等を含有する混合物を包含するこ
とを認識すべきである。ゾルビタンエステル混合物の少
量成分としてそのような物質が存在するか存在しないか
は本発明にとつて重要ではない。ほとんどの目的に対し
ては、モノ−エステル成分約20〜60重量%及びジー
エステル成分約5〜50重量%を含み且つ少なくとも約
38℃の融点を持つ商業的に入手できるゾルビタンエス
テル物質は有利に用い得る。極めて好ましい物質として
はゾルビタンモノステアレート、ゾルビタンモノパルミ
テート、及びそれらの1:10〜10:1(重量比)混
合物がある。1,4一及び1,5−ゾルビタンの両方の
ステアレート及びパルミテートも本発明で有用である。
商業源からのゾルビタンエステル、並びに前記した方法
で作つたものは、C,6まで、及びそれ以上の鎖長を持
つ酸、並びに幾分よジ低級(C8)な酸のエステルを約
15重量%まで含有し得ることを認識すべきである。
で作つたものは、C,6まで、及びそれ以上の鎖長を持
つ酸、並びに幾分よジ低級(C8)な酸のエステルを約
15重量%まで含有し得ることを認識すべきである。
これらの物質はエステル混合物の融点を変更し得るが、
約38℃以上、好ましくは約38〜約68℃で溶融する
ゾルビタンエステル混合物が本発明で用いるのに好まし
い。粒状ゾルビタンエステル物質は、存在する場合には
、一般には約0.1〜約20重量?、好ましくは約0.
5〜約5重量%の量で本発明の布帛用状態調節組成物に
用いられる。
約38℃以上、好ましくは約38〜約68℃で溶融する
ゾルビタンエステル混合物が本発明で用いるのに好まし
い。粒状ゾルビタンエステル物質は、存在する場合には
、一般には約0.1〜約20重量?、好ましくは約0.
5〜約5重量%の量で本発明の布帛用状態調節組成物に
用いられる。
(2)不透明剤
不透明剤は本発明の布帛用状態調節組成物中に任意に含
ませることができ、そのような組成物に濃厚なクリーム
状外観を与えるのに特に有用である。
ませることができ、そのような組成物に濃厚なクリーム
状外観を与えるのに特に有用である。
更に、処方されたままの布帛用状態調節組成物が透明な
組成物である時には、不透明剤の添加は美的外観にとつ
て好ましい。不透明剤は、存在する場合には、一般的に
約0.05〜1.0重量%を占めるが、所望の不透明組
成物を提供するのに十分な任意の量を用いることができ
る。
組成物である時には、不透明剤の添加は美的外観にとつ
て好ましい。不透明剤は、存在する場合には、一般的に
約0.05〜1.0重量%を占めるが、所望の不透明組
成物を提供するのに十分な任意の量を用いることができ
る。
不透明剤は当該技術で公知であう、ポリスチレン及びポ
リスチレン一無水マレイン酸コポリマーの如き不溶性有
機ポリマーから選ぶことができる。
リスチレン一無水マレイン酸コポリマーの如き不溶性有
機ポリマーから選ぶことができる。
そのような物質は、例えば、MOnsantcOrp.
からりトロン(LytrOn′Pの商品名で商業的に入
手できる。その他の不透明剤としてはエチレングリコー
ルジステアレート及び前記したようなゾルビタンエステ
ル物質の如き不溶性有機化合物がある。
からりトロン(LytrOn′Pの商品名で商業的に入
手できる。その他の不透明剤としてはエチレングリコー
ルジステアレート及び前記したようなゾルビタンエステ
ル物質の如き不溶性有機化合物がある。
無機または有機の粒状物質及びそれらの混合物も不透明
剤として用いることができる。そのような物質としては
、例えば、二酸化チタン、種々の粘土及び澱粉がある。
無論、そのような粒状物質の密度は最適の不透明化性能
を提供するように選ばれるべきである。(3)6の他の
慣用の布帛用状態調節組成物助剤助剤はそれらの公知の
目的について普通の量.:で本発明の組成物に添加し得
る。
剤として用いることができる。そのような物質としては
、例えば、二酸化チタン、種々の粘土及び澱粉がある。
無論、そのような粒状物質の密度は最適の不透明化性能
を提供するように選ばれるべきである。(3)6の他の
慣用の布帛用状態調節組成物助剤助剤はそれらの公知の
目的について普通の量.:で本発明の組成物に添加し得
る。
そのような助剤としては溶剤、乳化剤、香料、防腐剤、
殺菌剤、粘度変更剤、着色剤、染料、殺菌類剤、安定剤
及び増白剤化合物がある。これらの助剤は、用いる場合
には、それらの慣用の低量(例えば4約0.5〜5重量
%)で添加される。無論、本発明の組成物は、組成物の
必須成分の働きを化学的に妨害するいかなる物質も含有
すべきでない。
殺菌剤、粘度変更剤、着色剤、染料、殺菌類剤、安定剤
及び増白剤化合物がある。これらの助剤は、用いる場合
には、それらの慣用の低量(例えば4約0.5〜5重量
%)で添加される。無論、本発明の組成物は、組成物の
必須成分の働きを化学的に妨害するいかなる物質も含有
すべきでない。
従つて、アニオン界面活性剤の如き物質は本発明の水性
液体の布帛用状態調節組成物中に存在すべきでない。組
成物の製造 本発明の水性液体の布帛用状態調節組成物は慣用の技術
を用いてジアミン静電気抑制剤及び第四アンモニウム系
の布帛用柔軟剤を水に添加することによつて作b得る。
液体の布帛用状態調節組成物中に存在すべきでない。組
成物の製造 本発明の水性液体の布帛用状態調節組成物は慣用の技術
を用いてジアミン静電気抑制剤及び第四アンモニウム系
の布帛用柔軟剤を水に添加することによつて作b得る。
例えば、ジアミン静電気抑制剤及び第四アンモニウム系
の柔軟剤を加熱して液体の波状相を生成させ、次いで高
剪断混合しながら高温度(例えば45℃)に維持された
水に添加することができる。好ましくは、その組成物を
次いで約5〜7のPHに酸性化して極めて安定な製品を
生成させる。しかしながら、そのような組成物に長期間
安定性を与えるために、酸性化することなしで安定剤(
好ましくは慣用の非イオン乳化剤)を添加することがで
きる。他の方法としては、ジアミン静電気抑制剤/第四
アンモニウム系の柔軟剤の油状相を、高温度(例えば4
5゜C)に維持されており且つ水溶性酸で酸性化されて
いる水に添加することができる。
の柔軟剤を加熱して液体の波状相を生成させ、次いで高
剪断混合しながら高温度(例えば45℃)に維持された
水に添加することができる。好ましくは、その組成物を
次いで約5〜7のPHに酸性化して極めて安定な製品を
生成させる。しかしながら、そのような組成物に長期間
安定性を与えるために、酸性化することなしで安定剤(
好ましくは慣用の非イオン乳化剤)を添加することがで
きる。他の方法としては、ジアミン静電気抑制剤/第四
アンモニウム系の柔軟剤の油状相を、高温度(例えば4
5゜C)に維持されており且つ水溶性酸で酸性化されて
いる水に添加することができる。
この方法は、ジアミン酸性塩及び第四アンモニウム系の
柔軟剤を含有するほとんど透明な水性の布帛用状態調節
粗成物を昨るのに利用できる。この製造法は、目に見え
るほどのゲル化なしで多数回の凍結一解凍サイクルに耐
え得る極めて安定な組成物を提供する。その上の他の製
造法においては、ジアミン静電気抑制剤はジアミン酸性
塩の形態であシ、第四アンモニウム系の柔軟剤と共溶融
される。
柔軟剤を含有するほとんど透明な水性の布帛用状態調節
粗成物を昨るのに利用できる。この製造法は、目に見え
るほどのゲル化なしで多数回の凍結一解凍サイクルに耐
え得る極めて安定な組成物を提供する。その上の他の製
造法においては、ジアミン静電気抑制剤はジアミン酸性
塩の形態であシ、第四アンモニウム系の柔軟剤と共溶融
される。
そのように生成されたジアミン酸性塩/第四アンモニウ
ム系の柔軟剤の油状相を次いで高剪断混合しながら高濃
度の水に添加する。この共?融法もほとんど透明な水性
液体の布帛用状態調節組成物を提供する。追加の任意成
分は当該技術で公知の方法に従つて水相また油状相のい
ずれかに添加し得る。
ム系の柔軟剤の油状相を次いで高剪断混合しながら高濃
度の水に添加する。この共?融法もほとんど透明な水性
液体の布帛用状態調節組成物を提供する。追加の任意成
分は当該技術で公知の方法に従つて水相また油状相のい
ずれかに添加し得る。
例えば、粒状ゾルビタンエステル物質は油状相に単に添
加することができ、それはその後に高剪断混合しながら
加熱水相に添加することができる。本発明の水性液体の
布帛用状態調節組成物のPHは一般的には約3〜約9、
好ましくは約5〜約7である。.好ましくは、調製され
た組成物内でのジアミン静電気抑制剤対第四アンモニウ
ム系の布帛用柔軟剤の重量比は、非酸性化形態のジアミ
ン化合物の重量を基準にして約1:1〜4:1である。
加することができ、それはその後に高剪断混合しながら
加熱水相に添加することができる。本発明の水性液体の
布帛用状態調節組成物のPHは一般的には約3〜約9、
好ましくは約5〜約7である。.好ましくは、調製され
た組成物内でのジアミン静電気抑制剤対第四アンモニウ
ム系の布帛用柔軟剤の重量比は、非酸性化形態のジアミ
ン化合物の重量を基準にして約1:1〜4:1である。
組成物の使用法本発明の布帛用状態調節組成物は慣用の
自動洗濯操作のすすぎサイクルに添加される。
自動洗濯操作のすすぎサイクルに添加される。
一般的には、すすぎ水は約15〜約60℃の温度を持つ
。本発明の組成物を深すすぎに添加する時には、ジアミ
ン静電気抑制剤は一般的には2〜約500ppm1好ま
しくは約10〜約100PPT1の量で存在する。これ
らの濃度水準は有効な布帛の柔軟化及び静電気抑制を達
成する。本発明の組成物をすすぎ添加剤として用いる時
には、第四アンモニウム系の柔軟剤は一般的には約2〜
約200ppm、好ましくは約10〜約100ppmの
量ですすぎ液中に存在する。
。本発明の組成物を深すすぎに添加する時には、ジアミ
ン静電気抑制剤は一般的には2〜約500ppm1好ま
しくは約10〜約100PPT1の量で存在する。これ
らの濃度水準は有効な布帛の柔軟化及び静電気抑制を達
成する。本発明の組成物をすすぎ添加剤として用いる時
には、第四アンモニウム系の柔軟剤は一般的には約2〜
約200ppm、好ましくは約10〜約100ppmの
量ですすぎ液中に存在する。
粒状ゾルビタンエステル物質は、存在する場合には、約
1〜約200ppm、好ましくは約3〜約30ppmの
濃度ですすぎ浴中に存在する。
1〜約200ppm、好ましくは約3〜約30ppmの
濃度ですすぎ浴中に存在する。
一般的には、本発明はその布帛の状態調節法の態様にお
いては、(a)布帛を慣用の自動洗濯機中で洗剤組成物
(普通にはアニオン、非イオン、双生イオンまたは両性
の各界面活性剤からなる群から選ばれた洗浄性界面活性
剤または界面活性剤混合物を含有する)で洗うこと、(
b)その布帛をすすぐこと、及び(c)その操昨のすす
ぎ段階の間に前記した量のジアミン静電気抑制剤、第四
アンモニウム系の布帛用柔軟剤及び所望によシ粒状ゾル
ビタンエステル物質を添加することを包含する。好まし
くは、最終工程(4)は布帛を自動乾燥機中で少なくと
も約38゜Cの温度で乾燥することを含む。この乾燥段
階は本発明における布帛用状態調節物質が布帛の表面を
横切つて広がるのを容易にし、また粒状ゾルビタンエス
テル物質を利用する時に特に有用である。以下の各例は
本発明の水性液体の布帛用状態調節組成物及び方法並び
にそのような組成物及び方法の利用によつて達成される
利益を例示するものである。
いては、(a)布帛を慣用の自動洗濯機中で洗剤組成物
(普通にはアニオン、非イオン、双生イオンまたは両性
の各界面活性剤からなる群から選ばれた洗浄性界面活性
剤または界面活性剤混合物を含有する)で洗うこと、(
b)その布帛をすすぐこと、及び(c)その操昨のすす
ぎ段階の間に前記した量のジアミン静電気抑制剤、第四
アンモニウム系の布帛用柔軟剤及び所望によシ粒状ゾル
ビタンエステル物質を添加することを包含する。好まし
くは、最終工程(4)は布帛を自動乾燥機中で少なくと
も約38゜Cの温度で乾燥することを含む。この乾燥段
階は本発明における布帛用状態調節物質が布帛の表面を
横切つて広がるのを容易にし、また粒状ゾルビタンエス
テル物質を利用する時に特に有用である。以下の各例は
本発明の水性液体の布帛用状態調節組成物及び方法並び
にそのような組成物及び方法の利用によつて達成される
利益を例示するものである。
これらの例は本発明を説明するものであり、本発明を限
定するものではない。例1 下記の液体の布帛用状態調節組成物を20009調製す
る:この組成物は次のようにして作られる:N−タロ一
N,N′,Nしトリメチル−1,3−プロパンジアミン
(ArmakCO.によつて販売されているデユオミー
ンTTM)801を27gのアドゲン(AdOgen)
442(AshlandChemicalによつて販売
されている製品であつて、シダロージメチルメチルアン
モニウムクロライド209及びイソプロパノール及び水
79を含む)と共FlC8O℃で加熱して液体の油状相
を粍成させる。
定するものではない。例1 下記の液体の布帛用状態調節組成物を20009調製す
る:この組成物は次のようにして作られる:N−タロ一
N,N′,Nしトリメチル−1,3−プロパンジアミン
(ArmakCO.によつて販売されているデユオミー
ンTTM)801を27gのアドゲン(AdOgen)
442(AshlandChemicalによつて販売
されている製品であつて、シダロージメチルメチルアン
モニウムクロライド209及びイソプロパノール及び水
79を含む)と共FlC8O℃で加熱して液体の油状相
を粍成させる。
この油状相を43℃の温度の水1873f1中の酢酸2
0.89の溶液に添加する。
0.89の溶液に添加する。
その加熱された油状相を水相中に落下している管を通過
させることによつてその添加を2分間にわたつて実施す
る。その落下管の端は、1500rpmで回転する混合
羽根車から約1(177!のところに位置している。こ
の添加の後、その水性組成物を室温に徐々に冷去して透
明な組成物を生成させる。この透明な水性組成物36g
のアリユートをすすぎ添加型布帛用状態調節組成物とし
て試験する。
させることによつてその添加を2分間にわたつて実施す
る。その落下管の端は、1500rpmで回転する混合
羽根車から約1(177!のところに位置している。こ
の添加の後、その水性組成物を室温に徐々に冷去して透
明な組成物を生成させる。この透明な水性組成物36g
のアリユートをすすぎ添加型布帛用状態調節組成物とし
て試験する。
そのアリユートを、水641(17ガロン)及び布帛2
.5kg(5.5ポンド)を収容している自動洗濯機の
深すすぎに添加する。そのすすぎが完了した後布帛を取
ジ出し、自動乾燥機中30分間置く。そのように処理し
た布帛は柔軟であ9また乾燥機から枢う出す時に静電気
密着をほとんどまたは全く示さない。上記例1の組成物
において酢酸を等モル量の塩酸、蟻酸、またはくえん酸
で置き換える時に、実質的に同様な組成物及び性能結果
が得られる。
.5kg(5.5ポンド)を収容している自動洗濯機の
深すすぎに添加する。そのすすぎが完了した後布帛を取
ジ出し、自動乾燥機中30分間置く。そのように処理し
た布帛は柔軟であ9また乾燥機から枢う出す時に静電気
密着をほとんどまたは全く示さない。上記例1の組成物
において酢酸を等モル量の塩酸、蟻酸、またはくえん酸
で置き換える時に、実質的に同様な組成物及び性能結果
が得られる。
例1の組成物において、デユオミーンTTMを等量のN
−タロ一N,N′,N′一トリエチル一1,3−プロパ
ン−ジアミン、N−ヘキサデシル−N,N′,N′一ト
リメチル一1,3−プロパン−ジアミン、N−テトラデ
シル−1,3−プロパンージアミン、またはN−エイコ
シル一N,N′,N′一トリメチル一1,3−プロバン
ージアミンで置き換える時に実質的に同様な組成物及び
性能結果が得られる。例1の組成物において、シダロー
ジメチルアンモニウムクロライドを等量のシダロージメ
チルアンモニウムメチルスルフェート、ジオクタデシル
ジエチルアンモニウムスルフエート、ジテトラデシルジ
エチルアンモニウム水素ホスフエート、またはジエイコ
シルジメチルアンモニウムアセテートで置き換える時に
実質的に同様な組成物及び性能結果が得られる。
−タロ一N,N′,N′一トリエチル一1,3−プロパ
ン−ジアミン、N−ヘキサデシル−N,N′,N′一ト
リメチル一1,3−プロパン−ジアミン、N−テトラデ
シル−1,3−プロパンージアミン、またはN−エイコ
シル一N,N′,N′一トリメチル一1,3−プロバン
ージアミンで置き換える時に実質的に同様な組成物及び
性能結果が得られる。例1の組成物において、シダロー
ジメチルアンモニウムクロライドを等量のシダロージメ
チルアンモニウムメチルスルフェート、ジオクタデシル
ジエチルアンモニウムスルフエート、ジテトラデシルジ
エチルアンモニウム水素ホスフエート、またはジエイコ
シルジメチルアンモニウムアセテートで置き換える時に
実質的に同様な組成物及び性能結果が得られる。
美的外観のためにMOnsantOCOrp.によつて
販売されている89のりトロン621を、例1の組成物
を冷却した後に添加する。
販売されている89のりトロン621を、例1の組成物
を冷却した後に添加する。
そのような組成物はクリーム状の白い製品であジ、また
例1の透明な組成物の利益と実質的に同様布帛の柔軟化
及び静電気抑制利益を提供することが見出される。例下
記の処方を持つ液体の布帛用状態調節組成物を調製する
:利用した水が酢酸を含有していない以外は例1で記載
した方法に従つて上記の組成物を20009調製する。
例1の透明な組成物の利益と実質的に同様布帛の柔軟化
及び静電気抑制利益を提供することが見出される。例下
記の処方を持つ液体の布帛用状態調節組成物を調製する
:利用した水が酢酸を含有していない以外は例1で記載
した方法に従つて上記の組成物を20009調製する。
例の組成物369を自動洗濯操作の深すすぎに添加する
ことによつて、布帛の柔軟化及び布帛の静電気抑制を提
供する例の組成物の能力を試験する。
ことによつて、布帛の柔軟化及び布帛の静電気抑制を提
供する例の組成物の能力を試験する。
布帛の優秀な柔軟化及び静電気抑制が得られる。この例
の組成物において、デユオミーンを等量のデユオマツク
(4)UOrrlac)8T(ArrrlakCO.に
よつて販売されている商業的に入手できるジアミン塩)
で置き換える。
の組成物において、デユオミーンを等量のデユオマツク
(4)UOrrlac)8T(ArrrlakCO.に
よつて販売されている商業的に入手できるジアミン塩)
で置き換える。
このジアミン塩はデユオミーンTのジアセテート塩であ
る。そのような組成物は安定であジ、また自動洗濯操作
のすすぎサイクルに添加する時に布帛の実質的に等しい
柔軟化及び静電気抑制を提供する。この例の組成物にお
いて、商業的に入手できる非イオン界面活性剤であるタ
ージトール[F] (TergitOl) 15−S−3と15−S−9と
の1:1混合物209を添加してその組成物に長期間安
定性を提供する。
る。そのような組成物は安定であジ、また自動洗濯操作
のすすぎサイクルに添加する時に布帛の実質的に等しい
柔軟化及び静電気抑制を提供する。この例の組成物にお
いて、商業的に入手できる非イオン界面活性剤であるタ
ージトール[F] (TergitOl) 15−S−3と15−S−9と
の1:1混合物209を添加してその組成物に長期間安
定性を提供する。
タージトール15−S−3及び15−S−9はUniO
nCarbideCOrp.によつて販売されており、
Cll〜C,5エトキシル化第ニアルコ―ルの混合物で
ある。例 下記の布帛用状態調節組成物20009を調製する。
nCarbideCOrp.によつて販売されており、
Cll〜C,5エトキシル化第ニアルコ―ルの混合物で
ある。例 下記の布帛用状態調節組成物20009を調製する。
Chemicalによつて販売されておジ、1,4−ゾ
ルビタンのエステルの混合物である。
ルビタンのエステルの混合物である。
それは次の組成を持つている:1,4−ゾルビタンのタ
ローアルキルモノエステル31%、1,4−ゾルビタン
のタローアルキルジエステル35%、 ″1,4−ゾル
ビタンのタローアルキルトリ一及びテトラ−エステル1
2%、イソソルバイト15%。
ローアルキルモノエステル31%、1,4−ゾルビタン
のタローアルキルジエステル35%、 ″1,4−ゾル
ビタンのタローアルキルトリ一及びテトラ−エステル1
2%、イソソルバイト15%。
油状相の添加の後に粒状グリコムール[F]S(10f
1)を水相に添加し、メトセル(MethOcel)6
0HB4000(DOwChemicalによつて販売
されているセルロース誘導体)2gを添加して粘度を変
更させる以外は例1で記載した方法に従つて例の組成物
を調製する。
1)を水相に添加し、メトセル(MethOcel)6
0HB4000(DOwChemicalによつて販売
されているセルロース誘導体)2gを添加して粘度を変
更させる以外は例1で記載した方法に従つて例の組成物
を調製する。
その冷却した例の組成物は不透明である。
例の組成物を試験して、布帛の優秀な柔軟化及び布帛の
優秀な静電気抑制をその洗濯された布帛に提供すること
が見出される。布帛の静電気抑制評価 本発明の布帛用状態調節組成物が静電気抑制を提供する
能力について次の方法に従つて試験する。
優秀な静電気抑制をその洗濯された布帛に提供すること
が見出される。布帛の静電気抑制評価 本発明の布帛用状態調節組成物が静電気抑制を提供する
能力について次の方法に従つて試験する。
幾つかの2.51<9(5.5ポンド)の布帛の束(合
成布帛80%と綿布帛20%)を、普通の洗濯及びすす
ぎの条件及び温度を用いて洗濯し、すすぐ。「対照」操
作としては、深すすぎサイクルの間に布帛用状態調節組
成物を添加しない。[試験」操作の間、種々の量の水性
液体の布帛用状態調節組成物を深すすぎに添加する。す
べての操作の後、布帛を洗濯及びすすぎ段階の後自動乾
喋機中で約45分間乾燥する。試験する種々の状態調節
組成物によつて提供された静電気抑制度を測定するため
に、洗濯、すすぎ及び乾燥の段階が完了した後に、用い
た各洗濯束についての合計静電荷を測定する。
成布帛80%と綿布帛20%)を、普通の洗濯及びすす
ぎの条件及び温度を用いて洗濯し、すすぐ。「対照」操
作としては、深すすぎサイクルの間に布帛用状態調節組
成物を添加しない。[試験」操作の間、種々の量の水性
液体の布帛用状態調節組成物を深すすぎに添加する。す
べての操作の後、布帛を洗濯及びすすぎ段階の後自動乾
喋機中で約45分間乾燥する。試験する種々の状態調節
組成物によつて提供された静電気抑制度を測定するため
に、洗濯、すすぎ及び乾燥の段階が完了した後に、用い
た各洗濯束についての合計静電荷を測定する。
合計静電荷を測定するために、「フアラデイーケージ(
FaradayCage)」装置を用いる。
FaradayCage)」装置を用いる。
洗濯し乾燥したての布帛をその装置中に置き、そして各
束によ:つて提供される合計電荷を算出する。第1表に
その静電気抑制評価試験の結果の要約を示す。
束によ:つて提供される合計電荷を算出する。第1表に
その静電気抑制評価試験の結果の要約を示す。
その試験は、5種の布帛状態調節組成物(組成物A−E
)がすすぎ添加型組成物を用いなかつた時に得られる合
計静電荷から洗濯束の合計静電荷を減少させるその能力
を測定する。第1表の各組成物の欄の結果は達成された
静電気抑制を対照操FY−(即ちすすぎにおいて状態調
節組成物がない場合)に対する測定電荷の減少百分率で
表わしている。第1表の減少百分率を得るのに用いた式
は次の通bである:よ)高い減少百分率値はよシ良好な
静電気抑制性能を示す。
)がすすぎ添加型組成物を用いなかつた時に得られる合
計静電荷から洗濯束の合計静電荷を減少させるその能力
を測定する。第1表の各組成物の欄の結果は達成された
静電気抑制を対照操FY−(即ちすすぎにおいて状態調
節組成物がない場合)に対する測定電荷の減少百分率で
表わしている。第1表の減少百分率を得るのに用いた式
は次の通bである:よ)高い減少百分率値はよシ良好な
静電気抑制性能を示す。
再現操作を示す。試験される組成物はそれぞれ状態調節
活性成分を5〜8重量%含有している。
活性成分を5〜8重量%含有している。
各組成物は5〜6のPHを持つている。組成物の使用濃
度はすすぎ水641(17ガロン)当)の全状態調節活
性物の9で表わしてある。組成物Aは単一の布帛用状態
調節成分としてシダロージメチルアンモニウムクロライ
ドを含有している商業的に入手できるすすぎ添加型布帛
用柔軟化組成物である。組成物B〜Eはシダロージメチ
ルアンモニウムクロライド及び完全に酸性化されたN−
タロ一N,N′,Nしトリメチル−1,3−プロパン−
ジアミンの両方を、第四アンモニウム化合物対非酸性化
形態のジアミンの種々の重量比で含有する本発明の組成
物である。第1表から分るように、本発明の液体の状態
調節組成物は、すすぎで布帛用状態調節組成物を用いな
い時に得られるよ)もはるかに優れた布帛の静電気抑制
を提供する。
度はすすぎ水641(17ガロン)当)の全状態調節活
性物の9で表わしてある。組成物Aは単一の布帛用状態
調節成分としてシダロージメチルアンモニウムクロライ
ドを含有している商業的に入手できるすすぎ添加型布帛
用柔軟化組成物である。組成物B〜Eはシダロージメチ
ルアンモニウムクロライド及び完全に酸性化されたN−
タロ一N,N′,Nしトリメチル−1,3−プロパン−
ジアミンの両方を、第四アンモニウム化合物対非酸性化
形態のジアミンの種々の重量比で含有する本発明の組成
物である。第1表から分るように、本発明の液体の状態
調節組成物は、すすぎで布帛用状態調節組成物を用いな
い時に得られるよ)もはるかに優れた布帛の静電気抑制
を提供する。
その上に、第1表のデータは、本発明の組成物が、わず
かに1種の布帛用状態調節活性物を含有する従来技術の
組成物で得られるようも優れた静電気抑制を提供するこ
とを示している。布帛の柔軟化 第1表の組成物A−Eが布帛を柔軟化するそれらの能力
について評価する。
かに1種の布帛用状態調節活性物を含有する従来技術の
組成物で得られるようも優れた静電気抑制を提供するこ
とを示している。布帛の柔軟化 第1表の組成物A−Eが布帛を柔軟化するそれらの能力
について評価する。
種々の慣用の使用条件下で組成物A−Eで処理した種々
のタイブの布帛を調べる熟練等級づけ者のパネルを用い
て柔軟化の評価を実施する。全ての場合に、本発明の組
成物は、等しい使用量で比較する時には、綿及び合成の
布帛に対して従来技術の組成物と等しいかまたはそれよ
うも良好な布帛の柔軟化性能を提供する。組成物の安定
性 凍結一解凍サイクルを受けさせた後の組成物A〜Eの安
定性を試験する。
のタイブの布帛を調べる熟練等級づけ者のパネルを用い
て柔軟化の評価を実施する。全ての場合に、本発明の組
成物は、等しい使用量で比較する時には、綿及び合成の
布帛に対して従来技術の組成物と等しいかまたはそれよ
うも良好な布帛の柔軟化性能を提供する。組成物の安定
性 凍結一解凍サイクルを受けさせた後の組成物A〜Eの安
定性を試験する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の各成分を含むことを特徴とする液状のすすぎ
添加型布帛用状態調節組成物:(a)下記のものからな
る群から選ばれた静電気抑制剤約0.5〜約50重量%
:(i)下記の一般式を持つジアミン化合物:▲数式、
化学式、表等があります▼式中nは2〜5であり、R_
1は約12〜20個の炭素原子を含有するアルキル基で
あり、R_2、R_3及びR_4はそれぞれ水素または
1〜20個の炭素原子を含有するアルキルであるが、R
_2、R_3及びR_4の少なくとも2つはそれぞれ水
素または約1〜約3個の炭素原子を含有するアルキルで
ある:(ii)上記ジアミン化合物の酸性塩であつて水
溶性であるもの;及び(iii)上記ジアミン化合物と
上記酸性塩との混合物;(b)下記の一般式を持つ化合
物からなる群から選ばれた第四アンモニウム系の布帛用
柔軟剤約0.5〜約20.0重量%:▲数式、化学式、
表等があります▼ 式中R^1は約12〜20個の炭素原子を含有するアル
キル基であり、R^2は約1〜20個の炭素原子を持つ
アルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキル
、カルボキシメチル、6〜8個の炭素原子を持つアリー
ル、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジ
ル及び一般式−(C_3H_6O)a(C_2H_4O
)bH(式中a及びbは整数であり、a+bは1〜50
である)を持つ基からなる群から選ばれたものであり、
R^3及びR^4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持
つアルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキ
ル、カルボキシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つア
リール、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピ
リジル及び一般式−(C_3H_6O)a(C_2H_
4O)bH(式中a及びbは整数であり、a+bは1〜
50である)を持つ基からなる群から選ばれたものであ
り、Xは非妨害性陰イオンであり、mはXが1価である
時に1であり、Xが2価である時に2である、並びに(
c)水約50〜98重量%、 但し該組成物は約3〜9の範囲内のpH値を持つもので
ある。 2 ジアミン静電気抑制剤が組成物の約1〜約10重量
%を占めており、第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤が
組成物約0.5〜約8重量%を占めており、水が組成物
の約85〜約98重量%を占めている特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 3 ジアミン静電気抑制剤が非酸性化ジアミン化合物と
ジアミン化合物の酸性塩との混合物である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 4 下記の条件を満たす特許請求の範囲第1項記載の組
成物:A)ジアミン静電気抑制剤が本質的に塩酸、酢酸
、硫酸、スルホン酸、蟻酸及びくえん酸からなる群から
選ばれた酸から誘導された完全に及び部分的に酸性化さ
れたジアミン酸性塩からなること;及びB)組成物のp
Hが約5〜7に維持されていること。 5 ジアミン静電気抑制剤について、R_1が約16〜
約18個の炭素原子を持つアルキルであり、R_2が水
素または約1〜約2個の炭素原子を持つアルキルであり
、R_3が水素または約1〜約2個の炭素原子を持つア
ルキルであり、R_4が水素または約1〜約2個の炭素
原子を持つアルキルであり、nが3である特許請求の範
囲第4項記載の組成物。 6 第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤について、R^
1が約16〜約18個の炭素原子を持つアルキルであり
、R^2が約16〜約18個の炭素原子を持つアルキル
であり、R^3が約1〜約2個の炭素原子を持つアルキ
ルであり、R^4が約1〜約2個の炭素原子を持つアル
キルである特許請求の範囲第5項記載の組成物。 7 ジアミン静電気抑制剤対第四アンモニウム系の布帛
用柔軟剤化合物の重量比が非酸性化形態のジアミン化合
物の重量に基いて約1:1〜約4:1である特許請求の
範囲第6項記載の組成物。 8 組成物に不透明な外観を与えるのに十分な量で不透
明剤を追加含有している特許請求の範囲第7項記載の組
成物。 9 約5〜150μの平均粒度を持つ不溶性粒状ソルビ
タンエステル物質を組成物の約0.1〜約20重量%含
有する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 10 粒状のソルビタンエステル物質がソルビタンのモ
ノ−及びジ−エステル並びにそれらの混合物から選ばれ
たものである特許請求の範囲第9項記載の組成物。 11 ソルビタンエステルがソルビタンモノラウレート
、ソルビタンモノミリステート、ソルビタンモノパルミ
テート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノ
ベヘネート、ソルビタンジラウレート、ソルビタンジミ
リステート、ソルビタンジパルミテート、ソルビタンジ
ステアレート、ソルビタンジベヘネート、及びそれらの
混合物からなる群から選ばれたものである特許請求の範
囲第10項記載の組成物。 12 下記を特徴とする布帛の状態調節法:(a)洗濯
洗剤を含有する水性洗剤浴中で布帛を洗うこと、(b)
その布帛を水性すすぎ浴中ですすぐこと、(c)該すす
ぎ浴に下記のものを添加すること:(1)下記のものか
らなる群から選ばれた静電気抑制剤約2〜約500pp
m:(A)下記の一般式を持つジアミン化合物:▲数式
、化学式、表等があります▼式中nは2〜5であり、R
_1は約12〜20個の炭素原子を含有するアルキル基
であり、R_2、R_3及びR_4はそれぞれ水素また
は1〜20個の炭素原子を含有するアルキル基であるが
、R_2、R_3及びR_4の少なくとも2つはそれぞ
れ水素または約1〜約3個の炭素原子を含有するアルキ
ルである。 (B)上記ジアミン化合物の酸性塩であつて水溶性であ
るもの、及び(C)上記ジアミン化合物と上記酸性塩と
の混合物;及び(2)下記の一般式を持つ化合物からな
る群から選ばれた第四アンモニウム系の布帛用柔軟剤約
2〜約200ppm:▲数式、化学式、表等があります
▼ 式中R^1は約12〜20個の炭素原子を含有するアル
キル基であり、R^2は約1〜20個の炭素原子を持つ
アルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキル
、カルボキシメチル、6〜8個の炭素原子を持つアリー
ル、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピリジ
ル及び一般式−(C_3H_6O)a(C_2H_4O
)bH(式中a及びbは整数であり、a+bは1〜50
である)を持つ基からなる群から選ばれたものであり、
R^3及びR^4はそれぞれ約1〜3個の炭素原子を持
つアルキル、約5〜8個の炭素原子を持つシクロアルキ
ル、カルボキシメチル、約6〜8個の炭素原子を持つア
リール、7〜10個の炭素原子を持つアルカリール、ピ
リジル及び一般式−(C_3H_6O)a(C_2H_
4O)bH(式中a及びbは整数であり、a+bは1〜
50である)を持つ基からなる群から選ばれたものであ
り、Xは非妨害性陰イオンであり、mはXが1価である
時に1であり、Xが2価である時に2である、及び(d
)その後に該布帛を乾燥すること。 13 約5〜150μの平均粒度を持つ水不溶性粒状ソ
ルビタンエステル物質をも約1〜約50ppm程度です
すぎ水に添加する特許請求の範囲第12項記載の方法。 14 布帛を自動乾燥機中で少なくとも約38℃の温度
に加熱することによつて布帛の乾燥を実施する特許請求
の範囲第13項記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/579,740 US4045361A (en) | 1975-05-21 | 1975-05-21 | Fabric conditioning compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS525394A JPS525394A (en) | 1977-01-17 |
JPS5947753B2 true JPS5947753B2 (ja) | 1984-11-21 |
Family
ID=24318148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51058001A Expired JPS5947753B2 (ja) | 1975-05-21 | 1976-05-21 | 布帛用状態調節組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4045361A (ja) |
JP (1) | JPS5947753B2 (ja) |
BE (1) | BE842082A (ja) |
CA (1) | CA1074964A (ja) |
DE (1) | DE2622014C3 (ja) |
FR (1) | FR2311884A1 (ja) |
GB (1) | GB1545285A (ja) |
IT (1) | IT1091551B (ja) |
NL (1) | NL7605451A (ja) |
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DE2848892A1 (de) * | 1977-11-16 | 1979-05-17 | Unilever Nv | Waescheweichspuelmittel |
US4237016A (en) * | 1977-11-21 | 1980-12-02 | The Procter & Gamble Company | Textile conditioning compositions with low content of cationic materials |
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EP0032267A1 (en) * | 1980-01-11 | 1981-07-22 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them |
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GB8916308D0 (en) * | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening |
JPH0768669B2 (ja) * | 1990-10-05 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 濃縮型柔軟仕上剤 |
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WO2016115408A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Gregory Van Buskirk | Improved fabric treatment method for stain release |
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-
1975
- 1975-05-21 US US05/579,740 patent/US4045361A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-04-27 CA CA251,128A patent/CA1074964A/en not_active Expired
- 1976-05-18 DE DE2622014A patent/DE2622014C3/de not_active Expired
- 1976-05-20 FR FR7615291A patent/FR2311884A1/fr active Granted
- 1976-05-20 IT IT23457/76A patent/IT1091551B/it active
- 1976-05-20 GB GB20889/76A patent/GB1545285A/en not_active Expired
- 1976-05-21 BE BE167219A patent/BE842082A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-21 NL NL7605451A patent/NL7605451A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-05-21 JP JP51058001A patent/JPS5947753B2/ja not_active Expired
Also Published As
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DE2622014A1 (de) | 1976-12-02 |
FR2311884B1 (ja) | 1980-11-14 |
GB1545285A (en) | 1979-05-02 |
DE2622014C3 (de) | 1980-02-14 |
BE842082A (fr) | 1976-11-22 |
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CA1074964A (en) | 1980-04-08 |
FR2311884A1 (fr) | 1976-12-17 |
DE2622014B2 (de) | 1979-06-07 |
JPS525394A (en) | 1977-01-17 |
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