JPS5943843A - 添加合金 - Google Patents
添加合金Info
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- JPS5943843A JPS5943843A JP15397382A JP15397382A JPS5943843A JP S5943843 A JPS5943843 A JP S5943843A JP 15397382 A JP15397382 A JP 15397382A JP 15397382 A JP15397382 A JP 15397382A JP S5943843 A JPS5943843 A JP S5943843A
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- graphite
- alloy
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- additive alloy
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ば鋳鉄処理用として用いられる添加合金に係るものであ
る。
る。
鋳鉄、%に球状黒鉛鋳鉄は、マグネシウム(Mg)。
セリウム(Ce) 、カルシウム(、Ca)、 リチ
ウム(Li)、イツトリウム(Y)、ナトリウム(’N
aン。
ウム(Li)、イツトリウム(Y)、ナトリウム(’N
aン。
バリウム(Ba)等の黒鉛球状化能のめる元素を含む黒
鉛球状化剤で処理されて得られる1、この球状黒鉛鋳鉄
には小球状、楕円状又は球状FC l’JNする黒鉛が
存在するが、最近では単に球状化だけに限らず、機械的
性質の一層の向上を目的とし“〔球状黒鉛の均一化と微
小粒化が要求されるようKなっている。
鉛球状化剤で処理されて得られる1、この球状黒鉛鋳鉄
には小球状、楕円状又は球状FC l’JNする黒鉛が
存在するが、最近では単に球状化だけに限らず、機械的
性質の一層の向上を目的とし“〔球状黒鉛の均一化と微
小粒化が要求されるようKなっている。
しかしながら、球状黒鉛鋳鉄の製造に46いて、黒鉛を
均一な球状でかつ微小粒状に分布さ七ることは実際上極
めて至難な技術であると認められ、従来でも有効な技術
は確立されていない。
均一な球状でかつ微小粒状に分布さ七ることは実際上極
めて至難な技術であると認められ、従来でも有効な技術
は確立されていない。
本発明者等はこれらの点を考慮し、黒鉛の球状化を促進
すると共に黒鉛の微細化を図って黒鉛の粒数を増加させ
かつ黒鉛粒の均一な分布を達成するための添加合金を得
るべく種々研究実験を重ねた結果、合金元素の一つとし
てビスマス(B】)およびアンチモン(sb)の少なく
とも1種を含有せしめることによって所望の合金を完成
したものでらる。
すると共に黒鉛の微細化を図って黒鉛の粒数を増加させ
かつ黒鉛粒の均一な分布を達成するための添加合金を得
るべく種々研究実験を重ねた結果、合金元素の一つとし
てビスマス(B】)およびアンチモン(sb)の少なく
とも1種を含有せしめることによって所望の合金を完成
したものでらる。
通常、球状黒鉛シ、1鉄の製造に際し、B 1+ S
b r Pb等は黒鉛の球状化を阻害し、これら元素が
処理溶鉄中に極く倣量含イrされていても、完全な球状
黒鉛が得られない」1はよく知られている。本発明はこ
のように黒鉛球状化に肩書(!:考えられていた元素(
Bi、Sb)がその含有量次第で黒鉛の球状化を阻害せ
ず、むしろ黒鉛の均一な微細粒化に効果がめることを知
見したものである。
b r Pb等は黒鉛の球状化を阻害し、これら元素が
処理溶鉄中に極く倣量含イrされていても、完全な球状
黒鉛が得られない」1はよく知られている。本発明はこ
のように黒鉛球状化に肩書(!:考えられていた元素(
Bi、Sb)がその含有量次第で黒鉛の球状化を阻害せ
ず、むしろ黒鉛の均一な微細粒化に効果がめることを知
見したものである。
すなわち、本発明の目的とするところは球状黒鉛鋳鉄処
理に最適で機械的性質の優れた球状黒鉛鋳鉄を製造し得
る添加合金を提供することKろシ、その特徴とするとこ
ろは、Mg2.0〜100%、REO95〜4.0%、
Biおよびsbの1種又は2種0.1〜4.0%、81
40〜80%、残部主に鉄から成ることにある。
理に最適で機械的性質の優れた球状黒鉛鋳鉄を製造し得
る添加合金を提供することKろシ、その特徴とするとこ
ろは、Mg2.0〜100%、REO95〜4.0%、
Biおよびsbの1種又は2種0.1〜4.0%、81
40〜80%、残部主に鉄から成ることにある。
本発明の添加合金は、鋳鉄溶湯に所定時期および所定量
添加されるが、黒鉛の球状化剤として用℃・るのみなら
ず、後期接種処理用添加剤として用いても所望の作用効
果が得られる。
添加されるが、黒鉛の球状化剤として用℃・るのみなら
ず、後期接種処理用添加剤として用いても所望の作用効
果が得られる。
次に、本発明添加合金を構成する各成分の含有範囲につ
いて説明する。
いて説明する。
Mgは黒鉛の球状化を図る上で必要な元素であるが、通
常使用で黒鉛を球状化するに十分な量でかつ爆発などの
危険性のない量としては、2.0〜10%(重量%、以
下同じ)の範囲とする。10.0%を超えるMgを含有
する鉄−けい素糸合金は、溶鉄と激しい反応を示すこと
から好ましくなく、又2.θ%未満のMgでは、その添
加量を増加しなければならず、この場合けい素の増加に
よシ使用量が制限されるから不都合となる。
常使用で黒鉛を球状化するに十分な量でかつ爆発などの
危険性のない量としては、2.0〜10%(重量%、以
下同じ)の範囲とする。10.0%を超えるMgを含有
する鉄−けい素糸合金は、溶鉄と激しい反応を示すこと
から好ましくなく、又2.θ%未満のMgでは、その添
加量を増加しなければならず、この場合けい素の増加に
よシ使用量が制限されるから不都合となる。
Mgと後述するBi及び/又はsbの重量比は、本発明
添加合金が球状化剤として使用される場合、%〜%が望
ましい。又接種用の場合Bj及び/又はSbが添加量で
100 ppm〜200 ppmの範囲のとき良好な結
果が得られることがわかった。
添加合金が球状化剤として使用される場合、%〜%が望
ましい。又接種用の場合Bj及び/又はSbが添加量で
100 ppm〜200 ppmの範囲のとき良好な結
果が得られることがわかった。
REは黒鉛球状化能と阻害元素の中和のために必要不可
欠なものである。REは05%未満では所期の目的を達
成するに至らず、又40%を超えると望ましい黒鉛形状
及び機械的性質が得られなくなるため、含有量は0.5
〜4.0%の範囲とした。
欠なものである。REは05%未満では所期の目的を達
成するに至らず、又40%を超えると望ましい黒鉛形状
及び機械的性質が得られなくなるため、含有量は0.5
〜4.0%の範囲とした。
このREは、B1又はsb及びBi+Sbとの重量比が
6割以上でなければ望ましい結果が有られないことが判
った。
6割以上でなければ望ましい結果が有られないことが判
った。
Bi及び/又はsbは球状黒鉛の微細化と整粒化に寄与
するもので、その含有量が01%未満では目的とする効
果が現われず、又4.0%を超すと上記効果よジ球状化
阻害の方が優位となって望ましからぬ形状の黒鉛が発生
する危険性があるため、0.1〜40%の範囲とした。
するもので、その含有量が01%未満では目的とする効
果が現われず、又4.0%を超すと上記効果よジ球状化
阻害の方が優位となって望ましからぬ形状の黒鉛が発生
する危険性があるため、0.1〜40%の範囲とした。
Ca+ Sr+ Ba等のアルカリ土類金属の1種又は
2種以上を05〜4.0%としたのは、この範囲でわれ
はこれらの元素の核生成能力とチル防止の効果が得られ
ることが見い出されたからでるる。
2種以上を05〜4.0%としたのは、この範囲でわれ
はこれらの元素の核生成能力とチル防止の効果が得られ
ることが見い出されたからでるる。
なお、添加合金の製mKhたってフェロシリコンを用い
れば、1部不純物としてアルミニウム(Al)0.3〜
3.0%が含有されることもある。
れば、1部不純物としてアルミニウム(Al)0.3〜
3.0%が含有されることもある。
本発明の添加合金は以上のことを加味し、黒鉛球状化処
理剤としても又後期接種剤として用いても、黒鉛の整粒
に強力な効果を及ぼし、球状黒鉛鋳鉄の機械的性質の改
善向上に多大に役立つ。
理剤としても又後期接種剤として用いても、黒鉛の整粒
に強力な効果を及ぼし、球状黒鉛鋳鉄の機械的性質の改
善向上に多大に役立つ。
以下本発明の効果を実施例によ′つて示す。
実施例1
処理溶湯成分を炭素: 3.8wt%、けい素:最終で
2.8wt%、マンガン: 0.3 wt%、燐=00
2wj%、硫黄:0,02wt%とじ、従来からの球状
化処理剤(フェロシリコン マグネ7ウノ・合金)と本
発明添加合金で球状住処F[!(1480℃の処理温度
)し、JIS05502VC規定されて(・るYブロッ
クA号をつくシ、機械的性質の測定黒鉛組織及び粒数の
フェーディングについて観察結果を表1、第1図、第2
図、第3図に示す。
2.8wt%、マンガン: 0.3 wt%、燐=00
2wj%、硫黄:0,02wt%とじ、従来からの球状
化処理剤(フェロシリコン マグネ7ウノ・合金)と本
発明添加合金で球状住処F[!(1480℃の処理温度
)し、JIS05502VC規定されて(・るYブロッ
クA号をつくシ、機械的性質の測定黒鉛組織及び粒数の
フェーディングについて観察結果を表1、第1図、第2
図、第3図に示す。
第1図及び第2図は従来の添加合金及び本発明の添加合
金(表1の41)Kて処理した鋳鉄の粒状黒鉛を示す顕
微鏡組織写真(X 75 )でアシ、第3図は処理後2
分でYブロックに注湯した表1の結果をもとに、従来例
と本発明例(表1の/161)で処理したものについて
調べた黒m 10数のフェーディングの様子である。
金(表1の41)Kて処理した鋳鉄の粒状黒鉛を示す顕
微鏡組織写真(X 75 )でアシ、第3図は処理後2
分でYブロックに注湯した表1の結果をもとに、従来例
と本発明例(表1の/161)で処理したものについて
調べた黒m 10数のフェーディングの様子である。
実施例2
処理溶湯成分C:3.8%、Si:2.1%、Mn:0
.3%、P:0.02%、S:0.02%を実施例1の
従来からの球状化剤で球状化処理したのち、従来から市
販されているMg含有の接線剤にて接種処理したものと
本発明品で接fiI′I処理1−また結果を表2に示し
た。結果は、Yブロックより得られたものである。
.3%、P:0.02%、S:0.02%を実施例1の
従来からの球状化剤で球状化処理したのち、従来から市
販されているMg含有の接線剤にて接種処理したものと
本発明品で接fiI′I処理1−また結果を表2に示し
た。結果は、Yブロックより得られたものである。
表1および表2かられかる様に本発明にかかわる添加合
金で溶鉄を処理した鋳鉄の球状黒鉛粒数は、従来の方法
に比べ、約2,5倍増加しかつ機械的性質も面上する結
果を得た。第1図および第2図は75倍の顕微鏡組織を
示し“Cいる。ここで本発明にかかわる添加合金処理は
従来の方法に比べ黒鉛粒径は小さくかつ大小の差が少な
く均一に分布していることがわかった。また、第3図よ
り本発明による方法が処理後10分経過しても、従来の
方法の2分後での粒数を維持して℃・ることがわかった
。
金で溶鉄を処理した鋳鉄の球状黒鉛粒数は、従来の方法
に比べ、約2,5倍増加しかつ機械的性質も面上する結
果を得た。第1図および第2図は75倍の顕微鏡組織を
示し“Cいる。ここで本発明にかかわる添加合金処理は
従来の方法に比べ黒鉛粒径は小さくかつ大小の差が少な
く均一に分布していることがわかった。また、第3図よ
り本発明による方法が処理後10分経過しても、従来の
方法の2分後での粒数を維持して℃・ることがわかった
。
第1図は従来の添加剤による処理匠よって得られた鋳鉄
組織を示す顕微鏡写真、第2図は本発明の添加合金によ
る処理によって得られた鋳鉄組織を示す顕微鏡写真、第
3図は黒鉛わ数のフェーディングの様子を示す図表でら
る。 特許出願人代理人 弁理士 矢 葺 知 之 (ばか1名)
組織を示す顕微鏡写真、第2図は本発明の添加合金によ
る処理によって得られた鋳鉄組織を示す顕微鏡写真、第
3図は黒鉛わ数のフェーディングの様子を示す図表でら
る。 特許出願人代理人 弁理士 矢 葺 知 之 (ばか1名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 マグネシウム(Mg) 2.0〜100%、稀土
類元素(RE) 0.5〜40%、けい素(Sl)40
〜80%、ビスマス(Bi)およびアンチモン(sb)
の1種又は2種0.1−411%、残部主に鉄からなる
添加合金。 2、 マグネシウム(Mg)2.o〜]0.0%、稀土
類元素(RE) 0.5〜4.0%、けい素(S+)4
0〜80%、ビスマス(Bi)およびアンチモン(sb
)の1種又は2種0.i〜4.0%と、さらにカルシウ
ム(Ca )、ストロンチウム(Sr)、バリウム(B
a)等のアルカリ土類金属の1種又は2種以上を05〜
4.0%含有し、残部主に鉄からなる添加合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15397382A JPS5943843A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 添加合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15397382A JPS5943843A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 添加合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5943843A true JPS5943843A (ja) | 1984-03-12 |
JPH0238644B2 JPH0238644B2 (ja) | 1990-08-31 |
Family
ID=15574120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15397382A Granted JPS5943843A (ja) | 1982-09-06 | 1982-09-06 | 添加合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5943843A (ja) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1982
- 1982-09-06 JP JP15397382A patent/JPS5943843A/ja active Granted
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0238644B2 (ja) | 1990-08-31 |
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