JPH06279917A - 球状黒鉛鋳鉄用接種剤 - Google Patents
球状黒鉛鋳鉄用接種剤Info
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- JPH06279917A JPH06279917A JP9244993A JP9244993A JPH06279917A JP H06279917 A JPH06279917 A JP H06279917A JP 9244993 A JP9244993 A JP 9244993A JP 9244993 A JP9244993 A JP 9244993A JP H06279917 A JPH06279917 A JP H06279917A
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- JP
- Japan
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- inoculant
- cast iron
- weight
- graphite
- spheroidal graphite
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 肉厚が5mm以下の薄肉鋳物であっても0チ
ル化の防止、黒鉛化の促進に有効な球状黒鉛鋳鉄用接種
剤の提供。 【構成】 Si60〜90重量%、残部実質的にFeか
らなり、その平均粒度が0.5mm以下であることを特
徴とする球状黒鉛鋳鉄用接種剤。
ル化の防止、黒鉛化の促進に有効な球状黒鉛鋳鉄用接種
剤の提供。 【構成】 Si60〜90重量%、残部実質的にFeか
らなり、その平均粒度が0.5mm以下であることを特
徴とする球状黒鉛鋳鉄用接種剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は球状黒鉛鋳鉄用接種剤に
関し、特に薄肉鋳造品を製造するにあたりチル化の防
止、黒鉛化の促進に有効な球状黒鉛鋳鉄用接種剤に関す
るものである。
関し、特に薄肉鋳造品を製造するにあたりチル化の防
止、黒鉛化の促進に有効な球状黒鉛鋳鉄用接種剤に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】鋳鉄の製造に際して、鋳鉄溶湯に接種剤
を添加することは一般的に行われている。接種剤を添加
する目的は、鋳物のチル化防止、共晶セル数の微細化、
黒鉛化の促進、機械的性質の向上、黒鉛形状の改良、黒
鉛の微細化などさまざまであり、目的に合わせた組成の
接種剤が使用されている。代表的な接種剤として、Fe
−Si系(Si40〜80重量%)、Ca−Si(Ca
35〜40重量%)系が知られている。Fe−Si系接
種剤は最も一般的な接種剤であるが、接種効果が弱く時
経列的減衰によるフェーディングが発生する。そのため
比較的低級な鋳鉄に使用されている。これを防止しFe
−Siの接種効果を高めるためにCa,Ba,Sr,
C,などを任意の重量%で含有させた接種剤も提案され
ている(特開平2−47213号)。なお、接種機構に
関する理論はまだ確立されていないが、一般的に次のよ
うに考えるのが妥当であると考える。すなわち、接種剤
のFe−Siが溶解する時点で溶湯中にSi濃度の勾配
が発生してSi濃度の高い部分が発生する。このような
部分では過共晶組成になるために黒鉛の種たるべきもの
が発生し、これが核となって黒鉛が成長し接種効果が得
られるとするものである。Ca−Si系接種剤は、Ca
35〜40重量%のものが用いられており、チル化防
止、組織の改善、機械的性質の向上など優れた効果を持
っている。
を添加することは一般的に行われている。接種剤を添加
する目的は、鋳物のチル化防止、共晶セル数の微細化、
黒鉛化の促進、機械的性質の向上、黒鉛形状の改良、黒
鉛の微細化などさまざまであり、目的に合わせた組成の
接種剤が使用されている。代表的な接種剤として、Fe
−Si系(Si40〜80重量%)、Ca−Si(Ca
35〜40重量%)系が知られている。Fe−Si系接
種剤は最も一般的な接種剤であるが、接種効果が弱く時
経列的減衰によるフェーディングが発生する。そのため
比較的低級な鋳鉄に使用されている。これを防止しFe
−Siの接種効果を高めるためにCa,Ba,Sr,
C,などを任意の重量%で含有させた接種剤も提案され
ている(特開平2−47213号)。なお、接種機構に
関する理論はまだ確立されていないが、一般的に次のよ
うに考えるのが妥当であると考える。すなわち、接種剤
のFe−Siが溶解する時点で溶湯中にSi濃度の勾配
が発生してSi濃度の高い部分が発生する。このような
部分では過共晶組成になるために黒鉛の種たるべきもの
が発生し、これが核となって黒鉛が成長し接種効果が得
られるとするものである。Ca−Si系接種剤は、Ca
35〜40重量%のものが用いられており、チル化防
止、組織の改善、機械的性質の向上など優れた効果を持
っている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】近時、部材の軽量化の
ため球状黒鉛鋳鉄からなる鋳物の薄肉化が要求されるよ
うになり、これに適合した材質、製造プロセス等の検討
が進められている。したがって、接種剤に関しても薄肉
鋳物の製造に適したものが要求される。
ため球状黒鉛鋳鉄からなる鋳物の薄肉化が要求されるよ
うになり、これに適合した材質、製造プロセス等の検討
が進められている。したがって、接種剤に関しても薄肉
鋳物の製造に適したものが要求される。
【0004】しかし、従来のFe−Si系接種剤は、冷
却速度の遅い中大物鋳物のチル化防止には有効であるも
のの、薄肉鋳物、例えば肉厚が5mm以下の鋳物におい
ては方向性のある黒鉛形状しか得られず、均質な形状の
黒鉛は得られない。また、Ca−Si系接種剤は、接種
剤としての効果は高いものの、溶解性がきわめて悪いこ
とや多量のスラグを発生するといった操業上の問題点が
数多くある。そこで本発明は、肉厚が5mm以下の薄肉
鋳物であってもチル化の防止、黒鉛化の促進に有効で、
かつCa−Si系接種剤のような操業上の問題を有しな
い球状黒鉛鋳鉄用接種剤の提供を課題とする。
却速度の遅い中大物鋳物のチル化防止には有効であるも
のの、薄肉鋳物、例えば肉厚が5mm以下の鋳物におい
ては方向性のある黒鉛形状しか得られず、均質な形状の
黒鉛は得られない。また、Ca−Si系接種剤は、接種
剤としての効果は高いものの、溶解性がきわめて悪いこ
とや多量のスラグを発生するといった操業上の問題点が
数多くある。そこで本発明は、肉厚が5mm以下の薄肉
鋳物であってもチル化の防止、黒鉛化の促進に有効で、
かつCa−Si系接種剤のような操業上の問題を有しな
い球状黒鉛鋳鉄用接種剤の提供を課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は上記点に鑑みて
Fe−Si系接種剤について種々検討検討した結果、S
i含有量を特定の範囲にし、かつその粒度を従来に比し
て微細化することにより、5mm以下の薄肉球状黒鉛鋳
鉄でもチル化が有効に防止され、また微細黒鉛粒の生成
を促すことができることを知見した。すなわち本発明の
球状黒鉛鋳鉄用接種剤は、Si60〜90重量%、残部
実質的にFeからなり、その平均粒度が0.5mm以下
であることを特徴とする。
Fe−Si系接種剤について種々検討検討した結果、S
i含有量を特定の範囲にし、かつその粒度を従来に比し
て微細化することにより、5mm以下の薄肉球状黒鉛鋳
鉄でもチル化が有効に防止され、また微細黒鉛粒の生成
を促すことができることを知見した。すなわち本発明の
球状黒鉛鋳鉄用接種剤は、Si60〜90重量%、残部
実質的にFeからなり、その平均粒度が0.5mm以下
であることを特徴とする。
【0006】本発明接種剤はSiを60〜90重量%含
有する。Siを60重量%以上とするのは、チル化防
止、微細化黒鉛の生成効果が顕著となるからである。し
かし、多量に含有し過ぎると、軽元素であるため溶湯表
面付近に浮遊し、十分な接種効果が得られない。したが
って90重量%以下とする。Si以外は実質的にFeで
足りるが、さらにCa、Baの添加も有効である。すな
わち、Caはさらなるチル化抑制効果を有し、またBa
は黒鉛の微細化に有効である。しかし、過剰の添加はチ
ル化防止、微細黒鉛の生成効果を劣化させるので、添加
する場合は各々10重量%以下とする。
有する。Siを60重量%以上とするのは、チル化防
止、微細化黒鉛の生成効果が顕著となるからである。し
かし、多量に含有し過ぎると、軽元素であるため溶湯表
面付近に浮遊し、十分な接種効果が得られない。したが
って90重量%以下とする。Si以外は実質的にFeで
足りるが、さらにCa、Baの添加も有効である。すな
わち、Caはさらなるチル化抑制効果を有し、またBa
は黒鉛の微細化に有効である。しかし、過剰の添加はチ
ル化防止、微細黒鉛の生成効果を劣化させるので、添加
する場合は各々10重量%以下とする。
【0007】次に本発明接種剤の平均粒度は0.5mm
以下であるが、これは接種剤の粒度が小さいほど薄肉鋳
物のチル化防止、微細黒鉛の生成促進に効果があるから
である。平均粒度が0.5mmを越えると以上の効果が
充分に得られない。
以下であるが、これは接種剤の粒度が小さいほど薄肉鋳
物のチル化防止、微細黒鉛の生成促進に効果があるから
である。平均粒度が0.5mmを越えると以上の効果が
充分に得られない。
【0008】
【実施例】以下本発明を実施例に基づき説明する。 (実施例1)表1に示す種々の組成、平均粒度を有する
接種剤を準備した。C3.7重量%,Si2.2重量
%,Mn0.35重量%以下、残部実質的に鉄からなる
溶湯を溶解し、球状化処理を行った後、前記接種剤を出
湯時にSi当量で0.3重量%添加して評価用鋳物を得
た。鋳物の肉厚は2mmである。
接種剤を準備した。C3.7重量%,Si2.2重量
%,Mn0.35重量%以下、残部実質的に鉄からなる
溶湯を溶解し、球状化処理を行った後、前記接種剤を出
湯時にSi当量で0.3重量%添加して評価用鋳物を得
た。鋳物の肉厚は2mmである。
【0009】
【表1】
【0010】表1の記号A、C、F、GおよびHを添加
した試料のチル深さ、および黒鉛粒数を測定し、Si量
とチル深さ、および黒鉛粒数の関係を求めた。その結果
を各々図1、図2に示す。なお、チル深さは、試料断面
の幅方向のチル深さを試料断面の幅で除した値で評価し
た。図1および図2から、Si量の増加とともにチル深
さは低減し、逆に黒鉛粒数は増加していることがわか
る。
した試料のチル深さ、および黒鉛粒数を測定し、Si量
とチル深さ、および黒鉛粒数の関係を求めた。その結果
を各々図1、図2に示す。なお、チル深さは、試料断面
の幅方向のチル深さを試料断面の幅で除した値で評価し
た。図1および図2から、Si量の増加とともにチル深
さは低減し、逆に黒鉛粒数は増加していることがわか
る。
【0011】図4に記号Cで示した接種剤(Si73.5重
量%)を添加したときの金属ミクロ組織写真(100
倍)を示す。基地組織も安定しており黒鉛も微細かつ黒
鉛粒数も多く均質であることがわかる。図5に記号Fで
示した接種剤(Si63.8重量%)を添加したときの金属
ミクロ組織写真(100倍)を示す。組織的には記号C
で示した接種剤を添加したときと同様な形態であるが黒
鉛形状が若干崩れており黒鉛粒数も多少減少している。
図6に記号Hで示した接種剤(Si48.9重量%)を添加
したときの金属ミクロ組織写真(100倍)を示す。組
織的に不均一であるとともにチル化しており黒鉛形態、
黒鉛粒数ともに悪い。
量%)を添加したときの金属ミクロ組織写真(100
倍)を示す。基地組織も安定しており黒鉛も微細かつ黒
鉛粒数も多く均質であることがわかる。図5に記号Fで
示した接種剤(Si63.8重量%)を添加したときの金属
ミクロ組織写真(100倍)を示す。組織的には記号C
で示した接種剤を添加したときと同様な形態であるが黒
鉛形状が若干崩れており黒鉛粒数も多少減少している。
図6に記号Hで示した接種剤(Si48.9重量%)を添加
したときの金属ミクロ組織写真(100倍)を示す。組
織的に不均一であるとともにチル化しており黒鉛形態、
黒鉛粒数ともに悪い。
【0012】次に表1の記号B、C、DおよびEを添加
した試料の黒鉛粒数を測定し、接種剤粒度と黒鉛粒数の
関係を求めた。その結果を図3に示す。図3より、粒度
が小さいほど黒鉛粒数は増加していることがわかる。
した試料の黒鉛粒数を測定し、接種剤粒度と黒鉛粒数の
関係を求めた。その結果を図3に示す。図3より、粒度
が小さいほど黒鉛粒数は増加していることがわかる。
【0013】図7に記号Bで示した接種剤(平均粒度0.
05mm)を添加したときの金属ミクロ組織写真(100
倍)を示す。基地組織は図5と同様な形態であるが、黒
鉛がより微細化し黒鉛粒数も増加していることがわか
る。図8に記号Dで示した接種剤(平均粒度0.50mm)を
添加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)を示
す。組織的には記号Bで示した接種剤を用いて製造した
組織と同様で均質な組織形態である。図9に記号Eで示
した接種剤(平均粒度0.80mm)を添加したときの金属ミ
クロ組織写真(100倍)を示す。組織的に不均一であ
るとともにチル化しており黒鉛形態、黒鉛粒数ともに悪
い。
05mm)を添加したときの金属ミクロ組織写真(100
倍)を示す。基地組織は図5と同様な形態であるが、黒
鉛がより微細化し黒鉛粒数も増加していることがわか
る。図8に記号Dで示した接種剤(平均粒度0.50mm)を
添加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)を示
す。組織的には記号Bで示した接種剤を用いて製造した
組織と同様で均質な組織形態である。図9に記号Eで示
した接種剤(平均粒度0.80mm)を添加したときの金属ミ
クロ組織写真(100倍)を示す。組織的に不均一であ
るとともにチル化しており黒鉛形態、黒鉛粒数ともに悪
い。
【0014】(実施例2)表2に示す種々の組成を有す
る接種剤(平均粒度0.30mm)を準備した。C3.7重量
%,Si2.2重量%,Mn0.35重量%以下、残部
実質的に鉄からなる溶湯を溶解し、球状化処理を行った
後、前記接種剤を出湯時にSi当量で0.3重量%添加
・鋳造して評価用試料を得た。試料の肉厚は3mmであ
る。この試料を用いて実施例1と同様にチル深さおよび
黒鉛粒数を求めた。結果を表2にあわせて示す。Ca、
Baがチル化抑制、黒鉛粒数増加に効果があることがわ
かる。
る接種剤(平均粒度0.30mm)を準備した。C3.7重量
%,Si2.2重量%,Mn0.35重量%以下、残部
実質的に鉄からなる溶湯を溶解し、球状化処理を行った
後、前記接種剤を出湯時にSi当量で0.3重量%添加
・鋳造して評価用試料を得た。試料の肉厚は3mmであ
る。この試料を用いて実施例1と同様にチル深さおよび
黒鉛粒数を求めた。結果を表2にあわせて示す。Ca、
Baがチル化抑制、黒鉛粒数増加に効果があることがわ
かる。
【0015】
【表2】
【0016】
【発明の効果】以上説明したように本発明の接種剤は、
薄肉球状黒鉛鋳鉄における黒鉛化の促進、チル化防止に
効果がある。
薄肉球状黒鉛鋳鉄における黒鉛化の促進、チル化防止に
効果がある。
【図1】接種剤のSi量とチル深さとの関係を示すグラ
フである。
フである。
【図2】接種剤のSi量と黒鉛粒数との関係を示すグラ
フである。
フである。
【図3】接種剤の平均粒度とチル深さとの関係を示すグ
ラフである。
ラフである。
【図4】記号C示した接種剤(Si73.5重量%)を添加
したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
【図5】記号Fで示した接種剤(Si63.8重量%)を添
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
【図6】記号Hで示した接種剤(Si48.9重量%)を添
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
【図7】記号Bで示した接種剤(平均粒度0.05mm)を添
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
【図8】記号Dで示した接種剤(平均粒度0.50mm)を添
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
【図9】記号Eで示した接種剤(平均粒度0.80mm)を添
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
加したときの金属ミクロ組織写真(100倍)である。
Claims (5)
- 【請求項1】 Si60〜90重量%、残部実質的にF
eからなり、その平均粒度が0.5mm以下であること
を特徴とする球状黒鉛鋳鉄用接種剤。 - 【請求項2】 Si60〜90重量%、Ca10重量%
以下、残部実質的にFeからなり、その平均粒度が0.
5mm以下であることを特徴とする球状黒鉛鋳鉄用接種
剤。 - 【請求項3】 Si60〜90重量%、Ba10重量%
以下、残部実質的にFeからなり、その平均粒度が0.
5mm以下であることを特徴とする球状黒鉛鋳鉄用接種
剤。 - 【請求項4】 Si60〜90重量%、Ca10重量%
以下、Ba10重量%以下、残部実質的にFeからな
り、その平均粒度が0.5mm以下であることを特徴と
する球状黒鉛鋳鉄用接種剤。 - 【請求項5】 平均粒度が0.3mm以下である請求項
1〜4のいずれかに記載の球状黒鉛鋳鉄用接種剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9244993A JPH06279917A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 球状黒鉛鋳鉄用接種剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9244993A JPH06279917A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 球状黒鉛鋳鉄用接種剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06279917A true JPH06279917A (ja) | 1994-10-04 |
Family
ID=14054719
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9244993A Pending JPH06279917A (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 球状黒鉛鋳鉄用接種剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06279917A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100872102B1 (ko) * | 2002-01-10 | 2008-12-05 | 빼쉬니 엘렉뜨로메딸뤼르지 | 주철의 레이트 접종을 위한 접종제 펠릿 |
WO2013094652A1 (ja) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | 曙ブレーキ工業株式会社 | 球状黒鉛鋳鉄の製造方法および該球状黒鉛鋳鉄を用いた球状黒鉛鋳鉄部材 |
-
1993
- 1993-03-26 JP JP9244993A patent/JPH06279917A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100872102B1 (ko) * | 2002-01-10 | 2008-12-05 | 빼쉬니 엘렉뜨로메딸뤼르지 | 주철의 레이트 접종을 위한 접종제 펠릿 |
WO2013094652A1 (ja) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | 曙ブレーキ工業株式会社 | 球状黒鉛鋳鉄の製造方法および該球状黒鉛鋳鉄を用いた球状黒鉛鋳鉄部材 |
US9512498B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-12-06 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Process for producing spheroidal-graphite cast iron, and spheroidal-graphite cast iron member obtained from said spheroidal-graphite cast iron |
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