JPS593809A - イオン導電性組成物 - Google Patents
イオン導電性組成物Info
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- JPS593809A JPS593809A JP11086382A JP11086382A JPS593809A JP S593809 A JPS593809 A JP S593809A JP 11086382 A JP11086382 A JP 11086382A JP 11086382 A JP11086382 A JP 11086382A JP S593809 A JPS593809 A JP S593809A
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- ion conductive
- conductive composition
- organic solvent
- resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、イオン導電性組成物に関し、更に詳しくは、
導電性が良好で、電池、電気発色表示素子或いはイオン
七ン?等に使用して好適な、透明性を有するイオン導電
性組成物に関する。
導電性が良好で、電池、電気発色表示素子或いはイオン
七ン?等に使用して好適な、透明性を有するイオン導電
性組成物に関する。
従来、電池、電気発色表示素子或いはイオン七ンν等に
使用される固体イオン導電材料としては、例えば、β−
アルミナ(β−At、0. ) 、硫化銀(Arc)、
ヨウ化ルビジウム銀(RbAfI、)等の無機イオン導
電材料或いは電子供与性化合物(ドナー)と電子受容性
化合物(アクセプター)とから成る電荷移動錯体、ポリ
−4−ビニルピリジンもしくはその四級化塩、ポリアク
リル酸もしくはポリメタクリル酸又はこれらのアルカリ
金属塩もしくはアルカリ土類金属塩等の有機イオン導電
拐料が知られている。
使用される固体イオン導電材料としては、例えば、β−
アルミナ(β−At、0. ) 、硫化銀(Arc)、
ヨウ化ルビジウム銀(RbAfI、)等の無機イオン導
電材料或いは電子供与性化合物(ドナー)と電子受容性
化合物(アクセプター)とから成る電荷移動錯体、ポリ
−4−ビニルピリジンもしくはその四級化塩、ポリアク
リル酸もしくはポリメタクリル酸又はこれらのアルカリ
金属塩もしくはアルカリ土類金属塩等の有機イオン導電
拐料が知られている。
しかしながら、無機イオン導電拐料は多結晶体であり、
粉末や焼結体という形で存在するために、これらを加工
して任意の形状に成形することは非常に困IIであるか
、可能であっても成形操作が非常に煩雑であるという問
題点を有している。又、これらの無機イオン導電材料は
、結晶が不透明であったυ、或いは何らかの色が着色し
ているために、イオンセンサ等に使用する場合には光透
過性が低く不適当であるという問題点を有している。
粉末や焼結体という形で存在するために、これらを加工
して任意の形状に成形することは非常に困IIであるか
、可能であっても成形操作が非常に煩雑であるという問
題点を有している。又、これらの無機イオン導電材料は
、結晶が不透明であったυ、或いは何らかの色が着色し
ているために、イオンセンサ等に使用する場合には光透
過性が低く不適当であるという問題点を有している。
一方、有機イオン導電材料は、その導電率75(10−
9〜10””Ω−1・i′程度であり、且つ、着色して
いるために、電池や電気発色表示素子として使用する場
合には、要求される性能を満足しないという問題点を有
している。
9〜10””Ω−1・i′程度であり、且つ、着色して
いるために、電池や電気発色表示素子として使用する場
合には、要求される性能を満足しないという問題点を有
している。
本発明の目的は、上記した問題点を解消し、良好な導電
性を有し、電池、電気発色表示素子或いはイオンセンサ
等に使用して好適であり、且つ為透明性を有するイオン
導電性組成物を提M(することにある。
性を有し、電池、電気発色表示素子或いはイオンセンサ
等に使用して好適であり、且つ為透明性を有するイオン
導電性組成物を提M(することにある。
本発明のイオン導電性組成物は、光透j/M性有機高分
子樹脂、有機溶媒に可溶ガ無機イオン導′f!1旧料及
び有機溶媒から成ることを特徴とするものである。
子樹脂、有機溶媒に可溶ガ無機イオン導′f!1旧料及
び有機溶媒から成ることを特徴とするものである。
以下において、本発明を更に詳しく説明する。
本発明において使用される光透過性有機高分子樹脂は、
成膜時に光透過性の膜を形成する有機高分子樹脂でおれ
ばいかなるものでも使用可能である。このような光透過
性有機高分子樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルアセクール、フェノール樹脂、
エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリアク
リロニトリル、ブタジェン系合成ゴム、ポリオレフィン
等が挙げられ、これらから成る群よシ選ばれた1種もし
くは2種以上のものが使用される。
成膜時に光透過性の膜を形成する有機高分子樹脂でおれ
ばいかなるものでも使用可能である。このような光透過
性有機高分子樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルアセクール、フェノール樹脂、
エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリアク
リロニトリル、ブタジェン系合成ゴム、ポリオレフィン
等が挙げられ、これらから成る群よシ選ばれた1種もし
くは2種以上のものが使用される。
本発明において使用される有機溶媒に可溶な無機イオン
導電材料は、有機溶媒に溶解し、且つ、成膜時に透明(
il:を有するものであればいかなるものでも使用可能
である8このような無機イオン導ηイ、材料としては、
例えば、フッ化リチウム(LIF)、ヨウ化リチウム(
LII)、水酸化リチウム(LiOH)、過塩素酸リチ
ウム(LICtO,) 、フッ化ナトリウム(NaF)
、ヨウ化ナトリウム(NaI)、水酸化ナトリウム(N
aOH)及び過塩素酸ナトリウム(NaC6O4)等が
挙げられ、これらから成る群より選ばれた1稗もしくけ
2種以上のものが使用される。
導電材料は、有機溶媒に溶解し、且つ、成膜時に透明(
il:を有するものであればいかなるものでも使用可能
である8このような無機イオン導ηイ、材料としては、
例えば、フッ化リチウム(LIF)、ヨウ化リチウム(
LII)、水酸化リチウム(LiOH)、過塩素酸リチ
ウム(LICtO,) 、フッ化ナトリウム(NaF)
、ヨウ化ナトリウム(NaI)、水酸化ナトリウム(N
aOH)及び過塩素酸ナトリウム(NaC6O4)等が
挙げられ、これらから成る群より選ばれた1稗もしくけ
2種以上のものが使用される。
上記した無機イオン導電材料の配合量は、有機高分子樹
脂の固形分に対して、5〜1000重量%が好ましく、
更に好ましくは20〜300重1%である。無機イオン
導電材料の配合量が5重量%未満であると、形成される
イオン導電性膜の導電度が低下し、一方、1000重景
%含量えると、イオン導電性膜の成膜性が低下し、均一
な組成の膜が得られない。
脂の固形分に対して、5〜1000重量%が好ましく、
更に好ましくは20〜300重1%である。無機イオン
導電材料の配合量が5重量%未満であると、形成される
イオン導電性膜の導電度が低下し、一方、1000重景
%含量えると、イオン導電性膜の成膜性が低下し、均一
な組成の膜が得られない。
本発明において使用される有機溶媒は、有機高分子樹脂
及び無機イオン導電材料を溶解するものであればいかな
るものでも使用可能である3、このより、な有機溶媒と
しては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、トルエン、キシレン、クレゾール、エチルセ
ロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、プ
ロピレンカーボネート、アセトアニリド、ジメチルアセ
トアミド、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ド等が挙げられ、これらから成る群よル選ばれた1種も
しくは2種以上のものが使用される。上記した有機溶媒
の配合量は、本発明組成物の用途及び成膜時の製造方法
によシ、適宜選択することが好ましく、樹脂濃度が2〜
20重が“にの範囲となるように使用することが好まし
い。
及び無機イオン導電材料を溶解するものであればいかな
るものでも使用可能である3、このより、な有機溶媒と
しては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、トルエン、キシレン、クレゾール、エチルセ
ロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、プ
ロピレンカーボネート、アセトアニリド、ジメチルアセ
トアミド、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ド等が挙げられ、これらから成る群よル選ばれた1種も
しくは2種以上のものが使用される。上記した有機溶媒
の配合量は、本発明組成物の用途及び成膜時の製造方法
によシ、適宜選択することが好ましく、樹脂濃度が2〜
20重が“にの範囲となるように使用することが好まし
い。
本発明組成物の調製は、例えば、次のように行なうこと
ができる。即ち、有機高分子樹脂に有機溶媒を加えて溶
解した後、所定量の無機イオン導電拐料を添加するか、
或いは有機高分子樹脂と無機イオン導電材料を混合した
ものに有機溶媒を加えて溶解したものを、次いで、ボー
ルミル、グラインドミル、三本ロール等により攪拌して
調製することができる。
ができる。即ち、有機高分子樹脂に有機溶媒を加えて溶
解した後、所定量の無機イオン導電拐料を添加するか、
或いは有機高分子樹脂と無機イオン導電材料を混合した
ものに有機溶媒を加えて溶解したものを、次いで、ボー
ルミル、グラインドミル、三本ロール等により攪拌して
調製することができる。
上記の如き簡便な操作で調製することが可能な本発明の
イオン導電性組成物は、次のような方法で各用途に適用
することができる。即ち、例えば、電池、電気発色表示
素子或いはイオンセンサ等に使用する場合には、本発明
のイオン導電性組成物を、スピニング塗布法、浸漬法、
ローラー塗布法、スプレー塗布法等の種々の塗布法を用
いて塗布し、薄膜を形成する1次いで、例えば、50〜
150℃程度の温度範囲において5〜30分乾燥せしめ
ることにより、所望の薄膜を得ることができる。
イオン導電性組成物は、次のような方法で各用途に適用
することができる。即ち、例えば、電池、電気発色表示
素子或いはイオンセンサ等に使用する場合には、本発明
のイオン導電性組成物を、スピニング塗布法、浸漬法、
ローラー塗布法、スプレー塗布法等の種々の塗布法を用
いて塗布し、薄膜を形成する1次いで、例えば、50〜
150℃程度の温度範囲において5〜30分乾燥せしめ
ることにより、所望の薄膜を得ることができる。
本発明のイオン導電性組成物は、その使用目的に応じて
、種々の顔料を添加配合したものであっても何ら差し支
えない。この場合には、着色したイオン導電性膜を得る
ことができる。
、種々の顔料を添加配合したものであっても何ら差し支
えない。この場合には、着色したイオン導電性膜を得る
ことができる。
本発明のイオン導電性組成物は、その調製が極めて簡便
なものであシ、溶液状であるために取シ扱いが容易なも
のである。
なものであシ、溶液状であるために取シ扱いが容易なも
のである。
又、本発明のイオン導電性組成物を用いて薄膜を形成す
る場合には、多様危成膜方法を採用することが可能であ
るため、薄膜化或いは大面積化が可能であり、且つ、簡
便な操作で短時間に形成することができるものである。
る場合には、多様危成膜方法を採用することが可能であ
るため、薄膜化或いは大面積化が可能であり、且つ、簡
便な操作で短時間に形成することができるものである。
更に、本発明のイオン導電性組成物を用いて形成された
イオン導電性膜は、10−6〜102Ω−1・cnv’
と良好な導電率を有し、成膜性も優れたものである。
イオン導電性膜は、10−6〜102Ω−1・cnv’
と良好な導電率を有し、成膜性も優れたものである。
実施例1〜10
有機高分子樹脂としてポリメチルメタクリレ−) (P
MMA)及びポリスチレン(psりを使用し、これに表
に示した有機溶媒を加えて溶解した。次いで、表に示し
た無機イオン導電劇料を添加し、ボールミルを用いて混
合することにより10種類のイオン導電性組成物を得た
。
MMA)及びポリスチレン(psりを使用し、これに表
に示した有機溶媒を加えて溶解した。次いで、表に示し
た無機イオン導電劇料を添加し、ボールミルを用いて混
合することにより10種類のイオン導電性組成物を得た
。
上記loglt類のそれぞれのイオン導電性組成物を用
いて、表に示した塗布方法によシ、硼珪酸ガラス基板上
にそれぞれの膜厚を有するイオン導電性薄膜を形成し、
100℃×30分の条件で乾燥した。
いて、表に示した塗布方法によシ、硼珪酸ガラス基板上
にそれぞれの膜厚を有するイオン導電性薄膜を形成し、
100℃×30分の条件で乾燥した。
上記処理により得られた各イオン導電性薄膜の導電率を
、直流電導度測定装M(揚場製作D1■製)を用い、常
法に従って測定した。その結果を表に同時に示す。
、直流電導度測定装M(揚場製作D1■製)を用い、常
法に従って測定した。その結果を表に同時に示す。
比較例1〜2
比較例として表に示したNAFION (商品名、デュ
ポン社製)をイオン導電性薄膜として調製したものを用
いた。
ポン社製)をイオン導電性薄膜として調製したものを用
いた。
これら2種類のイオン導電性薄膜について、それぞれ、
実施例と同様の方法でその導電率を測定した。その結果
を表に同時に示す。
実施例と同様の方法でその導電率を測定した。その結果
を表に同時に示す。
73−
*添加量はいずれも有機高分子樹脂に対する重量%を表
わす。
わす。
表から明らかなように、比較例のイオン導電性組成物を
用いて形成したイオン導電性膜が10−1゜〜10−6
0−1・eM”−’と低い導電率を示しているのに対し
、本発明のイオン導電性組成物を用いて形成したイオン
導電性膜はいずれも10=〜10−!Ω−1・i′と良
好な導電率を有するものであることが確認された。
用いて形成したイオン導電性膜が10−1゜〜10−6
0−1・eM”−’と低い導電率を示しているのに対し
、本発明のイオン導電性組成物を用いて形成したイオン
導電性膜はいずれも10=〜10−!Ω−1・i′と良
好な導電率を有するものであることが確認された。
又、本発明のイオン導電性組成物を用いて形成したイオ
ン導電性膜は、良好な光透過性を有し、成膜性も良好な
ものであることが確認された。
ン導電性膜は、良好な光透過性を有し、成膜性も良好な
ものであることが確認された。
Claims (4)
- (1)光透過性有機高分子樹脂、有機溶媒に可溶力無機
イオン導電材料及び有機溶媒から成ることを特徴とする
イオン導電性組成物。 - (2)光透過性有機高分子樹脂が、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルアセタール、フェノール樹脂、エ
ポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリ
ロニトリル、ブタジェン系合成ゴム及びポリオレフィン
から成る群よシ選ばれた1種もしくは2種以上のもので
ある特許請求の範囲第1項記載のイオン導電性組成物。 - (3)無機イオン導電材料が、フッ化リチウム(LiF
)、ヨウ化リチウム(LII)、水酸化リチウム(Ll
OH)、過塩素酸リチウム(Ll、 cto番)、フッ
化ナトリウム(NaF)、ヨウ化ナトリウム(NaI)
、水酸化ナトリウム(NaOH)及び過塩素酸ナトリウ
ム(NaCB)4)から成る群よル選ばれた1種もしく
は2種以上のものである特許請求の範囲第1項記載のイ
オン導電性組成物。 - (4)有機溶媒が、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、トルエン、キシレン、クレゾール、エチル
セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、
プロピレンカーボネート、アセトアニリド、ジメチルア
セトアミド、N−メチルピロリドン及びジメチルポルム
アミドから成る群よシ選ばれft1種もしくは2種以上
のものである特許請求の範囲fJ1項記載のイオン導電
性組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11086382A JPS593809A (ja) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | イオン導電性組成物 |
CA000428961A CA1211547A (en) | 1982-06-29 | 1983-05-26 | Electrochromic display element |
AU15071/83A AU543876B2 (en) | 1982-06-29 | 1983-05-30 | Electrochromic display element |
US06/502,322 US4537826A (en) | 1982-06-29 | 1983-06-08 | Electrochromic display element |
EP19830105817 EP0098416B1 (en) | 1982-06-29 | 1983-06-14 | Electrochromic display element |
DE8383105817T DE3382605T2 (de) | 1982-06-29 | 1983-06-14 | Elektrochrome anzeigevorrichtung. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11086382A JPS593809A (ja) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | イオン導電性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS593809A true JPS593809A (ja) | 1984-01-10 |
Family
ID=14546582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11086382A Pending JPS593809A (ja) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | イオン導電性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS593809A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991014294A1 (fr) * | 1990-03-16 | 1991-09-19 | Ricoh Co., Ltd. | Electrolyte solide, element electrochimique comprenant cette substance et procede de production |
JPH0534626U (ja) * | 1991-10-14 | 1993-05-07 | 松下電器産業株式会社 | パネルスイツチ |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57137359A (en) * | 1981-02-18 | 1982-08-24 | Nec Corp | Ionic conductive solid composition |
-
1982
- 1982-06-29 JP JP11086382A patent/JPS593809A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57137359A (en) * | 1981-02-18 | 1982-08-24 | Nec Corp | Ionic conductive solid composition |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991014294A1 (fr) * | 1990-03-16 | 1991-09-19 | Ricoh Co., Ltd. | Electrolyte solide, element electrochimique comprenant cette substance et procede de production |
US5223353A (en) * | 1990-03-16 | 1993-06-29 | Ricoh Company, Ltd. | Solid electrolyte, electrochemical device including the same and method of fabricating the solid electrolyte |
JPH0534626U (ja) * | 1991-10-14 | 1993-05-07 | 松下電器産業株式会社 | パネルスイツチ |
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