JPS5933208A - 髪をセツトする方法 - Google Patents
髪をセツトする方法Info
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- JPS5933208A JPS5933208A JP58133556A JP13355683A JPS5933208A JP S5933208 A JPS5933208 A JP S5933208A JP 58133556 A JP58133556 A JP 58133556A JP 13355683 A JP13355683 A JP 13355683A JP S5933208 A JPS5933208 A JP S5933208A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は少なくとも1神の陽イオン11+:重合体おJ
:び少なくとも1釉の陰イオン性重合体を含む組成物を
開用する髪のセット法に関する。 本発明者等は既にフランス特許第2.383,660弓
明細書において、陽イオン性重合体および隘イオン性東
合体f:基本としたケラチン物質処理用の組成物の使用
を記述した○ こrしら組成物は藺れた恢における容易な梳きほどきと
快的な感触、および乾いた髪における光沢、髪形の保持
性おまひ実質を得ることを可能にする。 本発明者等r1、髪をすすきそしてセットする110に
、陽イオン性11合体および1與イオン性重合14を合
む組成物で処理(7た髪を乾かすことにより、数回シャ
ンシーをII!I+ シた後でも矢Oかたさを数音j〜
かつこの効果を時間が経っても保持することがoJ能で
あることをここに発見した。 本発明者等は、待ζζこの方法を用いることVこより、
時間経過によるセットの形状保持を改善しうること、お
よび形状保持におけるこの牧舎が数回ソ)シャンプー洗
いy>tAにも持続することを発見しI?−0 こD方法117i−tた% (1)こわさの目立った増
加を生じそして予想外にも解きほごしを改善できる。 それ故に本発明は、少なくとも1釉の陽イオン性M(合
体および1抽の陰イオン性重合体を髪VC適用し、こ0
ように処理した髪を乾かし、乾かした安を水性組成物V
こよって儒らし、あるいはすすき、そしてヘアースタイ
ルをセットすることからなる裟rセットする方法を提供
する。 本発明に係る麦のセット法は、それが髪に浴媒媒買中少
なくとも1種の陽イオン性重合体および少なくとも18
にの陰イオン性乗合体を適用し、こり)ように処理した
妥を乾かし、乾かした髪を乾燥後直ち(て水ILA:+
11成物で儒らすかまたはすすき゛、そして髪をセット
し乾燥することからなるという点で本質的に特徴つけら
れる。 陽イオン性お・J二ひ陰イオン性重合体は、それらを含
む単一組成物により、あるいQ:r一つが陽イ」−ン件
JJ(合体をそして他は陰イオン性重合体を甘む二つり
)泊(放物により麦へ適用することができ、そしてこれ
ら組成物は間VCすすぎをはさむことなく連続的に適用
される。 それ故に特に適当な形式において、本発明方法は、 (イ)少なくとも1柚の陰イオン性」(合体および少な
くとも1柚の陽イオン性重合体を含む組成物を型用し、 (ロ) このように処理した裟を乾かし、(ハ)乾燥後
直ちに髪を水(41E組成物で藺らすか1だはすすぎ、 に)麦をセラl−t、、乾かす ことからなる幾つかの段階を片むO 本発明方法Q)もう一つの変法は、 (イ) 陽イオン+!トLk合体を含む組成物を適用し
、そして次に、すすぎをはさむことなく、(ロ)陰イオ
ン性重合体を含む41成物を成用(7、?−) 髪を
すすき゛、次に乾かし、に)乾かした髪4:すすぐか、
盪たlli濡らし、(ホ)髪をセラ)1〜、ぞして乾か
す ことからなる。 本発明は壕だもう一つの具体例において、(イ)陰イオ
ン1ツれ重合体を會む組成物を適用し、−七して次に、
すすぎをはさむことなく、(ロ)陽イオン性重合体を含
む組成物を適用し、そして段階(ハ)から(ホ)までは
へ上記変法における段1竹と同一にする、 ことによっても1史用できる。 過剰の組成物を除去するために乾燥前にすすぎを行なう
ことが可能であるが、あし、ゆる場合、髪の乾燥に耽い
て[白′らに%cr>セットを目的として滴らすかまた
はすすぎを行なわねばならない。 最初の段階で用いる組成物は、陰イオン性重合体に加え
て、ぞしで(゛または)陰イオン性重合体に加えて、ア
ルカリQ’ jJi゛またはアルカリ土類金属り)塩か
らなる少なくとも1 t!lt n ’市解買を含むQ
)がJ二 い。 とJTら組成物は棚5して界面活性剤を含1ない。 不発明方lノ、に使用される陽イオン保止合体d1、?
侍に、ポリアミン、ポ′リアミノホ′す゛rミドまkは
)I? IJ −C第四級アン七ニウノ、)型の重合体
−Cあり、アミン基捷7cはアンモニウム基は重合体鎖
の一部を形成するか背だd、鎖に結合しており、500
から3.000,000−fでの分子量をもつ。 とり)J:うな11
:び少なくとも1釉の陰イオン性重合体を含む組成物を
開用する髪のセット法に関する。 本発明者等は既にフランス特許第2.383,660弓
明細書において、陽イオン性重合体および隘イオン性東
合体f:基本としたケラチン物質処理用の組成物の使用
を記述した○ こrしら組成物は藺れた恢における容易な梳きほどきと
快的な感触、および乾いた髪における光沢、髪形の保持
性おまひ実質を得ることを可能にする。 本発明者等r1、髪をすすきそしてセットする110に
、陽イオン性11合体および1與イオン性重合14を合
む組成物で処理(7た髪を乾かすことにより、数回シャ
ンシーをII!I+ シた後でも矢Oかたさを数音j〜
かつこの効果を時間が経っても保持することがoJ能で
あることをここに発見した。 本発明者等は、待ζζこの方法を用いることVこより、
時間経過によるセットの形状保持を改善しうること、お
よび形状保持におけるこの牧舎が数回ソ)シャンプー洗
いy>tAにも持続することを発見しI?−0 こD方法117i−tた% (1)こわさの目立った増
加を生じそして予想外にも解きほごしを改善できる。 それ故に本発明は、少なくとも1釉の陽イオン性M(合
体および1抽の陰イオン性重合体を髪VC適用し、こ0
ように処理した髪を乾かし、乾かした安を水性組成物V
こよって儒らし、あるいはすすき、そしてヘアースタイ
ルをセットすることからなる裟rセットする方法を提供
する。 本発明に係る麦のセット法は、それが髪に浴媒媒買中少
なくとも1種の陽イオン性重合体および少なくとも18
にの陰イオン性乗合体を適用し、こり)ように処理した
妥を乾かし、乾かした髪を乾燥後直ち(て水ILA:+
11成物で儒らすかまたはすすき゛、そして髪をセット
し乾燥することからなるという点で本質的に特徴つけら
れる。 陽イオン性お・J二ひ陰イオン性重合体は、それらを含
む単一組成物により、あるいQ:r一つが陽イ」−ン件
JJ(合体をそして他は陰イオン性重合体を甘む二つり
)泊(放物により麦へ適用することができ、そしてこれ
ら組成物は間VCすすぎをはさむことなく連続的に適用
される。 それ故に特に適当な形式において、本発明方法は、 (イ)少なくとも1柚の陰イオン性」(合体および少な
くとも1柚の陽イオン性重合体を含む組成物を型用し、 (ロ) このように処理した裟を乾かし、(ハ)乾燥後
直ちに髪を水(41E組成物で藺らすか1だはすすぎ、 に)麦をセラl−t、、乾かす ことからなる幾つかの段階を片むO 本発明方法Q)もう一つの変法は、 (イ) 陽イオン+!トLk合体を含む組成物を適用し
、そして次に、すすぎをはさむことなく、(ロ)陰イオ
ン性重合体を含む41成物を成用(7、?−) 髪を
すすき゛、次に乾かし、に)乾かした髪4:すすぐか、
盪たlli濡らし、(ホ)髪をセラ)1〜、ぞして乾か
す ことからなる。 本発明は壕だもう一つの具体例において、(イ)陰イオ
ン1ツれ重合体を會む組成物を適用し、−七して次に、
すすぎをはさむことなく、(ロ)陽イオン性重合体を含
む組成物を適用し、そして段階(ハ)から(ホ)までは
へ上記変法における段1竹と同一にする、 ことによっても1史用できる。 過剰の組成物を除去するために乾燥前にすすぎを行なう
ことが可能であるが、あし、ゆる場合、髪の乾燥に耽い
て[白′らに%cr>セットを目的として滴らすかまた
はすすぎを行なわねばならない。 最初の段階で用いる組成物は、陰イオン性重合体に加え
て、ぞしで(゛または)陰イオン性重合体に加えて、ア
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らなる少なくとも1 t!lt n ’市解買を含むQ
)がJ二 い。 とJTら組成物は棚5して界面活性剤を含1ない。 不発明方lノ、に使用される陽イオン保止合体d1、?
侍に、ポリアミン、ポ′リアミノホ′す゛rミドまkは
)I? IJ −C第四級アン七ニウノ、)型の重合体
−Cあり、アミン基捷7cはアンモニウム基は重合体鎖
の一部を形成するか背だd、鎖に結合しており、500
から3.000,000−fでの分子量をもつ。 とり)J:うな11
【合体fd%にフランス特−1;オ
・」′ひフランス特d1・11i!lI第21177.
143号、第1,492,597号、第2,162,0
25号、第2,280.361号、第2,252.84
[1号、第2,368,5 (18号、1.583.
363号、第2,0ε30.759号、第2,190.
406号、第2,320.33 (1号、第2,270
.846 M、第2,316.271号、第2,336
,464号、第2.189.434号および第2.41
3,907号明細曹、および米国特許第3.589.9
78号、第4,031.307号、第3,227.61
5号、第2,961,347号、第2,273,780
号、第2,375,853月、第2,38 B、614
号、第2,454.547号、第3,206,462号
、第2.261.C102号、第2,271,678号
、第3,874,870号、第4,00 1,432−
弓、第3,929,990号、第3,966.904号
、紀4,0・05,193号、第4,025,617号
、第4.025.627号、どB 4,025.656
号、第4j026,945号および第4,027,02
D号明#14)に記載されている。 本発明に従い1史川することのできるこの型の車台体に
は下記OもDが含まれる: 10) ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキ
ルアクリレ−1・−またはメタクリレ−1・共車台体(
第四級化したもOあるいは未第四級化2〕もの)、1刈
エバガア−コーホv−シーrン(Gaf ciorp、
)Vcよりガフクオ−1・(Gafquat )とい
う名前で販売されているもの、1ullえは「コポリマ
ー845」お」こび[ガフフォート764−または75
5」、こjLりは特にフランス特許第2.077,14
3号およびフランス!4i7!I−細第2,393,5
73号明細舎に一層評祐jトC記運されている。 2°) H’s 四fjJアンモニウム基を宮むセル
ロースエーテル肋導t4=、1タリえ1・すフランス特
許第1,492,597号明卸j曹にh(シ載りも01
イして竹にユニオン・カーバイドtl: ([rnio
n Carbjde Corp、)に」ニリJR,、レ
リえtすJR125、JR401JおよU JR30t
t トいう名前で、゛またLR,I>lえばLR40(
1およびLR6D ]、Iという名ト〕1工で販売され
Cいる土合陣、:b・よび1易イオン性セルロ一ス!8
専作、し1]えはゾショナル・スターチ(1Iatjo
na1.5tarcb ) iこより販売先8ノシテイ
るセルフオ−1−(OgI、(j[JA’r ) 11
2 (1D、I、・よびセルフオー1−H100。 6°) 賜イオンizl多L1.4.・ン1、闘えば米
国特許第6 、b B 9.9 7 8 ン一;
1L5・ J、’ び hg 4+ 0 6 1
r’r [] 7 ’Q ;IF 24+’1
−+IF Fi己、yn もり)、 !爵4こ メ
・イ ンj: −/l/ ()、Iayba:11
ン ((より、!J、光さJ’しているシャ77’
−(JaHuar ) C,15H3n4(リ 下記
’il+合CBから漣はれる一イλン・1隼■打11:
: (イ)式ニ ーA−Z−A−2−(I) C人甲、Aは二つのアミノ
基を含む′よ罠はB′を表J)17、r3お・よびB′
は同一か−または異なるもので、l’L彰〔または分枝
鎖アルキレン基であ/、2佃1(7′)残基であるか、
こつものは主糸1に71固−よ−CD連続し/こ14木
jC(子を含みそして非1i:j換か−またv−11個
以上の水1疎Aすにより直換され1.てして捷fC1聞
以上り絃≦(≦、窒素および硫黄原子および17−・ら
3個までD力1:j族および(またけ)複索j・k式環
をきむことかでさ、これら酸素、窒素およびしIC黄原
子はエーテル捷たはチオエーテル、スルホキッド、スル
ホン、スルホニウム、アミン、アルキルアミノ、アルケ
ニルアミノ、ベンジルアミノ、アミンオキシド、第四級
アンモニウム、アタド、イミド、アルコール ウレタン基Oルで1子在する〕D単位を宮1yg+台体
。 こ才tら車台体Pよびぞれらり.!2!造法(ボッラン
ス待y= 211 6 21[1 2 5号明細曹に;
je )J:さ扛ている。 (口) 式 : −A−Z、−A−Zl−(II) (式中、Aii二つ
のアミン基を、+し[号B1−4たn B’1 ’([
−表わly S少なくとも一ツi/)Z1+1記号B工
を衣わ1.、、B、I′i主鎖に7閘−までの連続j〜
だ炭素原子を有する直鎖止たは分枝1ifflアルキレ
ン−まfLハヒ−ロキシアルキレン基である26山残基
を表わ[−1ぞしてB10は主鎖に7個までの連わ!:
L、。 /こ炭素原子を有すZ11百鎖またQま分枝鎖アルキレ
ンツ、りである2Illllの残基であり、そしてこり
)もり)は非+t1′換かまたは1個以上ノ〕水饅゛基
により1a侠さ汎、ぞしてこれは1個以上の窒素原子に
より中にノ1さu5こり)空素原子は、酸素原子により
任意に中断されかつ1個以」=の水酵基を含むアルキル
鎖により置換される)の単6γを含む重合体。これら重
合体おJ:びそれらの製造法はフランス特許第2.28
0.661号明細沓に記載されている。および (ハ) 上の(イ)および(ロ)に7F(−だ弐を有す
る重合体の第四級アンモニウム塩お上ひば化生成物。 5°) 酸化合物とポリアミンとのポリ縮合により製ス
Aされるポリアミノポリアミ’f (A)を橋がけ結合
′[ることによりイyられる少なくとも1柚の水浴性1
珀かけ結合電合体からなる群から選ばれる任意にアルキ
ル化された橋かけ結合ポリアミノポリアミド。酸化合物
は(1)有機ジカルボン酸、l+)二車結合を有する8
旨11/j族そノカルボン岐およびジカルボン11夕、
(iii)上b[シti* v)エステル、なるべくは
低級アルカノール(1から6炭素原子までを有する)と
のエステル、および(1■)これら化合物の混合物から
選ばれる。ポリアミンはビス−第一、七ノー第二゛また
はビスー第二ポリアルキレン−ポリアミンから選ばれる
。このポリアミンの400モル゛までをビスー第一ジア
ミン、なるべくはエナレンゾっ′ミンにより、あるいは
ビスー第ニジアミン、なるべくはピペラジン(′(−よ
り1dき換えることができ、そして20モル%1でをへ
キサメチレンジアミンにより置き換えることができる。 橋かけ結合r1エビハロデノヒドリン、ゾエボキシド、
ジ無水物、不T!α相無水物およびビス−不飽和誘導体
から選ばれる橋かけ結合剤(B)により行なわれる。橋
かけ結合は、ポリアミノポリアミl” (A)のアミン
基11固当り0.025から0.65モルjでの橋かけ
結合剤を用いて、一般に1ポリアミノポリアミド(A、
lのアミン基1餉当り槁かけ結合剤0.025から0.
2モル゛までをJ[jいて、そして!1ヶに0.025
から0.1モル゛までを用いて行なうという点で特徴づ
けられる。これらO重合体およびその製造法Q′jフラ
ンス特許第2.252,840号明細併に一層評しく記
述されCいる。 こIしら槁かけ結合重合体は水に少なくとも10係の・
1呈度1でケゞル定形成することなくpI浴であり、−
ぞしで水中25°Cに」・・ける10多磯度浴液の粘度
は3ヒンナボイズより大であり、通常V[3から200
センチボイズ−までである。 ポリアミノポリアミド(A)自材も本発明により1史出
できる。 6″I) 下配り〕化合物: (I) fl+ビスーハロケ゛ノヒドリン、(2)ビ
スーアセ′ナシニウム化合物、+31ビスーハロクゝノ
アシルジアミンおヨヒ(4)ビス−(ハロケ゛′ン化ア
ルキル)ノイ拝中n(ヒ合物、 (11) f11ビスーハロデノヒドリン、(2)ビ
スーアゼテジニウム化合9勿、(:3)ビスーノ・ロケ
9ノアシルジアミン、(4)ヒス−(ハロケ9ン化アル
キル) 、+!’51エビハロケ9ノヒドリン、(6)
ジエポキシドおよび(7)ビスー不飽オn u =’+
体からなる群から遠ばれる化合物(−)を化合物(a)
に対1〜6反応性のある二官能性化合物である化合物(
1))と反応させることによりイυらノLるオリゴマー
、および (III) なるべくはメチルまたはエテルクロリド
、プロミド、ヨーシト、サルフェート、メシレートlc
は)シレート、ベンジルクロリド土たはプロミド、エチ
レンオキシド、ゾロピレンオキシドまたはグリシドール
から選ばれるアルキル化剤(C)で完全にあるいは61
5分的にアルキル化されうる1閘以上の第三アミノ基を
含む上記化合物(a)゛またはオリゴマー(II)の第
四級化生成物。架橋結合はポリアミノポリアミドのアミ
ン基肖り0.025から0.35モル、唱・に0.02
5から0.2モルまで、更に詳しくは0.025から0
.1モル葦での架橋結合削を用いて付なう。 これら架1高ボ古廿角りおよ(J(こJ′tらHi(倉
f本セし一〇またこれら])製造法(−丁フランス特許
仙第2.668.5CJB号明lI′Ill 4に記述
されている。 7U) ポリアルキレン−ポリアミンと小リカルア1
ζン【絖とJ)出合、そノLに恍く1げ」メ」二〇二′
自F1に1生条?(すにするアルキルrヒから生じたポ
リアミノポリアミドb専体。あけることソ)できるし1
」(づ、アルキル基が1から4炭素原子−までを含み、
なるへくはメチル、エチルまたはプロピルを人わすアジ
ピン岐/ジアルキルγミノヒドロキシアルヤルーヅアル
キレントリアミン垂仕体で、このものはフランス特吐第
1,583.363号明卸1書にi1シ載さ!しでいる
。 これら肪4体りうち、サンド(5ANDOZ ) ニj
リカーメレチ7 (0artarel:il’le )
F 、 F4−4たはji8という名前で販売され
ているアジピン酵/ジメナルアミノヒドロキシプロビル
ーゾエチレントリアミン■合体があけられる。 8°)21固の第一アミン基と少なくとも1個の第二ア
ミン基をざむポリアルキレン−ポリアミンをシメカルポ
ン酸(これはジグリコール酸か−または6から8炭素原
子−までを有する飽和脂肪族ジカルボン酸である)と、
ポリアルキレン−ポリアミン対ジカルボン酵Dモル比0
.8 : 1から1−4 : 、1−xでで反応させ、
その結果化ずるポリアミノポリアミドをエビクロロヒド
リンと、エビクロロヒドリン対ポリアミノポリアミドの
第二アミン7J f1モル比n、5 : 1から1.1
−1 : 1”までで反応させることによりイUられる
束合t1.。これら重合体は米国特ff第3.227.
615号および第2,961,347号四に411沓に
記述されている。 コn W f7) ’jJf合体(′J:、特にヘルク
レス社(Hercules工ncorporated
) Qこよりヘルコセット(H1001’l’T)57
という名Affで販売されているもので、10%砲度水
浴液において25°Cにおける粘度60センチボイズを
有するもの、およびアジピン敞/エボキシプロビルーゾ
エテレントリアミン共重合体の場合、ヘルクレス社によ
りPD 170またはテゞルセット(DB2LsETT
m ) 101という名前で販売されているものである
。 9°) 分子t+、i: 20.00 [Jから3.0
0 [’l、[1[10−f −C分有するjj′を状
11:合体、例えば鎖の主構成成分と(2て式(III
) −4fc f、’l’、 (III’) :(Il
[) (II+’ ) 〔式中、lおよびtは0゛またd、1に等しく、そして
t十t17′)合〆−1は1であり、Eは水素またはメ
チルヲ表わし、RおよびR′は相互に独立して1から2
2炭素原子をイ」するアルギル基、ヒドロキシアルキル
基(こ0アルギル基はなるべくは1から5炭素原子を有
するDかよい)、またVま低級アミドアルキル基を炊わ
12、あるいはRおよびF′はそれらが付着している窒
素原子と共にピペリジニル−ま/こはモルホリニルとい
った機素環式基を表わす〕に相当する単f)1を言むホ
モポリマーおよびまた式11「またはII+’の単位と
アクリルアミドからまたけジ゛fセトンーアクリルアミ
ドから誘導される!1i(1ン、と(、−合゛む共重合
体。式中、YOは臭化物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、
クエン酸塩、酒石酸塩、重硫触塩、重亜硫V地、硫酸塩
またはリン酸塩といった陰イオンである0 上で定義した型の第四級アンモニウム止合体のうち、メ
ルク社(ム化1oax)によりメルクオート(MERQ
UAT) 100という名前で販売されているジメテル
ジアリルアンモニウムクロリドホモボリマ−(10[)
、0(1(1未満り)分子114′台・もつ)、1.・
よひメルクオート550という名前で販売さ71でいる
ツメチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミ
ド共111−合体(・550.() 00より大きい分
子i、:含・有する)作・あげることが−Cきる。 これら申合f本に17ンンス特許第2,080,7 !
59弓明X、+++書およびその追加第ン、190.4
fl 6シづの証明書に記載さ!j2ている0 10°)式: 〔式中、R〕および1(2、ぞ(〜で工(3おJ:び1
(4は同一かまたは異なり、尚々20炭素原子を合む脂
肪族、脂環式またはアリール脂肪族基、または低級ヒド
ロキシ脂肪族基を表わずか、あるいは別V〕仕方として
、R1とR2、および(〜または) R3とR4ばそれ
らが封有している窒素原子と共に、愉索以夕1ノ)第二
ノ)ヘテI′Jj帆子を任音に含む複索環式J、!4を
形成するか、あるいけ別の仕方として、J N R2、
’■で3およびR4f7)各々が基: F′3 / −C112−011 \ R′4 (式中、RへQ寸水素捷たは低級アルキルを表わし、l
(′4は下記の基: \ R′6 0 0111 −C−0−R′7−D 、お」二び−a−N+(−R’
、−u 。 を衣わし、H151TJ:低級アルキル基を表わし、”
6は水素−または低級アルギル基を表わし、R<、はア
ルキレンを表わj2、Dは第四級アンモニウム基を表わ
す)を表わし、A2およびB2はそれぞれ2がら20炭
素原子甘でを宮む脂肪族基を表わ[7、そしてこの基は
直蛸でも分枝していてもよく、飽和でも不飽和でもよく
、ぞし2てこり)ものは主鎖中に仲人されA二1個以十
り)芳香環、し1えば茫ニー0H20H2 あるい←J:1個以上の基: 0(OH2)n−Y、 −(c)(2)1.−(yli
J: OlS、80、S02、R′9 H O(゛) 111 −a−rr −:また乞1ニー0−0− を衣わし、
1焔 (−) Xlは鉱酸1/Cは有1々酸から、tδ畳さノする騒イ
オンを六わし、nは2丑/こはろであり、R′8は水素
−また(′」低級アルキル基を表わし、R′9は低級ア
ルキルf表わす)を含むことができ、あるいは別の仕方
として、A2お」、びR1およびR3は、それらが1寸
カーtL−Cいる2個の窒素原子と一緒になってビベラ
ゾン環を形成し、史にまた、もしA2が直鎖−また11
分枝鎖、飽第11−または不飽和アルキレン−またはヒ
ドロギルアルキレン基を表わすならば、B2も基ニー
(C■(2)n−co−n−oa−(c)(2)n−(
式中、Dは下d己の基: (イ)式−0−2−0−(式中、2は直鎖またしL分枝
した炭化水素残基である)のグリコール残基−または式
:%式% (式中、Xおよびyはそれぞれ1から41で17)整k
(4、あるい(・、V混合としてσ)1から4−土での
数を弄J−) L、そしてこttは゛ヒ均重合度を表わ
す)に相当する基、 ビスー第ニジアミン残基、 (・9 式: %式% (式中、Y 1丁Jll!L珀−チfC&;j分枝炭f
ヒ水系残基トd−1,2両〕)残基 一0H2−0112−8−8−C!H2−L’、I(2
−会・表わす) V)ビスー第一シアミン残基、 に) 式−NH−f:’!O−1:Jli−のウレイレ
ン基を衣わすンを=7りわずことかでき、ぞ(−てX−
G−J二塩化1勿址たは臭化物どいつた1tΩイオンで
ある〕召・南゛する反稜単泣を會むポリ−(第四級アン
モニウムン化合物。 iニー ;/1. ラi 合体id、 IGVC1,
[J D Oカら100.[100゛までの分子Mをも
つ。 この型の重合体は特にフランス特許第 2.320,330号、第2,270,846号および
第2.316.271−杉明細畳、フランス特許願第2
.336,434弓お上び笛2,413.9’07号明
細店、および米国特it’d’第2,273,780号
、第2.375,853号、第2,388.614号、
第2.454,547月、第3.206.462号、第
2.261,002−弓および第2,271.378号
明細嘆1にml載きれている。 こD型の他の止訃体は米国特許第3.874,870弓
、第4,001,432号、第3,929,990号、
第3,966.9 C14弓、第4,005,193号
、第4.025,617号、第4,025,627号、
第4.025,653 +−f、第4.026.945
号、および第4.027,020号明細曹に記述されて
いる。 11U) アクリル酸′またはメタクリル酸からd尋
さノL1そして次の単位: (式中、F+7はH擾たはOH3であり、A1にL6炭
素原子までを有する直鎖または分枝アルキレン基また仁
11から4炭素原子を有するヒドロキシアルキレン基で
あり、R8、l(9、およびRIOは同一かまたは異な
り、1から18炭素原子までを有するアルキル基またC
1ベンジル基を表わし、R5および145に水系またi
iiから6炭素原子盪でを有するアルキル基をkわし、
そし、てXIFJメトザルフェート1雲イオンあるいは
塩化9勿または臭化物といったハロケ9〕化物を戎わず
)を含むホモポリマー1だV+、共11(合体。 1史出できるコモノマー類トたケよコモノマー類にげア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン−アクリ
ルアミド、窒素上が1flI以上の低級アルキルにより
置換されたアクリルアミドおよびメタクリルアミド、ア
クリル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル、ビニ
ルピロリドンおよびビニルエステルが言′走れる。 挙げることのできる例は次の通りであるニーアクリルア
ミド/ベーターメタクリロイルオキシエチル−トリメチ
ルアンモニウムメトサルフェート共重合体、ヘルクレス
社によりレデン(Reten ) 205.210.2
20および240という名前で販売。 一メタクリル市エチル/メタクリル酸オレイル/ベータ
ーメククリロイルオキシエナルージエナルーメチルアン
モニウムメトサルフエート共重合体、化粧品成分辞典中
にクォーターニウム(Quaternlurn ) 3
8という名前で記載。 −メタクリル酸エチル/メタクリル酸アビエチル/ベー
ターメタクリロイルオキシエテルージエチルーメチルア
ンモニウムメトサルンエート共重1体、化粧品成分経典
中にクォーターニウム37という名前でH[1載。 −ベーターメタクリロイルオギシエナルートリメチルア
ンモニウムプロミドj「合体、化粧品成分辞典中にクォ
ーターニウム49という名前でNL載C〜 ベーメーメ
タクリロイルオキシエチル−トリメナルアンモニウムメ
トザルフエート/ベーターメタクリロイルオキシエテル
−ステアリル−ジメチル゛アンモニウムメトサルフェー
ト共重合体、fヒ粧品成分辞典・にクォーターニウム4
2という名前で記載。 一アミノエチルアクリレートホスフェート1つ′クリレ
ート共重合体、ナショナルスターチ社に、1:り力トレ
クス(Qatrex )という名前で販売。このもαつ
は18%娘度水d液において25℃で7〔]0センチポ
イズの粘度をもつ。 一分子量i o、o o oから1,000.000
(なるべくは15.00 f〕から500.000−ま
でがよい)を有するグラフト槁かけ結合部イオン性共■
合体、このもの0.1:、 (イ)jpなくともI +!14の化粧品用単hI体、
(ロ) ジメチルアミノエチルメタクリレート、←→
ポリエチレングリコール、および(に) ポリ不飽オ1
1槁かけ結合剤 の共重合の結果41する。これら共1【合体はフランス
特許第2,189,434号明細書に記述されている。 倫かけ結合剤し、1典型的にはエチレングリコールジメ
タクリレート、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼン
、テトラアリルオキシエタンまたはボIJ −f IJ
アルョ糖(シヨ糖1分子当り2から5個のアリル基をも
つ)である。 化粧品用単U゛体は非常に広範囲に及ぶ型のもの、し1
えば2から18炭素原子1でを有する# F)ビニルエ
ステル、2から18炭素原子までを有する酸のアリルま
たはメタリルエステル、1から18炭素ll3c子まで
を有する飽和アルコールのアクリレートまたはメタクリ
レート、アルキル基が2から18炭素原子までを含むア
ルキルビニルエーテ/l/、4から18炭素原子までを
有するオレフィン、ビニル複索環式訪尋体、アルキル基
が1から5炭素原子までを有するジアルキル寸たは11
.N−ジアルキルアミノアルギルマレエート、捷たは不
飽和/i&のマレエートでありうる。 12°) 第四級ビニルピロリドン/ビニルイミダゾー
ル重合体、例えばB、A、S、F、によシ販売されるル
ヒク:A−= ) (LllVi(lual; ) F
’09 Q 5015U)lidイオン付シリコーンn
【合体、例えは欧州特許照温17.121号おJ:び第
17.122刀明、dll居、米国特許第4.185,
087号明細書、日本時11願第80/66.506号
明細譬1・、お」、びオーストリア特Ff餘(第711
01,171刊明細舗1に記載のもの、おJ:びriT
ll’A辞典にアモジメテコーン(A)、(ODIMI
fiTH工0ONF )という名前で記載されているも
の、例えば[ダウ・コーニング929 J 11Mイオ
ン性エマルジョンという名前で他の成分との混合物とし
て市販さ)じCいる製品。 14°) デ゛ンゾンーまたはデンフ0ンエーテルの陽
・イオン性誘尋体、レリえ1・1丁フンンス特許願第2
.434,821−@明細沓に記載のもり〕、特にロケ
ット社(RoQtrET′rh; )によりLAB 3
58という名前で販売されている重合体。 15°) ポリアルキレンイミン。 16°) 鎖中にビニルピリジン単位−またはビニルピ
リジニウム単畝を含む重合体。 17°) ポリアミンと工ぎクロロヒドリンとの縮合物
。 18°) キチンi!8導体。 19°) 第三脂肪アミンで陽イオン性を与えた動物°
または植物白米のタンパク質およびポリベゾテド。 本発明により使用できる陰イオン性重合体は一般に1個
以上ツ)カルがン酸、スルホン酸才たはリン酸基を含む
重合体である。これらは一般に500から3,000,
000 丑での分子量を有する。 カルボキシル基は、特に式: (式中、T1ζ−[0゛チたC:11から10−までの
整数であり、Aに、不向オlTuんの炭素原−rに、あ
るいQまもl/ nが1より犬であるならば隣接メチレ
ン基に、酸素−4fc kit硫黄といったヘテロ原子
を介して任意に結fr Lだメチレン基を表わし、R1
は水素原子またはフェニルまたはベンジル基を表わし、
R2は水素原子土だ一低級アルキル丑たはカルボキシル
基を表わ1〜、そしてR3は水素原子、低級アルキル基
、基−(’!H2−000H捷たはフェニルまたはベン
ジル基を表わす)によ!J&わされる不飽和モノカルポ
ンシ壕だに1ニジカルボン絃を用いて尋人できる。 上記式中の低級アルキル基は、なるべく &:J: 1
かI−)4炭素原子才でを南する基、特にメチルまたは
エチルを表わす。 本発明に係る特に適当な陰イオン性重合体は特に次のも
り〕り)うちから選はれるニ ーアクリル酸−またはメタクリル酸のポモポリマー゛ま
たは共生合体またはこれらの塩類、そして特VC7ライ
ド・コロイド社(A1.、LiBD 0OLLO,TD
) VC,1:リペルシコール(■1!引和工COL
) Fiまたはに1テバ・θ゛イギー社 Cil’B
A Gk工GY )によりウルトラホールド(ULTR
AHOLD ) 8、ファン・デル・ビルト(Van
Der B工LT )によりダーバン(DARVAN
)io’、 7 、シエビー(5HKBY )によりビ
ナポール(v■NApob ) ’l 640、グツド
リッチ(GOODR工OH)によりカルボセット(0A
RBO8ET ) 514という、¥浦IJで販売さノ
1.でいる製品、ヘルクレス社に」、リレテン421.
423−iたは425という名前ですl・リウム塩の形
で販売されているアクリル#/アクリルアミド共■合体
、およびヘンケル社によリハイタ゛デン(HYDAGB
N ) Fという名前で販売されているポリヒドロキシ
カルボン酸り)ナトリウム」屈〇 一上記酸とモノエナレン性単量体、v/uえげエナレン
、ビニルベンゼン、ビニルまたはアリルニスアルまたは
アクリル酸またはメタクリル酸エステル、ポリアルキレ
ングリコール、例えばポリエチレングリコール」−に任
意にグラフトしそして任意に僑かけ結合したもの。この
ような重合体は特にフランス特許第1,222.944
号明細曹およびドイツ特許顧第2.360.956号明
π111曹に記載さIしており、そして蝉オ中に任意に
N−アルキル化および(捷たは)ヒドロキシアルキル化
されたアクリルアミド巣位を淀むこの型の共重合体は、
例えば、特にルクセンデルグ特お・照温y5.b7o号
お・土ひat”; 75,371−号明細吉に記載され
、あるいはアメリカ7−シアノ゛ミド社(An;erj
(!ail (3yanaruid、 )によりフォ
ードラマ−(Q、UAIJRAMEjR) 5という名
前で4是出されて・いる。 一りロトン酵からiろ導さノ′しる共重合体、しUえQ
す鎖中に酢酸ビニル十たはプロピオン酵ビニル単1〃、
:I;−、iひ任意pc他の単ht1本、レリえばアリ
ルまノこQよメタリルエステル、ビニルエーテルーよた
は長い炭素鎖全もつ飽和カル21クンm、IMJえば少
なくとも5炭素8を子を含むもの、り〕ビニルエステル
をきむもの、もし迩肖であるならば、こルら重合体に対
し、グラフト化することお」:び槁かけ結合することが
可能であり、あるいは別法として、α−またげ!一環式
カルポン酸のビニル、アリルまたはメタリルニスデルを
宮むもの。このような止H体は、就中、フランス特許第
1,222.944号、第1.580,545号、第2
,265,782号、第2,265,781号、第1.
564,110号および第2,439.798号明細誉
に記載されている。この部類に属する商業製品はナショ
ナル・スターチにより販売されている(f+l脂28−
2910.26−13−14および28−13−10で
ある。 一マレイン敵、フマル酸およびイタコンIW−Eたハ無
水物トヒニルエステル、ビニルエーテル、ハロケ9ン化
ビニル、フェニルビニル肪4 体、アクリル酸またはそ
のエステルとから銹導される重合体。 こ)tら重合体はエステルfヒできる。このような沖合
体は、特に、米国特許第2,047,398号、第2.
723,248号および第2,102.113号明細1
ソおよび英国特許第839,805号明細曹に記載され
ている。特に、ゼネラル・アニリン社(aeneral
Anllln )によりガントレッ(GANTREZ)
ANまたはFjSあるいはモンサンド社(λ4ONSA
NTO)によりgMAl 525という名前で販売され
ている重合体を挙けることができる。こ、の部類に属す
る他の11(合体C」マレイン酸、シトシコン酸、−ま
た(:rイタコン酸のスI((水1勿1・゛よびアリル
捷/こけメタリルニスデルの共重合体で、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、オレフィン、ビニルエーテル、
アクリル酸−またQ61メタクリル酸エステル、アクリ
ル+4* ’fたQ1メタクリル酸、丑たばN−ビニル
ピロリドンと任意1/C共↓11合さぜkも(7)であ
り、フランス特π1−第2,550.と364りおよび
第2,357.24’ 1号明I1.lII店にhIシ
載のように無水物基はモノエステル化−また1l−J七
ノアミド化さノする。 −カルポキシレ−1・基をijむポリアクリルアミド、
クリえばアメリカン・シアナミド社VCJニリシアナマ
ー(cyAnAMxn ) A 670という名前で販
売さノしでいるもの。 本発明により使用することのでさるスルホン酸基を営む
重合体は、待に次ノ)もり)から選ばれる:−ポリスナ
レンスルホンd JIA 、j5’lJえばフレキサン
()i’1eXan ) 5 Q Qという名前でナシ
ョナルスターチ肚により販売ちれている分子量約5 o
o、o O。 合二有するナトリウム塩−またrよフレキサン160と
いう名前で販売さノしている分子量約100,000を
・有するナトリウム塩。このような化合1勿し[、船に
フランス特♂1・第2,198,729号明細書に記載
式れている。 IJゲニンからnh’ 2’)σれるスルホン酸のアル
カリ金属−またはアルカリ士9J4金属塩、更に詳しく
一部は、リグノスルホン酸カルシウム−fたはナトリウ
ム、例えばアメリカン・カン社(Arnerlcanに
an CO,)に」、リマラスバーズ(Maraspe
rse )(2−21という名前で販売されている製品
、おJ:ひアベベーヌ(Av5b5nθ)により販売さ
れているL!1−014製品。 −塩形成したアルギルナフタレンスルホン1實単1′台
を言む重合体、例えはファン・デル・ビルトによりりゝ
−パンAi 1という名前で販売されているナト リ
ウ ムj温。 一部なくとも1個Oビニルスルホン酸単位を含む重合体
、例えkJ: 、四に詳しく言えば分子も11.000
から100,000を有するポリビニルスルホン酸塩、
ぞして特にこれらのナトリウム、カリウム、カルシウム
およびアンモニウム塩およびアミン塩、例えばアルキル
アミン塩およびアルカノールアミン塩、および少なくと
も若干のビニルスルポン酸基を1fI11以上の化粧品
的に容認しうるコモノマー、例えばアクリル酸およびメ
タクリル酸から選ばれる不備411酸およびこれらのエ
ステル、アミISルすえげアクリルアミドまたけメタク
リ、リレアミド(これは置換されていてもされなくても
よい)、ビニルエステル、ビニルエーテルおよびビニル
ピロリドンと共に含む共重合体。 これら重合体はフランス特許第2.258.474号明
不用書および米国特許第2.961,431号および第
4,138,477−)じ明細書に史に評しく記述さ7
している。 本発明方法によれば、賜・rオン性班合体の代りに、あ
るいは別法として賦イオン性重合体の代りに、両性重合
体を使用することも可能である。この場合、両性■合イ
l:が陽イオン性重合体り)代りに1史われるならば両
性J重合体を陰イオン保止合体と共に、あるいはもし両
性重合体が陰イオン性■合イ4、V)代りに使われるな
らば陽イオン性重合体と共に1史うことか必須である。 両性重合体は1【合体鎖中に無秩序に分布した単位Aお
よびBから成るもので、この場合、Aは少なくとも1個
の塙基性窒素原子を含む単11i体から誘導される単位
?:表わ【7そしてBば1飼以」二のカルボン酸基また
はスルホン耐糸を含む酸IILfi1体から肪尋される
単f)’tを表わし、あるいは別の仕方として、Aおよ
びBは双性イオンカルボキシベタイン単址体から誘導さ
ノLる基を表わすことができ、またAおよびBは、アミ
ノ基O少なくとも1個が炭化水素残基を介して結合され
たカルボン酸基またはスルホン酸ノルを支え−Cいる第
二、第三−または第四級アミノ基を含む陽イオン性重合
体鎖を表わすこともでき、あるいは別の仕方として、A
およびBは、カル4ぐキシル基の1つが1個以上の第一
または第二アミン丞を含むポリアミンと反応したα、β
−ジカルボキシエチレン単位を有する重合体の鎖の一部
を形成する。 これら重合体は、特に米国特許第3,836.537号
明細書およびフランス特許第1.400,366号、第
2,252,840号」・・よび2.368,508号
明卸j碧、そL7て捷たフランス特♂f MIt第2,
180,006号明細店に記載されている。チだ、下H
己の単(X’t’、 :l)、 H2 (式中、R1は水素原子丑たはメチル基を表わし、+(
21’:i: 1から4炭素原子丑で分有するアルキレ
ン市りを表わし、YiiO捷た&j’ NHを衣わし、
九二F?よひR4は相互に独立して水素捷たは1から4
炭素原子を有するアルギルf表わす)を宮むベメイン比
シアルキルアミノアルギルメタ(アクリレート)゛1f
clrJ、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリル
アミドの両性中介体、ならびに4から24炭素原子を有
するアルキル基′(i7すむアクリル#12 t fc
kl:メタクリル酸エステルの単6ン2、あるい幻、1
から6炭素原子寸でを付するアルキル基を含むアクリル
酸゛またはメタクリル酵エステルn41位、およヒ任i
1i(1種以上の曲87)早bi体、例えばIJ−ビ
ニルピロリドン、アクリルアミド、ヒ1♂ロキシェナル
ま/Cはヒドロキシゾロビルアクリレ−) −f /C
はメタクリレート、アクリ「1ニトリル、スチレン、ク
ロロスナレン、ビニルトルエンまたは酢酸ビニルを有す
る共重合体も1史用可能であり、これら共重合1ドは公
知である。 便宜上、説明の中では陰イオン性および陽イオン性重合
体を引用する。 組成物はなるべくは陽イオン・jクーまfc幻−陰イオ
ン性重合体を組成物O全重縫に関して0.01から10
’mit%までのMで、そして特に組成物0全■けに関
して0.01から5tkt%までの餡で含有するり〕が
よい。 本発明に係る組成物に使用される特に適当な電解質はア
ルカリ金属の塩類、特にナトリウム、カリウム、または
リチウム塩、そしてハロゲン化物、例えば塩化物または
臭化物、硫酸塩、炭酸塩または有機酸塩、し0えは酢酸
塩゛または乳酸塩である。 一般に、塩の温度は組成物の全市世に関して10%を超
えず、なるべくは0.5から5重冊%1でかよい。 本発明方法の最初の段階で適用きれる組成物&7E一般
に水浴液ま/こは水とアルコールとの混合物からなる浴
液の形で提供され、これら浴液は線化することもあれば
しムいこともあり、そしてエーロゾールホームまl(は
スーlレージ〕形で包装することもできる。 これら組成物は、毛髪用化粧品組成物の分野で通常1史
用される他の補助剤、特に香料、染料、防腐剤、金属イ
オン封鎖剤、シックナー、非イオン!IL台体またはホ
ーム安定剤を企図した応用によって含むことができる。 1tリイオン性および陰イオン性重合体で処理しS授し
た髪を、それらとし0えば60分illまで接触させて
おく。この時間伐、通常は麦を乾かすために美容師が使
用する乾賑用共を用いて髪を乾かす。 乾燥俵向ちに、乾いた髪を水沼液で語らすか−またO・
丁すすぐ。こ9)水浴液は単に水道水からなることがで
きる。 !トrに適当な具体例は、乾ズλした髪に少々くとも1
独の陽イオン性誘導体を含む水性組成物を適用すること
からなり、そして該誘導体は陽イオン性界面活性剤でも
、陽イオン性重合体でも、捷たはイ゛の両方でもよい。 こグ〕ような手順は麦のこわさを目立って増加させ、解
きほごしを著しく良くする。 これらすすぎ組成物に1史用できる陽イオン性訪寺体は
一般に第四級窒素U導体、脂肪アミンまたに1脂肪ジア
ミンである。これに関l−て、アルキルトリメチルアン
モニウムクロリド、プロミドまたはバラ−トルエンスル
ホネート、例えばDEiMにより販売されているアギボ
クオー) (AKYPOQUAT)131iジアルキル
ジメチルアンモニウムクロリドまたはデロミl♂、しU
えばぎエールツイツチ・アラビイ社(P工FiR1(訃
゛工TTE A[JBY )にょυ販売されテイルノラ
ミウム(NORAMIUM ) M2SHおよびノラミ
ウムM20 ;アルキルメチルジボリオギシェテレンア
ンモニウノ、クロリド、例えばアーマクトt(A r<
M AK )により販売されている工トクオード(E
THOQ[IAI) ) 012 ;ジアルキルシボ′
リオキシエチレンアンモニウムザルフェード、アルキル
トリポリオキシエチレンアンモニウムクロリ1まタハホ
スフエート;ポリオキシ7uロビレンメナルジエチルア
ンモニウムクロリド、アルギルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウムクロリド、アルキルピリジニウムクロリ
ド、アルギルエチルモルホリニウノ・エトザル7エート
、アルギルイソキノリニウムクロリド゛またlデロミI
S1アルキルジメ矢ルベンジル”アンモニウムクロリド
、ゾロリドf /r−iり1ザツカレ−1・、アルキル
ベンシル)・リメナルアン七ニージノ、クロリド、アル
ギルベンジルトリヒト80キシエチル)アンモニウムク
ロIJI”、アルキルジメチルアルギルベンジルアンモ
ニウムシクロへキシルスルファメート、アルキルキシリ
ル−ビス−(トリメチルアンモニウム)クロリド、アル
キル(2−フエノギルエチル)アンモニウムゾロミド、
アルキルアミドプロビルジノナルヒドロ4−ジエチルア
ンモニウムクロリド、アルキルアミドプロビルゾエナル
ヒISロギシエチルアンモニウムクロリ)’ 、 t
kはアルキルアミドプロビルヅメナルアセトアミ1?ア
ンモニウムクロリドを挙げることができる。 脂11hアミンーチfc. kま脂肪ジアミンの塩は、
特にアルキルアミン師酸塩および地酸塩、例えばステバ
フ 社( E3TgPAl( ) &C J:リカテr
ン( aATIogug )JRという名前で販売さ
れている製品、中和により町rcI化[2尼アルキルア
ミ−ジエチルアミン、例えばミラノール社(ム1工RA
NOL )によりミラミン(14工RAM工NE)ST
あるいはサンドズ社に」:リケミカル・ベース( C!
HkjM工OAT, BASE )という名前で販売さ
れている製品、脂肪ジアミン、例えばB’l”OSによ
りセマルキャツl− ( OKMULOAデ) ODO
−ODSあるいはビニールツイツチ・アラビイによシイ
ニボール〔工NIPOL ) 002−SO2 という
名前で販売されている製品、脂肪ジアミン(可耐性の塩
を与えるもの)、ビニールツイツチ・アラビイによりジ
ノラム(DINORAM ) O−S−Qという名前で
販売、脂肪Mとヒ1.′ロキシエチルエテレンジアミン
との縮合生成物、特にサンドズ社によりセラニン(OE
RAimlE)HO2 9 Bという名011で販売、
アルキル°アミドエチルポリヒドロキシエチルアンモニ
ウム塩酸塩、例えばアトジス社VCより販売されるPC
7ろ5と称する製品、およびエテルヒドロキシメチル
アルキルオギサゾリン、例えはTMCにより販売さノL
るアルカタープ( ALKATERGE)から選ばれる
。 賜イオン性訪導体として、グルコンアミド第四i)i
ハロケ’ン(ヒ物(米国特s’ryv 3,7 6 6
,2 6 7.号明11、lll沓記載)、陽イオン性
タンパク質水解物、ミンク油アミド第四級ハロケ9ン化
物(米国特許第4、0 1 2,69 8号明卸1沓記
載)、ジアルキルアミノプロピルアミド の第四級誘導体(米国特許第4.0 3 8.2 9
4号明細書記載)、あるいはラノリン脂肪酸の第四級ア
ンモニウム訪専体(米国特許第4,0 6 9,64
7号明卸1沓記載)も挙げることができる。 特に適当な陽イオン性界面活性剤にはジステアリルジメ
チルアンモニウムクロリド、ステアリルゾメチルベンジ
ルアンモニウムクロリドおJ二びアルキル’01a−C
1s)ジメチルヒドロキシエテルアンモニウムクロリド
およびその混合物が含まれる〇錫イオン性M1合体は」
二記陽イオン性重合体のうちから選ぶことができる。 この組成物は一止fc kイオン性重合体も含むことが
できる。f軍用できる陰イオン性重合体に特に上に示し
た陰イオン性重合体の定義に相当するものである。 この組成物は、当然り)ことながら、化粧品組成物の種
々な形をとることができ、そして更に、陽・rオン性肪
導体および(または)陰イオン性重合体、化粧品にm常
使用される補助剤、し0えば香料、染+−+(その機能
が組成物自身を着色するかまたは毛髪を着色しようとす
るのかは何れでもよい)、防腐剤、金属イオン封鎖剤、
シックナー、乳化剤、非陽イオン性界面活性剤、軟化剤
、電解質、非イオン性重合体または泡安定剤を企図した
応用に従い言むことができる0 これら組成物は、特に、水浴液、水とアルコールと(1
)混合物である浴液(濃化することもあれ(1′1.な
いこともある)、クリーム、ゲル、分散系、乳7蜀系、
エーロソゝルホーム゛まだi+スフ0レーの形でイノ?
1ノLできる。 これら組成(吻CJニーまた使用直前に適当なtik体
111体で希釈するようK した凍結乾燥粉末の形で貯
蔵することもできる。 本組成物に使用できる界+f+i活性剤は、典型的には
6から50係”土で、なるへくはるから20重廿襲捷で
り)IJi:で存在する。これらは、陰イオン性、陽イ
オン性、非イオン性、両性、または双性イオン性界面活
性剤、およびこれらの混合物を宮めて、髪の叫埋に常用
される界面活性剤でよい。 これら界面活性剤はそれら自身よく知られており、特に
フランス特Wf第2,383,660封切1411νI
Vζ詳+)illl K、 ;−if述されている。 これら組成物n pHは通常&、J’ 3から10まで
である。 これら11′4を酸物が乳濁系の形伊とるとき、これら
は非イオン性でも陰イオン性でもよく、ぞして非・rオ
ン性乳濁系は主として油および(または)脂肪アルコー
ルおよびポリエトキシル化アルコール、例えばポリエト
キシル化ステアリルアルコール−またはポリエトキシル
rシセテルーステアリルアルコールO混合物からなる。 上で明細に示したものり)よっな陽イオン性界面活性剤
をこれら組成物に添加できる。 陰イオン性乳濁系は実質的にセッケンからなる。 組成物が濃化ローションまたはデルの形をとる場合、こ
れらは#を媒中に存在するシックナーを含tr。 こノ′しらシックナーは特にアルギン酸ナトリウム、ア
ラビアガム、丑たはセルロース誘尋体、し0えはメチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシノロビルセルロース、−
またはヒドロキシゾロビルメチルセルロースでよい。ロ
ーションはまたポリエチレンクリコールとポリエチレン
クリコールステアレートまたはポリエチレングリコール
ジステアレートの混合物で、あるいはリン酸エステルと
アばドとの混合物で磯比することもできる。シックナー
′I″)c員度は0.5から30重量゛係がコ勾当であ
り、なるべくは0.5から15垂h1%がJ:い。 ローションー: 曲常4−..L水、アルコール−i
Pc B 7J(−アルコール混合1勿中の耐液である
。 いったんこれら組成物の一つですずい/(ならば、ノジ
を水ですすぐことができるが、ただ1〜、J虻を最f’
J 1.−1−Me ’)ような各棟のf1ノ1−品上
答認しうるイN成成分を會む組成物で処理しておくこと
を条件とする。次に安全通常の方法によりセットし、乾
燥1−る。 ′(をセットする方法の特に適当な具体クリは、最初の
段階において、少なくとも1抽の陽イオン性11合体お
よび少なくとも1抽の1該イオン1隼度合ゴ本を含むn
1成物を適用し、髪を乾かし、乾燥後1bちに、髪を少
なくとも1抽の陽イオン注出合物をぎむ水性組成物で藺
らすか−またはすすき、そして表型をセットすることか
らなる。 本発明は′また第二段階で乾かした髪をすすぐだめの組
成物として少なくとも1他の鯛イオン性班ばI4を宮む
組成物を適用することからなる方法にも関する。 もう一つの具体しυば、すすぎ組成物と1〜で、陽イオ
ン性重合体および陰イオン性■合体を3゛む組成物を用
いることからなる。 不法のもう一つの変法は、すすぎ組成物として、隔イオ
ン界面tJ51’lハ11および1拐イオン性413合
体をぼむ組成物を用いることからなる。最後に、特にイ
j゛利な具体例は、すすぎ組成物として、陽イオン界r
IIl活性剤、隘イオン性百合体および陽イオン性車a
体を含む組成物を適用することからなり、fしてこO陽
イオン性重合体は、なるべくにLボリアミノホ′リアミ
ド((高かけ結合することがイー)る)かよく、もし適
当ならば、ポリ(第四級アンモニウム)1ヒ付q勿およ
びMfJ記グル−7’ 4 &) Ii敏イオン1′F
−中1合イ本である。 本発明Oこの具体例において特に適当な重合体II 、
陽イオン性ル訃体の場合: ダル−7′J1のビニルピロリドン/ジアルキルアミノ
アルキルアクリレートまたはメタクリレート共重合体、
例えQ」°ガフクオート755という名前’′CI!I
ノ売されている中3品、 グループ″2り)セルロースエーテルク)陽イオン性M
15ζ4体およびセルロースゲ)陽イオン性肪専体、そ
しYJ’i’fにJR4D O赴よひセルフオー) L
2 [’] 0と1・)う名[川で収り1二され′Cい
る製品、グループ″9の」梁状+lj付陣、・1′Fに
メルクオート550という名14i1−(: 販売さ!
1−Cいろり2品、グループ°10σ)ボ′リー(第四
級アンモニウム)化G・物、でして′1・νに式: の反々・よ単(x’L合・[fする重合体、グループ5
9’)ポリアミンポリアミド、例えtitポリアミノア
ミド中ソ)第ニアミンJb 10 [11f/j ”h
リエビクロロヒドリン11モルMJ、1合でエピクロ1
ゴヒドリンで槁かけ結合したエア【/ントリアミンとア
ジピ・ン峨のポリfA’6 Q 1勿1り′ループ4の
ピペラジン1(合体、例えばエビクロロヒドリンとピペ
ラジンとのポリ鰯合物、そして 1号fイオン(41: 、!1it」陣ν)」易合:マ
レイン酵丑たは無水マレインr1kから詞寺され4、I
lj 合r+、例えcl、カ゛ンl−レッッEs 42
51:いうン、前で販売されている重合体、 ポリヒドロキンカルボン酵ナトリウム鳩、lplえ1・
1゛ハイダデン)1゛という名前で販売されているもン
)、−fクリル岐−土/こはメタクリル酸型保体、例え
ばベルソコールEという名前で販売されているもの1ポ
′リビニルスルポン酸ナトリウム である。 特に適尚な両・11ト屯合体は一ヒに詳述したベタイン
化ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート11
【合体捷たはシアルキルアミノアルギル(メタ)アクリ
ルアミP df重合体ある。 下記の例により本発明を更に説明する。 し111 アジピン酸とジエナレン!・リアミン トリアミンとンー縮合さぜ、K:4・いてエビクロロヒ
ドリン″′c7S1;分架+11結合することにより製
造されるポリ アミドポリアミン 0.69<を
占1生成分)ノ8クノールでモノエステル化しΔニ メナルビニルエーテル/’;uil: 水−M”レイン
醇共重合付、ガン社にまり力゛ ントレツツli】s 425という名前でエタノール中
5〔]条龜度で販売 0,4.ゾ(rij性成性
成分計比ナトリウム 4y水
1[1L)5/とするのに十j
j1j11C,e で1.目 7 この組成物をシーlンデー洗い後J)麦へ適用する。 次I=C賛を乾かす。 乾腺し水ですすいたr表、装置・セットし乾かす。 1シl12 しjl 1(1’)ローションをγケれノ)ない安に適
用する。 畝分(7)個用伎、髪を水ですすぎ、次に乾かす○クシ
を再び藺’)L、次に下記組成物を適用する:ナショナ
ルスターナ((よりセルフ オートL200という名前で販売 さ〕している陽イオントドセルロース 0.4
.!/(活性成分)ジメチルジステアリルアンモニラ ム化合物 0.4.!
/(活性成分)水 1
00gとするノ)p(十分17j11ムOHでρ117 ilQ分の適用仮、髪を水ですすき゛、セットし、乾か
す0 1を06 下H己のローション(+−調Mする: 式: グ)反I誓単ムシ、をイ」する1)しイオン件止自体
0.5g(活性成分
)ポリアクリル酸 (活性成分25%)、アライ1j・ コロイド召によりベルシコール ト15どいつ名前で販売 1y (
活性1115分)+vat+Q4g 水、有利、染ネ」、防展削 11gとするV)
に十分1jl水酸化ナトリウムでpH=7.2 この組成物全シャンプー洗い俵O麦に適用する。 匁を乾かす。乾燥後、髪を水ですすき、髪型をセットす
る。セットし次に乾かした髪仁j:時間が経っても良好
な形状保持を示す。 J: St、ローションで処理し乾かした髪’t:例2
ノつすすさ゛組成物を用いてすすぐと、非常に解きはど
しの長さが観察され、乾かした安はセット後良好な形状
保持を示す。 レリ4 1+1」1の組成物で+eiJ以て処理した髪に次の組
成物f通用するニ ジエチレントリアミンとアジピン li&り)縮合から生じエビクロロヒドリンで部分的に
架橋結合した重合 1本
1gアルキル基が16から18
炭素原 子f’Eむアルキルジメチルヒドロ キシエチルアンモニウムクロリトo、4g水、有利、染
料、防If6削 ioogとするり)に十分
11j鳩酸でpH= 7 、1 すすぎ後安が非常に容易に解きほぐれることおよび乾か
した要か大きい活気とかたさと形状保持性とを示し、こ
ノ1.が2から6週間持続することが刊った。 [Iす5 下H己のローションをa間装する: ポリビニルスルホン酸ナトリウム 0.4g(
活性成分)エビクロロヒドリンとピペラジン J:の分子ht1.500から2.000°先でのポリ
縮合物 19 (活性成分)
naC,l 4
jjノj・1、香]r1、染ネ」、防腐剤
100gとするのに十分量J、’All酸でpH8,3
5 こσ)組成物をシャンプー洗い後のきれいな髪に、1泡
III L、すずき゛、そし−C小2.7>≧ず0麦が
かたくなる0乾かした髪を水ですすぎ、セットする。乾
燥後、11.1間が針っても形状閉時か非常に良好であ
りかつhイきけどしも良いことが判った。 1列 6 例5の組成物で処理したへとへ下記の組成物全適用する
: アルキルゾメチルヒドロギシエテル アンモニウムクロリド(アルキル基 r−i 16から18炭素原子−までを有する)
0.4g水、香料、染料、防腐
剤 100gとするのに十分柚鳩酵でP[1
=6.1 藺れた妥は非冨に容易に解きほぐれそl−て乾し)た麦
はかたくかつr8気がある0 1ンリ7 エーロ・lルとして包装した下記組成物ノ)ホーム台・
きれいにした髪に適用する: 第四級化セルロース、ナショナル− スターチ社によりセルフオートL 200という名前−c+vt* 0.
(S g <活性成分)ブタノールでモノエステルイ
ヒした メチルビニルエーテル/無水マレ イン戚共重合体、ガントレツツ KS 425という名前でG、A、バ。 によりエタノール中活性成分50 襲の磯度で販売 0.4g(
粘性成分)エタノール 6g 水、防腐剤 100gとするのVC十
分な量P[1を塩酸で75に調印する。 ルスン12と114とノ)小h(で501509)割H
ノ) ?IA合物である111.進剤10事h1乃およ
び組成’4)/) 90−HlBl ii(φケ用いて
こ))組成物を加圧する。 すすいで数分間ドライヤーで乾かし/こ後で彎はかたく
なる。 次に、下H己9)組成(吻を適用して髪を湿らVる:り
゛つ・コーニング社に」二りカテオ ニツクエマルジョン(Oa、tionicH;muls
ion ) Do 929という名前で活性成分65
%のg度で販売さ yt−Cいるシリコーン肪砺体 1.V
(活性成分)分子tr;゛1,000,0 [10
α)第四級ポリビニルピロリドン共重合体、ゼ ネラル・アニリントにによt)がンク オー1−755という名前で収光 D・、1(
活性成分)水、4Ij科、染料、防腐剤
100gとするのに十分な量、++な・水酸化ナトリウ
ムで7に調節する。 すすき後、汝は非常にヤわらかくそして容易に〜rきほ
ぐ7することか判った。 乾いた麦は大賀を有する。 v/l」8 0−シヨンの形番である下記組成物を未洗NJV)髪に
個用する: アジピン酸/ジノチルアミノヒ1?ロ ギシフ0ロビルジエテレントリアミン 共゛市合体、サンドズトトによりカータレチンF4とい
う名前で販売 1.2.ゾ(活性成分)゛熱
水マレイン酸/メナルビニル二− テル共亜合体、G、A、F、によりガントレツツAN
119という名前で販売 0.6.1?古性成分)
エタノール 5y 水、防腐剤、染料 100vとするの
VC十分な)7tPHを水酸化ナトリウムで8.6にル
)4節する。 すすいで乾かした後の髪はかたくなる。 次に髪を下記(7)組成物を用いて洗浄する:ユニオン
・カーバイド社によりJR 4r+ Dという’l+ n↑Iで::−:り′口さノ
1ている第四級fヒセルロース
1g (活性成分)式: %式% (式中、H1IC3−C12つ′ルキル基/′)混打で
あり、n(ま不415.5))統計字的十均イ1αであ
る)をTjする非イオン界面活1イを首+j11.1
;シ(活lit: IJk分)tJり、t!i+I、染
)F1防1間削 ion、yと丁ゐの(51寸
分な、41P114−水酸化ナトリウムで(’) iC
二i’J’l kllする。 この組成物を・ryB j(、’i’M用す口と人JM
な削示生じ、でj7てこ)Li:1.除去容易でprΔ
)。 7゛lliらせた髪は非晶に容易に胴きほどけ乙−・方
乾いフζ安は活気かあり、゛夷′Uを汀[7、ぞしてか
たい。 1ンl19 ケゞルの形にある下記))組成→勿合−・ぎノ1いな霞
に適用する: 4wyJ<マレイン岐、/メチルビニル共本ビ[4,、
G、A、F、によ1)ガントレツツAll 149とい
う名81」でシミ11元 2.5.1活性
成分)エビクロロヒドリン、ピペラジンお よ(γジグリコールアミンDポリ縮合 1.1; [
’1.9 g(活1<F成分)、J(、染料、防腐剤
ioo、yとするのに十分なhjシ旧
栄水H(ヒナトリウムで7.2に調節する。 睨かした後の(はかたい。 仄に、下記り心1成をもつホーム(エーロゾルとして包
装)を適用するニ ジステアリルジメチルアンモニウム クロリド 1.5gu
酬生成分)第四級化タンパク質昌#、体、イルレ ックス(工N0LEX)社によりレキセイン(LEXE
工N)CP125という名Qllで収光
[J、65f/(活性成分)水、
香料、染料、防j鵬剤 100yとするのに十
分な鼠1,11台・水酸化すトリウム゛C6,5に調節
する。 こO組成物’(l−組成物9011f!%対推進剤10
重j1;’ %の割合で加圧する。こり)推進剤はフレ
オン12とフレオン114との11f量で50 / !
> シlり)割合ノ)(昆合9勿からなる。 すすいた仮の髪に1件易にノリイきほぐれ、乾かした麦
は光d(があり、活気かあり、そして夫l疏召・有する
。 闇1(] スフ0レーO形で包装される丁6己組成物を汚れのない
安に適用する: 分子bt 1,000.00 rlαつメ北四爪−細で
リビニルビロリドン共し1!合体、ゼネラルγニリン社
vc J二!J力゛フクォート755という名前で販売
0.8.9(油(’l成力りカル)1
クギシルIIZビニル ーホポリー、ナショナル、スターチ ■−にJユリレジン28 29 30という名前で
販売 0.4g(活+’4g
成分)エタノール 4g 水、香料、染料、防)16八l 100.!
i’とするり)に十分なtit、11を水酸rヒナ)
IJウムで6.9に調節する。 この組成物を組成物50重址φ対フレオン1250、!
IL犠φf7) iklJ合で加圧する。 妥を乾かしたでし、下記の組成物(デルの形にあイ,)
を湿った髪に適用する: ジメチルジアリルアンモニウムクロ リドとアクリルアミドとり)分子hL 5 0 0、0 0 0より大の共df重合、メルク社
によりメルク刃−トという名 前て゛販売 0.25!
/平均分子k 1 4,0 0 [1り)エチレンオキ
シド/プロピレングリコ−シボ′り 石d合’lLニージン・クールマン (UG工NE KUHIAAANLυによりゾルロニツ
クF108という名前で販売 10g(活性成分)
水、イj科、防腐All、染料 ioo&と
するのに十分な祉1旧を水酸化すトリウムで4.611
C ’fJM ?+ijする。 例11 下Ij2の組成を有するデルを・未洗浄の髪に適用する
〇 三菱ね油fヒ♀QCよりアムホセツト ( A.tvlL’llOS1!i’l” )という名
I111でIilV!売さJl,ている両性10tI4
\(エタノール中50係繭1仄の製品)
(1.6’.’/ ( rt引生(lに分)へ
、ンケルT.J:ItC J: !7ハー(1’グゞン
11トいう名前で販売されている部分中 和されたポリ(ヒドロキシカルボ ン) +* [1.
7 g(活性成分)モンサント社に.l:リエマソ1と
い り名前で販売されているエナレン /力1(水マL’ イア riil!共MC 合(4”
2 u C r 性hk t) )
水、)!「科、肋)1駒1す、東44 10
0gとするν片ご十分な址−lを水酸rヒナ) IJウ
ムで6.4に調節する。 乾かした後、髪を下記の組成物で洗う:セビック社(
SEPPIO)i(:よりトリトンOG110という名
1〕1工で油性成分30%で販売されているグルコシド アルキルエーテル 10g(r
.Li性成分)オニクス社によりアン七ニクスCO。 という名前で活性成分60≠で販売 さノLでいるセチルジメチルアミンオ キシ− 1.9 (
活性成分〕ジステアリルジメチルアンモニウム クロリド 0.3.l活
性成分)水、合材、染料、防腐剤 100gと
するのに十分なMPIIを水酸化ナトリウムで7.6に
調節する。 tクリ12 下記組成のホームを未洗浄の髪に通用する:ブタノール
でモノエステル化したメ ナルビニルニーアル/無水マレイン IWAII!、’ef6ト、D、A、F、l’C,に+
7717)レツツF28425という名111でエタノ
ール中ρ4 (gl・成分5()係ノ〕一度で販・jじ
Lf/ (1’占18i成
分)式: %式% (戊申、f(ij: 09LE ]、 、シアルキルノ
、し” (LL A テアリ、0番、1約s、59)+
統i+l−学的平均111−Ci>る)O界面γ1早1
<Lgil [1,5,ン(l占jで1.成
分)ll\、jr4”シ、防1(4削
1 f、J Oyとする))に十分2tJiで1才水
酸化ナトリウムで7.5にW′JL′4)Jする。 こノ)組成物4・組成物90 もIF ii係対ンレオ
ン12とフレオン114との507’ 50混ば′吻か
らなるJiff進剤1進用10且Cj係の割6・で加圧
する。 数分の乾燥後、下記にL1成物忙用いで麦を抗う2式: %式% (式中、Rは09−012アルキル基り混合であり、n
は約凡5の統旧学的 ・トユリ値である)の界1■’lIr性剤
10g(粘性成分)−しニオンカーバイドfl:lI
こよりJl(4〔]Oという名前でI+1に元さね、て
いる、A−四級rヒセルロース詩4す体
1v (活性成分)’、ia化ナトジナトリウム
497k 、香料、染料、防腐剤 1
00gとするのに十分な址【、11 分水ば化す) l
)ラムで7.5に調節する。 すすいた後、・(を乾かし、藺らし、そしてセントする
。 不明A11l+豊中で、(・1上べだ柿々な!時許およ
び特許紬゛骨J、引用文献として取り入〕しである。 代理人 浅 利 晴 手続補正書(自記 昭1168年8月90[1 12f許庁長官殿 1、 il’lの表示 昭11b8 τ1乃1+’11+’u第163556
シ」2、発明の?1伯、 髪をセントする方法 :(、hli+lをする者 巾14.1の関11’: ’l′+:i’+出吟(1
入II’Iす「 5、 hli+I?i?令の1lfJ 6t
・」′ひフランス特d1・11i!lI第21177.
143号、第1,492,597号、第2,162,0
25号、第2,280.361号、第2,252.84
[1号、第2,368,5 (18号、1.583.
363号、第2,0ε30.759号、第2,190.
406号、第2,320.33 (1号、第2,270
.846 M、第2,316.271号、第2,336
,464号、第2.189.434号および第2.41
3,907号明細曹、および米国特許第3.589.9
78号、第4,031.307号、第3,227.61
5号、第2,961,347号、第2,273,780
号、第2,375,853月、第2,38 B、614
号、第2,454.547号、第3,206,462号
、第2.261.C102号、第2,271,678号
、第3,874,870号、第4,00 1,432−
弓、第3,929,990号、第3,966.904号
、紀4,0・05,193号、第4,025,617号
、第4.025.627号、どB 4,025.656
号、第4j026,945号および第4,027,02
D号明#14)に記載されている。 本発明に従い1史川することのできるこの型の車台体に
は下記OもDが含まれる: 10) ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキ
ルアクリレ−1・−またはメタクリレ−1・共車台体(
第四級化したもOあるいは未第四級化2〕もの)、1刈
エバガア−コーホv−シーrン(Gaf ciorp、
)Vcよりガフクオ−1・(Gafquat )とい
う名前で販売されているもの、1ullえは「コポリマ
ー845」お」こび[ガフフォート764−または75
5」、こjLりは特にフランス特許第2.077,14
3号およびフランス!4i7!I−細第2,393,5
73号明細舎に一層評祐jトC記運されている。 2°) H’s 四fjJアンモニウム基を宮むセル
ロースエーテル肋導t4=、1タリえ1・すフランス特
許第1,492,597号明卸j曹にh(シ載りも01
イして竹にユニオン・カーバイドtl: ([rnio
n Carbjde Corp、)に」ニリJR,、レ
リえtすJR125、JR401JおよU JR30t
t トいう名前で、゛またLR,I>lえばLR40(
1およびLR6D ]、Iという名ト〕1工で販売され
Cいる土合陣、:b・よび1易イオン性セルロ一ス!8
専作、し1]えはゾショナル・スターチ(1Iatjo
na1.5tarcb ) iこより販売先8ノシテイ
るセルフオ−1−(OgI、(j[JA’r ) 11
2 (1D、I、・よびセルフオー1−H100。 6°) 賜イオンizl多L1.4.・ン1、闘えば米
国特許第6 、b B 9.9 7 8 ン一;
1L5・ J、’ び hg 4+ 0 6 1
r’r [] 7 ’Q ;IF 24+’1
−+IF Fi己、yn もり)、 !爵4こ メ
・イ ンj: −/l/ ()、Iayba:11
ン ((より、!J、光さJ’しているシャ77’
−(JaHuar ) C,15H3n4(リ 下記
’il+合CBから漣はれる一イλン・1隼■打11:
: (イ)式ニ ーA−Z−A−2−(I) C人甲、Aは二つのアミノ
基を含む′よ罠はB′を表J)17、r3お・よびB′
は同一か−または異なるもので、l’L彰〔または分枝
鎖アルキレン基であ/、2佃1(7′)残基であるか、
こつものは主糸1に71固−よ−CD連続し/こ14木
jC(子を含みそして非1i:j換か−またv−11個
以上の水1疎Aすにより直換され1.てして捷fC1聞
以上り絃≦(≦、窒素および硫黄原子および17−・ら
3個までD力1:j族および(またけ)複索j・k式環
をきむことかでさ、これら酸素、窒素およびしIC黄原
子はエーテル捷たはチオエーテル、スルホキッド、スル
ホン、スルホニウム、アミン、アルキルアミノ、アルケ
ニルアミノ、ベンジルアミノ、アミンオキシド、第四級
アンモニウム、アタド、イミド、アルコール ウレタン基Oルで1子在する〕D単位を宮1yg+台体
。 こ才tら車台体Pよびぞれらり.!2!造法(ボッラン
ス待y= 211 6 21[1 2 5号明細曹に;
je )J:さ扛ている。 (口) 式 : −A−Z、−A−Zl−(II) (式中、Aii二つ
のアミン基を、+し[号B1−4たn B’1 ’([
−表わly S少なくとも一ツi/)Z1+1記号B工
を衣わ1.、、B、I′i主鎖に7閘−までの連続j〜
だ炭素原子を有する直鎖止たは分枝1ifflアルキレ
ン−まfLハヒ−ロキシアルキレン基である26山残基
を表わ[−1ぞしてB10は主鎖に7個までの連わ!:
L、。 /こ炭素原子を有すZ11百鎖またQま分枝鎖アルキレ
ンツ、りである2Illllの残基であり、そしてこり
)もり)は非+t1′換かまたは1個以上ノ〕水饅゛基
により1a侠さ汎、ぞしてこれは1個以上の窒素原子に
より中にノ1さu5こり)空素原子は、酸素原子により
任意に中断されかつ1個以」=の水酵基を含むアルキル
鎖により置換される)の単6γを含む重合体。これら重
合体おJ:びそれらの製造法はフランス特許第2.28
0.661号明細沓に記載されている。および (ハ) 上の(イ)および(ロ)に7F(−だ弐を有す
る重合体の第四級アンモニウム塩お上ひば化生成物。 5°) 酸化合物とポリアミンとのポリ縮合により製ス
Aされるポリアミノポリアミ’f (A)を橋がけ結合
′[ることによりイyられる少なくとも1柚の水浴性1
珀かけ結合電合体からなる群から選ばれる任意にアルキ
ル化された橋かけ結合ポリアミノポリアミド。酸化合物
は(1)有機ジカルボン酸、l+)二車結合を有する8
旨11/j族そノカルボン岐およびジカルボン11夕、
(iii)上b[シti* v)エステル、なるべくは
低級アルカノール(1から6炭素原子までを有する)と
のエステル、および(1■)これら化合物の混合物から
選ばれる。ポリアミンはビス−第一、七ノー第二゛また
はビスー第二ポリアルキレン−ポリアミンから選ばれる
。このポリアミンの400モル゛までをビスー第一ジア
ミン、なるべくはエナレンゾっ′ミンにより、あるいは
ビスー第ニジアミン、なるべくはピペラジン(′(−よ
り1dき換えることができ、そして20モル%1でをへ
キサメチレンジアミンにより置き換えることができる。 橋かけ結合r1エビハロデノヒドリン、ゾエボキシド、
ジ無水物、不T!α相無水物およびビス−不飽和誘導体
から選ばれる橋かけ結合剤(B)により行なわれる。橋
かけ結合は、ポリアミノポリアミl” (A)のアミン
基11固当り0.025から0.65モルjでの橋かけ
結合剤を用いて、一般に1ポリアミノポリアミド(A、
lのアミン基1餉当り槁かけ結合剤0.025から0.
2モル゛までをJ[jいて、そして!1ヶに0.025
から0.1モル゛までを用いて行なうという点で特徴づ
けられる。これらO重合体およびその製造法Q′jフラ
ンス特許第2.252,840号明細併に一層評しく記
述されCいる。 こIしら槁かけ結合重合体は水に少なくとも10係の・
1呈度1でケゞル定形成することなくpI浴であり、−
ぞしで水中25°Cに」・・ける10多磯度浴液の粘度
は3ヒンナボイズより大であり、通常V[3から200
センチボイズ−までである。 ポリアミノポリアミド(A)自材も本発明により1史出
できる。 6″I) 下配り〕化合物: (I) fl+ビスーハロケ゛ノヒドリン、(2)ビ
スーアセ′ナシニウム化合物、+31ビスーハロクゝノ
アシルジアミンおヨヒ(4)ビス−(ハロケ゛′ン化ア
ルキル)ノイ拝中n(ヒ合物、 (11) f11ビスーハロデノヒドリン、(2)ビ
スーアゼテジニウム化合9勿、(:3)ビスーノ・ロケ
9ノアシルジアミン、(4)ヒス−(ハロケ9ン化アル
キル) 、+!’51エビハロケ9ノヒドリン、(6)
ジエポキシドおよび(7)ビスー不飽オn u =’+
体からなる群から遠ばれる化合物(−)を化合物(a)
に対1〜6反応性のある二官能性化合物である化合物(
1))と反応させることによりイυらノLるオリゴマー
、および (III) なるべくはメチルまたはエテルクロリド
、プロミド、ヨーシト、サルフェート、メシレートlc
は)シレート、ベンジルクロリド土たはプロミド、エチ
レンオキシド、ゾロピレンオキシドまたはグリシドール
から選ばれるアルキル化剤(C)で完全にあるいは61
5分的にアルキル化されうる1閘以上の第三アミノ基を
含む上記化合物(a)゛またはオリゴマー(II)の第
四級化生成物。架橋結合はポリアミノポリアミドのアミ
ン基肖り0.025から0.35モル、唱・に0.02
5から0.2モルまで、更に詳しくは0.025から0
.1モル葦での架橋結合削を用いて付なう。 これら架1高ボ古廿角りおよ(J(こJ′tらHi(倉
f本セし一〇またこれら])製造法(−丁フランス特許
仙第2.668.5CJB号明lI′Ill 4に記述
されている。 7U) ポリアルキレン−ポリアミンと小リカルア1
ζン【絖とJ)出合、そノLに恍く1げ」メ」二〇二′
自F1に1生条?(すにするアルキルrヒから生じたポ
リアミノポリアミドb専体。あけることソ)できるし1
」(づ、アルキル基が1から4炭素原子−までを含み、
なるへくはメチル、エチルまたはプロピルを人わすアジ
ピン岐/ジアルキルγミノヒドロキシアルヤルーヅアル
キレントリアミン垂仕体で、このものはフランス特吐第
1,583.363号明卸1書にi1シ載さ!しでいる
。 これら肪4体りうち、サンド(5ANDOZ ) ニj
リカーメレチ7 (0artarel:il’le )
F 、 F4−4たはji8という名前で販売され
ているアジピン酵/ジメナルアミノヒドロキシプロビル
ーゾエチレントリアミン■合体があけられる。 8°)21固の第一アミン基と少なくとも1個の第二ア
ミン基をざむポリアルキレン−ポリアミンをシメカルポ
ン酸(これはジグリコール酸か−または6から8炭素原
子−までを有する飽和脂肪族ジカルボン酸である)と、
ポリアルキレン−ポリアミン対ジカルボン酵Dモル比0
.8 : 1から1−4 : 、1−xでで反応させ、
その結果化ずるポリアミノポリアミドをエビクロロヒド
リンと、エビクロロヒドリン対ポリアミノポリアミドの
第二アミン7J f1モル比n、5 : 1から1.1
−1 : 1”までで反応させることによりイUられる
束合t1.。これら重合体は米国特ff第3.227.
615号および第2,961,347号四に411沓に
記述されている。 コn W f7) ’jJf合体(′J:、特にヘルク
レス社(Hercules工ncorporated
) Qこよりヘルコセット(H1001’l’T)57
という名Affで販売されているもので、10%砲度水
浴液において25°Cにおける粘度60センチボイズを
有するもの、およびアジピン敞/エボキシプロビルーゾ
エテレントリアミン共重合体の場合、ヘルクレス社によ
りPD 170またはテゞルセット(DB2LsETT
m ) 101という名前で販売されているものである
。 9°) 分子t+、i: 20.00 [Jから3.0
0 [’l、[1[10−f −C分有するjj′を状
11:合体、例えば鎖の主構成成分と(2て式(III
) −4fc f、’l’、 (III’) :(Il
[) (II+’ ) 〔式中、lおよびtは0゛またd、1に等しく、そして
t十t17′)合〆−1は1であり、Eは水素またはメ
チルヲ表わし、RおよびR′は相互に独立して1から2
2炭素原子をイ」するアルギル基、ヒドロキシアルキル
基(こ0アルギル基はなるべくは1から5炭素原子を有
するDかよい)、またVま低級アミドアルキル基を炊わ
12、あるいはRおよびF′はそれらが付着している窒
素原子と共にピペリジニル−ま/こはモルホリニルとい
った機素環式基を表わす〕に相当する単f)1を言むホ
モポリマーおよびまた式11「またはII+’の単位と
アクリルアミドからまたけジ゛fセトンーアクリルアミ
ドから誘導される!1i(1ン、と(、−合゛む共重合
体。式中、YOは臭化物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、
クエン酸塩、酒石酸塩、重硫触塩、重亜硫V地、硫酸塩
またはリン酸塩といった陰イオンである0 上で定義した型の第四級アンモニウム止合体のうち、メ
ルク社(ム化1oax)によりメルクオート(MERQ
UAT) 100という名前で販売されているジメテル
ジアリルアンモニウムクロリドホモボリマ−(10[)
、0(1(1未満り)分子114′台・もつ)、1.・
よひメルクオート550という名前で販売さ71でいる
ツメチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミ
ド共111−合体(・550.() 00より大きい分
子i、:含・有する)作・あげることが−Cきる。 これら申合f本に17ンンス特許第2,080,7 !
59弓明X、+++書およびその追加第ン、190.4
fl 6シづの証明書に記載さ!j2ている0 10°)式: 〔式中、R〕および1(2、ぞ(〜で工(3おJ:び1
(4は同一かまたは異なり、尚々20炭素原子を合む脂
肪族、脂環式またはアリール脂肪族基、または低級ヒド
ロキシ脂肪族基を表わずか、あるいは別V〕仕方として
、R1とR2、および(〜または) R3とR4ばそれ
らが封有している窒素原子と共に、愉索以夕1ノ)第二
ノ)ヘテI′Jj帆子を任音に含む複索環式J、!4を
形成するか、あるいけ別の仕方として、J N R2、
’■で3およびR4f7)各々が基: F′3 / −C112−011 \ R′4 (式中、RへQ寸水素捷たは低級アルキルを表わし、l
(′4は下記の基: \ R′6 0 0111 −C−0−R′7−D 、お」二び−a−N+(−R’
、−u 。 を衣わし、H151TJ:低級アルキル基を表わし、”
6は水素−または低級アルギル基を表わし、R<、はア
ルキレンを表わj2、Dは第四級アンモニウム基を表わ
す)を表わし、A2およびB2はそれぞれ2がら20炭
素原子甘でを宮む脂肪族基を表わ[7、そしてこの基は
直蛸でも分枝していてもよく、飽和でも不飽和でもよく
、ぞし2てこり)ものは主鎖中に仲人されA二1個以十
り)芳香環、し1えば茫ニー0H20H2 あるい←J:1個以上の基: 0(OH2)n−Y、 −(c)(2)1.−(yli
J: OlS、80、S02、R′9 H O(゛) 111 −a−rr −:また乞1ニー0−0− を衣わし、
1焔 (−) Xlは鉱酸1/Cは有1々酸から、tδ畳さノする騒イ
オンを六わし、nは2丑/こはろであり、R′8は水素
−また(′」低級アルキル基を表わし、R′9は低級ア
ルキルf表わす)を含むことができ、あるいは別の仕方
として、A2お」、びR1およびR3は、それらが1寸
カーtL−Cいる2個の窒素原子と一緒になってビベラ
ゾン環を形成し、史にまた、もしA2が直鎖−また11
分枝鎖、飽第11−または不飽和アルキレン−またはヒ
ドロギルアルキレン基を表わすならば、B2も基ニー
(C■(2)n−co−n−oa−(c)(2)n−(
式中、Dは下d己の基: (イ)式−0−2−0−(式中、2は直鎖またしL分枝
した炭化水素残基である)のグリコール残基−または式
:%式% (式中、Xおよびyはそれぞれ1から41で17)整k
(4、あるい(・、V混合としてσ)1から4−土での
数を弄J−) L、そしてこttは゛ヒ均重合度を表わ
す)に相当する基、 ビスー第ニジアミン残基、 (・9 式: %式% (式中、Y 1丁Jll!L珀−チfC&;j分枝炭f
ヒ水系残基トd−1,2両〕)残基 一0H2−0112−8−8−C!H2−L’、I(2
−会・表わす) V)ビスー第一シアミン残基、 に) 式−NH−f:’!O−1:Jli−のウレイレ
ン基を衣わすンを=7りわずことかでき、ぞ(−てX−
G−J二塩化1勿址たは臭化物どいつた1tΩイオンで
ある〕召・南゛する反稜単泣を會むポリ−(第四級アン
モニウムン化合物。 iニー ;/1. ラi 合体id、 IGVC1,
[J D Oカら100.[100゛までの分子Mをも
つ。 この型の重合体は特にフランス特許第 2.320,330号、第2,270,846号および
第2.316.271−杉明細畳、フランス特許願第2
.336,434弓お上び笛2,413.9’07号明
細店、および米国特it’d’第2,273,780号
、第2.375,853号、第2,388.614号、
第2.454,547月、第3.206.462号、第
2.261,002−弓および第2,271.378号
明細嘆1にml載きれている。 こD型の他の止訃体は米国特許第3.874,870弓
、第4,001,432号、第3,929,990号、
第3,966.9 C14弓、第4,005,193号
、第4.025,617号、第4,025,627号、
第4.025,653 +−f、第4.026.945
号、および第4.027,020号明細曹に記述されて
いる。 11U) アクリル酸′またはメタクリル酸からd尋
さノL1そして次の単位: (式中、F+7はH擾たはOH3であり、A1にL6炭
素原子までを有する直鎖または分枝アルキレン基また仁
11から4炭素原子を有するヒドロキシアルキレン基で
あり、R8、l(9、およびRIOは同一かまたは異な
り、1から18炭素原子までを有するアルキル基またC
1ベンジル基を表わし、R5および145に水系またi
iiから6炭素原子盪でを有するアルキル基をkわし、
そし、てXIFJメトザルフェート1雲イオンあるいは
塩化9勿または臭化物といったハロケ9〕化物を戎わず
)を含むホモポリマー1だV+、共11(合体。 1史出できるコモノマー類トたケよコモノマー類にげア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン−アクリ
ルアミド、窒素上が1flI以上の低級アルキルにより
置換されたアクリルアミドおよびメタクリルアミド、ア
クリル酸およびメタクリル酸のアルキルエステル、ビニ
ルピロリドンおよびビニルエステルが言′走れる。 挙げることのできる例は次の通りであるニーアクリルア
ミド/ベーターメタクリロイルオキシエチル−トリメチ
ルアンモニウムメトサルフェート共重合体、ヘルクレス
社によりレデン(Reten ) 205.210.2
20および240という名前で販売。 一メタクリル市エチル/メタクリル酸オレイル/ベータ
ーメククリロイルオキシエナルージエナルーメチルアン
モニウムメトサルフエート共重合体、化粧品成分辞典中
にクォーターニウム(Quaternlurn ) 3
8という名前で記載。 −メタクリル酸エチル/メタクリル酸アビエチル/ベー
ターメタクリロイルオキシエテルージエチルーメチルア
ンモニウムメトサルンエート共重1体、化粧品成分経典
中にクォーターニウム37という名前でH[1載。 −ベーターメタクリロイルオギシエナルートリメチルア
ンモニウムプロミドj「合体、化粧品成分辞典中にクォ
ーターニウム49という名前でNL載C〜 ベーメーメ
タクリロイルオキシエチル−トリメナルアンモニウムメ
トザルフエート/ベーターメタクリロイルオキシエテル
−ステアリル−ジメチル゛アンモニウムメトサルフェー
ト共重合体、fヒ粧品成分辞典・にクォーターニウム4
2という名前で記載。 一アミノエチルアクリレートホスフェート1つ′クリレ
ート共重合体、ナショナルスターチ社に、1:り力トレ
クス(Qatrex )という名前で販売。このもαつ
は18%娘度水d液において25℃で7〔]0センチポ
イズの粘度をもつ。 一分子量i o、o o oから1,000.000
(なるべくは15.00 f〕から500.000−ま
でがよい)を有するグラフト槁かけ結合部イオン性共■
合体、このもの0.1:、 (イ)jpなくともI +!14の化粧品用単hI体、
(ロ) ジメチルアミノエチルメタクリレート、←→
ポリエチレングリコール、および(に) ポリ不飽オ1
1槁かけ結合剤 の共重合の結果41する。これら共1【合体はフランス
特許第2,189,434号明細書に記述されている。 倫かけ結合剤し、1典型的にはエチレングリコールジメ
タクリレート、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼン
、テトラアリルオキシエタンまたはボIJ −f IJ
アルョ糖(シヨ糖1分子当り2から5個のアリル基をも
つ)である。 化粧品用単U゛体は非常に広範囲に及ぶ型のもの、し1
えば2から18炭素原子1でを有する# F)ビニルエ
ステル、2から18炭素原子までを有する酸のアリルま
たはメタリルエステル、1から18炭素ll3c子まで
を有する飽和アルコールのアクリレートまたはメタクリ
レート、アルキル基が2から18炭素原子までを含むア
ルキルビニルエーテ/l/、4から18炭素原子までを
有するオレフィン、ビニル複索環式訪尋体、アルキル基
が1から5炭素原子までを有するジアルキル寸たは11
.N−ジアルキルアミノアルギルマレエート、捷たは不
飽和/i&のマレエートでありうる。 12°) 第四級ビニルピロリドン/ビニルイミダゾー
ル重合体、例えばB、A、S、F、によシ販売されるル
ヒク:A−= ) (LllVi(lual; ) F
’09 Q 5015U)lidイオン付シリコーンn
【合体、例えは欧州特許照温17.121号おJ:び第
17.122刀明、dll居、米国特許第4.185,
087号明細書、日本時11願第80/66.506号
明細譬1・、お」、びオーストリア特Ff餘(第711
01,171刊明細舗1に記載のもの、おJ:びriT
ll’A辞典にアモジメテコーン(A)、(ODIMI
fiTH工0ONF )という名前で記載されているも
の、例えば[ダウ・コーニング929 J 11Mイオ
ン性エマルジョンという名前で他の成分との混合物とし
て市販さ)じCいる製品。 14°) デ゛ンゾンーまたはデンフ0ンエーテルの陽
・イオン性誘尋体、レリえ1・1丁フンンス特許願第2
.434,821−@明細沓に記載のもり〕、特にロケ
ット社(RoQtrET′rh; )によりLAB 3
58という名前で販売されている重合体。 15°) ポリアルキレンイミン。 16°) 鎖中にビニルピリジン単位−またはビニルピ
リジニウム単畝を含む重合体。 17°) ポリアミンと工ぎクロロヒドリンとの縮合物
。 18°) キチンi!8導体。 19°) 第三脂肪アミンで陽イオン性を与えた動物°
または植物白米のタンパク質およびポリベゾテド。 本発明により使用できる陰イオン性重合体は一般に1個
以上ツ)カルがン酸、スルホン酸才たはリン酸基を含む
重合体である。これらは一般に500から3,000,
000 丑での分子量を有する。 カルボキシル基は、特に式: (式中、T1ζ−[0゛チたC:11から10−までの
整数であり、Aに、不向オlTuんの炭素原−rに、あ
るいQまもl/ nが1より犬であるならば隣接メチレ
ン基に、酸素−4fc kit硫黄といったヘテロ原子
を介して任意に結fr Lだメチレン基を表わし、R1
は水素原子またはフェニルまたはベンジル基を表わし、
R2は水素原子土だ一低級アルキル丑たはカルボキシル
基を表わ1〜、そしてR3は水素原子、低級アルキル基
、基−(’!H2−000H捷たはフェニルまたはベン
ジル基を表わす)によ!J&わされる不飽和モノカルポ
ンシ壕だに1ニジカルボン絃を用いて尋人できる。 上記式中の低級アルキル基は、なるべく &:J: 1
かI−)4炭素原子才でを南する基、特にメチルまたは
エチルを表わす。 本発明に係る特に適当な陰イオン性重合体は特に次のも
り〕り)うちから選はれるニ ーアクリル酸−またはメタクリル酸のポモポリマー゛ま
たは共生合体またはこれらの塩類、そして特VC7ライ
ド・コロイド社(A1.、LiBD 0OLLO,TD
) VC,1:リペルシコール(■1!引和工COL
) Fiまたはに1テバ・θ゛イギー社 Cil’B
A Gk工GY )によりウルトラホールド(ULTR
AHOLD ) 8、ファン・デル・ビルト(Van
Der B工LT )によりダーバン(DARVAN
)io’、 7 、シエビー(5HKBY )によりビ
ナポール(v■NApob ) ’l 640、グツド
リッチ(GOODR工OH)によりカルボセット(0A
RBO8ET ) 514という、¥浦IJで販売さノ
1.でいる製品、ヘルクレス社に」、リレテン421.
423−iたは425という名前ですl・リウム塩の形
で販売されているアクリル#/アクリルアミド共■合体
、およびヘンケル社によリハイタ゛デン(HYDAGB
N ) Fという名前で販売されているポリヒドロキシ
カルボン酸り)ナトリウム」屈〇 一上記酸とモノエナレン性単量体、v/uえげエナレン
、ビニルベンゼン、ビニルまたはアリルニスアルまたは
アクリル酸またはメタクリル酸エステル、ポリアルキレ
ングリコール、例えばポリエチレングリコール」−に任
意にグラフトしそして任意に僑かけ結合したもの。この
ような重合体は特にフランス特許第1,222.944
号明細曹およびドイツ特許顧第2.360.956号明
π111曹に記載さIしており、そして蝉オ中に任意に
N−アルキル化および(捷たは)ヒドロキシアルキル化
されたアクリルアミド巣位を淀むこの型の共重合体は、
例えば、特にルクセンデルグ特お・照温y5.b7o号
お・土ひat”; 75,371−号明細吉に記載され
、あるいはアメリカ7−シアノ゛ミド社(An;erj
(!ail (3yanaruid、 )によりフォ
ードラマ−(Q、UAIJRAMEjR) 5という名
前で4是出されて・いる。 一りロトン酵からiろ導さノ′しる共重合体、しUえQ
す鎖中に酢酸ビニル十たはプロピオン酵ビニル単1〃、
:I;−、iひ任意pc他の単ht1本、レリえばアリ
ルまノこQよメタリルエステル、ビニルエーテルーよた
は長い炭素鎖全もつ飽和カル21クンm、IMJえば少
なくとも5炭素8を子を含むもの、り〕ビニルエステル
をきむもの、もし迩肖であるならば、こルら重合体に対
し、グラフト化することお」:び槁かけ結合することが
可能であり、あるいは別法として、α−またげ!一環式
カルポン酸のビニル、アリルまたはメタリルニスデルを
宮むもの。このような止H体は、就中、フランス特許第
1,222.944号、第1.580,545号、第2
,265,782号、第2,265,781号、第1.
564,110号および第2,439.798号明細誉
に記載されている。この部類に属する商業製品はナショ
ナル・スターチにより販売されている(f+l脂28−
2910.26−13−14および28−13−10で
ある。 一マレイン敵、フマル酸およびイタコンIW−Eたハ無
水物トヒニルエステル、ビニルエーテル、ハロケ9ン化
ビニル、フェニルビニル肪4 体、アクリル酸またはそ
のエステルとから銹導される重合体。 こ)tら重合体はエステルfヒできる。このような沖合
体は、特に、米国特許第2,047,398号、第2.
723,248号および第2,102.113号明細1
ソおよび英国特許第839,805号明細曹に記載され
ている。特に、ゼネラル・アニリン社(aeneral
Anllln )によりガントレッ(GANTREZ)
ANまたはFjSあるいはモンサンド社(λ4ONSA
NTO)によりgMAl 525という名前で販売され
ている重合体を挙けることができる。こ、の部類に属す
る他の11(合体C」マレイン酸、シトシコン酸、−ま
た(:rイタコン酸のスI((水1勿1・゛よびアリル
捷/こけメタリルニスデルの共重合体で、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、オレフィン、ビニルエーテル、
アクリル酸−またQ61メタクリル酸エステル、アクリ
ル+4* ’fたQ1メタクリル酸、丑たばN−ビニル
ピロリドンと任意1/C共↓11合さぜkも(7)であ
り、フランス特π1−第2,550.と364りおよび
第2,357.24’ 1号明I1.lII店にhIシ
載のように無水物基はモノエステル化−また1l−J七
ノアミド化さノする。 −カルポキシレ−1・基をijむポリアクリルアミド、
クリえばアメリカン・シアナミド社VCJニリシアナマ
ー(cyAnAMxn ) A 670という名前で販
売さノしでいるもの。 本発明により使用することのでさるスルホン酸基を営む
重合体は、待に次ノ)もり)から選ばれる:−ポリスナ
レンスルホンd JIA 、j5’lJえばフレキサン
()i’1eXan ) 5 Q Qという名前でナシ
ョナルスターチ肚により販売ちれている分子量約5 o
o、o O。 合二有するナトリウム塩−またrよフレキサン160と
いう名前で販売さノしている分子量約100,000を
・有するナトリウム塩。このような化合1勿し[、船に
フランス特♂1・第2,198,729号明細書に記載
式れている。 IJゲニンからnh’ 2’)σれるスルホン酸のアル
カリ金属−またはアルカリ士9J4金属塩、更に詳しく
一部は、リグノスルホン酸カルシウム−fたはナトリウ
ム、例えばアメリカン・カン社(Arnerlcanに
an CO,)に」、リマラスバーズ(Maraspe
rse )(2−21という名前で販売されている製品
、おJ:ひアベベーヌ(Av5b5nθ)により販売さ
れているL!1−014製品。 −塩形成したアルギルナフタレンスルホン1實単1′台
を言む重合体、例えはファン・デル・ビルトによりりゝ
−パンAi 1という名前で販売されているナト リ
ウ ムj温。 一部なくとも1個Oビニルスルホン酸単位を含む重合体
、例えkJ: 、四に詳しく言えば分子も11.000
から100,000を有するポリビニルスルホン酸塩、
ぞして特にこれらのナトリウム、カリウム、カルシウム
およびアンモニウム塩およびアミン塩、例えばアルキル
アミン塩およびアルカノールアミン塩、および少なくと
も若干のビニルスルポン酸基を1fI11以上の化粧品
的に容認しうるコモノマー、例えばアクリル酸およびメ
タクリル酸から選ばれる不備411酸およびこれらのエ
ステル、アミISルすえげアクリルアミドまたけメタク
リ、リレアミド(これは置換されていてもされなくても
よい)、ビニルエステル、ビニルエーテルおよびビニル
ピロリドンと共に含む共重合体。 これら重合体はフランス特許第2.258.474号明
不用書および米国特許第2.961,431号および第
4,138,477−)じ明細書に史に評しく記述さ7
している。 本発明方法によれば、賜・rオン性班合体の代りに、あ
るいは別法として賦イオン性重合体の代りに、両性重合
体を使用することも可能である。この場合、両性■合イ
l:が陽イオン性重合体り)代りに1史われるならば両
性J重合体を陰イオン保止合体と共に、あるいはもし両
性重合体が陰イオン性■合イ4、V)代りに使われるな
らば陽イオン性重合体と共に1史うことか必須である。 両性重合体は1【合体鎖中に無秩序に分布した単位Aお
よびBから成るもので、この場合、Aは少なくとも1個
の塙基性窒素原子を含む単11i体から誘導される単位
?:表わ【7そしてBば1飼以」二のカルボン酸基また
はスルホン耐糸を含む酸IILfi1体から肪尋される
単f)’tを表わし、あるいは別の仕方として、Aおよ
びBは双性イオンカルボキシベタイン単址体から誘導さ
ノLる基を表わすことができ、またAおよびBは、アミ
ノ基O少なくとも1個が炭化水素残基を介して結合され
たカルボン酸基またはスルホン酸ノルを支え−Cいる第
二、第三−または第四級アミノ基を含む陽イオン性重合
体鎖を表わすこともでき、あるいは別の仕方として、A
およびBは、カル4ぐキシル基の1つが1個以上の第一
または第二アミン丞を含むポリアミンと反応したα、β
−ジカルボキシエチレン単位を有する重合体の鎖の一部
を形成する。 これら重合体は、特に米国特許第3,836.537号
明細書およびフランス特許第1.400,366号、第
2,252,840号」・・よび2.368,508号
明卸j碧、そL7て捷たフランス特♂f MIt第2,
180,006号明細店に記載されている。チだ、下H
己の単(X’t’、 :l)、 H2 (式中、R1は水素原子丑たはメチル基を表わし、+(
21’:i: 1から4炭素原子丑で分有するアルキレ
ン市りを表わし、YiiO捷た&j’ NHを衣わし、
九二F?よひR4は相互に独立して水素捷たは1から4
炭素原子を有するアルギルf表わす)を宮むベメイン比
シアルキルアミノアルギルメタ(アクリレート)゛1f
clrJ、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリル
アミドの両性中介体、ならびに4から24炭素原子を有
するアルキル基′(i7すむアクリル#12 t fc
kl:メタクリル酸エステルの単6ン2、あるい幻、1
から6炭素原子寸でを付するアルキル基を含むアクリル
酸゛またはメタクリル酵エステルn41位、およヒ任i
1i(1種以上の曲87)早bi体、例えばIJ−ビ
ニルピロリドン、アクリルアミド、ヒ1♂ロキシェナル
ま/Cはヒドロキシゾロビルアクリレ−) −f /C
はメタクリレート、アクリ「1ニトリル、スチレン、ク
ロロスナレン、ビニルトルエンまたは酢酸ビニルを有す
る共重合体も1史用可能であり、これら共重合1ドは公
知である。 便宜上、説明の中では陰イオン性および陽イオン性重合
体を引用する。 組成物はなるべくは陽イオン・jクーまfc幻−陰イオ
ン性重合体を組成物O全重縫に関して0.01から10
’mit%までのMで、そして特に組成物0全■けに関
して0.01から5tkt%までの餡で含有するり〕が
よい。 本発明に係る組成物に使用される特に適当な電解質はア
ルカリ金属の塩類、特にナトリウム、カリウム、または
リチウム塩、そしてハロゲン化物、例えば塩化物または
臭化物、硫酸塩、炭酸塩または有機酸塩、し0えは酢酸
塩゛または乳酸塩である。 一般に、塩の温度は組成物の全市世に関して10%を超
えず、なるべくは0.5から5重冊%1でかよい。 本発明方法の最初の段階で適用きれる組成物&7E一般
に水浴液ま/こは水とアルコールとの混合物からなる浴
液の形で提供され、これら浴液は線化することもあれば
しムいこともあり、そしてエーロゾールホームまl(は
スーlレージ〕形で包装することもできる。 これら組成物は、毛髪用化粧品組成物の分野で通常1史
用される他の補助剤、特に香料、染料、防腐剤、金属イ
オン封鎖剤、シックナー、非イオン!IL台体またはホ
ーム安定剤を企図した応用によって含むことができる。 1tリイオン性および陰イオン性重合体で処理しS授し
た髪を、それらとし0えば60分illまで接触させて
おく。この時間伐、通常は麦を乾かすために美容師が使
用する乾賑用共を用いて髪を乾かす。 乾燥俵向ちに、乾いた髪を水沼液で語らすか−またO・
丁すすぐ。こ9)水浴液は単に水道水からなることがで
きる。 !トrに適当な具体例は、乾ズλした髪に少々くとも1
独の陽イオン性誘導体を含む水性組成物を適用すること
からなり、そして該誘導体は陽イオン性界面活性剤でも
、陽イオン性重合体でも、捷たはイ゛の両方でもよい。 こグ〕ような手順は麦のこわさを目立って増加させ、解
きほごしを著しく良くする。 これらすすぎ組成物に1史用できる陽イオン性訪寺体は
一般に第四級窒素U導体、脂肪アミンまたに1脂肪ジア
ミンである。これに関l−て、アルキルトリメチルアン
モニウムクロリド、プロミドまたはバラ−トルエンスル
ホネート、例えばDEiMにより販売されているアギボ
クオー) (AKYPOQUAT)131iジアルキル
ジメチルアンモニウムクロリドまたはデロミl♂、しU
えばぎエールツイツチ・アラビイ社(P工FiR1(訃
゛工TTE A[JBY )にょυ販売されテイルノラ
ミウム(NORAMIUM ) M2SHおよびノラミ
ウムM20 ;アルキルメチルジボリオギシェテレンア
ンモニウノ、クロリド、例えばアーマクトt(A r<
M AK )により販売されている工トクオード(E
THOQ[IAI) ) 012 ;ジアルキルシボ′
リオキシエチレンアンモニウムザルフェード、アルキル
トリポリオキシエチレンアンモニウムクロリ1まタハホ
スフエート;ポリオキシ7uロビレンメナルジエチルア
ンモニウムクロリド、アルギルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウムクロリド、アルキルピリジニウムクロリ
ド、アルギルエチルモルホリニウノ・エトザル7エート
、アルギルイソキノリニウムクロリド゛またlデロミI
S1アルキルジメ矢ルベンジル”アンモニウムクロリド
、ゾロリドf /r−iり1ザツカレ−1・、アルキル
ベンシル)・リメナルアン七ニージノ、クロリド、アル
ギルベンジルトリヒト80キシエチル)アンモニウムク
ロIJI”、アルキルジメチルアルギルベンジルアンモ
ニウムシクロへキシルスルファメート、アルキルキシリ
ル−ビス−(トリメチルアンモニウム)クロリド、アル
キル(2−フエノギルエチル)アンモニウムゾロミド、
アルキルアミドプロビルジノナルヒドロ4−ジエチルア
ンモニウムクロリド、アルキルアミドプロビルゾエナル
ヒISロギシエチルアンモニウムクロリ)’ 、 t
kはアルキルアミドプロビルヅメナルアセトアミ1?ア
ンモニウムクロリドを挙げることができる。 脂11hアミンーチfc. kま脂肪ジアミンの塩は、
特にアルキルアミン師酸塩および地酸塩、例えばステバ
フ 社( E3TgPAl( ) &C J:リカテr
ン( aATIogug )JRという名前で販売さ
れている製品、中和により町rcI化[2尼アルキルア
ミ−ジエチルアミン、例えばミラノール社(ム1工RA
NOL )によりミラミン(14工RAM工NE)ST
あるいはサンドズ社に」:リケミカル・ベース( C!
HkjM工OAT, BASE )という名前で販売さ
れている製品、脂肪ジアミン、例えばB’l”OSによ
りセマルキャツl− ( OKMULOAデ) ODO
−ODSあるいはビニールツイツチ・アラビイによシイ
ニボール〔工NIPOL ) 002−SO2 という
名前で販売されている製品、脂肪ジアミン(可耐性の塩
を与えるもの)、ビニールツイツチ・アラビイによりジ
ノラム(DINORAM ) O−S−Qという名前で
販売、脂肪Mとヒ1.′ロキシエチルエテレンジアミン
との縮合生成物、特にサンドズ社によりセラニン(OE
RAimlE)HO2 9 Bという名011で販売、
アルキル°アミドエチルポリヒドロキシエチルアンモニ
ウム塩酸塩、例えばアトジス社VCより販売されるPC
7ろ5と称する製品、およびエテルヒドロキシメチル
アルキルオギサゾリン、例えはTMCにより販売さノL
るアルカタープ( ALKATERGE)から選ばれる
。 賜イオン性訪導体として、グルコンアミド第四i)i
ハロケ’ン(ヒ物(米国特s’ryv 3,7 6 6
,2 6 7.号明11、lll沓記載)、陽イオン性
タンパク質水解物、ミンク油アミド第四級ハロケ9ン化
物(米国特許第4、0 1 2,69 8号明卸1沓記
載)、ジアルキルアミノプロピルアミド の第四級誘導体(米国特許第4.0 3 8.2 9
4号明細書記載)、あるいはラノリン脂肪酸の第四級ア
ンモニウム訪専体(米国特許第4,0 6 9,64
7号明卸1沓記載)も挙げることができる。 特に適当な陽イオン性界面活性剤にはジステアリルジメ
チルアンモニウムクロリド、ステアリルゾメチルベンジ
ルアンモニウムクロリドおJ二びアルキル’01a−C
1s)ジメチルヒドロキシエテルアンモニウムクロリド
およびその混合物が含まれる〇錫イオン性M1合体は」
二記陽イオン性重合体のうちから選ぶことができる。 この組成物は一止fc kイオン性重合体も含むことが
できる。f軍用できる陰イオン性重合体に特に上に示し
た陰イオン性重合体の定義に相当するものである。 この組成物は、当然り)ことながら、化粧品組成物の種
々な形をとることができ、そして更に、陽・rオン性肪
導体および(または)陰イオン性重合体、化粧品にm常
使用される補助剤、し0えば香料、染+−+(その機能
が組成物自身を着色するかまたは毛髪を着色しようとす
るのかは何れでもよい)、防腐剤、金属イオン封鎖剤、
シックナー、乳化剤、非陽イオン性界面活性剤、軟化剤
、電解質、非イオン性重合体または泡安定剤を企図した
応用に従い言むことができる0 これら組成物は、特に、水浴液、水とアルコールと(1
)混合物である浴液(濃化することもあれ(1′1.な
いこともある)、クリーム、ゲル、分散系、乳7蜀系、
エーロソゝルホーム゛まだi+スフ0レーの形でイノ?
1ノLできる。 これら組成(吻CJニーまた使用直前に適当なtik体
111体で希釈するようK した凍結乾燥粉末の形で貯
蔵することもできる。 本組成物に使用できる界+f+i活性剤は、典型的には
6から50係”土で、なるへくはるから20重廿襲捷で
り)IJi:で存在する。これらは、陰イオン性、陽イ
オン性、非イオン性、両性、または双性イオン性界面活
性剤、およびこれらの混合物を宮めて、髪の叫埋に常用
される界面活性剤でよい。 これら界面活性剤はそれら自身よく知られており、特に
フランス特Wf第2,383,660封切1411νI
Vζ詳+)illl K、 ;−if述されている。 これら組成物n pHは通常&、J’ 3から10まで
である。 これら11′4を酸物が乳濁系の形伊とるとき、これら
は非イオン性でも陰イオン性でもよく、ぞして非・rオ
ン性乳濁系は主として油および(または)脂肪アルコー
ルおよびポリエトキシル化アルコール、例えばポリエト
キシル化ステアリルアルコール−またはポリエトキシル
rシセテルーステアリルアルコールO混合物からなる。 上で明細に示したものり)よっな陽イオン性界面活性剤
をこれら組成物に添加できる。 陰イオン性乳濁系は実質的にセッケンからなる。 組成物が濃化ローションまたはデルの形をとる場合、こ
れらは#を媒中に存在するシックナーを含tr。 こノ′しらシックナーは特にアルギン酸ナトリウム、ア
ラビアガム、丑たはセルロース誘尋体、し0えはメチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシノロビルセルロース、−
またはヒドロキシゾロビルメチルセルロースでよい。ロ
ーションはまたポリエチレンクリコールとポリエチレン
クリコールステアレートまたはポリエチレングリコール
ジステアレートの混合物で、あるいはリン酸エステルと
アばドとの混合物で磯比することもできる。シックナー
′I″)c員度は0.5から30重量゛係がコ勾当であ
り、なるべくは0.5から15垂h1%がJ:い。 ローションー: 曲常4−..L水、アルコール−i
Pc B 7J(−アルコール混合1勿中の耐液である
。 いったんこれら組成物の一つですずい/(ならば、ノジ
を水ですすぐことができるが、ただ1〜、J虻を最f’
J 1.−1−Me ’)ような各棟のf1ノ1−品上
答認しうるイN成成分を會む組成物で処理しておくこと
を条件とする。次に安全通常の方法によりセットし、乾
燥1−る。 ′(をセットする方法の特に適当な具体クリは、最初の
段階において、少なくとも1抽の陽イオン性11合体お
よび少なくとも1抽の1該イオン1隼度合ゴ本を含むn
1成物を適用し、髪を乾かし、乾燥後1bちに、髪を少
なくとも1抽の陽イオン注出合物をぎむ水性組成物で藺
らすか−またはすすき、そして表型をセットすることか
らなる。 本発明は′また第二段階で乾かした髪をすすぐだめの組
成物として少なくとも1他の鯛イオン性班ばI4を宮む
組成物を適用することからなる方法にも関する。 もう一つの具体しυば、すすぎ組成物と1〜で、陽イオ
ン性重合体および陰イオン性■合体を3゛む組成物を用
いることからなる。 不法のもう一つの変法は、すすぎ組成物として、隔イオ
ン界面tJ51’lハ11および1拐イオン性413合
体をぼむ組成物を用いることからなる。最後に、特にイ
j゛利な具体例は、すすぎ組成物として、陽イオン界r
IIl活性剤、隘イオン性百合体および陽イオン性車a
体を含む組成物を適用することからなり、fしてこO陽
イオン性重合体は、なるべくにLボリアミノホ′リアミ
ド((高かけ結合することがイー)る)かよく、もし適
当ならば、ポリ(第四級アンモニウム)1ヒ付q勿およ
びMfJ記グル−7’ 4 &) Ii敏イオン1′F
−中1合イ本である。 本発明Oこの具体例において特に適当な重合体II 、
陽イオン性ル訃体の場合: ダル−7′J1のビニルピロリドン/ジアルキルアミノ
アルキルアクリレートまたはメタクリレート共重合体、
例えQ」°ガフクオート755という名前’′CI!I
ノ売されている中3品、 グループ″2り)セルロースエーテルク)陽イオン性M
15ζ4体およびセルロースゲ)陽イオン性肪専体、そ
しYJ’i’fにJR4D O赴よひセルフオー) L
2 [’] 0と1・)う名[川で収り1二され′Cい
る製品、グループ″9の」梁状+lj付陣、・1′Fに
メルクオート550という名14i1−(: 販売さ!
1−Cいろり2品、グループ°10σ)ボ′リー(第四
級アンモニウム)化G・物、でして′1・νに式: の反々・よ単(x’L合・[fする重合体、グループ5
9’)ポリアミンポリアミド、例えtitポリアミノア
ミド中ソ)第ニアミンJb 10 [11f/j ”h
リエビクロロヒドリン11モルMJ、1合でエピクロ1
ゴヒドリンで槁かけ結合したエア【/ントリアミンとア
ジピ・ン峨のポリfA’6 Q 1勿1り′ループ4の
ピペラジン1(合体、例えばエビクロロヒドリンとピペ
ラジンとのポリ鰯合物、そして 1号fイオン(41: 、!1it」陣ν)」易合:マ
レイン酵丑たは無水マレインr1kから詞寺され4、I
lj 合r+、例えcl、カ゛ンl−レッッEs 42
51:いうン、前で販売されている重合体、 ポリヒドロキンカルボン酵ナトリウム鳩、lplえ1・
1゛ハイダデン)1゛という名前で販売されているもン
)、−fクリル岐−土/こはメタクリル酸型保体、例え
ばベルソコールEという名前で販売されているもの1ポ
′リビニルスルポン酸ナトリウム である。 特に適尚な両・11ト屯合体は一ヒに詳述したベタイン
化ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート11
【合体捷たはシアルキルアミノアルギル(メタ)アクリ
ルアミP df重合体ある。 下記の例により本発明を更に説明する。 し111 アジピン酸とジエナレン!・リアミン トリアミンとンー縮合さぜ、K:4・いてエビクロロヒ
ドリン″′c7S1;分架+11結合することにより製
造されるポリ アミドポリアミン 0.69<を
占1生成分)ノ8クノールでモノエステル化しΔニ メナルビニルエーテル/’;uil: 水−M”レイン
醇共重合付、ガン社にまり力゛ ントレツツli】s 425という名前でエタノール中
5〔]条龜度で販売 0,4.ゾ(rij性成性
成分計比ナトリウム 4y水
1[1L)5/とするのに十j
j1j11C,e で1.目 7 この組成物をシーlンデー洗い後J)麦へ適用する。 次I=C賛を乾かす。 乾腺し水ですすいたr表、装置・セットし乾かす。 1シl12 しjl 1(1’)ローションをγケれノ)ない安に適
用する。 畝分(7)個用伎、髪を水ですすぎ、次に乾かす○クシ
を再び藺’)L、次に下記組成物を適用する:ナショナ
ルスターナ((よりセルフ オートL200という名前で販売 さ〕している陽イオントドセルロース 0.4
.!/(活性成分)ジメチルジステアリルアンモニラ ム化合物 0.4.!
/(活性成分)水 1
00gとするノ)p(十分17j11ムOHでρ117 ilQ分の適用仮、髪を水ですすき゛、セットし、乾か
す0 1を06 下H己のローション(+−調Mする: 式: グ)反I誓単ムシ、をイ」する1)しイオン件止自体
0.5g(活性成分
)ポリアクリル酸 (活性成分25%)、アライ1j・ コロイド召によりベルシコール ト15どいつ名前で販売 1y (
活性1115分)+vat+Q4g 水、有利、染ネ」、防展削 11gとするV)
に十分1jl水酸化ナトリウムでpH=7.2 この組成物全シャンプー洗い俵O麦に適用する。 匁を乾かす。乾燥後、髪を水ですすき、髪型をセットす
る。セットし次に乾かした髪仁j:時間が経っても良好
な形状保持を示す。 J: St、ローションで処理し乾かした髪’t:例2
ノつすすさ゛組成物を用いてすすぐと、非常に解きはど
しの長さが観察され、乾かした安はセット後良好な形状
保持を示す。 レリ4 1+1」1の組成物で+eiJ以て処理した髪に次の組
成物f通用するニ ジエチレントリアミンとアジピン li&り)縮合から生じエビクロロヒドリンで部分的に
架橋結合した重合 1本
1gアルキル基が16から18
炭素原 子f’Eむアルキルジメチルヒドロ キシエチルアンモニウムクロリトo、4g水、有利、染
料、防If6削 ioogとするり)に十分
11j鳩酸でpH= 7 、1 すすぎ後安が非常に容易に解きほぐれることおよび乾か
した要か大きい活気とかたさと形状保持性とを示し、こ
ノ1.が2から6週間持続することが刊った。 [Iす5 下H己のローションをa間装する: ポリビニルスルホン酸ナトリウム 0.4g(
活性成分)エビクロロヒドリンとピペラジン J:の分子ht1.500から2.000°先でのポリ
縮合物 19 (活性成分)
naC,l 4
jjノj・1、香]r1、染ネ」、防腐剤
100gとするのに十分量J、’All酸でpH8,3
5 こσ)組成物をシャンプー洗い後のきれいな髪に、1泡
III L、すずき゛、そし−C小2.7>≧ず0麦が
かたくなる0乾かした髪を水ですすぎ、セットする。乾
燥後、11.1間が針っても形状閉時か非常に良好であ
りかつhイきけどしも良いことが判った。 1列 6 例5の組成物で処理したへとへ下記の組成物全適用する
: アルキルゾメチルヒドロギシエテル アンモニウムクロリド(アルキル基 r−i 16から18炭素原子−までを有する)
0.4g水、香料、染料、防腐
剤 100gとするのに十分柚鳩酵でP[1
=6.1 藺れた妥は非冨に容易に解きほぐれそl−て乾し)た麦
はかたくかつr8気がある0 1ンリ7 エーロ・lルとして包装した下記組成物ノ)ホーム台・
きれいにした髪に適用する: 第四級化セルロース、ナショナル− スターチ社によりセルフオートL 200という名前−c+vt* 0.
(S g <活性成分)ブタノールでモノエステルイ
ヒした メチルビニルエーテル/無水マレ イン戚共重合体、ガントレツツ KS 425という名前でG、A、バ。 によりエタノール中活性成分50 襲の磯度で販売 0.4g(
粘性成分)エタノール 6g 水、防腐剤 100gとするのVC十
分な量P[1を塩酸で75に調印する。 ルスン12と114とノ)小h(で501509)割H
ノ) ?IA合物である111.進剤10事h1乃およ
び組成’4)/) 90−HlBl ii(φケ用いて
こ))組成物を加圧する。 すすいで数分間ドライヤーで乾かし/こ後で彎はかたく
なる。 次に、下H己9)組成(吻を適用して髪を湿らVる:り
゛つ・コーニング社に」二りカテオ ニツクエマルジョン(Oa、tionicH;muls
ion ) Do 929という名前で活性成分65
%のg度で販売さ yt−Cいるシリコーン肪砺体 1.V
(活性成分)分子tr;゛1,000,0 [10
α)第四級ポリビニルピロリドン共重合体、ゼ ネラル・アニリントにによt)がンク オー1−755という名前で収光 D・、1(
活性成分)水、4Ij科、染料、防腐剤
100gとするのに十分な量、++な・水酸化ナトリウ
ムで7に調節する。 すすき後、汝は非常にヤわらかくそして容易に〜rきほ
ぐ7することか判った。 乾いた麦は大賀を有する。 v/l」8 0−シヨンの形番である下記組成物を未洗NJV)髪に
個用する: アジピン酸/ジノチルアミノヒ1?ロ ギシフ0ロビルジエテレントリアミン 共゛市合体、サンドズトトによりカータレチンF4とい
う名前で販売 1.2.ゾ(活性成分)゛熱
水マレイン酸/メナルビニル二− テル共亜合体、G、A、F、によりガントレツツAN
119という名前で販売 0.6.1?古性成分)
エタノール 5y 水、防腐剤、染料 100vとするの
VC十分な)7tPHを水酸化ナトリウムで8.6にル
)4節する。 すすいで乾かした後の髪はかたくなる。 次に髪を下記(7)組成物を用いて洗浄する:ユニオン
・カーバイド社によりJR 4r+ Dという’l+ n↑Iで::−:り′口さノ
1ている第四級fヒセルロース
1g (活性成分)式: %式% (式中、H1IC3−C12つ′ルキル基/′)混打で
あり、n(ま不415.5))統計字的十均イ1αであ
る)をTjする非イオン界面活1イを首+j11.1
;シ(活lit: IJk分)tJり、t!i+I、染
)F1防1間削 ion、yと丁ゐの(51寸
分な、41P114−水酸化ナトリウムで(’) iC
二i’J’l kllする。 この組成物を・ryB j(、’i’M用す口と人JM
な削示生じ、でj7てこ)Li:1.除去容易でprΔ
)。 7゛lliらせた髪は非晶に容易に胴きほどけ乙−・方
乾いフζ安は活気かあり、゛夷′Uを汀[7、ぞしてか
たい。 1ンl19 ケゞルの形にある下記))組成→勿合−・ぎノ1いな霞
に適用する: 4wyJ<マレイン岐、/メチルビニル共本ビ[4,、
G、A、F、によ1)ガントレツツAll 149とい
う名81」でシミ11元 2.5.1活性
成分)エビクロロヒドリン、ピペラジンお よ(γジグリコールアミンDポリ縮合 1.1; [
’1.9 g(活1<F成分)、J(、染料、防腐剤
ioo、yとするのに十分なhjシ旧
栄水H(ヒナトリウムで7.2に調節する。 睨かした後の(はかたい。 仄に、下記り心1成をもつホーム(エーロゾルとして包
装)を適用するニ ジステアリルジメチルアンモニウム クロリド 1.5gu
酬生成分)第四級化タンパク質昌#、体、イルレ ックス(工N0LEX)社によりレキセイン(LEXE
工N)CP125という名Qllで収光
[J、65f/(活性成分)水、
香料、染料、防j鵬剤 100yとするのに十
分な鼠1,11台・水酸化すトリウム゛C6,5に調節
する。 こO組成物’(l−組成物9011f!%対推進剤10
重j1;’ %の割合で加圧する。こり)推進剤はフレ
オン12とフレオン114との11f量で50 / !
> シlり)割合ノ)(昆合9勿からなる。 すすいた仮の髪に1件易にノリイきほぐれ、乾かした麦
は光d(があり、活気かあり、そして夫l疏召・有する
。 闇1(] スフ0レーO形で包装される丁6己組成物を汚れのない
安に適用する: 分子bt 1,000.00 rlαつメ北四爪−細で
リビニルビロリドン共し1!合体、ゼネラルγニリン社
vc J二!J力゛フクォート755という名前で販売
0.8.9(油(’l成力りカル)1
クギシルIIZビニル ーホポリー、ナショナル、スターチ ■−にJユリレジン28 29 30という名前で
販売 0.4g(活+’4g
成分)エタノール 4g 水、香料、染料、防)16八l 100.!
i’とするり)に十分なtit、11を水酸rヒナ)
IJウムで6.9に調節する。 この組成物を組成物50重址φ対フレオン1250、!
IL犠φf7) iklJ合で加圧する。 妥を乾かしたでし、下記の組成物(デルの形にあイ,)
を湿った髪に適用する: ジメチルジアリルアンモニウムクロ リドとアクリルアミドとり)分子hL 5 0 0、0 0 0より大の共df重合、メルク社
によりメルク刃−トという名 前て゛販売 0.25!
/平均分子k 1 4,0 0 [1り)エチレンオキ
シド/プロピレングリコ−シボ′り 石d合’lLニージン・クールマン (UG工NE KUHIAAANLυによりゾルロニツ
クF108という名前で販売 10g(活性成分)
水、イj科、防腐All、染料 ioo&と
するのに十分な祉1旧を水酸化すトリウムで4.611
C ’fJM ?+ijする。 例11 下Ij2の組成を有するデルを・未洗浄の髪に適用する
〇 三菱ね油fヒ♀QCよりアムホセツト ( A.tvlL’llOS1!i’l” )という名
I111でIilV!売さJl,ている両性10tI4
\(エタノール中50係繭1仄の製品)
(1.6’.’/ ( rt引生(lに分)へ
、ンケルT.J:ItC J: !7ハー(1’グゞン
11トいう名前で販売されている部分中 和されたポリ(ヒドロキシカルボ ン) +* [1.
7 g(活性成分)モンサント社に.l:リエマソ1と
い り名前で販売されているエナレン /力1(水マL’ イア riil!共MC 合(4”
2 u C r 性hk t) )
水、)!「科、肋)1駒1す、東44 10
0gとするν片ご十分な址−lを水酸rヒナ) IJウ
ムで6.4に調節する。 乾かした後、髪を下記の組成物で洗う:セビック社(
SEPPIO)i(:よりトリトンOG110という名
1〕1工で油性成分30%で販売されているグルコシド アルキルエーテル 10g(r
.Li性成分)オニクス社によりアン七ニクスCO。 という名前で活性成分60≠で販売 さノLでいるセチルジメチルアミンオ キシ− 1.9 (
活性成分〕ジステアリルジメチルアンモニウム クロリド 0.3.l活
性成分)水、合材、染料、防腐剤 100gと
するのに十分なMPIIを水酸化ナトリウムで7.6に
調節する。 tクリ12 下記組成のホームを未洗浄の髪に通用する:ブタノール
でモノエステル化したメ ナルビニルニーアル/無水マレイン IWAII!、’ef6ト、D、A、F、l’C,に+
7717)レツツF28425という名111でエタノ
ール中ρ4 (gl・成分5()係ノ〕一度で販・jじ
Lf/ (1’占18i成
分)式: %式% (戊申、f(ij: 09LE ]、 、シアルキルノ
、し” (LL A テアリ、0番、1約s、59)+
統i+l−学的平均111−Ci>る)O界面γ1早1
<Lgil [1,5,ン(l占jで1.成
分)ll\、jr4”シ、防1(4削
1 f、J Oyとする))に十分2tJiで1才水
酸化ナトリウムで7.5にW′JL′4)Jする。 こノ)組成物4・組成物90 もIF ii係対ンレオ
ン12とフレオン114との507’ 50混ば′吻か
らなるJiff進剤1進用10且Cj係の割6・で加圧
する。 数分の乾燥後、下記にL1成物忙用いで麦を抗う2式: %式% (式中、Rは09−012アルキル基り混合であり、n
は約凡5の統旧学的 ・トユリ値である)の界1■’lIr性剤
10g(粘性成分)−しニオンカーバイドfl:lI
こよりJl(4〔]Oという名前でI+1に元さね、て
いる、A−四級rヒセルロース詩4す体
1v (活性成分)’、ia化ナトジナトリウム
497k 、香料、染料、防腐剤 1
00gとするのに十分な址【、11 分水ば化す) l
)ラムで7.5に調節する。 すすいた後、・(を乾かし、藺らし、そしてセントする
。 不明A11l+豊中で、(・1上べだ柿々な!時許およ
び特許紬゛骨J、引用文献として取り入〕しである。 代理人 浅 利 晴 手続補正書(自記 昭1168年8月90[1 12f許庁長官殿 1、 il’lの表示 昭11b8 τ1乃1+’11+’u第163556
シ」2、発明の?1伯、 髪をセントする方法 :(、hli+lをする者 巾14.1の関11’: ’l′+:i’+出吟(1
入II’Iす「 5、 hli+I?i?令の1lfJ 6t
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 fi+ 最初に髪を酊媒媒質中少なくとも1柚の陽イ
オン性重合体および少なくとも11+ij り’)陰イ
オン性!J−i合体で、あるいtま少なくとも14!I
Eの陰イオン性重合体および陰イオン性重合体、および
両性重合体で処理1/、裟を乾か[7そしてその後直ち
に髪を水性組成物で67Jらす・か祉たけすすぎ、次に
裟をセットしそして乾かすことを相;徴とする。麦))
セット tノミ。 (21麦を浴媒媒買中に少なくとも14虫OMイオン1
41ユ屯汀体および少なくとも11mn陽イオン性1に
合1+をム゛む組成物で最初に処理する。第1項記載の
方法。 (3)最初に浴媒媒寅中に陽イオン性重合体を宮む組成
物そして次に浴媒媒買中に陰イオン性重合体を含む組成
物を蚊へ間にすすぎをはさむことなく連続して適用する
+tA1m記載の方法。 (4) 最初に浴媒媒質中に陰イオン性重合体をぎむ組
成物、次に1易イオン性重合体を含む組成物を間にすす
ぎをはさむことなく髪に適用する。第1項fjlシ載の
方法。 (:j(最初に適用される組成物(〃1)がアルカリ金
属−またはアルカリ土類金属の少なくとも1袖り地も冨
む、第1川から第4項のいずれか1項に記載ノ)方法。 (に)陰イオン性Hjf合体、陰イオン性重合体および
1[解質を界面活性剤なしに含む組成物を最Wに髪へ虐
用する。第1′y4、第2項または第5項に記載の方法
。 (7)乾燥後に虐用する水性組成物が陽イオン界面活性
剤および(ぼたは)陽イオン性重合体である少なくとも
1柚の陽イオン性訪導体を含む、第1項から第6項のい
ずれか1項に記載の方法。 (8)乾燥後に適用する水性組成物が陰イオン亜合体を
含む、第1項から第7項までに記載の方法。 (9)乾燥後に適用する水性組成物が陽イオン界面活性
剤、陽イオン性生合体および陰イオン性重合体’f:酢
む、第1項から第8項゛までVこ記載の方法。 fil++ 髪?乾かl〜le 「受水ですすき、次
に少なくとも1岬の陽イオン件肪尋体を會む水性組成物
で処理する。々′巳1.!Aから第7項−fでにd己載
の方法。 ■ 髪ケ最初ノ)処理後、そして乾かす前にす−J−ぐ
。 第1項から第7偵捷でに記載の方法。
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---|---|---|---|
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---|---|
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IT (1) | IT1162920B (ja) |
LU (1) | LU84286A1 (ja) |
NL (1) | NL8302577A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6413046A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Polyoxyalkylene derivative and modifying agent composed thereof |
JP2020536889A (ja) * | 2017-10-06 | 2020-12-17 | コティ インコーポレイテッドCoty Inc. | ヘアスタイリングの方法およびそのキット |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0217274A3 (en) * | 1985-09-30 | 1988-06-29 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US4861583A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
WO1989001771A1 (en) * | 1987-08-27 | 1989-03-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
US5013763A (en) * | 1987-11-30 | 1991-05-07 | The Andrew Jergens Company | Wash-off-resistant skin preparation |
US5034219A (en) * | 1989-03-13 | 1991-07-23 | Sterling Drug Inc. | Pre-perm hair conditioner |
US5066481A (en) * | 1990-11-05 | 1991-11-19 | Isp Investments Inc. | Mousse hair composition |
JP2516284B2 (ja) * | 1991-04-04 | 1996-07-24 | 花王株式会社 | 2剤式毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法 |
US5164177A (en) * | 1991-06-18 | 1992-11-17 | Helene Curtis, Inc. | Aqueous hair styling aid |
US5288484A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-22 | Anne Tashjian | Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition |
GB9215210D0 (en) * | 1992-07-17 | 1992-09-02 | Procter & Gamble | Hair cosmetic |
US5824295A (en) * | 1994-06-29 | 1998-10-20 | Avlon Industries, Inc. | Composition for decreasing combing damage and methods |
US5639449A (en) * | 1994-08-17 | 1997-06-17 | Avlon Industries, Inc. | Hair strengthening composition and method |
ATE224695T1 (de) * | 1996-11-04 | 2002-10-15 | Procter & Gamble | Haarformungsmittel |
DE19750520A1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Treibgasfreie Pumpsprays und Pumpschäume |
US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
US6344183B2 (en) | 1998-04-09 | 2002-02-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aerosol hair cosmetic compositions containing non-ionically derivatized starches |
US6413505B1 (en) * | 1998-04-09 | 2002-07-02 | Nationa L Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Nonionically derivatized starches and their use in non-aerosol, low VOC hair cosmetic compositions |
FR2795316B1 (fr) | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
FR2795635B1 (fr) | 1999-06-30 | 2006-09-15 | Oreal | Mascara comprenant des polymeres filmogenes |
US6426064B1 (en) * | 2000-01-05 | 2002-07-30 | Richard F. Stockel | Hair treatment compositions |
DE10113334A1 (de) * | 2001-03-20 | 2002-09-26 | Cognis Deutschland Gmbh | Quartäre Tenside |
FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829385B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
FR2829387B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
US7157076B2 (en) * | 2002-05-31 | 2007-01-02 | L'oreal | Aerosol device comprising a hair treatment composition, and hair treatment process |
US20040052748A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Vondruska Brian Jay | Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials |
US7820147B2 (en) * | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
EP3015134B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-08-26 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic coloured polymer, method and kit thereof |
EP3015135B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-09-09 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof |
EP3238785B1 (en) * | 2016-04-25 | 2022-08-24 | Wella Operations US, LLC | Hair treatment method and kit thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
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FR2436213A1 (fr) * | 1978-09-13 | 1980-04-11 | Oreal | Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques |
US4273760A (en) * | 1979-02-05 | 1981-06-16 | National Starch And Chemical Corporation | Shampoo compositions |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
-
1982
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6413046A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Polyoxyalkylene derivative and modifying agent composed thereof |
JP2020536889A (ja) * | 2017-10-06 | 2020-12-17 | コティ インコーポレイテッドCoty Inc. | ヘアスタイリングの方法およびそのキット |
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