JPS593205B2 - 吸着装置 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は活性炭素繊維含有ペーパー状物を間隙をあけて
層状に配列し、かかるペーパー状物間に平行に流体を供
給し被吸着物質を吸着するようにした吸着装置に関する
ものである。
層状に配列し、かかるペーパー状物間に平行に流体を供
給し被吸着物質を吸着するようにした吸着装置に関する
ものである。
従来固定吸着層(一定容器に吸着剤を充填)としては粒
状活性炭が使用されているが、吸着速度が遅いので満足
な吸着性を得ようとすれば吸着帯厚みを相当大きく例え
ば20〜40CrrLに取る必要があり、この様な吸着
層に流体を通したとき、圧力損失(以下圧損という)が
太きく;!る欠点があった。
状活性炭が使用されているが、吸着速度が遅いので満足
な吸着性を得ようとすれば吸着帯厚みを相当大きく例え
ば20〜40CrrLに取る必要があり、この様な吸着
層に流体を通したとき、圧力損失(以下圧損という)が
太きく;!る欠点があった。
最近、繊維状の活性炭素を使用した固定吸着層が提案さ
れている。
れている。
活性炭素繊維はその製法が適切であれば吸着速度が非常
に大きく、そのため吸着層厚を小さく例えば1〜8cr
ILで十分である。
に大きく、そのため吸着層厚を小さく例えば1〜8cr
ILで十分である。
しかし活性炭素繊維の集合体のかさ密度は粒状活性炭の
それより一般に相当率さい。
それより一般に相当率さい。
例えば活性炭素繊維のニードルパンチ式不織布で0.0
5 g/cc、粒状活性炭の集合体で0.4 g/cc
程度である。
5 g/cc、粒状活性炭の集合体で0.4 g/cc
程度である。
そのため一定容積当りの吸着容量を考えると活性炭素繊
維を使用しても大きく改善されない場合があった。
維を使用しても大きく改善されない場合があった。
また固定吸着層においては活性炭素繊維のかさ密度を上
げると圧損が急上昇する。
げると圧損が急上昇する。
本発明は吸着容量の容積効率(一定容積当りの吸着容量
)が高く、しかも圧損の小さい吸着層を提供するもので
あり、具体的には活性炭素繊維と他種の繊維とを混抄し
てなるペーパー状物を平行的に配列し、該ペーパー状物
間にペーパー状物面に平行流的に流体を流し、流体中に
含まれる被吸着物質を活性炭素繊維に吸着させる吸着層
である。
)が高く、しかも圧損の小さい吸着層を提供するもので
あり、具体的には活性炭素繊維と他種の繊維とを混抄し
てなるペーパー状物を平行的に配列し、該ペーパー状物
間にペーパー状物面に平行流的に流体を流し、流体中に
含まれる被吸着物質を活性炭素繊維に吸着させる吸着層
である。
本発明に使用する活性炭素繊維はベンゼン平衡吸着量3
00m9/g以上、ベンゼン吸着速度定数0.2ml!
t”−’以上の特性を有することが望ましい。
00m9/g以上、ベンゼン吸着速度定数0.2ml!
t”−’以上の特性を有することが望ましい。
この様な吸着能を有する活性炭素繊維は、綿、麻、セル
ロース再生繊維、ホリビニルアルコール繊維、アクリル
系繊維、芳香族ポリアミド繊維、架橋ホルムアルデヒド
繊維、リグニン繊維、フェノール系繊維、石油ピッチ繊
維等の原料繊維を、適当な耐炎剤を含有させた後、適当
な雰囲気中で400℃以下の温度で耐炎化処理を捲し、
さらに500℃以上の温度で賦活炭化することにより製
造される。
ロース再生繊維、ホリビニルアルコール繊維、アクリル
系繊維、芳香族ポリアミド繊維、架橋ホルムアルデヒド
繊維、リグニン繊維、フェノール系繊維、石油ピッチ繊
維等の原料繊維を、適当な耐炎剤を含有させた後、適当
な雰囲気中で400℃以下の温度で耐炎化処理を捲し、
さらに500℃以上の温度で賦活炭化することにより製
造される。
原料繊維としては得られる活性炭素繊維の物性(強度等
)の高いことや、比較的低い賦活温度で前記の吸着能が
付与されるという点から、セルロース系繊維、特にポリ
ノジック繊維が好ましい。
)の高いことや、比較的低い賦活温度で前記の吸着能が
付与されるという点から、セルロース系繊維、特にポリ
ノジック繊維が好ましい。
なお強度が高いということは活性炭素繊維の粉塵化が起
りにくいということで重要である。
りにくいということで重要である。
上記の耐炎剤としては一般に燐、窒素およびハロゲン原
子を含む化合物が好ましく、特にセルロ−ス系繊維の場
合にはリン酸、リン酸アンモニウム、テトラキス(ヒド
ロキシメチル)ホスホニウム塩、塩化亜鉛等が挙げられ
る。
子を含む化合物が好ましく、特にセルロ−ス系繊維の場
合にはリン酸、リン酸アンモニウム、テトラキス(ヒド
ロキシメチル)ホスホニウム塩、塩化亜鉛等が挙げられ
る。
該耐炎剤は原料繊維中に混合されてもよいし、後処理に
より繊維表面に付着されてもよい。
より繊維表面に付着されてもよい。
耐炎化処理時の雰囲気としては不活性ガス(窒素、燃焼
ガス等)が好ましいが、ある程度酸素を含んでいてもよ
い。
ガス等)が好ましいが、ある程度酸素を含んでいてもよ
い。
賦活炭化処理は、雰囲気中に水蒸気、一酸化炭素、二酸
化炭素を10〜70容量係含有させた状態で500℃以
上に加熱することにより行われる。
化炭素を10〜70容量係含有させた状態で500℃以
上に加熱することにより行われる。
この場合最初に適当な賦活助剤を含浸させてもよいし、
また常法により炭素繊維を製造した後上記の方法によっ
て活性化してもよい。
また常法により炭素繊維を製造した後上記の方法によっ
て活性化してもよい。
本発明の活性炭素繊維ペーパー状物は吸着容量の容積効
率の点からはできるだけかさ密度の高い方がよく、好ま
しくはかさ密度o、 06 & /cc、上、特に好ま
しくは0.1 g/CC以上である。
率の点からはできるだけかさ密度の高い方がよく、好ま
しくはかさ密度o、 06 & /cc、上、特に好ま
しくは0.1 g/CC以上である。
該ペーパー状物は流体中の被吸着物質が速やかにペーパ
ー状物内部まで浸透拡散するに十分な程度に薄く、かつ
十分な程度の多孔性を保持していることが必要である。
ー状物内部まで浸透拡散するに十分な程度に薄く、かつ
十分な程度の多孔性を保持していることが必要である。
該ペーパー状物は主として活性炭素繊維から構成されて
いるものであるが、その保持性を上げる目的等のため5
0重量係好ましくは20重量係以下の他種の繊維(例え
ばアクリル繊維、木材パルプ、ホリビニルアルコール繊
維、レーヨン等)が含まれていることが必要である。
いるものであるが、その保持性を上げる目的等のため5
0重量係好ましくは20重量係以下の他種の繊維(例え
ばアクリル繊維、木材パルプ、ホリビニルアルコール繊
維、レーヨン等)が含まれていることが必要である。
活性炭素繊維を主に含有するペーパー状物の配列方法と
しては第1図に示すように平面的なペーパー状物を互い
に平行に並べる方法、第2図のように等間隔的になるよ
うにしなからラセン状に配列する方法等が挙げられるが
別に第1,2図の場合に限定されるわけではない。
しては第1図に示すように平面的なペーパー状物を互い
に平行に並べる方法、第2図のように等間隔的になるよ
うにしなからラセン状に配列する方法等が挙げられるが
別に第1,2図の場合に限定されるわけではない。
なお第1図、第2図で1は吸着層の外枠、2は活性炭素
繊維含有ペーパー状物、3は被吸着物質を含む流れの方
向である。
繊維含有ペーパー状物、3は被吸着物質を含む流れの方
向である。
要するにペーパー状物間の距離がペーパー状物面の直角
方向に比較的等間隔になるよう配置されておればよい。
方向に比較的等間隔になるよう配置されておればよい。
ペーパー状物間には例えば第3図に示すように適当なス
ペーサーを用いてもよい。
ペーサーを用いてもよい。
この場合、スペーサとして活性炭素繊維を主成分とした
ペーパー状物を適当な形状に成型して用いてもよい。
ペーパー状物を適当な形状に成型して用いてもよい。
なお第3図において4はスペーサーである。
ペーパー状物間の距離を小さくとれば取るほど被吸着物
質はより短かい走行距離で吸着される。
質はより短かい走行距離で吸着される。
すなわち吸着帯厚みは小さくなるが反面圧損が大きくな
ってくる。
ってくる。
実際のケースに際し両者がバランスするそのケースに最
も適した距離を取るべきである。
も適した距離を取るべきである。
具体的には0.1〜1001mの範囲で流体の性質や、
被吸着物濃度によって適宜選択される。
被吸着物濃度によって適宜選択される。
本発明装置では吸着速度が極めて大きい活性炭素繊維を
由いているので被吸着物質が繊維表面に到着しさえすれ
ば速やかに吸着する。
由いているので被吸着物質が繊維表面に到着しさえすれ
ば速やかに吸着する。
したがってペーパー状物間距離として圧損が実用上過大
にならぬ範囲で小さくとれば吸着帯厚みも小さくなり、
結果として圧損が小さく、しかもかさ密度の高いペーパ
ー状物を採用することに起因して容積当りの吸着容量(
吸着容量の容積効率)の高い吸着層を得ることができる
。
にならぬ範囲で小さくとれば吸着帯厚みも小さくなり、
結果として圧損が小さく、しかもかさ密度の高いペーパ
ー状物を採用することに起因して容積当りの吸着容量(
吸着容量の容積効率)の高い吸着層を得ることができる
。
本発明の吸着装置は流体が気体の場合において特に有効
であるが、流体の場合でも使用出来る。
であるが、流体の場合でも使用出来る。
一方粒状活性炭を担持させて形成したペーパー状物を層
状に配列させてなる吸着層で被吸着物質を吸着しようと
する場合、吸着速度が小さい粒状活性炭を用いるので満
足な吸着性を得ようとすればペーパー状物間の距離を短
かくするか及び/又はペーパー状物の長さを長くする。
状に配列させてなる吸着層で被吸着物質を吸着しようと
する場合、吸着速度が小さい粒状活性炭を用いるので満
足な吸着性を得ようとすればペーパー状物間の距離を短
かくするか及び/又はペーパー状物の長さを長くする。
しかしながら、かかる場合は圧損が大きくなり実用的で
なくなる。
なくなる。
実癩例 1
木綿を前駆体繊維として焼成賦活し、ベンゼン平衡吸着
量520■/g、ベンゼン吸着速度定数1.6mI!t
−1の活性炭素繊維を得た。
量520■/g、ベンゼン吸着速度定数1.6mI!t
−1の活性炭素繊維を得た。
重量分率5%のアクリル繊維と混抄し、アクリル繊維を
DMFで一部溶解した後加圧し、厚み1mrn、かさ密
度0、24 g/ccのペーパー状物を得た。
DMFで一部溶解した後加圧し、厚み1mrn、かさ密
度0、24 g/ccのペーパー状物を得た。
該ペーパー状物をスペーサーを介してうずまき状に1間
の間隙で巻き、長さ10CrrL、直径20cIrLの
吸着層を作った。
の間隙で巻き、長さ10CrrL、直径20cIrLの
吸着層を作った。
比較として上記活性炭素繊維からなるかさ密度0.05
g/CCの不織布を厚み5CIIL、直径20ぼの吸
着層を作った(比較例1)。
g/CCの不織布を厚み5CIIL、直径20ぼの吸
着層を作った(比較例1)。
また6メツシユのやし殻活性炭ベンゼン平衡吸着容量3
10m9/gを直径20crrLの円筒容器に入れ厚み
15(1771の吸着層を得た(比較例2)。
10m9/gを直径20crrLの円筒容器に入れ厚み
15(1771の吸着層を得た(比較例2)。
これら3種の吸着層に対し、トルエン100p−を含む
20℃の乾燥空気を円筒状吸着層の円筒軸方向に0.6
m”/ynvtの流量で通過させた。
20℃の乾燥空気を円筒状吸着層の円筒軸方向に0.6
m”/ynvtの流量で通過させた。
この場合の3種の吸着層に関する圧損、破過時間、単位
吸着層容積当りのトルエン吸着容量を第1表に示す。
吸着層容積当りのトルエン吸着容量を第1表に示す。
なお単位吸着層容積当りのトルエン吸着容量は次式によ
って求めている。
って求めている。
実姉例 2
繊度1.5デニールのポリノジック繊維を10%リン酸
アンモニウム溶液に浸漬後270°Cで30分間焼成炭
化し、次いで水蒸気30係を含む900°Cの雰囲気中
で30分間加熱して賦活炭化した。
アンモニウム溶液に浸漬後270°Cで30分間焼成炭
化し、次いで水蒸気30係を含む900°Cの雰囲気中
で30分間加熱して賦活炭化した。
得られた活性炭素繊維はベンゼン平衡吸着量450m9
7g、ベンゼン吸着速度定数1.9 mryt −1の
性能を有していた。
7g、ベンゼン吸着速度定数1.9 mryt −1の
性能を有していた。
該活性炭素繊維65部、木材パルプ28部及びポリビニ
ルアルコール繊維7部を水15000部に分散させ湿式
抄紙法により厚み0.25mm、かさ密度0.199
/ccの活性炭素繊維含有ペーパー状物を作成した。
ルアルコール繊維7部を水15000部に分散させ湿式
抄紙法により厚み0.25mm、かさ密度0.199
/ccの活性炭素繊維含有ペーパー状物を作成した。
かかるペーパー状物を片ダンボール賦型機にかけ波形ピ
ッチ4.2罷、波形の高さ2.2朋の片ダンボール紙を
製作し、これを円筒状に巻き上げて外径500朋、内径
200mm、長さ640關の円筒状ハニカム吸着素子に
形成した。
ッチ4.2罷、波形の高さ2.2朋の片ダンボール紙を
製作し、これを円筒状に巻き上げて外径500朋、内径
200mm、長さ640關の円筒状ハニカム吸着素子に
形成した。
この素子に含まれる活性炭素繊維の含有量は30 kg
/ mであった。
/ mであった。
この素子を使用して以下の吸着テストを行なった。
即ち、キシレン100pPを含む25℃の空気を21
ri/IIu!tの割合で吸着素子の円筒軸方向に通過
させた。
ri/IIu!tの割合で吸着素子の円筒軸方向に通過
させた。
この時の素子端面での空塔速度は2.17fl /Se
cであり、圧損は291WAqであった。
cであり、圧損は291WAqであった。
吸着素子の出口端における初期のキシレン濃度は1〜2
Wmと低く十分な吸着が行なわれた。
Wmと低く十分な吸着が行なわれた。
このキシレン含有の空気を流し続けて出口端の濃度を測
定し続けたところ10チ破過迄に50分を要した。
定し続けたところ10チ破過迄に50分を要した。
比較例 3
100メツシユの粉末活性炭65部、木材パルプ26部
、ポリビニルアルコール繊維6部、カチオン性高分子凝
集剤0.1部及び硫酸パン上3部を水15000部に分
散させ湿式抄紙法により厚み025龍、かさ密度0.2
0 g/ccの粉末活性炭含有ペーパー状物を製作した
。
、ポリビニルアルコール繊維6部、カチオン性高分子凝
集剤0.1部及び硫酸パン上3部を水15000部に分
散させ湿式抄紙法により厚み025龍、かさ密度0.2
0 g/ccの粉末活性炭含有ペーパー状物を製作した
。
なお、粉末活性炭と木材パルプとからペーパー状物をつ
くる際、活性炭素繊維の場合と異なり高分子凝集剤や硫
酸パン士等の助剤が必要となるが、これらの助剤を添加
しても粉末炭の歩留りは低く、60係程度にすぎなかっ
た。
くる際、活性炭素繊維の場合と異なり高分子凝集剤や硫
酸パン士等の助剤が必要となるが、これらの助剤を添加
しても粉末炭の歩留りは低く、60係程度にすぎなかっ
た。
またこれらの助剤の吸着性能に及ぼす悪影響も大きく3
0楚の吸着能の低下が認められた。
0楚の吸着能の低下が認められた。
かかるペーパー状物を実姉例2と同様な方法を用いて円
筒状吸着素子に形成した。
筒状吸着素子に形成した。
この素子を使用して実姉例2と同様な吸着テストを行な
ったところ、圧損は29m1Aqであったが出口端にお
ける初期のキシレン濃度は4〜5111)Illと高く
10係破過までの時間は10分と非常に短かかった。
ったところ、圧損は29m1Aqであったが出口端にお
ける初期のキシレン濃度は4〜5111)Illと高く
10係破過までの時間は10分と非常に短かかった。
比較例 4
比較例3の粉末活性炭含有ペーパー状物を用い、これを
円筒状に巻き上げて外径500mm、内径200mm、
長さ1600mmの円筒状ハニカム吸着素子に形成した
。
円筒状に巻き上げて外径500mm、内径200mm、
長さ1600mmの円筒状ハニカム吸着素子に形成した
。
この素子を用いて実姉例2と同様な吸着テストを行なっ
たところ出口端における初期のキシレン濃度は2〜3p
IIXIlと低目にあられれたが、逆に圧損は75mm
Aqと高く実用上採用できるものでなかった。
たところ出口端における初期のキシレン濃度は2〜3p
IIXIlと低目にあられれたが、逆に圧損は75mm
Aqと高く実用上採用できるものでなかった。
比較例 5
比較例3の粉末活性炭含有ペーパー状物を用い。
これを波形ピッチ3.1間、波形の高さ2.1 mmの
片段ボールに作製し、円筒状に巻き上げて外径゛500
mm、内径200朋、長さ640朋の内筒状ハニカム
吸着素子に形成した。
片段ボールに作製し、円筒状に巻き上げて外径゛500
mm、内径200朋、長さ640朋の内筒状ハニカム
吸着素子に形成した。
この素子を用いて実姉例2と同様な吸着テストを行なっ
たところ出口端における初期のキシレン濃度は2〜3p
11+11と低目であったが、圧損は57mmAqと高
く実用的でなかった。
たところ出口端における初期のキシレン濃度は2〜3p
11+11と低目であったが、圧損は57mmAqと高
く実用的でなかった。
10楚破過までの時間は13分と短かかった。
比較例 6
実症例2で得られた厚み0.25 mm、かさ密度0、
199 /ccの活性炭素繊維含有ペーパー状物を3枚
重ねて吸着層となし、以下の吸着テストを行なった。
199 /ccの活性炭素繊維含有ペーパー状物を3枚
重ねて吸着層となし、以下の吸着テストを行なった。
即ち、キシレン100f)1111を含む25℃の空気
21 m”7m111の割合で吸着層に直交するように
通過させた。
21 m”7m111の割合で吸着層に直交するように
通過させた。
この時の空塔速度は2.1 m /secであり、圧損
は30m1Aqであった。
は30m1Aqであった。
しかし10%1過までの時間は1分以内と非常に短かい
ものであって実用的でなかった。
ものであって実用的でなかった。
第1図、第2図、および第3図は本発明の吸着装置にお
ける活性炭素繊維ペーパー状物の配置を示す図である。
ける活性炭素繊維ペーパー状物の配置を示す図である。
Claims (1)
- 1 活性炭素繊維と他種の繊維とを混抄してなるペーパ
ー状物の2枚以上を間隙をあけて層状に配列し、上記ペ
ーパー状物間に該ペーパー状物面に平行に流体を供給し
、該流体中に含まれる被吸着物質を吸着するようにした
ことを特徴とする吸着装置。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51032227A JPS593205B2 (ja) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | 吸着装置 |
DE2712433A DE2712433C2 (de) | 1976-03-23 | 1977-03-22 | Mehrlagiges Verbundmaterial aus Wellpappe, die Aktivkohlefasern enthält |
US05/780,453 US4259092A (en) | 1976-03-23 | 1977-03-23 | Adsorptive material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51032227A JPS593205B2 (ja) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | 吸着装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS52114473A JPS52114473A (en) | 1977-09-26 |
JPS593205B2 true JPS593205B2 (ja) | 1984-01-23 |
Family
ID=12353070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51032227A Expired JPS593205B2 (ja) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | 吸着装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4259092A (ja) |
JP (1) | JPS593205B2 (ja) |
DE (1) | DE2712433C2 (ja) |
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