JPS5930873A - インクジエツト記録用インク組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はインクジェット記録用インク組成物に関し、更
に詳しくは記録像の色相と鮮鋭性に優れ、かつ保存安定
性が改良されたインクジェット記録用インク組成物に関
する。

従来、記録担体にインク液を制御して噴射することＫよ
って記録ヘッドを記録担体に接触させることなく情報を
記録するインクジェット記録法は、騒音がなく、高速記
録が可能であシ、普通紙に記録ができる等のために端末
プリンターなどに採用され、近年急速に普及している。

一般に知られているインクジェット記録方式としては、
容器の内部体積の急激な減少、あるい（を一定の圧力で
押出すかまたは吸引することによって噴射するインクジ
ェット方式またはノズルと対向電極との間に信号電圧を
印加してインクをノズルから静電的に加速噴出するイン
クジェット方式あるいは超音波の振動によシミストを発
生させるインクミスト方式がある。

そしてインクジェット記録に用いられるインクには以下
のような緒特性が通常要求される。

（ＩＪ　　微細なノズルから噴射され、均一なインク滴
となシ得ること、 （２）噴射ノズル内において目詰まυしないこと、（３
）印字後、記録紙上での乾燥性が良いこと、（４）記録
像が充分に鮮明で滲みがないこと、（５）記録像が耐光
性に優れていること、（６）記録像が耐水性に優れてお
り、水分等で滲むことがないこと、 （７）保存中に物生の変化あるいは沈澱物等を生じない
こと、 上記以外に、特に多色インクジェット記録に用いられる
カラーインクの場合には、例えばイエロ−、マゼンタ、
またはシアンの各インクが望ましいスペクトル範囲にお
いて光を吸収し、副吸収がないこと、異なる色のインク
が記録紙上に重ねて印字される場合や互いに隣接して印
字される場合に、不必要なボケや滲み、色濁シ等を生じ
ないこと等の特性が要求される。

従来からインクジェット記録用インク組成物に使用され
ている水溶性染料としては、例えば特開昭４９−８９５
３４号、同５２−９６１０５号、同５２−１４６３０７
号、５３−７７７０６号、同５４−８９８１１号、特公
昭５４−１６２４３号、同５４−１６２４４号、同５４
−１６２４５号、同５４−２１７６５号、等の各公報に
記載されている直接染料および酸性染料、特開昭５６−
３２５６６号、同５２−１４６３０４号等に記載されて
いる塩基性染料が知られている。

しかしながら、これらの染料を用いたインク組成物には
一長一短があって、前記の要求を必ずしも満足し得るも
のではない。

例えば比較的色相の良好な酸性染料と塩基性染料の場合
には、例えば耐水性、耐光性等が悪ろく、一方の直接染
料については耐水性には比較的優れているものの色相が
良好でないという欠点があげられている。またインクジ
ェット記録用インク組成物には例えば顔料等の微粒子を
色相としてインク中に分散させたタイプのものもある。

この極のインク組成物においては、顔料を均一に安定に
分散させて長時間保存しておくことが困難である。

まだ顔料微粒子をほぼ同じ大きさに制御することが困難
であり、そのだめ例えば上記の特性の第１項と第２項に
書かｔへ特性を満すことができない心配が常にあった。

そこで本発明の第１の目的は、記録像の色相と鮮鋭性に
優れたインクジェット記録用インク組成物を提供するこ
とにあシ、また第２の目的は、記録像の耐水性および耐
光性に優れ、しかも保存安定性が改良されたインクジェ
ット記録用インク組成物を提供することにあシ、さらに
第３の目的は、ノズルからの射出安定性の良好な分散系
のインクジェット記録用インク組成物を提供することに
ある。

本発明者等が、種々検討を重ねた結果、前記の目的は、
インクの色材として有色ポリマーラテックスを含有せし
めたインクジェット記録用インク組成物によシ達成し得
ることを見い出した。

本発明においてインクジェット記録用インク組成物のイ
ンクの色相として用いられる上記有色ポリマーラテック
スは好咬しくけ下記一般式（１１Ｋで示す繰返し単位を
有するものである。

一般式（１） 式中、ｚｌは窒素原子と結合している炭素原子と共にｐ
−７ユニレンジアミン系化合物とカプリングし得るカプ
ラー成分を表わし、またＺ２は窒素原子と共にｐ−７ユ
ニレンジアミン系化合物を形成し得る基を表わす。そし
てＲＩ％　　Ｒ２およびＲ３はそれぞれ水素原子、塩素
原子、アルキル基またはシアノを表わす。

更に詳細には、前記の如＜　Ｚ＋は酸化条件下でｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物とカプリングしてアゾメチン
結合を有する染料を形成し得るカプラー成分であるが、
このカプラー成分としては例えばシアン色素を形成し得
るフェノールカラーカフ。

ラー残基あるいはナフトールカプラー残基、黄色色素形
成能を有するアシルアセトアミドカラーカプラー残基、
マゼンタ色素形成能を有するピラン。

ロンカラーカプラー残基あるいはインダシロンカラーカ
プラー残基等を挙けることができる。

また前記一般式（１）におけるｚ２は、前述のとおりｐ
−フェニレンジアミン系化合物を形成し得る基を表わす
が、この基の具体的な例としては、例えば４−アミノ−
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
タンスルホンアミドエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン
、３−β−メタンスルホンアミドエチル−４−アミノＮ
、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−
メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシ
エチルアニリン、３−アセトアミド−４−アミノ−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（β−メトキシ
エトキシ）エトキシ〕エチルー３−メチル−４−アミノ
アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−（β−メトキシエトキ
シ）エチル−３−メチル−４−アミノアニリン等および
こ れらの塩、例えば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、ｐ−トル
エンスルホン酸塩等を挙げることができる。

また更にこれらの化合物には、例えば特開昭４８−６４
９３２４ＦＦ、同５０−１３１５２（３号および同５１
−９５８４９号等に記載された化合物も包含される。

本発明において前記一般式［Ｉ］は、前述のように三色
の色素、すなわちイエロー、マゼンタおよびシアンの各
色素を形成し得る成分を含むものであるか、本発明に係
わる上記三色をテくわす上包ポリマーラテックスは、更
に好せ［７くはそれぞれ下記一般式〔■〕、ｌ〕および
〔■〕で示すことができる。

一般式　〔■〕 上記式において、Ｚ２、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記一
般式〔Ｉ〕の場合と同義である。Ｒ４はアルキル基また
はアリール基を表わし、Ｒ５は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、アルコキレ基、ノ・ロゲン原子、スルホ
基、カルボキシ基またはスルホンアミドｇ　を％わすが
、スルホ基、カルボキシ基はアルカリ金属原子と塩を形
成していてもよい。′またＡは２価の基で−ＮＨ−また
は一〇−で表わされる。

一般式　［１１１） 上記式中、ｚ２は前記一般式（１）の場合と同義であシ
、またＲ６は前記一般式〔旧におけるＲ１１と同義であ
る。βは２価の基であυ、ＣおよびＤは、それぞれ水素
原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、アル
コキシ基、スルホ基、カルバモイル基、カルボキシ基、
スルファモイル基、または−ＮＨ−Ｌ基（ここでＬはア
ルコキシカルボニル基、アルキルカルバモイル基、脂肪
族残基、芳香族残基、複素環残基を有するカルボン酸も
しくはスルホン酸のアシル基を表わす）を表わす。

そして上記ＣまたはＤの少なくとも一方が上記−表わす
。

上記式中、Ｚ２、Ａ　、　　Ｂ　Ｘ９％　Ｒ＋、Ｒ２お
よびＲ３は前記一般式印〕の場合と同義であ、９、＆は
前記一般式［０）におけるＲ５と同義であシ、γは前記
一般式ｌ〕におけるｑと同義である。

以下に、本発明の有色ポリマーラテックスの具体的な例
を記載するが、本発明はこれらによって（化合物例） （１）　　　ＣＨ。

Ｎｌ（２ （２） ＮＨ８ＣｈＣＨ３ ＣＩｈ　−０−ＣＨｚ−ＣＨ−ＣＨ２ＳＯ３Ｎａ１ １Ｎｌ’ｌ＋１ｌ）ｌＪ２ｔ−ｒｉ３　　　（：）（３
０樽　　　Ｃ１ら ０Ｃ４Ｈ９ （イ） ０＝０ （２３１ＣＨ３ ■ ＋２９）　　　　ＣＨ３ １ Ｃ３（）ＣＨ３ （３υべＣＨ２ＣＨ萼 （３３）　　　　ＣＨ３ ０＝Ｃ Ｃ，１４１ＣＨ３ 次に上記有色ポリマーラテックスの合成例を記載する。

合成例１（例示化合物１６の合成法） 工程１；ポリ〔２−メチルスルホニルアミノ−４−クロ
ロ−５−メタクロイルアミンフェノール〕の合成 ２−メチルスルホニルアミノ−４−クロロ−５−メタク
ロイルアミノンエノール３０　Ｆ　（０，１０モル）と
ダイヤポンＴ（日本油脂優り製）　１０％水溶液３０ｒ
ｄを窒素ガス置換した水５００−中に混合し、５０℃〜
６０℃で２時間撹拌する。次いで反応液の温度を８０℃
に上昇し、４．４’−アゾビス−４−シアノ吉草酸ナト
リウム塩の５％水溶液１１耐（１，６７ｘ　１０−ａモ
ル）を加え、液の内温をａｔ℃〜８５℃に保ちながら、
３時間撹拌Ｊる。撹拌はスリーワンモーター（新東科学
僧■製）を用いて３００ｒｐｍにて行なった。

反応後、微量の凝集物を嬶別し、反応液を透析チー−プ
に入れ、３〜４日間日間水溜水中置する。

次に分画分子量２　Ｘ　ＩＱ４　のフィルター（東洋ウ
ルトラフィルターｕｐ−２Ｑ）を用いて限外ａと過精製
を行ない、固形分濃度２０％の安定なシアンポリマーラ
テックスを得た。ラテックスの粒径は００５μで、はぼ
嚇分散のラテックス溶液であることが電子題倣鋭観察で
確認された。

工程２；例示化合物０Ｑの合成 上記工程１で得られた同形分＃度２０％のラテックスＺ
ｏｏ　ｍに炭酸ナトリウム塩を加えて液のｐＨを１０９
〜１１．２に調製した。次いで撹拌しながら１０〇−の
水に溶解した３−メチル−４−アミノ−Ｎ　−ｘ　ｆ　
ルー　Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン％
硫酸塩３３　ｆ　（０，０７９２モル）を加えて、完全
に溶解させる。次に水１００−に溶解した赤血塩２６　
Ｆ　（０，０８モル）を滴下し、撹拌する０１０〜１５
分間撹拌後、透析チー−ブに入れ、５日間水溜水中に放
置する。その後、分画分子量２ＸＩＯ’のフィルター（
東洋ウルトラフィルターｕｐ−２０）を用いて限外濾過
精製を行ない、固形分濃度８チのシアン色素構造を持つ
有色ポリマーラテックスを得だ０この有色ポリマーラテ
ックスは、７００ｎｍに吸収極大をもち、また２次吸収
の少ないことが分光光度測定よシ明らかになった。

合成例２（例示化合物２４の合成法） 工程にポリ〔１−フェニル−３−メタクロイルアミノ−
２−ピラゾリン−５−オンーコーＮ　−プチルアクリレ
ートーコー２−アクロイルアミノ−２−メチルプロパン
−１−スルホン酸ナトリウム塩〕の合成 撹拌器、温度計、還流冷却管および窒素ガス導入管を付
けた容器に、窒素ガス置換した水１００〇−をとり、ダ
イヤボンＴ（日本油脂■製）１０チ水溶液１０−を加え
、８０℃に加熱、撹拌する。次いで４．４′−アゾビス
−４−シアノ吉草酸すトリウム塩の５チ水溶液２０−を
加え、８０℃にて撹拌する。

重合開始剤を添加してから３分後、テトラヒドロフラン
１００＋＋＋／に溶解したｌ−フェニル−３−メタクロ
イルアミノ−２−ピラゾリン−５−オン２４　ｆとｎ−
ブチルアクリレート２９りの溶液と１０　ｍｌのメチル
アルコールに溶解した２−アクロイルアミノ−２−１ｆ
ルプロパン−１−スルホン酸ナトリウム塩４１の溶液を
それぞれ用意した滴下ロートよりｉの内温を８０℃に保
ちながら滴下する。滴下開始後、テトラヒドロフランお
よびメチルアルコールの還流が始まつ７こら浴媒留去管
をつけて、テトラヒドロフランおよびメチルアルコール
を留去する。上記モノマーの滴下は３０〜４０分間かけ
て行なう。モノマーの滴下後、敵の内温を８０℃に保ち
ながら、更に４時間加熱、撹拌を続は反応を完結させる
。反応後、黄茶色の反応液を透析チューブに入れ、３〜
４日間日間水溜水中置する。次に分画分子ｍ　２　Ｘ　
１０’　のフィルター（東洋ウルトラフィルターｕｐ−
２０）を用いて限外濾過ＮＨを行ない固形分濃度２５％
のラテックスを得た。電子顕微鏡観ｔＮによシ、粒径０
，０４μで学分散のラテックスであることが確認された
。

工程２；例示化合物（２ψの合成 上記工程１の方法で製られた固形分濃度２５−のラテッ
クス２００　ｍｌをとり室温下に撹拌しながら炭酸ナト
リウム５チ水溶液を加えて液のｐＨを１１．０〜１２．
０に調製する。次いで１５０　ｒｎｌの水に溶解した３
−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンス
ルホンアミドエチルアニリン耗硫酸塩４２２を加えて檄
しく撹拌する。反応液が次第に着色し始めたら２００−
の水に溶解した７０　ｒの赤血塩水溶液を加えて２０分
間撹拌する。

撹拌終了後、透析チューブに入れ、無滴水中で２日間放
置する。それから分画分子量２　Ｘ　１０’　のフィル
ター（東洋ウルトラフィルターｕｐ−２０）ヲ用いて限
外濾過精製を行ない、固形分濃度３０チのマゼンタポリ
マーラテックスを得だ。

本発明の有色ポリマーラテックスは、前記の各一般式で
表わされる色素構造部分をくシ返し単位として有するポ
リマーの微粒子を水に分散させて得られるものである。

上記本発明の有色ポリマーラテックスをインクの色材と
して用いるだめＫは、上記ラテックスの固形分中の少な
くとも５％以上が、前記各一般式において表わされたく
り返し単位をもつ色素構造部分によシ占められることが
好ましい。

また本発明の有色ポリマーラテックスは、インクジェッ
ト記録用インク組成物として１種類を単独で用いること
ができるが、２８ｉ類以上の有色ポリマーラテックスを
併用することもできる。

また史には、本発明の有色ポリマーラテックスは、下記
の如き疎水性染料を該ラテックスに充填した状態で使用
することもできる。

（疎水性染料） （１）　Ｃ、Ｉ　−５ｏｌｖｅｎｔ　ＹｅｌｌｏｗＮａ
　２．６．１４．１５．１６．１９．２１゜（２）　　
Ｃ、Ｉ　、５ｏｌｖｅｎｔ　ＯｒａｎｇｅＮ［Ｌ　１．
２．５．６．１４゜３７．４０．４４．４５゜（３）　
　Ｃ、１、５ｏｌｖｅｎｔ　Ｒｅｄ漱１．３．８．２３
．２４．２５．２７．３０．４９．８１．８２゜（４）
　　Ｃ、Ｉ　、　５ｏｌｖｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ随８．
　１３．１４．２１．２７゜ （５）　　Ｃ、Ｉ　−５ｏｌｖｅｎｔ　ＢｌｕｅＮα２
．１１．１２．２５．３５．３６．５５．７３゜（６）
　　Ｃ、Ｉ　−Ｓｏ’１ｖｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ階　３゜ （７）　　Ｃ−１、５ｏｌｖｅｎｔ　ＢｒｏｗｎＮｎ　
３．　５．　２０．３７゜ （８）　　Ｃ、Ｉ　、　５ｏｌｖｅｎｔ　Ｂｌａｃｋト
１α３．５．７．２２．２３゜ 更には本発明の有色ポリマーラテックスは下言己の如き
水溶性染料と併用して使用するとともできる。

（水溶性染料） （１）　　Ｃ、Ｉ　、　Ｄｉｒｅｃｔ　ＹｅｌｌｏｗＮ
ａ１．８．１１．Ｚ４．２６．２７．２８．３３．４４
．５０．５８．８５．８６．８７．８８゜８９、９８．
１（Ｉ）、１１０゜ （２）　Ｃ、Ｉ　、　Ｄｉｒｅｃｔ　ＯｒａｎｇｅＮα
６．８．１０．２６．２９．３９．４１．４９．５１．
５７．１０２．１（Ｆ７゜（３）　　Ｃ、Ｉ　、Ｄｊｒ
ｅｃｔ　ＲｅｄＮ［Ｌ　１．２．４．９．１１．１３．
１７．２０．２３．２４．２Ｂ、３１．３３．３７．３
９゜４４、４６．６２．６３．７５．７９８０．８１．
８３．８４．８９．９５．９９．１１３．１９７゜２０
１、２１８．２２０．２２４．２２５．２２６．２２７
．２２８．２２９．２３０．２３１゜（４）　　Ｃ１１
，ＤｉｒｅｃｔＶｊｏｌｅｔＮα７．９．１２．２２．
３５．４７ （５１Ｃ、Ｉ　、　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌｕｅ（６）　　
Ｃ、Ｉ　、　Ｄｉｒｅｃｔ　ＧｒｅｅｎＮα１．６．８
．２８．３０．３１．３３．３７．５９゜（７）　　Ｃ
、Ｉ　、　Ｄｉ　ｒｅｃｔ　ＢｒｏｗｎＮＩＬ　ＩＡ、
　　２．　６．２５．２７．４４（８ＴＣ，１，Ｄｉｒ
ｅｃｔＢｌａｃｋＮａ　２２．３２．３８．５１．５６ （９）　　Ｃ、Ｉ　、Ａｃ１ｄ　ＹｅｌｌｏｗＮａ１．
　３．　７．１１．１７．１９（ｉｆ）　　Ｃ，１，Ａ
ｃｉｄＯｒａｎｇｅ随１．　８．２０．２４．４５゜ ０１）　　Ｃ、１、Ａｃ１ｄ　Ｒｅｄ Ｎα６．　８．　９．１３．２６゜ ０’Ａ　　Ｃ、Ｉ　、　Ａｃ１ｄ　Ｖｉｏｌｅｔ陽？、
　１１．１５．３１．３４．３５．４８．４９ＱＩ　　
　Ｃ，１，Ｂｌｕｅ Ｎｕ　ｔ、　７．９．２２．２３．２５．４０．４１゜
Ｃ４Ｃ、Ｉ　、　Ａｃ１ｄ　ＧｒｅｅｎＮＩＬ　３．７
．９．１２．１６．１９．２０．２５．’　２７．２８
゜Ｑｉ　　Ｃ１Ｃ１ｌ−Ａｃ１ｄＢｒｏ 随２．４．１３．１４．１９．２０．２７．３９．４５
゜Ｏｆｊ　　　Ｃ、Ｉ　、　Ａｃ１ｄ　ＢｌａｃｋＮα
　２４．２６．２９．３１．４４．４８．５（ＩＱａ　
　　Ｃ−Ｉ−ＢａｓｉｃＹｅｌｌｏｗＮα　１．　２．
　１１．３４゜ Ｍ　　　Ｃ−Ｉ　、Ｂａ５ｉｃ　ＯｒａｎｇｅＮα　１
４．１５．２１．２２ ＱＩ　　　Ｃ−１、Ｂａ５ｉｃ　ＲｅｄＮα　１．　２
．　９．　１４．１７．１８゜ｐＪ　　　Ｃ、Ｉ　、　
Ｂａ５ｉｃ　ＶｉｏｌｅｔＮα　１．　３．　７．　１
０．１４．２５．２７゜鰺１）　　Ｃ、Ｉ　、　Ｂａ５
ｉｃ　ＢｌｕｅＮα　１．　３．　５．　７．　９．２
２．２４゜（２＠　　Ｃ、Ｉ　、　Ｂａ５ｉｃ　Ｇｒｅ
ｅｎＮ［Ｌ　　１．　４．　６゜ （２３）　　Ｃ、Ｉ　、　Ｂａ８ｉｃ　ＢｒｏｗｎＮα
　１．１１．１２ ｅＪ　　Ｃ、Ｉ　、　Ｂａ５ｉｃ　ＢｌａｃｋＮｎ　　
２．　８゜ また本発明の有色ポリマーラテックスは下記の分散染料
を該ラテックスに充填して用いることも（分散染料） （＋）　　Ｃ，１，ジスバースイエローＮａ　１．３．
４．７．８．３１゜ （２１Ｃ，１，ジスバースオレンジ Ｎｕ　３．　５．　１１．４５ （３）　　Ｃ，１，ジスバースレッド Ｎ口１．４．５．７．１１．１２ （４）　Ｃ，１，ジスバースバイオレット随１４．８．
１０．２４゜ （５）　　Ｃ，１，ジスバースブルー ＮＣＬ１．３．’５．６．７．２７゜ （６）　　Ｃ，１，ジスパルスブラウンＮｕ３．５ （７）　　Ｃ，１，ジスパースブ′ラツクト亀１．２．
１０．２６．２７．２８ 本発明の有色ポリマーラテックスは、必要に応じて、例
えば紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤等を含有さ
せて用いることもできる。

以上詳細に説明した本発明に係わる有色ポリマーラテッ
クスをインクの色材として用いることによつ′〔、前記
の目的を満足するインクジェット記録用インク組成物を
イＵることかできる。

上記本発明のインクジェット記録用インク組成物には、
Ｍ潤剤、防カビ剤、防腐剤、界面活性剤、０（Ｘ整剤、
キレート剤等を添加することができる。

上記の湿潤剤はインクの蒸気圧を低下させるという作用
を有する。そこでインク組成物の保存に際しての水分の
減少を抑制ないしは防止するために、またインクジコ＝
ソトプリンターの停止時のノズルにおけるインクの乾燥
を防止する目的で、本発明のインクジェット記録用イン
ク組成物には、通常湿潤剤が添加される。

上記の湿潤剤としては、公知の各種の湿潤剤を使用する
ことができるが、好ましい湿潤剤としては、脂肪族多価
アルコール類、脂肪族多価アルコールのアルキルエーテ
ル類、Ｎ−アルカノールアミン類、Ｎ−ヒドロキシアル
キル−２−ピロリドン類、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン
オリゴマー、Ｎ−ヒドロキシアルキルホルムアミド類等
を挙けることができる。

具体的な湿潤剤としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、トリメチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、１，４−ブ
タンジオール、１．５−ベンタンジオール、チオジェタ
ノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ホルムアミド、ンエタノールアミン、Ｎ−ヒドロキ
シエチル−２−ビロリドン、α−ピロリドン、ジメチル
スル７オキシド等を挙けることかできる。このような湿
潤剤の添加景は、５重量％未満ではインクの蒸発に基づ
くノズル先端の目詰りを防止するには不十分であり、８
０重量％を越えると、インクの粘肢が上昇するので５〜
ｓｏ　ｚ　ｆｉ：％が好ましく、特に２０〜６０重量係
が好適である。また上記湿潤剤は２種以上０１用しても
よく、筐た粘度等の物性を調整する目的にも使用できる
。

インク組成物の長時間に亘る貯蔵が予想される場合には
インク中のバクテリアやカビの発育を防止あるいは減少
させるために、本発明のインク組酸物中に防腐剤や防カ
ビ剤を加えることもできる。

この目的のために各種の防腐剤が知られているが、好ま
しいものとしては、例えば１，３．５−ヘキサハイドロ
トリアジン誘導体（バチラード３５；ヘキスト社製）が
ある。

またインクが容器内保存中もしくはノズルＷｆｆＷ中に
主として全気中の炭酸ガス吸収によるｐＨ変化を防ぐ目
的で種々の無機あるいは有機緩衝剤を添加することがで
きる。好ましい緩衝剤としては、例えば炭酸ナトリウム
や炭酸カリウム等の炭酸塩があげられるが、これらの添
加鈑は実用的にはインク全景に対して０．１　〜５重量
％が適描であり、好ましくは０．１〜２重蓋京葉適当で
ある。

さらに、本発明のインク中の金属および金属イオンをマ
スクする目的で種々のキレート剤を添加することができ
る。その代表的な例としてグルコン酸ナトリウム、エチ
レンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ　）、ＥＤＴＡの二１ト
リウム塩、同三ナトリウム塩、同門ナトリウム塩、およ
びジエチレントリアミノペンタ酢酸のナトリウム塩等が
挙げられるが、これらの添加策は、実用的にはインク全
景に対して０．１〜５Ｍ量％女了甘しくは、０１〜２重
量％が適当である。

以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではない。

実施例１ 本発明の例示化合物ＱＱのシアンポリマーラテックス（
固型分濃度８１量褒）　１２５　ｆに、ダイヤボン−１
゛（日本油脂■製）２ｖを溶解せしめた水１７３２を加
え、撹拌しなから、更にエチレングリコール２０ｙ１　
ジエチレングリコールｘｏｙ、トリエチレングリコール
１０　ｆを加えたのち、連送して本発明のインク組成物
（１）を得た。

このインク組成物（１）は、粘度６．５ｃｐｓ、表面張
力３２．１　ｄｙｖｈ　であった。このインク組成物（
１）を下記第１表に示すパラメータに調整された米国特
許第４．１８９，７３４号明ａ書第１図〜第３図記載の
インクジェット記録装置に充填し、記録紙にインクジェ
ット記録を行ったところ鮮明で高解像力のシアン記録像
が得られた。

（第　１　表） 実施例２ 下記組成の本発明のインク組成物（２）ｔ−調製して実
施例１と同様にインクジェット記録を行ったところ、鮮
明で高解像のマゼンタ記録像が得られた。

（インク組成） （上記インク組成物の粘度は５．２　ｃｐｓ、表面張力
は３２３　ｄ３’ｎ／ｆｆｉであった。）実施例３ 下記組成の本発明のインク組成物（３）を’ｆＡ　’Ｈ
して実施例１と同様にインクジェット記録を行ったとこ
ろ、鮮明で高解像力のイエロー記録像が得られたＯ （インク組成） （上記インク組成物の粘度５．６ｃｐｓ、表面張力３２
０（１１ｍであった。） 比較例１ 本発明の比較試料として下記組成のインクを調製し、実
施例１と同様にインクジェット記録を行１　　　　　、 つたところ、得られた記録像の鮮明度ね５、がなり低く
、マたフェザリングのためＰｙｒ像力も劣化して（イン
ク組成） 比較例２ 本発明の比！試料として下記組成のインクを調製し、実
施例１と同様にインクシェツト記録を行ったところ、あ
る程度鮮明な記録像が得られたが、フェザリングのため
に解１雀力は劣化していた。

（−１ンク組成） 実施例４ 実施例１〜３のインクを前記実施例１記載の装由に改め
て充填し、射出安定性試験ならびに目詰シ試験を行った
。その結果、いずれのインクも良好な射出安定性を示し
た。さらに記録終了後、１゜日−後に記録を町開したと
ころ、上記のインクは倒れも目詰りゼすに良好な記録、
が再現できた。１だ１４１日後における記録像の印字品
質は最近に記録し１こものと全く変りはなかった。

実施例５ 実施例１〜３および比較例１および２において得らｔＬ
　ｆｃ臼己鯨像の耐水性ならびに耐光性を調べた。

その結果を下記第２表に示した。

（第　２　表） 上記表が示すとおち、本発明に係わるインク組成枚ｌに
よって記録された像は、耐水性、配光性ともに比較のイ
ンクに比べて優れていることが明らかにされた。

手続補正書 昭和５７年１０月”６：Ｉ。

’ｔ’ｒ’Ｊ’ｒノ目４゛１°１若杉和夫殿１　りず件
の表示 昭和５７　’ｌ特ｆｌ’ｌｆ’ｌｌ第１４０１３０　　
リ２　発明の名称 インクジェット記録用インク組成物 、１　補１１をする８゛ 巾件との関係　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１　’Ｊ−Ｉ＋　２６番
２り名　称　（＋２７１小西六写真工、業株式会社代表
取締役　　川　　本　　信　　彦 ４代理人 〒１９１ 居　所　　東京都口’Ｊｆ　＋１ｊさくら町Ｉｆｆ地小
西六写負１４業株式会化内 ６、補正の対象 明細書の「特許請求の範囲」の欄及び「発明の詳細な説
明」の欄 ７、　補正の内容 （１）　　特許請求の範囲を別紙の如く補正する。

■）　発明の詳細な説明を次の如く補正する。

別紙 特許請求の範囲 インクの色材として有色ポリマーラテックスを含有する
ことを特徴とするインクジェットＧ己録用インク組成物
。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. インクの色材として有色ポリマーラテックスを含有する
   ことを特徴とするインクジェット記録用組成物。