JPS5929073A - 腐植酸含有廃水処理の自動制御方法 - Google Patents
腐植酸含有廃水処理の自動制御方法Info
- Publication number
- JPS5929073A JPS5929073A JP13728682A JP13728682A JPS5929073A JP S5929073 A JPS5929073 A JP S5929073A JP 13728682 A JP13728682 A JP 13728682A JP 13728682 A JP13728682 A JP 13728682A JP S5929073 A JPS5929073 A JP S5929073A
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- JP
- Japan
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- wastewater
- humic acid
- waste water
- treatment
- chemicals
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- Granted
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は腐植酸含有廃水処理の自動側両方法に関し１時
に腐植酸を多量に含有して黄褐色ないし黒褐色を呈した
廃水を連続的に処理する場合の自動制御方法に関する。
に腐植酸を多量に含有して黄褐色ないし黒褐色を呈した
廃水を連続的に処理する場合の自動制御方法に関する。
腐植酸は生物難分解性物質であり、これを多量に含む廃
水は１種々な薬剤により凝集沈殿や吸着させたり、ある
いはオゾン、放射線、フェントン試薬などにより酸化し
たりして物理化学的に処理している。
水は１種々な薬剤により凝集沈殿や吸着させたり、ある
いはオゾン、放射線、フェントン試薬などにより酸化し
たりして物理化学的に処理している。
しかしながら、腐植酸含有廃水に含有される腐植酸や併
存する他の暗色有機物は２元来生物遺体生成する中分子
ないし高分子の構造上幅のある物質であって、その生成
環境や経過年数によって異なるものである。従って廃水
処理対象とする腐植酸含有廃水に含有される腐植酸や、
他の暗色有機物の構造な−し組成は一定しておらず、従
って前記物理ｒヒ学的処理における最適な処理条件は廃
水毎に異なっている。このため、特に連続的に腐植酸含
有廃水を処理する場合、流入廃水中の腐植酸や他の暗色
有機物の構造や組成なりし濃度が絶えず変動して処理の
難易（以下処理性と言う）が変化するため、処理後の水
質が不良になる場合があり、−１だそのような不安をな
くするために必要以上の薬剤使用などの物理化学的処理
を施す場合があり、従って上記のように廃水の処理性の
変化に迅速に対応できず、水質管理の不充分や経済的損
失を生じるという欠点があった。
存する他の暗色有機物は２元来生物遺体生成する中分子
ないし高分子の構造上幅のある物質であって、その生成
環境や経過年数によって異なるものである。従って廃水
処理対象とする腐植酸含有廃水に含有される腐植酸や、
他の暗色有機物の構造な−し組成は一定しておらず、従
って前記物理ｒヒ学的処理における最適な処理条件は廃
水毎に異なっている。このため、特に連続的に腐植酸含
有廃水を処理する場合、流入廃水中の腐植酸や他の暗色
有機物の構造や組成なりし濃度が絶えず変動して処理の
難易（以下処理性と言う）が変化するため、処理後の水
質が不良になる場合があり、−１だそのような不安をな
くするために必要以上の薬剤使用などの物理化学的処理
を施す場合があり、従って上記のように廃水の処理性の
変化に迅速に対応できず、水質管理の不充分や経済的損
失を生じるという欠点があった。
本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し。
腐植酸含有廃水の処理性の変動に応じて物理化学含有廃
水処理の自動制御方法を提供することにある。
水処理の自動制御方法を提供することにある。
本発明者は、腐植酸含有廃水の処理において。
廃水の４００ｒＬｍと６０Ｏｎｍの２つの波長における
吸光度のそれぞれの対数の差と、一定の水質に処理する
だめの物理化学的処理条件との間には。
吸光度のそれぞれの対数の差と、一定の水質に処理する
だめの物理化学的処理条件との間には。
物理化学的処理方法毎に一定の１関係あることを見出し
１本発明に到達したものである。
１本発明に到達したものである。
すなわち１本発明は、腐植酸含有廃水を連続的に廃水処
理するに際し、流入廃水の４０Ｏｎｍおよび６０Ｏｎｍ
の２つの波長における吸光度をほぼ同時にかつ経時的に
自動測定し、上記はぼ同時に測定された２つの吸光度そ
れぞれの対数の差に応じて′処理条件（例えば薬剤の添
加量）を自動的に制御することを特徴とするものである
。
理するに際し、流入廃水の４０Ｏｎｍおよび６０Ｏｎｍ
の２つの波長における吸光度をほぼ同時にかつ経時的に
自動測定し、上記はぼ同時に測定された２つの吸光度そ
れぞれの対数の差に応じて′処理条件（例えば薬剤の添
加量）を自動的に制御することを特徴とするものである
。
一般に腐植酸含有廃水（以下単に廃水という）が生成す
る環境における腐植物質の腐植化の進行程度に従って廃
水中の腐植酸や他の暗色有機物の本発明におびては、こ
の廃水の色の変動を波長４００ｒＬｍと６０Ｏｎ、ｍと
のそれぞれにおける吸光度ｆ（４ｏｏとに６ｏｏとの対
数の差へＬｏｇ Ｋとしてとらえ、後に実施例で示すよ
うにこのΔｔＯｇＫと廃水を一定の水質に処理するだめ
の物理化学′画処理条件とが一定の関係あることに着目
し、これに基すき２選定された物理化学的処理方法につ
いて上記一定の関係を予め実験で求めて関係記憶装置に
記憶させておき、廃水のへｌｏ、ｑ Ｋを経時的に測定
してその都度直ちにその物理化学的処理条件を自動的に
決定し、これにより廃水処理を行なうものである。この
ように制御される物理化学的処理条件としては１例えば
凝集沈殿剤や吸着剤や酸化処理するためのフェントン試
薬などの薬剤を添加する処理方法の場合は各薬剤の添加
量が用いられ、またオゾン、紫外線、電子線などにより
酸化する場合は例えば処理時間が用いられるが、その他
薬剤の徂合せや濃度、紫外線などの強度なども制御対掬
の処理条件とすることができる。
る環境における腐植物質の腐植化の進行程度に従って廃
水中の腐植酸や他の暗色有機物の本発明におびては、こ
の廃水の色の変動を波長４００ｒＬｍと６０Ｏｎ、ｍと
のそれぞれにおける吸光度ｆ（４ｏｏとに６ｏｏとの対
数の差へＬｏｇ Ｋとしてとらえ、後に実施例で示すよ
うにこのΔｔＯｇＫと廃水を一定の水質に処理するだめ
の物理化学′画処理条件とが一定の関係あることに着目
し、これに基すき２選定された物理化学的処理方法につ
いて上記一定の関係を予め実験で求めて関係記憶装置に
記憶させておき、廃水のへｌｏ、ｑ Ｋを経時的に測定
してその都度直ちにその物理化学的処理条件を自動的に
決定し、これにより廃水処理を行なうものである。この
ように制御される物理化学的処理条件としては１例えば
凝集沈殿剤や吸着剤や酸化処理するためのフェントン試
薬などの薬剤を添加する処理方法の場合は各薬剤の添加
量が用いられ、またオゾン、紫外線、電子線などにより
酸化する場合は例えば処理時間が用いられるが、その他
薬剤の徂合せや濃度、紫外線などの強度なども制御対掬
の処理条件とすることができる。
以下２本発明を図面によりさらに詳細に説明する。
第１図は腐植酸含有廃水を薬剤添加により廃水処理する
場合に本発明方法により薬剤量を制御して添加してゆく
場合の１例を示すフローンートである。まず流入廃水の
１部か三波長分光ｌ＃：、度ト１１に導入され、吸光度
に４ＱＯ，Ｋ２Ｏ２がそれぞれ自動測定される。次いで
演算装置２において△ｔＯｑ Ｋが計算され、ホらに関
係６己憶装置３に予め記憶させておいたΔｔｏｇＫと必
要薬剤量との一定の関係から薬剤添加量が即座に決定さ
れる。この値に応じて薬剤量制御装置４が作動し、薬剤
槽５および必要に応じて使用する薬剤槽６から反応槽７
に添加される薬剤量が自動的に調節される。例えば廃水
の色が黄褐色から黒褐色へと変動する場合、後記する実
施例で示すように△ｌｏｇＫは減少し、処理に必要な薬
剤添加量は減少する。流入廃水が反応槽７において薬品
添加処理された後２反応により生成する浮遊固形物が沈
殿槽８で沈降分離され（一定水質の上澄処理が得られる
。
場合に本発明方法により薬剤量を制御して添加してゆく
場合の１例を示すフローンートである。まず流入廃水の
１部か三波長分光ｌ＃：、度ト１１に導入され、吸光度
に４ＱＯ，Ｋ２Ｏ２がそれぞれ自動測定される。次いで
演算装置２において△ｔＯｑ Ｋが計算され、ホらに関
係６己憶装置３に予め記憶させておいたΔｔｏｇＫと必
要薬剤量との一定の関係から薬剤添加量が即座に決定さ
れる。この値に応じて薬剤量制御装置４が作動し、薬剤
槽５および必要に応じて使用する薬剤槽６から反応槽７
に添加される薬剤量が自動的に調節される。例えば廃水
の色が黄褐色から黒褐色へと変動する場合、後記する実
施例で示すように△ｌｏｇＫは減少し、処理に必要な薬
剤添加量は減少する。流入廃水が反応槽７において薬品
添加処理された後２反応により生成する浮遊固形物が沈
殿槽８で沈降分離され（一定水質の上澄処理が得られる
。
以上本発明によれば、薬剤添加量の自動制御により連続
的に流入する廃水の水質が変動するにも拘らず、処理水
は常に一定の水質を安定して保つことができ、また廃水
処理に使用する薬剤などの資材や処理時間を低減出来る
など多大の効果が得られる。
的に流入する廃水の水質が変動するにも拘らず、処理水
は常に一定の水質を安定して保つことができ、また廃水
処理に使用する薬剤などの資材や処理時間を低減出来る
など多大の効果が得られる。
以下２本発明の具体的実施例を示す。
実施例
腐植酸含有廃水として汚泥湿式酸化分離液（以下廃水Ａ
と言う）と埋立地浸出水（以下廃水Ｂと言う）との２種
を用い、これらにＦｅＣ１５添加による凝集沈澱処理と
ｐ″ｅＳＯ４とＨ２Ｏ２から成るフェントン試薬による
酸化処理との２通りの廃水処理を行うに際して本発明方
法を適用した。なお、フェントン試薬の場合には薬剤槽
５，６を、 ＦｅＣｌ３添加の場合にはいずれか一槽
の薬ｒｓｌ）槽を用Ｖ７−１だ。廃水Ａのｒｏｃ＋は１
０５０〜１．１００ｍ’ｊ／ｌで、廃水ＢのＴＯＣＵｌ
ｓ ｓ Ｏ〜１９２ ｏｍｙ７ｔであり。
と言う）と埋立地浸出水（以下廃水Ｂと言う）との２種
を用い、これらにＦｅＣ１５添加による凝集沈澱処理と
ｐ″ｅＳＯ４とＨ２Ｏ２から成るフェントン試薬による
酸化処理との２通りの廃水処理を行うに際して本発明方
法を適用した。なお、フェントン試薬の場合には薬剤槽
５，６を、 ＦｅＣｌ３添加の場合にはいずれか一槽
の薬ｒｓｌ）槽を用Ｖ７−１だ。廃水Ａのｒｏｃ＋は１
０５０〜１．１００ｍ’ｊ／ｌで、廃水ＢのＴＯＣＵｌ
ｓ ｓ Ｏ〜１９２ ｏｍｙ７ｔであり。
両廃水Ａ、Ｂ共ΔｔＯ，ｑＫは０８〜・１．４の間を変
動に〜でいた。丙廃水Ａ、ＢのＴＯＣを６０％除去すの
に必要な薬剤量と△ｔＯｑ Ｋの関係を予め実験により
求めると第２図のようになった。第２回で直線９と直線
１０とはそれぞれ廃水Ａと廃水Ｉ３とを凝集沈澱処理す
るのに必要なＦｅＣｌ３の添加量を。
動に〜でいた。丙廃水Ａ、ＢのＴＯＣを６０％除去すの
に必要な薬剤量と△ｔＯｑ Ｋの関係を予め実験により
求めると第２図のようになった。第２回で直線９と直線
１０とはそれぞれ廃水Ａと廃水Ｉ３とを凝集沈澱処理す
るのに必要なＦｅＣｌ３の添加量を。
また直線１１と直線１２とはそれぞれ廃水Ａと廃水Ｂと
をフェントン試薬で酸化処理するのに必要なＦ”ｇＳＯ
４の添加量を、いずれもＦ、 換算で示している。こ
の場合フェントン試薬中のＨ２Ｏ２の添加量はその活性
酸素（Ｈ２Ｏ２中の１個の０）の量がＦ（！ＳＯ４の添
加量中のＦｅ 量に対して常に３分の１になるように
調節した。かくして得られた第２図の各直線を、 △ｌ
Ｏ，ｑ Ｋを、ｚ、 Ｉ；’ｅ （ｍＷ／ ｌ ）をｙ
として表わすと次のようになった。
をフェントン試薬で酸化処理するのに必要なＦ”ｇＳＯ
４の添加量を、いずれもＦ、 換算で示している。こ
の場合フェントン試薬中のＨ２Ｏ２の添加量はその活性
酸素（Ｈ２Ｏ２中の１個の０）の量がＦ（！ＳＯ４の添
加量中のＦｅ 量に対して常に３分の１になるように
調節した。かくして得られた第２図の各直線を、 △ｌ
Ｏ，ｑ Ｋを、ｚ、 Ｉ；’ｅ （ｍＷ／ ｌ ）をｙ
として表わすと次のようになった。
直線９： ｙ＝Ｂ５０ｘ−１３，５
ｊｆ線１０： ｙ＝５７８ｘ−７９
直線１１： ｙ＝１０２０．ｒ−４９０直線１２：
３／＝６５４．Ｔ−２８８以上の準備を終えた後、第
１図に示したフロー′してＦｅＣｌ３またはフェントン
試薬の最適量を添加することが自動的に行われた。処理
水を間けつ的にサンプリングして′ｒＯＣを測定したと
ころ、いずれの処理の場合にも’Ｌ” ＯＣが６０％除
去された目標の処理水質が連続して得られ、また使用薬
剤を過剰に使用する無駄を省くことができた。
３／＝６５４．Ｔ−２８８以上の準備を終えた後、第
１図に示したフロー′してＦｅＣｌ３またはフェントン
試薬の最適量を添加することが自動的に行われた。処理
水を間けつ的にサンプリングして′ｒＯＣを測定したと
ころ、いずれの処理の場合にも’Ｌ” ＯＣが６０％除
去された目標の処理水質が連続して得られ、また使用薬
剤を過剰に使用する無駄を省くことができた。
第１図は本発明方法を適用して廃水処理する場合の１例
のフロンート、第２図は廃水の△ｌｏ、ｑ ＫとＦｅＣ
ｌ３またはＦｃＳＯ４のＦｅ換算添加量との関係の例を
示すグラフである。 １・・・三波長分光光度計 ２・演算装置 ３・・関係記憶装置４ ・薬削
計制御装置 ５ ・薬剤槽６・薬剤槽 ７
・反しち槽 ８ 沈澱槽 ９ 廃水Ａの凝集沈殿処理におけるＦ ｅｃｔ３添加量
０ ・廃水Ｂの凝集沈澱処理におけるＦｃＣか添加量１
工 ・廃水穴のフェントン試薬による酸化処理における
ＦｃＳＯ４の添加量 １２−１ｕ水Ｂのフェントン試薬による酸化処理におけ
るＦｃＳＯ４の添加量。 第１図 第２図 Ａ ｌｏｇ Ｋ
のフロンート、第２図は廃水の△ｌｏ、ｑ ＫとＦｅＣ
ｌ３またはＦｃＳＯ４のＦｅ換算添加量との関係の例を
示すグラフである。 １・・・三波長分光光度計 ２・演算装置 ３・・関係記憶装置４ ・薬削
計制御装置 ５ ・薬剤槽６・薬剤槽 ７
・反しち槽 ８ 沈澱槽 ９ 廃水Ａの凝集沈殿処理におけるＦ ｅｃｔ３添加量
０ ・廃水Ｂの凝集沈澱処理におけるＦｃＣか添加量１
工 ・廃水穴のフェントン試薬による酸化処理における
ＦｃＳＯ４の添加量 １２−１ｕ水Ｂのフェントン試薬による酸化処理におけ
るＦｃＳＯ４の添加量。 第１図 第２図 Ａ ｌｏｇ Ｋ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔｌｌ 腐植酸含有廃水を連続的に廃水処理するに際
して、流入廃水の４００ｎｍおよび６００ルＩｎの２つ
の波長における吸光度をほぼ同時にかつ経時的に自動測
定し、上記はぼ同時に測定された２つの吸光度のそれぞ
れの対数の差に応じて処理条件を自動的に制御すること
を特徴とする腐植酸含有廃水処理の自動制御方法。 （２、特許請求の範囲第１項において、上ｏＬ処理条件
は薬剤の添加量であることを特徴とする腐植酸含有廃水
処理の自動制御方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13728682A JPS5929073A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 腐植酸含有廃水処理の自動制御方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13728682A JPS5929073A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 腐植酸含有廃水処理の自動制御方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5929073A true JPS5929073A (ja) | 1984-02-16 |
| JPS629395B2 JPS629395B2 (ja) | 1987-02-27 |
Family
ID=15195129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13728682A Granted JPS5929073A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 腐植酸含有廃水処理の自動制御方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5929073A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62262792A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-14 | Iwasaki Electric Co Ltd | 有機物含有水の処理方法 |
| US5242602A (en) * | 1992-03-04 | 1993-09-07 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Spectrophotometric monitoring of multiple water treatment performance indicators using chemometrics |
| JP2007203249A (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置及び水処理方法 |
| JP2008068200A (ja) * | 2006-09-14 | 2008-03-27 | Kurita Water Ind Ltd | 凝集装置及び凝集方法 |
| JP2008068199A (ja) * | 2006-09-14 | 2008-03-27 | Kurita Water Ind Ltd | 凝集装置及び凝集方法 |
| CN112240872A (zh) * | 2020-10-15 | 2021-01-19 | 乐山师范学院 | 一种一体化多指标水质在线监测仪及其监测方法 |
-
1982
- 1982-08-09 JP JP13728682A patent/JPS5929073A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62262792A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-14 | Iwasaki Electric Co Ltd | 有機物含有水の処理方法 |
| JP2582550B2 (ja) * | 1986-05-09 | 1997-02-19 | 岩崎電気株式会社 | 有機物含有水の処理方法 |
| US5242602A (en) * | 1992-03-04 | 1993-09-07 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Spectrophotometric monitoring of multiple water treatment performance indicators using chemometrics |
| JP2007203249A (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置及び水処理方法 |
| JP2008068200A (ja) * | 2006-09-14 | 2008-03-27 | Kurita Water Ind Ltd | 凝集装置及び凝集方法 |
| JP2008068199A (ja) * | 2006-09-14 | 2008-03-27 | Kurita Water Ind Ltd | 凝集装置及び凝集方法 |
| CN112240872A (zh) * | 2020-10-15 | 2021-01-19 | 乐山师范学院 | 一种一体化多指标水质在线监测仪及其监测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS629395B2 (ja) | 1987-02-27 |
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