JPS5927999A - カチオン界面活性剤のクラフト点降下法 - Google Patents

カチオン界面活性剤のクラフト点降下法

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JPS5927999A
JPS5927999A JP13707682A JP13707682A JPS5927999A JP S5927999 A JPS5927999 A JP S5927999A JP 13707682 A JP13707682 A JP 13707682A JP 13707682 A JP13707682 A JP 13707682A JP S5927999 A JPS5927999 A JP S5927999A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl group
group
cationic surfactant
kraft point
Prior art date
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Pending
Application number
JP13707682A
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English (en)
Inventor
大谷 直暉
宏 池田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカチオン界面活性剤のクラフト点降下法に関す
る。
カチオン界面活性剤、特に第4級アンモニウム塩型のカ
チオン界面活性剤全単独で、あるいはアニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤又は両性イオン界面活性剤と併
用して配合した液体組成物は柔軟剤、洗浄剤、殺菌剤、
帯電防止剤等として広く使用されている。
しかし、第4級アンモニウム塩型のカチオン界面活性剤
を含有する液体組成物は低温下に保存すると白濁を生じ
たり増粘ゲル化をおこし、効果が低下すると共に外観的
な商品価値が著しく損われる。
そこで、本発明者は、斯かる欠点を克服し低温で安定な
当該液体組成物全提供せんと鋭意研究を行った結果、特
定のコハク酸誘導体を含有させると第4級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤のクラフト点が著しく低下し、
低温で安定な液体組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
すなわち、本発明は、第4級アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤を含有する液体組成物に次の一般式(1)、 ■ CH,−000Z    ([) (式中、Rは炭素数4〜22のアルキル基又はアルケニ
ル基を、Y及び2け水素原子、アルカリ金属、アンモニ
ウム又は水溶性アルカノールアミン金示す] で表わされるコハク酸誘導体を含有させてカチオン界面
活性剤のクラフト点を降下させる方法全提供するもので
ある。
(1)式で表わされるコハク酸誘導体としては、Rが炭
素数4〜22のアルキル基又はアルクニル基、例えばヘ
キサニル、オクタニル、ドデシル、オクタデシル、ヘキ
セニル、オクテニル、ドデセニル、オクタデセニル等で
表わされるものが使用される。このコノ・り酸誘導体は
炭素数4〜22のオレフィンと無水マレイン酸を反応さ
せるか、または更にその反応物を水素添加してアルキル
又はアルケニル置換コハク酸無水物となし、次いでこれ
を水溶性塩とすることにより製造される。本発明方法に
おいては、コハク酸誘導体は、第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤に対し1〜50重量%含有させるこ
とによって目的が達成される。この含有量がこれより少
ないと効果が充分でなく、またそ九以上含有させてもそ
れ以上の効果の増大がみKれないので経済的でない。コ
ハク酸誘導体は当該カチオン界面活性剤を含有する液体
組成物に添加しても、また予め当該カチオン界面活性剤
に配合したものを水等に加えて液体組成物としてもよい
本発明方法によってコ/・り酸誘導体全含有せしめれば
、倒れの第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の
液体組成物のクラフト点を降下させることができるが、
特に次式([0〜(ト)で表わされる界面活性剤の場合
に顕著な効果を示す。
〔式中、R1は炭素数8〜20のアルキル基、アルケニ
ル基又はアルキルフェニル基k、R*は炭素数8〜20
のアルキル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル
基、炭素数1〜4のアルキル基又は−OH,(!H,O
Hを、R1は炭素数1〜4のアルキル基又は−(IH,
OR,OH金、R4は炭素数1〜4のアルキル基又は −((JhCHO) n ” (Re FiH又はOH
,、nは1〜56 の整数)、X、はR、−Coo (R6は炭素数7〜2
1のアルキル基又はアルケニル基)、ノ・ロゲンOH,
080s又はO,HNO30s’i示す〕(式中、R,
は炭素数12〜24のアルキル基を、X、はハロゲン原
子を示す] (式中、R8は炭素数12〜18のアルキル基を、X、
はハロゲン原子を示す) (式中、R11は炭素数12〜24のアルキル基を、R
10は水素原子又は炭素数1〜4のア榊ル基を、R11
は炭素数1〜5のアルキル基又はCH20H,OH’i
、XはハIffゲン原子、CHJlO8O3又はc、a
、oso、を示す] 本発明でクラフト点を降下させることのできる液体組成
物は第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の外に
、本効果をさまたげない範囲でポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスルホン酸塩
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、高級脂
肪酸塩、アルカンスルホン猷塩等のアニオン界面活性剤
、第4級アンモニウム塩以外のカチオン界面活性剤、ノ
ニオン界面活性剤、両性界面活性剤、溶剤、ハイドロト
ロープ剤、キレート剤、保存剤、色素、香料等を含有し
ていてもよい。
次に実施例を挙げて説明する。伺実施例において、クラ
フト点は次の方法で測定した。
すなわち、測定試料100mg4恒温槽に入れ。
5℃/時の割合で液温を上昇又は下降させ、液が濁るか
結晶が析出する温度及び透明になる温度を求め、両者が
一致した温度をクラフト点とした。
実施例1 デセニルコノ・り酸ンーダ      0〜15%水 
             バランス上記成分を配合し
た組成物についてクラフト点を測定した。その結果は表
−1のとおりであり、デセニルコ/・り酸ソーダの配合
によりクラフト点が著しく降下した。
表−1 オクテニルコノ・り酸ソーダ       3%アニオ
ン界面活性剤       5%水         
    バランス上記成分を配合した組成物についてク
ラフト点の降下温度を測定した。その結果は表−2のと
おりである。
クラフト点降下温度二(オクテニルコハク酸ソーダ無添
加のもののクラフト)−(オクテニルコハク酸ソーダ添
加のもののクラフト点)表−2 実施例3 界面活性剤 オクテニルコハク酸ソーダ     5%水     
         バランス上記成分を配合した組成物
についてクラフト点の降下温度を測定した。その結果は
表−3のとおりである。
以下余白 実施例4 コハク酸誘導体           3%水    
           バランス上記成分を配合1〜た
組成物についてクラフト点の降下温度を測定した。その
結果は表−4のとおりである。
表−4 実施例5 オクテニルコハク酸ソーダ  0.5%水      
        バランス上記成分を配合した組成物に
ついてクラフト点の降下温度を測定した結果6℃でめっ
た。
以上 出動人 花王石鹸株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤金含有
    する液体組成物に次の一般式(I)、−一。ooz  
    (1) (式中、Rは炭素数4〜22のアルキル基又はアルケニ
    ル基を、Y及び2は水素原子、アルカリ金属、アンモニ
    ウム又は水溶性アルカノールアミンを示す) で表わされるコハク酸誘導体を含有させることを特徴と
    するカチオン界面活性剤のクラフト点降下法。 2、 コハク酸誘導体の含有量が、カチオン界面活性剤
    の1〜50重量%である特許請求の範囲第1項記載のク
    ラフト点降下法。 3、第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が、次
    式(1)〜(7)で表わされる化合物から選ばれたもの
    である特許請求の範囲第1項記載のクラフト点降下法。 〔式中、R1は炭素数8〜20のアルキル基、アルケニ
    ル基又はアルキルフェニル基’fr、Rtは炭素数8〜
    20のアルキル基、アルケニル基もしくはアルキルフェ
    ニル基、炭素数1〜4のアルキル基又は−OH!OH,
    OHを、R3は炭素数1〜4のアルキル基又は−OR,
    OH,ORを、R4は炭素数1〜4のアルキル基又は −(OH壜HO)D−(R,はH又はCH,、nは1〜
    5の整数)、x□けR,−Coo(R,Fi、炭素数7
    〜21のアルキル基又はアルケニル基)、ハロゲン原子
    、HOOOO1◎−5oJ1%aH,Gso、、CH,
    080。 又はO,H,0EIO,全示す〕 (式中5Rvtj:炭素数12〜24のアルキル基(式
    中、Rsは炭素数12〜18のアルキル基’((、X、
    はハロゲン原子を示すJ (式中、Roは炭素数12〜24のアルキル基金、R1
    ゜は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル4 k 、R
    ttは炭素数1〜5のアルキル基又はCH,CH,OH
    を、Xはハロゲン原子、CH、O20、又はO,H,0
    80,を示す)
JP13707682A 1982-08-06 1982-08-06 カチオン界面活性剤のクラフト点降下法 Pending JPS5927999A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01104049A (ja) * 1986-08-07 1989-04-21 Medice Chem Pharm Fab Puetter Gmbh & Co Kg 医薬製剤
JP2002129189A (ja) * 2000-10-26 2002-05-09 Teepol Ltd 界面活性剤の可溶化方法およびそれによって得られる界面活性剤可溶化溶液、並びにそれを用いた液体洗浄剤組成物
JP2002146400A (ja) * 2000-11-09 2002-05-22 Teepol Ltd 液体洗浄剤組成物

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JP2002129189A (ja) * 2000-10-26 2002-05-09 Teepol Ltd 界面活性剤の可溶化方法およびそれによって得られる界面活性剤可溶化溶液、並びにそれを用いた液体洗浄剤組成物
JP2002146400A (ja) * 2000-11-09 2002-05-22 Teepol Ltd 液体洗浄剤組成物

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