JPS5927807A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS5927807A JPS5927807A JP13615582A JP13615582A JPS5927807A JP S5927807 A JPS5927807 A JP S5927807A JP 13615582 A JP13615582 A JP 13615582A JP 13615582 A JP13615582 A JP 13615582A JP S5927807 A JPS5927807 A JP S5927807A
- Authority
- JP
- Japan
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- acid
- fatty acid
- ester
- salt
- polybasic acid
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリグリセリンと、脂肪酸き、多塩基酸とか
らなるエステル、つまり脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステル及び/又はその塩を配合することを特徴とする
安定で皮膚に安全な化粧料に関するものである。
らなるエステル、つまり脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステル及び/又はその塩を配合することを特徴とする
安定で皮膚に安全な化粧料に関するものである。
医薬品、化粧品、および食品用の界面活性剤として有用
である脂肪酸ポリグリセリンエステルは脂肪酸とポリグ
リセリンとをニス、チル化することによって得られるが
、母核のポリグリセリンは、グリセリンの縮合あるいは
、グリセリンとグリシドールとの反応で得られ、一般的
にはグリセリンの縮合による場合が多い。
である脂肪酸ポリグリセリンエステルは脂肪酸とポリグ
リセリンとをニス、チル化することによって得られるが
、母核のポリグリセリンは、グリセリンの縮合あるいは
、グリセリンとグリシドールとの反応で得られ、一般的
にはグリセリンの縮合による場合が多い。
このように、脂肪酸ポリグリセリンエステルは、グリセ
リンを出発物質としているため、皮フ刺戟が低いなど、
安全性が良好であり、また脂肪酸の種類、グリセリンの
重合度、そしてエステル化度を変化させることによって
親水性親油性バランス(以下HLBと略す)を変えるこ
とが0■能なことから、乳化剤、可溶化剤として有用で
あると考えられてきた。そのため特に化粧料への応用が
検討され、既に脂肪酸ジグリセリンエステルをはじめと
するいくつかの脂肪酸ポリグリセリンエステルが使用さ
れている。
リンを出発物質としているため、皮フ刺戟が低いなど、
安全性が良好であり、また脂肪酸の種類、グリセリンの
重合度、そしてエステル化度を変化させることによって
親水性親油性バランス(以下HLBと略す)を変えるこ
とが0■能なことから、乳化剤、可溶化剤として有用で
あると考えられてきた。そのため特に化粧料への応用が
検討され、既に脂肪酸ジグリセリンエステルをはじめと
するいくつかの脂肪酸ポリグリセリンエステルが使用さ
れている。
しかしながら、脂肪酸ポリグリセリンエステルは、化粧
品用界面活性剤として必須条件である皮フ安全性に関し
て、前述のように良好である反面、界面活性能の点につ
いては、従来の界面活性剤と比較すると、実際には次に
述べる通りの欠点を有しており、その改善が大いに望ま
・れていた。
品用界面活性剤として必須条件である皮フ安全性に関し
て、前述のように良好である反面、界面活性能の点につ
いては、従来の界面活性剤と比較すると、実際には次に
述べる通りの欠点を有しており、その改善が大いに望ま
・れていた。
(1) 高HLBのものが得られにくい。すなわち脂
肪酸ポリグリセリンエステルの親水性を高める手段は、
その重合度を高め、水酸基を増やすσ〕が、合成時にお
ける従来の手法であるが、重合度を上げる場合極端に粘
度が上昇し、合成が困ψ1tであると共に、合成された
脂肪酸ポリグリセリンエステルの使用性はベタツキが強
く使用性が良くなl/1゜これに反し、本発明による脂
肪酸多塩基酸ケ二゛リク゛リセリンエステルにあっては
、粘度の」−昇を見ることもなく高HLBのものまで自
由に調製可能である。
肪酸ポリグリセリンエステルの親水性を高める手段は、
その重合度を高め、水酸基を増やすσ〕が、合成時にお
ける従来の手法であるが、重合度を上げる場合極端に粘
度が上昇し、合成が困ψ1tであると共に、合成された
脂肪酸ポリグリセリンエステルの使用性はベタツキが強
く使用性が良くなl/1゜これに反し、本発明による脂
肪酸多塩基酸ケ二゛リク゛リセリンエステルにあっては
、粘度の」−昇を見ることもなく高HLBのものまで自
由に調製可能である。
(以下余 白)
(2) ”肌に対するなじみ゛か悪い。
一般的に非イオン界面活性剤を含有する化粧料は、皮フ
に使用した場合、アニオン界面活性剤を含有する化粧料
に較べ、その使用感は、厚みのある感じのものが多く、
皮フにずみやかになじんてとけ込んてゆくような使用感
を有していない場合か多い。脂肪酸ポリグリセリンもそ
の例に漏れず・肌の上に一枚、皮の残るような、なじみ
の悪い使用感を有する。これに比較し、・本発明の脂肪
酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/又はその塩は
°゛なしみの良い”使用感と脂肪酸ポリグリセリンが本
来右する ゞ粉っぽい”′さっばりした”使用感をあわ
せ持っている。
に使用した場合、アニオン界面活性剤を含有する化粧料
に較べ、その使用感は、厚みのある感じのものが多く、
皮フにずみやかになじんてとけ込んてゆくような使用感
を有していない場合か多い。脂肪酸ポリグリセリンもそ
の例に漏れず・肌の上に一枚、皮の残るような、なじみ
の悪い使用感を有する。これに比較し、・本発明の脂肪
酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/又はその塩は
°゛なしみの良い”使用感と脂肪酸ポリグリセリンが本
来右する ゞ粉っぽい”′さっばりした”使用感をあわ
せ持っている。
本発明者らは、かかる現状に鑑み、脂肪酸ポリグリセリ
ンエステルの性能向上などの改良を検討した結果、得ら
れたのが脂肪酸糸l塩基酸ポリグリセリンエステル及び
/又はその塩である。このものは脂肪酸ポリグリセリン
エステルと同様、良好な皮フ安全性を有し、かつ脂肪酸
ポリグリセリンエステルでは不可能であったHLHの自
由な調整が可能であり、しかも使用感も肌になじみよい
ことが認められ、理想的な化粧品用界面活性剤であるこ
とが判明した。そして、本発明者らは、上記脂肪酸多塩
基酸ポリグリセリンを種々の化an: 1料に配合し、
従来の化粧料にはない、優れた安全性・安定な乳化性、
良好な使用感を兼ねそなえた新規な化粧料を開発するに
至ったのである。
ンエステルの性能向上などの改良を検討した結果、得ら
れたのが脂肪酸糸l塩基酸ポリグリセリンエステル及び
/又はその塩である。このものは脂肪酸ポリグリセリン
エステルと同様、良好な皮フ安全性を有し、かつ脂肪酸
ポリグリセリンエステルでは不可能であったHLHの自
由な調整が可能であり、しかも使用感も肌になじみよい
ことが認められ、理想的な化粧品用界面活性剤であるこ
とが判明した。そして、本発明者らは、上記脂肪酸多塩
基酸ポリグリセリンを種々の化an: 1料に配合し、
従来の化粧料にはない、優れた安全性・安定な乳化性、
良好な使用感を兼ねそなえた新規な化粧料を開発するに
至ったのである。
すなわち、本発明は、ポリグリセリンと、脂肪酸と、多
塩基酸とからなるエステル及び/又はその塩を配合する
ことを特徴とする化粧料を提供するものである。
塩基酸とからなるエステル及び/又はその塩を配合する
ことを特徴とする化粧料を提供するものである。
ここで本発明の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル
の理解を深める目的で、ポリグリセリン母核がすべてα
位で重合した、つまり直鎖のポリグリセリンエステルに
ついて一般式を示すと吹のようになる。
の理解を深める目的で、ポリグリセリン母核がすべてα
位で重合した、つまり直鎖のポリグリセリンエステルに
ついて一般式を示すと吹のようになる。
0R20R30Rn
上記一般式においてn = 2〜20であり、R1、R
2・・RR4−1は・水素、炭素数8ないし犯の脂肪酸
残基、多塩基酸残基、および多塩基酸塩残基のいずれか
を表わし、R1、R2、・Rn+1の少なくとも1つは
炭素数8ないし美の脂肪酸残基で、他の少なくとも1つ
は多塩基酸残基もしくは多塩基酸塩残基であるO 以下、本発明の構成について詳述する。
2・・RR4−1は・水素、炭素数8ないし犯の脂肪酸
残基、多塩基酸残基、および多塩基酸塩残基のいずれか
を表わし、R1、R2、・Rn+1の少なくとも1つは
炭素数8ないし美の脂肪酸残基で、他の少なくとも1つ
は多塩基酸残基もしくは多塩基酸塩残基であるO 以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの
[iJ核のポリグリセリンは、重合度が2〜20のもの
であり、望ましくは3〜]5である。さらに重合度が高
いものも界面活性能は良好であると思われるか、合成時
に系の粘度が上昇し反応が進みにくくなるという問題か
ある。
[iJ核のポリグリセリンは、重合度が2〜20のもの
であり、望ましくは3〜]5である。さらに重合度が高
いものも界面活性能は良好であると思われるか、合成時
に系の粘度が上昇し反応が進みにくくなるという問題か
ある。
又・上記ポリグリセリンは・反応性の点からα位で縮重
合したものが一般的であるが、β位で縮合した、つまり
分岐ポリグリセリンであっても構わない。
合したものが一般的であるが、β位で縮合した、つまり
分岐ポリグリセリンであっても構わない。
次に、本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセば、カプ
リン酸、ラウリン酸・ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、セロチン酸・パルミトレイン
酸、オレイン酸・インパルミチン酸、イソステアリン酸
、ヒドロキノステアリン酸、リノール酸、す/レイン酸
、リンノール酸、リシルイン酸、アビエチン酸なと−C
ある。
リン酸、ラウリン酸・ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、セロチン酸・パルミトレイン
酸、オレイン酸・インパルミチン酸、イソステアリン酸
、ヒドロキノステアリン酸、リノール酸、す/レイン酸
、リンノール酸、リシルイン酸、アビエチン酸なと−C
ある。
脂肪酸のポリグリすリンへのイ附加モル数はポリグリセ
リンの水酸基の数、多塩基酸残基及び多塩基酸塩残基の
数を考慮に入れなから任意に選ぶことができるか、少な
くとも1モルは(=J加していなければならず、又1モ
ル付加のものか最も好まし0゛°(以下余白) 本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルを
構成する多塩基酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒石酸、フタル酸、クエン
酸などのカルボン酸及びリン酸、硫酸なとの無機酸であ
る。
リンの水酸基の数、多塩基酸残基及び多塩基酸塩残基の
数を考慮に入れなから任意に選ぶことができるか、少な
くとも1モルは(=J加していなければならず、又1モ
ル付加のものか最も好まし0゛°(以下余白) 本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルを
構成する多塩基酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒石酸、フタル酸、クエン
酸などのカルボン酸及びリン酸、硫酸なとの無機酸であ
る。
多塩基酸のイ」加モル数も、ポリグリセリンの水酸基の
数、脂肪酸残基の数を勘案しながら任意に選ぶことかで
きるが、少なくとも1モル以上はf′J加していなけれ
ばならない。
数、脂肪酸残基の数を勘案しながら任意に選ぶことかで
きるが、少なくとも1モル以上はf′J加していなけれ
ばならない。
本発明の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルはその
ままでも化粧料に配合できるが、多塩基酸残基を塩基性
物質によって中和し、さらにHLBを高めて使用するこ
ともてきる。
ままでも化粧料に配合できるが、多塩基酸残基を塩基性
物質によって中和し、さらにHLBを高めて使用するこ
ともてきる。
多塩基酸残基を中和する塩基性物質は、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの金属水酸化
物、トリエタノールアミン・インプロパツールアミンな
どの有機アミン、及びアルギニン・リジンなどの塩基性
アミノ酸である。塩基性物質によ−る多塩基酸残基の中
和は部分中和でも完全中和でも良い。又、中和はあらか
じめ行って、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル塩
にしてから化粧料に配合しても良いし、油相に脂肪酸多
塩基酸ポリグリセリンを配合し、水相に塩基性物質を配
合して乳化の際に中和するなと化わ1料の製造工程中で
中和を行っても良い。
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの金属水酸化
物、トリエタノールアミン・インプロパツールアミンな
どの有機アミン、及びアルギニン・リジンなどの塩基性
アミノ酸である。塩基性物質によ−る多塩基酸残基の中
和は部分中和でも完全中和でも良い。又、中和はあらか
じめ行って、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル塩
にしてから化粧料に配合しても良いし、油相に脂肪酸多
塩基酸ポリグリセリンを配合し、水相に塩基性物質を配
合して乳化の際に中和するなと化わ1料の製造工程中で
中和を行っても良い。
上記脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルは一般的に
は、以下の方法によって合成される。すなわち・ポリグ
リ士リンをアルカリ触媒下、約so’(:〜250°C
(好ましくは1800C−230°C)で脂肪酸エステ
ルにする。次に、このものを酸無水物と80″C近辺で
反応させるか・アルカリ触媒下・約go ”C〜250
°C(好ましくは180°C〜230℃)において多塩
基酸でエステル化し、目的の脂肪酸多塩基酸ポリグリセ
リンエステルを得る。さらに、このものを塩基性物質に
より中和もしくは部分中和すれば、脂肪酸多塩基酸ポリ
グリセリンニスデル塩が得られる。
は、以下の方法によって合成される。すなわち・ポリグ
リ士リンをアルカリ触媒下、約so’(:〜250°C
(好ましくは1800C−230°C)で脂肪酸エステ
ルにする。次に、このものを酸無水物と80″C近辺で
反応させるか・アルカリ触媒下・約go ”C〜250
°C(好ましくは180°C〜230℃)において多塩
基酸でエステル化し、目的の脂肪酸多塩基酸ポリグリセ
リンエステルを得る。さらに、このものを塩基性物質に
より中和もしくは部分中和すれば、脂肪酸多塩基酸ポリ
グリセリンニスデル塩が得られる。
上記合成法をさらに詳細に説明するために以下に具体的
な合成例を挙げる。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
な合成例を挙げる。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
合成例1 モノラウリン酸ジコハク酸デカグリセリンエ
ステル 攪拌装置、水分採取管を備えた1ノの三ツロフラスコに
デカグリセリン1529 、ラウリン酸40.52およ
び、水酸化ナトリウム0.3 Litを加えて窒素ガス
を吹きこみながら、200〜230°Cに加熱攪拌を行
なう。水分留出量が約3.3 mlになったところで・
室温まで冷却し反応を停止する。
ステル 攪拌装置、水分採取管を備えた1ノの三ツロフラスコに
デカグリセリン1529 、ラウリン酸40.52およ
び、水酸化ナトリウム0.3 Litを加えて窒素ガス
を吹きこみながら、200〜230°Cに加熱攪拌を行
なう。水分留出量が約3.3 mlになったところで・
室温まで冷却し反応を停止する。
ついて、無水コハク酸4009を加え、窒素ガスを吹き
こみながら、80〜110°Cで約8時間攪拌を行ない
、モノラウリン酸シフハク酸デカグリセリンエステルを
得た。
こみながら、80〜110°Cで約8時間攪拌を行ない
、モノラウリン酸シフハク酸デカグリセリンエステルを
得た。
本市は室温でワックス状の物質であり、酸価は105.
4てあった。
4てあった。
(以下余白)
このものは、そのまま、あるいはアルカリと部分中和、
あるいは完全中和して用いることができる。
あるいは完全中和して用いることができる。
(以下余白)
合成例2 モノラウリン酸テトラコハク酸デカグリセリ
ンエステル 攪拌装置、水分採取管を備えた11の三ツロフラスコに
デカグリセリン1529 、ラウリン酸40.5Qおよ
び、水酸化ナトリウム0,4gを加えて、窒素ガスを吹
きこみながら、200〜230°Cに加熱攪拌を行なう
。水分留出量が約3.3−になったところで、室温まで
冷却し、反応を停止する。
ンエステル 攪拌装置、水分採取管を備えた11の三ツロフラスコに
デカグリセリン1529 、ラウリン酸40.5Qおよ
び、水酸化ナトリウム0,4gを加えて、窒素ガスを吹
きこみながら、200〜230°Cに加熱攪拌を行なう
。水分留出量が約3.3−になったところで、室温まで
冷却し、反応を停止する。
ついて、無水コハク酸so、i 9を加え、窒素ガスを
吹きこみながら、80〜110°Cで約2時間攪拌を行
ない、モノラウリン酸テトラコハク酸デカグリセリンエ
ステルを得た。本品は、室温でワックス状の物質であり
、酸価は17z3であった。
吹きこみながら、80〜110°Cで約2時間攪拌を行
ない、モノラウリン酸テトラコハク酸デカグリセリンエ
ステルを得た。本品は、室温でワックス状の物質であり
、酸価は17z3であった。
(以下余白)
このものは−そのまま、あるいは、アルカリと部分中和
・あるいは・完全中和して用いることがで合成例3 モ
ノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステル 合成例1と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン13
EL6 g、ラウリン酸−60,1g、および水酸化ナ
トリウム0.129を加えて窒素ガスを吹きこみながら
・200−230°Cに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が、約5.0艷になったところで・室温まで冷却し、反
応を停止する。
・あるいは・完全中和して用いることがで合成例3 モ
ノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステル 合成例1と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン13
EL6 g、ラウリン酸−60,1g、および水酸化ナ
トリウム0.129を加えて窒素ガスを吹きこみながら
・200−230°Cに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が、約5.0艷になったところで・室温まで冷却し、反
応を停止する。
ついて、無水コハク酸601gを加え、窒素ガスを吹き
こみながら、80〜1:LO’Cで約2時間攪拌を行な
い・モノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステ
ルを得た。本品は室温で無色透明の液状物質であり・酸
価は13a1であった。
こみながら、80〜1:LO’Cで約2時間攪拌を行な
い・モノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステ
ルを得た。本品は室温で無色透明の液状物質であり・酸
価は13a1であった。
(以下余白)
本市は、そのまま・あるいはアルカリと部分中和、ある
いは完全中和して用いることができる。
いは完全中和して用いることができる。
(以下余白)
合成例−4
モノラウリン酸モノゲルタール酸デカグリセリンエステ
ル 合成例−1と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
227.4!;l、ラウリン酸6419および水酸化ナ
トリウム0.6gを加えて、窒素ガスを吹きこみながら
、200〜230°Cに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が約55rnl!になったところで・室温まで冷却し・
反応を停止する。
ル 合成例−1と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
227.4!;l、ラウリン酸6419および水酸化ナ
トリウム0.6gを加えて、窒素ガスを吹きこみながら
、200〜230°Cに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が約55rnl!になったところで・室温まで冷却し・
反応を停止する。
ついて・無水ゲルタール酸342りを加え、窒素ガスを
吹きこみなから、80〜110°Cで約3時間・攪拌を
行ない、モノラウリン酸モノゲルタール酸デカグリセリ
ンエステルを得た。本市は室温で無色透明の液状物質で
あり、酸価578であった。
吹きこみなから、80〜110°Cで約3時間・攪拌を
行ない、モノラウリン酸モノゲルタール酸デカグリセリ
ンエステルを得た。本市は室温で無色透明の液状物質で
あり、酸価578であった。
(以下余白)
本市は、そのまま、あるいはアルカリと部分中和、ある
いは、完全中和して用いることができる。
いは、完全中和して用いることができる。
(以下余白)
合成例−5
モノイソステアリン酸モノゲルタール酸ヘキサグリセリ
ンエステル 合成例−1と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン1
3B、6i;l’ 、イソステアリン酸93.99、水
酸化ナトリウム08りを加えて、窒素ガスを吹きこみな
がら200〜230’Cに加熱攪拌を行なう。水分留出
量が2 約−er+rnlになったところで室温まで冷却し、反
応を停止する。
ンエステル 合成例−1と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン1
3B、6i;l’ 、イソステアリン酸93.99、水
酸化ナトリウム08りを加えて、窒素ガスを吹きこみな
がら200〜230’Cに加熱攪拌を行なう。水分留出
量が2 約−er+rnlになったところで室温まで冷却し、反
応を停止する。
ついで、無水ゲルタール酸35.4!7を加え、窒素ガ
スを吹きこみながら・80〜110°Cで約2時間攪拌
を行ない、モノイソステアリン酸モノゲルタール酸ヘキ
サグリセリンエステルを得た。本市は室温て殆と無色の
粘稠な物質であり、酸価は69.8であ′“°
(以下余白)本市は、そのま
ま、あるいはアルカリと部分中和、あるいは完全中和し
て用いることかできる・(以下余白) 合成例−6 モノイソステアリン酸モノアジピン酸デカグリセリンエ
ステル 合成例−1と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
227.4g、イソステアリン酸93.9g−1および
、水酸化ナトリウム1.0gを加えて・窒素ガスを吹き
こみながら・200〜230’Cに加熱し攪拌を行う。
スを吹きこみながら・80〜110°Cで約2時間攪拌
を行ない、モノイソステアリン酸モノゲルタール酸ヘキ
サグリセリンエステルを得た。本市は室温て殆と無色の
粘稠な物質であり、酸価は69.8であ′“°
(以下余白)本市は、そのま
ま、あるいはアルカリと部分中和、あるいは完全中和し
て用いることかできる・(以下余白) 合成例−6 モノイソステアリン酸モノアジピン酸デカグリセリンエ
ステル 合成例−1と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
227.4g、イソステアリン酸93.9g−1および
、水酸化ナトリウム1.0gを加えて・窒素ガスを吹き
こみながら・200〜230’Cに加熱し攪拌を行う。
水分留出量が約55−になったところで室温まで冷却し
、反応を停止する・ ついで、アジピン酸43.8g、および水酸化ナトリウ
ム01gを加えて、窒素ガスを吹きこみながら、200
〜220’Cて加熱攪拌を行なう。水分留出量が約57
!になったところで室温まで冷却し、反応を停止し、モ
ノイソステアリン酸アジピン酸デカグリセリンエステル
を得た。
、反応を停止する・ ついで、アジピン酸43.8g、および水酸化ナトリウ
ム01gを加えて、窒素ガスを吹きこみながら、200
〜220’Cて加熱攪拌を行なう。水分留出量が約57
!になったところで室温まで冷却し、反応を停止し、モ
ノイソステアリン酸アジピン酸デカグリセリンエステル
を得た。
本市の酸価は56.5であった。
(以下余白)
また、本市は、そのまま、あるいはアルカリと部分中和
、あるいは完全中和して用いることかできる。
、あるいは完全中和して用いることかできる。
(以下余白)
本発明においては、O1J記脂肪酸多塩基酸ポリグリセ
リンエステル及び/又はその塩を化粧料中に配合するこ
とによって、皮Mに安全で、乳化が良く、使用性に優れ
た化粧料を得ることができる。
リンエステル及び/又はその塩を化粧料中に配合するこ
とによって、皮Mに安全で、乳化が良く、使用性に優れ
た化粧料を得ることができる。
得られる化粧料の種類は、基礎化粧料、メイクア7ブ化
粧*1、頭4W化粧制、ボテイ用化粧料などい配合ff
f−は、従来の界面1古性剤と同様任意に選択できるが
一般的には01〜95重量%である。もちろん、脂肪酸
多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/′又はその塩は
異なる構造の2種以」二を組合せてく 配合しても良〆、その場合の合J1配合量は、同じく0
1〜95重量%である。
粧*1、頭4W化粧制、ボテイ用化粧料などい配合ff
f−は、従来の界面1古性剤と同様任意に選択できるが
一般的には01〜95重量%である。もちろん、脂肪酸
多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/′又はその塩は
異なる構造の2種以」二を組合せてく 配合しても良〆、その場合の合J1配合量は、同じく0
1〜95重量%である。
以上、詳述したごとく本発明は、新規な界面活性剤であ
る2脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/又は
その塩を乳化剤、あるいは可溶化を選択することにより
幅広い界面活性能のものを得られる点および優れた使用
感により、従来のポリ安全で、多くの種類の特徴ある化
粧料を作ることが目■能である。
る2脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び/又は
その塩を乳化剤、あるいは可溶化を選択することにより
幅広い界面活性能のものを得られる点および優れた使用
感により、従来のポリ安全で、多くの種類の特徴ある化
粧料を作ることが目■能である。
また本発明における脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエス
テルは、良好な安全性を有するという点から、医薬品用
の界面活性剤としてもイj用である。
テルは、良好な安全性を有するという点から、医薬品用
の界面活性剤としてもイj用である。
す
以下、本発明を11Y、細に説明するために、試1験例
、実施例を挙げる、本発明はこれによ麩限定1されるも
のではない。
、実施例を挙げる、本発明はこれによ麩限定1されるも
のではない。
(以下余白)
試験例
本発明において使用するモノラウリン酸トリコハク酸デ
カグリセリンのトリカリウム塩(+))(=−7)と−
ジャーナル オブ ファーマシティカル サイエンス:
第52巻第シ号第1164頁、1963年に記載されて
いるSodium 1auryl ether 5ul
fate 。
カグリセリンのトリカリウム塩(+))(=−7)と−
ジャーナル オブ ファーマシティカル サイエンス:
第52巻第シ号第1164頁、1963年に記載されて
いるSodium 1auryl ether 5ul
fate 。
Sodium 1auryl 5ulfateについて
、以下の安全性試験を行った。
、以下の安全性試験を行った。
1、 動物テスト
11 皮膚−次刺激性の検討(FDA法に準じた試験)
試験法;体重23 kg〜3 kgの日本内色種ウサギ
を使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った8羽の
ウサギを4羽づつ2群に分け・1群はそのまま(工nt
act 5kin ) 、他の1群は被験部位にすり傷
を作り(Abraded 5kin ) 、固定器に固
定する。
を使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った8羽の
ウサギを4羽づつ2群に分け・1群はそのまま(工nt
act 5kin ) 、他の1群は被験部位にすり傷
を作り(Abraded 5kin ) 、固定器に固
定する。
被験物質を0.3 ml 、直径25Cmのリント布の
ついた動物テスト用絆創膏を用いて皮膚に貼布する。
ついた動物テスト用絆創膏を用いて皮膚に貼布する。
冴時間後に絆創膏を取り除き、皮膚の反応を判定基準に
従って紅斑と浮腫の度合を記入する。
従って紅斑と浮腫の度合を記入する。
72時間後に再び判定を行う。。
判定。
(1) 紅斑及び倣皮の形成
紅斑の全く認められないもの・・・・ ・・・・ ・・
・・・0僅かな紅斑が認められるもの・四・・・・・・
・・・中・・・・・・・・・1明らかな紅斑が認められ
るもの・・ ・ ・−・2強い紅斑が認められるもの
・・−・・−・・ ・・3強い紅斑に僅かな面皮の認め
られるもの・ ・・・4(2)浮腫の形成 浮腫の認められないもの・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・0非常に僅かな浮腫の
認められるもの・・・由・・−・°・・1僅かな浮腫の
鉄められるもの・ −・・・・・・ ・ ・・2中等度
の浮腫の認められるもの・曲・・・・・・・・・・・3
(大体1 mm程度) Skin )各4羽についての冴、72時間後の紅斑及
び浮腫の形成の判定の平均値とを加え・これを動物検体
数4で割った平均値で、動物皮膚−次刺激性の評価を表
わす。
・・・0僅かな紅斑が認められるもの・四・・・・・・
・・・中・・・・・・・・・1明らかな紅斑が認められ
るもの・・ ・ ・−・2強い紅斑が認められるもの
・・−・・−・・ ・・3強い紅斑に僅かな面皮の認め
られるもの・ ・・・4(2)浮腫の形成 浮腫の認められないもの・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・0非常に僅かな浮腫の
認められるもの・・・由・・−・°・・1僅かな浮腫の
鉄められるもの・ −・・・・・・ ・ ・・2中等度
の浮腫の認められるもの・曲・・・・・・・・・・・3
(大体1 mm程度) Skin )各4羽についての冴、72時間後の紅斑及
び浮腫の形成の判定の平均値とを加え・これを動物検体
数4で割った平均値で、動物皮膚−次刺激性の評価を表
わす。
被験物質の評価;(判定基準の平均和)平 均 値
2 未 満 僅かな刺激性又は殆ど刺激性なし2〜5
中等度の刺激性有り 5 以 上 強い刺激性有り 各被験物質の動物皮膚層−次刺激性の結果を表1に示す
。
中等度の刺激性有り 5 以 上 強い刺激性有り 各被験物質の動物皮膚層−次刺激性の結果を表1に示す
。
12 皮膚累積刺激性の検討
試験法;体重400〜500ソのハートレイ系白色モル
モットを使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った
3匹のモルモットの皮膚に被験物質03づを、3 X
4 Cm 0)範囲に均一に塗布する。塗布次時間後に
判定基準に従って皮膚反応を判定する。
モットを使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った
3匹のモルモットの皮膚に被験物質03づを、3 X
4 Cm 0)範囲に均一に塗布する。塗布次時間後に
判定基準に従って皮膚反応を判定する。
判定後・前日と同様の方法で同一部位に2回目の塗布を
行う。冴時間後、皮膚反応の判定を行い、更に3回目の
塗布を行う。M時間後、最終判定を行う。
行う。冴時間後、皮膚反応の判定を行い、更に3回目の
塗布を行う。M時間後、最終判定を行う。
判定:
全く変化の認められないもの・・・・・曲・川・・曲・
・・・曲曲・・0僅かに紅斑が認められるもの・・・曲
・・・・曲曲・・・曲曲・・・1明らかに紅斑が認めら
れるもの・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・2強い紅斑あるいは僅かな浮腫、 廂皮の認められるもの・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3明
らかに浮腫、白皮あるいは それ以上の変化の認められるもの・・・・・・・・・・
・・・・・・・・4動物皮膚累積刺激性の評価は、冴、
梠、72時間後の判定の総和を9で割った平均値で表わ
す。
・・・曲曲・・0僅かに紅斑が認められるもの・・・曲
・・・・曲曲・・・曲曲・・・1明らかに紅斑が認めら
れるもの・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・2強い紅斑あるいは僅かな浮腫、 廂皮の認められるもの・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3明
らかに浮腫、白皮あるいは それ以上の変化の認められるもの・・・・・・・・・・
・・・・・・・・4動物皮膚累積刺激性の評価は、冴、
梠、72時間後の判定の総和を9で割った平均値で表わ
す。
試験物質の評価
平 均 値 評 価
2 未 満 僅かな刺激性又は殆と刺激性なし。
2 以 上 刺激性あり。
(以下4白)
法)
試験法:体重20〜35に9の日本白色ウサギを使用す
る。被験物質o1−を3匹のウサギの右眼の結膜のうに
適用する。適用後1時間、4時間、1日2日、3日、4
日、5日、6日、7日後に、角膜、虹彩、結膜を観察し
、判定は下記の採点法に従って行う。
る。被験物質o1−を3匹のウサギの右眼の結膜のうに
適用する。適用後1時間、4時間、1日2日、3日、4
日、5日、6日、7日後に、角膜、虹彩、結膜を観察し
、判定は下記の採点法に従って行う。
採点法
1角膜
A不透明度
透 明・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・ 0弱い混濁・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・l明らかな混濁・・・・・・・・曲2 乳白色の混濁・・・・・・・・・・曲3不透明・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・山・4B 角
膜の混濁 0 00〜1/4
1 1/4〜1/2 2 1/2〜3/4 33/4〜4/4
4C総計 (A十B)X5 最大理論値= 80 ■ 虹彩 A 病的値 正 常・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・
・・・・・・・・・・ 0僅かな充血・・・・曲・叩・
・曲回・・・・1対光反応なし・・・・・・・・曲・・
・萌・・ 2B 総計 AX5 最大理論値−1O ■ 結膜 A 発赤 正 常 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・0明らかな充血・
川・・曲・曲・・・・・・・・・1深紅色の充血・・・
・・・・・・・・・・・・・・曲・・・2牛肉様の充血
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3
B 浮腫 正 常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・ 0僅かな浮腫・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・円曲l明らかな浮
腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・2眼瞼が約半分閉じる浮腫 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・ 3眼瞼が約半分以上閉じる 浮腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・川
・・・・・・・・・・・・・・・・・4C流出物 正 常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・川・・・・・・・・ 0僅かな流出
物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・1明らかな流出物・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・2非常に明らかな流出物 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 3D 総 計 (A+E + 0)X
2最大理論−値=加 眼瞼刺激性の評価は角膜、虹彩、結膜の総和の平均値で
表わす。
・・ 0弱い混濁・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・l明らかな混濁・・・・・・・・曲2 乳白色の混濁・・・・・・・・・・曲3不透明・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・山・4B 角
膜の混濁 0 00〜1/4
1 1/4〜1/2 2 1/2〜3/4 33/4〜4/4
4C総計 (A十B)X5 最大理論値= 80 ■ 虹彩 A 病的値 正 常・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・
・・・・・・・・・・ 0僅かな充血・・・・曲・叩・
・曲回・・・・1対光反応なし・・・・・・・・曲・・
・萌・・ 2B 総計 AX5 最大理論値−1O ■ 結膜 A 発赤 正 常 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・0明らかな充血・
川・・曲・曲・・・・・・・・・1深紅色の充血・・・
・・・・・・・・・・・・・・曲・・・2牛肉様の充血
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3
B 浮腫 正 常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・ 0僅かな浮腫・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・円曲l明らかな浮
腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・2眼瞼が約半分閉じる浮腫 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・ 3眼瞼が約半分以上閉じる 浮腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・川
・・・・・・・・・・・・・・・・・4C流出物 正 常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・川・・・・・・・・ 0僅かな流出
物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・1明らかな流出物・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・2非常に明らかな流出物 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 3D 総 計 (A+E + 0)X
2最大理論−値=加 眼瞼刺激性の評価は角膜、虹彩、結膜の総和の平均値で
表わす。
被験物質の評価
平均値
10未満・・・・・・僅かな刺激性、殆ど刺激性なし。
10以上・・・・・・刺激性あり。
2 人体閉塞パッチテスト
前腕を使用する。被験物質005m1を直径1.5Cm
のリント布のついた鳥居製薬株式会社製造のパッチテス
ト絆創膏を用いて皮膚に貼布する。
のリント布のついた鳥居製薬株式会社製造のパッチテス
ト絆創膏を用いて皮膚に貼布する。
反応判定時間;判定はめ時間閉塞後剥離2〜3時間後に
行う。
行う。
実施人員;健康人女子56名
反応判定基準i
変化なし・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・ −かすかな紅斑・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 十紅 斑・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・ 十紅斑、浮腫又
は紅疹・山・・・・・・・曲十十紅斑・浮腫・水胞・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・十+十評価; 実 施 人 員 以下、動物及び人体安全性試験結果を表1に示す0 (以下余白) 実施例1 化粧水 〔重;−1−%〕 (リ モノラウリン酸ジコハク酸へキサ z5グリ
セリンのジナトリウム塩 (2)、グ リ セ リ ン
5(3) プロピレングリフール 4
(4) エタノール 10
(5) オレイルアルコール 01
(6) 香 料
01(7) バラオキシ安息
香酸メチル 02(8)紫外線吸収剤
適jl(9) 金属イオン封鎖剤
適阻(10)精製水
781(製造法) 叫に(1)、(2)、(3)、(8)、(9)、を溶解
する。次に(4)に(5)、(6)、(7)を溶解し、
前記水溶液中に攪拌しながら添加し、化粧水を得た。
・・・・・・・・・・ −かすかな紅斑・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 十紅 斑・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・ 十紅斑、浮腫又
は紅疹・山・・・・・・・曲十十紅斑・浮腫・水胞・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・十+十評価; 実 施 人 員 以下、動物及び人体安全性試験結果を表1に示す0 (以下余白) 実施例1 化粧水 〔重;−1−%〕 (リ モノラウリン酸ジコハク酸へキサ z5グリ
セリンのジナトリウム塩 (2)、グ リ セ リ ン
5(3) プロピレングリフール 4
(4) エタノール 10
(5) オレイルアルコール 01
(6) 香 料
01(7) バラオキシ安息
香酸メチル 02(8)紫外線吸収剤
適jl(9) 金属イオン封鎖剤
適阻(10)精製水
781(製造法) 叫に(1)、(2)、(3)、(8)、(9)、を溶解
する。次に(4)に(5)、(6)、(7)を溶解し、
前記水溶液中に攪拌しながら添加し、化粧水を得た。
実施例2 化粧水状乳液
〔重量%〕
(1) ジプロピレングリフール 3゜
(2)1.3−ブチレングリコール z。
(2)1.3−ブチレングリコール z。
(3) モノラウリン酸ングルタル酸 08
テカグリセリソモノカリンム塩 (4)ンリ:+ ンKF −56(信越化学制)
z。
テカグリセリソモノカリンム塩 (4)ンリ:+ ンKF −56(信越化学制)
z。
(5) スクヮラン 05
(6) エタノール 10
.0(7)R料
01(s) $#?J製水
81.6(製造法) (8)に(1)、(2)、(6)を溶解し、70″Cに
加熱する。別に(3)、(4)、(5)、(7)を混合
1て70°Cで加熱溶解し、前記水溶液中に攪拌しなが
ら添加する。ホモミキサーで十分に乳化した後、室温に
冷却して化粧水状乳液を得た。
(6) エタノール 10
.0(7)R料
01(s) $#?J製水
81.6(製造法) (8)に(1)、(2)、(6)を溶解し、70″Cに
加熱する。別に(3)、(4)、(5)、(7)を混合
1て70°Cで加熱溶解し、前記水溶液中に攪拌しなが
ら添加する。ホモミキサーで十分に乳化した後、室温に
冷却して化粧水状乳液を得た。
実施例3 乳液
し重量%〕
(1) ジプロピレングリコール 50
(2) モノイソステアリン酸モノアジビ 1.
0ン酸モノ酒石酸ドデカグリセリンの ジトリエタノールアミン塩 (3) モノステアリン酸グリセリン 10
(4) セタノール o5
(5) スクワラン 10.
0(6) ハラAキシ安息香酸エチル 0
3(7) 香 料
0□5(8) 精製水
82.05(製造法) 実施例2に準しる。
(2) モノイソステアリン酸モノアジビ 1.
0ン酸モノ酒石酸ドデカグリセリンの ジトリエタノールアミン塩 (3) モノステアリン酸グリセリン 10
(4) セタノール o5
(5) スクワラン 10.
0(6) ハラAキシ安息香酸エチル 0
3(7) 香 料
0□5(8) 精製水
82.05(製造法) 実施例2に準しる。
(以下余白)
実施例40/W型クリーム
〔重量%〕
(1) ジオレイン酸トリコハク酸デカ 2グ
リセリン (2) モノオレイン酸グリセリン 1.
5(3) グリセリン 5(
4)1,3−ブチレングリコール 4(5)ハ
チルアルコール 5(6) スクワ
ラン 12(7)Aリーブオイ
ル 8(8) ワセリン
4(9) 固型パラフィン
3(10) パラオキシ安息
香酸メチル 0.1(11) パラオキシ
安息香酸ブチル 0・1(12) 香
料
0.2(13) 水酸化ナトリウム
0.1(製造法) 実施例2に準じる。
リセリン (2) モノオレイン酸グリセリン 1.
5(3) グリセリン 5(
4)1,3−ブチレングリコール 4(5)ハ
チルアルコール 5(6) スクワ
ラン 12(7)Aリーブオイ
ル 8(8) ワセリン
4(9) 固型パラフィン
3(10) パラオキシ安息
香酸メチル 0.1(11) パラオキシ
安息香酸ブチル 0・1(12) 香
料
0.2(13) 水酸化ナトリウム
0.1(製造法) 実施例2に準じる。
実施例5 W10型ナイトクリーム
(、”−% )(1) ジオレイン酸モノコハク酸
へキサグリセリン 35のモノカリウム塩 (λ) ジイソステアリン酸ジグリセリン 1
(3) 蜜 ロ ウ
5
(4−) 固型パラフィン60
5(5) マイクロクリスタリンワックス
10(6) ワセリン
10(n) スクワラン
35(8) パラオキシ安息香酸ブチル
01(9) ヒビゝエングルコネート液
01(Io) EDTA −3
Na O,0
1(11) 香 料
適11七(1z)精製水
3029(製造法) (1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(
7)、(10)を混合加熱(7o°C)シ、溶解する。
(、”−% )(1) ジオレイン酸モノコハク酸
へキサグリセリン 35のモノカリウム塩 (λ) ジイソステアリン酸ジグリセリン 1
(3) 蜜 ロ ウ
5
(4−) 固型パラフィン60
5(5) マイクロクリスタリンワックス
10(6) ワセリン
10(n) スクワラン
35(8) パラオキシ安息香酸ブチル
01(9) ヒビゝエングルコネート液
01(Io) EDTA −3
Na O,0
1(11) 香 料
適11七(1z)精製水
3029(製造法) (1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(
7)、(10)を混合加熱(7o°C)シ、溶解する。
別に−(8) 、 (9) 、 allを混合溶解して
、70°Cに加熱し、前記油相成分中に添加攪拌する。
、70°Cに加熱し、前記油相成分中に添加攪拌する。
ホモミキサーによって乳化した後、室温まで冷却し、W
10型ナイトクリームを得た。
10型ナイトクリームを得た。
実施例6 乳化型ファンデーション
(重量%)
(1) モノパルミチン酸モノステアリン酸モノコ
ハク 2酸ヘキサグリセリンのモノナトリウム塩(
2) ステアリン酸 2(3
) セトステアリルアルコール L2
(4) ワ −ヒ リ ン (5) ラノリン 05
(6) グリ十ロールトリ2−エチルヘキサノエー
ト1O(7) ビタミンEアセテート
01(8)ハラ」キシ安息香酸ブチル
02(9) プロピレングリコール
7(10) ポリエチレングリコール
6000 600 カルボキシメチル
セルロースナトリウム 10り ベントナイト
01031トリエタノール
アミン 1(141酸化チタン
9α埼 タ ル
り
600 着色顔料
101 香 料
05(181精製水 50
.37(製造法) (9)、(10)、圓をθQに溶解し、次いて(12)
、θ・1)、(15)、06)をこれに添加し、ホモミ
キサーによって均一に分散させる。その後03)を添加
溶解して、これを粉末/水相成分相とする。
ハク 2酸ヘキサグリセリンのモノナトリウム塩(
2) ステアリン酸 2(3
) セトステアリルアルコール L2
(4) ワ −ヒ リ ン (5) ラノリン 05
(6) グリ十ロールトリ2−エチルヘキサノエー
ト1O(7) ビタミンEアセテート
01(8)ハラ」キシ安息香酸ブチル
02(9) プロピレングリコール
7(10) ポリエチレングリコール
6000 600 カルボキシメチル
セルロースナトリウム 10り ベントナイト
01031トリエタノール
アミン 1(141酸化チタン
9α埼 タ ル
り
600 着色顔料
101 香 料
05(181精製水 50
.37(製造法) (9)、(10)、圓をθQに溶解し、次いて(12)
、θ・1)、(15)、06)をこれに添加し、ホモミ
キサーによって均一に分散させる。その後03)を添加
溶解して、これを粉末/水相成分相とする。
別に(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)
、(7)、(8)、anを混合し、70°Cに加熱溶解
して油相とする。
、(7)、(8)、anを混合し、70°Cに加熱溶解
して油相とする。
粉末/水相成分相を同しく70’Cに加熱し、これに油
相を添加混合してホモミキサーにより乳化する。室温に
まで冷却して乳化型ファウンテインヨンを得た。
相を添加混合してホモミキサーにより乳化する。室温に
まで冷却して乳化型ファウンテインヨンを得た。
実施例7 パ ッ り
(重ii1%)
(1) モノイソステアリン酸モノグルタル酸2ヘ
キづグリセリンのモノイソプロパツールアミン塩 (2)変性アルコール 9(3)
ポリエチレングリフール4000 3
(4) オリーブ油 4
(5) 酢(’I!ビニル樹脂樹脂エマルション
10(6) ポリビニルアルコール
10(7) 改炭酸すトリウム
005(8) 酸化チタン
13(9) ハラオキン安患香酸メチル
0.2(10) 香 料
適量圓 精
製水
4875(製造法) 00の一部に(8)を添加し、ホモミキサーで均一に分
赦し、粉末分散相とする。別に(1りに(6)、(ワ)
を溶解し、さらに加熱溶解した(3)と(7)を添加し
て溶解し、最後に(5)を加えて均一に攪拌して・これ
を水相とする。水相と粉末分散相を混合し、これに(2
)に溶解した(1)、(4)、(9)、00)を添加し
て均一に攪拌する。
キづグリセリンのモノイソプロパツールアミン塩 (2)変性アルコール 9(3)
ポリエチレングリフール4000 3
(4) オリーブ油 4
(5) 酢(’I!ビニル樹脂樹脂エマルション
10(6) ポリビニルアルコール
10(7) 改炭酸すトリウム
005(8) 酸化チタン
13(9) ハラオキン安患香酸メチル
0.2(10) 香 料
適量圓 精
製水
4875(製造法) 00の一部に(8)を添加し、ホモミキサーで均一に分
赦し、粉末分散相とする。別に(1りに(6)、(ワ)
を溶解し、さらに加熱溶解した(3)と(7)を添加し
て溶解し、最後に(5)を加えて均一に攪拌して・これ
を水相とする。水相と粉末分散相を混合し、これに(2
)に溶解した(1)、(4)、(9)、00)を添加し
て均一に攪拌する。
得られたバックは不透明ゲル状で、肌にマイルドで使用
感、経日安定性ともに良好なものであった。
感、経日安定性ともに良好なものであった。
Claims (1)
- ポリグリセリンと、脂肪酸と、多塩基酸とからなるエス
テル及び/又はその塩を配合することを特徴とする化粧
料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13615582A JPS6046085B2 (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13615582A JPS6046085B2 (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5927807A true JPS5927807A (ja) | 1984-02-14 |
JPS6046085B2 JPS6046085B2 (ja) | 1985-10-14 |
Family
ID=15168595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13615582A Expired JPS6046085B2 (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6046085B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61194007A (ja) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
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