JPS59230093A - 水溶解度の改良された機能液及び潤滑剤 - Google Patents
水溶解度の改良された機能液及び潤滑剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は改良された水溶解性（ｗａｔｅｒ ｔｏｌｅｒ
ａｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ） を示す機能液及
び潤滑剤に関する。
ａｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ） を示す機能液及
び潤滑剤に関する。
より詳細には、本発明はある種の油溶性アルコキシポリ
エチレンオキシモノ−又はジー酸ホスファイトエステル
添加剤の有効量を含有する鉱油又は合成油基材の機能液
組成物であって、該添加剤が該組成物の水溶解性を向上
させるのに極めて有効であるものに関する。
エチレンオキシモノ−又はジー酸ホスファイトエステル
添加剤の有効量を含有する鉱油又は合成油基材の機能液
組成物であって、該添加剤が該組成物の水溶解性を向上
させるのに極めて有効であるものに関する。
米国特許２．２８０．４５０号は、かなり安定な油溶性
、水不溶性のトリクレジルホスファイトとオクチルフェ
ノキシエタノールとの反応生成物を少量含有する耐食性
の改良された炭化水素油について記載している。トリク
レジルホスファイト対オクチルフェノキシエタノールの
モル比は１：１〜約１：２．５の範囲である。反応生成
物は亜リン酸の複合エステルで未反応オクチルフェノキ
シエタノールを含有してもしなくてもよいと記載されて
・いる。しかし、生成物は酸フォスファイトで
はないし、かつ得られる組成物の水溶解度（ｗａｔｅｒ
ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ）を向上させることは示唆されて
いないＯ 米国特許３．５８３．９１５号は、少くとも１種の有機
基が活性イオク化合物に混和した炭素数が少くとも１４
の脂肪族基であるジオルガノ水素ホスホネートを含む耐
力の改良された添加剤を含有する工業用流体組成物及び
潤滑剤組成物を提供する。
、水不溶性のトリクレジルホスファイトとオクチルフェ
ノキシエタノールとの反応生成物を少量含有する耐食性
の改良された炭化水素油について記載している。トリク
レジルホスファイト対オクチルフェノキシエタノールの
モル比は１：１〜約１：２．５の範囲である。反応生成
物は亜リン酸の複合エステルで未反応オクチルフェノキ
シエタノールを含有してもしなくてもよいと記載されて
・いる。しかし、生成物は酸フォスファイトで
はないし、かつ得られる組成物の水溶解度（ｗａｔｅｒ
ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ）を向上させることは示唆されて
いないＯ 米国特許３．５８３．９１５号は、少くとも１種の有機
基が活性イオク化合物に混和した炭素数が少くとも１４
の脂肪族基であるジオルガノ水素ホスホネートを含む耐
力の改良された添加剤を含有する工業用流体組成物及び
潤滑剤組成物を提供する。
米国特許３，６５２，４１０号は、とりわけ炭素数約１
２〜約２４のアルキル又はアルケニル基を少くとも１種
類含有する有機酸ホスフェート又は有機ホスファイトを
含有する多官能潤滑添加剤組成物及び憫滑油を提供する
。また、鉱油溶性又は分散性塩基洗浄剤、鉱油酸化防止
剤、硫化脂肪、又はアルキルサルファイド又はアルキル
ポリサルファイドも存在する。
２〜約２４のアルキル又はアルケニル基を少くとも１種
類含有する有機酸ホスフェート又は有機ホスファイトを
含有する多官能潤滑添加剤組成物及び憫滑油を提供する
。また、鉱油溶性又は分散性塩基洗浄剤、鉱油酸化防止
剤、硫化脂肪、又はアルキルサルファイド又はアルキル
ポリサルファイドも存在する。
米国特許４．３４６．１４８号及び同４．５５８．５０
９号は、金属工作作業に有用な潤滑組成物中に含まれる
アルコキシル化アルキルフェノールと三ノ１０ゲン化リ
ンとの反応生成物が耐食性、極圧性、作動部分の摩耗に
対する保護を付与する旨を記載している。
９号は、金属工作作業に有用な潤滑組成物中に含まれる
アルコキシル化アルキルフェノールと三ノ１０ゲン化リ
ンとの反応生成物が耐食性、極圧性、作動部分の摩耗に
対する保護を付与する旨を記載している。
米国特許３．１１５．４６５号は、次式の油溶性ホスフ
ァイトエステル： （式中、Ｒ１及びＲ２はアルキル、アルコキシアルキル
、ハロアルキル、ンクロアルキル、）１０シクロアルキ
ル、アラルキル、アリール、アルカリール、ハロアリー
ル又はハロアルカリール基であり、Ｒ６は水素又は前記
の基の内の１つである）と、油を基準として約０．０１
〜約５重景％、好ましくは０．２５〜２重量％の次式の
メチレンビス−フェノール： （式中、Ｒ４は炭素数３〜１２のアルキＡ７基でそのア
ルファ炭素原子の位置で枝分れしており、Ｒ５は炭素数
１〜１２のアルキル基である）とから成り、潤滑剤を包
含する有機材料用酸化防止剤配合を与える。
ァイトエステル： （式中、Ｒ１及びＲ２はアルキル、アルコキシアルキル
、ハロアルキル、ンクロアルキル、）１０シクロアルキ
ル、アラルキル、アリール、アルカリール、ハロアリー
ル又はハロアルカリール基であり、Ｒ６は水素又は前記
の基の内の１つである）と、油を基準として約０．０１
〜約５重景％、好ましくは０．２５〜２重量％の次式の
メチレンビス−フェノール： （式中、Ｒ４は炭素数３〜１２のアルキＡ７基でそのア
ルファ炭素原子の位置で枝分れしており、Ｒ５は炭素数
１〜１２のアルキル基である）とから成り、潤滑剤を包
含する有機材料用酸化防止剤配合を与える。
本発明によって達成される水溶解性の改良は、前記参考
文献のいずれにも開示されていない。水相溶性は、苛酷
な条件下で水に接触する機能液及び潤滑剤の極めて重要
な性質であり、許容される水溶解性が無ければ液体はそ
の潤滑性及び伝動性を顕著に低下させてしまう。名くの
装置製造業者の規格では装置に使用する液体及び潤滑剤
、例えばトラクター液等の農業機械に使用する液体が一
定の水溶解性を有することを要求している。
文献のいずれにも開示されていない。水相溶性は、苛酷
な条件下で水に接触する機能液及び潤滑剤の極めて重要
な性質であり、許容される水溶解性が無ければ液体はそ
の潤滑性及び伝動性を顕著に低下させてしまう。名くの
装置製造業者の規格では装置に使用する液体及び潤滑剤
、例えばトラクター液等の農業機械に使用する液体が一
定の水溶解性を有することを要求している。
本発明によれば、改良された機能液及び潤滑組成物であ
って、該機能液及び組成物が潤滑粘度の多量の合成油又
は鉱油と、組成物の水溶解性を向上させるのに有効な量
の次式： （式中、Ｒ１はアルキル又はアルケニルであり、Ｒ２は
ＯＨ，アルコキシ、オキジアルケニル又ハＲ１０〔ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ〕ゆであり、アルキル、アルケニル、アルコ
キシ又はオキジアルケニル基の全炭素数は約８〜３６で
あり、Ｘは〔ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕基の平均の数を表わす数
（完全数又は端数になり得る）でありかつ約２〜約４の
範囲である） の油溶性アルコキシポリエチレンオキシ酸ホスファイト
エステル添加剤とから成るものが見出された。
って、該機能液及び組成物が潤滑粘度の多量の合成油又
は鉱油と、組成物の水溶解性を向上させるのに有効な量
の次式： （式中、Ｒ１はアルキル又はアルケニルであり、Ｒ２は
ＯＨ，アルコキシ、オキジアルケニル又ハＲ１０〔ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ〕ゆであり、アルキル、アルケニル、アルコ
キシ又はオキジアルケニル基の全炭素数は約８〜３６で
あり、Ｘは〔ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕基の平均の数を表わす数
（完全数又は端数になり得る）でありかつ約２〜約４の
範囲である） の油溶性アルコキシポリエチレンオキシ酸ホスファイト
エステル添加剤とから成るものが見出された。
ｔｉ４なホスファイト添加剤はＸが２．２．５、五５又
は４であるものである。
は４であるものである。
Ｒ１及びＲ２において、アルキル及びアルケニル基はオ
クチル、２−エチルヘキシル、インオクチル、ｔ−オク
チル、ノニル、インノニル、ｔ−ノニル、Ｓ−ノニル、
デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシ
ル、パルミチル、ステアリル、インステアリル；オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ドデセニル、オレイル、リ
ルイル、リルニルを含む。
クチル、２−エチルヘキシル、インオクチル、ｔ−オク
チル、ノニル、インノニル、ｔ−ノニル、Ｓ−ノニル、
デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシ
ル、パルミチル、ステアリル、インステアリル；オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ドデセニル、オレイル、リ
ルイル、リルニルを含む。
本発明による酸ホスファイトはジ（オクチルジ（エチレ
ンオキシ））ホスファイト、ジ（イソオクチルトリ（エ
チレンオキシ））ホスファイト、ジ（２−エチルヘキシ
ル−テトラ（エチレンオキシ））ホスファイト、シ（ノ
ニルージ（エチレンオキシ）ホスファイト、ジ（インデ
シル−トリ（エチレンオキシ））ホスファイト、ジ（パ
ルミチルーテトラ（エチレンオキシ））ホスファイト、
ジ（ステアリルトリ（エチレンオキシ））ホスファイト
、オクチルジ（エチレンオキシ）ホスファイト、ステア
リルジ（エチレンオキシ）ホスファイト、オクチル（ト
リ（エチレンオキシ））ノ二ｐｖ （テ） ラ（エチレ
ンオキシ））ホスファイト；オクチルジ（エチレンオキ
シ））オクチルホスファイト、イソオクチルトリ（エチ
レンオキシ）オレイルホスファイト、２−エチルヘキシ
ル−テトラ（エチレンオキシ）デシルホスファイト、ノ
ニルージ（エチレンオキシ）ノニルホスファイト、イン
デシル−トリ（エチレンオキシ）リルイルホスファイト
、パルミチルーテトラ（エチレンオキシ）ステアリルホ
スファイト、ステアリル−トリ（エチレンオキシ）ステ
アリルホスファイト、オクチルジ（エチレンオキシ）ス
テアリルホスファイト、ステアリルジ（エチレンオキシ
）オレイルホスファイト、オクチルトリ（エチレンオキ
シ）ノニルホスファイトを含む。
ンオキシ））ホスファイト、ジ（イソオクチルトリ（エ
チレンオキシ））ホスファイト、ジ（２−エチルヘキシ
ル−テトラ（エチレンオキシ））ホスファイト、シ（ノ
ニルージ（エチレンオキシ）ホスファイト、ジ（インデ
シル−トリ（エチレンオキシ））ホスファイト、ジ（パ
ルミチルーテトラ（エチレンオキシ））ホスファイト、
ジ（ステアリルトリ（エチレンオキシ））ホスファイト
、オクチルジ（エチレンオキシ）ホスファイト、ステア
リルジ（エチレンオキシ）ホスファイト、オクチル（ト
リ（エチレンオキシ））ノ二ｐｖ （テ） ラ（エチレ
ンオキシ））ホスファイト；オクチルジ（エチレンオキ
シ））オクチルホスファイト、イソオクチルトリ（エチ
レンオキシ）オレイルホスファイト、２−エチルヘキシ
ル−テトラ（エチレンオキシ）デシルホスファイト、ノ
ニルージ（エチレンオキシ）ノニルホスファイト、イン
デシル−トリ（エチレンオキシ）リルイルホスファイト
、パルミチルーテトラ（エチレンオキシ）ステアリルホ
スファイト、ステアリル−トリ（エチレンオキシ）ステ
アリルホスファイト、オクチルジ（エチレンオキシ）ス
テアリルホスファイト、ステアリルジ（エチレンオキシ
）オレイルホスファイト、オクチルトリ（エチレンオキ
シ）ノニルホスファイトを含む。
本発明の油溶性ホスファイトエステル添加剤は、広範囲
の官能液及び潤滑組成物に有効な水溶解性を与え、これ
ら官能液及び潤滑組成物には水圧液体、コンプレッサー
油、ポンプ油、トラクター液、万能トラクター液組成物
、ギヤー油、油圧伝動装置油、パワーシフト伝動装置液
等を含む。かかる官能液及び潤滑組成物は、また、従来
からある多数の添加剤をそれらに伴う通常の機能を与え
るのに必要な量で含有する。このような添加剤は粘度調
整剤又は粘度指数向上剤、腐食防止剤、酸化防止剤、摩
擦調整剤、分散剤、解乳化剤、消泡剤、耐摩耗剤、流動
点降下剤、シール膨潤剤及びその他の特殊目的の添加剤
を含む。
の官能液及び潤滑組成物に有効な水溶解性を与え、これ
ら官能液及び潤滑組成物には水圧液体、コンプレッサー
油、ポンプ油、トラクター液、万能トラクター液組成物
、ギヤー油、油圧伝動装置油、パワーシフト伝動装置液
等を含む。かかる官能液及び潤滑組成物は、また、従来
からある多数の添加剤をそれらに伴う通常の機能を与え
るのに必要な量で含有する。このような添加剤は粘度調
整剤又は粘度指数向上剤、腐食防止剤、酸化防止剤、摩
擦調整剤、分散剤、解乳化剤、消泡剤、耐摩耗剤、流動
点降下剤、シール膨潤剤及びその他の特殊目的の添加剤
を含む。
代表的な粘度調整剤は、ポリイソブチレン、エチレンー
プ日ピレン共重合体、ポリメタクリレート、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、ビニル単量体不飽和ジカ
ルボン酸（又はエステル）共重合体を含む。□腐食防止
剤はジアルキルジチオリン酸亜鉛、ホスホ硫化炭化水素
、これらとアルカリ土類金属の酸化物又は水酸化物との
好ましくはアルキルフェノール又はアルキルフェノール
チオエーテルの存在におり′る反応生成物を含む。酸化
防止剤はアルキル（Ｃ５”−Ｃｌ２）フェノールチオエ
ーテルのアルカリ土類金属塩によって示される。
プ日ピレン共重合体、ポリメタクリレート、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、ビニル単量体不飽和ジカ
ルボン酸（又はエステル）共重合体を含む。□腐食防止
剤はジアルキルジチオリン酸亜鉛、ホスホ硫化炭化水素
、これらとアルカリ土類金属の酸化物又は水酸化物との
好ましくはアルキルフェノール又はアルキルフェノール
チオエーテルの存在におり′る反応生成物を含む。酸化
防止剤はアルキル（Ｃ５”−Ｃｌ２）フェノールチオエ
ーテルのアルカリ土類金属塩によって示される。
分散剤は当分野で周知であって、油溶性のアルケニルス
クシンイミド、例えばポリインブテニルコハク酸無水物
とエチレンアミン及びホウ酸塩化誘導体との反応生成物
を含む。典型的な流動点降下剤はＣ８−Ｃ１８ジアルキ
ルフマレート／酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリレー
ト、ワックス−ナフタレン縮合生成物である。消泡剤は
典型的にはポリシロキサン材料、例えばシリコーン油、
ポリジメチルシロキサンであり；耐摩耗剤はジアルキ／
Ｉ／（又はジアリールラジチオリン酸亜鉛、スルホン酸
マ゛グネシウムを含む。シール膨潤剤は膨潤を銹発する
鉱油によって代表され、ＣＢ −Ｃ１３の脂肪族アルコ
ール、２〜４個のエステル結合を有するＣ４゜−Ｃ６ｏ
の炭化水素エステル、例えばジヘキシルフタレートであ
る。
クシンイミド、例えばポリインブテニルコハク酸無水物
とエチレンアミン及びホウ酸塩化誘導体との反応生成物
を含む。典型的な流動点降下剤はＣ８−Ｃ１８ジアルキ
ルフマレート／酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリレー
ト、ワックス−ナフタレン縮合生成物である。消泡剤は
典型的にはポリシロキサン材料、例えばシリコーン油、
ポリジメチルシロキサンであり；耐摩耗剤はジアルキ／
Ｉ／（又はジアリールラジチオリン酸亜鉛、スルホン酸
マ゛グネシウムを含む。シール膨潤剤は膨潤を銹発する
鉱油によって代表され、ＣＢ −Ｃ１３の脂肪族アルコ
ール、２〜４個のエステル結合を有するＣ４゜−Ｃ６ｏ
の炭化水素エステル、例えばジヘキシルフタレートであ
る。
本発明の油溶性フォスファイトエステル添加剤は特定の
組成物に満足な水溶解性を与えるのに有効な量で存在し
、所望の量は使用条件によって変わるが、通常、本発明
の添加剤は全潤滑油又は機能液組成物のＭｆｆｒｌを基
準にして約０．０５〜５重景％、好ましくは約０．２〜
２重景％の量で存在する。
組成物に満足な水溶解性を与えるのに有効な量で存在し
、所望の量は使用条件によって変わるが、通常、本発明
の添加剤は全潤滑油又は機能液組成物のＭｆｆｒｌを基
準にして約０．０５〜５重景％、好ましくは約０．２〜
２重景％の量で存在する。
かかる機能液及び潤滑組成物用の代表的な基材油は広範
囲の炭化水素鉱油、例えば３５℃における潤滑粘朋範囲
が約３４〜４５セイポｙ）ユニバーサル秒（ＳＵＳ ）
のナフテン基材、パラフィン基材、これらの混合物を含
む。本発明の組成物に有用な合成油の例はオレフィンオ
リゴマー、アルキル化芳香族、ポリブテン油、脂環式の
化合物、二塩基酸エステル、ポリオールエステル、ポリ
グリセロール液、ホスフェートエステル、シリコーン油
、ハロゲン化炭化水素液、これらの混合物を含む。
囲の炭化水素鉱油、例えば３５℃における潤滑粘朋範囲
が約３４〜４５セイポｙ）ユニバーサル秒（ＳＵＳ ）
のナフテン基材、パラフィン基材、これらの混合物を含
む。本発明の組成物に有用な合成油の例はオレフィンオ
リゴマー、アルキル化芳香族、ポリブテン油、脂環式の
化合物、二塩基酸エステル、ポリオールエステル、ポリ
グリセロール液、ホスフェートエステル、シリコーン油
、ハロゲン化炭化水素液、これらの混合物を含む。
以下の実施例は本発明の油溶性ホスファイトエステル添
加剤の好適な実施例を示す（ＥＯは酸化エチレンを意味
する）。
加剤の好適な実施例を示す（ＥＯは酸化エチレンを意味
する）。
実施例Ｉ
ジ（Ｃ９−０１，アルキル２．５ＥＯ）ホスファイトト
リフェニルホスファイト（９７Ｘ）１５９．８Ｓ、（混
合アルキル（オキシエチレン） アル２．５ コール、アルキルの炭素数は９〜１１である）４０５ｐ
、 Ｋ２ＣＯ３０，６ｇを８５℃で３時間加熱した。次
いで、最高温度１７０℃に加熱しながら減圧（６諺）に
してフェノールを除いた。収集した揮発物の重さは１ｓ
ｏ、９．９（理論１４５．８．ｐ’）であった。エステ
ル交換した生成物に、攪拌しながらリン酸１５．６３ｇ
を加え、混合物を攪拌しながら５時間８５℃に加熱して
次式を有する透明な反応生成物を得た： 実施例■ ファイト（９７Ｘ）と（混合ア・ルキル（オキシエチレ
ン）３ アルコール、アルキルの炭素数は１１〜１５で
ある）とから作った。化合物は次式を有する： 対面Ａ を、実施例■の方法を用いてトリフェニルホスファイト
（９７Ｘ）と混合Ｃ１２−Ｃ１５（オキシエチレン）７
アルコールとから作った。化合物は次式： エトキシル化ノニルフェノール（９，５Ｅ Ｏ） ホス
ファイトを、実施例■の方法を用いてトリフェニルホス
ファイトとエトキシル化ノニルフエノールとから作った
。化合物は次式を有する：実施例■ モノ（”９−１１ アルキル２．５ Ｅ Ｏ）モノオ
レイルホスファイトを、実施例Ｉの方法を用いてトリノ
エニルホスファイト（（混合アルキル（オキシエチレン
） アルコール、アルキルの炭’１Ｊｉｔハｑ２．５ 〜１１である）とオレイルアルコールとから作った。化
合物は次式を有する： 本発明の典型的な機能液又は潤滑組成物は、従来の多数
の添加剤をそれらに伴う通常の機能を与えるのに必要な
量で含有する。かかる添加剤成分及びそれらの通常の範
囲を以下に記載する。
リフェニルホスファイト（９７Ｘ）１５９．８Ｓ、（混
合アルキル（オキシエチレン） アル２．５ コール、アルキルの炭素数は９〜１１である）４０５ｐ
、 Ｋ２ＣＯ３０，６ｇを８５℃で３時間加熱した。次
いで、最高温度１７０℃に加熱しながら減圧（６諺）に
してフェノールを除いた。収集した揮発物の重さは１ｓ
ｏ、９．９（理論１４５．８．ｐ’）であった。エステ
ル交換した生成物に、攪拌しながらリン酸１５．６３ｇ
を加え、混合物を攪拌しながら５時間８５℃に加熱して
次式を有する透明な反応生成物を得た： 実施例■ ファイト（９７Ｘ）と（混合ア・ルキル（オキシエチレ
ン）３ アルコール、アルキルの炭素数は１１〜１５で
ある）とから作った。化合物は次式を有する： 対面Ａ を、実施例■の方法を用いてトリフェニルホスファイト
（９７Ｘ）と混合Ｃ１２−Ｃ１５（オキシエチレン）７
アルコールとから作った。化合物は次式： エトキシル化ノニルフェノール（９，５Ｅ Ｏ） ホス
ファイトを、実施例■の方法を用いてトリフェニルホス
ファイトとエトキシル化ノニルフエノールとから作った
。化合物は次式を有する：実施例■ モノ（”９−１１ アルキル２．５ Ｅ Ｏ）モノオ
レイルホスファイトを、実施例Ｉの方法を用いてトリノ
エニルホスファイト（（混合アルキル（オキシエチレン
） アルコール、アルキルの炭’１Ｊｉｔハｑ２．５ 〜１１である）とオレイルアルコールとから作った。化
合物は次式を有する： 本発明の典型的な機能液又は潤滑組成物は、従来の多数
の添加剤をそれらに伴う通常の機能を与えるのに必要な
量で含有する。かかる添加剤成分及びそれらの通常の範
囲を以下に記載する。
成 分 濃度範囲（容量％）粘度指数向上剤
１−１５ 腐食防止剤 ０．０１−２酸化防止剤
０．０１−２分散剤 ０．２−１０ 流動点降下剤 ｏ、ｏ ｉ −ｉ消泡剤
α００１−０．１ 耐摩耗剤 ｏ、ｏｉ−ｓシール膨潤剤
ｏ、ｏ ｉ −ｉ摩擦調整剤
０．１−５ 鉱油基材 残り 前記の組成物を基材液と呼び、基材液に対応するトラク
ター作動液の水溶解度を以下に記載する稚々の添加剤に
つい、て評価した。基材液に用いた鉱油の動粘度は５７
．８℃で６９８センチストークス、９８．９℃で１４．
５センチストークスであった。
１−１５ 腐食防止剤 ０．０１−２酸化防止剤
０．０１−２分散剤 ０．２−１０ 流動点降下剤 ｏ、ｏ ｉ −ｉ消泡剤
α００１−０．１ 耐摩耗剤 ｏ、ｏｉ−ｓシール膨潤剤
ｏ、ｏ ｉ −ｉ摩擦調整剤
０．１−５ 鉱油基材 残り 前記の組成物を基材液と呼び、基材液に対応するトラク
ター作動液の水溶解度を以下に記載する稚々の添加剤に
つい、て評価した。基材液に用いた鉱油の動粘度は５７
．８℃で６９８センチストークス、９８．９℃で１４．
５センチストークスであった。
用いた試験は作動及び伝動併用液についての国際ハーベ
スタ−（Ｈａｒｖｅｓｔｅｒ ）エンジニアリング材料
規格に含まれる１９８０年１月の国際ノ＼−ペスター水
溶解度試験ＩＨＢＴ−７であった。
スタ−（Ｈａｒｖｅｓｔｅｒ ）エンジニアリング材料
規格に含まれる１９８０年１月の国際ノ＼−ペスター水
溶解度試験ＩＨＢＴ−７であった。
試験を以下に説明する：
必要な装置
（１） 機械ペイント振とう機、レツドデプル（Ｒｅ
ｄＤｅｖｉｌ ） ５０号又は同等の物。
ｄＤｅｖｉｌ ） ５０号又は同等の物。
（２）１’１８ｄの蓋付びん。
（３） メスシリンダー、１ｏｏｍＪ。
（，１）ＡＳＴＭ表示Ｄ２２７５−６７による１００ｄ
の遠心管。
の遠心管。
（５） ｔｏｄを出すことができるピペット又は注射
器。
器。
（６）遠心管に装着する栓（ストッパー）。
九」
ｆｌ）１１８−のびん中の炭化水素油９９１１Ｌｌに蒸
留水１ｄを加える。
留水１ｄを加える。
（２）得られた試料を機械損と５機で５分間振とうする
。
。
（３） 電ちに１００１ｎＪ遠心管に移送する。
沈降物を検査する。
報告
（１）最も近い０．１ ｄＫ対する乳濁、水、沈降物の
レベル。
レベル。
（２） 溶液の透明度又は濁り度。
実施例■
評価の結果を以下の表に示す。データは対照Ａ１対照Ｂ
、２つの市販の界面活性剤Ａ（ンルビタンオレエート）
及びＢ（ソルビトール無水物のエトキシル化脂肪酸エス
テル）との比較を含む。全ての添加剤を同じ基材液に濃
度１重量％で用いた。
、２つの市販の界面活性剤Ａ（ンルビタンオレエート）
及びＢ（ソルビトール無水物のエトキシル化脂肪酸エス
テル）との比較を含む。全ての添加剤を同じ基材液に濃
度１重量％で用いた。
Ｈ２Ｏ０，２００１−２，５薫０．４５ ３．４界面
ｏ、ｓｏｏ 釜 蒼 ００油の外観曇
り 透明 透明 曇り 曇り 透明 曇り養乳
濁、沈降物、曇りが存在する。
ｏ、ｓｏｏ 釜 蒼 ００油の外観曇
り 透明 透明 曇り 曇り 透明 曇り養乳
濁、沈降物、曇りが存在する。
注： Ｈ２Ｏ及び界面の全Ｎが０．２又はそれ以上の場
合には試験は不満足である。油の外観は透明かつ曇りが
無くなるべきである。
合には試験は不満足である。油の外観は透明かつ曇りが
無くなるべきである。
ンド
米国ニューシャーシー州ロゼル
・ウェスト・シフスス部アベニ
ュー２３１
０発 明 者 スーザン・ジエイ・ウオサトカ米国ニュ
ーシャーシー州すンデ ン・アルバータ・アベニュー２１ ４ ■出 願 人 アーガス・ケミカル・コーポレイション 米国ニューヨーク州プルツクリ ン・コート・ストリート６３３
ーシャーシー州すンデ ン・アルバータ・アベニュー２１ ４ ■出 願 人 アーガス・ケミカル・コーポレイション 米国ニューヨーク州プルツクリ ン・コート・ストリート６３３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 機能液組成物であって、該組成物が潤滑粘度の多量
の合成油又は鉱油と、組成物の水溶解性を向上させるの
に有効な量の次式： （式中、Ｒ，はアルキル又はアルケニルであり；Ｒ２は
ＯＨ，アルコキシ、オキジアルケニル又はＲ１０〔ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ〕ゆであり、アルキル、アルケニル、アルコ
キシ又はオキジアルケニル基の全炭素数は約８〜３６で
あり、Ｘは〔ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕基の平均の数を表わす数
でありかつ約２〜約４の範囲である）の油溶性ホスファ
イトエステル添加剤とから成る機能液組成物。 ２、 ｘが２である特許請求の範囲第１項記載り組成
物。 ５、 ｘが２．５である特許請求の範囲第１項記載の
組成物。 ４、 ｘが３である特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ５、 ｘが五５である特許請求の範囲第１項記載の組
成物。 ６、ｘが４である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ｚ Ｒ１が炭素数９〜１１のアルキルである特許請求の
範囲第１〜６項のいずれか一項記載の組成物。 ８、Ｒ１が炭素数１２〜１５のアルキルである特許請求
の範囲第１〜６項のいずれか一項記載の組成物。 ２ ホスファイトエステルが であり、油が炭化水素鉱油である特許請求の範囲第１項
記載の組成物。 １０．ホスファイトエステルが であり、油が炭化水素鉱油である特許請求の範囲第１項
記載の組成物。 １ｔ ホスファイトエステルが である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １２、添加剤の量が油の約０．０５〜約５重量％の範囲
である特許請求の範囲第１〜１１項のいずれか一項記載
の組成物。 １３、添加剤の量が油の約０．２〜約２重量％の範囲で
ある％許請求の範囲第１〜１１項のいずれか一項記載の
炭化水素油組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49339883A | 1983-05-10 | 1983-05-10 | |
| US493398 | 1983-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59230093A true JPS59230093A (ja) | 1984-12-24 |
Family
ID=23960072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59091178A Pending JPS59230093A (ja) | 1983-05-10 | 1984-05-09 | 水溶解度の改良された機能液及び潤滑剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0125144B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59230093A (ja) |
| AU (2) | AU2785984A (ja) |
| CA (1) | CA1238034A (ja) |
| DE (1) | DE3480097D1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4880553A (en) * | 1985-12-30 | 1989-11-14 | The Lubrizol Corporation | Methylene linked aromatic pour point depressant |
| US4753745A (en) * | 1985-12-30 | 1988-06-28 | The Lubrizol Corporation | Methylene linked aromatic pour point depressant |
| US4784781A (en) * | 1987-02-27 | 1988-11-15 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions containing multi-functional additive component |
| US5250203A (en) * | 1987-02-27 | 1993-10-05 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions containing a polyoxyalkylene carboxylic acid salt additive |
| JPH05230488A (ja) * | 1992-02-20 | 1993-09-07 | Nippon Oil Co Ltd | フッ化アルカン冷媒用冷凍機油組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145296A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-20 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 金属加工油 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2241244A (en) * | 1939-03-25 | 1941-05-06 | Texas Co | Organic phosphite compound and method of manufacturing same |
| US4346148A (en) * | 1979-05-04 | 1982-08-24 | The Lubrizol Corporation | Phosphorus-containing compositions, lubricants containing them and metal workpieces coated with same |
-
1984
- 1984-05-03 CA CA000453467A patent/CA1238034A/en not_active Expired
- 1984-05-09 AU AU27859/84A patent/AU2785984A/en not_active Abandoned
- 1984-05-09 DE DE8484303141T patent/DE3480097D1/de not_active Expired
- 1984-05-09 JP JP59091178A patent/JPS59230093A/ja active Pending
- 1984-05-09 EP EP84303141A patent/EP0125144B1/en not_active Expired
-
1989
- 1989-01-05 AU AU27728/89A patent/AU602280B2/en not_active Ceased
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145296A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-20 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 金属加工油 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0125144B1 (en) | 1989-10-11 |
| CA1238034A (en) | 1988-06-14 |
| AU602280B2 (en) | 1990-10-04 |
| EP0125144A3 (en) | 1986-11-05 |
| AU2772889A (en) | 1989-04-27 |
| AU2785984A (en) | 1984-11-15 |
| DE3480097D1 (en) | 1989-11-16 |
| EP0125144A2 (en) | 1984-11-14 |
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