JPS59226036A - オルガノポリシロキサンフオ−ム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はオルガノポリシロキサンフオーム組成物に関す
るものである。更に詳しくは９本組成物が非流動性を示
し０発泡、硬化する°までの８７使時間が長く９発泡、
硬化後は均一で発泡状態のすぐれた７オームを形成する
オルガノポリシロキサン７オーム組成物に関するもので
るる。

従来のシリコーンゴム７オームは、その発泡メカニズム
の総点から２稙訓に大別される。−９は特公昭４５−１
２６７５号公報に示されるもので。

従来公知のシリコーンゴム７オームに、従来公知の発泡
剤を添加するものである。熱分隋性の発泡１（１４が、
硬化時の発熱によって発泡するメカニズムである。しか
しこれには発泡倍率が低いという欠点がある。もラ一つ
は、特公昭４４−８７５５号公報や、特公昭５６−２３
４６２号公報に代表されるもので１発洞剤を含′まず、
硬化のメカニズムこるものである。１１公昭４４−８７
５５号公惜に鉱。

シラノール基とけい素原子結合水素原子の脱水素反工６
による硬化発泡メカニズムが開示さｎている。ここでは
反応触媒として第４域アン七二に ラム塩又は重金々、４のカルボン酸塩を用いているが、
仁の触媒系特有の毒性、悪共、可使時間が短い、すなわ
ちポットライフが短い弄の欠点や。

高温時に解重合がおこりうるという欠点がある。

−万、これと同様の系であるが６反応触媒として白金も
しくは白金系化合物を用いたものが。

特公昭５６−２３４６２号公報に示されている。白金も
しくは白金系化合物を融媒として使用したシリコーンゴ
ム７オーム＃Ｓｔｅ　４４Ｍアンモエクム塩や重金絹の
カルボン酸塩触媒を使用したときの欠点が無く、耐火性
能を有するシリコーンゴムフオームを得ることができる
。しかし９発泡反応ｆ１ｉ１のこのフオーム組成物は１
本質的に流動性であるため、その耐火性能を生かして壁
貫通部や、床Ｘ連部の耐火シール材として、現場発泡で
使用する場合、セラ電ツクボードやその他の材料で堰止
めする必要が娶る。もし堰止めｔしないと１発泡前に７
メ一ム組Ｉ戊物が、流れ出してしまうという大金な欠点
がある。七〇で堰止め作４賀のような余分な手間がかか
らｉ、しかも均一なエラストマ状のシリコーン７オーム
を現Ｊ４’／れ泡でｔ＋ｔｇ俺する方法が望まれＣいた
。

えた、匪米ｖ−／リコーンゴム７オーム組成物に虹、司
便時曲すなわら、ポットライフに関してもこれを延長す
ることが望まれてい１ζ。従来の、白金触媒を使用した
シリコーンゴムフオーム組成物は、　ｑ＃公昭５２−４
２８２６号公報にもある通９．メチルビニルシロキ°デ
ン環状化合物や。

アセチレンアルコールのような１釜触媒抑制剤を少ｋｔ
　ＩＡＳ　）ＩＩｌ’Ｔることにより、そのポットライ
フを若干延長することがで龜たが、それも、室温で組成
物の混合開始からせいぜいｌＯ分間開栓であり、それ以
上ポットライフを延長すると発泡体の均一性がくずれ、
気泡の大きさが大きくなりすぎ、ｉた０発泡倍率も極端
に減る傾向があった。そζで従来、均一なフオームを得
るためには、シリコーンゴムフオーム組成物を混合後。

わずかな時間内に施工を完了しなければならず。

前述したように従来のフオーム組成物が本質的にｔ／を
動性であることと併せて、正確な施工作業が困難である
という大きな欠点があった。

本発明杜９以上述べたような欠点の無い、即ち９作業時
においては非流動性であり、そのため堰止めのような余
分な手間がかからず、しかも、ポット２イツが長く（可
使時間が長い）。

毒性や感興も無く、かつ９発泡硬化後においては、Ａ温
時の解重合の心配もなく、離燃性に優れ、均一なエラス
トマ状の発泡体を形成するオルガノポリシロキサン７オ
ーム組成物を提供するにある。

すなわち９本発明は。

ｔＡ）１分子中に、けい素原子に結合する水酸基を少な
くとも２個有し、脂肪族不飽和炭化水素基を含有せず、
２５℃における粘度が１，０００〜ｔｏ　ｏｏ、ｏ　ｏ
　ｏセンチボイズであるオルガノポリシロキサン　　　
　　　　　　１００〜５０１１盪部（Ｂ）１分子中に、
けい素原子に結合する水素原子を少なくとも２個有し、
脂肪族不飽和炭化水素基を含有せず、２５℃における粘
度が１〜１．０００，０００センチボイズであるオルガ
ノハイドロジエンポリシロキサン ０．１〜５０重量部 （Ｃ）　　触媒前の白金族化合物 の）水酸基またはカルボキシル基の含有駄が０．５重量
−以上有する下記ｕ１成分および（ｕ）成分から選択さ
れるＡ水性基含有化合一 囚および（Ｂ）成分の合計緻１００重輩部に対し、０．
１〜１０重址部 （イ）平均単位式Ｒ’ａ　Ｒ”ｂ　Ｓ　１０．ＬＪＬｉ
〔式中　Ｒ１は１価員化水素基、Ｒ２は水酸基Ｉ−Ｒ’
−ＯＨおよび−Ｒ”−ＣＯＯＨ（ただし。

Ｒ１１は炭化水素基）から選択される基、ａは０≦ａ≦
３．ｂはｏ＜ｂ≦３．ａ＋ｂ鉱０＜ａ＋ｂ≦３〕で示さ
れ、２５℃における粘度が１０００センチボイズ未満で
あるオルガノポリシロキサン （ロ）ｆＡ和脂肪族２励アルコール、飽和脂肪族３価ア
ルコール、該アルコールの部分エステル化物、ポリオキ
７アルキレン化合吻（ト））平均粒子径が１ミクロン以
下の無ｌｆｉ質充填材 囚および（Ｂ）Ｊ成分の合計賛１００１１Ｌ部に対し、
　　　　１〜１５０重殖部 （Ｆ）　　白金触媒抑制剤 （４）および（Ｂ）成分の合計ｌｉｔ　１００重量部に
対し、　　　　０．００１〜３重ｊ１ｓより成ることを
特舐とするオルガノポリシロキサン７オーム組成物に関
するものである。

本発明の（Ａ）成分であるオルガノポリシロキサンは、
１分子中にけい素原子に結きする水酸基を少なくとも２
１Ｗ４ｆするものであり、その位置は分子鎖末端でも、
＠鎖にあってもよく、また、その両方に存在してもよい
。けい素原子に結合するオルガノ基としてはメチル基、
エチル基、プロピル基。

オクチル基のようなアルキル基、フェニル基のようなア
リール基、３．＆３−）リフルオロプロピル基のような
ｍ挨アルキル基なとで例示される１価炭化水素基である
が、脂肪族不飽和炭化水素基社「まない。

分子形態は辿°−よ、直鎖状もしくは分岐状のものが１
史用されるが、これに限定するもので扛なく、環状、網
状を４ｆするものでもよい。また、１種類だけでなく　
＊　２４’ｌｌ′）：ｔ１以上を混合して使用してもよ
いうま１ζこのオルガノポリシロキサンは６℃における
粘度が１０（１０〜１，０００，０００センチボイズの
中から選ケれるものである。１０００センチボイズ以上
である理由ｔよ、仁れより小さいと硬化しｌｃ　７オー
ムがもろいものに成ろためで６９．−万１，０００，０
００　セ７テボイズ以トである理由ｔよ、これより大き
いと発／ｂｌ　＆１の組成物のｗ′Ａ製が１４１幡とな
り工業的生殖性が著しく低下）゛るからである。この囚
成分を１００〜５０重Ｊ１を都の範囲で使用する。

本発明の（８１成分であるオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンは、１分子中にけい素原子に結合する水素原
子を少なくとも２個有するものであり。

その（ｉＺ　ＩＡ　ｉＬ分子鎖木端でも＊　１ｔｕｉ鎖
に娶ってもよく。

また、その両方に存在してもよい。けい素原子に結合す
るオルガノ基としてはメチル基、エチル基、・グロビル
基、オクチル基のようなアルキル基、７エ二ル基の１　
’）　ｆｘ　−ｆ　９−ル３Ｊｋ、３．３．３−）！７
フルオロプロビル基のような１ｉｌｔ　換アルキル基な
どで例示される１価炭化水素基であるが、脂肪族不飽和
間化水素基は含°まない。通常使用される分子形態は直
鎖状もしくは環状のものが使用されるが０分岐状、網状
を有するものでもよい。また、１種類だけでなく、２種
部以上を混合して使用してもよい。

また、このオルガノハイドロジエンポリシロキサンは２
５υにおける粘Ｋが１−１，０００，０００センチポイ
ズの中から選はれるものでるる。ｌセンチボイズ以上で
ある理由ｔよ、これ以下であると」１１４発性が大きく
１組成物中でのＪ有事が不安定になってしまうためであ
り、一方１，０００，０００センチポイズ以下でｂる理
由は、これ以上であると発泡Ｏｇの組成物のＦＪ＃裏が
困膳となり、工業的生殖性が著しく低下するからである
。この（Ｂ）成分であるオルガノ１１イドロジエンボリ
７０中サンは、（Ａ）成分の１００〜５０重１１１；部
に対して０，１〜５０Ｊ［ｆｌ！１：部の範囲で用いら
れるが、好チしくは、１〜３０重量部である。０゜１重
置部より少ないと、　Ｈ２ガスの元生賛が少なくなり、
十分な発泡倍率のものが１１られなくなり、一方５０服
ｆｒ部を終え小と、均一な元削体が得られなくなるから
である。

本発明の（Ｃ１成分である白金族化合吻は、囚成分中の
けい素原子結合水酸基と（Ｂｌ成分中のけい素原子結合
水素原子を縮合反応させるための触媒であめっ白乍族化
合物としては白笠属の金属単体とその化合物があり、こ
れには従来公知のものが吐剤できる。例えは、シリカ、
アルミナまたＬシリカゲルのような担体上に吸所させた
９粒子状白金金Ｊ’ｓ　ｍ塩化第二白金、塩化白金鈑、
塩化白金酸６水塩とオレフィンまたはジビニルテトラメ
チルジシロキサンとの錯体、塩化白金酸６水塩のアルコ
ール溶液、パラジウム触媒、ロジウム触媒などがありら
れる。触媒の紐加量は、縮合反応を促進できれ＃′ｉよ
く通！、（Ａ）および（Ｂ）成分の合計鼠１００万重員
部に対して、白釡系金属址に換算して１〜５００度量部
の範囲で使用されるが、好ましくは１〜１００ＭＸＭ部
である。１重騎部以上である理由は、これμ下でちると
フオームの形成をひきおこすのに不ｆ分であるからであ
り、一方５００重緻部以下である理由は、これ以上加え
ても効果が増すわけでもなく、不経済であるからである
。

本発明のめ）成分は後述するＩｇ）成分と共に１本組成
物を非流動化するための重要な成分である。本組成物を
非流動化させるためには親水性基ｔｌ−有する化合物と
値粒の無機質充填材との組合せが有効であり、仁のどち
らか一万のみでは十分な非流動化＃′ｉ、遅、成されな
い。（１）１成分として使用される親水性基は水酸基ま
たはカルボキシル基であり、十分な非流動化を達成させ
るためには、Ｒ水性基含有化合物の含有する水酸基また
蝶カルボキシル基の含有量が０．５重量−以上有するこ
とが必要である。

この親水性基含有化合物は２塊類に大別される。

一つは水酸基またはカルボキシル基を有する下記（イ）
成分で示されるオルガノポリシロキサンであり。

もう−一つは同様の親水性基を有するが、けい素原子を
含有しないドｒｉｔ、　（ロ）成分で示される。）イ模
化合物でうる。

（イ）　Ｖ−均りｉＯＺ式　１４１ａ　＋７２ｂ　Ｓｉ
Ｏ±」＝ｈ−〔式中、　Ｒ１は１価炭化水累基であり、
メチル；古、エチル秀、グロピルノｌ”　＋オクチルに
、７エ二ル、ｌ＋９．２−フェニルエチル基、　３，３
．３−）　ＩＪフルオログロビル基などが例示され、脂
肪族不ＦＡ狽炭化水ｆＡ基はＪまない。１（２は水酸ス
へ。

−ＲＪ−ＯＨ、−Ｒ３−ＣＯＯＨ（Ｒ１１は炭化水素基
であり。

後で化学式で例示する。）から選択される基。

ａｔよＱ　＜−３≦３．ｂｔ：ｊＯ＜ｂ≦３．８＋ｂは
０＜ａ＋ｂ≦３〕Ｃ示され、２５°Ｃにおける粘度がｌ
０００センチボイス未イ＾のオルガノボリフ［ｌキチン
である。

（イ）成分のオルガノポリシロキサンの分子形態？、’
、Ｌ　＋ｒ４　＞ｉｉ、　４＆　＋　分ｄ　状＋　ｊ”
Ｊ−状ノモノカｌｅ　ＪＩＪ　サｔＬ　ルカ。

Ｈｆしくは直鎖状であり、シロキサンの蘇り返しＪＩＬ
位が１００未満であるものが好ましい。親水【１已基の
ＩＱ、直４ｉ特にＰ１３！足するものではなく１分子、
−一末ｙ崗でも、　１ｌｌｌ＊ｌｉにありてもよく、ま
た、その両方に存在してもよい。

次に、）イ）成分の具体′？ｌｔ−あげると１分子鎖両
末端に水酸基を有するジメチルポリシロキサン。

ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合
体、ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合
体、メチルフェニルポリシロキサン、ジメテ／Ｉ／７０
キサン・メチル（ａ、％３−トリフルオ党プロピル）シ
ロキサン共重合体。

シメチルシロキナン舎メチル（２−７二二ルエチル）シ
ロキ丈ン共重合体、ジメチルシロキサン・メチルオクチ
ルフロキサン共重合体、下記式の炭化水素結合水酸基ま
たは炭化水素結合カルボキシル基を有するアルコール変
性オルガノポリシロキサンやカルボン酸変性オルガノポ
リシロキサンなどが例示される。

ＣＨ２０Ｈｖ　ＣＨ２ＣＨ２０ＦＬ−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ
２０Ｊ（ｅ−（：Ｈ２ＣＨ２Ｃ夏（２Ｃｕｔ）Ｈ。

仄に、もう一方の成分である（０）成分は次の有機化合
物から成る。

（ロ）飽和脂肪族２価アルコール、飽和脂肪族３価アル
コールｅｄアルコールの部分エステル化拘、ポリオキシ
アルキレン化合物飽和脂肪族２価アルコールとして鉱エ
チレングライコール、フロピレングライコール、１．２
−ブタンジオール、２．３−ベンタンジオールなどが例
示され、飽和脂肪族３価アルコールとしてはグリセリン
、Ｌλ３−フタントリオールが例示される。アルコール
の部分エステル化物としては例えばグリセリンのモノエ
ステル、グリセリンのジエステルなどがあげられる。ポ
リオキシアルキレン化合物としてはポリエチレングライ
コール、ポリプロピレングライコール、ポリブチレンゲ
フィコール。

これらの共重合体およびグラフト化物が例示される。

これらの（イ）成分および（ロ）成分から選択される１
桟ま几は２４Ｊ１以上の残水性基含有化合物の添加量は
、（Ａ）および（Ｂｌ成分の合計１１１００重量部に対
して、０．１〜１０重量部であるが、好ましくは０．５
〜５重量部である。０．ｌＪｉ量部爪部少ないと。

十分な非流動性のものが得られないし、一方１０重量部
より多いと、７オームの物性に好ましくない影響を与え
るからである。

本発明の（ト））成分である平均粒子径が１ミクロン以
下の微粒子状の無機質充填材は、Ｕ））成分とともに１
本組成物を非流動性にするための重要な成分である。平
均粒子径が１ミクロン以下である理由は９表面積が大き
いことにより、ノ）成分の酸水性基含有化合物とａ互作
用して１本組成物を非流動化ならしめるからである。実
数。

平均粒子径の大きい無機質充填材ｔ−咬用しても非流動
化にはそれはとイ■効ではない。これら微粒子状の燕機
質充填羽の添加量は、囚および（Ｂ）成分の合８１坩１
００歳量部に均し、１〜１５０慮門部であるが、好まし
くは１〜１００重械部でるる。

１爪針部より少ないと十分な非流動性が得られないし、
１５０ｇ鋺ｓ以上であると粘庭が上昇し。

工業的に生産１１１ｇとなるからである。これら微粒子
状の無機質充填材は平均粒子径が１ミクロン以下であれ
はよく、そのａ類を限定するものでないが、狗えは、７
：Ｌ−ムドシリカ、湿式シリカ、微粒子状炭酸カルシウ
ム、微粒子状アルミナ、微粒子状水酸化アルミニウム、
カーボンブラック等が例示され、そのうちのｌ橿または
２種以上を混合して使用する。

本発明の（Ｆｌ成分である白金触媒抑制剤は９本組成物
を混合する仁とによって１発泡および硬化反応が生じる
までの時間（いわゆるポットライフンを延長して作業を
し易くするためのものである。

この白金触媒抑制剤としては、従来公知のものが使用で
き、これには４ｆ機窒素化合物、錫化合物、メチルビニ
ルシロキサン環状化合ｖＩＪ、アセチレンアルコール系
４がある。これら抑制剤を姫〃口する目的は、前述した
ように、十分なポットライフを確保するためである。従
来の（Ｆ）成分のみ添〃口した楠汗には、ボットシイ７
を１０分間以上延長すると不均一なフオームしか得られ
なかったが１本組成物においては、このＣＦ）成分を（
１））成分および（Ｅ）成分と併用することによって。

ポットライフが延びても７オームに影Ｉ７＃かないため
、従来の（９））成分のみの場合よりも、地固的にその
作条時間を延長できるという利点がある。

本組成物ｔ−混合して発泡と硬化の開始時１１４１１−
延長させるには比較的少髪の添加量でよい。すなわち、
ｔＡ）および（Ｂ）成分の合計、１１００取址部に対し
、　０．００１〜３重に部までの範囲である。

０．００１重量部未満では十分なポットライフが得られ
ず、３重ｈ１部以上県加すると硬化後のフオーム物性に
悪影響を及ぼすからである。

本発明のオルガノポリシロキサンフオーム組成物Ｃよ、
前記したように（Ｎ〜（１”）成分より成るものである
が、仁のほかに鹸化、フメームの補強性ｋ　Ｊｒ’ｒ−
Ｊためのビニル基金イｊ′メルガノボリシロキ・リンを
０１−往してもよく、更に＊Ｊ＋’ｌ−ｊ止充与（祠。

ハ〔目・１．耐熱剤、　負１１燃剤、４Ｎ＾油剤浄をｔ
ｊ５加することｔｔｒＬ　Ｆｌらさしつかえない。こり
ような串加削としては、丙先は、充：！１１としてｉ、
ｔ　（ｋ）成分としン、けい酸カル７ウム、ｔフい酸ジ
ルコニウム。

タルク、クレー等が１８１１示される。

本発明の組成物は従来のフオームと四μの用途に使用で
きるか、背に、非流動性でめること／ 金生かして、床面、壁面等の只迎かのシールなと、従来
の流！肋性タイプでは施ニー−であった用途に最適であ
る。

次に、実施例によって本発明を説明する。実施例および
比較例中の部は重量部のことであり。

粘度は２５℃における値である。

実施例１ シロキシ化され、けい素原子に結合した水素原子を１．
５重葉パーセント有し、粘度（資）センチボイズのメチ
ルハイドロジェンポリシロキサン１（１，平均粒子径が
０．０１　ミクロンであり０表面積２００　ｔｉｌｌの
フーームドシリカ４部、けい素に結合した水酸基を７重
葺パーセント有している粘度４０センチボイズのα、ω
−ジヒドロキシジメチルポリシロキサン４部を均一に混
合した。これにメチルビニルシロキサン環状４量体０．
４部と塩化白金酸６水塩、エタノールおよびジビニルテ
トラメチルジシロキサンの錯体０．４部を加え、均一に
混合した。こうして得られた混合物を直径５ｃＩＬの円
筒状の紙コツプに移し、可使時間（混合開始から、増粘
１発泡開始するまでの時間ン９発泡倍率、整泡性を観察
したところ、　０工使時間は２０分であり、十分な作業
時間を有することが確認された。また硬化後のフオーム
は１発泡倍率が２５倍であり９発泡状態も緻密な良いフ
オームであった。更に、混合直後の混合物を。

垂直なモルタル面に、厚さがｌｃｕになるように塗布し
１発泡が完了するまでの状態を観察したが。

スランプ（たれ流れ）の現象は全く見られなかっ１ζ。

なお、上記混合物を、シラン系プライマーを塗布したア
ルミニウム、真鍮、ガラスの各パネルおよびアクリルウ
レタン系プライマーを塗布したモルタルパネルに塗布し
１発泡硬化させたところいずれもよく接着していた。

比較例１゜ 実施例１．で使用した組成物から、平均粒子径が０゜０
１ミクロンであり１表面ａ２００ｍ’／、ｌｉ’のフユ
ームドシリカ４部と、けい素原子に結合した水酸基を７
重葉パーセント有し、粘度４０センチボイズのα、ω−
ジヒドロキシジメテルボリ７０キサン４部を除いた以外
は、実施例１と全く同様にしてオルガノポリシロキサン
フオーム組成物を？ｉ）　ｒｔ。この組成物は、非常に
流動性に富み、また、可使時間は２１分であり、硬化後
のフオームは９発泡倍率が１．２倍であり、泡の大きさ
も粗大で緻密性に欠けていた。

また、このオルガノポリシロキサンフオーム組成物を、
シラン系プライマーを塗布したアルミニウム、真鍮、ガ
ラスの各パネルおよびアクリルウレタン系プライマーを
塗布したモルタルパネルに塗布し９発泡硬化させても全
く接着しなかっＩｔ　。

比較例２ 実施例１．で使用した組成物から、けい素原子に結合し
た水酸基を７重葉パーセント有し、粘度４０センチボイ
ズのα、ω−ジヒドロキシジメチルポリシロキサン４部
を除いた以外は、実施例１と全く同様にしてオルガノポ
リシロキサンフオーム組成物を得た。この組成物は本質
的に流動性であり。

その可使時間は１９分であり、硬化後の発泡倍率は１．
２倍であり、泡の大きさが大きく緻密性に欠けていた。

また、このオルガノポリシロキサン７オーム組成物につ
いて、比較例１と同様者パネルへの接着性試験を行なっ
たが、いずれも接着しなかった。

比較例３ 実施例１で使用した組成物から、平均粒子径が０．０１
ミクロンであり１表面積２００ｍ’／ｇのフユームドシ
リカ４部を除いた以外は、実施例１と全く同様にして７
メ一ム組成物を得た。

この組成物は流動性であり、ｉた。可使時間は２０分で
あり、硬化後の発泡倍率は１．３倍であり、泡の太きき
が比較的太きく緻密性に欠りてい７ζ。

捷だ、このオルガノポリシロキサン７オーム組成物につ
いて、比較例１と同様者パネルへの接着性試験を行なっ
たが、いずれもはとんど接着しなかっｌこ。

実施例２ 実施例１において使用した。けい素原子に結合した水酸
基を７重量バーセントイｉＬｓ粘度４０センチボイズの
α、ω−ジヒドロキシジメチルボリシロギサン４部の代
りに、第１表に示す化合物を同部数添加した以外は、実
施７例１と全く同様にして本発明の７オ一ム組成物を得
た。これら組成物について実施例１と同様の試験をした
ところ、同様の良好な７オームが得られた。

また、これらのオルガノポリシロキサン７オーム組成物
について、実施例１と同様アルミニウム。

真鍮、ガラス、モルタルの各パネルに対する接着性試験
を行なった結果、いずれもよく接着していた。

第　　　　　１　　　　　表 実施例３ 粘度５０００センチボイズのα、ω−ジヒドロキシジメ
チルポリシロキサン１００部、けい素原子に結合した水
素原子を０．７５重量パーセント有しており。

粘度１０センチボイズの末端トリメチルシロキシ化され
たジメチルシロキサン・メチルハイドロジエンシロキサ
ン共重合体４部、けい素原子に結合した水素原子を１．
５風景パーセント有しており、粘度（資）センチボイズ
の末端トリメチルシロキシ化されたメチルへイドロジェ
ンボリシロキサン１６部、粘ｉ　２０００センチボイズ
の両末端ビニルジメチルシロキシ化されたジメチルポリ
シロキサン１０部、平均粒子径０．４ミクロンの微粒子
状水酸化アルミニウム８０部、けい素原子に結合した水
酸基を３重量パーセント有し、粘度５００センチボイズ
のメチルフェニルポリシロキサン３部を加え均一に混合
した。

これにメチルビニルシロキサン環状４量体０．６部。

塩化白金酸６水塩、エタノールおよびジビニルテトラメ
チルジシロキサンの錯体０．４部を加えて均一に混合し
９本発明のオルガノボリシロキサン７オ−ムにＩＩ成酸
物得た。

これについて実施例１と門柱のテストを行なったところ
、可使時間は３０分であり、スランプ（たれ流れ）もな
く、また硬化後のフオームは２．７倍の発泡倍率を有す
る。整泡性の均一な緻密なフオームであり、消防危５７
号に合格する難燃性を示した。

接着性試験結果はアルミニウム、真鍮、ガラス。

モルタルの各パネルに対し、いずれもよく接着していた
。

比較例４ 実施例３で使用した。平均粒子径０．４ミクロンの微粒
子状水酸化アルミニウム（資）部の代りに、平均粒子径
５０ミクロンの粗粒水酸化アルミニウムを同部数用いた
以外は、実施例３と全く同様にして。

オルガノポリシロキサンフオーム組成物を得た。

このものは９本質的に流動性であり、可使時間は３０分
であり２発泡倍率は１，４倍で、硬化後のフオームは９
Ｍ密性に欠けていた。また、各パネルへの接着性は実施
例３に比較して恣かったつ実施例４ 実施例３で使用した。けい素原子に結合した水酸基を３
重量パーセント弔し、粘度５００センチポイズのメチル
フェニルポリシロキサン３部の代すに、グリセリン５部
を加えた以外は実施例３と全く同様にして本発明の組成
物を得た。これについて実施例１と同様のテス）１行な
ったところ、可使時間線（資）分であり、スランプ（た
れ流れ）もなく、また硬化後の７オームは２．９倍の発
泡倍率を有する。整泡性の均一な緻苫なフオームであっ
た。

また消防危５７号に合格する難燃性を示した。また。

接着性も実施例３と同様よく接着していた。

実施例５ 粘度１２，０００センチボイズのα、ω−ジヒドロキシ
ジメチルポリシロキサン１００部、粘度４００センチポ
イズの両末端ビニルジメチルシロキシ化されたジメチル
ポリシロキサン５０部、けい素原子に結−合した水素原
子を１．５重量パーセント有し、粘度３０センチポイズ
めメチルハイドロジエンポリシロキサン１０部、平均粒
子径５ミクロンの結晶性シリカ３０１ｉ１１　＋−’ｌ
′−均イ′ヴ子径００１ミクロンで９表面々ノ（２２０
＋ｕ、’　／　ｊｌの湿式シリカ１０部、けい素ん（子
に結合した水ＨＱ　、）ル孕３重）１１：パーセントイ
ｊ−シ、粘度５００センチボイズのメチルフェニルポリ
シロ・ｖ°サン３　ｔｓｌｓ　を加え均一に混合した。

これにメチルビニルシロキサｙ　Ｊ、ｉｉｊ状４阻体ｒ
ｒ：　ｏ、ｓ　ｊ、’ｉｌ；　、」Ｂ化白金師６水１ｊ
、エタ／−ルおよびジピニルデトラメチルジシロキ゛す
ンのＦ’１７１４：０．４　ｆ’ｉｌｓを加え均一に混
合して不発り１１の糸【酸物をイ！Ｉ　たつ これに９いて実施レリ１と同様のテストを１１なったと
ころ、可使時間ｔよ１時間イうり、スランプもなく。

−また（ｌ！＋２化後のフオームは、３．６倍の発泡倍
率を有する。　ｊＵｌ：重性の均一な緻田なフオームで
あり、消防危５７号に合格する畑慾性會示した。また、
各）（ネルへの接７１′！杜も良好であった。

比　ψ又　Ｙリ　５ 実施例５で使用した組成物から、平均粒子径０．０１ミ
クロンであり２表面積２２０ｍ’／、！ｉ’の湿式シリ
ノ月θ都を除いた以外は、実施例５と全く同様にして、
フオーム組成物′ｆ：得た。このものをよ１本質的に流
動性であり、１時間のｉｊＪ使時開時間ったものの、硬
化後の形態は、全くフオームにならず、単なるエラスト
マーとなった。各パネルへの接着性も実施例５にくらべ
てよくなかった。

比較例６ 実施例５で使用した組成物から、けい素原子に結合した
水酸基を３重量パーセント有し、粘度５０センチボイス
のメチルフェニルポリシロキサン３部を除いた以外は、
実施例５と全く同様にしてフオーム組成物を得た。この
ものは本質的に流動性であり、１時間の可使時間はあっ
たものの、硬化後の形態は、全くフオームはならず、単
なるニジストマーとなった。また、各パネルに対し接ｍ
しなかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （Ａ）１分子中に、けい素原子に結合する水酸基な少な
   くとも２個有し、脂肪族不飽和炭化水素基を含有せず、
   ２５℃における粘度が１０００〜１．０００，０００セ
   ｙチポイズであるオルガノポリシロキサン　　　　　　
   　　　１００〜５０重量部（Ｂ）１分子中に、けい素原
   子に結合する水素原子を少なくとも２個有し、脂肪族不
   飽和炭化水素基を含有せず、２５°Ｃにおける粘度が１
   〜１．０００，０００センチボイズであるオルガノハイ
   ドロジエンポリシロキサン　　　０．１〜５０重量部（
   Ｃ１触媒量の白金族化合物 ＋Ｄｌ　　水酸基またはカルボキシル基の含有量が０．
   ５重量−以上有する下記（イ）成分および（ロ）成分か
   ら選択される親水性基含有化合物 （Ａｌおよび（Ｂｌ成分の合計量１００重蓋部に対し、
   ０．１〜１０重量部 ヘイ）平均単位式　Ｒ’ａｖｂ　ｓｉｏ士トＬ〔式中　
   Ｒ１は１価炭化水素基、Ｒ上水酸基、　−ＲＬＯＨおよ
   び−Ｒ”−ＣＯＯＨ（ただし。 Ｈａは炭化水素基）から選択される基、＆は０≦ａ≦３
   ．ｂはｏ＜ｂ≦３．ａ＋ｂは０＜ａ＋ｂ＄３）で示され
   、２５°０における粘度が１０００センチポイズ未満で
   おるオルガノポリシロキサン （ロ）飽和脂肪族２価アルコール、飽１′ｌ］脂肪族３
   価アルコール、該アルコールの部分エステル化物、ポリ
   オキシアルキレン化合物（Ｅｌ　　平均粒子径が１ミク
   ロン以下の無機質充填材 囚および（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対し、　　
   　　１〜１５０曳量部 Ｖ）白金触媒抑制剤 （ＡＩおよび（Ｂ）成分の合計１ｉ１００重斌部に均し
   、　　　　０．００１〜３重瀘部より成ることを特徴と
   するオルガノポリシロキサンフオーム組成物。