JPS59220728A - フオトサ−モグラフイ−用要素 - Google Patents
フオトサ−モグラフイ−用要素Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49872—Aspects relating to non-photosensitive layers, e.g. intermediate protective layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/825—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antireflection means or visible-light filtering means, e.g. antihalation
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
遣1υL
本発明はフォトサーモグラフィー像形成要素、好ましく
は「ドライシルバーj型の該要素に関する。このフォト
サーモグラフィー像形成要素は乾式可剥性の輻射線吸収
性ハレーション防止層を含有している。
は「ドライシルバーj型の該要素に関する。このフォト
サーモグラフィー像形成要素は乾式可剥性の輻射線吸収
性ハレーション防止層を含有している。
背景技術
フォトサーモグラフィー像形成システムはまず像様に露
光され、次いで加熱されたときに像を形成するような像
形成材料である。光線またはその他の輻射線への露出に
よって像形成要素中の成分は光活性化されるか又は先夫
活化され、そして続く加熱によって露出域と非露出域と
で異なる像形成反応が起る。
光され、次いで加熱されたときに像を形成するような像
形成材料である。光線またはその他の輻射線への露出に
よって像形成要素中の成分は光活性化されるか又は先夫
活化され、そして続く加熱によって露出域と非露出域と
で異なる像形成反応が起る。
ドライシルバータイプのフォトサーモグラフィー像形成
システムは米国特許第3,457,075号;第3,8
39,049号および第3,994,732号に記載さ
れている。これ等像形成システムは銀源物質(通常、有
機銀塩、例えば有機長鎖脂肪カルボン酸の銀塩、または
錯体化された銀塩)、銀源物質に触媒近接しているハロ
ゲン化銀、銀イオンの還元剤、およびバインダーからな
る。像形成シス。
システムは米国特許第3,457,075号;第3,8
39,049号および第3,994,732号に記載さ
れている。これ等像形成システムは銀源物質(通常、有
機銀塩、例えば有機長鎖脂肪カルボン酸の銀塩、または
錯体化された銀塩)、銀源物質に触媒近接しているハロ
ゲン化銀、銀イオンの還元剤、およびバインダーからな
る。像形成シス。
テムの露光および現像は水を使用せずに起るので、これ
等材料はしばしばドライシルバー感光性材料とも称され
ている。
等材料はしばしばドライシルバー感光性材料とも称され
ている。
写真像の鮮鋭度または鮮明度を改善するために、ハレー
ション防止層を感光性組成物に導入することが多い。有
効であるためには、ハレーション防止層中の活性成分は
感光性組成物が感する波長を吸収する。感光性組成物の
層を通る光の行路長が長い程、減衰は大きい。従って、
散乱光は感光性結晶を直接対る光よシ大きい度合で減衰
即ち吸収される。その結果、組成物の総合的スピードは
やや減少するけれども、散乱光およびはけた像を形成し
がちなその細光線は好ましいことに吸収されるので層に
形成された像の酩合的鮮明度および鮮鋭度は増大する。
ション防止層を感光性組成物に導入することが多い。有
効であるためには、ハレーション防止層中の活性成分は
感光性組成物が感する波長を吸収する。感光性組成物の
層を通る光の行路長が長い程、減衰は大きい。従って、
散乱光は感光性結晶を直接対る光よシ大きい度合で減衰
即ち吸収される。その結果、組成物の総合的スピードは
やや減少するけれども、散乱光およびはけた像を形成し
がちなその細光線は好ましいことに吸収されるので層に
形成された像の酩合的鮮明度および鮮鋭度は増大する。
アキュータンス剤として公知のハレーション防止化合物
は染料でアシ、それはしばしば感光性システム中に組込
まれている。好ましくは、それ等はシステム中で熱不安
定性である。即ち、それ等は7オトサ一モグラフイツク
組成物の熱現像によって実質的に無色の化合物1種以上
に分解される。
は染料でアシ、それはしばしば感光性システム中に組込
まれている。好ましくは、それ等はシステム中で熱不安
定性である。即ち、それ等は7オトサ一モグラフイツク
組成物の熱現像によって実質的に無色の化合物1種以上
に分解される。
この反応の正確なメカニズムは未知である。かかるアキ
ュータンス剤は例えば米国特許第4,308,379号
に開示されている。
ュータンス剤は例えば米国特許第4,308,379号
に開示されている。
英国特許第1,261,102号には、感光性塗膜から
離れた層中に着色物質を比較的高割合で添加することに
よってアキュータンス金改善せしめた透明な熱現像可能
な感光性シート材料が開示されCおシ、その層は乾式剥
離処理で除去されてもよい。第2頁の第28行〜第44
行には、構成体から着色層を剥離する方法が教示されて
おシ、その方法は角または端に感圧接着テープを使用す
ることを包含するか、又はもつと効果的には、着色層の
上に熱可塑性接着剤の薄い塗膜を施こし、そして潜像の
必要な熱現像中にその塗膜をペーパーと接触させてプレ
スすることを包含する。しかしこの可剥性層が除去困難
であったことは明らかである。
離れた層中に着色物質を比較的高割合で添加することに
よってアキュータンス金改善せしめた透明な熱現像可能
な感光性シート材料が開示されCおシ、その層は乾式剥
離処理で除去されてもよい。第2頁の第28行〜第44
行には、構成体から着色層を剥離する方法が教示されて
おシ、その方法は角または端に感圧接着テープを使用す
ることを包含するか、又はもつと効果的には、着色層の
上に熱可塑性接着剤の薄い塗膜を施こし、そして潜像の
必要な熱現像中にその塗膜をペーパーと接触させてプレ
スすることを包含する。しかしこの可剥性層が除去困難
であったことは明らかである。
抵抗加熱可能なフォトサーモグラフィック要素が米国特
許第4,409,316号に開示されている。
許第4,409,316号に開示されている。
そのフォトサーモグラフィック要素は範囲60〜150
0Ωんの電気抵抗を有する2)¥iの可剥性被覆をもっ
て提供される。その要素は輻射線に露出されてから可剥
性被覆に電圧を印加して抵抗加熱することによって熱現
像される。現像後、可剥性被覆は除去される。
0Ωんの電気抵抗を有する2)¥iの可剥性被覆をもっ
て提供される。その要素は輻射線に露出されてから可剥
性被覆に電圧を印加して抵抗加熱することによって熱現
像される。現像後、可剥性被覆は除去される。
乾式可剥性層(例えば、ガラスまたは金属に付着してい
る)は公知である。米国特許第5,619,335号は
輻射線吸収性例えばカーボンブラック、染料および高原
子量金属を添加された裏面層を有する単−積j一体に関
する。可撓性重合体フィルムが中間接着剤層によって裏
面層に剥離可能に接着されている。この特♂[にはフォ
トサーモグランイック要素に有効な積層体についての記
述は無い。
る)は公知である。米国特許第5,619,335号は
輻射線吸収性例えばカーボンブラック、染料および高原
子量金属を添加された裏面層を有する単−積j一体に関
する。可撓性重合体フィルムが中間接着剤層によって裏
面層に剥離可能に接着されている。この特♂[にはフォ
トサーモグランイック要素に有効な積層体についての記
述は無い。
−発」1p」え鷹−
簡単に云うと、本発明は要素の裏面に又は別の態様では
感光性層の上側に剥離可能に付着した輻射線吸収性のハ
レーション防止層を有するフォトサーモグラフィー用擬
素(好ましくはドライシルバータイプの)を提供するも
のである。かかる要素は改善されたフィルム一体性を有
し、そして上記の米国特許第4,409,316号、英
国特許第1,261.102号、および米国特許第3,
619,335号に開示されている要素に比らべてよV
tt*単な配合を有することかできる(感度を減する
ような粒子が添加されていない)。本発明の輻射線吸収
層はフォトサーモグラフィック要素から剥離することに
よって一体層として剥離し得る。この可剥性層はそれ自
体多層であってもよいが、好ましくは単一層構成のもの
である。
感光性層の上側に剥離可能に付着した輻射線吸収性のハ
レーション防止層を有するフォトサーモグラフィー用擬
素(好ましくはドライシルバータイプの)を提供するも
のである。かかる要素は改善されたフィルム一体性を有
し、そして上記の米国特許第4,409,316号、英
国特許第1,261.102号、および米国特許第3,
619,335号に開示されている要素に比らべてよV
tt*単な配合を有することかできる(感度を減する
ような粒子が添加されていない)。本発明の輻射線吸収
層はフォトサーモグラフィック要素から剥離することに
よって一体層として剥離し得る。この可剥性層はそれ自
体多層であってもよいが、好ましくは単一層構成のもの
である。
本発明はドライシルバーフィルムに存在する公知のハレ
ーション問題(即ち、光が邊切な境界を越えて拡がるの
で現像された写真像が鮮鋭でない)、従ってそのフィル
ムの高品質分野での使用許可を妨げている問題を克服す
るものである。また、像領域の変色を避けるように像形
成層中ではなく態別の可剥性層中にハレーション防止剤
を有することも有利である。さらに、本発明においては
ツル−ジョン防止剤を除去するために液体を必要としな
い。
ーション問題(即ち、光が邊切な境界を越えて拡がるの
で現像された写真像が鮮鋭でない)、従ってそのフィル
ムの高品質分野での使用許可を妨げている問題を克服す
るものである。また、像領域の変色を避けるように像形
成層中ではなく態別の可剥性層中にハレーション防止剤
を有することも有利である。さらに、本発明においては
ツル−ジョン防止剤を除去するために液体を必要としな
い。
本発明において:
「剥離可能に付着した」とは、この分野で十分に理解さ
れているように、層が完全に分離せずに穏やかな取扱い
に耐え尚且つ必要な時に手で相互に剥離できるよい1分
満足に付着していることを意味する。これは一般に2層
の分離のために一方の層を他方から1scfで約229
cIn(90インチ)7分で引張ったときに層のcm巾
当シ約6〜50g(インチ巾当90.5〜4.5オンス
)の力(離層抵抗)を必要とすること′f:意味する。
れているように、層が完全に分離せずに穏やかな取扱い
に耐え尚且つ必要な時に手で相互に剥離できるよい1分
満足に付着していることを意味する。これは一般に2層
の分離のために一方の層を他方から1scfで約229
cIn(90インチ)7分で引張ったときに層のcm巾
当シ約6〜50g(インチ巾当90.5〜4.5オンス
)の力(離層抵抗)を必要とすること′f:意味する。
好ましくは、この剥1推力は11〜63.q/lyn巾
(1〜6オンス/インチ中)のI陀1用にある; 「j@強度」とは、ハレーション防止層(基体なし)に
荷重を適用したときにその層が丁度引裂かれる時の下方
応力を意味し、荷重は層が引裂かれる処迄増加させられ
る;および 「離層抵抗」は基体から層を分離するために必要な力を
意味する。
(1〜6オンス/インチ中)のI陀1用にある; 「j@強度」とは、ハレーション防止層(基体なし)に
荷重を適用したときにその層が丁度引裂かれる時の下方
応力を意味し、荷重は層が引裂かれる処迄増加させられ
る;および 「離層抵抗」は基体から層を分離するために必要な力を
意味する。
詳細な説明
本発明は、1)支持ベースの一表面に付着した、680
〜8Q Onmの波長域の輻射線への像様露出後に加熱
によって現像可能な感光性層中なくとも1層、および2
)フォトサーモグラフィー用要素の任意の表面(好まし
くは支持ベースの裏面)に付着した、そしてそれから剥
離可能な、ハレーション防止剤を含有し且っ1500Ω
んより大きい、好ましくは5000Ωんよシ大きい、最
も好ましくは68ooΩんよシ大きい抵抗を有する単一
のハレーション防止層がらなり、該ハレーション1防止
層は6〜5oI/crILの離層抵抗、およびその離層
抵抗よシ大きい、好ましくは少なくとも2倍大きい層強
度を有する、7オトサーモグラフイー用要素を提供する
。
〜8Q Onmの波長域の輻射線への像様露出後に加熱
によって現像可能な感光性層中なくとも1層、および2
)フォトサーモグラフィー用要素の任意の表面(好まし
くは支持ベースの裏面)に付着した、そしてそれから剥
離可能な、ハレーション防止剤を含有し且っ1500Ω
んより大きい、好ましくは5000Ωんよシ大きい、最
も好ましくは68ooΩんよシ大きい抵抗を有する単一
のハレーション防止層がらなり、該ハレーション1防止
層は6〜5oI/crILの離層抵抗、およびその離層
抵抗よシ大きい、好ましくは少なくとも2倍大きい層強
度を有する、7オトサーモグラフイー用要素を提供する
。
要素のフォトサーモグラフィック部分は感光性であシそ
して150〜350’F’(約65〜180℃)の温度
“範囲で加熱される(例えば、加熱ドラムロールで又は
赤外輻射線への露出によって)ことによって現像し得る
任意の像形成層(単数または複数)であってもよい。こ
のタイプの最も普通の7オトサーモグラフイツクシステ
ムは1)バインダー中のハロゲン化銀、ハロゲン化銀に
触媒近接している銀源物質、および銀イオンの還元剤か
らなるハロゲン化銀フォトサーモグラフィックシステム
、2)バインダー中の酸安定化ジアゾニウム塩、アゾカ
ッシリング化合物および塩基または塩基生成物質からな
るサーマルジアゾニウムフォトサーモグラフィックシス
テム、6)バインダー中の感光性の漂白剤生成物質また
は漂白剤除去物質および染料からなる染料漂白フォトサ
ーモグラフィックシステム、および4)着色状態に酸化
可能なロイコ染料、光が当ったときに酸化剤を生成する
感光性物質または崩解する感光性酸化剤からなるロイコ
染料酸化フォトサーモグラフィックシステムで物も公知
であシ、それ等も用語フォトサーモグラフィックシステ
ムに包含される。これ等システムは周知のように単一層
であっても複数層であってもよい。ドライシルバーシス
テムと称される710rン化銀フオトサーモグラフイツ
クシステムは最も好ましい。
して150〜350’F’(約65〜180℃)の温度
“範囲で加熱される(例えば、加熱ドラムロールで又は
赤外輻射線への露出によって)ことによって現像し得る
任意の像形成層(単数または複数)であってもよい。こ
のタイプの最も普通の7オトサーモグラフイツクシステ
ムは1)バインダー中のハロゲン化銀、ハロゲン化銀に
触媒近接している銀源物質、および銀イオンの還元剤か
らなるハロゲン化銀フォトサーモグラフィックシステム
、2)バインダー中の酸安定化ジアゾニウム塩、アゾカ
ッシリング化合物および塩基または塩基生成物質からな
るサーマルジアゾニウムフォトサーモグラフィックシス
テム、6)バインダー中の感光性の漂白剤生成物質また
は漂白剤除去物質および染料からなる染料漂白フォトサ
ーモグラフィックシステム、および4)着色状態に酸化
可能なロイコ染料、光が当ったときに酸化剤を生成する
感光性物質または崩解する感光性酸化剤からなるロイコ
染料酸化フォトサーモグラフィックシステムで物も公知
であシ、それ等も用語フォトサーモグラフィックシステ
ムに包含される。これ等システムは周知のように単一層
であっても複数層であってもよい。ドライシルバーシス
テムと称される710rン化銀フオトサーモグラフイツ
クシステムは最も好ましい。
支持ベースまたは基体は透明な重合体フィルムである。
好ましくはポリエステル〔例えばポリ(エチレンテレフ
タレート)〕、セルロースエステル(例えば、酢酸セル
ロース、酢酪酸セルロース、酢mプロピオン酸セルロー
ス)、ポリオレフィン、ポリビニル樹脂等々のような物
質からなる。
タレート)〕、セルロースエステル(例えば、酢酸セル
ロース、酢酪酸セルロース、酢mプロピオン酸セルロー
ス)、ポリオレフィン、ポリビニル樹脂等々のような物
質からなる。
生殖を経済的にするために好ましいことには単一の層構
成体であるこの輻射線吸収性ノ・レーション防止層は1
500Ωんよシ太きい、好ましくは5000Ωんより大
きい抵抗を有する。それはその構成体の抵抗率を150
00はどに低下させない染料、顔料、またはそれ等の組
合わせを含有するバインダー樹脂であってもよい。代表
的に、ハレーション防止層の樹脂成分は1500Ωんよ
シ大き”い抵抗をもたらすような絶縁特性を付与する。
成体であるこの輻射線吸収性ノ・レーション防止層は1
500Ωんよシ太きい、好ましくは5000Ωんより大
きい抵抗を有する。それはその構成体の抵抗率を150
00はどに低下させない染料、顔料、またはそれ等の組
合わせを含有するバインダー樹脂であってもよい。代表
的に、ハレーション防止層の樹脂成分は1500Ωんよ
シ大き”い抵抗をもたらすような絶縁特性を付与する。
5000Ωん以下の抵抗を有する乾式可剥性ハレーショ
ン防止層は機械的応力下で亀裂を生じ。
ン防止層は機械的応力下で亀裂を生じ。
易く、商業的用途に適さない。5000Ωんより大きい
、好ましくは6800Ωんより大きい抵抗を有する層は
容易に剥離し、商業的用途に適する。
、好ましくは6800Ωんより大きい抵抗を有する層は
容易に剥離し、商業的用途に適する。
ハレーション防止層に添加された顔料または染料は先に
述べたようにしばしば像形成材料がかかえるハレーショ
ン問題を克服する。電磁スペクトルの特殊領域(即ち、
フォトサーモグラフィック材が感する領域)で吸収する
顔料および染料は要素に混色ハレーション防止特性を付
与する。従って、可剥性層は透明であっても、半透明で
あっても、不透明であってもよい。(例えば、充填剤と
して二酸化チタンまたは酸化亜鉛を使用することによっ
て)白色背景部さえ提供することができる。
述べたようにしばしば像形成材料がかかえるハレーショ
ン問題を克服する。電磁スペクトルの特殊領域(即ち、
フォトサーモグラフィック材が感する領域)で吸収する
顔料および染料は要素に混色ハレーション防止特性を付
与する。従って、可剥性層は透明であっても、半透明で
あっても、不透明であってもよい。(例えば、充填剤と
して二酸化チタンまたは酸化亜鉛を使用することによっ
て)白色背景部さえ提供することができる。
層は680〜800 nmの輻射線を吸収すべきである
。最小光学濃度はこの全スペクトル範囲にわたって測定
されてもよいし、又はその範囲の任意の59 nm領域
にわたって測定されてもよい。
。最小光学濃度はこの全スペクトル範囲にわたって測定
されてもよいし、又はその範囲の任意の59 nm領域
にわたって測定されてもよい。
ハレーション防止層は少なくとも2成分即ち樹脂成分と
輻射線吸収剤からなる。ハレーション防止/抵抗層のバ
インダーまたは樹脂は必要な物理的性質(即ち、可剥性
層の構造一体性が剥離工程中に保たれること)を付与す
る物質であればよい。
輻射線吸収剤からなる。ハレーション防止/抵抗層のバ
インダーまたは樹脂は必要な物理的性質(即ち、可剥性
層の構造一体性が剥離工程中に保たれること)を付与す
る物質であればよい。
樹脂成分は単一樹脂であってもよいし又は樹脂の結合わ
せであってもよい。ポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエーテル、ポリカーボ
ネート、ゼラチン、セルロースエステル、ポリビニルア
セタール等のような樹脂は全て有効である。好ましい樹
脂としては下記のものが挙げられる:ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルアルコール、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、エチルメチルメタクリレ−)、
酢酸セルロース、セルロースアセテートエステル、酢酸
ゾロピオン酸セルロース、および酢酪酸セルロース。相
溶性有機溶剤系(例えばメチルエチルケトン、アセトン
、トルエン、またはアルコール)に溶解されたこれ等樹
脂は支持体上に7.59/m” 〜21.517/m2
(0,7fl/ft2〜2 、!i’/ft2)の範囲
のレベルで被覆されたときに特徴的なフィルム形成層に
なる。ハレーション防止層のフィルム形成性を向上せし
めるために、界面活性剤または可塑剤が(6〜40M量
チの範囲で)使用されるが、例えば、アルキルアリール
エーテルアルコール例えはアルキルアリールポリエーテ
ルアルコール(例えば、オクチルフエノキシボリエトキ
7エタノールやノニルフェノキシポリエトキシエタノー
ル);ポリプロピレングリコール例えば分子11025
ポリプロピレングリコール;および無水7タル酸エステ
ル例えばフタル酸ジプチルやフタル酸ジオクチルを挙げ
ることができる。
せであってもよい。ポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエーテル、ポリカーボ
ネート、ゼラチン、セルロースエステル、ポリビニルア
セタール等のような樹脂は全て有効である。好ましい樹
脂としては下記のものが挙げられる:ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルアルコール、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、エチルメチルメタクリレ−)、
酢酸セルロース、セルロースアセテートエステル、酢酸
ゾロピオン酸セルロース、および酢酪酸セルロース。相
溶性有機溶剤系(例えばメチルエチルケトン、アセトン
、トルエン、またはアルコール)に溶解されたこれ等樹
脂は支持体上に7.59/m” 〜21.517/m2
(0,7fl/ft2〜2 、!i’/ft2)の範囲
のレベルで被覆されたときに特徴的なフィルム形成層に
なる。ハレーション防止層のフィルム形成性を向上せし
めるために、界面活性剤または可塑剤が(6〜40M量
チの範囲で)使用されるが、例えば、アルキルアリール
エーテルアルコール例えはアルキルアリールポリエーテ
ルアルコール(例えば、オクチルフエノキシボリエトキ
7エタノールやノニルフェノキシポリエトキシエタノー
ル);ポリプロピレングリコール例えば分子11025
ポリプロピレングリコール;および無水7タル酸エステ
ル例えばフタル酸ジプチルやフタル酸ジオクチルを挙げ
ることができる。
ハレーションを防止する輻射線吸収剤は少なくともり、
1、好ましくは少なくとも0.6〜2.0の光学濃度を
有する層を提供するに十分な量でフィルム形成層全体に
分散されている。これ等剤は混色的に吸収または特定波
長で吸収し、且つ樹脂溶剤系に可溶性である染料または
顔料であってもよい。
1、好ましくは少なくとも0.6〜2.0の光学濃度を
有する層を提供するに十分な量でフィルム形成層全体に
分散されている。これ等剤は混色的に吸収または特定波
長で吸収し、且つ樹脂溶剤系に可溶性である染料または
顔料であってもよい。
ハレーション防止層の樹脂および溶剤系に相溶性のハレ
ーション防止物質であれば本発明に使用できる。本発明
に有効なハレーション防止剤の例は第1表に示されてい
る。
ーション防止物質であれば本発明に使用できる。本発明
に有効なハレーション防止剤の例は第1表に示されてい
る。
第1表
2)グラファイト 10〜600m
μ3)二酸化チタン 10〜600m
μ鮮鋭度を向上せしめるために本発明の輻射線吸収剤は
フォトサーモグラフィック要素の分光増感。
μ3)二酸化チタン 10〜600m
μ鮮鋭度を向上せしめるために本発明の輻射線吸収剤は
フォトサーモグラフィック要素の分光増感。
と適合可能である。混色吸収用に含有された顔料または
染料の量は光学透過濃度計によって測定したときに少な
くとも0.1、好ましくは少なくとも0.6〜2.0の
光学濃度のイメージド材料を提供するに十分なものであ
る。カーボンのような顔料のレベルは高すぎると、可剥
性ハレーション防止層の構造一体性を弱めることがある
。非常に強い可剥性層が要求される場合にはハレーショ
ン防止剤として染料を使用することが好ましい。
染料の量は光学透過濃度計によって測定したときに少な
くとも0.1、好ましくは少なくとも0.6〜2.0の
光学濃度のイメージド材料を提供するに十分なものであ
る。カーボンのような顔料のレベルは高すぎると、可剥
性ハレーション防止層の構造一体性を弱めることがある
。非常に強い可剥性層が要求される場合にはハレーショ
ン防止剤として染料を使用することが好ましい。
本発明の好ましいハレーション防止ノーはカーボンブラ
ック、グラファイト、および二酸化チタンのような顔料
、またはオラソル(0rasol ) レッl−”2
B(チバーガイマー)やビクトリアピュアデル−のよう
な染料からなる。最も好ましいハレーション防止剤は直
径50μ以下、好ましくは5〜10μ、最も好ましくは
1〜2μの平均粒径のカーボンブラックのような輻射線
吸収剤である。
ック、グラファイト、および二酸化チタンのような顔料
、またはオラソル(0rasol ) レッl−”2
B(チバーガイマー)やビクトリアピュアデル−のよう
な染料からなる。最も好ましいハレーション防止剤は直
径50μ以下、好ましくは5〜10μ、最も好ましくは
1〜2μの平均粒径のカーボンブラックのような輻射線
吸収剤である。
ハレーション防止層は好ましくは支持ベースの裏面に剥
離可能に結合されている。これは禄々な手段によって容
易に達成できる。例えば、ハレーション防止層はベース
と抵抗層とが相互忙制限された固有親和力だけを有する
ように選択された適切な樹脂をもって溶液から支持ベー
ス上に被覆される。その目的のために1ポリ(エチレン
テレフタレート)とセルロースエステル、ホリエステル
とポリアミド、およびポリアミドとポリビニルアセター
ルの組合わせは抵抗層が支持ベースの裏面から剥離でき
るように層間を結合させる限られ次強さだけを付与する
。ツル−ジョン防止層は支持ベースに対して自己接着性
である。追加の接着剤は必要ない。
離可能に結合されている。これは禄々な手段によって容
易に達成できる。例えば、ハレーション防止層はベース
と抵抗層とが相互忙制限された固有親和力だけを有する
ように選択された適切な樹脂をもって溶液から支持ベー
ス上に被覆される。その目的のために1ポリ(エチレン
テレフタレート)とセルロースエステル、ホリエステル
とポリアミド、およびポリアミドとポリビニルアセター
ルの組合わせは抵抗層が支持ベースの裏面から剥離でき
るように層間を結合させる限られ次強さだけを付与する
。ツル−ジョン防止層は支持ベースに対して自己接着性
である。追加の接着剤は必要ない。
本発明のハレーション防止層の剥離シート強度は公知の
ものより優れており、その剥離シートは応力破損に耐え
ることができそして単一シート除去を容易にするための
テープを必要としない。
ものより優れており、その剥離シートは応力破損に耐え
ることができそして単一シート除去を容易にするための
テープを必要としない。
本発明の7オトサーモグラフイツク要素はグラフィシフ
アートまたはフォト組成物フィルムとしておよびその他
の光アキュータンス用途に有効でめる。
アートまたはフォト組成物フィルムとしておよびその他
の光アキュータンス用途に有効でめる。
本発明の目的および効果を下記実施例によってさらに説
明するが、これ等実施例に引用された具体的物質および
その量、並びにその他の条件および細部は本発明を不必
要に制限するものとして解されるべきでない。
明するが、これ等実施例に引用された具体的物質および
その量、並びにその他の条件および細部は本発明を不必
要に制限するものとして解されるべきでない。
ス羞眉」。
フォトサーモグラフィック要素は6.5部メチルイソゾ
チルケトンと21部トルエンと60部メチルエチルケト
ンの溶剤溶液中の12.5部ベヘン酸銀、675部ポリ
ビニルゾチラール、46部1−メチル−2−ピロリジノ
ン、0.25部HBrと0.10部HI、0.20部H
gBr2.0.08部メロシアニン分光増感染料〔米国
特許第4.260,677号に開示されているリド(b
it、h ) 454染料〕、40部1.1−ビス(2
−ヒドロキシ−6,5−ジメチルフェニル−5,5−5
−ト!Jメチル−ヘキサン)、および10部フタラジノ
ンからなる第一層を被覆された4ミル厚(1,02X
10−’m )ポリ(エチレンテレフタレート)ベース
の支持ベースから構成された。溶液は100μ湿潤厚で
塗布され、強制通ノ虱炉内で85’Oで4分間乾燥され
た。
チルケトンと21部トルエンと60部メチルエチルケト
ンの溶剤溶液中の12.5部ベヘン酸銀、675部ポリ
ビニルゾチラール、46部1−メチル−2−ピロリジノ
ン、0.25部HBrと0.10部HI、0.20部H
gBr2.0.08部メロシアニン分光増感染料〔米国
特許第4.260,677号に開示されているリド(b
it、h ) 454染料〕、40部1.1−ビス(2
−ヒドロキシ−6,5−ジメチルフェニル−5,5−5
−ト!Jメチル−ヘキサン)、および10部フタラジノ
ンからなる第一層を被覆された4ミル厚(1,02X
10−’m )ポリ(エチレンテレフタレート)ベース
の支持ベースから構成された。溶液は100μ湿潤厚で
塗布され、強制通ノ虱炉内で85’Oで4分間乾燥され
た。
メチルエチルケトン中のポリ酢酸ビニル/ポリ塩化ビニ
ル共重合体(80/20 )の保護トップコート’t−
65μ湿潤厚で塗布しそして同じように乾燥した。
ル共重合体(80/20 )の保護トップコート’t−
65μ湿潤厚で塗布しそして同じように乾燥した。
支持ベースの裏面に下記配合を有する単−可剥性層を被
覆した: 成 分 量ゝ“
Cl−2アゞテート07テ” 10.52重
量%(イーストマンコダック395−60)酢酸ゾロピ
オン酸セルロース 2.14it量*(
イーストマンコダック504) メチルエチルケトン 82.57重量%
オクチルフェノキシポリエトキシ 4.77f
filエタノール(ローム&)1−ス) (a)かラーインデックスフルベントレツP96で置き
換えた別の試みでも同じような結果音生じた。
覆した: 成 分 量ゝ“
Cl−2アゞテート07テ” 10.52重
量%(イーストマンコダック395−60)酢酸ゾロピ
オン酸セルロース 2.14it量*(
イーストマンコダック504) メチルエチルケトン 82.57重量%
オクチルフェノキシポリエトキシ 4.77f
filエタノール(ローム&)1−ス) (a)かラーインデックスフルベントレツP96で置き
換えた別の試みでも同じような結果音生じた。
これ等成分はランプまたは染料粒子が見えなくな ・る
迄高剪ミキサーで混合された。この分散物は0.16謀
m(5ミル)湿潤オリフィスで14.5.!i’/m”
(1,35g/ft2)被覆重量〔80°C(175°
F’)で6分間乾燥〕で被覆された。
迄高剪ミキサーで混合された。この分散物は0.16謀
m(5ミル)湿潤オリフィスで14.5.!i’/m”
(1,35g/ft2)被覆重量〔80°C(175°
F’)で6分間乾燥〕で被覆された。
露光はタングステン光源で60秒間でらり、そして現像
は熱ロールまたはフルオロカーボン浴を127°Cの熱
源として使用して10〜60秒間であった。優れた鮮鋭
度を有する像が得られた。ツル−ジョン防止層は光学濃
度0.22を有していた。
は熱ロールまたはフルオロカーボン浴を127°Cの熱
源として使用して10〜60秒間であった。優れた鮮鋭
度を有する像が得られた。ツル−ジョン防止層は光学濃
度0.22を有していた。
この−片の可剥層は容易に支持ベースから剥離された。
実施例2
フォトサーモグラフィック要素は実施例10手順に従っ
て製造された。支持ベースの裏面は下記配合を有する単
−可剥層で被覆された:セルロースアセテートエステル
10.75重量s酢酸プロピオン威セルロー
ス 2.2 重量%メチルエチルケト
ン 84.59重fFl=(a)ビクト
リアピュアブルーで直き換えた別の試みでも同じような
結果を生じた。
て製造された。支持ベースの裏面は下記配合を有する単
−可剥層で被覆された:セルロースアセテートエステル
10.75重量s酢酸プロピオン威セルロー
ス 2.2 重量%メチルエチルケト
ン 84.59重fFl=(a)ビクト
リアピュアブルーで直き換えた別の試みでも同じような
結果を生じた。
露ブムと現像は実施例10手順に従った。
侵れた鮮鋭度を有する像が得られた。支持ベースから容
易に剥14fされたノ・レーショ/防止ノーはブC学湿
度0.25 k有していた。支持体はやや油状の感触を
有していた。
易に剥14fされたノ・レーショ/防止ノーはブC学湿
度0.25 k有していた。支持体はやや油状の感触を
有していた。
実施例6
実施例10手j@に従って4種の写真要素を製造した。
実施例1の染料の代りに下記顔料の1つを各可剥性ノ層
中に使用する以外は実施例1の手順に従って4柚の単一
の可剥性層を作成し被覆した:4) TiO21UV
100.li’ 60mll科B)(英国特許明細古
書1,261,102号)−を比較するために離層抵抗
およびハレーション防止層強度を求めた。使用した各試
料サイズは2.5×7.6cmであった。2.5 cm
辺の中心に巾1.9cmのフランジを付けた。荷重は5
gから出発して10Iずつ増やした。結果は第6表に示
されている。
中に使用する以外は実施例1の手順に従って4柚の単一
の可剥性層を作成し被覆した:4) TiO21UV
100.li’ 60mll科B)(英国特許明細古
書1,261,102号)−を比較するために離層抵抗
およびハレーション防止層強度を求めた。使用した各試
料サイズは2.5×7.6cmであった。2.5 cm
辺の中心に巾1.9cmのフランジを付けた。荷重は5
gから出発して10Iずつ増やした。結果は第6表に示
されている。
第3表
A 97 14B
* **この試料は剥離作業中に不
規則な小片に破壊し、取扱い時にほろほろになった。
* **この試料は剥離作業中に不
規則な小片に破壊し、取扱い時にほろほろになった。
第6表のデータは試料Aのハレーション防止層が離層抵
抗より6倍以上大きい強度を有し゛〔いたことを示して
いる。本発明のハレーション防止層の剥離一体性は従来
のf7It層体のそれよりも大巾に優れていた。
抗より6倍以上大きい強度を有し゛〔いたことを示して
いる。本発明のハレーション防止層の剥離一体性は従来
のf7It層体のそれよりも大巾に優れていた。
当業者には、本発明の範囲および思想から逸脱すること
なく本発明の種々の改良例および変形例が明らかになろ
う。本発明はここに記述されている例示的態様に不必要
に制限されるものでない。
なく本発明の種々の改良例および変形例が明らかになろ
う。本発明はここに記述されている例示的態様に不必要
に制限されるものでない。
代理人 浅 村 皓
手続補正書
昭和59年8月24日
特許庁長官殿
1、事件の表示
昭和59年特r「願第102796号
°3.補正をする者
事件との関係 特許出願人
4、代理人
5、補正命令の日イJ
昭和 年 月 日
6、補正により増加する発明の数
7、補正の対象
明細書の特許請求の範囲の欄 〕、(1
) 特許請求の範囲の欄を別紙の如(訂正する。
) 特許請求の範囲の欄を別紙の如(訂正する。
2、特許請求の範囲
ill &、 透明重合体支持ベースの一表面忙付着
した、680〜s o o nmの波長域の輻射線への
像様露出後に加゛熱によって現像可能な感光性層少なく
とも1層、および す、 フォトサーモグラフィー用要素の任意の表面に付
着した、そしてそれから乾式剥離可能な1500Ω/口
より大きい抵抗を有する単一のハレーション防止層にし
て該ハレーション防止層は6〜501/cmの範囲の離
層抵抗、その離層抵抗より大きいy−/crILの層強
度、および少なくとも0.1の光学濃度を有するハレー
ション防止層; からなるフォトサーモグラフィー用要素。
した、680〜s o o nmの波長域の輻射線への
像様露出後に加゛熱によって現像可能な感光性層少なく
とも1層、および す、 フォトサーモグラフィー用要素の任意の表面に付
着した、そしてそれから乾式剥離可能な1500Ω/口
より大きい抵抗を有する単一のハレーション防止層にし
て該ハレーション防止層は6〜501/cmの範囲の離
層抵抗、その離層抵抗より大きいy−/crILの層強
度、および少なくとも0.1の光学濃度を有するハレー
ション防止層; からなるフォトサーモグラフィー用要素。
(2)該ハレーション防止層が該支持ベースの裏面に付
着している、特許請求の範囲第1項の要素。
着している、特許請求の範囲第1項の要素。
(3) 該ハレーション防止層が該感光性層忙付着し
ている、特許請求の範囲第1項または第2項の要素0 (4)該ハレーション防止層がポリエステル、ポリアミ
ド、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエーテル、
ポリカーボネート、ゼラチン、セルロースエステル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアル
コール、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
、エチルメチルメタクリレート、酢酸セルロース、セル
ロースアセテートエステル、酢酸ゾロピオン酸セルロー
ス、酢酪酸セルロース、またはそれ等の組合わせからな
る群から選択された樹脂からなる、特許請求の範囲第1
項〜第3項のいずれか一項の要素。
ている、特許請求の範囲第1項または第2項の要素0 (4)該ハレーション防止層がポリエステル、ポリアミ
ド、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエーテル、
ポリカーボネート、ゼラチン、セルロースエステル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアル
コール、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
、エチルメチルメタクリレート、酢酸セルロース、セル
ロースアセテートエステル、酢酸ゾロピオン酸セルロー
ス、酢酪酸セルロース、またはそれ等の組合わせからな
る群から選択された樹脂からなる、特許請求の範囲第1
項〜第3項のいずれか一項の要素。
(5)該支持ベースと該ハレーション防止層がポリ(エ
チレンテレフタレート)トセルロースエステル、ポリエ
ステルとポリアミド、およびポリアミドとポリビニルア
セタールの組合わせから選択された互いに制限された固
有親和力を有する樹脂からなる、特許請求の範囲第1項
〜第4項のいずれか一項の要素。
チレンテレフタレート)トセルロースエステル、ポリエ
ステルとポリアミド、およびポリアミドとポリビニルア
セタールの組合わせから選択された互いに制限された固
有親和力を有する樹脂からなる、特許請求の範囲第1項
〜第4項のいずれか一項の要素。
(6)該抵抗が6800Ω/口より大きい、特許請求の
範囲第1項〜第5項のいずれか一項の要素。
範囲第1項〜第5項のいずれか一項の要素。
(7)該ハレーション防止剤がカーボンブラック、グラ
ファイト、二酸化チタン、および染料からなる群から選
択される、特許請求の範囲第1項〜第6項のいずれか一
項の要素。
ファイト、二酸化チタン、および染料からなる群から選
択される、特許請求の範囲第1項〜第6項のいずれか一
項の要素。
(8)該ハレーション防止剤が平均粒径50μ以下のカ
ーボンブラックからなる、特許請求の範囲第1項〜第7
項のいずれか一項の要素。
ーボンブラックからなる、特許請求の範囲第1項〜第7
項のいずれか一項の要素。
(9)該フォトサーモグラフィック層が重合体バインダ
ー中のハロゲン化銀、銀源物質、および銀イオンの還元
剤からなる、特許請求の範囲第1項〜第8項のいずれか
一項の要素。
ー中のハロゲン化銀、銀源物質、および銀イオンの還元
剤からなる、特許請求の範囲第1項〜第8項のいずれか
一項の要素。
叫 さらに、界面活性剤と可塑剤の少なくとも一方を化
学的有効量で包含する、特許請求の範囲第1項〜第9項
のいずれか一項の要素。
学的有効量で包含する、特許請求の範囲第1項〜第9項
のいずれか一項の要素。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)a、 透明重合体支持ベースの一表面に付着し
た、680〜s o o nmの波長域の輻射線への像
様露出後に加熱によって現像可能な感光性層少なくとも
1層、および す、フォトサーモグラフィー用要素の任意の表面に付着
した、そしてそれから剥離可能な、ハレーション防止層
を含有し且つ5000Ω/口よυ大きい抵抗を有する単
一のハレーション防止層にして該ハレーション防止層は
6〜50g/crnの範囲の離層抵抗、その離層抵抗よ
り大きい1の層強度、および少なくとも0.1の光学濃
度を有するハレーション防止層;からなるフォトサーモ
グラフィー用要素。 (2)該ハレーション防止メーが該支持ベースの裏面に
付着している、特許請求の範囲第1項の要素。 (3)該ハレーション防止層が該感光性ノーに付着して
いる、特許請求の範囲第1項または第2項の要素。 (4)該ハレーション防止層がポリエステル、ポリアミ
ド、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエーテル、
ポリカーボネート、ゼラチン、セルロースエステル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアル
コール、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
、エチルメチルメタクリレート、酢酸セルロース、セル
ロースアセテートエステル、酢酸ゾロピオン酸セルロー
ス、酢酪酸セルロース、またはそれ等の組合わせからな
る群から選択された樹脂からなる、特許請求の範囲第1
項〜第3項のいずれか一項の要素。 (5)該支持ベースと該ハレーション防止層がポリ(エ
チルシンテレフタレート)とセルロースエステル、ポリ
エステルとポリアミド、およびポリアミドとポリビニル
アセタールの組合わせから選択された互いに制限された
固有親和力を有する樹脂からなる、特許請求の範囲第1
項〜第4項のいずれか一項の要素。 (6)該抵抗が6800Ω74コよシ大きい、特許請求
の範囲第1項〜第5項のいずれか一項の要素。 (力 該ハレーション防止剤がカーボンブラック、グシ
ファイト、二酸化チタン、および染料からなる群から選
択される、特許請求の範囲第1項〜第6項のいずれか一
項の要素。 (8)該ハレーション防止剤が平均粒径50μ以下のカ
ーボンブラックからなる、特許請求の範囲第1項〜第7
項のいずれか一項の要素。 (9)該フォトサーモグラフィック層が重合体バインダ
ー中のハロゲン化銀、銀源物質、および銀イオンの還元
剤からなる、特許請求の範囲第1項〜第8項のいずれか
一項の要素。 00) さらに、界面活性剤と可塑剤の少なくとも一
方を化学的有効量で包含する、特許請求の範囲第1項〜
第9項のいずれか一項の要素。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/497,573 US4477562A (en) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | Dry strip antihalation layer for photothermographic film |
US497573 | 1983-05-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59220728A true JPS59220728A (ja) | 1984-12-12 |
Family
ID=23977409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59102796A Pending JPS59220728A (ja) | 1983-05-24 | 1984-05-23 | フオトサ−モグラフイ−用要素 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4477562A (ja) |
EP (1) | EP0127436B1 (ja) |
JP (1) | JPS59220728A (ja) |
AU (1) | AU563846B2 (ja) |
BR (1) | BR8402334A (ja) |
CA (1) | CA1209393A (ja) |
DE (1) | DE3468546D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04174839A (ja) * | 1990-11-08 | 1992-06-23 | Oriental Photo Ind Co Ltd | 熱現像性感光材料の現像方法 |
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US5254435A (en) * | 1985-06-10 | 1993-10-19 | The Foxboro Company | Method of patterning resist |
US5015553A (en) * | 1985-06-10 | 1991-05-14 | The Foxboro Company | Method of patterning resist |
US4639412A (en) * | 1986-06-13 | 1987-01-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resistively heated photothermographic media on vesicular substrate |
US4752559A (en) * | 1987-03-24 | 1988-06-21 | Helland Randall H | Primer/antihalation coating for photothermographic constructions |
JPH0833628B2 (ja) | 1987-12-15 | 1996-03-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US4914011A (en) * | 1988-11-21 | 1990-04-03 | Eastman Kodak Company | Process for forming anti-halation layers of polyester photographic film supports |
US5260168A (en) * | 1989-10-13 | 1993-11-09 | The Foxboro Company | Application specific tape automated bonding |
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JP3616130B2 (ja) † | 1993-06-04 | 2005-02-02 | イーストマン コダック カンパニー | 感赤外線性光熱写真ハロゲン化銀要素及び画像形成性媒体の露光方法 |
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EP0903629B1 (en) | 1997-02-17 | 2003-07-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Heat developing photosensitive recording material |
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US6146821A (en) | 1997-07-04 | 2000-11-14 | Agfa-Gevaert | (Photo) thermographic material with a blue background |
AU766334B2 (en) | 1999-01-28 | 2003-10-16 | Universite De Geneve | Method and kit for identifying or characterising polypeptides |
US6355405B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-03-12 | Eastman Kodak Company | Multi-layer article with improved adhesion and method of making |
US6277548B1 (en) | 2000-08-03 | 2001-08-21 | Eastman Kodak Company | Motion picture print film having improved laser subtitling performance |
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---|---|---|---|---|
BE641388A (ja) * | ||||
DE1447608A1 (de) * | 1963-12-11 | 1969-02-27 | Minnesota Mining & Mfg | Photographischer Abstreiffilm |
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DE1907541A1 (de) * | 1968-02-21 | 1969-09-04 | Minnesota Mining & Mfg | Durchsichtiges,durch Waerme entwickelbares lichtempfindliches Blattmaterial |
US3619335A (en) * | 1969-04-21 | 1971-11-09 | Minnesota Mining & Mfg | Unitary laminate |
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US4271263A (en) * | 1980-05-15 | 1981-06-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermally developable photosensitive compositions containing acutance agents |
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-
1983
- 1983-05-24 US US06/497,573 patent/US4477562A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-05-01 AU AU27542/84A patent/AU563846B2/en not_active Ceased
- 1984-05-02 CA CA000453323A patent/CA1209393A/en not_active Expired
- 1984-05-17 BR BR8402334A patent/BR8402334A/pt unknown
- 1984-05-23 JP JP59102796A patent/JPS59220728A/ja active Pending
- 1984-05-23 DE DE8484303492T patent/DE3468546D1/de not_active Expired
- 1984-05-23 EP EP84303492A patent/EP0127436B1/en not_active Expired
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US4477562A (en) | 1984-10-16 |
EP0127436A2 (en) | 1984-12-05 |
AU563846B2 (en) | 1987-07-23 |
DE3468546D1 (en) | 1988-02-11 |
EP0127436A3 (en) | 1985-06-19 |
CA1209393A (en) | 1986-08-12 |
BR8402334A (pt) | 1985-04-02 |
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