JPS6028615Y2

JPS6028615Y2 - 透明シ−ト材料

Info

Publication number: JPS6028615Y2
Application number: JP15247379U
Authority: JP
Inventors: 甚太郎斉藤
Original assignee: 大日本印刷株式会社
Priority date: 1979-11-05
Filing date: 1979-11-05
Publication date: 1985-08-30
Also published as: JPS5671730U

Description

【考案の詳細な説明】本考案は、窓ガラス貼付用の透明シート材料に関する。

従来、割れた時の破片飛散防止や窓の眩光及び熱伝達を
減少させるための窓ガラス用カバーとしては、アルミニ
ウム等の金属を薄く蒸着したシートが用いられているが
、これは車の窓ガラス用として使用した時には車の内部
が見えに＜＜、文意の外が少し暗１．ｔ３にも窓の中か
らは陰うつな感じがするという欠点があった。

本考案は、上述の点に鑑みてなされたものであって、窓
の外の照度が変化しても入射光量を適度に調整すること
のできる窓ガラス貼付用の透明シートを提供するもので
ある。

以下、実施例に基づき、図面を参照しつつ本考案を詳細
に説明する。

第１図に示す本考案に係ぬ透明シート材料は、透明なシ
ート状物１の一方の面にホトクロミック現象を示す感光
性物質を含有する層（以下、単に１ホトクロミック層ヨ
という）２を有し、さらに他方のに粘着剤又は水により
粘着性を示す接着剤の層（以下、単に１粘着層ヨという
）３を有する。

尚、本考案に於いては、上記ホトクロミック層は透明な
シート状物の少なくとも一方の面に設けることができ、
これにより形成される積層体のいずれか一方の面に粘着
層を設ければよい。

上記透明なシート状物としては、たとえばポリエステル
、ナイロン、硬質ポリ塩化ビニル、酢酸セルロース、セ
ルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテ
ートブチレート、ポリスチレン、ポリプロピレンなどの
厚さ２０〜２００μ程度のフィルムないしシートが用い
られる。

次に、ホトクロミック層を形成するには、ホトクロミッ
ク現象を示す感光性物質、結合剤、溶剤を含む分散液を
透明なシート状物上にロールコート、グラビアコート、
シルクスクリーンコートなどのコーティング法によって
コートした後乾燥させることにより行なうことができる
。

該層は乾燥重量で２〜１０ｆ／ｌｒｉ程度が好ましい。

又、上記分散液中、ホトクロミック現象を示す感光性物
質は５〜２唾量％、結合剤は１０〜３唾量％、及び溶剤
は５０〜８唾量％であることが望ましい。

上記ホトクロミック現象を示す物質としては、透明で光
刺激で生ずる可逆的変化現象、すなわち、光（紫外光又
は短波長の可視光線）の照射によって色を変え、暗所で
再びもとの色に戻る現象を示すものであればいずれのも
のでも使用することができ、例えば、１，３，３−トリ
メチル−６′−二トロー８′−アリル−スピロ（２’Ｈ
−１’−ベンゾピラン−２，２′−インドリン）、１，
３．３−トリメチル−５，６′ジニトロ−スピロ（２’
Ｈ−１’ −１’−ベンゾピラン−２，２′−インドリ
ン）、１．３．３−トリメチル−７′−二トロースピロ
（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２′−インドリン
）、３−メチル−６−ニトロ−スピロ（２Ｈ−１−ベン
ゾピラン−２，２’−（２’Ｈ−１’−ターナフトピラ
ン））１，３．３−トリメチル−８′−二トロースピロ
（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２’−インドリン
）、１，３．３−）ヅメチル−６′−メトキシー８′−
ニトロ−スピロ（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２
′−インドリン、１，３，３−トリフチル−クロル−５
′−ニトロ−８′−メトキシ−スピロ（２’Ｈ−１’−
ベンゾピラン−２，２′−インドノン）、１，３．３−
ジメチル−３−イソプロピル−６′−ニトロ−スピロ（
２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２′−インドリン）
、■−フェニルー３゜３−ジメチル−６′−ニトロ−８
′−メトキシ−スピロ（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−
２，２′−インドリン）、７−ニトロ−スピロ−〔キサ
ント−１０゜２’−（２’Ｈ−１’−ベンゾベータナフ
トピラン）〕、３．３′−ジメチル−６′−ニトロ−ス
ピロ（２’Ｈ−１′−ベンゾピラン−２，２’−ベンゾ
チアソール）、３，３′−ジメチル−６′−二トロース
ピロ（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２′−ベンゾ
−オキサゾール）、１，３．−トリメチル−６′−二ト
ロースピロ（２’Ｈ−１’−ベンゾピラン−２，２′−
インドリン）、６′−二トロー８′−メトキシ−１゜３
．３−トリメチルインドリノベンゾピリロスピラン、６
′−ニトロ−１，３，３−トリメチルインドリノベンゾ
ピリロスピラン、８′−アリル−ｌ。

３．３−トリメチルインドリノベンゾピリロスピラン、
９′−カルボメトキシ−１，３，３−トリメチルインド
リノベンゾピリロスピラン、８′−メトキシ−１，３，
３−トリメチルインドリノベンゾピリロスピラン、６’
、８’−ジニトロ−１，３，３−トリメチルインドリ
ノベンゾピリロスピラン、７′−二トロー１．３．３−
トリメチルインドリノベンソヒロスピラン、８′−二ト
ロー１．３．３−トリメチルインドリノベンゾピリロス
ピラン等のスピロピラン類；ビアンスローン、キサンチ
リテンアンスローン、４，４′−メチルアンスローン、
４．４′−メチルアンスローン、４，４′−メトキシビ
アンスローン、３−クロル−１０−（９’−キサンチリ
テン）−アンスローン、４′−クロル−１０−（９’−
キサンチリテン）−アンスローン又は１０’−９’−２
’−（メチルキサンチリテン）−アンスローン等のアン
スローン類；Ｎ−（３−ピリジル）−シドン、Ｎ−ベン
ジルシトノン、Ｎ−Ｐ−メチルベンジル−シトノン、Ｎ
−３，４−ジメチルーペンジルシトノン、Ｎ−Ｐ−クロ
ルベンジルシトノン、Ｎ、Ｎ′−エチレン−ビスシトノ
ンおよびＮ−Ｎ’−テトラメチレンビスシトノン等のシ
トノン類；サリチリデンアニリン、５−ブロモサリチリ
デン−〇−ナフチルアミン、サリチリデン−ｍ−フェニ
レンジアミン、サリチリデン−ｍ−ト’）テン、サリチ
リデン−３，４−キシリデン、サリチリデン−Ｐ−アニ
シテン、Ｏ−ニトロペンジテンーＰ−アミノビフェニル
、０−ニトロペンジアン−ｍ−ニトロアニリン、Ｏ−ニ
トロペンジテンーＰ−フェネチジン、サリチリデン−Ｐ
−アミノ安息香酸、Ｐ−ヒドロキシベンジテンーＰ−ブ
ロモアニリン、Ｐ−ヒドロキシーペンジテン−２゜４−
キシリジン、２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジテン
−２，５−キシリジン又はサリチリデン−〇−クロルア
ニリン等のアニル類；５−ニトロ−サリチルアルデヒド
の２，４−ジニトロ−フェニルヒドラゾン、ベンズアル
デヒド−β−ナフチル−ヒドラゾン、ペンズアルデヒド
アニシルヒドラゾン、ベンズアルデヒド−ｍ−クロル−
フェニルヒドラゾン、ベンズアルデヒド−Ｐ−ブロモフ
ェニルヒドラゾン、シンナムアルデヒドフェニルヒドラ
ゾン、シンナムアルデヒド−β−ナフチルヒドラゾン、
シンナムアルデヒド−ｍ−トリルヒドラゾン、シンナム
アルデヒド−ｏ−トリルヒドラゾン、シンナムアルデヒ
ド−３，４−キシリルヒドラゾン、Ｐ−ジメチルアミノ
ベンズアルデヒド−β−ナフチルヒドラゾン、２−フル
アルデヒド−β−ナフチルヒドラゾン、１−フェノール
−１−ヘキセン−３−オン−フェニルヒドラゾン、ピペ
ロナールアニシルヒドラゾン、ピペロナールーｍ−クロ
ルーフェニルヒドラゾン、ピペロナールーβ−ナフチル
ヒドラゾン、ピペロナール−ｍ−）ジルヒドラゾン、Ｐ
−）ルアルデヒドフェニルヒドラゾン、バニリン−β−
ナフチルヒドラゾン等のヒドラゾン類；ベンジル−β−
ナフチルーオサジン、ベンゾルーｍ−トリルオサゾン、
ベンジル−２，４−キシリルオサゾン、４．４’−ジメ
トキシベンジル−β−ナフチルオサゾン、４．４′−ジ
メトキシベンジルフェニルオサゾン、４．４′−ジメト
キシベンジル−２，４−キシリルオサゾン、３，４・３
’、４’−ビス（メチレン−ジオキシ）ベンジル−α
−ナフチルオサゾン、３゜４、３’、４’−ビス（メ
チレン−ジオキシ）−ベンジル−２，４−キシリルオキ
サシン等のオサゾン類；カルコンセミカルバゾン、カル
コンフェニルセミカルバシン、２−ニトロカルコンセミ
カルバゾン、３−ニトロカルコンセミカルバゾン、シナ
ムアルデヒドセミカルバゾン、シナムアルデヒドチオセ
ミカルバゾン、０−メトキシシナムアルデヒドセミカル
バゾン、０−メトキシシナムアルデヒドフェニルセミカ
ルバゾン、１−（４−メトキシフェニル）−５−メチル
−１−ヘキセン−３−オン−セミカルバゾン、１−（１
−ナフチル）−１−ヘキセン−３−オン−セミカルバゾ
ン、■−フェニルー１−ペンテンー３−オン−セミカル
バゾン等のセミカルバゾン類；４，４’−ジホルムアミ
ドー２，２′−ジスチルベジスレホン酸等のスチルベン
誘導体類；α−アニシルーγ−フェニルフルキト、α−
γ−ジアニシルフルキド、α−γ−ジクミリンフルギド
、α−γ−ジフェニルフルギド、α−γ−ジスチリルフ
ルギド、γ−ピペロニルーγ−フェニルフルキト、テト
ラフェニルフルギド等のフルギド（置換無水コハク酸）
類；３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニルアミン）−ショ
ウノウ、３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニルアミン）−
ショウノウ等のアミノ−ショウノウ化合物類；２−
（２’、４’−ジニトロベンジル）−ピリジン、２，
４，２′−トリニトロジフェニルメタン、２、４．２
’、４’、２″、４″−ヘキサニトロ−トリフェニ
ルメタン、エチルビス−（２，４−ジニトロフェニル）
アセテート、２−（２’−ニトロ−４′−カルボキシベ
ンジル）ピリジン、３，３′−ジニトロ−４，４′−ビ
ス（２−ピリジメチル）−アゾキシベンゼン、４− （
２’−二トロー４′−シアノベンジル）−ピリジン等の
Ｏ−ニトロベンジル誘導体類；チオインジゴ染料等の有
機材料のほか、Ｈｇ３ｓ２Ｉ２．ＺｎＳ等の無色結晶
などの無機材料を使用することができる。

又、上記結合剤としてはビニル系、ゴム系、アクリル系
、ウレタン系、セルロース系、ポリアミド系などが使用
される。

又、さらに上記溶剤としてはアルコール、エステル、ケ
トン、アロマティック系溶剤などが使用される。

上記各成分は、ディシルバー、ホモミキサー、ホラトル
、サンドミル、三本ロール、ニーダ−、ボールミルなど
により混練して分散液とする。

尚、上記分散液中には、変色前の色調整のため光によっ
て変色しない透明な着色剤を１〜１唾量％程度添加して
おくことができる。

ここで透明着色剤としては、透明性を有する有機顔料お
よび染料などが用いられる。

次に、上記粘着層は窓ガラスに水もしくは水に界面界性
剤やアルカリを加えた液を塗布した所に貼りつけること
ができるような接着剤又は粘着剤からなる。

このようなものとしては光その他により老化しにくいア
クリル系粘着剤などの粘着剤又は、水によって粘着性を
示すカゼイン、皮質膠、ホリビニルアルコール、ビニル
エーテル重合体すどが挙げられる。

該粘着層は乾燥重量で５〜５０ｆ／ｒｄ程度設けられる
。

又、該粘着層の外界露出面にはポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエステル、セロファンなどからなる厚さ２
０〜５Ｃ＠度の保護フィルムを当接積層しておくことが
できる。

上記本考案の透明シート材料を窓ガラスに貼付するには
粘着層が粘着剤からなる時はガラス面に粘着層を圧着す
ればよい。

又、粘着層が水によって粘着性を示す接着剤からなる場
合、あるいは粘着層が粘着剤からなる場合であっても必
要に応じ、ガラス板に水もしくは水に界面活性剤若しく
は、アルカリ性物質を添加した液を充分に塗布し、透明
シート材料の粘着層の面と貼り合わす。

その時、シートとガラス板との間に気泡がはいることが
有るが、その場合にはこの気泡をシート外へ追い出すよ
うにして貼る。

本考案の窓ガラス貼付用透明シート材料は、ホトクロミ
ック層の光による着色により窓の眩光および熱伝達を減
少させ、特に夏場に効果を発揮するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本考案に係る透明シート材料の一実施例を示す
模式断面図である。１・・・・・・透明なシート状物、２・・・・・・ホト
クロミック層、３・・・・・・粘着層。

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

（１）透明なシート状物の少なくとも一方の面にホトク
ロミック現象を示す感光性物質を含有する層を設けてな
る積層体の一方の面に、粘着剤又は水により粘着性を示
す接着剤の層を設けたことを特徴とする、窓ガラス貼付
用の透明シート材料。
（２）前記感光性物質を含有する層がさらに透明着色剤
を含む前記第１項記載の透明シート材料。