JPS59219373A - アクリル樹脂被覆用組成物 - Google Patents
アクリル樹脂被覆用組成物Info
- Publication number
- JPS59219373A JPS59219373A JP9223483A JP9223483A JPS59219373A JP S59219373 A JPS59219373 A JP S59219373A JP 9223483 A JP9223483 A JP 9223483A JP 9223483 A JP9223483 A JP 9223483A JP S59219373 A JPS59219373 A JP S59219373A
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- JP
- Japan
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- acrylic resin
- coating
- polymer
- acrylic
- iron
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鉄、トタンなどの金属に対する密着性防蝕性に
すぐれた性能を有するアクリル樹脂被覆用組成物に関す
るものである。
すぐれた性能を有するアクリル樹脂被覆用組成物に関す
るものである。
一般に、アクリル樹脂塗料は、アルキッド樹脂塗料、・
ウレタン樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料などに比し、金属
、特に鉄、トタンなどの防蝕性が要求される基材に対し
て密着性が悪く、また、防蝕性も劣ることが知られてい
る。こうしたアクリル樹脂塗料の密着性、防蝕性を改質
するために種々の横割が試みられ、なかには、2−ヒド
ロキシ−6−クロロプロピタルメタクリレ−ト、2−ヒ
Pロキシエチル(メタ)アクリロイルキシホスフェート
の如き原料を用い可成りの効果をあげているものもある
が、錆面への密着性の不良、錆面の防蝕・保護の不充分
、塗膜のつやひけ、ブリスターの発生二次付着性の低下
などの改善されるべき点も多(、まだ満足しうる性能に
は達していない。
ウレタン樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料などに比し、金属
、特に鉄、トタンなどの防蝕性が要求される基材に対し
て密着性が悪く、また、防蝕性も劣ることが知られてい
る。こうしたアクリル樹脂塗料の密着性、防蝕性を改質
するために種々の横割が試みられ、なかには、2−ヒド
ロキシ−6−クロロプロピタルメタクリレ−ト、2−ヒ
Pロキシエチル(メタ)アクリロイルキシホスフェート
の如き原料を用い可成りの効果をあげているものもある
が、錆面への密着性の不良、錆面の防蝕・保護の不充分
、塗膜のつやひけ、ブリスターの発生二次付着性の低下
などの改善されるべき点も多(、まだ満足しうる性能に
は達していない。
本発明者等は、このような従来のアクリル樹脂塗料の欠
点に鑑み鋭意検討を重ねた結果本発明を成すに至った。
点に鑑み鋭意検討を重ねた結果本発明を成すに至った。
すなわち、本発明はアクリル樹脂原料の非単量体として
α、β−不飽和カルヂン酸0.2〜5,0重量%および
ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート
2.0〜28.0重量%を含有するアクリル樹脂仄)7
5.0〜99.8重量%と、ジェノフィル化合物から誘
導される重合体(B) 0.2〜25.0重量%とから
成るアクリル樹脂被覆用組成物を提供するもの受ある。
α、β−不飽和カルヂン酸0.2〜5,0重量%および
ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート
2.0〜28.0重量%を含有するアクリル樹脂仄)7
5.0〜99.8重量%と、ジェノフィル化合物から誘
導される重合体(B) 0.2〜25.0重量%とから
成るアクリル樹脂被覆用組成物を提供するもの受ある。
本発明のアクリル樹脂被覆用組成物の第10共単量体と
して使用するα、β−不飽和力A/セン酸にはアクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸1よどがあり、該単量体
は単独で用いてもまたは29以上の混合物として用いて
もよい。該単量体は得られるアクリル樹脂に対して0.
2〜5.0重t%、好ましくは0.5〜1.8京量%で
用いればよい。該単量体は基材への密着性を促進し、耐
油性、耐汚染性、速乾性にも効果的である。該単量体0
.2重量%以下では基材への密着性が悪く、5.0重量
%以上では耐水性、耐アルカリ性、耐峨性1よどの化学
的性質が低下し、ひいては本発明のアクリル樹脂被櫟用
組成物特徴である防蝕性が著しく悪くなる。
して使用するα、β−不飽和力A/セン酸にはアクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸1よどがあり、該単量体
は単独で用いてもまたは29以上の混合物として用いて
もよい。該単量体は得られるアクリル樹脂に対して0.
2〜5.0重t%、好ましくは0.5〜1.8京量%で
用いればよい。該単量体は基材への密着性を促進し、耐
油性、耐汚染性、速乾性にも効果的である。該単量体0
.2重量%以下では基材への密着性が悪く、5.0重量
%以上では耐水性、耐アルカリ性、耐峨性1よどの化学
的性質が低下し、ひいては本発明のアクリル樹脂被櫟用
組成物特徴である防蝕性が著しく悪くなる。
第2の共単量体として使用するジシクロペンテニルオキ
シエチル(メタ)アクリレートは得られるアクリル樹脂
に対して2.0〜28.0重量%、好ましくは6.0〜
20.0止遍4%用いればよい。該単量体は例覆用組成
物の防錆性の向上にきわめて効果的であり、特に、塩水
噴霧試験の如き過酷1よ条件下での防錆性に関しては比
類を見ない優れた効果を与える。
シエチル(メタ)アクリレートは得られるアクリル樹脂
に対して2.0〜28.0重量%、好ましくは6.0〜
20.0止遍4%用いればよい。該単量体は例覆用組成
物の防錆性の向上にきわめて効果的であり、特に、塩水
噴霧試験の如き過酷1よ条件下での防錆性に関しては比
類を見ない優れた効果を与える。
これらの他に、アクリル樹脂(A)の主要成分であるア
クリル樹脂原料としてはアクリル樹脂を得るために共n
1″合可能であればいかなる原料を用いてもノよい。さ
て本発明によるアクリル預1脂被擦用組成物を最適化し
良好な性能の組成物を得るためには、アクリル桐脂(A
)の原料として、メタクリル酸n−ゾチル、メタン、リ
ル岐シクロヘキシル、アクリル酸。−ブチル、アクリル
酸2−エチルヘキシル、アクリル酸イソノニル、スチレ
ンのIjlかう選ばれる単量体を用いることができる。
クリル樹脂原料としてはアクリル樹脂を得るために共n
1″合可能であればいかなる原料を用いてもノよい。さ
て本発明によるアクリル預1脂被擦用組成物を最適化し
良好な性能の組成物を得るためには、アクリル桐脂(A
)の原料として、メタクリル酸n−ゾチル、メタン、リ
ル岐シクロヘキシル、アクリル酸。−ブチル、アクリル
酸2−エチルヘキシル、アクリル酸イソノニル、スチレ
ンのIjlかう選ばれる単量体を用いることができる。
該単量体は単独で用いても2棟以上の混合物として用い
ても良く、ガラス転移温度5〜65′cに好まl、 <
は8〜45C5平均分子量12[][1()以j二、射
ましくは65000以」二のアクリル(<I脂を調製す
ることが座ましい。
ても良く、ガラス転移温度5〜65′cに好まl、 <
は8〜45C5平均分子量12[][1()以j二、射
ましくは65000以」二のアクリル(<I脂を調製す
ることが座ましい。
本発明の被棧用組成物において1史用されるジェノフィ
ル化合物から肪導される重合体(B)としては、代表的
にはシクロペンタジェンあるいは、)シクロペンタジェ
ンを止金して得られる重合体が挙げられるが、フィント
ンQNO502、フィントンQN1325(イI’lれ
も藺品名、日本ゼオン株式会社製)などか女了適に月1
いられる。
ル化合物から肪導される重合体(B)としては、代表的
にはシクロペンタジェンあるいは、)シクロペンタジェ
ンを止金して得られる重合体が挙げられるが、フィント
ンQNO502、フィントンQN1325(イI’lれ
も藺品名、日本ゼオン株式会社製)などか女了適に月1
いられる。
111記アクリル樹脂FA)と重合体CB)との使用割
合は、アクリル樹脂(A) 75. [1〜99.8−
jb旨%、重合体tB)0.2〜2 s、 o−sr量
%、好ましくは、アクリル樹脂(〜85.0〜98.θ
車量%、重合体(13+ 2.0〜15.0!11@%
である。アクリル位拐I旨(Alの使用量が75.0市
川%以下の場合には、得られる塗料組成物の耐ルモ性が
悪く白化、チョーキングなどを起こし易し・はかりでな
く、長期に渡る実曝蕗試験での防錆性が悪い。また、ア
クリル樹脂(A)の使用量が99.811弓11%以上
の植物用組成物では基材、特に鉄部への宙7/f任が全
く悲く、また、防錆性もないに等しい状H114に1f
るうこのようにしてジェノフィル化合9勿力・らhdf
される11合イ本(B)と前言己アクリル位1月百との
使用割合が決定され、また、rjiJ記知合体(B)が
アクリル4iI+ +Ih(Jどの組合せで、いかにす
ぐれて特徴あ7.J 1’l−能を発n++するかがわ
かる。
合は、アクリル樹脂(A) 75. [1〜99.8−
jb旨%、重合体tB)0.2〜2 s、 o−sr量
%、好ましくは、アクリル樹脂(〜85.0〜98.θ
車量%、重合体(13+ 2.0〜15.0!11@%
である。アクリル位拐I旨(Alの使用量が75.0市
川%以下の場合には、得られる塗料組成物の耐ルモ性が
悪く白化、チョーキングなどを起こし易し・はかりでな
く、長期に渡る実曝蕗試験での防錆性が悪い。また、ア
クリル樹脂(A)の使用量が99.811弓11%以上
の植物用組成物では基材、特に鉄部への宙7/f任が全
く悲く、また、防錆性もないに等しい状H114に1f
るうこのようにしてジェノフィル化合9勿力・らhdf
される11合イ本(B)と前言己アクリル位1月百との
使用割合が決定され、また、rjiJ記知合体(B)が
アクリル4iI+ +Ih(Jどの組合せで、いかにす
ぐれて特徴あ7.J 1’l−能を発n++するかがわ
かる。
また、本発明の実施に際しては、ナフテン酸コノ々ルト
、ナフテンば鉛、ナフテン[収スズ、ナフテン酸h+i
鉛、オクチル酸コノ々ルト、オクチル酸鉛、オクチル酸
スズ、オクチル酸亜鉛、などの、コバルト、鉛、スズ、
亜鉛、鉄、マンガン、マグネシウム、カルシウム、)2
ナジウム、などの金属原子群から選ばれる有機カルヂン
酸塩、いわゆる金属Pライヤーを併用することが推奨さ
れる。該化合物は、前記アクリル樹脂(A)に対して0
.2〜IO,0重量%用いれば十分であり、被検用組成
物の基材、特に鉄部への密着性を良好にし、防錆性を飛
躍的に向上さぜる匈jきがある。
、ナフテンば鉛、ナフテン[収スズ、ナフテン酸h+i
鉛、オクチル酸コノ々ルト、オクチル酸鉛、オクチル酸
スズ、オクチル酸亜鉛、などの、コバルト、鉛、スズ、
亜鉛、鉄、マンガン、マグネシウム、カルシウム、)2
ナジウム、などの金属原子群から選ばれる有機カルヂン
酸塩、いわゆる金属Pライヤーを併用することが推奨さ
れる。該化合物は、前記アクリル樹脂(A)に対して0
.2〜IO,0重量%用いれば十分であり、被検用組成
物の基材、特に鉄部への密着性を良好にし、防錆性を飛
躍的に向上さぜる匈jきがある。
史にまた、本発明に係るアクリルベl脂被糧用組成物は
酸化チタン、炭酸カルシウムなどの顔料、悄泡剤、顔料
分散剤、レベリング剤などの準、料cミ加剤、トルエン
、キシレン、ミネラルスピリットなどの有機溶剤、およ
び、塗料を作製するために必要とされるその他の成分を
加えても全(支障なく、所望の性能を発揮する。
酸化チタン、炭酸カルシウムなどの顔料、悄泡剤、顔料
分散剤、レベリング剤などの準、料cミ加剤、トルエン
、キシレン、ミネラルスピリットなどの有機溶剤、およ
び、塗料を作製するために必要とされるその他の成分を
加えても全(支障なく、所望の性能を発揮する。
本発明によるアクリル樹脂′$怪用組成物は、前記アク
リル樹脂(A)と重合体CB)が、きわめて効果的に配
合されており、相互の補足効果により、常温乾燥でもあ
るいは60〜100U位の低温焼付は乾燥でも、更にそ
れ以上の温度における焼付は乾燥でも塗料の機能に伺ら
の変化をもたらすことなくすぐれて均衡のとれた性能を
発抽する。
リル樹脂(A)と重合体CB)が、きわめて効果的に配
合されており、相互の補足効果により、常温乾燥でもあ
るいは60〜100U位の低温焼付は乾燥でも、更にそ
れ以上の温度における焼付は乾燥でも塗料の機能に伺ら
の変化をもたらすことなくすぐれて均衡のとれた性能を
発抽する。
次に実施例によって本発明を更に詳しく説明する。
実施例および比較例で用いるアクリル樹脂の調整温度計
、撹拌機、逆流冷却管を1節えた14四ツ]コフラスコ
にキシレン240g、t−ブチルパー115Cを保ちな
がら120分車合を行なう。次いでキシレンaOg、t
−ブチルパーオキシベンゾエート0.8gの混合物を6
0分でフラスコ内に滴下し、更に180分乗合を行ない
、キシレン80gを加え、室温まで冷却してル合を終了
する。こうして調整されたアクリル樹脂は表(1)の樹
脂番号をもって各々の名称にあてるものとする。
、撹拌機、逆流冷却管を1節えた14四ツ]コフラスコ
にキシレン240g、t−ブチルパー115Cを保ちな
がら120分車合を行なう。次いでキシレンaOg、t
−ブチルパーオキシベンゾエート0.8gの混合物を6
0分でフラスコ内に滴下し、更に180分乗合を行ない
、キシレン80gを加え、室温まで冷却してル合を終了
する。こうして調整されたアクリル樹脂は表(1)の樹
脂番号をもって各々の名称にあてるものとする。
実施例1〜8および比較例1〜8
表(1)のアクリル和・1脂を用い、表(2)の組成で
実施例1〜8のアクリル位j脂扱緩用組成物を、また表
(3)の組成で比較例1〜8のアクリル樹脂被覆用組成
物をそれぞれ作製した。
実施例1〜8のアクリル位j脂扱緩用組成物を、また表
(3)の組成で比較例1〜8のアクリル樹脂被覆用組成
物をそれぞれ作製した。
但鼎旨組成物は撹拌機を備えた容器に各原料を仕込み、
均一な浴数になるまで攪拌混合を続は作製する。
均一な浴数になるまで攪拌混合を続は作製する。
火雄側1〜8および比11V例1〜8のアクリル樹脂組
成物100〃にそれぞれ封1已鉛ドライヤー(ナソテン
舷亜鉛、発効成分17%)6!Jを冷加し、均一になる
まで4)’i:杯、混合した。こうしてイ々tた混合1
勿を11蛇1iit したa失・1反およびトタンイ及
に、+1!、!厚が60〜45 ttにブよろように塗
711jシた。こQ)テスト4反を用い、1)常41.
.′、で1週t”n]乾杯の後、谷柿試5験を行なった
。その結果な表(4)に乃くず。11)′帛古で4時間
*/、煙の1表、120℃で60分良″己句けを何い、
各4里試験を1−1なった。その結果な衣(5)に示1
゜l!′お、1fl14 ilX性試験に限り、結果の
14j力豆をわかり易くするため、チタン白をPWCで
60%になるよう配合し、着色した状態で実施した。
成物100〃にそれぞれ封1已鉛ドライヤー(ナソテン
舷亜鉛、発効成分17%)6!Jを冷加し、均一になる
まで4)’i:杯、混合した。こうしてイ々tた混合1
勿を11蛇1iit したa失・1反およびトタンイ及
に、+1!、!厚が60〜45 ttにブよろように塗
711jシた。こQ)テスト4反を用い、1)常41.
.′、で1週t”n]乾杯の後、谷柿試5験を行なった
。その結果な表(4)に乃くず。11)′帛古で4時間
*/、煙の1表、120℃で60分良″己句けを何い、
各4里試験を1−1なった。その結果な衣(5)に示1
゜l!′お、1fl14 ilX性試験に限り、結果の
14j力豆をわかり易くするため、チタン白をPWCで
60%になるよう配合し、着色した状態で実施した。
省試¥々」貝目のd゛口曲・ま仄のと10りでル)る7
、Q耐水/、14;、 :水中に1過「1」1反偵し表
面状ノ煕を、i41′1lllシた。
、Q耐水/、14;、 :水中に1過「1」1反偵し表
面状ノ煕を、i41′1lllシた。
(へ)異常なし、Qや℃つやびげ、△つやひり−2×ブ
リスター発生’ liltj−M水噴務ニア211ず間
曝路し計仙比た。
リスター発生’ liltj−M水噴務ニア211ず間
曝路し計仙比た。
り異常なし、(−)つやひげ、△ブリスター発イ土、カ
ット[111に錆あり。
ット[111に錆あり。
×全卵にブリスター発生、全fffi1点皓・jあり。
0曲]11大1′1. ザンシャイン・ウェザ−・O
・メーターで1ooql”dlffA、験した。
・メーターで1ooql”dlffA、験した。
試1啜削汝υ)7;14H俣の色lぞ(△E1的)を周
\した。
\した。
01i1山合剤1牛 レレj−ンによるラヒングテスト
で4−IJ定した。
で4−IJ定した。
◎異吊プエし、・少しつ僚びり−、△チヂミ発生、×浴
解。
解。
表(4)
表 (5)
表(4)の結尿、かられかるように、本発明に係るアク
リル」νj脂侃覆用組成物lばlil!j水1午、防錆
性(1制塩水噴霧)、ノr11′に鉄への密着性におい
て、4i−米のもの(比較例)よりはるかにすぐれてい
る。また、表(3))か1つは、本発明の被採用組Ir
k物は焼イlけによってもすぐれて均衡のとれた性nに
は損なわオしることなく、そ才1以上に、きわ立ったI
Il・1浴剤性の向上が児受けられることがわかる。
リル」νj脂侃覆用組成物lばlil!j水1午、防錆
性(1制塩水噴霧)、ノr11′に鉄への密着性におい
て、4i−米のもの(比較例)よりはるかにすぐれてい
る。また、表(3))か1つは、本発明の被採用組Ir
k物は焼イlけによってもすぐれて均衡のとれた性nに
は損なわオしることなく、そ才1以上に、きわ立ったI
Il・1浴剤性の向上が児受けられることがわかる。
Claims (1)
- アクリル樹脂原料の共単量体としてα、β−不飽和カル
ヂン酸0.2〜5.0車量%およびジシクロペンテニル
オキシエチル(メタ)アクリレート2.0〜28.01
it%を含有するアクリル樹脂(A) 75.0〜99
.8i量%と、ジェノフィル化合物から誘導される重合
体(B) 0.2〜25,0重量%とから成るアクリル
樹脂被覆用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9223483A JPS59219373A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | アクリル樹脂被覆用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9223483A JPS59219373A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | アクリル樹脂被覆用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59219373A true JPS59219373A (ja) | 1984-12-10 |
JPS627231B2 JPS627231B2 (ja) | 1987-02-16 |
Family
ID=14048741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9223483A Granted JPS59219373A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | アクリル樹脂被覆用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59219373A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019522072A (ja) * | 2016-06-03 | 2019-08-08 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 水性ポリマー分散液およびそれを含む水性コーティング組成物 |
-
1983
- 1983-05-27 JP JP9223483A patent/JPS59219373A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019522072A (ja) * | 2016-06-03 | 2019-08-08 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 水性ポリマー分散液およびそれを含む水性コーティング組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS627231B2 (ja) | 1987-02-16 |
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