JPS59206499A - 体毛を含有する堆積物で詰まつたドレンを清掃するための組成物 - Google Patents
体毛を含有する堆積物で詰まつたドレンを清掃するための組成物Info
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- JPS59206499A JPS59206499A JP59073101A JP7310184A JPS59206499A JP S59206499 A JPS59206499 A JP S59206499A JP 59073101 A JP59073101 A JP 59073101A JP 7310184 A JP7310184 A JP 7310184A JP S59206499 A JPS59206499 A JP S59206499A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D3/3427—Organic compounds containing sulfur containing thiol, mercapto or sulfide groups, e.g. thioethers or mercaptales
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は体毛を分解することのできる組成物に関する。
更に本発明は前記配合物の体毛分解量をもりて、体毛せ
たは体毛を含む堆積物で詰1つたパイプをクリーニング
する方法に関する。
たは体毛を含む堆積物で詰1つたパイプをクリーニング
する方法に関する。
体毛を含む堆積物がトラップのような配管の種々部分に
蓄積すると、流し、浴槽、およびシャワー排水は詰まる
ようになり、その結果水の適切に排水されるのが阻止乃
至妨げられることになる。
蓄積すると、流し、浴槽、およびシャワー排水は詰まる
ようになり、その結果水の適切に排水されるのが阻止乃
至妨げられることになる。
非閉塞ドレン用として特定される強苛性アルカリおよび
他の化学薬品を含有している現在の製品は、実験室シミ
ュレーションにおいて試験した場合体毛の分解に関して
は部分的にのみ効果を有しているに過ぎない。従って、
体毛または体毛を捕捉し乃至体毛に粘着するその他の物
質から成る堆積物を分解するのに有効であり、もしそう
しなければ体毛乃至体毛含有堆積物によって塞がれるこ
とになるパイプを、その製品を用いることによって水が
適切に排水できるような製品についてのニーズは依然と
して継続している。
他の化学薬品を含有している現在の製品は、実験室シミ
ュレーションにおいて試験した場合体毛の分解に関して
は部分的にのみ効果を有しているに過ぎない。従って、
体毛または体毛を捕捉し乃至体毛に粘着するその他の物
質から成る堆積物を分解するのに有効であり、もしそう
しなければ体毛乃至体毛含有堆積物によって塞がれるこ
とになるパイプを、その製品を用いることによって水が
適切に排水できるような製品についてのニーズは依然と
して継続している。
本発明によれば、体毛分解用組成物は、タン白質分解酵
素およびジスルフィド(disulfide ) R元
側から成る混合物を体毛分解量をもって含有しており、
そしてこれは体毛の変性を高めるpHにおいて保持され
るものである。更に開示されているのは、体毛含有堆積
物を体毛分解量の前記組成物と接触させることにより、
堆積物で詰1ったパイプを通るようにする方法である。
素およびジスルフィド(disulfide ) R元
側から成る混合物を体毛分解量をもって含有しており、
そしてこれは体毛の変性を高めるpHにおいて保持され
るものである。更に開示されているのは、体毛含有堆積
物を体毛分解量の前記組成物と接触させることにより、
堆積物で詰1ったパイプを通るようにする方法である。
本発明は1種類以上のタン白質分解酵素およびジスルフ
ィド還元剤から成る混合物の体毛分解量を含有し、これ
は体毛変性を強化するpHに維持され、そして場合によ
りシックナー、洗剤または安定剤も含有する組成物に関
する。
ィド還元剤から成る混合物の体毛分解量を含有し、これ
は体毛変性を強化するpHに維持され、そして場合によ
りシックナー、洗剤または安定剤も含有する組成物に関
する。
毛はタン白質を含んでおり、これは略14%のシスチン
である。シスチンはジスルフィド結合を介して毛のタン
白質を架橋する。この高度の架橋は結晶構造を形成し、
これは単独のタン白質分解酵素に対しては非常に抵抗性
を示す。ジスルフィド還元剤は体毛の架橋結晶構造を形
成するジスルフィド結合を破壊することにより体毛を変
性するのに有効であるが、タン白質の共有軽鎖を有効に
破壊することはできない(丁なわち、タン白質のペプチ
ド結合を加水分解することはできない)。
である。シスチンはジスルフィド結合を介して毛のタン
白質を架橋する。この高度の架橋は結晶構造を形成し、
これは単独のタン白質分解酵素に対しては非常に抵抗性
を示す。ジスルフィド還元剤は体毛の架橋結晶構造を形
成するジスルフィド結合を破壊することにより体毛を変
性するのに有効であるが、タン白質の共有軽鎖を有効に
破壊することはできない(丁なわち、タン白質のペプチ
ド結合を加水分解することはできない)。
pHがジスルフィド還元剤の活性を強化し得ることが見
出されている。
出されている。
1種類以上のタン白質分解酵素およびジスルフィド還元
剤から成る混合物を含み、そして体毛の変性を強化する
I)Hを有する組成物が体毛を分解するのに有効である
ことが見出された。ジスルフィド還元剤はジスルフィド
結合を破壊し、また体毛変性を高めるpHと関連してタ
ン白質構造を開放し、そしてタン白質分解酵素による消
化を受は易くさせるものである。場合により配合物はま
た、増粘剤、洗剤または安定剤を含有する。
剤から成る混合物を含み、そして体毛の変性を強化する
I)Hを有する組成物が体毛を分解するのに有効である
ことが見出された。ジスルフィド還元剤はジスルフィド
結合を破壊し、また体毛変性を高めるpHと関連してタ
ン白質構造を開放し、そしてタン白質分解酵素による消
化を受は易くさせるものである。場合により配合物はま
た、増粘剤、洗剤または安定剤を含有する。
本発明の配合物中で用いられるタン白質分解酵素は中性
乃至アルカリ性や件下で活性であるものである。好まし
い酵素はバチルス(Bacillus )属、たとえば
枯草菌(B 、 5ubtilis )またはバチルス
、アミロリグファシエンス(B、amylolique
faciens)の微生物に由来するものである。更に
ストレプトマイクス、グリセウス(Streptomy
ces griseus)からの酵素、たとえば植物プ
ロテアーゼパパインまたはアルカリグロチアーゼを用い
てもよい。
乃至アルカリ性や件下で活性であるものである。好まし
い酵素はバチルス(Bacillus )属、たとえば
枯草菌(B 、 5ubtilis )またはバチルス
、アミロリグファシエンス(B、amylolique
faciens)の微生物に由来するものである。更に
ストレプトマイクス、グリセウス(Streptomy
ces griseus)からの酵素、たとえば植物プ
ロテアーゼパパインまたはアルカリグロチアーゼを用い
てもよい。
単−のプロテアーゼもしくは数種類の異なったプロテア
ーゼから成る混合物を、用いてもよい。本発明において
役に立つジスルフィド還元剤は、アルカリ性pHにおい
て毛の構造を軟化させる機能を有するものなら何でもよ
い。好ましいジスルフィド還元剤には、チオグリコレー
ト、たとえばチオグリコール酸カルシウム、チオグリコ
ール酸アンモニウムおよびチオグリコール酸ナトリウム
がある。
ーゼから成る混合物を、用いてもよい。本発明において
役に立つジスルフィド還元剤は、アルカリ性pHにおい
て毛の構造を軟化させる機能を有するものなら何でもよ
い。好ましいジスルフィド還元剤には、チオグリコレー
ト、たとえばチオグリコール酸カルシウム、チオグリコ
ール酸アンモニウムおよびチオグリコール酸ナトリウム
がある。
その他のジスルフィド還元剤、たとえばβ−メルカプト
エタノールも用いることができる。この組成物はまた、
毛の変性を強化するpHを維持するための緩衝剤ならび
にシックナー、洗剤、捷たはプロテアーゼ活性の安定剤
として作用する添加物を含んでいてもよい。増粘剤には
、ヒドロキシ−エチルセルロースおよびポリアクリルア
ミドならびにキサンタンガムの誘導体がある。洗剤には
、ドデシル硫酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリエ
トキシエタノール、およびポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートがある。好ましい安定剤はN、N、N
’、N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチ
レンジアミン(「クワトロールQuadrol ) J
(商品名)、BASFワイアンドッノド、48192
ミシガン州、ワイアンドットである。
エタノールも用いることができる。この組成物はまた、
毛の変性を強化するpHを維持するための緩衝剤ならび
にシックナー、洗剤、捷たはプロテアーゼ活性の安定剤
として作用する添加物を含んでいてもよい。増粘剤には
、ヒドロキシ−エチルセルロースおよびポリアクリルア
ミドならびにキサンタンガムの誘導体がある。洗剤には
、ドデシル硫酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリエ
トキシエタノール、およびポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートがある。好ましい安定剤はN、N、N
’、N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチ
レンジアミン(「クワトロールQuadrol ) J
(商品名)、BASFワイアンドッノド、48192
ミシガン州、ワイアンドットである。
本発明の混合物はタン白質分解酵素をジスルフィド還元
剤と共に重量比的1:10乃至約10=1、そして好ま
しくは重量比約2=1乃至約1:2で混合することによ
って調製することができる。この酵素および還元剤は乾
式配合物として緩衝剤に混ぜて、毛の変性を強化するp
Hとしてもよい。この乾式配合物は使用に先立って水に
溶解する。あるいはこれらの成分を液状媒質、たとえば
水中に混合して最終組成物が約It量係乃至約25重量
%のタン白質分解酵素ならびに約0.5重量%乃至約2
0重量%のジスルフィド還元剤を含むようにしてもよい
。好ましい実施態様において、組成物は約I N量チ乃
至約15重量%のタン白質分解酵素および約3重量%乃
至約10重量%のジスルフィド還元剤を含有している。
剤と共に重量比的1:10乃至約10=1、そして好ま
しくは重量比約2=1乃至約1:2で混合することによ
って調製することができる。この酵素および還元剤は乾
式配合物として緩衝剤に混ぜて、毛の変性を強化するp
Hとしてもよい。この乾式配合物は使用に先立って水に
溶解する。あるいはこれらの成分を液状媒質、たとえば
水中に混合して最終組成物が約It量係乃至約25重量
%のタン白質分解酵素ならびに約0.5重量%乃至約2
0重量%のジスルフィド還元剤を含むようにしてもよい
。好ましい実施態様において、組成物は約I N量チ乃
至約15重量%のタン白質分解酵素および約3重量%乃
至約10重量%のジスルフィド還元剤を含有している。
約7.0乃至約12.0の範囲内のpHは通常毛の変性
を強化するが、好ましいI)Hは約9.0乃至約12.
0である。
を強化するが、好ましいI)Hは約9.0乃至約12.
0である。
シックナー、洗剤および安定剤は、選択された添加剤に
よって通常約0.05乃至100重量%範囲内で組成物
に対し添加することができる。組成物は特に代替品とし
て、約1乃至約10重量%の洗剤、約0.1乃至約1.
0重量%のポリアクリルアミドまたは約帆05乃至約2
0重量%のキサンタンガム誘導体を含んでいてもよい。
よって通常約0.05乃至100重量%範囲内で組成物
に対し添加することができる。組成物は特に代替品とし
て、約1乃至約10重量%の洗剤、約0.1乃至約1.
0重量%のポリアクリルアミドまたは約帆05乃至約2
0重量%のキサンタンガム誘導体を含んでいてもよい。
最終組成物はまた、約1乃至約5重量%の「クワトロー
ル」を単独あるいはシックナーまたは洗剤の1種類と組
合わせて含有してもよい。
ル」を単独あるいはシックナーまたは洗剤の1種類と組
合わせて含有してもよい。
更に本発明は体毛および/または体毛含有堆積物で詰ま
ったパイプを通るようにする方法を包含し、該方法は体
毛堆積物を、タン白質分解酵素、ジスルフィド還元剤、
体毛の変性を強化するアルカリ性pHを維持するための
緩衝剤、そして場合により、酵素およびジスルフィド還
元剤の作用を容易とし、また酵素を安定化させるための
シックナー、洗剤または安定剤から成る混合物を体毛分
解策をもって含有する組成物と接触させることを特徴と
するものである。
ったパイプを通るようにする方法を包含し、該方法は体
毛堆積物を、タン白質分解酵素、ジスルフィド還元剤、
体毛の変性を強化するアルカリ性pHを維持するための
緩衝剤、そして場合により、酵素およびジスルフィド還
元剤の作用を容易とし、また酵素を安定化させるための
シックナー、洗剤または安定剤から成る混合物を体毛分
解策をもって含有する組成物と接触させることを特徴と
するものである。
本発明は以下の実施例によって例示するが、それらは限
定を意図するものではない。
定を意図するものではない。
下記の実験は体毛堆積物に対するタン白質分解酵素の効
果を測定するために行った。
果を測定するために行った。
2種類の市販の細菌タン白質分解酵素混合物を用いた。
その第1番目のものは微生物、枯草菌から誘導されるタ
ン白質分解酵素から成る粗混合物であって、これは名称
[HT−タン白質分解酵素L−75jの下ニマイルス(
Miles ) 、ラボラトリーズ(46515インジ
アナ州、ニルクツ1−ト、私書箱第932号)から入手
したもの、そして第2番目のものは微生物、枯草菌から
誘導された類似の混合物であって、これは名称JSR1
2Jの下にゼネンコ−(Genencor )インコー
ホレーテッド(14881ニユーヨーク州、コーニング
、バロンスチューとンプレース)から入手したものであ
る。これらの各市販製剤は濃縮された水溶液として1号
られた。これらの各製剤は濃縮状態(納品された状態)
、1:lO水性希釈、および1 : 100希釈状態で
試験された。体毛の試料を6本の試験管に夫々添加し、
そして夫々の酵素の各希釈液で櫟った。これらの試料は
定温に維持され、そし、て24時間の過程にわたり物理
的外観変化が観察された。12時間後、どの試料につい
ても何らの変化も認められなかった。24時間後、どの
試料も分解されなかったが、数種類のものは液相中に濁
った物質乃至沈殿物を有していた。この時点で、体毛を
各試験管から取出し、そして観察のために洗浄および乾
燥した。各試験管からの液体画分の試料をトリクロロ酢
酸で処理(−てタン白質を沈殿させ、そして上澄み液の
光学濃度を280nmで読み、適当な対照からの試料と
比較した。光学濃度の増加は少量、のタン白′質が酵素
含有溶液中に溶解したことを示していた、それにも拘ら
ず、溶解量は非常に少量で、またこれらの酵素溶液によ
る温没後の体毛の一般的概観は正常であった。
ン白質分解酵素から成る粗混合物であって、これは名称
[HT−タン白質分解酵素L−75jの下ニマイルス(
Miles ) 、ラボラトリーズ(46515インジ
アナ州、ニルクツ1−ト、私書箱第932号)から入手
したもの、そして第2番目のものは微生物、枯草菌から
誘導された類似の混合物であって、これは名称JSR1
2Jの下にゼネンコ−(Genencor )インコー
ホレーテッド(14881ニユーヨーク州、コーニング
、バロンスチューとンプレース)から入手したものであ
る。これらの各市販製剤は濃縮された水溶液として1号
られた。これらの各製剤は濃縮状態(納品された状態)
、1:lO水性希釈、および1 : 100希釈状態で
試験された。体毛の試料を6本の試験管に夫々添加し、
そして夫々の酵素の各希釈液で櫟った。これらの試料は
定温に維持され、そし、て24時間の過程にわたり物理
的外観変化が観察された。12時間後、どの試料につい
ても何らの変化も認められなかった。24時間後、どの
試料も分解されなかったが、数種類のものは液相中に濁
った物質乃至沈殿物を有していた。この時点で、体毛を
各試験管から取出し、そして観察のために洗浄および乾
燥した。各試験管からの液体画分の試料をトリクロロ酢
酸で処理(−てタン白質を沈殿させ、そして上澄み液の
光学濃度を280nmで読み、適当な対照からの試料と
比較した。光学濃度の増加は少量、のタン白′質が酵素
含有溶液中に溶解したことを示していた、それにも拘ら
ず、溶解量は非常に少量で、またこれらの酵素溶液によ
る温没後の体毛の一般的概観は正常であった。
一連の試験を行い、ジスルフィド還元剤、チオグリコー
ル酸カルシウム、タン白質分解酵素、およびそれらの混
合物の効果を、体毛およびケラチン粉末を分解するそれ
らの能力について試験した。
ル酸カルシウム、タン白質分解酵素、およびそれらの混
合物の効果を、体毛およびケラチン粉末を分解するそれ
らの能力について試験した。
体毛試料(500m9)を7本の試験管夫々に添加し、
そしてケラチン粉末(100■)を3本の試験管の夫々
に添加した。これらの試験管(1〜1゜の数字を付す)
に、下記の配合物を添加した。
そしてケラチン粉末(100■)を3本の試験管の夫々
に添加した。これらの試験管(1〜1゜の数字を付す)
に、下記の配合物を添加した。
最終pH
1、酵素製剤L−1756,5
(1:10希釈)
2、酵素製剤L −17511,0
(1:10希釈)+チオグリコール
酸カルシウム 10%
3、酵素製剤L−17511,0
(l:10希釈)+チオグリコール
酸カルシウム 5%
4、酵素製剤り、−1759,0
(l:10希釈)+チオグリコール
酸カルシウム 1%
5、チオグリコール酸カルシウム10% 11.5
6、チオグリコール酸カルシウム 5% 11.5
7、チオグリコール酸カルシウム 11 10.08
、 h!?累製剤L−1,755,,5(1:10希釈
) 9酵素製剤L−175it、。
6、チオグリコール酸カルシウム 5% 11.5
7、チオグリコール酸カルシウム 11 10.08
、 h!?累製剤L−1,755,,5(1:10希釈
) 9酵素製剤L−175it、。
(1:108釈)+チオグリコール酸
カルシウム 5チ
]、0.酵素製剤L−17512,0
(1:10希釈)+チオグリコール
酸カルシウム 1%
試験管1〜7は体毛試料を含有し、そして試験管8〜1
0はケラチン粉末を含有していた。
0はケラチン粉末を含有していた。
これらの試料を約86時間後に試験した。試料2および
8は完全に消化された。試料4において、体毛はもとの
ままであったが、若干軟化していた。
8は完全に消化された。試料4において、体毛はもとの
ままであったが、若干軟化していた。
対照試料lおよび7において、体毛は損われないttで
あった。対照試料5および6においては体毛が軟化した
。試料8乃至lO中ではケラチンが溶解した。
あった。対照試料5および6においては体毛が軟化した
。試料8乃至lO中ではケラチンが溶解した。
体毛200 m9の分解速度を測定するために、酵素製
剤L−175(1:10希釈)+チオグリコール酸カル
シウム5%を含有する溶液によって下記の実験を行った
。5%チオグリコール酸カルシウム溶液を対照として含
有させた。5%チオグリコ−A[カルシウムのみで処理
した体毛試料は80分後に軟化し始めたが、実験を8.
5時間後に終結させた場合は未消化の一!、まであった
。酵素製剤L−175(1:10煽釈)+チオグリコー
ル酸カルシウム5%で処理した体毛試料は1.5乃至2
.5時間内に顕著に消化はれ、そして実験を3.5時間
後に終結させたときには十分に消化されていた。
剤L−175(1:10希釈)+チオグリコール酸カル
シウム5%を含有する溶液によって下記の実験を行った
。5%チオグリコール酸カルシウム溶液を対照として含
有させた。5%チオグリコ−A[カルシウムのみで処理
した体毛試料は80分後に軟化し始めたが、実験を8.
5時間後に終結させた場合は未消化の一!、まであった
。酵素製剤L−175(1:10煽釈)+チオグリコー
ル酸カルシウム5%で処理した体毛試料は1.5乃至2
.5時間内に顕著に消化はれ、そして実験を3.5時間
後に終結させたときには十分に消化されていた。
〔実施例IV )
以下の実験は、鍾々の酵素濃#による結果を示すもので
ある。体毛試料(2001B? )を4本の試験管に夫
々添加した。これら試験管く1〜4の数字を付す)の夫
々に下記の配合物を添加した。
ある。体毛試料(2001B? )を4本の試験管に夫
々添加した。これら試験管く1〜4の数字を付す)の夫
々に下記の配合物を添加した。
1.10%チオグリコール酸カルシウム115m1、Q
?素製剤L −1751ml、オJ: U H204m
l (酵素L−175の1:10希釈を生ずる)。
?素製剤L −1751ml、オJ: U H204m
l (酵素L−175の1:10希釈を生ずる)。
2.10%チオグリコール酸カルシウム5d、酵素製剤
L−1750,5ml、およびH2O4,5m1(酵素
L−175の1=20希釈を生ずる)。
L−1750,5ml、およびH2O4,5m1(酵素
L−175の1=20希釈を生ずる)。
3.10%チオグリコール酸カルシウム溶液5 ml、
酵素製jtllL −1750,25罰、およびH3O
+、q5ml(u素L−175の1:40希釈を生ずる
)。
酵素製jtllL −1750,25罰、およびH3O
+、q5ml(u素L−175の1:40希釈を生ずる
)。
4.10%チオグリコール酸カルシウム溶液5ml、酵
素製剤L−1750,125m/、およびH2O4,8
75d(酵素L−175のl二80希釈を生ずる)。
素製剤L−1750,125m/、およびH2O4,8
75d(酵素L−175のl二80希釈を生ずる)。
実験は87℃で行った。
試料1および2の結果は同一であった。2時間後、体毛
は顕著に消化され、そして8時間後には完全に消化され
た。試料8は8時間後に体毛の顕著な消化を示し、そし
て試料4は4時間乃至5時間後に顕著な消化を示した。
は顕著に消化され、そして8時間後には完全に消化され
た。試料8は8時間後に体毛の顕著な消化を示し、そし
て試料4は4時間乃至5時間後に顕著な消化を示した。
これらの結果は1:80の酵素希釈においてさえ4乃至
5時間以内に混合物が有効であることを示している。
5時間以内に混合物が有効であることを示している。
一連の試験を行い、数種類のジスルフィド還元剤(チオ
グリコール酸カルシウム、チオグリコール酸ナトリウム
、チオグリコール酸アンモニウム。
グリコール酸カルシウム、チオグリコール酸ナトリウム
、チオグリコール酸アンモニウム。
およびβ−メルカプトエタノール)1■たは酵素製剤L
−175(1:10希釈)および/またはリン酸三ナト
リウム緩衝液(0,5M、 pH11,5)と組合わせ
たものの効果を、それらが紳々のpHレベルにおいて体
毛を分解する能力について試験した。体毛試料(200
mi;’)を16本の試験管の夫々に添加した。これら
の試験管(1〜16の数字を付す)に、下記の組成物を
添加した。
−175(1:10希釈)および/またはリン酸三ナト
リウム緩衝液(0,5M、 pH11,5)と組合わせ
たものの効果を、それらが紳々のpHレベルにおいて体
毛を分解する能力について試験した。体毛試料(200
mi;’)を16本の試験管の夫々に添加した。これら
の試験管(1〜16の数字を付す)に、下記の組成物を
添加した。
当初pH最終pI(
1、チオグリコール酸カルシウム(5%) 11
.5 11.0酵素製剤L−175 2チオグリコール酸カルシウム(5%) 11.
5 11.5酵素製剤L−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 8、チオグリコール酸カルシウム(5φ) 12
.0 ]、2.04、チオグリコール酸カルシウ
ム(5%) 11.5 12.0リン酸三ナ
トリウム緩衝液 5、チオグリコール酸ナトリウム(5%) 7
.0 7.0酵素製剤L−175 6、チオグリコール酸ナトリウム(5チ) 10
.5 10.0酵素製剤L−1,75 リン酸三ナトリウム緩衝液 7、チオグリコール酸ナトリウム(5%) 7
.0 7.08、チオグリコール酸ナトリウム(
5%) 、 10.5 10.5リン酸三ナト
ーリウム緩衝液 9チオグリコール酸アンモニウム(5%) 10.
5 10.0酵素製剤L−175 10、チオグリコール酸アンモニウム(5%) 1
1,0 11.0酵素製剤T、−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 11、チオグリコール酸アンモニウム(5%) 1
0.5 10.012、−F−、t71J+−ル酸
7ンモーウム(5%) 10.5 11.0リ
ン酸三ナトリウム緩衝液 18、β−メルカプトエタノール(5%)
7.0 7.0酵素製剤L−175 14、β−メルカプトエタノール(5%)
8.5 8.0酵素製剤L−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 15、β−メルカプトエタノール(5%)
6.0 7.O16β−メルカプトエタノール(
5チ) 8.5 8.0リン酸三ナト
リウム緩S液 各試料における体毛分解量は実験を1時間、2時間、5
時間および18時間行った後、検査した。
.5 11.0酵素製剤L−175 2チオグリコール酸カルシウム(5%) 11.
5 11.5酵素製剤L−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 8、チオグリコール酸カルシウム(5φ) 12
.0 ]、2.04、チオグリコール酸カルシウ
ム(5%) 11.5 12.0リン酸三ナ
トリウム緩衝液 5、チオグリコール酸ナトリウム(5%) 7
.0 7.0酵素製剤L−175 6、チオグリコール酸ナトリウム(5チ) 10
.5 10.0酵素製剤L−1,75 リン酸三ナトリウム緩衝液 7、チオグリコール酸ナトリウム(5%) 7
.0 7.08、チオグリコール酸ナトリウム(
5%) 、 10.5 10.5リン酸三ナト
ーリウム緩衝液 9チオグリコール酸アンモニウム(5%) 10.
5 10.0酵素製剤L−175 10、チオグリコール酸アンモニウム(5%) 1
1,0 11.0酵素製剤T、−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 11、チオグリコール酸アンモニウム(5%) 1
0.5 10.012、−F−、t71J+−ル酸
7ンモーウム(5%) 10.5 11.0リ
ン酸三ナトリウム緩衝液 18、β−メルカプトエタノール(5%)
7.0 7.0酵素製剤L−175 14、β−メルカプトエタノール(5%)
8.5 8.0酵素製剤L−175 リン酸三ナトリウム緩衝液 15、β−メルカプトエタノール(5%)
6.0 7.O16β−メルカプトエタノール(
5チ) 8.5 8.0リン酸三ナト
リウム緩S液 各試料における体毛分解量は実験を1時間、2時間、5
時間および18時間行った後、検査した。
その結果は以下に示す。
体毛分解量
1 0 IV V Vll2
0 I I Vll
8 I’I II !II4
0 I I II5
0 0 0 06 0
i 1V Vll7
0 0 0 .08 I
I I I9 0
VI Vll Vlllo 0
IV+ Wl ■11
I II II ll112
I I II ll1
30 0 0 014 0
V Vll VJ115 0
0 0 016 I
I II III説明: 〇−変化なし ■−毛軟化 ■−毛非常に軟化 ■−毛他極端軟化 ■−−出可能な毛の分解 ■−顕著な毛の破片 vi−はとんど消化された毛 Ml−完全に消化はれた毛 」−一該当するシンボルよりも大きな分解、それに次ぐ
表示を示す m=該当するシンボルよりも小さな分解、それに次ぐ表
示を示す 本実施例は試料をpH7,0を超えて維持した場合のタ
ン白質分N酵素といずれかのジスルフィド還元剤との組
合せから得られる体毛分解速度およびiN−における増
加を示すもので命、る。
0 I I Vll
8 I’I II !II4
0 I I II5
0 0 0 06 0
i 1V Vll7
0 0 0 .08 I
I I I9 0
VI Vll Vlllo 0
IV+ Wl ■11
I II II ll112
I I II ll1
30 0 0 014 0
V Vll VJ115 0
0 0 016 I
I II III説明: 〇−変化なし ■−毛軟化 ■−毛非常に軟化 ■−毛他極端軟化 ■−−出可能な毛の分解 ■−顕著な毛の破片 vi−はとんど消化された毛 Ml−完全に消化はれた毛 」−一該当するシンボルよりも大きな分解、それに次ぐ
表示を示す m=該当するシンボルよりも小さな分解、それに次ぐ表
示を示す 本実施例は試料をpH7,0を超えて維持した場合のタ
ン白質分N酵素といずれかのジスルフィド還元剤との組
合せから得られる体毛分解速度およびiN−における増
加を示すもので命、る。
一連の試験を行い、数種類の洗剤〔5DS(ドデシル硫
酸ナトリウム)、「トライトン(Triton)X−1
00J(オクチルフエノキシボリエトキシ工タ/ −#
) オ、1:び[トウイー7 (Tween )80
」(ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)」
単独捷たは10チ1酵素製剤L−17’5を5%チオグ
リコール酸アンモニウムとを組合せたものの効果を、そ
れらが体毛を分解する能力について試験した。体毛試料
(2007’+9)は19本の試験管の夫々に添加した
。とれらの試験管(1〜19の番号を付す)に、以下の
配合物を加えた。
酸ナトリウム)、「トライトン(Triton)X−1
00J(オクチルフエノキシボリエトキシ工タ/ −#
) オ、1:び[トウイー7 (Tween )80
」(ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)」
単独捷たは10チ1酵素製剤L−17’5を5%チオグ
リコール酸アンモニウムとを組合せたものの効果を、そ
れらが体毛を分解する能力について試験した。体毛試料
(2007’+9)は19本の試験管の夫々に添加した
。とれらの試験管(1〜19の番号を付す)に、以下の
配合物を加えた。
1、酵素製剤L−175
チオクリコール酸アンモニウム
2、酵素製剤L−175
チオグリコール酸アンモニウム
SDS (0,1%)
3、酵素製剤L−175
チオクリコール酸アンモニウム
SDS (0,5%)
4、酵素製剤L−175
チオクリコール酸アンモニウム
SDS (1%)
5 酵素製剤L−175
チオグリコール酸アンモニウム
SDS (2,5%)
6 酵素製剤L−175
チオグリコール酸アンモニウム
SDS (5,0%)
7、 8DS(5,0%)
8、 酵素製剤L−175
チオグリコール酸アンモニウム
[トライトンX−1004(0,1%)9、酵素製剤L
−175 チオグリコール酸アンモニウム [トライトンX−100J (0,5%)10、酵素
製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トライトンx−i00J (1,0チ)11、酵素
製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トライトンX−100j (2,5%)12、酵素
製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム [トライトンX−1004(5,0%)18、 [
ト5イ1−yX−100J (5,096)L4
酵素製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トウイーン−30J(0,1%) 15、酵素製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トウイーンー80] (0,5%) 16、 酵素製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トウイーン−30J(1,0%) 17、酵素製剤L−17’5 チオクリコール酸アンモニウム 「トウイーン−80」 (2,5%) 18 酵素製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トウイーン−304(5,0%) 19、 Dウィーン−304(5,0%)各試料に
おける体毛分解量は実験を1時間、1.5時間、2時間
および2.5時間行った後、検査した。
−175 チオグリコール酸アンモニウム [トライトンX−100J (0,5%)10、酵素
製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トライトンx−i00J (1,0チ)11、酵素
製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トライトンX−100j (2,5%)12、酵素
製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム [トライトンX−1004(5,0%)18、 [
ト5イ1−yX−100J (5,096)L4
酵素製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トウイーン−30J(0,1%) 15、酵素製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トウイーンー80] (0,5%) 16、 酵素製剤L−175 チオグリコール酸アンモニウム 「トウイーン−30J(1,0%) 17、酵素製剤L−17’5 チオクリコール酸アンモニウム 「トウイーン−80」 (2,5%) 18 酵素製剤L−175 チオクリコール酸アンモニウム [トウイーン−304(5,0%) 19、 Dウィーン−304(5,0%)各試料に
おける体毛分解量は実験を1時間、1.5時間、2時間
および2.5時間行った後、検査した。
それらの結果を以下に示す。
上り l n n L[H実施
例V中のシンボル説明参照。
例V中のシンボル説明参照。
本実施例は洗剤が酵素活性を高めることを示している。
SDSはチオグリコール酸アンモニウム(夫々5%で)
と混合したとき、粘稠溶液を形成する添加効果を有し、
その結果シックナーとして作用する。
と混合したとき、粘稠溶液を形成する添加効果を有し、
その結果シックナーとして作用する。
〔実施例■[)
以下の実験を行って、体毛を分解する酵素製剤L−,1
75(1:10希釈)+5%チオグリコール酸アンモニ
ウムの能力に対するpHの効果を測定した。体毛(20
0mg)の試料を、酵素製剤L −173(1:10希
釈)および5チチオグリコール酸アンモニウムと共に6
本の試験管に夫々添加した。各試験管(1〜6の数字を
付す)のpHを、1時間、1.5時間、2時間、2.5
時間、6時間、8.5時間および18時間後の実験の結
果として以下に示す。
75(1:10希釈)+5%チオグリコール酸アンモニ
ウムの能力に対するpHの効果を測定した。体毛(20
0mg)の試料を、酵素製剤L −173(1:10希
釈)および5チチオグリコール酸アンモニウムと共に6
本の試験管に夫々添加した。各試験管(1〜6の数字を
付す)のpHを、1時間、1.5時間、2時間、2.5
時間、6時間、8.5時間および18時間後の実験の結
果として以下に示す。
試料 128456
pH6,07,08,09,010,011,0体毛分
解 1 時間 I I II’ n
IV Vl、5時間 II l
HVJI VJI2 時間 I I
n IV ■ Vll2.5時間
I ■1.[IV VJI Vl[6
時間 I I II IV V
ll VJI8.5時間 n’ n
n fV ■ ■18時間 ■
■ ■ ■ ■ ■本実施例は体毛消化混合物
のpHの増加が体毛消化速度および量の対応する増加を
もたらすものであることを示している。
解 1 時間 I I II’ n
IV Vl、5時間 II l
HVJI VJI2 時間 I I
n IV ■ Vll2.5時間
I ■1.[IV VJI Vl[6
時間 I I II IV V
ll VJI8.5時間 n’ n
n fV ■ ■18時間 ■
■ ■ ■ ■ ■本実施例は体毛消化混合物
のpHの増加が体毛消化速度および量の対応する増加を
もたらすものであることを示している。
実施例V中のシンボル説明参照。
以下の実験は体毛を分解する植物タン白質分解酵素パパ
イン(1%)+5%SDSおよび5%チオグリコール酸
アンモニウムの能力に関するpHの効果を測定するため
に行った。体毛試料(200■)を8本の試験管に夫々
添加した。これらの試験管(1〜8の番号を付す)の各
々にパパイン(1%)、SDS (5%)およびチオグ
リコール酸アンモニウム(5%)を添加した。試験管2
には、1%「クワトロール」もまた、添加した。各試料
のpHおよび1時間、1.5時間、2時間、2.5時間
、8時間、8.5時間、4時間、5時間および18時間
後の実験の結果を以下に示す。
イン(1%)+5%SDSおよび5%チオグリコール酸
アンモニウムの能力に関するpHの効果を測定するため
に行った。体毛試料(200■)を8本の試験管に夫々
添加した。これらの試験管(1〜8の番号を付す)の各
々にパパイン(1%)、SDS (5%)およびチオグ
リコール酸アンモニウム(5%)を添加した。試験管2
には、1%「クワトロール」もまた、添加した。各試料
のpHおよび1時間、1.5時間、2時間、2.5時間
、8時間、8.5時間、4時間、5時間および18時間
後の実験の結果を以下に示す。
pH11,511,56,07,08,09,010,
011,0体毛分解 1 時間V Vl 0 0 1−I V
JIV1+1.5時間 ■ ■ I−III ■
■十2 時間 ■ VIII−IIIIVIl、VJ
I2.5時間 ■ ■ I InIV ■
VJI8 時間 ■ ■ I ILIVII
■ ■8.5時間 ■ ■ I I
II VllVI1. Vll4 時間 ■ V
ll II II IV+ ■ ■ ■5
時間 ■ ■ nIVV ■ ■ ■18時間
■ ■ ■ ■ 軸 ■ ■ ■本実施例は、体毛
消化混合物のpHの増加がタン白質分解酵素パパインを
体毛消化混合物中に使用する場合、対応する体毛消化速
度の増加をもたらすことを示している。
011,0体毛分解 1 時間V Vl 0 0 1−I V
JIV1+1.5時間 ■ ■ I−III ■
■十2 時間 ■ VIII−IIIIVIl、VJ
I2.5時間 ■ ■ I InIV ■
VJI8 時間 ■ ■ I ILIVII
■ ■8.5時間 ■ ■ I I
II VllVI1. Vll4 時間 ■ V
ll II II IV+ ■ ■ ■5
時間 ■ ■ nIVV ■ ■ ■18時間
■ ■ ■ ■ 軸 ■ ■ ■本実施例は、体毛
消化混合物のpHの増加がタン白質分解酵素パパインを
体毛消化混合物中に使用する場合、対応する体毛消化速
度の増加をもたらすことを示している。
実施例V中のシンボル説明参照。
下記の実験は体毛分解に関する植物タン白質分解酵素パ
パイン+5%チオグリコール酸アンモニウムの各種濃度
についての効果を測定するために行った。体毛(200
ml;l)の試料を5本の試験管の夫々に添加した。1
〜5の数字を付したこれら試験管の夫々に、5%チオグ
リコール酸アンモニウム+下記の濃度を有するタン白質
弁MM、素を添加した。
パイン+5%チオグリコール酸アンモニウムの各種濃度
についての効果を測定するために行った。体毛(200
ml;l)の試料を5本の試験管の夫々に添加した。1
〜5の数字を付したこれら試験管の夫々に、5%チオグ
リコール酸アンモニウム+下記の濃度を有するタン白質
弁MM、素を添加した。
1)10%パパイン
2)5チパパイン
3)2,5チパパイン
4)1%パパイン
5)0.5%パパイン
各体毛試料の分解量は11時間、1.5時間、および2
時間後に試験した。それらの結果は以下に示す。
時間後に試験した。それらの結果は以下に示す。
分解量
試料 1時間 1.5時間 2時間]、
Vi Vll ■2
■+Vll ■3 VJI
■ ■14 VJI
■ ■5 ■+ ■
■実施例V中のシンボル説明参照。
Vi Vll ■2
■+Vll ■3 VJI
■ ■14 VJI
■ ■5 ■+ ■
■実施例V中のシンボル説明参照。
一連の試験を行い、毛を消化する3種類の異なった枯草
菌の菌株によって生成されるプロテアーゼの性能を試験
した。これらのプロテアーゼ1′!、緩衝化した最少の
塩浴液および5%大豆タン白質力・ら成る培養基上で成
長中の3種類の24時間培養物によって生成された。細
菌細胞の除去後、毛を消化する能力について培養ブイヨ
ンを試験した。
菌の菌株によって生成されるプロテアーゼの性能を試験
した。これらのプロテアーゼ1′!、緩衝化した最少の
塩浴液および5%大豆タン白質力・ら成る培養基上で成
長中の3種類の24時間培養物によって生成された。細
菌細胞の除去後、毛を消化する能力について培養ブイヨ
ンを試験した。
検定物質は5%SDS、5%チオグリコール酸アンモニ
ウム、および50%培養ブイヨン中に体毛250 m9
を含有していた。これらの結果しま以下体 毛 消
化 量 菌株I III III irI
IV+ VJI ■菌株2 1.n [II
11(V Vl ■菌株8 II
I iV−V VJI ■ Vll実施例V中
のシンボル説明参照。
ウム、および50%培養ブイヨン中に体毛250 m9
を含有していた。これらの結果しま以下体 毛 消
化 量 菌株I III III irI
IV+ VJI ■菌株2 1.n [II
11(V Vl ■菌株8 II
I iV−V VJI ■ Vll実施例V中
のシンボル説明参照。
体毛を分解する粉末rHTタン白質分解酵素−2O0j
(商品名)(rHT−タン白質分解酵素L−1754の
乾燥均等物)(マイルス、ラボラトリーズ)の性能を、
体毛250■、5%チオグリコール酸アンモニウム、5
%SDS、および1チ「クワトロール」を含有する溶液
中で、pH11,5+再溶解酵素の下記の濃度において
試験した。
(商品名)(rHT−タン白質分解酵素L−1754の
乾燥均等物)(マイルス、ラボラトリーズ)の性能を、
体毛250■、5%チオグリコール酸アンモニウム、5
%SDS、および1チ「クワトロール」を含有する溶液
中で、pH11,5+再溶解酵素の下記の濃度において
試験した。
試料1 10%「I(T−タン白質分解酵素−ZOO
j試料2 5%rHT−タン白質分解酵素−200」
試料3 1%rHT−タン白質分解酵素−200」試
料4 0.1%rHT−タン白質分解酵素−200」体
毛消化量 1 ■十 ■ ■ ■ ■
■2 ■十 ■ Vll ■
v+i ■8 1V+VI V
l’ VJI VII VII4
11 IV−EV−V VJI W実施例V中
のシンボル説明参照。
j試料2 5%rHT−タン白質分解酵素−200」
試料3 1%rHT−タン白質分解酵素−200」試
料4 0.1%rHT−タン白質分解酵素−200」体
毛消化量 1 ■十 ■ ■ ■ ■
■2 ■十 ■ Vll ■
v+i ■8 1V+VI V
l’ VJI VII VII4
11 IV−EV−V VJI W実施例V中
のシンボル説明参照。
タン白質分解ドレンクリーナの乾式配合物を以下に示す
ように調製した。
ように調製した。
試料1 :チオ久すコール酸ナトリウム 5g5DS
!M 炭酸ナトリウム 1019 パパイン 1g 試料2 :チオグリコール酸ナトリウム 5g5DS
5.9 炭酸ナトリウム 10.9 [HT−タン白質分解酵素−2O0j 105’20
時間後、乾燥混合物を水100d中に溶解し、そして各
101nlの試料を、体毛250■を消を消化するそれ
らの能力について検定した。炭酸ナトリウムは溶液のp
Hを11.5に維持した。結果は以下に示す。
!M 炭酸ナトリウム 1019 パパイン 1g 試料2 :チオグリコール酸ナトリウム 5g5DS
5.9 炭酸ナトリウム 10.9 [HT−タン白質分解酵素−2O0j 105’20
時間後、乾燥混合物を水100d中に溶解し、そして各
101nlの試料を、体毛250■を消を消化するそれ
らの能力について検定した。炭酸ナトリウムは溶液のp
Hを11.5に維持した。結果は以下に示す。
1 ■’ u、t v、t
+W[21JI IV■+VI[ 実施例V中のシンボル参照。
+W[21JI IV■+VI[ 実施例V中のシンボル参照。
以下の実施例は、pH1]、、5における10%[HI
T−タン白質L−175tおよび5%チオグリコール酸
カルシウムから成る酵素製剤を、該酵素製剤で処理する
前は緩慢に排水する「機能不全1浴室流し中で試験する
実験を説明するものである。機能不全流しと対照流しと
を、それらの排水能力に関して比較した。次に、この機
能不全流しに約5QQm7!の酵素製剤を注いで排水さ
せ、そしてこれを流し下方のパイプトラップ内に124
分間残留するようにして処理した。次いで4リツトルの
水を排水路に注ぎ、流水を20秒間継続した。その後、
この処理した機能不全流しについてその排水能力を試験
した。
T−タン白質L−175tおよび5%チオグリコール酸
カルシウムから成る酵素製剤を、該酵素製剤で処理する
前は緩慢に排水する「機能不全1浴室流し中で試験する
実験を説明するものである。機能不全流しと対照流しと
を、それらの排水能力に関して比較した。次に、この機
能不全流しに約5QQm7!の酵素製剤を注いで排水さ
せ、そしてこれを流し下方のパイプトラップ内に124
分間残留するようにして処理した。次いで4リツトルの
水を排水路に注ぎ、流水を20秒間継続した。その後、
この処理した機能不全流しについてその排水能力を試験
した。
結 果
対 照 0 1 4!
10024 ll 機能不全 0 1 4
460 2 4 48 機能不全 + 1 4
83−1− 2 4 32 要 約 対 照 0 10.5 −
機能不全 0 44.5. 84機
能不全 + 32.5 2’2
(−85%)〔実施例■〕 以下の実施例は、pif(11,5における10%l
rHT−タン白質L−175J、5%ドデシル硫酸ナト
リウム、5q6チオグリコール酸アンモニウム、および
1%「クワトロール」から成る酵素製剤を、該酵素製剤
で処理下、る前は緩慢に排水′1″る「機能不全」シャ
ワー室中で試験1−る実験を説明するものである。処理
前に水101の通過時間を測定した。この機能不全シャ
ワー室に約500m1の酵素製剤を排水路に注ぎ、そし
てこれをシャワー室下方のパイプトラップ内に8時間残
留するようにして処理した。次に101の水を排水路に
注いだ。
10024 ll 機能不全 0 1 4
460 2 4 48 機能不全 + 1 4
83−1− 2 4 32 要 約 対 照 0 10.5 −
機能不全 0 44.5. 84機
能不全 + 32.5 2’2
(−85%)〔実施例■〕 以下の実施例は、pif(11,5における10%l
rHT−タン白質L−175J、5%ドデシル硫酸ナト
リウム、5q6チオグリコール酸アンモニウム、および
1%「クワトロール」から成る酵素製剤を、該酵素製剤
で処理下、る前は緩慢に排水′1″る「機能不全」シャ
ワー室中で試験1−る実験を説明するものである。処理
前に水101の通過時間を測定した。この機能不全シャ
ワー室に約500m1の酵素製剤を排水路に注ぎ、そし
てこれをシャワー室下方のパイプトラップ内に8時間残
留するようにして処理した。次に101の水を排水路に
注いだ。
次いで、この処理した機能不全シャワー室についてその
排水能力を試験した。
排水能力を試験した。
結 果
0 2 10 97
0 8 10 96
+1 10 45+
2 10 44 + 810 4.4 要 約 9B − + 44 ’49 (−58%) 〔実施例XV) 以下の実施例はpH11,5におけるIO%FIT−タ
ン白質L−175.J、5%ドデシル硫酸ナトリウム、
5%チオグリコール酸アンモニウムおよび1%「クワト
ロール」から成る酵素製剤を、該酵素製剤で処理する前
は緩慢に排水する「機能不全」浴槽中で試験する実験を
説明するものでおる。
2 10 44 + 810 4.4 要 約 9B − + 44 ’49 (−58%) 〔実施例XV) 以下の実施例はpH11,5におけるIO%FIT−タ
ン白質L−175.J、5%ドデシル硫酸ナトリウム、
5%チオグリコール酸アンモニウムおよび1%「クワト
ロール」から成る酵素製剤を、該酵素製剤で処理する前
は緩慢に排水する「機能不全」浴槽中で試験する実験を
説明するものでおる。
処理前に浴槽から水を排するのに要する時間を測定した
。この浴槽に約500m1の酵素製剤を排水路に注ぎ、
そしてこれを浴室下方のパイプトラップ内に一晩中残留
するようにして処理した。次に101の水を排水路に注
いだ。次いで、この処理した機能不全浴槽についてその
排水能力を試験した。
。この浴槽に約500m1の酵素製剤を排水路に注ぎ、
そしてこれを浴室下方のパイプトラップ内に一晩中残留
するようにして処理した。次に101の水を排水路に注
いだ。次いで、この処理した機能不全浴槽についてその
排水能力を試験した。
結 果
0 1 10 90
0 2 10 90
0 8 10 95
+11085
+2 10 85+
8 10 85 要 約 92− +8557(−62%)
8 10 85 要 約 92− +8557(−62%)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)タン白質分解酵素と、体毛の変性を強化するpH
において維持されるジスルフィド還元剤とから成る混合
物の体毛分解量を含んで成ることを特徴とする体毛を含
有する堆積物で詰まったドレンな清掃するだめの組成物
。 (2)更に増粘剤、洗剤または安定剤を含んで成る特許
請求の範囲i1項記載の組成物。 (3)体毛変性を強化するpHを維持するための緩衝剤
を含んで成る特許請求の範面第1、または第2項記載の
組成物。 (4)タン白質分解酵素が細菌または植物プロテアーゼ
、あるいはプロテアーゼの混合物である特許請求の範囲
第1、第2または第8項記載の組成物。 (5) a菌プロテアーゼがバチルス属の微生物に由来
する特許請求の範囲第4項記載の組成物。 (6)細菌プロテアーゼが枯草菌(B 、 5ubti
lis )カハチルス、アミロリヶファシェンス(B
、 amy−1o1iquefaciens )のいず
れかに由来する特許請求の範囲第5項記載の組成物。 (7)フoテアーゼが植物プロテアーゼパパインテある
特許請求の範囲第4項記載の組成物。 (8)細菌プロテアーゼがストレプトマイシス属ノ微生
物に由来する特許請求の範囲第4項記載の組成物。 (9)ジスルフィド還元剤がチオグリコレートである特
許請求の範囲第1、第2または第3項記載の組成物。 (to) シ、<ルフィド還元剤がチオグリコール酸カ
ルシウム、チオグリコール酸アンモニウムおよびチオグ
リコール酸ナトリウムから成る群から選択される特許請
求の範囲第9項記載の組成物。 αηジスルフィド還元剤がβ−メルカプトエタノールで
ある特許請求の範囲第1. 第2甘たは第8項記載の組
成物。 (2)増粘剤がヒドロキシエチルセルロース、ボリアク
リルアミド、またはキサンタンガムの誘導体である特許
請求の範囲第2項記載の組成物。 a3洗剤がドデシル硫酸ナトリウム、オクチルフェノキ
シポリエトキシエタノール、寸たはポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエートである特許請求の範囲第2項
記載の組成物。 0呻安定剤がN、N、N′ N+−テトラキス(2−ヒ
ドロキシプロピル)エチレンジアミンである特許請求の
範囲第2項記載の組成物。 αつタン白質分解酵素対ジスルフィド還元剤のW/W比
が約1:10乃至約10=1である乾式配合物からなる
特許請求の範囲第1.第2.第8または第4項記載の組
成物。 a→pH約7.0乃至約12.0を有する水溶液であり
、そしてタン白質分解酵素対ジスルフィド還元剤のWA
v比が約1:10乃至lO:1である特許請求の範囲第
1.第2、第8オたは第4項記載の組成物。 α乃前記組成物がpH約7.0乃至約12,0を有する
水溶液であって、タン白質分解酵素約1 wt%乃至乃
至約25 wt%およびジスルフィド還元剤約0.5w
t%乃至約20 wt%を含有する特許請求の範囲第1
6項記載の組成物。 0樽前記組成物が、タン白質分解酵素約5wtqb乃至
約15 wt%およびジスルフィド還元剤約8 wt%
乃至約10wt%を含有する水溶液である特許請求の範
囲第9項記載の組成物。 αつ前記水溶液が微生物枯草菌に由来する細部プロテア
ーゼとチオグリコール酸アンモニウム約5wt%とから
成る混合物約10 wt%を含有する特許請求の範囲第
18項記載の組成物。 翰堆積物を、タン白質分解酵素と、体毛の変性を強化す
るpHに維持されるジスルフィド還元剤とから成る混合
物を体毛分解量含有して成る組成物に接触させることを
特徴とする体毛を含有する堆積物で詰1つだパイプをク
リーニングする方法。 e慢組成物が更に増粘剤、洗剤、または安定剤を含んで
成る特許請求の範囲第20項記載の方法。 (ハ)組成物が体毛変性を強化するpHを維持するため
の緩衝剤を更に含んで成る特許請求の範囲第21項記載
の方法、。 (ハ)タン白質分解酵素が細菌または植物プロテアーゼ
、あるいはプロテアーゼの混合物である特許請求の範囲
第20、第21、または第22項記載の方法。 (ハ)細菌プロテアーゼがバチルス属の微生物に由来す
る特許請求の範囲第28項記載の方法。 (ハ)細菌プロテアーゼが枯草函か、バチルス、アミロ
リケファシエンスのいずれかに由来する特許請求の範囲
第24項記載の方法。 (ハ)プロテアーゼが植物プロテアーゼパパインである
特許請求の範囲第28項記載の方法。 (ロ)細菌プロテアーゼがストレプトマイシス属の微生
物に由来する特許請求の範囲第28項記載の方法。 (ハ)ジスルフィド還元剤がチオグリコレートである特
許請求の範囲第20、第21または第22項記載の方法
。 (ハ)ジスルフィド還元剤がチオグリコール酸カルシウ
ム、チオグリコール酸アンモニウムおよびチオグリコー
ル酸ナトリウムから成る群から選択される特許請求の範
囲第28項記載の方法。 (ト)ジスルフィド還元剤がβ−メルカプトエタノール
である特許請求の範囲第20、第21または第22項記
載の方法。 (3]) 増粘剤がヒドロキシエチルセルロース、ポリ
アクリルアミン、またはキサンタンガスの誘導体である
特許請求の範囲第21項記載の方法。 09洗剤がドデシル硫酸ナトリウム、オクチルフェノキ
シポリエトキシエタノール、またはポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエートである特許請求の範囲第21
項記載の方法。 ◇埠安定剤がN+N+N’+N’−テトラキス(2−ヒ
ドロキシプロピル)エチレンジアミンである特許請求の
範囲第21項記載の方法。 0→組成物は、タン白質分解酵素対ジスルフィド還元剤
のWlW比が約1:10乃至約10=1である乾式配合
物からなっている特許請求の範囲第20、第21、第2
2または第28項記載の方法。 o* pn約9.0乃至約12.0を有する水溶液でろ
つて、タン白質分解酵素対ジスルフィド還元剤のw、、
’vy比が約1:10乃至約10:1である特許請求の
範囲第20、第21.第22または第28項記載の方法
。 OQ組成物がpH約9.0乃至約12.0を有する水溶
液であって、タン白質分解酵素約1 wt%乃至約25
wt%およびジスルフィド還元剤約0.5wt%乃至約
20 wt%を含有する水溶液である特許請求の範囲第
85項記載の方法。 0乃組成物がタン白質分解酵素約5 wt%乃至約15
wt%およびジスルフィド還元剤約8 wt%乃至約1
0wt%を含有する水浴液である特許請求の範囲第28
項記載の方法。 (3→水溶液が微生物枯草菌に由来する細菌プロテアー
ゼとチオグリコール酸アンモニウム約5wt%とから成
る混合物約10 wt%を含有する特許請求の範囲第3
7項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US485473 | 1983-04-15 | ||
US06/485,473 US4540506A (en) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | Composition for cleaning drains clogged with deposits containing hair |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59206499A true JPS59206499A (ja) | 1984-11-22 |
Family
ID=23928310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59073101A Pending JPS59206499A (ja) | 1983-04-15 | 1984-04-13 | 体毛を含有する堆積物で詰まつたドレンを清掃するための組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4540506A (ja) |
EP (1) | EP0125801B1 (ja) |
JP (1) | JPS59206499A (ja) |
AT (1) | ATE30171T1 (ja) |
AU (1) | AU2679884A (ja) |
BR (1) | BR8401749A (ja) |
CA (1) | CA1215334A (ja) |
DE (1) | DE3466707D1 (ja) |
NZ (1) | NZ207839A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US5998200A (en) * | 1985-06-14 | 1999-12-07 | Duke University | Anti-fouling methods using enzyme coatings |
US5011538A (en) * | 1987-11-17 | 1991-04-30 | The Clorox Company | Viscoelastic cleaning compositions and methods of use therefor |
US5055219A (en) * | 1987-11-17 | 1991-10-08 | The Clorox Company | Viscoelastic cleaning compositions and methods of use therefor |
US5833764A (en) * | 1987-11-17 | 1998-11-10 | Rader; James E. | Method for opening drains using phase stable viscoelastic cleaning compositions |
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