JPS59193968A - 構造物の表面仕上用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、構造物等に塗布される表面仕上用樹脂組成物
に関するものである。

近年、コンクリート造の建物等のコンクリート面やモル
タル面に防水用、或は化粧用としてアクリルゴム系、ア
クリル樹脂系、ウレタンゴム系、クロロブレンゴム系等
の弾性吹付材の使用が普及してきている。そして、その
吹付材の塗膜表面の汚染を防止したり美麗に仕上げるた
めに、一般に耐候性の優れたアクリル系樹脂が表面仕上
用に用いられているが、そのもの自体は柔軟性に乏しい
という欠点があった。

その為、下地コンクリート躯体にひび割れが生じた場合
、主材防水塗膜はその有する弾性の故にひび割れに追従
するが、仕上材は追従できずに破断し、化粧機能は勿論
、主材防水膜と仕上材との複層膜としての防水機能にも
支障をきたす事が多く大きな問題を有するものであった
。

そこで本発明者らは、この問題を解決し、美装性を保ち
ながら、柔軟性を改良した、１表面仕上用樹脂組成物に
ついて検討した結集、本発明を完成した。

即ち、本発明はアクリル酸エステルおよびメタアクリル
酸エステルの一種以上を２０重量％以上含有する重合性
単量体から得られる重合体１００重量部とアクリロイル
基および／またはメタアクリロイル基を有し分子量が３
００以上の化合物０．５〜１００重量部からなることを
特徴とする構造物の表面仕上用樹脂組成物に関するもの
である。

構造物の表面仕上材として、従来のアクリル系樹脂を用
いた場合、耐候性、光沢、耐汚染性に関しては優れた性
質を示すが、防水材としての弾性塗膜上で、長期に亘っ
て暴露されるとその仕上材のみがその全面にひび割れを
生じたり、低温下においては、下地コンクリート等がわ
ずかにでも動くとその動きに追従できずにひび割れを生
じ、構造物の化粧防水を目的とした弾性吹付材の仕上材
としては、それらの樹脂は不適切なものであった。

これらの問題を改良する手段として、仕上材に柔軟性を
付与することが試みられ、ガラス転移点似下Ｔｇ点と称
す）の低い柔軟な樹脂を用いたり、可塑剤を添加したり
する方法が検討されたが、それらの方法は柔軟性は改良
しても、仕上材の塗膜表面にべたつきを生じさせ、空気
中のほこりやゴミ等が付着しやすく、著しく汚れやすい
ものであり、仕上材としての美装機能に問題が生ずるも
のであった。

また、可塑剤を添加したものは経年的に可塑剤が防水材
等の下地へ移行したり、大気中に揮散することにより可
塑化効果を失ない、柔軟性が徐々に低下するという欠点
も有している。

本発明者等は上記問題点を解決するために種々検討し、
従来のアクリル系樹脂にアクリロイル基および／または
メタアクリロイル基を有し、分子量が３００以上の化合
物（以下アクリル系オリゴマーと称する。）を添加する
ことによりそれ等の問題を解消することを見い出して本
発明を完成したものである。

本発明組成物の必須成分であるアクリル系オリゴマーは
、通常の成膜条件では塗膜を形成しない為、そのものだ
けでは表面仕上材として使用することはできないが、本
発明者等の検討により、アクリル系樹脂に対して相溶性
がよくかつ良好な可塑化効果を有し、また揮散し難い為
、その効果を長く持続するということが見い出されたの
である。

すなわち、アクリル系樹脂にアクリル系オリゴマーを配
合した本発明の表面仕上用樹脂組成物は柔軟性に富み、
かつ美装性に優れるものである。

本発明組成物による表面仕上げの塗膜は、下地コンクリ
ート躯体にひび割れが生じても、それ自身ひび割れる事
なく、下地防水塗膜と一体化して追従し、その防水機能
を保持１−２その効果は特に０℃以下というような低温
下でアクリル系樹脂単独に比較してよく現れ、さらに長
期間の屋外暴露による紫外線及び熱の影響を−受けても
、その柔軟性はほとんど低下しないものである。

又、美装性についても、柔軟性が著しくあるにもかかわ
らず、表面にべたつきはほとんど現われず、ゴミ、はこ
り等が付着する事なく、さらに光沢変化もなく、美装機
能にも優れたものである。

本発明の組成物が塗布される、構造物に防水や化粧の目
的での下地となる樹脂としては、公知の樹脂エマルジョ
ン、例えばアクリル樹脂エマルジョン系、ポリ酢酸ビニ
ルエマルジョン系、酢酸ビニル−エチレン共重合エマル
ジョン系、スチレン樹脂エマルジョン系、タールウレタ
ンゴム系、ポリウレタンゴム系、クロロプレンゴム系、
クロルスルホン化ポリエチレン系等或は、これらに充填
剤全添加した組成物が用いられる。

上記の如き下地材が適応される構造物の材質は、コンク
リート、モルタル、スレート、鉄、アルミニウム、ブリ
キ、トタン、グラスファイノ＜−、木、の如き防水材や
化粧材を塗布した下地に対してのみでなく、これら材質
の構造物やプラスチックに直接適用することも可能であ
る。

即ち、コンクリート下地、鉄板下地等に本発明組成物を
直接塗布する事も勿論可能である。

次に本発明に用いる表面仕上用組成物の成分について説
明する。

本発明に於ける重合体は、アクリル酸エステル及びメタ
クリル酸エステルの一種以上ｉ２０〜１００％、好まし
くは４０〜１００％、特に好ましくは７０〜１００％含
む単量体又は単量体混合物を通常の重合法により重合し
て得た重合体であり、アクリル系樹脂と云われているも
のを総括的に含むものであるＯ 本発明に於いて単量体混合物中のアクリル酸工ステル及
びメタクリル酸エステルの含有量が２０チ未満の場合、
本発明組成物から得られる塗膜の耐候性が著しく悪くな
る。

また重合体の共重合成分としては、上記以外のエテノイ
ド系単量体が０〜８０％の範囲で用イソれる。

上記アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの具
体例としては、アクリル酸及びメタクリル酸のメチル、
エチル、ｎ−プロピル、１ｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル
、１ｓｏ−ブチル、５ｅｅ−ブチル、ｎ−アミル、１ｓ
ｏ−アミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、オキソヘプ
チル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル
、オキソノニル、ｎ−デシル、オキソデシル等のエステ
ルがあり、特に炭素数１〜３のアルキルエステルが好ま
しい。

又共重合成分のエテノイド系単量体としては、＞　Ｃ＝
　Ｃ＜結合を有する単量体で、例えばエチレン、塩化ビ
ニル、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル
、スチレン、ブタジェン、イタコン酸、マレイン酸、ア
クリルアマイド、メチロールアクリルアマイド、等が挙
げられ、特に酢酸ビニル、スチレン等が好ましく用いら
れる。

本発明に於ける重合体の製造としては、通常公知の溶液
重合法、エマルジョン重合法、パール重合法が適用され
るが、仕上用樹脂組成物として要求される特一覧着性の
面からみて、溶液重合法、即ちモノマーとポリマーを溶
解する溶媒１１例えばトルエンなどに、使用溶媒に溶解
する触媒、例えばアゾビスイソブチロニトリルなどとモ
ノマーを加え撹拌しながら６０〜８０℃程度の温度で重
合する方法が好ましく用いられるー エマルジョン重合、パール重合で得られる重合体は粘着
性をおびやすいので、それらを採用するときは、乳化剤
、安定剤その他の重合条件を十分に検討する必要がある
。

本発明組成物の第二の成分としてのアクリル系オリゴマ
ーの具体例としては次のものがある。

（４）下式で示される分子量が３００〜２，０００の化
合物 上式中Ｒ１及Ｒ２は水素又はアルキル基、Ｒ３はエチレ
ン基又は炭素数３個以上のアルキレン基又は置換アルキ
レン基であり、ｎは１〜２ｏの正数を示す。

上記化合物は、−価フエノールにモノエポキサイドを付
加させることによって得られる一価アルコールとアクリ
ル酸とのエステル化又は低級アクリル酸エステルとのエ
ステル交換によって製造されるものである。

一価フエノールの例としては、フェノール、〇−又はｍ
−又はＰ−クレゾール、ｐ−を又はＳ又はｎ−ブチルフ
ェノール、ジ−ｔ−ブチルフェノール、Ｐ−オクチルフ
ェノール、Ｐ−ノニルフェノール、ジノニルフェノール
等がある。

モノエポキサイドの例として、エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオ
キサイド、３−ヒドロキシプロピレンオキサイド、メチ
ルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、ブ
チルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル
等があげられ、これらのモノエポキサイドは単独で又は
二種以上を混合して使用する事ができる０ ＣＢ）　　分子中にアクリロイル基または／およびメタ
アクリロイル基（以下これらを（メタ）アクリロイル基
と称する。）を２個以上持ち、分子量が３００以上であ
る化合物の具体例としては下記のものがある。■〜■に
分類して示す。

■　脂肪族、脂環康、芳香脂肪族２〜６価の多価アルコ
ール及びポリアルキレングリコールのポリメタアクリレ
ート又はポリメタアクリレート（以下アクリレートとメ
タアクリレート全会せて（メタ）アクリレートと称する
）；例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−または１．　４−プタンジトル、ヘキサン
ジオール、ネオペンチルクリコール、シクロヘキサンジ
オール、トリメチ日−ルエタン、トリメチロールプロパ
ン、グリセリン、ソルビトール、ペンタエリスリトール
、ジペンタエリスリトール、水素化ビスフェノールＡな
どの多価アルコール及びジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコーノペポリエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコールなどの如き多価アルコールのポリ（メタ
）アクリレートがあげられる。これらの具体例は例えば
特開昭４９−１２０９８号公報などに示されている。

■　脂肪族、脂環族、芳香脂肪族、芳香族２〜６価の多
価アルコールにアルキレンオキサイドを付加させた形の
多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート； 例工ば、ビスフェノールＡジオキシエチルンテルなどの
ように、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、グリセリン、ビスフェノールＡなどの多価アルコー
ルにエチレンオキサイヅロピレンオキサイドを付加させ
て得られる多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート
があげられる。

■　ポリ（メタ）アクリロイルオキシアルキルリン酸エ
ステル： ヒドロキシル基含有（メタ）アクリレートと五酸化リン
との反応によって得られ、例えばポリ（メタ）アクリロ
イルオキシエチルリン酸エステル、ポリ（メタ）アクリ
ロイルオキシアルキルリン酸エステルなどがあげられる
。

■　ポリエステルポリ（メタ）アクリレート；ポリエス
テルポリ（メタ）アクリレートは通常（メタ）アクリル
酸（アクリル酸とメタクリル酸を総称する）と多価アル
コールと多価カルボン酸とをエステル化することによっ
て合成される。ポリエステル型多価アルコールのポリ（
メタ）アクリレートが主成分であると想定され、その合
成例及び具体例は、例えば特開昭４９−１２８９４４号
公報その他の公開特許公報（４９−１２８０８８，４９
−１２０９８１，４９−９３４７３，４９−２８６９２
，４８−９６５１５、４８−６６６７９，４８−２５７
９０など）に記載されている。

例えば、コハク酸とエチレングリコールとのポリエステ
ルジオールのジ（メタ）アクリレート、７１ツイン酸と
エチレングリコールとのポリエステルジオールのジ（メ
タ）アクリレート、フタル酸とジエチレングリコールと
のポリエステルジオールのジ（メタ）アクリレート、テ
トラヒドロフタル酸とジエチレングリコールとのポリエ
ステルジオールのジ（メタ）アクリレート、アジピン酸
とトリエチレングリコールとのポリエステルジオールの
ポリ（メタ）アタリトド、テトラヒドロフタル酸とトリ
メチロールプロパンとのポリエステルポリオールのポリ
（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸とペンタ
Ｌ９ノエリスリトールのポリエステルポリトルのポリ（
メタ）アクリレートなどがあげられる。

■　エポキシポリ（メタ５アクリレート；分子中に２個
以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂に、エポキシ基
とほぼ当量の（メタ）アクリル酸、カルボキシル基含有
する（メタ）アクリレート、もしくは（メタ）アクリル
酸またはカルボキシル基をもつ（メタ）アクリレートと
多塩基酸との混合物を反応させることによって合成され
る。あるいはエポキシ基含有（メタ）アクリレートに多
価カルボン酸を反応させるなどの方法もある。

エポキシポリ（メタ）アクリレートの合成例及び具体例
は例えば特開昭４９−２８６９２号公報その他の公開特
許公報（４８−６６１８２，４８−６０７８７、特公昭
４９−１２０９１．４９−１２０９０など）に示されて
いる。

例工ば、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル型、グ
リセリンジグリシジルエーテル型、ポリアルキレングリ
コールジグリシジルエーテル型、多塩基酸ジグリシジル
エステル型、シクロヘキセンオキサイド型などの各エポ
キシ樹脂と（メタ）アクリル酸との付加反応生成物など
があげられる。

■　ポリウレタンポリ（メタ）アクリレート；主鎖にポ
リウレタン結合単位を有する多価アルコールの（メタ）
アクリレートの構造を有し、通常ヒドロキシル基含有（
メタ）アクリレートと、ポリイソシアネート及び必要に
より多価アルコールとを反応させるなどの方法で合成さ
れる。合成例及び具体例は、例えば特開昭４８−６０７
８７号公報などに記載されている。

例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートま
たは２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートとジ
イソシアネートとの付加反応生成物、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレートとジイソシアネートと２価ア
ルコールとの付加反応生成物などがこの例に相当する。

■　ポリアミドポリ（メタ）アクリレート；主鎖にポリ
アミド結合単位を有する多価アルコールの（メタ）アク
リレートの構造を有し、例えば、エチレンジアミンとフ
タル酸との反応によって得られるポリアミド型多価カル
ボン酸と２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートま
たはグリシジル（メタ）アクリレートとの反応生成物な
どがこの例に相当する。

通常、ポリアミド型多価カルボン酸にヒドロキシ基含有
（メタ）アクリレート又はエポキシ基含有（メタ）アク
リレートを反応させるか、ポリアミド型多価アルコール
に（メタ）アクリル酸を反応させるなどの方法で合成さ
れる。

合成例及び具体例は、例えば特開昭４８−６０７８７号
公報、特開昭４８−３７２４６号公報などに記載されて
いる。

■　ポリシロキサンポリ（メタ）アクリレート；主鎖に
ポリシロキサン結合単位を有する多価アルコールの（メ
タ）アクリレートの構造を有し、通常ポリシロキサン結
合単位を有する多価アルコールに（メタ）アクリル酸又
はヒドロキシル基含有（メタ）アクリレ−トラ反応させ
るなどの方法で合成される。

合成例及び具体例は、例えば特公昭４９−４２９６号公
報などに記載されている。

■　側鎖及び／又は末端に（メタ）アクリ１．１イルオ
キシ基を有するビニル系又はジエン系低重合体； ビニル系又はジエン系低重合体の側鎖又は末端に、エス
テル結合、ウレタン結合、アミド結合、エーテル結合な
どを介して（メタ）アクリロイルオキシ基が結合されて
いる構造を有する。

通常、側鎖または末端にヒドロキシル基、カルボキシル
基、エポキシ基等を有する低重合体に、これらの基と反
応性の（メタ）アクリル酸、カルボキシル基含有（メタ
）アクリレート、ヒドロキシル基含有（メタ）アクリレ
ート、エポキシ基含有（メタ）アクリレート、イソシア
ネート基含有（メタ）アクリレート　、アミン基含有（
メタ）アクリレートなどを反応させることによって合成
される。

合成例及び具体例は、例えば特開昭５０−９６８７号公
報、特公昭４５−１５６２９号公報、特公昭４５−１５
６３０号公報などに記載されている。

例えば、（メタ）アクリル酸と他のビニルモノマーとの
共重合体Ｏてグリシジル（メタ）アクリレ−トラ反応さ
せた反応生成物などがあげられる。

以上のアクリル系オリゴマーの中で、仕上材の柔軟性改
質に好ましいものは（Ｂ）群の化合物であり、そのなか
でも分子量が４５０以上のものがさらに好ましく、特に
その中でも（Ｂ）群中に分類されている■、■、■、■
、■が好ましく、特に■および■が好ましいっ 又、アクリル樹脂に添加するアクリル系オリゴマーは（
５）、（Ｂ）群で示される各−品種でもよく、勿論、二
種以上を混合したものも好ましく用いられるＯ （メタ）アクリル酸エステルを２０重量％以上国Ｆ二 軟性付与が十分ではなく、防水膜と組合せた複層る量全
添加すると、仕上材塗膜の柔軟性は極めて良好となるが
、一方アクリル系オリゴマーが仕上材の塗膜表面に残る
ようになる為、粘着性が現れ、ゴミやほこりが付着しや
すくなって、仕上材としての美装機能に欠けるものとな
る。

本発明に於ける組成物に、骨材を配合することも自由で
、一般の骨材例えば酸化チタン、サチンホワイト、カオ
リン、陶土、ウルトラホワイト、ジルコニア、カーボン
ブラック、炭酸カルシウム、リトポン、あるいはカルシ
ウム、マグネシウム、亜鉛、バリウム、ストロンチウム
、鉛、アルミニウムなどの酸化物等があるが、酸化チタ
ン（ルチル型あるいはアナターゼ型）、酸化アルミニウ
ム、父、組成物は自由に着色することも可能で着色剤は
通常の染料、顔料を随意に使用できる一本発明に於ける
組成物の調整方法としては通常の方法が採用される。

例えば、溶液重合体溶液、アクリル系オリゴ−叶必要な
らば骨材、顔料を混合したものに、トルエン、キシレン
、アセトン、メチル″エチルケトン、酢酸メチル、酢酸
エチルなどの溶剤を加えてロールミル、ボールミルなど
で分散混練することにより調製される。

本発明に於ける組成物の塗装方法としては、前記の如き
構造物の下地面を清浄し、上記組成物を要すればシンナ
ーで適性粘度に調製し、ローラ、刷毛、スプレーガンな
どの手段で、１〜５００μ程度の皮膜を形成させる方法
が一般的である。

かくして、柔軟性及び美装性の極めて優れた仕上用塗膜
を得ることができる。

また、各種骨材、顔料等を添加］−で塗料化したものに
ついても柔軟性及び美装性に関して良好な塗膜が得られ
る。

次に本発明の詳細を実施例を用いて説明する。

実施例中の部及びチは、重量部及び重量部である。尚、
本発明は実施例のみに限定されない。

また、実施例における試験法は次の通りである。

（１）塗膜外観変化は、塗膜のひび割れ、ピンホール、
色わかれ等の有無を目視によって観察する。

（２）　　下ｍ　亀裂追従性（ゼロスパンテンション）
スレート板下地に下地処理用組成物０．３ｋｇ／−量及
び防水用組成物’ｔ　Ｚ　ｋｇ／ｌｒ？に吹付け、標準
状態（２０℃、６０チＲＨ）で１日乾燥後、本発明組成
物ｅ０．６ｋｇ／ｍ”塗布して、標準状態で１０日間養
生した。

そのものの無処理試験体と８０℃での加熱促進劣化処理
′ｆｒ：１ケ月行った試験体について、それぞれ低温−
１０℃、及び常温２０℃の温度条件下での引張試験を行
った。

引張試験はスレート板中央に亀裂を発生させて、５ｍｍ
／ｍｉｎの速度で引張って、下地亀裂に対する仕上材の
引張り追従性を測定した。

仕上材にピンホール又は破断を生じはじめた時の亀裂幅
を読み取った。

（３）耐汚染性試験 仕上材塗布倦４日後にカーボン粉末を塗膜表面にふりか
け、乾いた布で数回ふき取った後、カーボン付着による
汚染状況を目視により観察する。

（４）耐候性（変色、汚れ、亀裂）に関し、ては、ウエ
ザオ処理（６０分に６分間の水噴射で試験）２．０００
時間後に観察する。

（５）暴露試験は、屋外南向き４５°の角度でサンプル
をセットし、１年後に亀裂、変色、汚染の有無を観察す
る。

次に参考例によって、以下の実施例、比較例において使
用したアクリル系オリゴマー〇−例を示すＯ 参考例１ 撹拌器と水分離器付き還流冷却器をつけたフラスコに、
ポリオキシプロピレンモノ（ノニルフェニル）エーテル
（平均分子量：３０３）４５６部、アクリル酸１３０部
、ｐ−）ルエンスルホン酸９．９部、トルエン８９２部
、重合防止剤として塩化第２銅２水塩０．７部を仕込み
、重合防止のため空気を吹込み（１００ｍｌ！／ｒｎｉ
ｎ　）つつ、撹拌下に加熱還流し、生成水を分離しなが
らエステル化を行ったー反応温度１１１〜１３１℃にお
ける１２時間の反応で水２８部が生成した。

反応液は冷却後、１０％ＮａＯＨ水溶液８８部で中和洗
浄し、更に１０％ＮａＣＬ水溶液２００部で２回洗浄し
た。

洗浄後分離した油相にハイド日キノンモノメチルエーテ
ル０．０５部を添加し、薄膜蒸留装置を用い温度７０℃
、圧力５閣Ｈｇにてトルエン及び低沸点留分を蒸留除去
することにより、＠Ｉｋ、・４１＠・・０原料〜価アル
コールに対応する下記構造式を主体とするアクリル系オ
刃ゴマ−（Ｉ）４８０部を得た。その粘度は１０３ｃｐ
ｓ／２５℃、比重は０．９８４／２５℃、色数は７００
　（ＡＰＨＡ　）であった。

参考例２ 無水テトラヒドロフタル酸１モル、トリメチロールプロ
パン２モル及びアクリル酸４モルを用い、特開昭４９−
１２８０８号公報記載の参考例４に従って、共エステル
化して、主どして下記構造のアクリル系オリゴマー（１
１）　を得た。

このものは平均分子量６１８で、１分子中に平均４個の
アクリロイル基を有している。

参考例３ 無水フタル酸１モル、ジエチレングリコール２モル及び
アクリル酸２モルを用い、特公昭５２−３４３１号公報
記載の合成方法Ａ３に従って共エステル化し、主として
下記構造式のアクリル系オリゴマー儲）会得た。

平均分子量４５０で、１分子中に平均２個のアクリロイ
ル基を有している。

＝ＣＨ２ 参考例４ ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（シェフ ル化学■１商品名エビ、Ｖ−ト８１２”エポキシ当量１
９０）１モルとアクリル酸２モルを、特開昭４９−２８
６９２号公報記載の製造例１１に従って付加させて、主
として下記構造のアクリル系オリゴマー（ＩＶ）を得た
。

平均分子量５２９で１分子中に平均２個のアクリロイル
基を有している。

１ ＣＨ。

２、　　実施例１ 撹拌器、冷却管、温度計、滴下装置のついたフ−４９５
＝ ラスコにトルエン１８０部を仕込み、窒素気流下７０℃
に保ちながら、アクリル酸エチル３５部、メタクリル酸
メチル６５部及びアゾビスイソブチロニトリル０．２部
をトルエン２０部に溶解した溶液を滴下しながら溶液重
イした。（重合率は、はぼ１０（ｌである。） これに参考例１で合成したアクリル系オリゴマー（Ｉ）
’ｋ　２０部添加し、常温で２０分撹汁し、さらに岩田
塗装製ＮＫ−２型粘度計でスプレーガンにょる吹付適性
粘度１０〜１５秒となるように、酢酸エチル１００部、
トルエン１００部及びキシレン５０部より成るシンナー
で希釈し、本発明の表面仕上用樹脂組成物を得た。

この時の固形分濃度は１８．２チであった。

次に、下地処理用組成物としてアクリル酸ブチル６０部
、アクリル酸エチル３０部、メタクリル酸メチル８部、
アクリル酸２部のモノマー成分から成る樹脂分５０％の
エマルジョン１００部に対して水１００部を加えたもの
を０．３ｋｇ／−の量を５部厚のスレート板にスプレー
ガンを使用して吹付けた。

指触乾燥後、防水用組成物として上記エマルジョン１０
０部に対して炭酸カルシウム９０部、岩綿５部、カオリ
ン１０　Ｉｉｌを混合したスラリーを２．０ｋｌｉ’／
ｍ’の量をスプレーガンで吹付け、標準状態で１日乾燥
させた。

次に、前記表面仕上用樹脂組成物をその上にスプレーガ
ンで０．３に９／ｌｒ？づつの２回塗装で総量０、６　
ｋｇ　／ｎ？’を吹付塗布１〜で、前述の試験法に従っ
て各種性能を評価した。

この結果は表１に示すように、本発明組成物から得られ
た仕上材としての塗膜は柔軟性及び美装性という双方の
機能に優れたものであった。

実施例２〜６ アクリル系オリゴマー（１）〜ａｖ）’を用いて実施例
１の方法に準じて表−２に示される配合組成の表面仕上
用樹脂組成物を得たーこのものについて実施例１と同様
の方法で塗装し、同様に試験した結果を表１に示した。

いずれも柔軟性及び美装性の双方に優れた性能を示した
。

比較例１〜６ 表２に示される組成の表面仕上用樹脂組成物を実施例１
と同様に製造し、同様に試験した結果を表２に示す。

比較例１は本発明の必須成分であるアクリル系オリゴマ
ーを添加していない為、低温下及び加熱劣化処理後の下
地亀裂追従性能がなく、仕上材としては柔軟性が不良で
あった。

比較例２はＴｇ点の低いアクリル酸ブチルを主体とした
重合体を使用した場合で、仕上材としての柔軟性は良好
であったが、表面に粘着性が強く出て非常に汚れやすい
ものとなり仕上材としての美装性に欠けるものであった
。

比較例３は一般の可塑剤ジブチルフタレー）ｆ使用した
ものであるが、初期の柔軟性付与効果はあったが、加熱
処理により柔軟性はなくなり、長期の屋外バクロ等でそ
の効果はなくなるものであった０又、可塑剤特有のべた
つきが仕上材表面べ現われてゴミ等が付着して汚れ不良
であった。

比較例４は加熱等により揮散し難い大日本インキ■製の
可塑剤Ｗ−１２００を用いた場合であるが、ＤＢＰ’！
ｒ用いた比較例３とほぼ同様、柔軟性付与及び耐汚染性
で不良であった０ 比較例５のように、アクリル系オリゴマーを１００部以
上察加したものは柔軟性付与効果は極めて優れたもので
あったが、耐汚染性が不良であった。

比較例６はスチレンを主体とした重合体を用いた場合で
、耐候性が悪く、紫外線により仕上材が黄変したり、一
部にはひび割れも発生するなど、不良であった。

比較例７はアクリル系オリゴマーのみを仕上材として塗
布したもので、シンナ一連数後も塗膜を形成せずに液状
のままであり、仕上材とは成り得なかった。

実施例７〜９ 表３１Ｃ示される組成の単量体混合物から重合率はぼ１
００チで得られる共重合体、溶剤及び下記に示されるア
クリル系オリゴマー、シンナーからなる仕上用樹脂組成
物を実施例１と同様の方法で製造し、同様に試験した結
果を表３に示す。得られた塗膜は、表３に見られるよう
に柔軟性及び美装性の双方に優れた性能を示した〇 〇〇 アクリル系オリゴマー（Ｖｌｌ トリメチロールプロパントリアクリレートＣｔＩ（ｓ ０　　　　Ｃ几　　　Ｏ ０−Ｃ−ＣＨ−ＣＨ。

アクリル系オリゴマー（２） ２−ヒドロキシエチルアクリレートとトリレンジイソシ
アネートの付加反応物

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、アクリル酸エステルおよびメタアクリル酸エステル
   の一種以上を２０重量％以上含有する重合性単量体から
   得られる重合体１００重量部とアクリロイル基および／
   またはメタアクリロイル基を有し分子量が３００以上の
   化合物０．５〜１００重量部からなることを特徴とする
   構造物の表面仕上用樹脂組成物。