JPS59186906A - イソシアン酸フエニルエステル類を含有する農業用殺菌剤 - Google Patents
イソシアン酸フエニルエステル類を含有する農業用殺菌剤Info
- Publication number
- JPS59186906A JPS59186906A JP24814283A JP24814283A JPS59186906A JP S59186906 A JPS59186906 A JP S59186906A JP 24814283 A JP24814283 A JP 24814283A JP 24814283 A JP24814283 A JP 24814283A JP S59186906 A JPS59186906 A JP S59186906A
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- JP
- Japan
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- phenyl ester
- acid phenyl
- isocyanic acid
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式
（式中 Ｈ／はＣ，−Ｃ，？フルコキシ基またはｃ、２
−ｃ、ジアルキルアミノ基。
−ｃ、ジアルキルアミノ基。
基をそれぞれ表わす。）
で示される化合物を含有してなる農業用殺菌剤に関する
。
。
上記用語の定義についてさらに説明を補足すれば、Ｃ，
−Ｃ３アルキル基としてはメチル、エチル。
−Ｃ３アルキル基としてはメチル、エチル。
プロピル、イソプロピル、Ｃ，−ｃ３アルコキシ基とし
てはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ
；ｃ、−ｃ、ジアルキルアミノ基としてはジメチルアミ
ノ、メチルエチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルプロ
ピルアミノ、ジプロピルアミノなどがそれぞれ例示され
る。
てはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ
；ｃ、−ｃ、ジアルキルアミノ基としてはジメチルアミ
ノ、メチルエチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルプロ
ピルアミノ、ジプロピルアミノなどがそれぞれ例示され
る。
につれて、ハウス栽培などの周年的栽培体系がとられ、
これにともなう各種病害の発生を来たし作物生育中の地
上部における病害はもちろん地際部および根部に発生す
る土壌病害防除の必要性が生起している。これらの病害
防除に使用するため人畜、魚類に対して低毒性で農作物
の病害に対して有効で安価な各種薬剤の開発が要望され
る。
これにともなう各種病害の発生を来たし作物生育中の地
上部における病害はもちろん地際部および根部に発生す
る土壌病害防除の必要性が生起している。これらの病害
防除に使用するため人畜、魚類に対して低毒性で農作物
の病害に対して有効で安価な各種薬剤の開発が要望され
る。
本発明者らは上記の問題を解決すべく３種々の化合物の
生物活性を研究した結果、イソチオシアン酸フェニルエ
ステル類（１）が種々の植物病原菌に対して防除作用を
有し、特にウリ類うどんこ病。
生物活性を研究した結果、イソチオシアン酸フェニルエ
ステル類（１）が種々の植物病原菌に対して防除作用を
有し、特にウリ類うどんこ病。
べと病、たんそ病、イネいもち病および各種作物に立枯
病を起こすピシウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ） 、リゾク
トニア属（Ｒｈｉｚｏｃも６ｎｉａ） 、 フザリウム
属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）などの菌に対して優れた防除効
果のあることを発見した。
病を起こすピシウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ） 、リゾク
トニア属（Ｒｈｉｚｏｃも６ｎｉａ） 、 フザリウム
属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）などの菌に対して優れた防除効
果のあることを発見した。
従来この種のイソチオシアン酸エステル類としては、イ
ソチオシアン酸フェニルエステルが発芽調整剤として有
用であること（特開昭３２−／θ２３）、イソチオシア
ン酸ｐ−エトキシカルボニルフェニルエステルが農業用
防除剤として有用であること（カナダ特許第ざ０７６０
７号）が知られている。
ソチオシアン酸フェニルエステルが発芽調整剤として有
用であること（特開昭３２−／θ２３）、イソチオシア
ン酸ｐ−エトキシカルボニルフェニルエステルが農業用
防除剤として有用であること（カナダ特許第ざ０７６０
７号）が知られている。
しかしながら、これらは農業用殺菌作用が満足すべきも
のではない。
のではない。
本発明にかかる化合物を実際に使用するに当って化合物
に対して不活性で無害な固体および液体の担体を用いて
、乳剤、液剤、水和剤、粉剤および粒剤等に製剤化して
植物および土壌に処理する。
に対して不活性で無害な固体および液体の担体を用いて
、乳剤、液剤、水和剤、粉剤および粒剤等に製剤化して
植物および土壌に処理する。
固体担体としては、クレー、タルク、けい藻土。
シリカなど、液体担体としては、水、エチレングリコー
ル、ジメチルホルムアミドなどが例示される。液剤とし
て使用する場合／θθ〜／θθθｐｐｍの濃度で／θア
ール当り／θθ〜２θθ！、粉剤としては／θアール当
り３〜ｐｂ宛散布処理する。
ル、ジメチルホルムアミドなどが例示される。液剤とし
て使用する場合／θθ〜／θθθｐｐｍの濃度で／θア
ール当り／θθ〜２θθ！、粉剤としては／θアール当
り３〜ｐｂ宛散布処理する。
土壌・処理としてはｍ２当り３１土壌に潅注処理する。
次に本発明にかかるイソチオシアン酸エステル類の防除
効果を試験例により具体的に説明する。
効果を試験例により具体的に説明する。
（以下余白）
５−
閥 ト も さ
、試験例／ ウリ類１こんそ病防除効果試験
温室内で直径９備の塩化ビニール製カップで１本植えに
て土耕栽培したキュウリ（品種：松風）の第７本葉期に
所定濃度の供試薬液を３；＃Ｉｌずつ散布した。散布後
、温度２Ｓ−２６℃、湿度ざθ係の条件下に７日保った
後、たんそ病菌（コレトド１ノツクエ ラヶナリウム
Ｃｏｌ Ｉｅｔｏｔｒ １ｃｈｕｒｒ＋ｌａｇｅｎａｒ
ｉｕｍ ）胞子懸濁液を１葉あｔコリＳケ所に滴下し、
温度２３’Ｃ，湿度９．５係の条件下に７日保った。温
度２５°Ｃ１湿度７ｊ−♂θチの条件下をこ６日間放置
した後、接種部における発病度合を調査し防除価を下記
式により算出した。
、試験例／ ウリ類１こんそ病防除効果試験
温室内で直径９備の塩化ビニール製カップで１本植えに
て土耕栽培したキュウリ（品種：松風）の第７本葉期に
所定濃度の供試薬液を３；＃Ｉｌずつ散布した。散布後
、温度２Ｓ−２６℃、湿度ざθ係の条件下に７日保った
後、たんそ病菌（コレトド１ノツクエ ラヶナリウム
Ｃｏｌ Ｉｅｔｏｔｒ １ｃｈｕｒｒ＋ｌａｇｅｎａｒ
ｉｕｍ ）胞子懸濁液を１葉あｔコリＳケ所に滴下し、
温度２３’Ｃ，湿度９．５係の条件下に７日保った。温
度２５°Ｃ１湿度７ｊ−♂θチの条件下をこ６日間放置
した後、接種部における発病度合を調査し防除価を下記
式により算出した。
防除率（チ）
無処理区の発病度合
結果は第１表に示す通りである。
（以下余白）
第１表
（以下余白）
試験例２ キュウリベと病防除効果試験温室内で直径９
ｍの塩化ビニール製カップで７零値えにて土耕栽培した
キュウリ（品種：松風）の第１本葉期に所定濃度の供試
薬液をｊｍｌずつ散布した。散布後、温度２０〜２２°
Ｃの条件下に７日保った後、べと病菌（シュードペロノ
スポラキューベンシスＰｓｅｕＪｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏ
ｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ ）胞子懸濁液を７葉あたりｊ
ケ所に滴下し、温度２０′Ｃ。
ｍの塩化ビニール製カップで７零値えにて土耕栽培した
キュウリ（品種：松風）の第１本葉期に所定濃度の供試
薬液をｊｍｌずつ散布した。散布後、温度２０〜２２°
Ｃの条件下に７日保った後、べと病菌（シュードペロノ
スポラキューベンシスＰｓｅｕＪｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏ
ｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ ）胞子懸濁液を７葉あたりｊ
ケ所に滴下し、温度２０′Ｃ。
湿度９ｊ％の条件下にｌＯ日日間った後、接種部におけ
る発病度合を調査し、防除率を下記式により算出した。
る発病度合を調査し、防除率を下記式により算出した。
防除率（％）
結果は第２表に示す通りである。
（以下余白）
第２表
試験例３ ウリ類うどんこ病防除効果試験温室内で直径
９ ／、１１＋の塩化ビニール製カップで／零値えにて
土耕栽培したキュウリ（品種：松風）の第１本葉期に所
定濃度の供試薬液をｊｍｌずつ散布した後、温度２ｓ〜
λ乙°Ｃの条件下に７日保った。その後、ｈらかじめう
どんこ病菌（スファ工ロテーカフリギネｙ ５ｐｈａ
ｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ ）で接種発病
させ、胞子形成させた罹病本葉を／ｃｎｒ２に切葉し、
処理本葉にｔケ所付着接種させ、２ｓ〜λ乙°Ｃの条件
下に１０日間保った。調査は接種部における胞子形成の
有無を顕微鏡により観察して行なった。
９ ／、１１＋の塩化ビニール製カップで／零値えにて
土耕栽培したキュウリ（品種：松風）の第１本葉期に所
定濃度の供試薬液をｊｍｌずつ散布した後、温度２ｓ〜
λ乙°Ｃの条件下に７日保った。その後、ｈらかじめう
どんこ病菌（スファ工ロテーカフリギネｙ ５ｐｈａ
ｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ ）で接種発病
させ、胞子形成させた罹病本葉を／ｃｎｒ２に切葉し、
処理本葉にｔケ所付着接種させ、２ｓ〜λ乙°Ｃの条件
下に１０日間保った。調査は接種部における胞子形成の
有無を顕微鏡により観察して行なった。
＋：接種部に多数の胞子形成が認められる。
−：接種部に罹病斑および胞子形成が認められない。
結果は第３表に示す通りである。
第３表
試験例グ イネいもち病防除効果試験
温室内で／θ日間育苗したイネ（品種：愛知旭 １０−
）を直１ ／ ２ ｃｍの塩化ビニール製カップに移植
し。
し。
移植／４’日後に所定濃度の供試薬液を散布しｔコ。
散布して／日後、いもち病菌（ピリクラリア オリーゼ
、 Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ ）胞子懸
濁液をイネ表面に噴霧接種し、温度２ｆ’Ｃ，湿度９．
１５′％の接種室に２１１を時間保ち、その後温度２ざ
°Ｃ９Ｃ１２θ％の温室に７日間保ち１発病病斑数を調
査し、防除率を下記式により算出した。
、 Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ ）胞子懸
濁液をイネ表面に噴霧接種し、温度２ｆ’Ｃ，湿度９．
１５′％の接種室に２１１を時間保ち、その後温度２ざ
°Ｃ９Ｃ１２θ％の温室に７日間保ち１発病病斑数を調
査し、防除率を下記式により算出した。
防除率（％）
結果は第７表に示す通りである。
（以下余白）
１１−
試験例ｊ キュウリ苗立枯病防除効果試験直径９ｍの鉢
に滅菌した土を１３０ｍ１入れ、キュウリ種子を／鉢当
Ｆ）２θ粒宛播種した。立枯病菌（ピシュウム アファ
ニデルマータム Ｐｙｔｈ ｉｕｍａｐｈａｎｉｄｅｒ
ｍａｔｕｍ 、 ７サリウム オキシスポールムＦｕｓ
ａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ 、リゾクトニア ソ
ラニＲｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎｉ ） を
フスマ培地にｊ日間培養後、滅菌した土と混合し再び２
日間２３ ’Ｃの温度で培養し、播種された表面に覆土
接種した後、所定濃度の供試薬液を鉢当り３０ｍ１’４
注処理し１．２す°Ｃの温室に／／日日間ち１発病度合
を調査し１発病度および防除率を下記式により算出した
。
に滅菌した土を１３０ｍ１入れ、キュウリ種子を／鉢当
Ｆ）２θ粒宛播種した。立枯病菌（ピシュウム アファ
ニデルマータム Ｐｙｔｈ ｉｕｍａｐｈａｎｉｄｅｒ
ｍａｔｕｍ 、 ７サリウム オキシスポールムＦｕｓ
ａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ 、リゾクトニア ソ
ラニＲｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎｉ ） を
フスマ培地にｊ日間培養後、滅菌した土と混合し再び２
日間２３ ’Ｃの温度で培養し、播種された表面に覆土
接種した後、所定濃度の供試薬液を鉢当り３０ｍ１’４
注処理し１．２す°Ｃの温室に／／日日間ち１発病度合
を調査し１発病度および防除率を下記式により算出した
。
発病度合 ■・・・ 不発芽
■・・・ 発病枯死
■・・・ ′／８以上発病
■・・・ ′／、以下発病
■・・・ 健全苗
発病度（％）
防除率（％）
製剤例／
イソチオシアン酸３−メトキシカルボニル−グーメトキ
シフェニルエステル ５０重を部、 ケＩ、Ｎ藻土 ３
３重量部、ホワイトカーボン ／θ重量部、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム ２重量部、リグニンスル
ホン酸カルシウム ３重量部を粉砕混合して水和剤とす
る。
シフェニルエステル ５０重を部、 ケＩ、Ｎ藻土 ３
３重量部、ホワイトカーボン ／θ重量部、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム ２重量部、リグニンスル
ホン酸カルシウム ３重量部を粉砕混合して水和剤とす
る。
製剤例ス
イソチオシアン酸３−メトキシカルボニル−久乙−ジメ
トキシフェニルエステル ３θ重ｉ部、−キシレン グ
θ重量部、シクロヘキサノン ２θｉｔ部、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル ７０重量部を混合
攪拌して乳剤とする。
トキシフェニルエステル ３θ重ｉ部、−キシレン グ
θ重量部、シクロヘキサノン ２θｉｔ部、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル ７０重量部を混合
攪拌して乳剤とする。
製剤例３
イソチオシアン酸３−ジメチルカルバモイル−グーメト
キシ−５−メチルフェニルエステル ３重量部、タルク
７重量部、クレー ９θ重量部を混合粉砕して粉剤と
する。
キシ−５−メチルフェニルエステル ３重量部、タルク
７重量部、クレー ９θ重量部を混合粉砕して粉剤と
する。
製剤例ｔ
イソチオシアン酸３−メトキシカルボニル−久乙−ジメ
トキシフェニルニスデル ３重ｉ部、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム ２重量部。
トキシフェニルニスデル ３重ｉ部、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム ２重量部。
クレー ｔ３重量部、ベントナイト ５０重量部を混合
し、適量の水を加えて練合し、押出し式造粒機で造粒す
る。これを３０°Ｃで送風乾燥し、２θ〜４Ｊ’メツシ
ユの粒状に整粒して粒剤を得る。用時そのまま散布する
。
し、適量の水を加えて練合し、押出し式造粒機で造粒す
る。これを３０°Ｃで送風乾燥し、２θ〜４Ｊ’メツシ
ユの粒状に整粒して粒剤を得る。用時そのまま散布する
。
なお本発明化合物（１）は稲、麦などの種子消毒用殺菌
剤としても使用できる。
剤としても使用できる。
特許出願人 塩野義製薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （式中 Ｂ／はＣ，−ＣＪｙルコキシ基またはｃ、２−
ｃ、ジアルキルアミノ基。 基をそれぞれ表わす。） で示される化合物を含有してなる農業用殺菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24814283A JPS59186906A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | イソシアン酸フエニルエステル類を含有する農業用殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24814283A JPS59186906A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | イソシアン酸フエニルエステル類を含有する農業用殺菌剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52119789A Division JPS6034542B2 (ja) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | 新規イソチオシアン酸フエニルエステル類 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59186906A true JPS59186906A (ja) | 1984-10-23 |
Family
ID=17173845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24814283A Pending JPS59186906A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | イソシアン酸フエニルエステル類を含有する農業用殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59186906A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62116592A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-05-28 | イミユノメデイツクス、インコ−ポレイテツド | 二官能性リンカ− |
-
1983
- 1983-12-26 JP JP24814283A patent/JPS59186906A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PHARMAZIE=1967 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62116592A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-05-28 | イミユノメデイツクス、インコ−ポレイテツド | 二官能性リンカ− |
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