JP2001081003A - 水田用殺菌殺虫剤組成物 - Google Patents
水田用殺菌殺虫剤組成物Info
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- JP2001081003A JP2001081003A JP2000180139A JP2000180139A JP2001081003A JP 2001081003 A JP2001081003 A JP 2001081003A JP 2000180139 A JP2000180139 A JP 2000180139A JP 2000180139 A JP2000180139 A JP 2000180139A JP 2001081003 A JP2001081003 A JP 2001081003A
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- methyl
- ylmethyl
- dihydro
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】低濃度で優れた防除効果を有し、残効性、耐雨
性に優れる水田用殺菌殺虫剤組成物を提供する。 【解決手段】一般式、 ［式中、Ｒ1はメチル基等を示し、Ｒ2はイソプロピル基
等を示し、Ｘはハロゲン原子等を示し、ｎは１または２
個の整数を示し、Ｑはシアノ基等を示す。]にて示され
るフェニルアルカン酸アミド誘導体の一種以上とイミダ
クロプリド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボス
ルファン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフ
ェンプロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロ
チアニジン、ジノテフラン、チアクロプリドから選ばれ
る一種以上とを有効成分として含有することを特徴とす
る水田用殺菌殺虫剤組成物。
性に優れる水田用殺菌殺虫剤組成物を提供する。 【解決手段】一般式、 ［式中、Ｒ1はメチル基等を示し、Ｒ2はイソプロピル基
等を示し、Ｘはハロゲン原子等を示し、ｎは１または２
個の整数を示し、Ｑはシアノ基等を示す。]にて示され
るフェニルアルカン酸アミド誘導体の一種以上とイミダ
クロプリド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボス
ルファン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフ
ェンプロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロ
チアニジン、ジノテフラン、チアクロプリドから選ばれ
る一種以上とを有効成分として含有することを特徴とす
る水田用殺菌殺虫剤組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な水田用殺菌殺
虫剤組成物に関するものである。
虫剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、稲作においては作業効率改善等の
ため育苗箱を利用した稲の育苗栽培が一般的となってい
る。稲の病害虫に対して育苗箱施用による有効な防除剤
が望まれており、特に省力化の点から病害虫の同時防除
が可能な剤の確立が望まれている。また、農薬使用量及
び使用回数の低減が省力化、安全性並びに環境保全の面
から強く望まれている。既にベンフラカルブ・プロベナ
ゾール粒剤（オリゼメートオンコル粒剤）など育苗箱施
用によって有効な殺菌殺虫剤混合剤が市販されているも
のの、これらの薬剤は残効性において十分でなく、稲の
栽培が長期にわたる北日本における適応性に欠ける場合
がある。また近年、フィプロニル・プロベナゾール粒剤
（Dr.オリゼプリンス粒剤）など残効性を有する育苗箱
施用剤が上市されたものの、これらの剤も病害虫の発生
程度によっては補完防除を必要とし、十分な省力化を実
現するに至っていない。したがって稲作、特に育苗箱施
用によって低薬量で的確に殺菌殺虫効果を発揮し、長期
残効性を有する薬剤の出現が望まれている。
ため育苗箱を利用した稲の育苗栽培が一般的となってい
る。稲の病害虫に対して育苗箱施用による有効な防除剤
が望まれており、特に省力化の点から病害虫の同時防除
が可能な剤の確立が望まれている。また、農薬使用量及
び使用回数の低減が省力化、安全性並びに環境保全の面
から強く望まれている。既にベンフラカルブ・プロベナ
ゾール粒剤（オリゼメートオンコル粒剤）など育苗箱施
用によって有効な殺菌殺虫剤混合剤が市販されているも
のの、これらの薬剤は残効性において十分でなく、稲の
栽培が長期にわたる北日本における適応性に欠ける場合
がある。また近年、フィプロニル・プロベナゾール粒剤
（Dr.オリゼプリンス粒剤）など残効性を有する育苗箱
施用剤が上市されたものの、これらの剤も病害虫の発生
程度によっては補完防除を必要とし、十分な省力化を実
現するに至っていない。したがって稲作、特に育苗箱施
用によって低薬量で的確に殺菌殺虫効果を発揮し、長期
残効性を有する薬剤の出現が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は水稲栽培にお
いて病害虫の防除を低薬量で実現することに有る。
いて病害虫の防除を低薬量で実現することに有る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはこれらの問
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式
［１］で示されるフェニルアルカン酸アミド誘導体の１
種以上と特定の殺虫剤１種以上を組み合わせることによ
り、全く意外にも各々単独で使用した場合と比較し優れ
た効果を発揮し、低薬量で稲作における病害虫に対し優
れた効果を有し、有用作物に対して害を及ぼさないとい
う効果を有することを見出した。また、さらにこの殺菌
殺虫剤組成物が特に水稲の育苗箱施用剤として優れた効
果を有することを見いだし、本発明を完成させた。すな
わち本発明は、一般式［１］
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式
［１］で示されるフェニルアルカン酸アミド誘導体の１
種以上と特定の殺虫剤１種以上を組み合わせることによ
り、全く意外にも各々単独で使用した場合と比較し優れ
た効果を発揮し、低薬量で稲作における病害虫に対し優
れた効果を有し、有用作物に対して害を及ぼさないとい
う効果を有することを見出した。また、さらにこの殺菌
殺虫剤組成物が特に水稲の育苗箱施用剤として優れた効
果を有することを見いだし、本発明を完成させた。すな
わち本発明は、一般式［１］
【０００５】
【化２】
【０００６】［式中、Ｒ1はメチル基、メトキシ基を示
し、Ｒ2はイソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を示
し、Ｘはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、ハロアルコキシ基を示し、ｎは１または２個の整数
を示し、Ｑはシアノ基、アセチル基を示す。]にて示さ
れるフェニルアルカン酸アミドおよびこれらフェニルア
ルカン酸アミドの純粋な個々のジアステレオマー、エナ
ンチオマーおよびこれらの混合物の１種以上と１―（６
―クロロ―３―ピリジルメチル）―Ｎ―ニトロイミダゾ
リジン―２―イリデンアミン（以下イミダクロプリドと
記す）、（±）―５―アミノ―１―（２、６―ジクロロ
―α、α、α―トリフルオロ―ｐ―トルイル）―４―ト
リフルオロメチルスルフィニルピラゾール―３―カルボ
ニトリル（以下フィプロニルと記す）、ブチル ２、３
―ジヒドロ―２、２―ジメチルベンゾフラン―７―イル
Ｎ、Ｎ’―ジメチル― Ｎ、Ｎ’―チオジカルバマー
ト（以下フラチオカルブと記す）、２、３―ジヒドロ―
２、２―ジメチル―７―ベンゾ［ｂ］フラニル Ｎ―ジ
ブチルアミノチオ―Ｎ―メチルカルバマート（以下カル
ボスルファンと記す）、エチル Ｎ―［２、３―ジヒド
ロ―２、２―ジメチルベンゾフラン―７―イルオキシカ
ルボニル（メチル）アミノチオ］―Ｎ―イソプロピル―
β―アラニナート（以下ベンフラカルブと記す）、１、
３―ビス（カルバモイルチオ）―２―（Ｎ、Ｎ―ジメチ
ルアミノ）プロパン塩酸塩（以下カルタップ塩酸塩と記
す）、２―（４―エトキシフェニル）―２―メチルプロ
ピル ３―フェノキシベンジル エーテル（以下エトフ
ェンプロックスと記す）、［３−（２−クロロチアゾー
ル−５−イルメチル）−５−メチル−［１、３、５］オ
キサジアジナン−４−イリデン］ニトロアミン（以下チ
アメトキサムと記す）、６−メチル−４−［（ピリジン
−３−イルメチレン）アミノ］−４、５−ジヒドロ−２
Ｈ−［１、２、４］トリアジン−３−オン（以下ピメト
ロジンと記す）、Ｎ−(２−クロロチアゾール−５−イ
ルメチル)−Ｎ'−メチル−Ｎ"−ニトログアニジン（以
下クロチアニジンと記す）、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ
−Ｎ"−（テトラヒドロフラン−３−イルメチル）グア
ニジン（以下ジノテフランと記す）、３−（６−クロロ
ピリジン−３−イルメチル）チアゾリジン−２−イリデ
ンシアナミド（以下チアクロプリドと記す）から選ばれ
る１種以上とを有効成分として含有すること特徴とする
水田用殺菌殺虫剤組成物である。
し、Ｒ2はイソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を示
し、Ｘはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、ハロアルコキシ基を示し、ｎは１または２個の整数
を示し、Ｑはシアノ基、アセチル基を示す。]にて示さ
れるフェニルアルカン酸アミドおよびこれらフェニルア
ルカン酸アミドの純粋な個々のジアステレオマー、エナ
ンチオマーおよびこれらの混合物の１種以上と１―（６
―クロロ―３―ピリジルメチル）―Ｎ―ニトロイミダゾ
リジン―２―イリデンアミン（以下イミダクロプリドと
記す）、（±）―５―アミノ―１―（２、６―ジクロロ
―α、α、α―トリフルオロ―ｐ―トルイル）―４―ト
リフルオロメチルスルフィニルピラゾール―３―カルボ
ニトリル（以下フィプロニルと記す）、ブチル ２、３
―ジヒドロ―２、２―ジメチルベンゾフラン―７―イル
Ｎ、Ｎ’―ジメチル― Ｎ、Ｎ’―チオジカルバマー
ト（以下フラチオカルブと記す）、２、３―ジヒドロ―
２、２―ジメチル―７―ベンゾ［ｂ］フラニル Ｎ―ジ
ブチルアミノチオ―Ｎ―メチルカルバマート（以下カル
ボスルファンと記す）、エチル Ｎ―［２、３―ジヒド
ロ―２、２―ジメチルベンゾフラン―７―イルオキシカ
ルボニル（メチル）アミノチオ］―Ｎ―イソプロピル―
β―アラニナート（以下ベンフラカルブと記す）、１、
３―ビス（カルバモイルチオ）―２―（Ｎ、Ｎ―ジメチ
ルアミノ）プロパン塩酸塩（以下カルタップ塩酸塩と記
す）、２―（４―エトキシフェニル）―２―メチルプロ
ピル ３―フェノキシベンジル エーテル（以下エトフ
ェンプロックスと記す）、［３−（２−クロロチアゾー
ル−５−イルメチル）−５−メチル−［１、３、５］オ
キサジアジナン−４−イリデン］ニトロアミン（以下チ
アメトキサムと記す）、６−メチル−４−［（ピリジン
−３−イルメチレン）アミノ］−４、５−ジヒドロ−２
Ｈ−［１、２、４］トリアジン−３−オン（以下ピメト
ロジンと記す）、Ｎ−(２−クロロチアゾール−５−イ
ルメチル)−Ｎ'−メチル−Ｎ"−ニトログアニジン（以
下クロチアニジンと記す）、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ
−Ｎ"−（テトラヒドロフラン−３−イルメチル）グア
ニジン（以下ジノテフランと記す）、３−（６−クロロ
ピリジン−３−イルメチル）チアゾリジン−２−イリデ
ンシアナミド（以下チアクロプリドと記す）から選ばれ
る１種以上とを有効成分として含有すること特徴とする
水田用殺菌殺虫剤組成物である。
【０００７】次に一般式［１］で表される化合物の具体
例を表１に示すがこれらに限定されるものではない。な
お化合物番号は以後の記載において参照される。
例を表１に示すがこれらに限定されるものではない。な
お化合物番号は以後の記載において参照される。
【０００８】表中の記号はそれぞれ以下の意味を示す。
Ｍｅとはメチル基を表し、ＭｅＯとはメトキシ基を表
し、ｉ−Ｐｒとはイソプロピル基を表し、ｔ−Ｂｕとは
ｔｅｒｔ−ブチル基を表す。
Ｍｅとはメチル基を表し、ＭｅＯとはメトキシ基を表
し、ｉ−Ｐｒとはイソプロピル基を表し、ｔ−Ｂｕとは
ｔｅｒｔ−ブチル基を表す。
【０００９】
【表１】
【００１０】本発明に関わるフェニルアルカン酸アミド
誘導体は、本発明者らが病害防除剤として有用であるこ
とを見いだした新規化合物である（特開平9-48750号公
報、特開平11-158131号公報）。しかしながらこれらフ
ェニルアルカン酸アミド誘導体に実用上有効な殺虫効果
は認められず、害虫を同時に防除することはできない。
また、これらフェニルアルカン酸アミド誘導体はイネの
生育期間を通じて防除効果を維持するためには高薬量で
の施用を必要とする。
誘導体は、本発明者らが病害防除剤として有用であるこ
とを見いだした新規化合物である（特開平9-48750号公
報、特開平11-158131号公報）。しかしながらこれらフ
ェニルアルカン酸アミド誘導体に実用上有効な殺虫効果
は認められず、害虫を同時に防除することはできない。
また、これらフェニルアルカン酸アミド誘導体はイネの
生育期間を通じて防除効果を維持するためには高薬量で
の施用を必要とする。
【００１１】一方、イミダクロプリド、フィプロニル、
フラチオカルブ、カルボスルファン、ベンフラカルブ、
カルタップ塩酸塩、エトフェンプロックス、チアメトキ
サム、ピメトロジン、クロチアニジン、ジノテフラン、
チアクロプリドは農園芸作物害虫に対して防除効果を有
することが知られている化合物である。しかしながらこ
れらの化合物に実用上有効な殺菌効果は認められず、病
害を同時に防除することはできない。
フラチオカルブ、カルボスルファン、ベンフラカルブ、
カルタップ塩酸塩、エトフェンプロックス、チアメトキ
サム、ピメトロジン、クロチアニジン、ジノテフラン、
チアクロプリドは農園芸作物害虫に対して防除効果を有
することが知られている化合物である。しかしながらこ
れらの化合物に実用上有効な殺菌効果は認められず、病
害を同時に防除することはできない。
【００１２】本発明の殺菌殺虫剤組成物は栽培植物に対
して安全性が高く、かつ温血動物に対する毒性も低い。
また、本発明の殺菌殺虫剤組成物を用いた水稲の育苗箱
施用剤は病害と害虫を長期にわたり同時に防除できるこ
とから、農家の労力の負担を軽減するだけでなく、単位
面積あたりの薬剤量を低減し、環境に対する影響を減少
させるのに役立つ。従って、本発明の殺菌殺虫剤組成物
は農作物および園芸作物の栽培において、病害虫の同時
防除および省力化に非常に有効である。
して安全性が高く、かつ温血動物に対する毒性も低い。
また、本発明の殺菌殺虫剤組成物を用いた水稲の育苗箱
施用剤は病害と害虫を長期にわたり同時に防除できるこ
とから、農家の労力の負担を軽減するだけでなく、単位
面積あたりの薬剤量を低減し、環境に対する影響を減少
させるのに役立つ。従って、本発明の殺菌殺虫剤組成物
は農作物および園芸作物の栽培において、病害虫の同時
防除および省力化に非常に有効である。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の殺菌殺虫剤組成物の配合
割合は使用される化合物の種類、対象病害、発生傾向、
被害の程度、環境条件、使用する剤型などによって異な
るが、必要に応じて広い範囲で混合の割合を変えること
ができる。
割合は使用される化合物の種類、対象病害、発生傾向、
被害の程度、環境条件、使用する剤型などによって異な
るが、必要に応じて広い範囲で混合の割合を変えること
ができる。
【００１４】一般的には、一般式［１］で表されるフェ
ニルアルカン酸アミド誘導体1重量部に対してイミダク
ロプリド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボスル
ファン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフェ
ンプロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロチ
アニジン、ジノテフラン、チアクロプリドから選ばれる
化合物を０．０１〜１００重量部、好ましくは０．１〜
１０重量部を混合する。
ニルアルカン酸アミド誘導体1重量部に対してイミダク
ロプリド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボスル
ファン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフェ
ンプロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロチ
アニジン、ジノテフラン、チアクロプリドから選ばれる
化合物を０．０１〜１００重量部、好ましくは０．１〜
１０重量部を混合する。
【００１５】本発明組成物は有効成分をそのまま使用し
てもよいが、通常は農薬で汎用されている製剤にして使
用する。その形態として通常は有効成分を不活性な液体
または固体の担体で希釈し、必要に応じて界面活性剤そ
の他補助剤をこれに加え、粉剤、水和剤、乳剤、粒剤等
の製剤形態で使用できる。
てもよいが、通常は農薬で汎用されている製剤にして使
用する。その形態として通常は有効成分を不活性な液体
または固体の担体で希釈し、必要に応じて界面活性剤そ
の他補助剤をこれに加え、粉剤、水和剤、乳剤、粒剤等
の製剤形態で使用できる。
【００１６】これらの製剤で好適な担体としては例えば
タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホ
ワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫
安、尿素等の固体担体、イソプロピルアルコール、キシ
レン、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の液体担
体等があげられる。界面活性剤及び分散剤としては例え
ばジナフチルメタンスルホン酸塩、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノアルキレート等があげられ
る。補助剤としてはカルボキシメチルセルロース等があ
げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希釈して散布す
るか、または直接施用する。
タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホ
ワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫
安、尿素等の固体担体、イソプロピルアルコール、キシ
レン、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の液体担
体等があげられる。界面活性剤及び分散剤としては例え
ばジナフチルメタンスルホン酸塩、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノアルキレート等があげられ
る。補助剤としてはカルボキシメチルセルロース等があ
げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希釈して散布す
るか、または直接施用する。
【００１７】本発明組成物は植物体への茎葉散布、土壌
処理、水面施用および育苗箱への施用等により使用する
ことができる。また、肥料と混合し、田植え時に側条施
用を行うことにより使用できる。有効成分の配合割合は
必要に応じ適宜選ばれるが、粉剤及び粒剤とする場合は
本発明組成物の有効成分をそれぞれ０．１〜２０％（重
量）、また乳剤及び水和剤とする場合は５〜８０％（重
量）が適当である。
処理、水面施用および育苗箱への施用等により使用する
ことができる。また、肥料と混合し、田植え時に側条施
用を行うことにより使用できる。有効成分の配合割合は
必要に応じ適宜選ばれるが、粉剤及び粒剤とする場合は
本発明組成物の有効成分をそれぞれ０．１〜２０％（重
量）、また乳剤及び水和剤とする場合は５〜８０％（重
量）が適当である。
【００１８】本発明組成物の施用量は使用される化合物
の種類、対象病害虫、発生傾向、被害の程度、環境条
件、使用する剤型などによって変動する。例えば粉剤及
び粒剤のようにそのまま使用する場合には混合組成物を
１０アール当り０．１ｇ〜５ｋｇ、好ましくは１ｇ〜１
ｋｇの範囲から適宜選ぶのがよい。また、乳剤及び水和
剤のように液状で使用する場合には本発明組成物の有効
成分をそれぞれ０．１ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍ、好
ましくは１〜３，０００ｐｐｍの範囲から適宜選ぶのが
よい。
の種類、対象病害虫、発生傾向、被害の程度、環境条
件、使用する剤型などによって変動する。例えば粉剤及
び粒剤のようにそのまま使用する場合には混合組成物を
１０アール当り０．１ｇ〜５ｋｇ、好ましくは１ｇ〜１
ｋｇの範囲から適宜選ぶのがよい。また、乳剤及び水和
剤のように液状で使用する場合には本発明組成物の有効
成分をそれぞれ０．１ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍ、好
ましくは１〜３，０００ｐｐｍの範囲から適宜選ぶのが
よい。
【００１９】本発明の殺菌殺虫剤組成物は上記の施用形
態によりべん毛菌亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｍｙｃｏｔｉｎ
ａ）、接合菌亜門（Ｚｙｇｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、子嚢
菌亜門（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、不完全亜門（Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、及び担子菌亜門（Ｂ
ａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔｉｎａ）に属する菌に起因する
植物病害を防除でき、特にイネいもち病（Ｐｙｒｉｃｕ
ｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に対して優れた効果を示
す。
態によりべん毛菌亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｍｙｃｏｔｉｎ
ａ）、接合菌亜門（Ｚｙｇｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、子嚢
菌亜門（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、不完全亜門（Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｏｔｉｎａ）、及び担子菌亜門（Ｂ
ａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔｉｎａ）に属する菌に起因する
植物病害を防除でき、特にイネいもち病（Ｐｙｒｉｃｕ
ｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に対して優れた効果を示
す。
【００２０】また、本発明の殺菌殺虫剤組成物は半翅目
害虫、鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、双翅目害虫、膜翅目害
虫、直翅目害虫、シロアリ目害虫、アザミウマ目害虫、
ハダニ類、植物寄生性線虫類等の害虫に対して有効であ
り、特にホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌ
ａｖａｔｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａｖ
ｉｒｉｄｕｌａ）、メクラカメムシ類（Ｌｙｇｕｓ ｓ
ｐ．） 等のカメムシ類（異翅類；Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅ
ｒａ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ
ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ヒメヨコバイ類（Ｅｍｐｏａ
ｓｃａ ｓｐ．， Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓ
ｐ．，Ｃｉｒｃｕｌｉｆｅｒ ｓｐ．）等のヨコバイ
類、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇ
ｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒ
ｃｉｆｅｒａ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａ
ｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）等のウンカ類、 ニカメ
イガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コブ
ノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎ
ａｌｉｓ）、Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ等
のメイガ類、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙ
ｚａｅ）等のハムシ類、Ａｐｉｏｎ ｇｏｄｍａｎｉ等
のホソクチゾウムシ類、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏ
ｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）等のゾウ
ムシ類に対して優れた効果を示す。
害虫、鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、双翅目害虫、膜翅目害
虫、直翅目害虫、シロアリ目害虫、アザミウマ目害虫、
ハダニ類、植物寄生性線虫類等の害虫に対して有効であ
り、特にホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌ
ａｖａｔｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａｖ
ｉｒｉｄｕｌａ）、メクラカメムシ類（Ｌｙｇｕｓ ｓ
ｐ．） 等のカメムシ類（異翅類；Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅ
ｒａ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ
ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ヒメヨコバイ類（Ｅｍｐｏａ
ｓｃａ ｓｐ．， Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓ
ｐ．，Ｃｉｒｃｕｌｉｆｅｒ ｓｐ．）等のヨコバイ
類、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇ
ｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒ
ｃｉｆｅｒａ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａ
ｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）等のウンカ類、 ニカメ
イガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コブ
ノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎ
ａｌｉｓ）、Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ等
のメイガ類、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙ
ｚａｅ）等のハムシ類、Ａｐｉｏｎ ｇｏｄｍａｎｉ等
のホソクチゾウムシ類、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏ
ｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）等のゾウ
ムシ類に対して優れた効果を示す。
【００２１】本発明の殺菌殺虫剤組成物は必要に応じて
さらに他の殺虫剤、他の殺菌剤、除草剤、植物生長調節
剤、肥料等と混用してもよい。次に本発明の殺菌殺虫剤
組成物の代表的な製剤例をあげて製剤方法を具体的に説
明する。以下の説明において「％」は重量百分率を示
す。
さらに他の殺虫剤、他の殺菌剤、除草剤、植物生長調節
剤、肥料等と混用してもよい。次に本発明の殺菌殺虫剤
組成物の代表的な製剤例をあげて製剤方法を具体的に説
明する。以下の説明において「％」は重量百分率を示
す。
【００２２】
【実施例】製剤例１ 粉剤 化合物（１）１％、カルタップ塩酸塩２％、珪藻土５％
及びクレー９２％を均一に混合粉砕して粉剤とした。
及びクレー９２％を均一に混合粉砕して粉剤とした。
【００２３】製剤例２ 水和剤 化合物（４）２０％、イミダクロプリド１０％、珪藻土
６５％、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウム２％
及びリグニンスルホン酸ナトリウム３％を均一に混合粉
砕して水和剤とした。
６５％、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウム２％
及びリグニンスルホン酸ナトリウム３％を均一に混合粉
砕して水和剤とした。
【００２４】製剤例３ 乳剤 化合物（６）２０％、エトフェンプロックス２０％、シ
クロヘキサノン２０％、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル１１％、アルキルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム４％及びメチルナフタリン２５％を均一に溶解
して乳剤とした。
クロヘキサノン２０％、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル１１％、アルキルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム４％及びメチルナフタリン２５％を均一に溶解
して乳剤とした。
【００２５】製剤例４ 粒剤 化合物（１）４％、フィプロニル1％、ラウリルアルコ
ール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２％
及びクレー８６％を均一に混合粉砕する。この混合物に
水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４〜
３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤とし
た。
ール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２％
及びクレー８６％を均一に混合粉砕する。この混合物に
水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４〜
３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤とし
た。
【００２６】製剤例５ 粒剤 化合物（２）４％、カルボスルファン３％、ラウリルア
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％及びクレー８４％を均一に混合粉砕する。この混合
物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１
４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤
とした。
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％及びクレー８４％を均一に混合粉砕する。この混合
物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１
４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤
とした。
【００２７】製剤例６ 粒剤 化合物（３）４％、ベンフラカルブ５％、ラウリルアル
コール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスル
ホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２
％及びクレー８２％を均一に混合粉砕する。この混合物
に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４
〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤と
した。
コール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスル
ホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２
％及びクレー８２％を均一に混合粉砕する。この混合物
に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４
〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤と
した。
【００２８】製剤例７ 粒剤 化合物（４）４％、フラチオカルブ２．５％、ラウリル
アルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニン
スルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロー
ス２％及びクレー８４．５％を均一に混合粉砕する。こ
の混合物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用
いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥し
て粒剤とした。
アルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニン
スルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロー
ス２％及びクレー８４．５％を均一に混合粉砕する。こ
の混合物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用
いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥し
て粒剤とした。
【００２９】製剤例８ 粒剤 化合物（５）４％、イミダクロプリド２％、ラウリルア
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％+及びクレー８５％を均一に混合粉砕する。この混
合物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて
１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒
剤とした。
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％+及びクレー８５％を均一に混合粉砕する。この混
合物に水２０％を加えて練合し、押出式造粒機を用いて
１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒
剤とした。
【００３０】製剤例９ 粒剤 化合物（１） ４％、ジノテフラン２％、ラウリルアル
コール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスル
ホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２
％及びクレー８５％を均一に混合粉砕する。この混合物
に水２０％相等量を加えて練合し、押出式造粒機を用い
て１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して
粒剤とした。
コール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンスル
ホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース２
％及びクレー８５％を均一に混合粉砕する。この混合物
に水２０％相等量を加えて練合し、押出式造粒機を用い
て１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して
粒剤とした。
【００３１】製剤例１０ 粒剤 化合物（５） ４％、チアクロプリド１％、ラウリルア
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％及びクレー８６％を均一に混合粉砕する。この混合
物に水２０％相等量を加えて練合し、押出式造粒機を用
いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥し
て粒剤とした。
ルコール硫酸エステルのナトリウム塩２％、リグニンス
ルホン酸ナトリウム５％、カルボキシメチルセルロース
２％及びクレー８６％を均一に混合粉砕する。この混合
物に水２０％相等量を加えて練合し、押出式造粒機を用
いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥し
て粒剤とした。
【００３２】本発明の殺菌殺虫剤組成物の優れた殺菌効
果は下記の試験例からも明らかである。つまり、個々の
フェニルアルカン酸アミド誘導体は殺菌効果を示すが、
個々のフェニルアルカン酸アミド誘導体とイミダクロプ
リド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボスルファ
ン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフェンプ
ロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロチアニ
ジン、ジノテフラン、チアクロプリドの何れかとの組み
合わせは単なるフェニルアルカン酸アミド誘導体の殺菌
効果より大きな殺菌効果を示し、相乗効果が認められ
る。また、イミダクロプリド、フィプロニル、フラチオ
カルブカルボスルファン、ベンフラカルブ、カルタップ
塩酸塩、エトフェンプロックス、チアメトキサム、ピメ
トロジン、クロチアニジン、ジノテフラン、チアクロプ
リドは殺虫効果を示すが、これら化合物とフェニルアル
カン酸アミド誘導体との組み合わせはより大きな殺虫効
果を示し相乗効果が認められる。
果は下記の試験例からも明らかである。つまり、個々の
フェニルアルカン酸アミド誘導体は殺菌効果を示すが、
個々のフェニルアルカン酸アミド誘導体とイミダクロプ
リド、フィプロニル、フラチオカルブ、カルボスルファ
ン、ベンフラカルブ、カルタップ塩酸塩、エトフェンプ
ロックス、チアメトキサム、ピメトロジン、クロチアニ
ジン、ジノテフラン、チアクロプリドの何れかとの組み
合わせは単なるフェニルアルカン酸アミド誘導体の殺菌
効果より大きな殺菌効果を示し、相乗効果が認められ
る。また、イミダクロプリド、フィプロニル、フラチオ
カルブカルボスルファン、ベンフラカルブ、カルタップ
塩酸塩、エトフェンプロックス、チアメトキサム、ピメ
トロジン、クロチアニジン、ジノテフラン、チアクロプ
リドは殺虫効果を示すが、これら化合物とフェニルアル
カン酸アミド誘導体との組み合わせはより大きな殺虫効
果を示し相乗効果が認められる。
【００３３】試験例１ イネいもち病予防効果試験 直径７ｃｍの素焼鉢に水稲種子（品種：愛知旭）を約１
５粒ずつ播種し、温室内で２〜３週間育成した。第４葉
が完全に展開したイネ苗に製剤例２に準じて調製した水
和剤を有効成分濃度が所定濃度になるように水で希釈
し、１鉢当たり１０ｍｌ散布した。風乾後、イネいもち
病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生
胞子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４
時間入れた。その後温室内に移し、接種５日後に第４葉
の病斑数を調査した。さらに数１により防除価（％）を
求めた。結果を表２に示した。
５粒ずつ播種し、温室内で２〜３週間育成した。第４葉
が完全に展開したイネ苗に製剤例２に準じて調製した水
和剤を有効成分濃度が所定濃度になるように水で希釈
し、１鉢当たり１０ｍｌ散布した。風乾後、イネいもち
病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生
胞子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４
時間入れた。その後温室内に移し、接種５日後に第４葉
の病斑数を調査した。さらに数１により防除価（％）を
求めた。結果を表２に示した。
【００３４】
【数１】
【００３５】
【表２】
【００３６】試験例２ イネいもち病水面施用試験 直径９ｃｍの白磁鉢に１．５葉期の水稲（品種：愛知
旭）稚苗を３本づつ４カ所に移植し、温室内で育成し
た。２．５葉期に製剤例２に準じて調製した水和剤を有
効成分濃度が所定濃度になるように鉢に水面施用処理を
した。処理１０日後に、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕ
ｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生胞子懸濁液を噴霧接
種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時間入れた。その
後、温室内に移し、接種５日後に接種時の最高位葉の病
斑数を調査した。数１により防除価を求めた。結果を表
3に示した。
旭）稚苗を３本づつ４カ所に移植し、温室内で育成し
た。２．５葉期に製剤例２に準じて調製した水和剤を有
効成分濃度が所定濃度になるように鉢に水面施用処理を
した。処理１０日後に、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕ
ｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生胞子懸濁液を噴霧接
種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時間入れた。その
後、温室内に移し、接種５日後に接種時の最高位葉の病
斑数を調査した。数１により防除価を求めた。結果を表
3に示した。
【００３７】
【表3】
【００３８】試験例３ イネいもち病育苗箱施用試験 イネ用の育苗箱（３０×６０×３ｃｍ）に人工培土を詰
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理４０日後に、イネいもち病
菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生胞
子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時
間入れた。その後、温室内に移し、接種５日後に接種時
の最高位葉の病斑数を調査した。数１により防除価を求
めた。結果を表４に示した。
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理４０日後に、イネいもち病
菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）の分生胞
子懸濁液を噴霧接種し、直ちに２５℃の湿室内に２４時
間入れた。その後、温室内に移し、接種５日後に接種時
の最高位葉の病斑数を調査した。数１により防除価を求
めた。結果を表４に示した。
【００３９】
【表4】
【００４０】試験例４ イネミズゾウムシ育苗箱試験 イネ用の育苗箱（３０×６０×３ｃｍ）に人工培土を詰
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理５日後にイネミズゾウムシ
成虫を５頭ずつポットに放し、ナイロン製網で覆った。
５日後死虫数を調査し、数２により死虫率を算出した。
結果を表５に示した。
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理５日後にイネミズゾウムシ
成虫を５頭ずつポットに放し、ナイロン製網で覆った。
５日後死虫数を調査し、数２により死虫率を算出した。
結果を表５に示した。
【００４１】
【数２】
【００４２】
【表５】
【００４３】試験例5 ツマグロヨコバイ育苗箱試験 イネ用の育苗箱（３０×６０×３ｃｍ）に人工培土を詰
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理5日後にツマグロヨコバイ
幼虫を5頭ずつポットに放し、ナイロン製網で覆った。5
日後死虫数を調査し、数２により死虫率を算出した。結
果を表6に示した。
め、１箱当たりイネ（品種；愛知旭）の種籾１８０ｇ
（乾重量換算）を播種した。播種３週間後に、製剤例４
に準じて調整した粒剤を有効成分が所定薬量になるよう
に育苗箱に均一に処理した。処理４時間後に、イネの幼
苗５本を育苗培土ごと分け取り、１／１００００ａワグ
ネルポットに移植した。処理5日後にツマグロヨコバイ
幼虫を5頭ずつポットに放し、ナイロン製網で覆った。5
日後死虫数を調査し、数２により死虫率を算出した。結
果を表6に示した。
【００４４】
【表６】
【００４５】
【発明の効果】本発明組成物は水田の病害虫に対してよ
り低濃度で優れた防除効果を有し、しかも作物に薬害を
生ずることなく、残効性、耐雨性に優れるという特徴を
も併せ持っているため、病害虫の同時防除に有用であ
る。さらに本発明組成物は水稲の育苗箱施用剤としても
有用であり、農薬の処理回数および施用薬量の減少に貢
献するものである。
り低濃度で優れた防除効果を有し、しかも作物に薬害を
生ずることなく、残効性、耐雨性に優れるという特徴を
も併せ持っているため、病害虫の同時防除に有用であ
る。さらに本発明組成物は水稲の育苗箱施用剤としても
有用であり、農薬の処理回数および施用薬量の減少に貢
献するものである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 47/40 Ａ０１Ｎ 47/40 47/44 47/44 51/00 51/00 Ｃ０７Ｃ 233/11 Ｃ０７Ｃ 233/11 233/51 233/51 235/34 235/34 (72)発明者 村松 憲通 静岡県掛川市葛ヶ丘３丁目15番地の11 Ｆターム(参考） 4H006 AA01 AA03 AB02 AB03 BJ50 BM30 BP10 BR10 BV53 4H011 AA01 AC01 AC03 BA06 BB03 BB04 BB06 BB11 BB13 BC01 BC05 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DA16 DD01 DD03 DG05 DH03 DH10
Claims (2)
- 【請求項1】一般式［１］ 【化1】 ［式中、Ｒ1はメチル基、メトキシ基を示し、Ｒ2はイソ
プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を示し、Ｘはハロゲン
原子、メチル基、トリフルオロメチル基、ハロアルコキ
シ基を示し、ｎは１または２個の整数を示し、Ｑはシア
ノ基、アセチル基を示す。]にて示されるフェニルアル
カン酸アミドおよびこれらフェニルアルカン酸アミドの
純粋な個々のジアステレオマー、エナンチオマーおよび
これらの混合物の１種以上と１―（６―クロロ―３―ピ
リジルメチル）―Ｎ―ニトロイミダゾリジン―２―イリ
デンアミン（イミダクロプリド）、（±）―５―アミノ
―１―（２、６―ジクロロ―α、α、α―トリフルオロ
―ｐ―トルイル）―４―トリフルオロメチルスルフィニ
ルピラゾール―３―カルボニトリル（フィプロニル）、
ブチル ２、３―ジヒドロ―２、２―ジメチルベンゾフ
ラン―７―イル Ｎ、Ｎ’―ジメチル― Ｎ、Ｎ’―チ
オジカルバマート（フラチオカルブ）、２、３―ジヒド
ロ―２、２―ジメチル―７―ベンゾ［ｂ］フラニル Ｎ
―ジブチルアミノチオ―Ｎ―メチルカルバマート（カル
ボスルファン）、エチル Ｎ―［２、３―ジヒドロ―
２、２―ジメチルベンゾフラン―７―イルオキシカルボ
ニル（メチル）アミノチオ］―Ｎ―イソプロピル―β―
アラニナート（ベンフラカルブ）、１、３―ビス（カル
バモイルチオ）―２―（Ｎ、Ｎ―ジメチルアミノ）プロ
パン塩酸塩（カルタップ塩酸塩）、２―（４―エトキシ
フェニル）―２―メチルプロピル ３―フェノキシベン
ジル エーテル（エトフェンプロックス）、［３−（２
−クロロチアゾール−５−イルメチル）−５−メチル−
［１、３、５］オキサジアジナン−４−イリデン］ニト
ロアミン（チアメトキサム）、６−メチル−４−［（ピ
リジン−３−イルメチレン）アミノ］−４、５−ジヒド
ロ−２Ｈ−［１、２、４］トリアジン−３−オン（ピメ
トロジン）、Ｎ−(２−クロロチアゾール−５−イルメ
チル)−Ｎ'−メチル−Ｎ"−ニトログアニジン（クロチ
アニジン）、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ−Ｎ"−（テトラ
ヒドロフラン−３−イルメチル）グアニジン（ジノテフ
ラン）、３−（６−クロロピリジン−３−イルメチル）
チアゾリジン−２−イリデンシアナミド（チアクロプリ
ド）から選ばれる１種以上とを有効成分として含有する
ことを特徴とする水田用殺菌殺虫剤組成物。 - 【請求項２】水田用殺菌殺虫剤組成物が水田育苗箱施用
殺菌殺虫剤組成物である請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000180139A JP2001081003A (ja) | 1999-07-12 | 2000-06-15 | 水田用殺菌殺虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-198118 | 1999-07-12 | ||
| JP19811899 | 1999-07-12 | ||
| JP2000180139A JP2001081003A (ja) | 1999-07-12 | 2000-06-15 | 水田用殺菌殺虫剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001081003A true JP2001081003A (ja) | 2001-03-27 |
Family
ID=26510774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000180139A Pending JP2001081003A (ja) | 1999-07-12 | 2000-06-15 | 水田用殺菌殺虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001081003A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006008658A (ja) * | 2004-02-24 | 2006-01-12 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
| WO2008065960A1 (fr) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition de lutte contre les nuisibles et procédé de prévention contre le dommage des nuisibles |
| JP2008531490A (ja) * | 2005-02-22 | 2008-08-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物衛生を改善するための組成物および方法 |
| JP2011026291A (ja) * | 2009-05-25 | 2011-02-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫組成物及び害虫防除方法 |
| JP2011148800A (ja) * | 2004-02-24 | 2011-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
| US8642506B2 (en) | 2006-11-21 | 2014-02-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Plant disease damage control composition and plant disease damage prevention and control method |
-
2000
- 2000-06-15 JP JP2000180139A patent/JP2001081003A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006008658A (ja) * | 2004-02-24 | 2006-01-12 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
| JP2011148800A (ja) * | 2004-02-24 | 2011-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
| JP2011236231A (ja) * | 2004-02-24 | 2011-11-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
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