JPS59181279A - ヘミンの製造法 - Google Patents
ヘミンの製造法Info
- Publication number
- JPS59181279A JPS59181279A JP58053313A JP5331383A JPS59181279A JP S59181279 A JPS59181279 A JP S59181279A JP 58053313 A JP58053313 A JP 58053313A JP 5331383 A JP5331383 A JP 5331383A JP S59181279 A JPS59181279 A JP S59181279A
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- JP
- Japan
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- hemin
- blood
- hem
- organic solvent
- halide
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- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン化ヘミン（以下「ヘミン」と称する）
の新規な製造法に関する。
の新規な製造法に関する。
ヘミンは肝臓機能先進作用、抗炎症作用を有するプロト
ポルフィリン・ジナトリウム、抗腫瘍作用を有するプロ
トポルフィリン・コバルト等の製造原料として有用なも
のである。
ポルフィリン・ジナトリウム、抗腫瘍作用を有するプロ
トポルフィリン・コバルト等の製造原料として有用なも
のである。
ヘミンはヘムのハロゲン化物であり、プロトポルフィリ
ンの鉄錯体であるヘムは蛋白質グロビンと分子化合物を
形成してヘモグロビンを構成している。従って、ヘミン
は一般に血液中のヘモグロビンから分離する方法によっ
て製造されている。
ンの鉄錯体であるヘムは蛋白質グロビンと分子化合物を
形成してヘモグロビンを構成している。従って、ヘミン
は一般に血液中のヘモグロビンから分離する方法によっ
て製造されている。
現在工業的に行われているヘミンの製造法は、Ｆｉｓｃ
ｈｅｒらによる氷酢酸法（Ｏｒｇ、５ｙｎｔｈ。
ｈｅｒらによる氷酢酸法（Ｏｒｇ、５ｙｎｔｈ。
２１．５３（１９４１））、すなわち新鮮な血液を多量
の熱水酢酸と食塩で処理する方法である。
の熱水酢酸と食塩で処理する方法である。
しかしながら、この方法は、酢酸を大量に使用するため
生産コストが高いこと、不要の蛋白部分が酢酸に溶解し
た廃液を大量に副生ずるためその処理、回収が困難であ
ること、当該抽出及び廃液の回収に耐蝕性装置を必要と
すること、更には新鮮血液を必要とし、古い血液を用い
ると収率及び純度が著しく低下する等の欠点を有し、工
業的方法として必ずしも満足できる方法ではなかった。
生産コストが高いこと、不要の蛋白部分が酢酸に溶解し
た廃液を大量に副生ずるためその処理、回収が困難であ
ること、当該抽出及び廃液の回収に耐蝕性装置を必要と
すること、更には新鮮血液を必要とし、古い血液を用い
ると収率及び純度が著しく低下する等の欠点を有し、工
業的方法として必ずしも満足できる方法ではなかった。
そこで、本発明者は斯かる欠点を解決せんと鋭意研究を
行った結果、塩基性物質を含有する有機溶剤がヘモグロ
ビンなヘムとグロビンに分解すると共に、ヘムを溶解し
、蛋白質グロビンを固形物として沈澱させるので両者を
容易に分離できることを見出し、本発明を完成した。
行った結果、塩基性物質を含有する有機溶剤がヘモグロ
ビンなヘムとグロビンに分解すると共に、ヘムを溶解し
、蛋白質グロビンを固形物として沈澱させるので両者を
容易に分離できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、生血液又は血粉（乾燥血液）を、
塩基性物質を含有する有機溶剤により抽出処理し、次い
で得られた抽出物をハロゲン化物と処理してヘミンを製
造する方法である。
塩基性物質を含有する有機溶剤により抽出処理し、次い
で得られた抽出物をハロゲン化物と処理してヘミンを製
造する方法である。
本発明方法における原料の血液はヒトあるいは牛、豚、
羊等のを椎動物の血液を使用できる。また、本発明では
生血液のほかにこれを噴霧乾燥等によって乾燥した血粉
を用いることもできる。
羊等のを椎動物の血液を使用できる。また、本発明では
生血液のほかにこれを噴霧乾燥等によって乾燥した血粉
を用いることもできる。
本発明方法を実施するには、先ず生血液又は血粉に塩基
性物質を含有する有機溶剤を加えて混合攪拌する。
性物質を含有する有機溶剤を加えて混合攪拌する。
塩基性物質としては、ジエチルアミン、ジインプロピル
アミン、ピリジン等の有機アミン、アンモニア、苛性ソ
ーダ、苛性カリ等のアルカリ金属水酸化物が挙けられる
。また有機溶媒としてはメタノール、エタノール、グロ
パノール等の低級アルコール、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトンが使用される。
アミン、ピリジン等の有機アミン、アンモニア、苛性ソ
ーダ、苛性カリ等のアルカリ金属水酸化物が挙けられる
。また有機溶媒としてはメタノール、エタノール、グロ
パノール等の低級アルコール、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトンが使用される。
これらのうち、ジエチルアミンとメタノールの組合せが
最も好ましい。塩基性物質の濃度はその種類によっても
異なるが、一般には１．５〜３％程度が好適である。混
合攪拌は室温ないし５０℃の温度で１分ないし１時間行
われる。このようにするとき、ヘモグロビンの分子結合
は離れてヘムとグロビンに分解し、ヘムはヘマチンある
いは塩基性物質が配位した形で溶剤中に溶けて抽出され
、グロビンは固形物として沈澱するので、両者を容易に
分離することができる、 次いで、斯くして得られた抽出物にハロケン化物、例え
ばハロゲン化ナトリウム、ハロゲン化ストロンチウムを
作用させればヘミンが得られる。このようにして得られ
るヘミンは純度が極めて高い。
最も好ましい。塩基性物質の濃度はその種類によっても
異なるが、一般には１．５〜３％程度が好適である。混
合攪拌は室温ないし５０℃の温度で１分ないし１時間行
われる。このようにするとき、ヘモグロビンの分子結合
は離れてヘムとグロビンに分解し、ヘムはヘマチンある
いは塩基性物質が配位した形で溶剤中に溶けて抽出され
、グロビンは固形物として沈澱するので、両者を容易に
分離することができる、 次いで、斯くして得られた抽出物にハロケン化物、例え
ばハロゲン化ナトリウム、ハロゲン化ストロンチウムを
作用させればヘミンが得られる。このようにして得られ
るヘミンは純度が極めて高い。
斜上の如く、本発明は、完全にヘム部分を抽出できるた
め収率が高く、抽出残液の蛋白質は乾燥するだけで蛋白
源として動物飼料等に利用でき、また抽出操作で酢酸を
使用しないため装置の腐蝕の問題がなく、更にまた血粉
を用いることができるので原料の入手が容易である等の
種々の利点を有する。
め収率が高く、抽出残液の蛋白質は乾燥するだけで蛋白
源として動物飼料等に利用でき、また抽出操作で酢酸を
使用しないため装置の腐蝕の問題がなく、更にまた血粉
を用いることができるので原料の入手が容易である等の
種々の利点を有する。
次に実施例を挙げて説明する。
実施例１
５−の遠心分離用スピランに２．５％のジエチルアミン
を含有するメタノール２−を入れ、とれに攪拌しつつ、
新鮮人血液５０μｔを加え、１分間攪拌抽出を行う。抽
出後スピランを遠心分離機にセットし、３０００ｒｐｍ
で１５分間遠心分離する。このとき蛋白部分は白色沈澱
となって沈降し、ヘムはジエチルアミンが配位した形で
上澄液中に抽出される。この上澄液２０μｔを高速液体
り四マドグラフィーで分離定量したところ、ヘムはヘミ
ン換算で４μを検出された。即ち、本抽出法により血液
１−からヘム８■が得られた。
を含有するメタノール２−を入れ、とれに攪拌しつつ、
新鮮人血液５０μｔを加え、１分間攪拌抽出を行う。抽
出後スピランを遠心分離機にセットし、３０００ｒｐｍ
で１５分間遠心分離する。このとき蛋白部分は白色沈澱
となって沈降し、ヘムはジエチルアミンが配位した形で
上澄液中に抽出される。この上澄液２０μｔを高速液体
り四マドグラフィーで分離定量したところ、ヘムはヘミ
ン換算で４μを検出された。即ち、本抽出法により血液
１−からヘム８■が得られた。
実施例２
１００を抽出機にメタノール６０１を入れ、更にジエチ
ルアミンｌ Ｋｙを加えてよく攪拌し混合する。これに
牛新鮮血液を内温６５℃以下で噴霧乾燥した血粉５ Ｋ
ｙを加え、１時間、４５℃で加熱攪拌し抽出する。今後
、分離した蛋白を戸別し、炉液を減圧下で濃縮する。
ルアミンｌ Ｋｙを加えてよく攪拌し混合する。これに
牛新鮮血液を内温６５℃以下で噴霧乾燥した血粉５ Ｋ
ｙを加え、１時間、４５℃で加熱攪拌し抽出する。今後
、分離した蛋白を戸別し、炉液を減圧下で濃縮する。
約５ｔまで濃縮した液に氷酢酸１０ｔ１及び塩化ストロ
ンチウム２００ｔを加えて加熱し、残存するメタノール
を留去する。更に１００〜１０２℃にして１時間反応さ
せ、反応後、析出したヘミンを戸数し、氷酢酸、水、ア
セトンで順次洗浄し、ヘミン８５ｆを得た。
ンチウム２００ｔを加えて加熱し、残存するメタノール
を留去する。更に１００〜１０２℃にして１時間反応さ
せ、反応後、析出したヘミンを戸数し、氷酢酸、水、ア
セトンで順次洗浄し、ヘミン８５ｆを得た。
得られたヘミンを２．８％のアンモニアに溶解して３９
０ ｎｍの吸光度で定量したところ、その純度は９８．
３％であった。
０ ｎｍの吸光度で定量したところ、その純度は９８．
３％であった。
実施例３
２０ｏ ｏｔ抽出機にメタノール１２００を及びジイソ
プロピルアミン３０に９を入れ、よく攪拌混合する。こ
れに牛新鮮血液を内温６５℃で噴霧乾燥して得た血粉３
００に９を加え、１時間４５℃で加熱攪拌し抽出する。
プロピルアミン３０に９を入れ、よく攪拌混合する。こ
れに牛新鮮血液を内温６５℃で噴霧乾燥して得た血粉３
００に９を加え、１時間４５℃で加熱攪拌し抽出する。
今後、分離した蛋白を炉別し、ろ液を減圧で濃縮する。
濃縮液は更に減圧で蒸発乾固させるとヘマチンが４５に
ノ得られた。これを塩化ナトリウム２Ｋｙを含有する氷
酢酸１００を中に加え、１時間煮沸還流する。今後生成
したヘミンを分離し、氷酢酸５１．水２０１でそれぞれ
洗浄後乾燥しヘミン４．８ Ｋｙを得た。
ノ得られた。これを塩化ナトリウム２Ｋｙを含有する氷
酢酸１００を中に加え、１時間煮沸還流する。今後生成
したヘミンを分離し、氷酢酸５１．水２０１でそれぞれ
洗浄後乾燥しヘミン４．８ Ｋｙを得た。
ｉられたヘミンを２．８％のアンモニア水ニ溶かし３９
０ ｎｍの吸光度より定量したところ、その純度は９８
，８％であった。
０ ｎｍの吸光度より定量したところ、その純度は９８
，８％であった。
実施例４
１００を抽出機にメタノール６０を及び噴霧乾燥した牛
歩血球５ Ｋｙを加え、よく攪拌混合した後、アンモニ
アガスＩ Ｋｙを導入する。
歩血球５ Ｋｙを加え、よく攪拌混合した後、アンモニ
アガスＩ Ｋｙを導入する。
ガス導入後、３０分間４０℃に加温し、今後、蛋白を炉
別する。瀘液（５０ｔ）を減圧で濃縮し約５ｔとした後
、氷酢酸１０ｔを加え、更に塩化ナトリウム１００ｔを
水２ｔに溶かした液を加え、加熱攪拌し、残存するメタ
ノールを留去する。残留物を１００℃で１時間加熱還流
し、今後析出したヘミンを戸数する。
別する。瀘液（５０ｔ）を減圧で濃縮し約５ｔとした後
、氷酢酸１０ｔを加え、更に塩化ナトリウム１００ｔを
水２ｔに溶かした液を加え、加熱攪拌し、残存するメタ
ノールを留去する。残留物を１００℃で１時間加熱還流
し、今後析出したヘミンを戸数する。
これを氷酢酸及び水で洗浄後乾燥してヘミン６５１Ｆを
得た。得られたヘミンの純度は９７．５％であった。
得た。得られたヘミンの純度は９７．５％であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 生血液又は血粉を、塩基性物質を含有する有機溶
剤により抽出処理し、次いで得られた抽出物をハロゲン
化物と処理することを特徴とするヘミンの製造法。 ２、 塩基性物質が、有機アミン、アンモニア又はアル
カリ金属水酸化物である特許請求の範囲第１項記載のへ
ミンの製造法。 ３、 有機溶剤が低級アルコール又はケトンである特許
請求の範囲第１項記載のヘミンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58053313A JPS59181279A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | ヘミンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58053313A JPS59181279A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | ヘミンの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59181279A true JPS59181279A (ja) | 1984-10-15 |
| JPH0367069B2 JPH0367069B2 (ja) | 1991-10-21 |
Family
ID=12939227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58053313A Granted JPS59181279A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | ヘミンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59181279A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102659791A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-09-12 | 武汉普赛特膜技术循环利用有限公司 | 一种从禽畜血液中提取氯化血红素和珠蛋白肽的方法 |
-
1983
- 1983-03-29 JP JP58053313A patent/JPS59181279A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102659791A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-09-12 | 武汉普赛特膜技术循环利用有限公司 | 一种从禽畜血液中提取氯化血红素和珠蛋白肽的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0367069B2 (ja) | 1991-10-21 |
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