JPS591768A - 天然絹糸を精練するための薬剤および精練方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、天然絹糸からなるフィラメントまたは織物の
形態の絹を精練（脱セリシン）（Ｅｎｔｂａｓｔｅｎ　
）するための薬剤およびその方法に関する。

絹の精練（脱セリシン）　（Ｅｎｔｂａｓｔｅｎ）は、
セリシン、ワックス状物質その他を完全に除去するとと
により、絹繊維に最大限の光沢および最高の柔軟性と共
に手触シおよび事情によっては絹を最も貴重な繊維たら
しめる”絹鳴υ（Ｏｒａｃｑｕａｎｔ　）”を付与する
目的で行なわれる。

数百年以前から好ましく用いられた精練（脱セリシン）
剤は、絹のセリシン層を申し分なく加水分解する沸騰石
ケン浴でおる。あらゆる石ケンのうちで、膠化しにくい
という利点を有する緑色のオリーブ油石ケンが好ましい
とされる。

従って、それは、洗滌によって容易に除去され、そして
絹に臭いを残さない。

６０％以下ではないがまたそれを過度には超えてはなら
ない脂肪酸含有量と共に、石ケンは０．０５％を超える
量の遊離アルカリ（アルカリは炭酸塩の形で存在するの
で０．２％まで許される）を含有してはならないが、少
量の不活性瞼質（ケイ酸塩、澱粉、膠その他）および痕
跡量の鉄を含有してもよい。

石ケンを用いる通常の精練は、カルシウム石ケンの生成
を避けるために、軟化された水を用いて行なわれ、その
際被処理物に関して平均して３０〜４０％の石ケンが使
用される。浴を加熱し、あらゆる汚れを浴の表面から取
除き、そして次に絹を浸漬する。

浴の温度は、９０ないし９６℃とすべきである。この温
度範囲を超えると、繊維は、原線維（フィブロイン）　
（８ｅｌｅｎｆｉｂｒｉｌｌｅ　）の脱離下に侵される
（総形成）　（ＢｕｅｓｃｈｅｌＭｌａｕｎｇ　）。こ
のことは、アルカリ度が０．０５％を超えたときにも該
幽する。何となれば、石ケンは、セリシンに対しては僅
少な保護作用しか及はさないからである。精練時間もま
た総形成の助因となる。

このことは、糸ならびに織物を光に向けて観察したとき
に明るい点として示される。過度の移動および摩擦もま
た同様に総形成および場合によってはまた皮むけの原因
となる。

上記の温度範囲において、石ケンを用いる精練は、薄い
織物の場合には２ないし３時間以内に行なわれ、そして
厚い織物の場合には、殊にこれらが強く撚られた糸（ク
レープ）で作られている場合には、５ないし６時間以内
で行なわれる。

浴比は、１：４０ないし１ニア０ｔたはそれ以上に変動
しうる。２つの連続する浴が用いられる。第１の浴、す
なわちいわゆる湿潤浴は、すでに一度使用された浴であ
る。それにもう一つの新たな浴が続き、そして所望の効
果を改善しそして絹の自然の着色を完全におるいはほと
んど完全に取去るために用いられる。この第２の浴は、
先行する浴の石ケン含量のほぼ半分の含量を有し、また
１時間の処理時間を要する。

それはまた後処理浴とも呼ばれる。

使用された後処理浴は、適当に補充されて次に湿潤浴と
して用いられる。絹のそれぞれの品質および状態に応じ
て、後処理浴は、また２回ないし３回使用されうる。

実際においては糸または織物に従って１０〜１５１の石
ケンを用いて操作される。漂白は、同時には行なわれな
い。何故ならば、石ケンは過酸化水素に対して安定作用
を及はさず、過酸化水素は、その上酸性であり、石ケン
液に対して加水分解剤として作用するからである。

本発明者らは、絹の精練（脱セリシン）は、合成重合体
、繊維保護剤、金属イオン封鎖剤、湿潤剤まだは乳化剤
、可塑剤、緩衝塩、アルカリ金属および水を含有する液
状アルカリ性混合物からなることを特徴とする新規な薬
剤を用いることによって、従来の方法に比較してよシ改
善された結果をもって、より速やかにしかもよυ経済的
に実施されうろことを見出した。

好ましい実施態様においては、本発明によるＡ０分子量
５，５００〜４，５００（７）ポリアクリル酸の２０〜
３０％水溶液（ｐＨ値５％＝６〜７）１５〜２５部、 Ｂｏ例えば、 （１）　　ニトリル三酢酸、または （２）　　エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩、また
は （３）　　１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン
酸（Ｈａ塩）、 のような金属イオン封鎖剤の５０〜６０％水溶液４〜８
部、 Ｃ，ホウ酸、結晶化したもの３〜８部、Ｄ、苛性ソーダ
の２５〜３５％溶液２０〜３５部、 Ｅｏ例えば、 （リ　酸化エチレン２〜２５モルを含有する鎖長Ｃ８〜
Ｃ４ｓの飽和および不飽和の線状脂肪アルコール；また
は （２）例えば、それぞれ酸化エチレン２〜２５モルを含
有するＣＢ／１２　；　　１２／１４・　ｔ　６／１　
Ｂのような上記アルコールの留分； （３）上記のエトキシレート（Ｎ’ａｆｆｌ　）　（Ｄ
　−ｃ　−チルサルフェート；または （４）それぞれモノ−およびジサルフェート約５０％を
含有する平均鎖長ｃ１５のスルホクロル化パラフィン；
または （５）２−エチルへキシルサル７エートーＮａ；ま九は （６）酸化エチレン４〜１８モルを含有するノニルフェ
ノール；または （７）上記の湿潤剤の混合物、 のような湿潤剤２〜１０部、 Ｆ、脱イオン水２ｏ〜４０部。

透明な黄色の液体、ｐＨ１１，０〜１５．５゜使用は、
＞１：４０、好ましくは１：１０〜１：２０の浴比を用
いて行なわれる。

本発明による薬剤の使用は、下記のような一連のオリ点
を示すニ ー選択的に脱イオン水中で、または４０’までのフラン
ス硬度を有する硬水中で実施できる；−絹の処理のため
の操作時間は、他の精練剤よりも短かい； 一漂白剤（例えば過酸化水素）を併用した場合には、一
つの同じ浴で精練し漂白することができる； −この絹繊維は、損傷を受けない： （ａ）　　機械的強度が保持される、 （ｂ）　　ピリングが発生しない、 （ｃ）　　黄変が起らない； 一絹に十分に柔軟な、滑らかな手触シが付与される； 一織物に僅かしかしわが生じない（これは染色工程にと
って重要な性質である）； −絹に慣用されるすべての染料（直接染料、酸性染料、
金属錯体染料、直接染料、反応染料）を用いて均一に染
色が行なわれる； 一本発明による薬剤は、絹を親水性にする（これは捺染
工程にとって重要な性質である）。

実施例 以下の実施例は、本発明を更に詳細に！１！明するもの
である。

例　１：　本発明による好ましい薬剤の組成り、　　１
−ヒドロキシエタ／−１，１−ジホスホン酸（Ｎａ−塩
）の５４％水溶液５部、 ０、結晶したホウ素５部、 Ｄ、苛性ソーダの２９％水溶液３２部、丸ソれぞれ約５
０％のモノ−およびジホスホン酸）（Ｎａ塩）でスルホ
クロル化され九平例　２：　使用例 を被処理材料：クレープ・デシン、巾１４ｏｃＩｔクレ
ープ・サテン、中−１１０ｃｌＬ 装　　置二開放槽 バームチットで処理された水４０００ 浴　　比：１：１５、材料／水（＃） 浴の痺値：　１０．５ 操作方法： パームチットで処理された水４０００Ｊを槽に入れ、水
蒸気で９５℃に加熱した。次いで薬剤９０／１４？を水
に溶解し、織物を浴中に浸漬しそして軽く動かしながら
放置した。

浴温か９１℃に低下した後に（約２０分後）、被処理織
物を浴から取出し、蒸発損失量を水で補充し、そして浴
を再び９５℃に加熱した。その後で織物を再び浴に入れ
、そして処理を繰返した（更に２０分間）。

クレープ・サテンは、この時点までに（全部で４０分間
）完全に脱セリシン化され、一方クレープ・デシンにつ
いては処理をもう一度反復しなければならなかった。マ
ルセル石ケンを用いて処理を行なった場合には、相当す
る脱セリシン効果は、３ないし６時間を要したであろう
。

次に両方の材料を用いてウィンス上で染色を行なった。

この染色は、申し分なく、染浴は、完全に吸収されそし
て色調は深くそして鮮明であつ九。

例　Ｓ：　使用例 被処理材料：紙製品、セターオルガンチーノ（緯：約１
００〜１２００７ｍ　） 紙製品、ラメ付きセターオルガン チーク 装　　置：ウィンス 浴　　　比：１：２０ 薬剤使用量：１０ｆ／ｌ、例１による薬剤操作方法二８
０℃において薬剤添加、９０℃に加熱； ９０℃において４５分間精練； その後で熱水で洗滌しそして酢酸 で酸性化。

判　　定：脱セリシン化良好。

ラメ糸は侵されまがった。

例　４：　使用例 被処理材料二交叉ボビン −ｋｌｌ−オにガンチーク、Ｎｍ　２　ｏ／２（軽材料
、約３００〜４５００７ｍ　）装　　置：メツセラ（Ｍ
ｅｚｇｅｒａ　）オートクレーブ浴液の回転は、外方か
ら内方へ、 交替なし。

浴　　　比：１　　：　１０ 水　　：飲料水、軟化されていないもの、薬剤使用量：
１０１、例１による薬剤 操作方法＝８０℃において薬剤添加； ８５℃、陣−値９．５において５０ 分間の処理： それによって約９５％の脱セリシ ン効果が得られた； ９０℃に加熱； 更に１５分分間上リシンを継続。

判　　定：脱セリシン効果良好。

片面よシの浴液循環−外方／内 方−の結果、内部層状、多少よ り弱く脱セリシンされていた。

下記の表には、本発明による薬剤を用いた場合とマルセ
ル石ケンを用いた場合のそれぞれの精練時間が比較して
示されている。

織　　　物： クレープ・デシン　　　　１時間　　　６時間クレープ
・サテン　　　′５０分間　　　３時間斜　文　織　　
　　　　２０分間　　　　３時間シャンタン　　　　　
　１時間　　　６時間シャツペ・シルク　　　　１時間
　　　４時間シーツ、シルク−ジョーゼット　　２０分
間　　　　　１時間紐／撚糸： セタ・オルガンシーツ　　４０分間　　　２．５時間シ
ャツベ・シルク　　　　１時間　　３〜４時間交叉巻枠
： セタ・オルガンシーツ　　　１時間　　マルセル石ケン
では実施できな い； 泡立ちの問題； 巻枠が飛出す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｔ　合成重合体、繊維保饅剤、金属イオン封鎖剤、湿潤
   剤または乳化剤、可塑剤、緩衝塩、アルカリ金属および
   水を含有する液状アルカリ性混合物からなることを特徴
   とする、絹を精練するための薬剤。 ２．１！質的に下記の組成； ム６分子量４５００〜４５００のポリアクリル酸の２０
   〜６０％水溶液（ｐ！（値５％＝６〜７）１５〜２５重
   量部、 Ｂｏ例えば： （１）　　ニトリル三酢酸、または （２）エチレンジアミン四酢酸塩（Ｎａ塩）、または （５）１−ヒトルキシエタン−１，１−ジホスホン酸（
   Ｎａ塩）、 のような金属イオン封鎖剤の５０〜６０％水溶液４〜８
   部、 Ｃ，ホウ酸、結晶化したもの３〜８部、Ｄ、苛性ソーダ
   の２５〜３５％溶液２０〜３５部、 Ｅｏ例えば： （１）　　酸化エチレン２〜２５モルを含有する鎖長０
   ．〜’１１１の飽和および不飽和の線状脂肪アルコール
   ；または （２）　　例えば、それぞれ酸化エチレン２〜２５モル
   を含有するＯ；Ｃ ＠／１２　１２／１４　ｔ　　１４／１８のような上記
   アルコールの留分； （５）　　上記のエトキシレー）（Ｎａ塩）のエーテル
   サルフェート；ｔたけ （４）それぞれモノ−およびジサル７エート約５０％を
   含有する平均鎖長’Ｉｓのスルホクロル化パラフィン；
   または （５）２−エチルへΦシルサルフェートーＮａ；または （６）酸化エチレン４〜１８モルを含有するノニルフェ
   ノール；または （７）上記の湿潤剤の混合物、 のような湿潤剤２〜１０部； Ｆ、水２０〜４０部、 を有することを特徴とする、天然絹糸からなるフィラメ
   ントまたは織物の形態の絹を精練するための薬剤。 ＆１１．０〜１３．５の声値を有する透明な黄色の液体
   である特許請求の範囲第１項または第２項に記載の薬剤
   。 ４、特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記載の
   薬剤を１０〜１５　ｔ／ｌの濃度および）１：４０、好
   ましくは１：１０ないし１：２０の浴比で使用すること
   を特徴とする、天然絹糸からなるフィラメントまたは織
   物の形態の絹を精練する方法。 ５、　選択的に脱イオン水中または硬水中で実施しうる
   特許請求の範囲第４項記載の方法。 ＆　一つの浴および同一の浴において精練および漂白を
   行表う、特許請求の範囲第４項または第５項に記載の方
   法。 Ｚ　処理時間が約２０分間ないし１時間である、特許請
   求の範囲第４項記載の方法。