JPS59174349A - 化粧板 - Google Patents
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- JPS59174349A JPS59174349A JP59045769A JP4576984A JPS59174349A JP S59174349 A JPS59174349 A JP S59174349A JP 59045769 A JP59045769 A JP 59045769A JP 4576984 A JP4576984 A JP 4576984A JP S59174349 A JPS59174349 A JP S59174349A
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- Japan
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- resin
- melamine
- impregnated
- sheet
- formaldehyde
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- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
従来の高圧化粧積層板は、積み重ねた複数(例、tJf
3〜9枚)のフェノール/ホルムアルデヒド樹脂、含浸
クラフト紙シート、メラミン/ホルムアルデヒド樹脂含
浸装飾シート及び任意成分としてメラミン/ホルムアル
デ、ヒト樹脂含浸オーバーレイシートから成る積層アセ
ンブリーを多重間ログレス(mrbLti−openi
ng press’)C約120−250℃及び6.
9 M Pα−ILOMPα加熱加圧一体化することに
より製造する。積層アセンブリーは、約8〜35の積層
板が各プレス周期中に各プレスの開口部から生産され得
るように、剥離シート及びプレス板を用いて、背合せの
関係でプレスする。
3〜9枚)のフェノール/ホルムアルデヒド樹脂、含浸
クラフト紙シート、メラミン/ホルムアルデヒド樹脂含
浸装飾シート及び任意成分としてメラミン/ホルムアル
デ、ヒト樹脂含浸オーバーレイシートから成る積層アセ
ンブリーを多重間ログレス(mrbLti−openi
ng press’)C約120−250℃及び6.
9 M Pα−ILOMPα加熱加圧一体化することに
より製造する。積層アセンブリーは、約8〜35の積層
板が各プレス周期中に各プレスの開口部から生産され得
るように、剥離シート及びプレス板を用いて、背合せの
関係でプレスする。
これらの従来の積層板は、サーブ−仕上げをし所定寸法
に切断した後、それを・ぞ−テイクルytP −ドのよ
うな支持体に接触セメント又は硬質の硬化尿累接着剤の
ような従来の接層剤で接層することにより、机上面、テ
ーブル上面、壁・9ネル等の装飾表面として使用される
。これらの積層板の厚さは、約0.5〜10顛又はそれ
以上であり、当該積層板は、加熱により二次成形できる
ような配合にすることができる。
に切断した後、それを・ぞ−テイクルytP −ドのよ
うな支持体に接触セメント又は硬質の硬化尿累接着剤の
ような従来の接層剤で接層することにより、机上面、テ
ーブル上面、壁・9ネル等の装飾表面として使用される
。これらの積層板の厚さは、約0.5〜10顛又はそれ
以上であり、当該積層板は、加熱により二次成形できる
ような配合にすることができる。
この従来の高圧積層板は、確かに過去40年以上にわた
り著しい成功をおさめてはいるが、これらの従来の積層
板の性質をもっているがより薄く、より可撓性で、より
安価なものであり、そして積層中により低い圧力を利用
して生産し得る積層板の必要がまだ存在する。
り著しい成功をおさめてはいるが、これらの従来の積層
板の性質をもっているがより薄く、より可撓性で、より
安価なものであり、そして積層中により低い圧力を利用
して生産し得る積層板の必要がまだ存在する。
例えば米国特許第3,220,916号;第3.21&
255号τ及び第3,589,974号に記載されてい
る先行技術の手順には、高圧化粧板の製造においてクラ
フトコアシートを含浸させるために標準的なフェノール
樹脂のみを使用すると示されている。その中に低圧です
なわち5.5 M P a未満でクラフトシートを含浸
したフェノール樹脂を使用するという記載はないし、ま
た低圧一体化すなわち5.5 Mp a未満で製造する
ことができ、かつおおよそ2倍の厚さをもち6.9MP
αを越える圧力で硬化した積層板に匹敵する性質である
情ノー板を得るためにフェノール樹脂とともにアクリル
樹脂を使用することについても何ら発表していない。
255号τ及び第3,589,974号に記載されてい
る先行技術の手順には、高圧化粧板の製造においてクラ
フトコアシートを含浸させるために標準的なフェノール
樹脂のみを使用すると示されている。その中に低圧です
なわち5.5 M P a未満でクラフトシートを含浸
したフェノール樹脂を使用するという記載はないし、ま
た低圧一体化すなわち5.5 Mp a未満で製造する
ことができ、かつおおよそ2倍の厚さをもち6.9MP
αを越える圧力で硬化した積層板に匹敵する性質である
情ノー板を得るためにフェノール樹脂とともにアクリル
樹脂を使用することについても何ら発表していない。
米国特許第3.798.117号では、積率的含浸クラ
フトをアクリル樹脂で処理してそこから満足できる積層
板を製造する試みが失敗していることを明らかにしてお
り、一方米国特許第3,983,907号及び第a、9
7s、s72号はメラミン/ホルムアルデヒド及びアク
リル、園脂の混合物で含浸した湿潤強力紙を使用するこ
とを示しているが、積層板の一体化に高圧が使用されて
いるとしてもフェノール樹脂の存在については示してい
な。
フトをアクリル樹脂で処理してそこから満足できる積層
板を製造する試みが失敗していることを明らかにしてお
り、一方米国特許第3,983,907号及び第a、9
7s、s72号はメラミン/ホルムアルデヒド及びアク
リル、園脂の混合物で含浸した湿潤強力紙を使用するこ
とを示しているが、積層板の一体化に高圧が使用されて
いるとしてもフェノール樹脂の存在については示してい
な。
従って、先行技術は、任意成分としてメラミン/ホルム
アルデヒド樹脂を含んだ、アクリル改質フェノール樹脂
で含浸した標準クラフト紙について示しておらず、それ
から低圧積層板の製造についても示していない。
アルデヒド樹脂を含んだ、アクリル改質フェノール樹脂
で含浸した標準クラフト紙について示しておらず、それ
から低圧積層板の製造についても示していない。
本発明の積層板の装飾シートに関しては、米国特許第3
.330.916号、第&218,225号、第179
に117号、第3,545,769号、第ゐ983.9
07号及び第八975.572号におい゛C2積層板の
成形に先立って装飾シートを含浸させるためにメラミン
/ホルムアルデヒド樹脂−アクリル樹脂の混合物を使用
することが示されている。
.330.916号、第&218,225号、第179
に117号、第3,545,769号、第ゐ983.9
07号及び第八975.572号におい゛C2積層板の
成形に先立って装飾シートを含浸させるためにメラミン
/ホルムアルデヒド樹脂−アクリル樹脂の混合物を使用
することが示されている。
その含浸装飾シートハ、オーブン乾燥の後さらに表面処
理するために元金にアルコキシメチル化したメラミン混
合物の間を通すことにより処理する。
理するために元金にアルコキシメチル化したメラミン混
合物の間を通すことにより処理する。
しかしながらレノラミン/ホルムアルデヒド樹脂は、そ
の樹脂をアクリル@濁液と組合わせ、かつ得られた積層
板での表面保護に十分な高い樹脂レベルに装飾シートを
処理して使用した時は、噛った表面が生じることがわか
っている。35%のように低い樹脂レベルであっても、
積層板表面は白化又は曇りの傾向がある。
の樹脂をアクリル@濁液と組合わせ、かつ得られた積層
板での表面保護に十分な高い樹脂レベルに装飾シートを
処理して使用した時は、噛った表面が生じることがわか
っている。35%のように低い樹脂レベルであっても、
積層板表面は白化又は曇りの傾向がある。
従って、先行技術には、アルコギシメチル化メラミン樹
脂を使用しないで低圧にて澄んだ表面外観及び可撓性を
得るように本発明の積層板の製造で使用されるよりなニ
ー樹脂系についてなにも示されていない。
脂を使用しないで低圧にて澄んだ表面外観及び可撓性を
得るように本発明の積層板の製造で使用されるよりなニ
ー樹脂系についてなにも示されていない。
発明の要約
今や、柔軟な積層板が本発明に従い5.5MPα未満の
圧力で製造され得る。これらの積!−板は、1又はそれ
以上のクラフトコアシート、ランダムjな方向性をもっ
た連続繊維の任意の補強材及びその上に位置する装飾シ
ートを含む。その装飾シートは、メラミン/ホルムアル
デヒド樹脂及びアクリル樹脂の第1の混合物(blen
d)並びにメラミン/ホルムアルデヒド樹脂及び研磨材
の第2の混和物から成る2つの別個の・mll脂分合物
含浸されており、一方コアシートは、フェノール/ホル
ムアルデヒド樹脂及びアクリル樹脂、そして任意成分と
してメラミン/ホルムアルデヒドm++Wk含むことが
できる単一の樹脂混和物で含浸されている。本発明の積
層板は、好ましくは薄く、連続的に製造され、かつ当該
積層板は、熱硬化性樹層のみから製造された高圧化粧板
が示す優れた表面特性を維持すると同時に熱可塑性樹脂
の積層板の可撓性を有している。2つの樹脂混和物を用
いる装飾シートの独特な処理は、従来の積層板が示すと
ころの含浸するメラミン樹脂及びアクリル樹脂の間の非
相溶性及び/又は屈折率の相違に一般に起因する積層板
表面の白化を克服している。
圧力で製造され得る。これらの積!−板は、1又はそれ
以上のクラフトコアシート、ランダムjな方向性をもっ
た連続繊維の任意の補強材及びその上に位置する装飾シ
ートを含む。その装飾シートは、メラミン/ホルムアル
デヒド樹脂及びアクリル樹脂の第1の混合物(blen
d)並びにメラミン/ホルムアルデヒド樹脂及び研磨材
の第2の混和物から成る2つの別個の・mll脂分合物
含浸されており、一方コアシートは、フェノール/ホル
ムアルデヒド樹脂及びアクリル樹脂、そして任意成分と
してメラミン/ホルムアルデヒドm++Wk含むことが
できる単一の樹脂混和物で含浸されている。本発明の積
層板は、好ましくは薄く、連続的に製造され、かつ当該
積層板は、熱硬化性樹層のみから製造された高圧化粧板
が示す優れた表面特性を維持すると同時に熱可塑性樹脂
の積層板の可撓性を有している。2つの樹脂混和物を用
いる装飾シートの独特な処理は、従来の積層板が示すと
ころの含浸するメラミン樹脂及びアクリル樹脂の間の非
相溶性及び/又は屈折率の相違に一般に起因する積層板
表面の白化を克服している。
本発明の特異な局面は、ヲァシートの含浸剤としてアク
リル樹脂又は随時メラミン/ホルムアルデヒド樹脂−ア
クリル樹脂混和物で改質した水溶性フ゛エノール樹脂を
使用すること、及び白化を除去し従来の高圧化粧板と実
質的に同等の表面特性をもった積層板を低圧で製造する
ために装飾シートを2重処理することである。
リル樹脂又は随時メラミン/ホルムアルデヒド樹脂−ア
クリル樹脂混和物で改質した水溶性フ゛エノール樹脂を
使用すること、及び白化を除去し従来の高圧化粧板と実
質的に同等の表面特性をもった積層板を低圧で製造する
ために装飾シートを2重処理することである。
好ましい具体化を含んだ発明の説明
本発明は、新たな加熱加圧一体化した積層板に関するも
のであって、好ましくは約0.2〜0,8fiの厚さで
あり本質的に L フェノール/ホルムアルデヒ)”樹11旨(1)、
架橋アクリル樹脂(1[+及び任意の成分としの含浸ク
ラフト紙コアシート 2 メラミン/ホルムアルデヒド樹脂(II/)と架橋
テ佑ル樹脂(V)との混合物の熱硬化性樹脂の第1塗布
(application)(A)及びメラミン/ホル
ムアルデヒドm脂(1と研磨粒子いしとの混和物の熱硬
化性樹脂の第2塗布CB)で含浸された装飾シート及び & 任意成分として補強材 から成る積層板である。
のであって、好ましくは約0.2〜0,8fiの厚さで
あり本質的に L フェノール/ホルムアルデヒ)”樹11旨(1)、
架橋アクリル樹脂(1[+及び任意の成分としの含浸ク
ラフト紙コアシート 2 メラミン/ホルムアルデヒド樹脂(II/)と架橋
テ佑ル樹脂(V)との混合物の熱硬化性樹脂の第1塗布
(application)(A)及びメラミン/ホル
ムアルデヒドm脂(1と研磨粒子いしとの混和物の熱硬
化性樹脂の第2塗布CB)で含浸された装飾シート及び & 任意成分として補強材 から成る積層板である。
本発明の積層板のクラフト紙コアシートに使用されるフ
ェノール/ホルムアルデヒドm脂U、上述の米国特許に
開示され記載されているような高圧化粧板の製造に従来
使用されているものである。
ェノール/ホルムアルデヒドm脂U、上述の米国特許に
開示され記載されているような高圧化粧板の製造に従来
使用されているものである。
一般に、これらの樹脂は、フェノール及びホルムアルデ
ヒドをそれぞれモル比約1:1〜約1=25での反応生
成物から成る。これらの樹脂は、レゾール型の液状、水
溶性の樹脂であり、混合物中の固体樹脂の全重量に対し
て約10重量%〜約80重量%範囲の量で混和物中に存
在する。
ヒドをそれぞれモル比約1:1〜約1=25での反応生
成物から成る。これらの樹脂は、レゾール型の液状、水
溶性の樹脂であり、混合物中の固体樹脂の全重量に対し
て約10重量%〜約80重量%範囲の量で混和物中に存
在する。
架橋アクリル樹脂は、混和物市の全固体樹脂に対して約
15重量%〜約40重量%の範囲の量で混和物中に使用
され、公知のアクリル共重合体の手順、すなわちラジカ
ル開始剤のような適当な触媒を利用しての溶液重合、塊
状重合、乳化重合等に従い製造される。それは、好まし
くは水性乳濁液として製造され、そして例えば反応性の
ある極性基を含んだ第三単量体の付加を経て中に組込ま
れた重合体鎖中の稲々の極性基を含んでいることにより
又はアミノプラスト樹脂等のような架橋剤を添加するこ
とにより、架橋可能である。架橋部位は重合体それ自体
のtitに対して約10〜約20重量%範囲の量で共重
合体中に存在すべきである。
15重量%〜約40重量%の範囲の量で混和物中に使用
され、公知のアクリル共重合体の手順、すなわちラジカ
ル開始剤のような適当な触媒を利用しての溶液重合、塊
状重合、乳化重合等に従い製造される。それは、好まし
くは水性乳濁液として製造され、そして例えば反応性の
ある極性基を含んだ第三単量体の付加を経て中に組込ま
れた重合体鎖中の稲々の極性基を含んでいることにより
又はアミノプラスト樹脂等のような架橋剤を添加するこ
とにより、架橋可能である。架橋部位は重合体それ自体
のtitに対して約10〜約20重量%範囲の量で共重
合体中に存在すべきである。
これらのアクリル重合体は、当該技術において良く知ら
れており、上記要求に従うこのような重で販売されRh
oplez■HA−12及びTR−934であると確認
されている。その製品は、アクリル樹脂の水性懸濁液例
えばエチルアクリレ−rトとメチルメタクリレートの共
重合体である。HA−126,、自己架橋性であり、そ
の成型容易性並びに耐紫外線変色性及び耐老化性により
特徴づけられる。その乳濁fLは、非イオン哉の乳白色
の液体であり、p Ha、 o、25℃での密lfは1
054kl17m’、 25℃での比重は1.05、
ブルックフィールドLVF粘度ばo、s s N5ac
/i (* 3回転子、60rpm)及びr sooは
+17℃、(ここでr sooは、風乾フィルムの捩り
弾性基が300kli’/cIlのときの温If(フィ
ルム弾性の相対指標)と定義される、)である。TR−
934もまた自己架橋性の乳白色の液体であり、優れた
熱及び光安定性、耐溶剤性及び流れ温度可撓性により特
徴づけられる。これは、陰イオン型の材料であり、pH
F!、、5.25”Cでの密度Fi1042 ky/m
”、25℃での比重Fi1.04.25℃でのブルック
フィールドLVF粘度は0.05 N 8 e c /
nl (#2回転子、60 r pm ) THoo
は一30℃であり、優れた機械的安定度をもつ。池の商
業的に入手可能な架橋アクリル樹脂乳濁液、例えばB、
F。
れており、上記要求に従うこのような重で販売されRh
oplez■HA−12及びTR−934であると確認
されている。その製品は、アクリル樹脂の水性懸濁液例
えばエチルアクリレ−rトとメチルメタクリレートの共
重合体である。HA−126,、自己架橋性であり、そ
の成型容易性並びに耐紫外線変色性及び耐老化性により
特徴づけられる。その乳濁fLは、非イオン哉の乳白色
の液体であり、p Ha、 o、25℃での密lfは1
054kl17m’、 25℃での比重は1.05、
ブルックフィールドLVF粘度ばo、s s N5ac
/i (* 3回転子、60rpm)及びr sooは
+17℃、(ここでr sooは、風乾フィルムの捩り
弾性基が300kli’/cIlのときの温If(フィ
ルム弾性の相対指標)と定義される、)である。TR−
934もまた自己架橋性の乳白色の液体であり、優れた
熱及び光安定性、耐溶剤性及び流れ温度可撓性により特
徴づけられる。これは、陰イオン型の材料であり、pH
F!、、5.25”Cでの密度Fi1042 ky/m
”、25℃での比重Fi1.04.25℃でのブルック
フィールドLVF粘度は0.05 N 8 e c /
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は一30℃であり、優れた機械的安定度をもつ。池の商
業的に入手可能な架橋アクリル樹脂乳濁液、例えばB、
F。
G゛。odrichで販売されているHy car”−
2600X138及びH7゜1.、、■26□71、も
使用することができる。
2600X138及びH7゜1.、、■26□71、も
使用することができる。
クラフトコアシート中に含浸する樹1旨混和物の任意の
第三成分を形成するメラミン/2トルムアルデヒド樹脂
は、メラミンとホルムアルデヒド°のモル比がそれぞれ
約1:1〜約1:3である水溶性樹脂であり、上述の米
国特許で示されたような公知の手順に従い製造される。
第三成分を形成するメラミン/2トルムアルデヒド樹脂
は、メラミンとホルムアルデヒド°のモル比がそれぞれ
約1:1〜約1:3である水溶性樹脂であり、上述の米
国特許で示されたような公知の手順に従い製造される。
メラミン/ホルムアルデヒド樹脂は、混和物中の固体j
lit)l旨に対して約0重量%〜75重量%範囲の量
で、クラフトシートの含浸に使用される混和物の中で使
用され、アセトグアナミン等のような他のト1ノアジン
類を少量含むことができる。
lit)l旨に対して約0重量%〜75重量%範囲の量
で、クラフトシートの含浸に使用される混和物の中で使
用され、アセトグアナミン等のような他のト1ノアジン
類を少量含むことができる。
含浸クラフト紙シートは、一般に高圧イヒ粧板の製造に
おいて使用される含浸クララド紙シートであり、約12
0〜130g/m範囲の基本重量を有する。上記記載の
樹脂混和物は、浸漬絞や処理装置又は、浸漬掻取り、リ
ノ々−スロール等のような他の公知の含浸装置を利用し
て当該成分の水溶液(好ましくはアクリル樹脂はその中
に水性乳濁液として存在する)からクラフトシート中に
含浸する。樹脂混和物は約5〜10%又はそれ以下の揮
発分とともに紙の重量に対して約35〜55%、好まし
く1d40〜50%範囲の量でクラフトシートに含浸す
る、 最高の結果を保証するために好ましくは種々の添加物を
、クラフト紙シートを含浸する水性混和物に加える。例
えば混合物を安定化させるために溶液全重量に対して約
0.25〜1.50%範囲の量で尿素を用いることがで
きる。離型剤、脱泡剤及び触媒ブロッキング剤もまた加
えることができる。
おいて使用される含浸クララド紙シートであり、約12
0〜130g/m範囲の基本重量を有する。上記記載の
樹脂混和物は、浸漬絞や処理装置又は、浸漬掻取り、リ
ノ々−スロール等のような他の公知の含浸装置を利用し
て当該成分の水溶液(好ましくはアクリル樹脂はその中
に水性乳濁液として存在する)からクラフトシート中に
含浸する。樹脂混和物は約5〜10%又はそれ以下の揮
発分とともに紙の重量に対して約35〜55%、好まし
く1d40〜50%範囲の量でクラフトシートに含浸す
る、 最高の結果を保証するために好ましくは種々の添加物を
、クラフト紙シートを含浸する水性混和物に加える。例
えば混合物を安定化させるために溶液全重量に対して約
0.25〜1.50%範囲の量で尿素を用いることがで
きる。離型剤、脱泡剤及び触媒ブロッキング剤もまた加
えることができる。
好ましくは、積層中に樹脂の完全な硬化及び架橋を保証
するために使用される酸触媒又は他の架橋剤もま′た加
えることができる。シュウ酸、第二燐酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸、クエン酸、p−トルエンスル
ホン酸、ヘキサキスメトをジメチルメラミン等のような
物質も、効果を上げるために混合物重量に対して約0.
5〜10,0%範囲の量で含むことができる。含浸後、
クラフトシートは、乾燥して低湿度条佇下で貯蔵できる
し、または含浸浴から取り出したままで使用できる。
するために使用される酸触媒又は他の架橋剤もま′た加
えることができる。シュウ酸、第二燐酸アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸、クエン酸、p−トルエンスル
ホン酸、ヘキサキスメトをジメチルメラミン等のような
物質も、効果を上げるために混合物重量に対して約0.
5〜10,0%範囲の量で含むことができる。含浸後、
クラフトシートは、乾燥して低湿度条佇下で貯蔵できる
し、または含浸浴から取り出したままで使用できる。
装飾シートもまた一般に従来の高圧又は涜1iI板の製
造において使用されるものである。シートは印刷紙、着
色紙等でよく、一般に約16〜1601/rl、好まし
く (d 801/ / m’ 〜14511 / m
’範囲の基本重量であるべきである。
造において使用されるものである。シートは印刷紙、着
色紙等でよく、一般に約16〜1601/rl、好まし
く (d 801/ / m’ 〜14511 / m
’範囲の基本重量であるべきである。
装飾シートは、上記記載のようなメラミン/ホルムアル
デヒド樹脂及び上記記載のような架橋アクリル樹脂の混
合物で含浸される。メラミン/ホルムアルデヒド樹脂と
アクリル樹「信の量は、それぞれ約50:90〜約50
:10、好ましくはso:soの範囲である。
デヒド樹脂及び上記記載のような架橋アクリル樹脂の混
合物で含浸される。メラミン/ホルムアルデヒド樹脂と
アクリル樹「信の量は、それぞれ約50:90〜約50
:10、好ましくはso:soの範囲である。
装飾シートの含浸11t2段階から成り、第1段階は、
メラミン/ホルムアルデヒド樹脂及びアク1ノル樹脂で
約10〜30%固形分、好ましくは15−25%固形分
の樹脂分含量になるように被覆したシートから成る。混
和物は好ましくは、紙の表面に樹脂混和物の滲み通りが
起きないように装飾シートの裏側に適用する。
メラミン/ホルムアルデヒド樹脂及びアク1ノル樹脂で
約10〜30%固形分、好ましくは15−25%固形分
の樹脂分含量になるように被覆したシートから成る。混
和物は好ましくは、紙の表面に樹脂混和物の滲み通りが
起きないように装飾シートの裏側に適用する。
装飾シートへの樹脂の第2塗布は第1塗布の後にシート
を乾燥した後に行なうか又は、好ましくは上記樹脂の第
1塗布に直結して塗布後すぐに、好ましくは中間乾燥と
ともに行なう。第2塗布のメラミン/ホルムアルデヒド
・甜脂に、第1塗布で使用されたものと同一でも異なっ
ていてもよく、したがって有用な材料1よ上記に記載さ
れている。
を乾燥した後に行なうか又は、好ましくは上記樹脂の第
1塗布に直結して塗布後すぐに、好ましくは中間乾燥と
ともに行なう。第2塗布のメラミン/ホルムアルデヒド
・甜脂に、第1塗布で使用されたものと同一でも異なっ
ていてもよく、したがって有用な材料1よ上記に記載さ
れている。
装飾シートは第2塗布では、25〜50%、好まし゛く
は30〜45%の樹脂分に含浸され、2つの塗布から5
5〜60%の全樹脂分と5〜8%の揮発分を生じる♂)
、5 フェノール樹脂系と同じように含浸又は他の性質を最適
にするために種々の添カロ押1を装飾シートの第1及び
/又は第2塗悔混λを物にノノロえることカニできる。
は30〜45%の樹脂分に含浸され、2つの塗布から5
5〜60%の全樹脂分と5〜8%の揮発分を生じる♂)
、5 フェノール樹脂系と同じように含浸又は他の性質を最適
にするために種々の添カロ押1を装飾シートの第1及び
/又は第2塗悔混λを物にノノロえることカニできる。
触媒ブロッキング剤、浸潤斉1、増粘II及び分散助剤
のような物質が有用なぢ3カu斎jの範鴎に属する。上
で述べたように研磨材カニ第2塗布混合物の中に含まれ
、したがって増粘郡1の使用は樹月旨の水溶液での懸濁
液中で粒子を保つこと75−望ましい。酸化アルミニウ
ム、硫酸・々1)ラム、虐イヒセ))ラム、炭化ケイ累
、シリカ等のような材料の十分な研磨粒子は、それから
製造された積l−板表面に所望の耐磨耗性を達成するよ
うに使用されるべきである。一般に、約0.25〜約1
0%゛の範囲にわたる研磨材の量として十分である。研
磨材の粒子サイズは、約5〜約40ミクロンのdtff
lであるべきである。
のような物質が有用なぢ3カu斎jの範鴎に属する。上
で述べたように研磨材カニ第2塗布混合物の中に含まれ
、したがって増粘郡1の使用は樹月旨の水溶液での懸濁
液中で粒子を保つこと75−望ましい。酸化アルミニウ
ム、硫酸・々1)ラム、虐イヒセ))ラム、炭化ケイ累
、シリカ等のような材料の十分な研磨粒子は、それから
製造された積l−板表面に所望の耐磨耗性を達成するよ
うに使用されるべきである。一般に、約0.25〜約1
0%゛の範囲にわたる研磨材の量として十分である。研
磨材の粒子サイズは、約5〜約40ミクロンのdtff
lであるべきである。
触媒もまた最小時間で樹脂が最大に硬化するために装飾
シートを処理する樹脂液の一方又は両方に加えることが
できる。適当な触媒は、系の固形分に対して約0.25
〜約5重景%範囲の量でギ酸、臭化マグネシウム、p−
トルエンスルホン酸等ヲ含む。
シートを処理する樹脂液の一方又は両方に加えることが
できる。適当な触媒は、系の固形分に対して約0.25
〜約5重景%範囲の量でギ酸、臭化マグネシウム、p−
トルエンスルホン酸等ヲ含む。
コアシート及び装飾シートの含浸において、メラミン/
ホルムアルデヒド樹脂及びアクリル樹脂は各積層成分呵
ついて同−又は異なることができる。
ホルムアルデヒド樹脂及びアクリル樹脂は各積層成分呵
ついて同−又は異なることができる。
装飾シート及びクラフトコアシート又はシート。
類の両者の含浸け、好ましくけこれらの紙のロールから
連続的に行なわれる。含浸浴を通すと同時にシートを好
ましくは適当な熱風乾燥炉中で乾燥し、積層板製造の加
熱加圧団結段階の供給材料、とじて有用なロールに巻く
。
連続的に行なわれる。含浸浴を通すと同時にシートを好
ましくは適当な熱風乾燥炉中で乾燥し、積層板製造の加
熱加圧団結段階の供給材料、とじて有用なロールに巻く
。
積層板を連続的手段で製造するときは、任意に下1記記
載ような補強材とともに、上記記載のように含浸された
装飾シート及びコアシートを、好ましくは二重ベルトプ
レスの加熱ベルトの間に正しく並べて連続的に供給する
。従来の高圧積層において用いる組織化したl tez
turizing )剥離シートを装飾シート及びベル
トの間に挿入することができる。剥離シートはプレスか
ら出ると捲いて再使用できる。剥離ノートを用いないと
きは、ベルトを適当な離型剤で予備処理できも。圧力は
ベルトの背面に対して働かせ、ベルトを通じて積層され
るシートに働く。シートは約120〜250℃の範囲の
温度に加熱され約5.5MP(x未満の圧力で一体化さ
れている間ベルトにより保たれ運ばれる。ベルトプレス
で働く圧力の手段は液圧であり、圧力媒質(通常は孕気
)を収納する為に封止2−装置が使用される。積層板は
別法として5.5MPα禾鷹の圧力で働〈従来の積層プ
レスを利用する回分操作で加熱加圧一体化することがで
きる。一体化された積層板がプレスから出ると積層板を
剥離紙(もし使用しているなら)から分離し冷却a −
ルを通りサンダー仕上げ場へ進ませ、そこで裏側を軽く
サンダー仕上げをする。サンダーから積層板は縁取りを
して消費者へ輸送する皐備をする。
載ような補強材とともに、上記記載のように含浸された
装飾シート及びコアシートを、好ましくは二重ベルトプ
レスの加熱ベルトの間に正しく並べて連続的に供給する
。従来の高圧積層において用いる組織化したl tez
turizing )剥離シートを装飾シート及びベル
トの間に挿入することができる。剥離シートはプレスか
ら出ると捲いて再使用できる。剥離ノートを用いないと
きは、ベルトを適当な離型剤で予備処理できも。圧力は
ベルトの背面に対して働かせ、ベルトを通じて積層され
るシートに働く。シートは約120〜250℃の範囲の
温度に加熱され約5.5MP(x未満の圧力で一体化さ
れている間ベルトにより保たれ運ばれる。ベルトプレス
で働く圧力の手段は液圧であり、圧力媒質(通常は孕気
)を収納する為に封止2−装置が使用される。積層板は
別法として5.5MPα禾鷹の圧力で働〈従来の積層プ
レスを利用する回分操作で加熱加圧一体化することがで
きる。一体化された積層板がプレスから出ると積層板を
剥離紙(もし使用しているなら)から分離し冷却a −
ルを通りサンダー仕上げ場へ進ませ、そこで裏側を軽く
サンダー仕上げをする。サンダーから積層板は縁取りを
して消費者へ輸送する皐備をする。
上で述べたように、積層板製造中に、製造された最終積
層板を強くするために装飾シートと最も下方のクラフト
紙シートとの間の適当な位置に補強材を入れることがで
きる。補強材は、好塘しくにランダムな方向をもった繊
維で製造されており、装飾シートのすぐ下に位置するの
が好ましい。それにより積層板を通常手又は繊維で取扱
っている間に起こりうる切欠き、縁割れ又は裂は目の自
己伝播が抑制され引裂抵抗が得られる。補強材を使用し
ても、他の積層成分の樹脂処理又は積層プレス周期は何
等変える必要がない通常非常に薄いベールの型で使用さ
れる補強材は、使用前に樹脂含浸を必要としない。補強
材は軽いので積層板の厚さに何ら影響を与えず、8面の
外観又は性質にも何ら変化を与えない。好ましい補強材
は厚さ0.05〜0.1ユ、重う、〜2o、/ぜアあっ
IRgemay■という名でE 、 I 、 IJ)u
、pont do Ngmours & Co 。
層板を強くするために装飾シートと最も下方のクラフト
紙シートとの間の適当な位置に補強材を入れることがで
きる。補強材は、好塘しくにランダムな方向をもった繊
維で製造されており、装飾シートのすぐ下に位置するの
が好ましい。それにより積層板を通常手又は繊維で取扱
っている間に起こりうる切欠き、縁割れ又は裂は目の自
己伝播が抑制され引裂抵抗が得られる。補強材を使用し
ても、他の積層成分の樹脂処理又は積層プレス周期は何
等変える必要がない通常非常に薄いベールの型で使用さ
れる補強材は、使用前に樹脂含浸を必要としない。補強
材は軽いので積層板の厚さに何ら影響を与えず、8面の
外観又は性質にも何ら変化を与えない。好ましい補強材
は厚さ0.05〜0.1ユ、重う、〜2o、/ぜアあっ
IRgemay■という名でE 、 I 、 IJ)u
、pont do Ngmours & Co 。
で販売されているス、fンボンド(5punbonde
d lポリエステル繊維のベールである。他の有用な材
料は上記厚さ及び重さのガラス繊維、熱可塑性プラスチ
ックフィラメント等からできたベール若しくはウェブ、
又は硫酸紙にされたセルロース、パルカンフアイバー等
からできた紙を青む。
d lポリエステル繊維のベールである。他の有用な材
料は上記厚さ及び重さのガラス繊維、熱可塑性プラスチ
ックフィラメント等からできたベール若しくはウェブ、
又は硫酸紙にされたセルロース、パルカンフアイバー等
からできた紙を青む。
以下の例は例示の目的のみのために示したものであって
、特許請求の範囲で示したことを除いて本発明を限定す
るものとけ解釈しない。別に明記がなければすべての部
及び百分出は重量による。
、特許請求の範囲で示したことを除いて本発明を限定す
るものとけ解釈しない。別に明記がなければすべての部
及び百分出は重量による。
実施例 !
80g/−の基本重量であるα−セルロースを含む印刷
含浸化粧紙のセルロースを樹脂処理装置を通して送りだ
し、以下に述べる樹脂配合物Aをロールシスチルを経て
約25′%の樹脂含量になるようにその裏句j(に適用
する。樹脂混合物中のメラミン/ホルムアルデヒド成分
は、メラミンとホルムアルデヒドの比が1 m 1.3
6であり、メラミンとアセトグアナミンを加えたものと
ホルムアルデヒドの比が1:1.、(5のものである。
含浸化粧紙のセルロースを樹脂処理装置を通して送りだ
し、以下に述べる樹脂配合物Aをロールシスチルを経て
約25′%の樹脂含量になるようにその裏句j(に適用
する。樹脂混合物中のメラミン/ホルムアルデヒド成分
は、メラミンとホルムアルデヒドの比が1 m 1.3
6であり、メラミンとアセトグアナミンを加えたものと
ホルムアルデヒドの比が1:1.、(5のものである。
アクリル樹lIWは商業的に入手可能な非イオン性のア
クリル乳濁液であり、主としてエチルアクリレート及び
メチルメタクリレートから製造された自己架橋性型であ
る。(Rohm & Haas、Rんoplex■HA
−12)。
クリル乳濁液であり、主としてエチルアクリレート及び
メチルメタクリレートから製造された自己架橋性型であ
る。(Rohm & Haas、Rんoplex■HA
−12)。
樹脂配合物A−装飾シートー第トパス
成 分 重量%メラミン樹
脂の49.5%固形分水溶液 50アクリル樹脂の
45.0%固形分水溶液−50上記゛第1パスにより得
た液種装飾シートを次いで浸漬絞処理装置に送り、ここ
で樹脂配合物Bを樹脂含量32%になるように塗布する
。メラミン樹脂は上記第1配合物と同じである。したが
って、装飾シートの全樹脂含量は57%である。得られ
た二段階含浸紙ロールのオープン乾燥後の揮発分る約7
%となる。
脂の49.5%固形分水溶液 50アクリル樹脂の
45.0%固形分水溶液−50上記゛第1パスにより得
た液種装飾シートを次いで浸漬絞処理装置に送り、ここ
で樹脂配合物Bを樹脂含量32%になるように塗布する
。メラミン樹脂は上記第1配合物と同じである。したが
って、装飾シートの全樹脂含量は57%である。得られ
た二段階含浸紙ロールのオープン乾燥後の揮発分る約7
%となる。
樹脂配合物B−装飾シートー第2パス
成 分 重量%メラミン樹脂
の49.5%固形分水溶液 95.46増粘剤(カルぎ
キシメチルセルロース10.24離型剤
0.05分散助剤(グリセリン)
L43界面活性剤
0・19酸化アルミニウム粒子−9ミクロン
0.72触媒(パラ・トルエンスルホン酸に
1.91ブaツキング剤を加えたもの) 基本重量1501/rrlの浸漬クラフト紙のロールを
以下に述べる樹脂配合物Cで浸漬絞り処理装置を利用し
て47%樹脂含量になるように含浸する。乾燥後揮発分
id、9%である。使用されるフェノール樹脂ハフエノ
ールとホルムアルデヒドの比が1:1.75のものであ
り、メラミン/ホルムアルデヒド樹脂は、メラミンとホ
ルムアルデヒドの比が1:2のものであり、アクリル樹
脂は装飾シートを含浸するために上で使用されたものと
同じである。
の49.5%固形分水溶液 95.46増粘剤(カルぎ
キシメチルセルロース10.24離型剤
0.05分散助剤(グリセリン)
L43界面活性剤
0・19酸化アルミニウム粒子−9ミクロン
0.72触媒(パラ・トルエンスルホン酸に
1.91ブaツキング剤を加えたもの) 基本重量1501/rrlの浸漬クラフト紙のロールを
以下に述べる樹脂配合物Cで浸漬絞り処理装置を利用し
て47%樹脂含量になるように含浸する。乾燥後揮発分
id、9%である。使用されるフェノール樹脂ハフエノ
ールとホルムアルデヒドの比が1:1.75のものであ
り、メラミン/ホルムアルデヒド樹脂は、メラミンとホ
ルムアルデヒドの比が1:2のものであり、アクリル樹
脂は装飾シートを含浸するために上で使用されたものと
同じである。
樹脂配合物C−クラフトシート
成 分 重量%フェノール樹
脂の67%固形分水溶液 45.69水
IL42メラミン樹脂
の50%固形分水溶液 19.04アクリル樹脂の4
5%固形分水溶液 19.04離型剤
0.95脱泡剤
0・05m媒</4ラートルエンスル
ホン酸に 181プロツギング剤を加えたもの) 出した部分の上に置く。この2つの紙ロールはこのよう
にして積み重ねられてダブルベルトプレスのベルトの間
に送り出される。並らべたノートがプレスを通る速さn
5 m /分又は加圧下で24秒である。
脂の67%固形分水溶液 45.69水
IL42メラミン樹脂
の50%固形分水溶液 19.04アクリル樹脂の4
5%固形分水溶液 19.04離型剤
0.95脱泡剤
0・05m媒</4ラートルエンスル
ホン酸に 181プロツギング剤を加えたもの) 出した部分の上に置く。この2つの紙ロールはこのよう
にして積み重ねられてダブルベルトプレスのベルトの間
に送り出される。並らべたノートがプレスを通る速さn
5 m /分又は加圧下で24秒である。
ベルト温度は180°Cであり、/70えられる圧力は
1.38 M P Qである。連続的プレスから回収し
た積層板は、軽く裏側をナーダー仕上げをして縁取りす
る。得られた積;−板の性質を国際規格l5(J−45
86/2−1981の試験方法を用いて測定し、従来の
高圧化粧板と比較する。結果は下表1に示す。加えて、
糧々の非ISO試験の結果も下表[Aに示す。
1.38 M P Qである。連続的プレスから回収し
た積層板は、軽く裏側をナーダー仕上げをして縁取りす
る。得られた積;−板の性質を国際規格l5(J−45
86/2−1981の試験方法を用いて測定し、従来の
高圧化粧板と比較する。結果は下表1に示す。加えて、
糧々の非ISO試験の結果も下表[Aに示す。
実施例 2
実施例1の樹脂配合物A及びBで含浸した後の装飾シー
トの全樹脂酸が58%であり揮発分が*8%であること
及びクララドシートの樹脂配合物が以下に述べるようで
あることを除いて、実施例1の手順に従う。クラフトシ
ートの樹脂分は50%であり、揮発分け&6%である。
トの全樹脂酸が58%であり揮発分が*8%であること
及びクララドシートの樹脂配合物が以下に述べるようで
あることを除いて、実施例1の手順に従う。クラフトシ
ートの樹脂分は50%であり、揮発分け&6%である。
フェノール樹脂及びメラミン樹脂は実施例1の樹脂配合
物Cと同じであり、アクリル樹脂は、陰イオン性、自己
架橋性型の商業的に入手可能なアクリル乳濁液である(
RhopLmz■ TR934−Rohm&Hαα8)
。
物Cと同じであり、アクリル樹脂は、陰イオン性、自己
架橋性型の商業的に入手可能なアクリル乳濁液である(
RhopLmz■ TR934−Rohm&Hαα8)
。
樹脂配合物D−クラフトシート
成 分 重量%フェノール樹
脂の67%固形分水溶液 4801水
7.02メラミン樹脂
の50%固形分水溶液 19.97アクリル樹脂の4
4.5%固形分水性 19.97乳濁液 離型剤 α96脱泡剤
0・05fi媒(パ
ラートルエンスルホンdト3.84ブロッキング剤を加
えたもの) 積層板は、180°(:、、L38MPαで20秒間ダ
ブルベルトプレスで製造される。得られた積層板の性質
を、下表1に示す。配合物りは配合物C□より安定であ
り、したがって大量処理に適している。
脂の67%固形分水溶液 4801水
7.02メラミン樹脂
の50%固形分水溶液 19.97アクリル樹脂の4
4.5%固形分水性 19.97乳濁液 離型剤 α96脱泡剤
0・05fi媒(パ
ラートルエンスルホンdト3.84ブロッキング剤を加
えたもの) 積層板は、180°(:、、L38MPαで20秒間ダ
ブルベルトプレスで製造される。得られた積層板の性質
を、下表1に示す。配合物りは配合物C□より安定であ
り、したがって大量処理に適している。
実施例 3
基本i[(J180&/m’のα−セルa−スを含む印
刷含浸化粧紙のロールをロールシステムを経て印−−゛ 刷していない側に以下に述べる樹脂配合物Eで17%樹
脂分になるように被覆する。メラミン樹脂成分は実施例
1の配合物Aと同じであり、アクリル樹脂は実施例2の
配合物りと同じである。
刷含浸化粧紙のロールをロールシステムを経て印−−゛ 刷していない側に以下に述べる樹脂配合物Eで17%樹
脂分になるように被覆する。メラミン樹脂成分は実施例
1の配合物Aと同じであり、アクリル樹脂は実施例2の
配合物りと同じである。
樹脂配合物E−−飾シートー第1−イス成 分
重量%メラミン樹脂の49.5%固形
分水溶液 49.4ブロツキング剤を加えたもの) 上記第1パスにより生じた被覆装飾シートは、乾燥後次
いで浸漬絞り装置へ送りここで樹脂配合物でを60%全
樹脂分及び乾燥後8,2%揮発分になるよう塗布する。
重量%メラミン樹脂の49.5%固形
分水溶液 49.4ブロツキング剤を加えたもの) 上記第1パスにより生じた被覆装飾シートは、乾燥後次
いで浸漬絞り装置へ送りここで樹脂配合物でを60%全
樹脂分及び乾燥後8,2%揮発分になるよう塗布する。
樹脂配合物Fは実施例1のものから粘度が低くされてお
り次の処方である。
り次の処方である。
樹脂配合物F−装装飾シートーク・ぞス成 分
重量%メラミン樹脂の49.5%固
形分水溶9 95.78増粘剤(カル?キシメチルセル
ロース10.14離型剤
0.05分散助剤(グリセリン3
1.44界面活性剤 0.
19酸化アルミニウム粒子−9ミクロン 0.48
触媒(](ラートルエンスルホン酸に 1.92プ
aツキング剤を加えたもの) 実施例1と同じ基本重量をもつ含浸クラフト紙のロール
を実施例2で行ったように配合物りで49%の全樹脂分
及び9.5%の揮発分になるように含浸する。処理され
た装飾シート及び処理されたコアシートは実施例2と同
じ方法でダブルバンドプレスへ送る。得られた積層板の
性質も下表!及びIAに示す。
重量%メラミン樹脂の49.5%固
形分水溶9 95.78増粘剤(カル?キシメチルセル
ロース10.14離型剤
0.05分散助剤(グリセリン3
1.44界面活性剤 0.
19酸化アルミニウム粒子−9ミクロン 0.48
触媒(](ラートルエンスルホン酸に 1.92プ
aツキング剤を加えたもの) 実施例1と同じ基本重量をもつ含浸クラフト紙のロール
を実施例2で行ったように配合物りで49%の全樹脂分
及び9.5%の揮発分になるように含浸する。処理され
た装飾シート及び処理されたコアシートは実施例2と同
じ方法でダブルバンドプレスへ送る。得られた積層板の
性質も下表!及びIAに示す。
厚 さ
明記なし非 耐表面摩耗性1* 回 15
0、最小針 衝 撃 性、2*−々ネカ ニュ
ートン 15、最小耐亀裂性 グレード
1 耐 引 掻 性3* ニュートン
1.75最小耐汚染性4*A キセノンアークでの耐変色性 標準:羊毛
6、最小耐タバコ火性6* 秒
明記なし二次成形適性7* 半径のtnL
13、最大耐乾燥熱性8*
明記なし耐熱湯性9* 質量増加 % 20
、最大厚さ増加 チ
25、最大外 観
B温度上昇に対する寸法安定性10* 長 さ %
0,7、最大横断面 係 1.2
、最大A −ふくれ又は変色しない *1−6節
*5−16節9節 0節 節 0、37 0.385 0
.375305 140
22625 16
101 0 32 26 〉6〉6 110 105 2 3
6.4NE HE ふくれる1
1.1 120 12.99、6
7・g ふくれる ふくれる 0、 39 0.26 0.97 1.03 *9−7節 *10−9節 実施例4 基本重量809/yr?の印刷化粧紙のロールを樹脂処
理装置を通して送り樹脂配合物Gを適用する。
明記なし非 耐表面摩耗性1* 回 15
0、最小針 衝 撃 性、2*−々ネカ ニュ
ートン 15、最小耐亀裂性 グレード
1 耐 引 掻 性3* ニュートン
1.75最小耐汚染性4*A キセノンアークでの耐変色性 標準:羊毛
6、最小耐タバコ火性6* 秒
明記なし二次成形適性7* 半径のtnL
13、最大耐乾燥熱性8*
明記なし耐熱湯性9* 質量増加 % 20
、最大厚さ増加 チ
25、最大外 観
B温度上昇に対する寸法安定性10* 長 さ %
0,7、最大横断面 係 1.2
、最大A −ふくれ又は変色しない *1−6節
*5−16節9節 0節 節 0、37 0.385 0
.375305 140
22625 16
101 0 32 26 〉6〉6 110 105 2 3
6.4NE HE ふくれる1
1.1 120 12.99、6
7・g ふくれる ふくれる 0、 39 0.26 0.97 1.03 *9−7節 *10−9節 実施例4 基本重量809/yr?の印刷化粧紙のロールを樹脂処
理装置を通して送り樹脂配合物Gを適用する。
メラミン樹脂の成分はメラミンとホルムアルデヒドの比
が1:1.6であり、アクリル樹脂は実施例1と同じで
ある。
が1:1.6であり、アクリル樹脂は実施例1と同じで
ある。
樹脂配合物G−装飾シートー第1パス
成 分 重量%メラミ
ン樹脂の50%固形分水溶液 50アクリル樹脂の
45%固形分水性乳濁液 50この第1パスからの被覆
装飾シートは、次いで浸漬絞り処理装置へ送られる。こ
\で樹脂配合物Hを58%の全樹脂分及び乾燥後に6係
の揮発分になるように塗布する。樹脂配合物Hは下に示
し、樹脂配合物Gと同じメラミン樹脂成分を有する。
ン樹脂の50%固形分水溶液 50アクリル樹脂の
45%固形分水性乳濁液 50この第1パスからの被覆
装飾シートは、次いで浸漬絞り処理装置へ送られる。こ
\で樹脂配合物Hを58%の全樹脂分及び乾燥後に6係
の揮発分になるように塗布する。樹脂配合物Hは下に示
し、樹脂配合物Gと同じメラミン樹脂成分を有する。
樹脂配合物H−装飾シートー第2パス
成 分 重量係メラミ
ン樹脂の50%固形分水浴液 96.2増粘剤(カル
ボキシメチルセルロース)03界面活性剤
0.5酸化アルミニウム粒子−9ミク
ロン 0.5基本重量150 ? /m”の含浸ク
ラフトのロールを下に示す樹脂配合物にで40係の樹脂
分及び約7%の揮発分になるよう含浸する。使用される
フェノール樹脂は実施例1と同じであり、メラミン及び
アクリル樹脂は、本実施例において装飾シートを含浸す
るために上で用いられたものと同じである。
ン樹脂の50%固形分水浴液 96.2増粘剤(カル
ボキシメチルセルロース)03界面活性剤
0.5酸化アルミニウム粒子−9ミク
ロン 0.5基本重量150 ? /m”の含浸ク
ラフトのロールを下に示す樹脂配合物にで40係の樹脂
分及び約7%の揮発分になるよう含浸する。使用される
フェノール樹脂は実施例1と同じであり、メラミン及び
アクリル樹脂は、本実施例において装飾シートを含浸す
るために上で用いられたものと同じである。
樹脂配合物に−クラフトシート
成 分 重量%フェ
ノール樹脂の67係固形分水溶液 458水
10.
9尿 素
0.6メラミン樹脂の50チ固形分水溶液 1
9.1アクリル樹脂の45%固形分水性乳濁液 1
9140チ固形分触媒水(p−トルエン スルホン酸)40 離型剤 0・5 含浸装飾紙を含浸クラフト紙の上に置き、ステンレス鋼
プレートと積み重ねて集め、多重開口ブレスの加熱した
プラテンの間に入れる。そのプラテンは170℃の温度
である。1.38MPαの圧力を加え、30秒後に圧を
はずす。集積物を加熱プラテンの間からはずし、硬化積
層板を回収し、冷却する。この積層板の性質は下表■に
示す。
ノール樹脂の67係固形分水溶液 458水
10.
9尿 素
0.6メラミン樹脂の50チ固形分水溶液 1
9.1アクリル樹脂の45%固形分水性乳濁液 1
9140チ固形分触媒水(p−トルエン スルホン酸)40 離型剤 0・5 含浸装飾紙を含浸クラフト紙の上に置き、ステンレス鋼
プレートと積み重ねて集め、多重開口ブレスの加熱した
プラテンの間に入れる。そのプラテンは170℃の温度
である。1.38MPαの圧力を加え、30秒後に圧を
はずす。集積物を加熱プラテンの間からはずし、硬化積
層板を回収し、冷却する。この積層板の性質は下表■に
示す。
実 施 例 5及び6
実施例4の手順に再び従う。実施例4の含浸装飾シート
を、以下に示す配合物で40%の樹脂分及び6.5%の
揮発分に含浸したクラフト、シートとともに使用する。
を、以下に示す配合物で40%の樹脂分及び6.5%の
揮発分に含浸したクラフト、シートとともに使用する。
フェノール、メラミン及びアクリル樹脂成分は実施例4
で示したものと同じである。
で示したものと同じである。
重量% 重量%
フェノール樹脂の67%固形
分水溶液 65,0 32.
5水 15,0
15.0含浸紙は実施例4のように集め、多重開口
ブレスで170°C及び1.12MPαにて60秒間加
熱加圧一体化する。積層板を回収し冷却する。得られた
積層板の性質は下表■に示す。
5水 15,0
15.0含浸紙は実施例4のように集め、多重開口
ブレスで170°C及び1.12MPαにて60秒間加
熱加圧一体化する。積層板を回収し冷却する。得られた
積層板の性質は下表■に示す。
実施例7
薔浸クラフト紙の1つのロールの代わりに2つのロール
の1つを他の1つの上において、連続的プレスの中にそ
の2つのロールを送シ込むことを除いて実施例1の手順
にもう一度従う。得られた積層板は0.5順の厚さで実
施例1の積層板について表1で示したものと同様の性質
をもつ。
の1つを他の1つの上において、連続的プレスの中にそ
の2つのロールを送シ込むことを除いて実施例1の手順
にもう一度従う。得られた積層板は0.5順の厚さで実
施例1の積層板について表1で示したものと同様の性質
をもつ。
参 考 例 8〜11(比較)
クラフトコアシート中に含浸する樹脂配合物の中に存在
するアクリル樹脂の量が0%(参考%J s及び9)か
ら9チ(参考列10及び11)に変化することを除いて
実施例1の手順にもう一度従う。
するアクリル樹脂の量が0%(参考%J s及び9)か
ら9チ(参考列10及び11)に変化することを除いて
実施例1の手順にもう一度従う。
クラフト紙樹脂配合物及び積層板の性質は下表■に示す
。
。
実施例12
1)装飾シートへの樹脂配合物の第1塗布が約13%及
び7.8%の全揮発分の含浸となり、2)含浸後のクラ
フトシートの樹脂分が49%であって揮発分が9.0%
であfi、3)16グラム/平方メートルの重さの市販
のスパンボンドポリエメテルをクラフトシートと装飾シ
ートの間に入れることを除いて実施例2の手順にもう一
度除う。シートアセンブリーを1.38&Pαの圧力で
6メ一トル/分で加熱加圧一体化する。
び7.8%の全揮発分の含浸となり、2)含浸後のクラ
フトシートの樹脂分が49%であって揮発分が9.0%
であfi、3)16グラム/平方メートルの重さの市販
のスパンボンドポリエメテルをクラフトシートと装飾シ
ートの間に入れることを除いて実施例2の手順にもう一
度除う。シートアセンブリーを1.38&Pαの圧力で
6メ一トル/分で加熱加圧一体化する。
得られた積層板は、縦方向で320mNの、横方向で3
50mNの引裂強度、1.27グラム/立方センチメー
トルの密度0.46 myの厚さ並びに13.7%の質
量増加及び144%の厚み増加(耐熱湯性)を有する。
50mNの引裂強度、1.27グラム/立方センチメー
トルの密度0.46 myの厚さ並びに13.7%の質
量増加及び144%の厚み増加(耐熱湯性)を有する。
270−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 14 本質的に α) フェノール/ホルムアルデヒド樹脂(l)、架橋
アクリル樹脂(1)と任意成分として、メラミン/ホル
ムアルデヒド樹脂(I[[)との熱硬化性混和物で含浸
した1又はそれ以上の2ラスト紙シート、 b) メラミン/ホルムアルデヒド樹脂(F/ Jと架
橋アクリル樹脂(V)との混和物の熱硬化性樹脂の第1
塗布(,4)及びメラミン/・トルムアルデヒドa!t
l1w(vr )と研磨粒子(■)との混和物の熱硬化
性樹脂の第2塗布1)で含浸した装飾シート及び C) 任意成分として補強材 から成る約0.2〜約0.8 冨xの厚さの加熱加圧一
体化した化粧板。 2 成分1m)、(IV)及び(Vllとして同じメラ
ミン/ホルムアルデヒド鋼脂を使用する特許請求の範囲
第1項記載の積層板。 λ 成分(II)及びtv+とじて同じ架橋アクリル樹
脂を使用する特許請求の範囲第1項記載の積層板。 本 成分(I[l)、[+及び(■)としで同じメラミ
ン/ホルムアルデヒド樹脂を使用し、成分(1)及び(
j)として同じ架橋アクリル樹脂を使用する特許請求の
範囲第1項記載の積、端板。 5 上記研磨粒子が酸化アルミニウムである特許請求の
範囲第1項記載の積層板。 6、上記(Illの架橋アクリル便脂はエチル了クリレ
ート及びメチルメタクリレートの非イオン性架橋共重合
体であり、そして上記(VJの架橋アクリル樹脂は、陰
イオン性架橋アクリル樹脂である特許請求の範囲第1項
記載の積層板。 7、 (i) フェノール/ホルムアルデヒド樹脂
(■)、架橋可能なアクリル樹脂の水性懸濁1(n)?
任意成分としてメラミン/ホルムアルデヒド樹脂Cl1
l)の熱硬化性混和物で1又はそれ以上のクラフトシー
トを含浸させ、又 (ii) メラミン/ホルムアルデヒド樹111ir
[+と架橋可能なアクリル樹脂の水性懸濁液(Vlとの
熱硬化性の第1混和物(、(lで最初に装飾シートを含
浸させ; (iii) 次に上記装飾シートをメラミン/ポルG
y) 得られた1又はそれ以上の含浸クラフトシート
、得られた含浸装飾シート及び、任意成分として補強材
からアセンブリーを作り;そして (V) 得られたアセンブリーを化粧板に加熱加圧一
体化すること から成る約0.2〜約0.8−mの厚さの加熱加圧合体
した化粧板の製造方法。 & 上記1又はそれ以上のクラフトシートと上記装飾シ
ートをa−ルを用いて含浸させ、得られた含浸シートを
乾燥して再び巻き、鎖巻いたシートを約120〜250
℃の温度範囲で約5.5MPα未満の圧力で連続的プレ
スに供給することにより、上記再び巻いたシートを、任
意成分補強材とともに、加熱加圧一体化する特許請求の
範囲第7項記載の方法。 9、上記研磨粒子が酸化アルミニウムである特許請求の
範囲第7項記載の方法。 1α 成分(III)、 [N)および(■)゛とし
て同じメラミン/ホルムアルデヒド樹脂を使用する特許
請求の範囲第7項記載の方法。 11、成分(nl及び(Vlとして同じ水性懸濁液を使
用する特許請求の範囲第7項記載の方法。 1z 成分(If)及び(V)として使用される水性懸
濁液が異なったアクリル樹脂である特許請求の範囲第7
項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/475,578 US4473613A (en) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | Decorative laminate |
US475578 | 1983-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59174349A true JPS59174349A (ja) | 1984-10-02 |
Family
ID=23888207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59045769A Pending JPS59174349A (ja) | 1983-03-15 | 1984-03-12 | 化粧板 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4473613A (ja) |
EP (1) | EP0122396A3 (ja) |
JP (1) | JPS59174349A (ja) |
KR (1) | KR840007853A (ja) |
AU (1) | AU549699B2 (ja) |
BR (1) | BR8401147A (ja) |
ES (1) | ES530408A0 (ja) |
IN (1) | IN159001B (ja) |
MX (1) | MX163289A (ja) |
NZ (1) | NZ207435A (ja) |
ZA (1) | ZA841901B (ja) |
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