JPS59171545A - リン酸カルシウム複合剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は医科又は歯科の分野において、主として骨及び
歯の治療材料、修復材料として用いられるリン酸カルシ
ウム剤に関する。

従来、ハイドロキシアパタイト（Ｏａ　１０　（ＰＯ４
）　６・２０Ｈ）は人工移植前材料、あるいは歯周疾患
の治療剤として注目され研究されて来ており、米国にお
いては歯槽ｍ漏の治療材として商品化されている。また
、β−ＴＯＰ　Ｃβ−Ｃａ８（ＰＯ６）２〕も同様の用
途に商品化されている。

これに対して、α−ＴＣＰ　（α−ａａ８（ＰＯ４）’
２　］及びテトラカルシウムリン酸塩［Ｃａ４（ｐｏ＋
＞２０１は〕・イドロキシアパタイト単独使用［Ｃ！ａ
ｘｏ　（ＰＯ４）６’２０Ｈ〕及びβ−ＴＯＰ　Ｃβ−
０ａＢＣＰＯ４’＞２　〕に比較して次に述べる様な種
りの医学的、歯学的に優れた性質を有するが未だ使用さ
れるに至っていない。

即ち、α−ＴＣＰ及びテトラカルシウムリン酸塩はハイ
ドロキシアパタイト及びβ−ＴＣＰに比較して組織、血
清、酸等に対する溶解性が良く、組織親和性が良い。ま
た、生体内において無害で速かな骨形成能を有している
。これらの諸性質は生理学的に見て、極めて好ましい優
れたものであると言うことができる。

本発明はα−ＴＣＰ　、及びテトラカルシウムリン酸塩
の上述した優れた性質に着目し、優れた治療効果を持ち
、しかも、生体に無害なリン酸カルシウム複合剤を提供
することを目的とし、α−ＴＣＰ〔α−Ｃａ８（ＰＯ６
）２〕、テトラカルシウムリン酸塩（Ｏａ＋　（ＰＯ４
）、２　ｏ　］及びハイドロキシアパタイト［Ｏａ□。

（ＰＯ，）６・２０Ｈ〕を含むリン酸カルシウム複合剤
をその要旨とする。

本発明に係るリン酸カルシウム複合剤は生体内における
あらゆる硬組織、即ち、骨や歯の疾患の治療、修復に骨
移植材等として広く応用でき、従来のハイドロキシアパ
タイト単独やβ−ＴＣＰ複合剤と比較して、生理学的、
生物学的に極めて優れた性質を有する。

人工骨材あるいは骨の修復材等の生体材料として使用す
る場合、生物、医学的及び材料学的観点から、周囲組織
との生物学的協調性、骨等の形成を促進する作用（賦活
作用）、材料の早期定着性等の条件を満足させることが
必要とされる。これらを満足させるためには生体内にお
いて十分な溶出量が得られること及び病理組織学的に満
足すべき結果が得られること等が要請されるが後述の試
験結果が示すように本発明に係るリン酸カルシウム複合
剤はこれらの条件を十分満足するものである。言い換え
ると本発明に係るリン酸カルシウム複合剤は骨、歯周組
織の修復、形成を活発化するとともに、生物学的親和性
も良く、骨形成又は置換剤として最適な材料であると言
うことができる。

本発明に係るリン酸カルシウム複合剤は上述のように医
科上及び歯科臨床上極めて有用な基材であるがその用途
としては次のものを挙げることができる。

医科領域＝（１）人工骨、人工関節等の材料歯料領ｊｌ
：（１）人工Ｉ！ａ根の材料（２）根管充填材料 （８）抜歯後の抜歯高中の骨形成促進材料（４）セメン
ト質基材料（プロテクトセメント）（５）歯髄保護材料
（ツクトウ剤） （６）歯槽膿漏用治療薬 本発明に係る複合剤を構成するもののうち、α−ＴＣＰ
及びハイドロキシアパタイトは従来の製造方法即ち、電
気炉による加熱法で製造されたものでもよいが、本願出
願人の出願に係る特願昭５６−２０８６３８号において
開示した方法Ｒ１ｊちレーザー光照射による加ｐ！ＡＫ
、より得られたものが特に好ましい。

以下試験例に基づき本発明を説明する。

試験例−１ 出発物質 Ａ、　ハイドロキシアパタイトＣ０ａ１ｏ（ＰＯ，）６
−２０Ｈ）　：ハイドロキシアパタイトを電気炉で加熱
焼成（１０００〜１６−００°Ｃ）。（なお、本物質中
には２〜５％のα−ＴＣＰ　（α−ａａ　ａ　＜　ｐＯ
４）２　）及びテトラカルシウムリン酸塩（０ａ４（Ｐ
Ｏ４）２０　）が含有されている。） Ｂ、α−ＴＣＰ　［α−ｃａ　ａ　（ｐＯ４）　２　）
及びテトラカルシウムリン酸塩〔Ｃａ、（ＰＯ４）２０
〕：Ｃ託０　とＣａ２Ｐ２Ｏ７の混合物を空気中又は真
空中で、２０〜１００時間加熱焼結（温度１０００〜］
６００°Ｃ）。（なお、本物質中には２〜１５％のα−
ＴＣＰとテトラカルシウムリン酸塩を含む）出発物質Ａ
、Ｂを次の割合で混合９して、０．２モルトリス緩衝液
中での溶出量を市（１定した。その結果を第１・図に示
す。

（イ）　Ｂ／Ａ十Ｂ　Ｘ　１００　　　　２０％　　　
　混合割合（ロ）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１５　％（ハ）　　　　　　　　　　１
０％ （勾　　　　　　　　　　５％ 叶→　　　　　　　　　　３％ （へ）　　　　　　　　　　２％ （ト）〃（コントロール）０％ 第】図に示すように、α−ＴＣＰ及びテトラカルシウム
リン酸塩を含有する本願発明に係るリン酸カルシウム複
合剤は大きな溶出ｔを示し、硬組織形成促進あるいは修
復材料として生物学的に優れた性質を有することがわか
る。

試験例−２ 次にレーザー光による加熱焼成で得られたハイドロキシ
アパタイト（以下ＨＡ　二］と言う）と従来公知の電気
炉による加熱焼成で得られたハイドロキシアパタイト（
以下ＨＡ　−２と言う）の溶出量テストを行った。その
結果を第２図に示す。

ＨＡ−１、ＨＡ−２はいずれもハイドロキシアパタイト
をそれぞれが加熱法により］８８０°Ｃに加熱焼成して
得られたものである。

なお、溶出試験は試験例−１と同じ緩衝液を用いて行っ
た。

第２同から明らかな様にレーザー光による加熱焼成で得
られたＨＡ−１は極めて高い溶出量を示し、前述した硬
組織詰物、形成促進や置換材料として生物学的に非常に
優れたものであることが理解され得る。この物質を本発
明に係るリン酸カルシウム複合剤の構成物質としで用い
れば最も適した複合剤が得られることは第２　＋ｇＩの
結果から明らかであろう。

試験例−３ ラット５００匹の大腿骨々髄内に本発明に係るリン酸カ
ルシウム複合剤及びコントロールとして、従来使用され
ている人工骨材料即ち】８８０°Ｃでの電気炉焼結ハイ
ドロキシアパタイトを移植し、経時的に病理組織学的な
観察を行った。

部ち、生体反応、組織適応性等について検査した。その
結果を下表に示す。

表示の結果が示す様に本発明に係るリン酸カルシウム複
合剤を用いた被検体は病理組織学的観察上良好な結果を
しており、本発明が生物学的医学的に優れた効果な秦す
るものであることはこの結果からも立証される。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係るリン酸カルシウム複合剤の溶出量
を示すグラフ、第２図はレーザー光焼成によるハイドロ
キシアパタイトと電気炉焼成にょるハイドロキシアパタ
イトの溶出量な示すグラフである。 特許出願人　株式会社　吉田製作所

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）α−ＴＣＰ　Ｃｔｉ、、、；−Ｏａａ　（ＰＯ，）
   ２］　、テトラ力／ｌ／　シウムリン酸塩［（３ａ、　
   （ＰＯ，）、　０　］及びハイドロキシアパタイト〔Ｃ
   ａ□。（ＰＯ，）６・ｌＨ：ｌを含むリン酸カルシウム
   複合剤。 ２）前記α−ＴＣＰ及び／又は前記ハイドロキシアパタ
   イトがレーザー加熱により製造されたものであることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載のリン酸カルシウ
   ム複合剤。 ８）前Ｒハイドロキシアパタイトが電気炉加熱により焼
   成されたものであることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載のリン酸カルシウム複合剤。 ４）前記α−ＴＣＰ及び前記テトラカルシウムリン酸塩
   を２〜２０重量％含有することを特徴とする特許請求の
   範囲第１項乃至第８項記載のリン酸カルシウム複合剤。