JPS59169954A - 赤外光フアイバ用材料 - Google Patents
赤外光フアイバ用材料Info
- Publication number
- JPS59169954A JPS59169954A JP58044233A JP4423383A JPS59169954A JP S59169954 A JPS59169954 A JP S59169954A JP 58044233 A JP58044233 A JP 58044233A JP 4423383 A JP4423383 A JP 4423383A JP S59169954 A JPS59169954 A JP S59169954A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- glass
- sealed
- vacuum
- chalcogenide glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/041—Non-oxide glass compositions
- C03C13/043—Chalcogenide glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/32—Non-oxide glass compositions, e.g. binary or ternary halides, sulfides or nitrides of germanium, selenium or tellurium
- C03C3/321—Chalcogenide glasses, e.g. containing S, Se, Te
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、赤外光を透過する光ファイバの構成材料に関
するものである。
するものである。
従来、光ファイバは石英−ガラス系の材料から作製され
ていた。しかし、石英ガラス糸の材料ではその格子低動
吸収によって成長2μm程展までの光のみ透過し、それ
以上長い波長の光はほとんど吸収されてしまう欠点がめ
った。したがって、たとえばレーザメスやレーザ浴接に
用いられるC 02レーザからの波長10.6μmの光
などは石英カラス系の光ファイバでは伝送でキナい。こ
のことから、波長2μmから20μm程度までの光が透
過する材料の探索が行なわれ、その一つとしてカルコゲ
ナイドカラスがこれら彼長域での材料として有望視され
ている。とくにカルコゲナイドカラスの中でもGe−T
82元系ガラスは、赤外振動吸収が33μmというかな
9長波長側から如才るため、波長10.6μmのCO2
レーザ光の透過域において赤外吸収の影智が少ない。ま
た、Te糸ガラスでは、咳系不縄物による吸収が少ない
というメリットがある。このように()e−Te2元禾
ガラスはCO2V−ザ用の元ファイバ材料として優れた
特長をもつ。し刀・し、Ge−T62元系ガラスは孜体
呈索冷却の場合でもガラス化範囲がQe量で16〜21
(110,l−%とかなり狭く、たとえばコアとクラ
ッドを有する2重構造の光ファイバや、屈折率が径方向
で変化する集束形光ファイバを作製するときの材料的な
自由度が小さいという欠点がある。
ていた。しかし、石英ガラス糸の材料ではその格子低動
吸収によって成長2μm程展までの光のみ透過し、それ
以上長い波長の光はほとんど吸収されてしまう欠点がめ
った。したがって、たとえばレーザメスやレーザ浴接に
用いられるC 02レーザからの波長10.6μmの光
などは石英カラス系の光ファイバでは伝送でキナい。こ
のことから、波長2μmから20μm程度までの光が透
過する材料の探索が行なわれ、その一つとしてカルコゲ
ナイドカラスがこれら彼長域での材料として有望視され
ている。とくにカルコゲナイドカラスの中でもGe−T
82元系ガラスは、赤外振動吸収が33μmというかな
9長波長側から如才るため、波長10.6μmのCO2
レーザ光の透過域において赤外吸収の影智が少ない。ま
た、Te糸ガラスでは、咳系不縄物による吸収が少ない
というメリットがある。このように()e−Te2元禾
ガラスはCO2V−ザ用の元ファイバ材料として優れた
特長をもつ。し刀・し、Ge−T62元系ガラスは孜体
呈索冷却の場合でもガラス化範囲がQe量で16〜21
(110,l−%とかなり狭く、たとえばコアとクラ
ッドを有する2重構造の光ファイバや、屈折率が径方向
で変化する集束形光ファイバを作製するときの材料的な
自由度が小さいという欠点がある。
本発明の目的は、上述のGe−TeZ元糸ガラスの問題
点、すなわちカラス化範囲が狭いという欠点を解決し、
光ファイバを作製する除の材料ビ9な自由度を増すこと
にある゛。
点、すなわちカラス化範囲が狭いという欠点を解決し、
光ファイバを作製する除の材料ビ9な自由度を増すこと
にある゛。
上記の目的のための本発明の特徴とするところは、()
e Te2元糸ガラスにA4おるいは3bを新たに象加
することにある。このように3元系にすることによって
、光ファイバを作製する際の材料的な自由度を大幅に増
すことができる。しかし、問題となるところは、3冗糸
にした吻せのカラス化範囲である。第1図は、Ge−T
e −At糸のガラス化範囲、第2幽はue−’t’e
−sb糸のガラス化範囲を実験的に求めたものでめる。
e Te2元糸ガラスにA4おるいは3bを新たに象加
することにある。このように3元系にすることによって
、光ファイバを作製する際の材料的な自由度を大幅に増
すことができる。しかし、問題となるところは、3冗糸
にした吻せのカラス化範囲である。第1図は、Ge−T
e −At糸のガラス化範囲、第2幽はue−’t’e
−sb糸のガラス化範囲を実験的に求めたものでめる。
実験は、37c系のカラス材料を石英管中に真空封入し
た後、1000Cで数10分ないし畝時1fil浴離し
、そののち600C’Eで一旦冷却し、6000に数時
間法ってから敢体室索中に真空封入した石英管を投入し
て行なった。第1図、謳2図において、単位はmO,/
−%でわり、斜線の領域がガラス化範囲を示す。
た後、1000Cで数10分ないし畝時1fil浴離し
、そののち600C’Eで一旦冷却し、6000に数時
間法ってから敢体室索中に真空封入した石英管を投入し
て行なった。第1図、謳2図において、単位はmO,/
−%でわり、斜線の領域がガラス化範囲を示す。
実際には、第1図、第2図中の斜線の部分の組成でコア
、クラッドを構成すれば、オ血々の目的に応じた元ファ
イバを作製することがでさ、材料的な自由度が飛躍的に
増大する・。
、クラッドを構成すれば、オ血々の目的に応じた元ファ
イバを作製することがでさ、材料的な自由度が飛躍的に
増大する・。
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例1
出発原料として純度99.99%の金属Ge、、Te。
At’g用いた。G e 51r107%、A、415
mot%、Tesomot%の組成で10gの原料を作
製し、外径12謳φ、内径6rIrInφ、長さ150
咽の石英カラス管中に真空封入した。このようにして作
製した封管を温度1000 Cの電気炉で10時間加熱
した。
mot%、Tesomot%の組成で10gの原料を作
製し、外径12謳φ、内径6rIrInφ、長さ150
咽の石英カラス管中に真空封入した。このようにして作
製した封管を温度1000 Cの電気炉で10時間加熱
した。
その後、温度600Cで2時間保持して、封管を液体輩
素に入れ冷却した。つぎに、作製したカルコゲナイドガ
ラスを封管から取り出し、側面を鏡面@摩して内径5圏
φ、長さ7TRInのロン下駄にした。このロンドを軟
化点540CのF管内に入れてロンドインチューブ法で
線引した所、コア径0.5■φの赤外コアイノ(を得た
。この光コアイノくの伝送損失は波長10.6μmで0
.2dB/mでめった。
素に入れ冷却した。つぎに、作製したカルコゲナイドガ
ラスを封管から取り出し、側面を鏡面@摩して内径5圏
φ、長さ7TRInのロン下駄にした。このロンドを軟
化点540CのF管内に入れてロンドインチューブ法で
線引した所、コア径0.5■φの赤外コアイノ(を得た
。この光コアイノくの伝送損失は波長10.6μmで0
.2dB/mでめった。
実施例2
出発原料として純度99.99%の釜属Qe、Te。
Sbを用いて、Ge 18.45 m01% 、 Te
80.55moL% 、 8 b 1mob % t
Dm成−c1ogc+g科を作製し、実施例1と同じ石
英管中に真空封入した。
80.55moL% 、 8 b 1mob % t
Dm成−c1ogc+g科を作製し、実施例1と同じ石
英管中に真空封入した。
次に、実施例2と同一の加熱条件で浴融、急冷して、内
径4晒φ、長さ6μmの側面を鋭面研早したカルコゲナ
イドガラスロンドを作製した。このロンドをF管に入れ
てロンドインチューブ法で線引した盾、コア往0.5關
φで伝送損失(波長10.6μm)が0.3dB/mの
赤外コアイノくを得た。
径4晒φ、長さ6μmの側面を鋭面研早したカルコゲナ
イドガラスロンドを作製した。このロンドをF管に入れ
てロンドインチューブ法で線引した盾、コア往0.5關
φで伝送損失(波長10.6μm)が0.3dB/mの
赤外コアイノくを得た。
本発明によれば、赤外光ファイ/〈作製時の材料的な自
由度が′M躍的に増大するので、柚々の目的に応じた赤
外光コアイノくを自由に作製することi=できる。
由度が′M躍的に増大するので、柚々の目的に応じた赤
外光コアイノくを自由に作製することi=できる。
第1図はQ e−Te −A を系カルシコゲナイドガ
ラスのカラス化範囲を示す図、第2図はQe−T e−
8b糸カルコゲナイドガラスのガラス化範第 17 Te 遁2 図 e
ラスのカラス化範囲を示す図、第2図はQe−T e−
8b糸カルコゲナイドガラスのガラス化範第 17 Te 遁2 図 e
Claims (1)
- 第1図の斜線部分で示される組成のGe−Te−Atカ
ルコゲナイドガラスもしくは第2図の斜線部分で示され
る組成のQe −’l’e −Sbカルコゲナイドガラ
スからなることを特徴とす乙赤外光ファイバ用材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58044233A JPS59169954A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 赤外光フアイバ用材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58044233A JPS59169954A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 赤外光フアイバ用材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59169954A true JPS59169954A (ja) | 1984-09-26 |
Family
ID=12685811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58044233A Pending JPS59169954A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 赤外光フアイバ用材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59169954A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017168939A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 富士フイルム株式会社 | ガラス及びガラスの製造方法並びに光学素子 |
WO2023243407A1 (ja) * | 2022-06-17 | 2023-12-21 | 日本電気硝子株式会社 | 赤外線透過ガラス |
-
1983
- 1983-03-18 JP JP58044233A patent/JPS59169954A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017168939A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 富士フイルム株式会社 | ガラス及びガラスの製造方法並びに光学素子 |
WO2023243407A1 (ja) * | 2022-06-17 | 2023-12-21 | 日本電気硝子株式会社 | 赤外線透過ガラス |
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