JPS5916976A - 溶射被覆材料 - Google Patents
溶射被覆材料Info
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- JPS5916976A JPS5916976A JP58101048A JP10104883A JPS5916976A JP S5916976 A JPS5916976 A JP S5916976A JP 58101048 A JP58101048 A JP 58101048A JP 10104883 A JP10104883 A JP 10104883A JP S5916976 A JPS5916976 A JP S5916976A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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- C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
- C23C4/11—Oxides
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- Mechanical Engineering (AREA)
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- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高く、広範囲の温度、摩耗及び有害な作用を
有する媒体の複合的な作用に安定な層の、特にプラズマ
溶射のための、溶射被覆材料に関する。
有する媒体の複合的な作用に安定な層の、特にプラズマ
溶射のための、溶射被覆材料に関する。
近時、多くの種々の溶射被覆材料が知られ、普通に用い
られている。*iこ、セラミック酸化物。
られている。*iこ、セラミック酸化物。
炭化物及び硼化物にもとづく材料が用いられている。組
成を適当に選択することにより、二酸化トリウムTh0
2、酸化マグネシウムMgO,二酸化ジルコニウムZr
ot、CaZrO3又は酸化バリウムBaOの如き高度
に熱安定性の材料、酸化アルミニウムAlto、%二酸
化ジルコニウムZrO,、又は二酸化チタンT i O
vの如き2000℃よυ低い温度に適する材料、又は他
の有用な特性を有する材料MgO又はCaOの安定性は
極めてよく知られている。しかしながら、ある種の特定
の用途、特に広範囲の高温、摩耗及び酸化性媒体の複合
作用にさらされるような金属材料に適用される溶射被覆
に・対しては、これらの公知の材料の特性は、それらの
比較的大きな熱膨張及び低い熱伝導度のために、必ずし
も満足されるべきものではない。
成を適当に選択することにより、二酸化トリウムTh0
2、酸化マグネシウムMgO,二酸化ジルコニウムZr
ot、CaZrO3又は酸化バリウムBaOの如き高度
に熱安定性の材料、酸化アルミニウムAlto、%二酸
化ジルコニウムZrO,、又は二酸化チタンT i O
vの如き2000℃よυ低い温度に適する材料、又は他
の有用な特性を有する材料MgO又はCaOの安定性は
極めてよく知られている。しかしながら、ある種の特定
の用途、特に広範囲の高温、摩耗及び酸化性媒体の複合
作用にさらされるような金属材料に適用される溶射被覆
に・対しては、これらの公知の材料の特性は、それらの
比較的大きな熱膨張及び低い熱伝導度のために、必ずし
も満足されるべきものではない。
公知の溶射被覆材料のかかる欠点は本発明に係る溶射被
覆材料により解消されるのであって、この材料は酸化マ
グネシウムMgO及び酸化力ルンウムCaOからなる群
から選ばれる金属酸化物8〜35重景チ、酸化ベリリウ
ムBe02〜10重量%、及び酸化アルミニウム、kl
ROB、二酸化ジルコニウムZrO2、二酸化珪素81
0.、酸化第ニクロムCry o、及び二酸化チタンT
10.からなる群から選ばれる金属酸化物の1種又は2
種以上55〜90重量%からなる。
覆材料により解消されるのであって、この材料は酸化マ
グネシウムMgO及び酸化力ルンウムCaOからなる群
から選ばれる金属酸化物8〜35重景チ、酸化ベリリウ
ムBe02〜10重量%、及び酸化アルミニウム、kl
ROB、二酸化ジルコニウムZrO2、二酸化珪素81
0.、酸化第ニクロムCry o、及び二酸化チタンT
10.からなる群から選ばれる金属酸化物の1種又は2
種以上55〜90重量%からなる。
この材料は、有利には、10〜20重量%のMg0.3
〜7重量%のBed、30〜35重量%のAl2O3,
15〜25重量%のCr=On、8〜12重量%の81
0.及び15〜23重量%のZrO,からなるか、又は
25〜32重量%のMgO、,4〜8重量%のBe0
、 32〜40重量%の810.及び26〜346〜3
4重量r 02からなるか、又は15〜20重量%のM
gO13〜8重量%のBed。
〜7重量%のBed、30〜35重量%のAl2O3,
15〜25重量%のCr=On、8〜12重量%の81
0.及び15〜23重量%のZrO,からなるか、又は
25〜32重量%のMgO、,4〜8重量%のBe0
、 32〜40重量%の810.及び26〜346〜3
4重量r 02からなるか、又は15〜20重量%のM
gO13〜8重量%のBed。
2〜80重量−のi、03及び4〜6重量%のTi01
からなる。
からなる。
本発明ζこ係る溶射被覆材料の他の一面によれば。
この材料はセラミック酸化物の量に対して10〜150
〜15重量ケル、アルミニウム、クロム、銅、チタン、
鉄又はそれらの混合物を含む。
〜15重量ケル、アルミニウム、クロム、銅、チタン、
鉄又はそれらの混合物を含む。
これらの材料にもとづく保護被覆は、熱応力にさらされ
ている鉄金属の被覆に適する優れた熱膨張を示す。
ている鉄金属の被覆に適する優れた熱膨張を示す。
下記の例により本発明を更に説明するが、これらの例は
本発明全説明するためのものであって。
本発明全説明するためのものであって。
本発明をこれらにより限定するものではない。
例1
液体安定化されたプラズマトーチによる適用のための溶
射被覆材料’C+ 3 j!@%ノi2o、 、 5
重量%のBed、 20重量%のCry’s、15重
量%のMg0.9重量%のSin、及び199重量Zr
O2から製造した。個々の成分から乾燥ミリングにより
残留凝集物を無くし、これらを適当なスクリーンにより
、0.06〜0.1 muの範囲の所望の粒径にスクリ
ーニングし、完全に混合し、通常の方法で基利に適用し
た。この溶射被覆材料は熱応力に付される鉄金属の保護
に1返めて有利である。
射被覆材料’C+ 3 j!@%ノi2o、 、 5
重量%のBed、 20重量%のCry’s、15重
量%のMg0.9重量%のSin、及び199重量Zr
O2から製造した。個々の成分から乾燥ミリングにより
残留凝集物を無くし、これらを適当なスクリーンにより
、0.06〜0.1 muの範囲の所望の粒径にスクリ
ーニングし、完全に混合し、通常の方法で基利に適用し
た。この溶射被覆材料は熱応力に付される鉄金属の保護
に1返めて有利である。
例2
例1におけると同様にして、28.6重t%のMgO,
35,9重量−のS iOz 、 29.5重量%のZ
rO2及び6重量%のBeOからなる溶射被覆材料を製
造した。
35,9重量−のS iOz 、 29.5重量%のZ
rO2及び6重量%のBeOからなる溶射被覆材料を製
造した。
例3
例1の操作と同様にして、5重量%のTiO2,73重
量%のAltos、 5重量%のBeO及び17重量%
のMgOからなる溶射被覆材料を製造した。
量%のAltos、 5重量%のBeO及び17重量%
のMgOからなる溶射被覆材料を製造した。
例4
例2と同様にして溶射被覆材料を製造し、0.01〜0
,03JLl+Lの粒径を有する28重量%のN i
、12重量%のA/及び6重量%のTiで増強した。
,03JLl+Lの粒径を有する28重量%のN i
、12重量%のA/及び6重量%のTiで増強した。
例5
例3に従う溶射被覆材料を、例4と同じ粒径の10重量
%のCr及び5重量%のFeの添加により増強したう 溶射被覆された層の1ヒ導度が重要であるならば。
%のCr及び5重量%のFeの添加により増強したう 溶射被覆された層の1ヒ導度が重要であるならば。
銅Cuを添加剤として有利に用いることができる。
本発明に係る溶射被覆材料は高い耐熱性と基材への極め
て良好な接着性を有する。
て良好な接着性を有する。
これらの材料は種々の技術分野、例えば、化学工業、金
属分野等で用いることができる。
属分野等で用いることができる。
特許出願人
チヱスコスロペンス力 アカデミ−ベト特許出願代理人
弁理士 青 木 朗
弁理士 西 舘 和 之
弁理士 吉 1)維 夫
弁理士 山 口 昭 之
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酸化マグネシウムMgO及び酸化カルシウムCaO
からなる群から選ばれる金属酸化物8〜35重量%、酸
化ベリリウムBe0 2〜10重量%、及び酸化アルミ
ニウムA110.、二酸化ジルコニウムZrO,,二酸
化珪素5ift、酸化第ニクロムCr20g及び二酸化
チタンTi1tからなる群から選ばれる金属酸化物の1
種又は2種以上55〜90重量%からなる溶射被覆材料
。 210〜20重量%の酸化マグネクラムMgO。 3〜7重量%の酸化ベリリウムBed、30〜35重量
%の酸化アルミニウムA11xos、15〜25重量%
の酸化第ニクロムCr、O,,8〜12重量%の二酸化
珪素5tO2及び15〜23重量%の二酸化ジルコニウ
ムZrO,からなる特許請求の範囲第1項記載の溶射被
覆材料。 325〜32重量−の酸化マグネシウムMgO。 4〜8重量%の酸化ベリリウムBed、32〜40重量
−の二酸化珪素sio!及び26〜34重量−の二酸化
ジルコニウムZr01からなる特許請求の範囲第1項記
載の溶射被覆材料。 415〜20重量−の酸化マグネシウムMgO13〜8
重量%の酸化ベリリウムBed、62〜80重i%の酸
化アルミニウムhltos及び4〜6N量チの二酸化チ
タンT10.からなる特許請求の範囲第1項記載の溶射
被覆材料。 5 セラミック酸化物の全重量に対して10〜50重量
%のニッケル、アルミニウム、クロム、銅、チタン、鉄
又はそれらの混合物を含む特許請求の範囲第1項記載の
溶射被覆材料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS824350A CS233501B1 (en) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | Spray material namely for plasma spraying |
CS4350-82 | 1982-06-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5916976A true JPS5916976A (ja) | 1984-01-28 |
JPS6246624B2 JPS6246624B2 (ja) | 1987-10-02 |
Family
ID=5386049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58101048A Granted JPS5916976A (ja) | 1982-06-11 | 1983-06-08 | 溶射被覆材料 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4492766A (ja) |
JP (1) | JPS5916976A (ja) |
AU (1) | AU556372B2 (ja) |
CA (1) | CA1182609A (ja) |
CS (1) | CS233501B1 (ja) |
DE (1) | DE3321338A1 (ja) |
FR (1) | FR2528416B1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2016503125A (ja) * | 2012-12-12 | 2016-02-01 | アーベーベー ターボ システムズ アクチエンゲゼルシャフト | 耐摩耗性層および耐摩耗性層の製造方法 |
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US4673594A (en) * | 1984-10-12 | 1987-06-16 | Manville Service Corporation | Method for applying a layer of fiber on a surface and a refractory material produced thereby |
EP0236309A1 (de) * | 1985-09-14 | 1987-09-16 | BBC Aktiengesellschaft Brown, Boveri & Cie. | Keramische schutzschicht |
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US4833025A (en) * | 1988-03-07 | 1989-05-23 | Manville Corporation | Method for applying a refractory layer on a surface and the layer produced thereby |
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JP3151933B2 (ja) * | 1992-05-28 | 2001-04-03 | 株式会社村田製作所 | 固体電解質型燃料電池 |
US6475275B1 (en) | 1999-10-21 | 2002-11-05 | Isolatek International | Cement composition |
EP1710216B8 (de) * | 2005-04-07 | 2016-03-02 | Oerlikon Metco AG, Wohlen | Kompressor mit einer oberflächenschicht eines keramischen werkstoffs und das verfahren seiner herstellung |
FR3014450B1 (fr) * | 2013-12-05 | 2020-03-13 | Liebherr-Aerospace Toulouse Sas | Materiau de revetement autolubrifiant pour une utilisation a haute temperature et une piece revetue d'un tel materiau |
EA032010B1 (ru) * | 2016-09-22 | 2019-03-29 | Белорусский Национальный Технический Университет | Способ получения высокоплотного керамического покрытия |
EA031406B1 (ru) * | 2016-09-23 | 2018-12-28 | Белорусский Национальный Технический Университет | Способ получения высокобарной фазы - стишовит |
CN108950462A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-12-07 | 滁州欧瑞斯机车部件有限公司 | 一种在摩擦材料钢背表面喷涂复合陶瓷绝缘层的制备方法 |
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