JPS59169488A - 薬用にんじん組織培養物の培養法 - Google Patents
薬用にんじん組織培養物の培養法Info
- Publication number
- JPS59169488A JPS59169488A JP58043727A JP4372783A JPS59169488A JP S59169488 A JPS59169488 A JP S59169488A JP 58043727 A JP58043727 A JP 58043727A JP 4372783 A JP4372783 A JP 4372783A JP S59169488 A JPS59169488 A JP S59169488A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tissue culture
- medium
- medicinal
- panax ginseng
- culture product
- Prior art date
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- Granted
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野：
本発明ハ薬用にんじん（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ
Ｃ，Ａ、 Ｍｅｙｅｒ）組織培養物の培養法１％に、古
米より有用生薬として珍重されている薬用にんじん植物
の生組織の一部を組織培養して俣られる組織培養物を独
特の改良培地で培養することにより天然薬用にんじんと
同じ粗サポニンや粗すボゲニンなどの薬効主成分を多量
に含有する薬用にんじん組織培養物を高高で生産する方
法に関する。
Ｃ，Ａ、 Ｍｅｙｅｒ）組織培養物の培養法１％に、古
米より有用生薬として珍重されている薬用にんじん植物
の生組織の一部を組織培養して俣られる組織培養物を独
特の改良培地で培養することにより天然薬用にんじんと
同じ粗サポニンや粗すボゲニンなどの薬効主成分を多量
に含有する薬用にんじん組織培養物を高高で生産する方
法に関する。
従来技術：
薬用にんじん例１えばオタネにんじん、チクセツにんじ
ん、アメ１ツカにんじん、三七にんじんなどの根は有用
漢方薬として珍事され嗜任でも広く利用されている。薬
効としては１強壮、長生、鎮静。
ん、アメ１ツカにんじん、三七にんじんなどの根は有用
漢方薬として珍事され嗜任でも広く利用されている。薬
効としては１強壮、長生、鎮静。
興奮、利尿作用などが明らかにされている。植物として
の薬用にんじんから得られる生薬の薬効主成分に、？ボ
ニンとサボゲニンである。薬用にんじんから抽出される
サポニンは多数の成分群Ｒｏ。
の薬用にんじんから得られる生薬の薬効主成分に、？ボ
ニンとサボゲニンである。薬用にんじんから抽出される
サポニンは多数の成分群Ｒｏ。
Ｒａ、 Ｒｂ、 Ｆ、ｃ、 ｇｄ、 Ｌｅｅ、 ｋＥ、
Ｒｇ ｂよひｇｈを含むが薬効の中心をなすものはＫ
ｂとＫｇである。ｌＬｂは鎮静作用を有し１Ｋｇは興奮
作用を有するといわれている０坊、在、野生の薬用にん
じんはほとんど存在せず、栽培が行われている。栽培は
大変むすかしく夏季冷涼な高地で排水のよい土地を用い
日覆そのイＩＩＪ特別な配慮を必要とする。いったん栽
培すると２０〜５０年は同じ場所に連作不能であり、そ
の上、収穫までに４〜７年かかる。この様な理由により
非常に高価なものになっている。
Ｒｇ ｂよひｇｈを含むが薬効の中心をなすものはＫ
ｂとＫｇである。ｌＬｂは鎮静作用を有し１Ｋｇは興奮
作用を有するといわれている０坊、在、野生の薬用にん
じんはほとんど存在せず、栽培が行われている。栽培は
大変むすかしく夏季冷涼な高地で排水のよい土地を用い
日覆そのイＩＩＪ特別な配慮を必要とする。いったん栽
培すると２０〜５０年は同じ場所に連作不能であり、そ
の上、収穫までに４〜７年かかる。この様な理由により
非常に高価なものになっている。
薬用にんじん組織培養物を工業的に組織培養するには、
できるだけ単純な組成の培地を用いて高収量を得る方法
が望！しい。植物組織培養において組織培養物の生長速
度を上げかつ組織培養物の収量を向上させるためには、
従来から例えばＮｉ Ｓ培地（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａ
ｎｄ Ｓｋｏｏｇ氏培地） 、 Ｗｂｉｔｅ氏培地。
できるだけ単純な組成の培地を用いて高収量を得る方法
が望！しい。植物組織培養において組織培養物の生長速
度を上げかつ組織培養物の収量を向上させるためには、
従来から例えばＮｉ Ｓ培地（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａ
ｎｄ Ｓｋｏｏｇ氏培地） 、 Ｗｂｉｔｅ氏培地。
Ｇａｎｔｈｅｒｅｔ氏培地、 Ｔｕｌｅｃｋｅ氏培地＋
Ｍｏｒｅ１氏培地。
Ｍｏｒｅ１氏培地。
Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−５ｋｏｏｇ 、 Ｈｉｌｄｅｂｒ
ａｎｄｔ氏培地などの通常の植物組織培養用基本培地が
用いられ、これにカゼイン分解物、大豆粉、コーンステ
イープリカー。
ａｎｄｔ氏培地などの通常の植物組織培養用基本培地が
用いられ、これにカゼイン分解物、大豆粉、コーンステ
イープリカー。
さらにはビタミン類を添加する方法が用いられる。
しかし、これらの方法は、従来から用いられている上記
基本培地の培地ｆ＋ＩＩ成金複雑化し、あるいはせっか
く選別した薬用にんじん組織培養物の性質を変質し薬効
成分の生産を抑制することにもなりかねない。
基本培地の培地ｆ＋ＩＩ成金複雑化し、あるいはせっか
く選別した薬用にんじん組織培養物の性質を変質し薬効
成分の生産を抑制することにもなりかねない。
発明の目的。
不発明の目的は、比較的単純な組成の培地を用いて高収
量で薬用にんじん組織培養物を培養する培養法を提供す
ることにある。本発明の他の目的は、天然薬用にんじん
と同じ薬効成分の粗サポニンや粗すポゲニンを多量含有
する薬用にんじん組織培養物の培養法を提供することに
ある。
量で薬用にんじん組織培養物を培養する培養法を提供す
ることにある。本発明の他の目的は、天然薬用にんじん
と同じ薬効成分の粗サポニンや粗すポゲニンを多量含有
する薬用にんじん組織培養物の培養法を提供することに
ある。
発明の要旨：
本発明の薬用にんじん組織培養物の培養法は。
薬用にんじんの生組織から得られる組織培養物を硝酸ア
ンモニウムを実装的に含有しない修正ＭＳ培地で培養す
るもので、このことにより上記目的が達成されうる。「
硝酸アンモニウムを実質的に含有しない」とは、ＭＳ培
地としての処方せんから硝酸アンモニウムを積極的に除
くという意味であり、佃の成分に由来する不純物として
微量含ま・れる硝酸アンモニウムまでも除くという意味
ではないＯ 実施例： 以下に本発明を実施例に基づいて詳述する。
ンモニウムを実装的に含有しない修正ＭＳ培地で培養す
るもので、このことにより上記目的が達成されうる。「
硝酸アンモニウムを実質的に含有しない」とは、ＭＳ培
地としての処方せんから硝酸アンモニウムを積極的に除
くという意味であり、佃の成分に由来する不純物として
微量含ま・れる硝酸アンモニウムまでも除くという意味
ではないＯ 実施例： 以下に本発明を実施例に基づいて詳述する。
シュクロース２Ｎ蓋係および３市量係そして硝酸アンモ
ニウム０．１６５市量係を含有する従来のＭＳ培地から
硝酸アンモニウムを実施的に除去した（硝酸アンモニウ
ムを当初から含有しない）修正Ｍ Ｓ 培地１５０ｍ１
ｆ ３００ｍノのエルレンマイヤーフラスコに入れ高圧
滅菌した。寒天０．９係を含むＭＳ固形培地にあらかじ
め培養してふいた薬用にんじん組織培養物８〜１０ｇを
上記修正ＭＳ培地に接種し毎分９０ストロークの往復振
とり機にて２５℃で５週間振と９培養した。得られた組
織培養物の乾燥重量（５０℃の温風乾燥機により恒重量
になるまで乾燥し７て得た重量）を測定して得た結果を
従来のＭＳ培地を用いた比較例と共に図に示す。
ニウム０．１６５市量係を含有する従来のＭＳ培地から
硝酸アンモニウムを実施的に除去した（硝酸アンモニウ
ムを当初から含有しない）修正Ｍ Ｓ 培地１５０ｍ１
ｆ ３００ｍノのエルレンマイヤーフラスコに入れ高圧
滅菌した。寒天０．９係を含むＭＳ固形培地にあらかじ
め培養してふいた薬用にんじん組織培養物８〜１０ｇを
上記修正ＭＳ培地に接種し毎分９０ストロークの往復振
とり機にて２５℃で５週間振と９培養した。得られた組
織培養物の乾燥重量（５０℃の温風乾燥機により恒重量
になるまで乾燥し７て得た重量）を測定して得た結果を
従来のＭＳ培地を用いた比較例と共に図に示す。
図から明らかなように、硝酸アンモニウムを実質的に含
有しない修正ＭＳ培地で培養すると、シュクロース濃度
のレベルにか〃・わりなく、薬用にんじん組織培養物の
収量は、乾物量で４０〜６０チ桓夏向上した。これは全
培養期間を通じて認められた。硝酸アンモニウムによる
生長抑制効果は。
有しない修正ＭＳ培地で培養すると、シュクロース濃度
のレベルにか〃・わりなく、薬用にんじん組織培養物の
収量は、乾物量で４０〜６０チ桓夏向上した。これは全
培養期間を通じて認められた。硝酸アンモニウムによる
生長抑制効果は。
他のＧａｍｂ ｏ ｒ ｇ培地などでも認められたが、
ＭＳ培地において顕著でありしかもその培地の調製が容
易である。
ＭＳ培地において顕著でありしかもその培地の調製が容
易である。
なお１本発明の実施例で用いた薬用にんじんから組織培
養物をｋｊ５Ｌ得する方法として１次の方法が用いられ
た。薬用にんじんをよく水洗い後、茎と根部分に分けて
大きく切断し１例えばサラシ粉濾液の様な殺菌剤にて滅
菌し、その後滅菌水にてよく洗滌する。そして無菌的に
適当な大きさく例えば０．５〜１． Ｏｃｍ ）に切断
し組織片を陳天培地上に置く。この寒天培地に含まれる
培地としては各種の無機塩にビタミン類、糖類を加えて
成る既知の植物組織培養用培地が用いられ得る。生長調
節物質としては、オーキシン類としてβ−インドール酢
酸（ＩＡＡ）、α−ナフタリン酢酸（ＮＡＡ）、２・４
−ジクロルフェノキシ酢酸（２・４−Ｄ）、そして、サ
イトカイニン類としてカイネチン、ジベレリンがそれぞ
れ単独または絹合わせて添加される。こうすることによ
り、カルス化（脱分化）がなされうる。
養物をｋｊ５Ｌ得する方法として１次の方法が用いられ
た。薬用にんじんをよく水洗い後、茎と根部分に分けて
大きく切断し１例えばサラシ粉濾液の様な殺菌剤にて滅
菌し、その後滅菌水にてよく洗滌する。そして無菌的に
適当な大きさく例えば０．５〜１． Ｏｃｍ ）に切断
し組織片を陳天培地上に置く。この寒天培地に含まれる
培地としては各種の無機塩にビタミン類、糖類を加えて
成る既知の植物組織培養用培地が用いられ得る。生長調
節物質としては、オーキシン類としてβ−インドール酢
酸（ＩＡＡ）、α−ナフタリン酢酸（ＮＡＡ）、２・４
−ジクロルフェノキシ酢酸（２・４−Ｄ）、そして、サ
イトカイニン類としてカイネチン、ジベレリンがそれぞ
れ単独または絹合わせて添加される。こうすることによ
り、カルス化（脱分化）がなされうる。
ココナツミルク、酵母、カゼイン加水分解物（カザミノ
酸）等を単独または組合せて添加することにより効率よ
くカルス化が行われつる。カルス化は、暗所下、２３〜
２８℃の乗件で植物組織片の細胞を増殖させることによ
り１週間目頃より始まり約４週間でカルス化する。しか
しながら、このようにして得られる薬用にんじんカルス
にはサポニンやサポゲニンなどの薬効成分は含まれない
〇カルスが再分化していないからである。
酸）等を単独または組合せて添加することにより効率よ
くカルス化が行われつる。カルス化は、暗所下、２３〜
２８℃の乗件で植物組織片の細胞を増殖させることによ
り１週間目頃より始まり約４週間でカルス化する。しか
しながら、このようにして得られる薬用にんじんカルス
にはサポニンやサポゲニンなどの薬効成分は含まれない
〇カルスが再分化していないからである。
薬用にんじんカルスを再分化させるために、これをイン
ドール 酪ｗ ２ ｐｐｍ 、サイトカイニン０．１ｐ
ｐＨｌを含有するＭＳ培地に置床し白色光を１００〜２
０００ルツクスの状態で照射する。カルスは再分化する
。同時に１株の選別を２こな−て天然薬用にんじんと同
様の薬効主成分粗サポニンおよび粗すポゲニンを含有す
る組織培養物を得る。水沫の粗サポニン含量は乾燥重量
で約７〜１０係の程度であった。
ドール 酪ｗ ２ ｐｐｍ 、サイトカイニン０．１ｐ
ｐＨｌを含有するＭＳ培地に置床し白色光を１００〜２
０００ルツクスの状態で照射する。カルスは再分化する
。同時に１株の選別を２こな−て天然薬用にんじんと同
様の薬効主成分粗サポニンおよび粗すポゲニンを含有す
る組織培養物を得る。水沫の粗サポニン含量は乾燥重量
で約７〜１０係の程度であった。
発明の効果：
本発明によれば、硝酸アンモニウムを実質的に含有しな
い修正ＭＳ培地を用いることにより、天然の薬用にんじ
んと同様の薬効主成分である粗サポニンや粗すポゲニン
を含有する薬用にんじん組織培養物の収量を従来の硝酸
アンモニウム（０，１６５重量憾）含有ＭＳ培地による
収量の約４０〜６０％程度高めることができる。本発明
では、いうまでもなく、従来からも用いられているカゼ
イン分解物、大豆粉、コーンステイープリカー、廃糖蜜
。
い修正ＭＳ培地を用いることにより、天然の薬用にんじ
んと同様の薬効主成分である粗サポニンや粗すポゲニン
を含有する薬用にんじん組織培養物の収量を従来の硝酸
アンモニウム（０，１６５重量憾）含有ＭＳ培地による
収量の約４０〜６０％程度高めることができる。本発明
では、いうまでもなく、従来からも用いられているカゼ
イン分解物、大豆粉、コーンステイープリカー、廃糖蜜
。
ビタミン類などの添加を否定するものではない。
図ハ硝酸アンモニウムを修正したＭＳ培地を用いたとき
の薬用にんじん組織培養物の収量を示すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策
の薬用にんじん組織培養物の収量を示すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策
Claims (1)
- １、薬用にんじんの生組織から碍られる組織培養物を、
硝酸アンモニウムを実質的に含有しない修正ＭＳ培地で
培養する薬用にんじん組織培養物の培養法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58043727A JPS59169488A (ja) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | 薬用にんじん組織培養物の培養法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58043727A JPS59169488A (ja) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | 薬用にんじん組織培養物の培養法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59169488A true JPS59169488A (ja) | 1984-09-25 |
| JPS6321471B2 JPS6321471B2 (ja) | 1988-05-07 |
Family
ID=12671817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58043727A Granted JPS59169488A (ja) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | 薬用にんじん組織培養物の培養法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59169488A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102657095A (zh) * | 2012-05-25 | 2012-09-12 | 东北师范大学 | 一种人参高效组织培养和再生的方法 |
-
1983
- 1983-03-15 JP JP58043727A patent/JPS59169488A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102657095A (zh) * | 2012-05-25 | 2012-09-12 | 东北师范大学 | 一种人参高效组织培养和再生的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6321471B2 (ja) | 1988-05-07 |
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