JPS59164618A - 天然産沸石鉱物の脱水処理方法 - Google Patents

天然産沸石鉱物の脱水処理方法

Info

Publication number
JPS59164618A
JPS59164618A JP3915783A JP3915783A JPS59164618A JP S59164618 A JPS59164618 A JP S59164618A JP 3915783 A JP3915783 A JP 3915783A JP 3915783 A JP3915783 A JP 3915783A JP S59164618 A JPS59164618 A JP S59164618A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zeolite
mineral
water
pressure
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3915783A
Other languages
English (en)
Inventor
Satoru Fukui
福井 哲
Kiyoshi Fukui
清 福井
Hideo Minato
湊 秀雄
Koichi Hoshino
耕一 星野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KANTO MINERARU KOGYO KK
Original Assignee
KANTO MINERARU KOGYO KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KANTO MINERARU KOGYO KK filed Critical KANTO MINERARU KOGYO KK
Priority to JP3915783A priority Critical patent/JPS59164618A/ja
Publication of JPS59164618A publication Critical patent/JPS59164618A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は天然産沸石鉱物中に含まれている沸石水を温度
350℃以下、圧力水銀柱30n。
以下の状態で脱水し、その後炭酸ガス、窒素ガスのよう
な性質を有する充填ガスを沸石に吸着させることを特徴
とする天然産沸石鉱物の脱水処理方法に関するものであ
る。
天然産沸石鉱物(以下略して「沸石」と称する。)は一
般に(1)特定ガスの吸着性がある。(2)陽イオン交
換性がある。(3)触媒作用がある等の特性をもってい
る。
本発明は特定ガスの吸着性並びにその安全性に関するも
のである。沸石はその主要化学成分が5i02. A4
403. Cao 、 MgO、K2O、Na2O。
H2O等からなり、鉱物としてはアルカリ金属及びアル
カリ土類金属を含有する含水アルミノけい酸塩に属する
一群の鉱物である。
現在姉石として知られているものは約60種余りと言わ
れているがその成因によって特性が異なシ、ガス吸着特
性を持っているものとしては斜プチロル沸石、モルデン
沸石等がある。
斜プチロル沸石は燃焼ガス中のSO2ガスを、また硫酸
工場の802ガス捕集等に利用され、またモルデン沸石
は窒素ガス吸着能力を利用して、空気中の酸素と窒素ガ
スの分離等に用いられている。
沸石を常温から結晶構造を破壊することなく、徐々に加
熱、昇温すると、その脱水がみられ、この脱出する水を
沸石水と呼ぶ。450〜50口℃位になると沸石水は殆
んど出つくシ、更に昇温すると徐々に結晶構造が破壊さ
れると共に結晶水が失われ、約800℃位になると次第
にガラス状となり遂に発泡現室を示している。
沸石の含有水分は沸石水と結晶水とに区別して考えられ
、その沸石水の量は沸石の種類によって異なるが、含有
水分の80〜90%位でモルデン沸石でml約88係で
ある。
沸石水の脱水した後のミクロの気孔は、シリコン原子の
一部がアルミナ原子で置換した特殊な網状構造で、これ
が特定ガスを吸着する特性を発揮する原因となっている
。若し水分を吸収すれば直ちにもとの含水沸石鉱物に戻
り活性がなくなる。
壕だ僅少な沸石水が残存するとガス吸着能力が著るしく
低下するので沸石水は完全に除去すると共に水分が吸着
されないような方法を考えなければならない。
沸石水を完全に除去することがむづかしいとされている
モルデン沸石を試料とし、脱水状況を調べた。粒子2〜
5叫大のもの約32採用し石英管中(大気圧中)で加熱
し、脱水状況を精密な熱分析装置によシ求めた結果は第
1図の如くである。
すなわち最初の10分位で急激な脱水がみられ、それ以
後は時間をかけてもこの程度の温度では完全脱水は困難
で、低温度で短時間に完全脱水するICu特殊な方法を
考案しなければできないと考えた。
よって本発明者等は種々検討の結果加熱温度と減圧を適
当に併用するととに着目し、沸石水の脱水状況を更に検
討することにした。
基礎的試験として、粒径約3〜6覗大の天然産モルデン
沸石約101を採用し、石英管内で圧力水銀中5叫以下
に保ち徐々に加熱し、沸石水の脱水状況を温度と時間と
の関係で求めた。
その結果は第2図に示す。すなわち、減圧することが時
間の短縮並びに低温完全脱水に極めて有効であることを
確認した。
減圧の程度については種々検討の結果、水銀柱300調
以上となるとその効果が1−分でないので300陥以下
と限定した。
加熱温度は実験上ガス吸着性能は250〜300℃が最
適で350℃以上に加熱すると沸石に焼結硬化が現われ
、吸着性能が劣化する傾向になるので350℃以下と限
定した。
脱水活性化された沸石を貯蔵、保管するのに金属性容器
に常開しておくことがなされている。
この場合容器に存在する空気中の窒素が活性化された沸
石に吸着されて容器内が著るしく、減圧するため、容器
の破損を起すことがある。このため、沸石の貯蔵、運搬
、取り扱い等には特別の注意が必要とされている。
本発明者等は上述の事項に着目し、活性化されだ沸石の
性能を失わないで容易に安全に取シ扱いのできる方法を
検討した結果、沸石を加熱、減圧して、沸石水を完全に
脱水した後、冷却効果を兼ねて直ちに充填ガス(炭酸ガ
ス、窒素ガス等)を沸石に十分吸着させて容器中が減圧
にならないようにし、その後、容器内が冷却してから沸
石を取り出すことを発明した。
この充填用ガスは沸石の活性化に悪影響を及ぼさないも
の、水分を含有しないもの、更に減圧することによって
容易に沸石中からJi2り出し得るもの等の点から選定
したものである。
次に実施例について沸石鉱物の脱水処理方法を説明する
実施例 工業的には沸石水を完全脱水することがむづかしいとさ
れている天然産モルデン沸石を試料とする。粒径3〜6
W+大の粒子約j00Kgを金網製容器に入れ、350
℃以上の温度にならないように注意深く加熱し、約30
0℃に約50分間保持した。次に減圧ポンプを動かし、
水銀柱約60問以下の減圧状態で約50分間保持した。
その後、純度99係以上の窒素ガスを徐々に減圧容器中
に導入し、容器内を冷却しながら圧力を増し、圧力が大
気圧よりも幾分高い状態にして中止した。
との沸石について沸石水の脱水状況を調べたところ、沸
石水はほぼ完全に取り去られていることを確認した。
本発明によって11tられた上記モルデン沸石を小型の
酸素発生装置にて試用したところ、酸素濃度98係のも
のが得られその活性化が十分に発揮されたことを知った
。         1また上記モルデン沸石をビニー
ル製密閉容器に入れ、常温で湿度約40係の空気と約2
4時間共存させた結果、水分の吸収は殆んど認められな
かったので、活性化保持方法として有効であ、乙ことが
明らかになった。
本発明により活性化した沸石は実際の装置に充填する場
合、短時間では水分の吸収が殆んどなく、取り扱いが木
版めて便利である等の利点がある。
【図面の簡単な説明】
第1図、第2図は何れも天然産モルデン沸石資料による
もので第1図は大気圧中での時間変化に対する脱水の特
性曲線、第2図は水銀柱5咽以下の圧力下での時間に対
する脱水の特性曲線を示す。第1図、第2図共に縦軸に
は脱水率を、横側1には時間を示している。 (7) 第1図 一一→峙間(分り 第2図 一一→時閣(分)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 天然産沸石鉱物中に含゛まれでいる沸石水を温度350
    ℃以下、圧力水銀柱30ロ朝以下の状態で脱水し、その
    後炭酸ガス、窒素ガスのような性質を有する充填ガスを
    沸石に吸着させることを特徴とする天然産沸石鉱物の脱
    水処理方法。
JP3915783A 1983-03-11 1983-03-11 天然産沸石鉱物の脱水処理方法 Pending JPS59164618A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3915783A JPS59164618A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 天然産沸石鉱物の脱水処理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3915783A JPS59164618A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 天然産沸石鉱物の脱水処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS59164618A true JPS59164618A (ja) 1984-09-17

Family

ID=12545272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3915783A Pending JPS59164618A (ja) 1983-03-11 1983-03-11 天然産沸石鉱物の脱水処理方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59164618A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0731059A1 (en) * 1995-03-10 1996-09-11 Industrial Zeolite (Uk) Limited Zeolites
WO2000015553A1 (en) * 1998-09-10 2000-03-23 The B.F. Goodrich Company Zeolites and methods of making thereof
US6306945B1 (en) 1998-09-10 2001-10-23 Pmd Holdings Corporation Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers
US6531526B1 (en) 1998-09-10 2003-03-11 Noveon Ip Holdings Corp. Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0731059A1 (en) * 1995-03-10 1996-09-11 Industrial Zeolite (Uk) Limited Zeolites
WO2000015553A1 (en) * 1998-09-10 2000-03-23 The B.F. Goodrich Company Zeolites and methods of making thereof
US6180549B1 (en) 1998-09-10 2001-01-30 The B. F. Goodrich Company Modified zeolites and methods of making thereof
US6306945B1 (en) 1998-09-10 2001-10-23 Pmd Holdings Corporation Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers
US6531526B1 (en) 1998-09-10 2003-03-11 Noveon Ip Holdings Corp. Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100454429B1 (ko) 초가열된 제올라이트를 사용하여 가스에서 물제거방법
FI86512C (fi) Foerfarande foer att separera kvaeve fraon dess blandningar med mindre polaera aemnen.
CA1081135A (en) Selective adsorption of mercury from gas streams
JP3776813B2 (ja) アルゴン/酸素選択性xゼオライト
KR102281728B1 (ko) 아르곤의 정제를 위한 흡착제 조성물
JP5186410B2 (ja) Co2分離剤、及びco2の選択的分離方法
TW445170B (en) Process for the removal of water from evacuated chambers or from gases
US6254962B1 (en) Ozone adsorbent, ozone-adsorbing molded product, and method of making same
JPS59164618A (ja) 天然産沸石鉱物の脱水処理方法
JPS6193835A (ja) 低分子ガス吸着酸化触媒材
JP2008505750A (ja) アルカリ土類金属でイオン交換されたゼオライトを用いた三フッ化窒素ガスの精製方法
EP0277843A2 (en) Ozone adsorbing and decomposing agent and method of using same
KR100393663B1 (ko) 흡습속도값이높은산화칼슘,산화스트론튬및산화바륨,및이들의제조방법
WO2013031415A1 (ja) 二酸化窒素吸着剤、二酸化窒素吸着装置および二酸化窒素の除去方法
JP2005013952A (ja) 炭酸ガス吸収材
JPS5922655A (ja) アンモニアガス除去剤
JP2000140549A (ja) 二酸化炭酸の除去方法
JPS63151608A (ja) 三弗化窒素ガスの精製方法
JPS61293548A (ja) 一酸化炭素分離吸着剤
JPS61101244A (ja) 炭酸ガス吸着剤
JP2954364B2 (ja) 三弗化窒素ガスの精製方法
JPH11106539A (ja) 真空断熱材用ゲッタおよびその製造法
JP3289499B2 (ja) 吸着材料の製造方法
RU2023756C1 (ru) Среда для хранения и эксплуатации лития и натрия
SU1725987A1 (ru) Способ очистки газа от паров иода