JPS5915445A - 成形品の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリエチレンテレフタレート樹脂成形品の製
造力演ＶＣ関する。より畦しくｂえ（・よ、本発明ｅよ
、無情の強化又は光契物躍゛を′ｉ゛雨するポリエチレ
ンテレフタレート樹脂成形品の製造方法に１ケＪする。

強化物質、例えばガラス繊維、アスベスト横維又は他の
繊維状鉱物物質をカップリング剤とともにポリエチレン
テレフタレート樹脂中に使用することによってこの樹脂
から成形きれる製品の強度を茜めることは望ましいこと
である。更に、時によると、充填剤、例えばビーズ又は
低アスペクトレシオの飢物を例月す中に使用することに
よりモジュラスを増加させることだけで十分である。し
かしながら、従来、そのような強化又は充填樹脂から光
沢のある次醇１ケもち愚論が粗くない成形製品を得るた
めには１　ａ　（１℃程度の４１−′帛に商い成形温度
ヲ便用することが必要で街）うた。もしこれらの高ルｙ
、形温度を使用しなかったら、成形製品は光沢のとほし
い粗’Ａｆｉ田ｌを南した。ポリエチレンテレフタレー
トの結晶化坪１糺は約１３０℃以下では非常に遅いので
良好な表面特性を・肩する成形製品が生成し僧ないと信
じられる。

１３０°Ｇ又はそれ以上の成形温度で良好な表面特性を
得ることかできるが、そのような温度の使用ｔｒｙ、成
彫の分！１１１でｅ」遺、ｊ）４的で／１・い。々ぜ〃
らば入超コ分の型ｒよノＫにより力ｆ１＾ｊ“、され才
２１８５〜１１０℃び）温ｊμ二に堰するに−Ｊ′きな
い〃＼うである。

若干の戚ル装置は油のような加熱＋段を使用し８５〜１
１０℃り上の温度に達するが、これらは一般にｉψ／１
１す勾のに不便でありイＬ−して更に不適当なコアリン
グ（ｃｏｒｉｎ（ｚ　）のために−地：Ｖ（、−ｔ′）
ような渦晟に遅しないｌ））必るい瘉よ不均一に瑛する
かのい丁２しかである。仁れらの加熱上の問題＋２’）
故ＶＣ。

強化又ｅｉ充填ポリエチレングレフタレート４ｍｌ脂に
ついでこれらの薗湖欣、形装じ１”紫１・Ｊ用すること
は（ｒ東上魅力的でないことがわかっている。

滑らかでｆｔ；沢のりる表１川をもつ成形製品をソμ造
するために約１１０℃以１の成形漬、（度で成形できる
強化Ｘは充填ポリエチレンテレフタレーＬｉ１ｉ、［ｌ
＃を提供することが４廿しい。本−１，明の強化又はブ
ＩＺ填ポリエチレンテレノタレートイｉｌ　Ｉｔｉｘ　
Ｉｔよ、１１１月旨中に１）選択された炭化水素酸のナ
トリウム又はカリウム塩又は懸垂しているカルボキシル
基を’Ｆｌｆる選択された有機重せ体のす）　ＩＪウム
又はカリウム塩及び２）選択された低分子敏の有機エス
テル、ケトン、スルホン、スルホキサイド、ニトリル又
はアミドを導入することにより上記のことを達成する。

特に、本発明の樹脂は、 ＬＡ）　　少くとも約０．４のインヒーレントビスコシ
チ−（１ｎｈｅｒｅｎｔ　ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ　）を有
するポリエチレンテレフタレート、 Ｅｌ　　約１０〜６０Ｍ１４．／平−セントの強化又は
充填物質、 〔Ｃ゛〕　　約７〜２５の炭素原子を有する炭化水素カ
ルボン酸のナトリウム若しくはカリウム塩、又はｉ＝し
ているカルボキシル基ｆ：壱する有機重曾体のナトリウ
ム若しくはカリウム塩から選ばれた物質であって、成分
Ａ、Ｂ及びＣの混合物に０．２５以下のΔＩｉ　Ｈ／△
Ｈｃ比を与えるのに十分な敞で存在する該物質、並ひに
、 〔Ｄ）　成分Ａ、Ｂ及びＣｏの混合物のＴ、ｋ　よりも
少くとも４℃低い’ｌ’　ｐ＆　　を与えるのに十分な
愉で存在している化付物であって、 σ）芳香核について少くとも１つの該芳香核に直接つな
がったカルボキシル基を肩する７〜１１の炭素原子の芳
香族カルボン酸と式（ＨＯＣＩＩ、＋２Ｒ′〔式中、Ｘ
は１，２又は３であシ、Ｒ′は２〜１５の炭素原子、好
ましくは２〜ｌＯの炭素原子の炭化水素基である〕のア
ルコール又は式ＢＯ（Ｒ〜〜Ｒ“′〔式中、Ｖは１〜１
５、射ましくけ２〜８の基数であり、Ｒ“は２〜１５の
炭素原子、好ましくは２〜８の炭素原子の炭化水素基で
あり、セしてＸ　ｔＯは−Ｂ若しくは２〜２０の炭素原
子、好ましくは２〜１２の炭素原子の炭化水素基である
〕のアルコールから選ばれたアルコールの生成物から選
択された有機エステル、 １ ｂ）式ＲＣＲの有機ケトン、 Ｃ）弐ＲＳ　Ｕ　ＯＲの有機スルホン、ｄ）弐Ｒ，ＳＯ
の有機スルホキサイド、−）式ＲＣＮの有機ニトリル、
又は ０　　　　　　　　　０ １１１ ｆ）　式ＲＣＩＶＲ／Ｒ又ハＲ５ＵＮＲ／ＲＩ）有機７
ミ）’、〔式ｂ）〜ｆ）中、各Ｒは他のＲと同じであっ
ても異ってもよく、１〜２５の炭単原子のハイドロ力／
Ｉ／　ヒル４＞　（１Ｌｙｄｒｏｃａｒｂｙｌ　ｇｒｏ
ｕｐ　）であり、式ｆ）中のＲ′は水素又は１〜２５の
炭素原子のハイドロカルビル基である〕 から選択された該化合物、 から本質的に成る組成物である。

以下、本発明を説明する。

本明細欝において用いられるポリエチレンテレフタレー
トは少くとも０．４のインヒーレントビスコシテーをセ
するものである。ポリエチレンテレフタレートは好まし
くハインヒーレントビスコシチーについて約１．２の上
限を壱する。インヒーレントビスコシテー＃、１．３：
１の体積比の塩化メチレン及びトリフルオロ酢酸中３０
℃で測定する。インヒーレントビスコシチーを法定する
のに使用したポリエチレンテレフタレートの濃度は０．
５ｆ／１００ｃｒ−浴媒である。便用した方法はＡＳＴ
ＭＤ−２８５１の方法である。ポリエチレンテレフタレ
ートは少鎗の他のコモノマー例えばジエチレングリコー
ル又はグルタル酸を含有することができる。

本明細誓において用いられる強化又は充填物質はガラス
繊維、ガラスピーズ、珪酸アルミニウム、アスベスト、
雲母等、又はそれらの組合せ、例えは雲母とガラス繊維
の組合せを含む。

本発明の組成物に０．２５よりも小さいΔＨＨ／△Ｈ０
・比をもたせるのに十分な鯖で存在する物質（上で定義
した成分Ｃ）は７〜２５の炭素原子、好ましくは１２以
上の炭素原子を有する炭化水素カルボン酸のナトリウム
又祉カリウム堪を含む。

これらの酸（脂肪酸である）の代表ｔまステアリン酸、
ペラルゴン酸又はベヘン酸である。これらの物質は又、
カルボキシル含有街慎富せ体、例えはオレフィン及びア
クリル酸又はメタクリル酸の共重合体又は芳香族オレフ
ィン及び無水マレイン酸の共重合体のナトリウム又はカ
リウム輸を含む。

好ましくはこれらの物質はステアリン酸のナトリウム又
はカリウム塩、エチレン／メタクリル酸共重合体のナト
リウム又はカリウム塩（全体的に中和した塩又は部分的
に中和した塩、例えば少くとも約３０％中和した塩の両
方を含む）、スチレン／無水マレイン酸共重８体のナト
リウム塩（全体的に中和した基又Ｖユ部公的に中和した
地、例えば少くとも約３０％中和した塩の両方を言む）
及びナトリウムヴアーサテー）　　（ｓｏｄｉｔｔｔｎ
　ｖげ８α−ｔａｔａ　）　　を含む。上に挙げた共重
合体中、オレフィン又は芳香族オレフィン部分Ｖｉ澗常
共皇合体の５０〜９８４鰺ノｅ〜セント、好ましくは８
０〜９８度賞パーセントを占める。とくに好ましい物質
はエチレン／メタクリル酸共血せ体のナトリウム塩であ
る。共重合体は通常の尚圧油付技術により製造できる。

上で列挙した成分〃の好ましい南慎エステルは、芳香族
カルボン酸が１〜３０カルボキシル基を含有する炭化丞
累酸及びアルコールが脂肪族のエステルである。換呂す
ると、アルコール中のＲ基は特定のＲ基に依存してアル
キル又はアルキレンである。射ましくは同時にカルボン
酸が二つ又はそれ以上のカルボキシル基を有す石場付、
カルづ？キシル基はすべて反応してエステル（ＣＯＯ）
結＠を形成する、すなわち、エステル中に遊離のカルボ
キシル基が存在しない。好ましくは、アルコールのすべ
ての水酸基も反応してエステル＜（、’ＣＩ（Ｊ）結合
を形成する、すなえ）ち、エステル中に遊離の水酸基は
存在しない。

好ましい類のエステルは、酸が安息香酸でありそしてア
ルコールが（ＨＯＣＥ、）、−Ｒ’［式中、Ｒ’は４〜
６の炭素原子のアルキレンでめる］　（好ましくはネオ
ペンチルグリコール）又はＥＣ）（Ｒ’０〜Ｂ〔式中、
Ｒ“はエチレン又はプロピレン及びｙは２又は３である
〕であるエステルである。

好ましいケトン、スルホン、スルホキサイド、ニトリル
又はアミドは、これらの刹徳化合物に対して上で与えら
れた式中のＲ基が６〜ｌＯの炭素原子のアリール基又は
１−１０の炭素原子のアルキル基であるものである。

これらの定義内の特定の化付物を以１に挙げる（各化付
物の後のかっこ内の数ンよ、強化又は充填ポリエチレン
テレフタレート中にイノ、在すゐ〔ポリエチレンテレフ
タレートに）青づいて〕Ｉ　Ｍｉ、ｔｉ：ｉ’　−セン
トの化合物が低下させるＴ、ｐｋ　のせり氏温度の数で
ある）。ネオペンナルグリコールのジペンゾエート　（
２，０）、）［エチレングリ弓−ルのジペンゾエート（
３，０）、ジエヂレングリコールのジペンゾエート　（
３，２）、ジプロピレングリコールのジペンゾニー）　
　＋３．０）　、）リス−２−エチルへキシルトリメリ
テー）（２，５）、フェニルベンゾエート（３，０）、
トリメチロールエタントリベンゾエート　（１，５３）
、ジオクチルフタレート（１，３）、ジイソデシルフタ
レート　（０，８）、ベンゾフェノン（Ｚ５）　、４−
フルオロベンゾフェノン（１，９）、ソフェニルスルホ
ン（２，８）、’Ｖ−エチルーｏ＊ｐ−トルエンスルホ
ンアミド（Ｚ３）、トリルスルホキサイド（Ｚ６）、ラ
ウリルニトリル＜２．ｑ＞及ヒエルシルニトリル（２，
３）。

本発明の１１成物中の成分Ｃ及びＤは、ポリエチレンテ
レフタレートの結晶化速度を増加させることにより１１
０℃以下の成形温度で高い界面光沢の成形製品を得るの
を助ける。成分Ｃは王として結晶化速度を増加するのを
助けると考えられ、−力成分りは主として過冷却状態で
の粘度を減少させることによりそのような状態でのポリ
エチレンテレフタレートの易動性を改善するものと考え
られる。組成物から成形しｆｃ、製品中に見られる高い
光沢を得るためには両方が必要である。

本発明の組成物中に存在する成分Ｃ°の蓋は組成物の０
．２５以下のΔＨＢ　／ΔＨｃ比をもたらすような鎗で
ある。△Ｈ１ｌ／ΔＨｃ比を見出すために、ポリエチレ
ンテレフタレートを７０℃で成形し’　Ａｓ“の厚さの
棒とする。棒を加熱し、デュポン９００不差熱分＠（Ｉ
Ｊ７’Ａｌ装圏に結合したデファレンシャルスキャニン
グカロリメータ（ＤＳＣ）セル上で９５℃と１２０℃の
間で発熱（ΔＤＢと表わす）を測疋する。棒を２９０°
（こ７１．はＭメ点以上である）に加熱しでして融けた
試料をｌθ℃／分で冷却する。約２００〜２２０“Ｃて
の別の発熱（△Ｉｆ　ｃ、と表わず）は試料のＭｌｍｌ
について記録される発熱である。ΔＨＨ／ΔｌＩｃ比は
結晶化萩忙測定するためのＩＬ第１１な方法でりること
か見出された。

本発明の組成物の７’、ｋ　　は前のノリグラフで説明
した加熱ザイクルの＋ｕＪに熱か最も速く発生する温度
である。前述のように、不す６明の組成物中に存在する
成分りの罐は、成分りを含有しない同じ組成物の７“ｐ
ｋ　に対して組成物のＴ、、ｋ　を少くとも４℃低下さ
せる針である。

成分Ｃ及びＤの鰺についての上限は臨界的ではない。し
かしながら、量が増加するにつれて物理的性佃は悪影響
を受けることがあり得る。一般に、任意の一成分につい
て使用する上限は通常ポリエチレンテレフタレートの重
−に基ついて約１２重量パーセントであり、一方下限は
約１パーセントである。好ましい成分Ｃエチレン／メタ
クリル酸メチル共重合体の塩について、存在する蓋に対
する上限はポリエチレンテレフタレートの亀−に基づい
て約１２＠＠Ａ−セントであり、一方下限は約０．５ノ
ぞ−セントで必るが、好ましくは１〜５パーセントの範
囲内の敏が使用される。

上記で説明した成分に加えて、本発明の組成物はポリエ
ステル樹脂について普通便用される賂加剤、例えば層色
剤、離型剤、酸化防止剤、紫外線安定化剤、難燃剤等を
含有してもよい。物理的性質、例えば引張シ強さ及び伸
び（ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ）を改善する添加剤も使用す
ることができる。そのような絵加剤は、組成物の重重に
基づいて０．１〜１．５重量％の鎗で存在するエポキシ
化付物（例えば、ビスフェノールＡとエピクロルヒドリ
ンから形成されるエポキシ化付物）を含む。

本発明の組成物は成分を任意の便利な手段によυ混ぜ台
わせることにより製造される。温度及び圧力はいずれも
臨界的でない。例えば、ポリエチレンテレフタレートを
任意の適当な混付機又は回転機中で成分ＥＳＣ及びＤと
乾燥混合することができ、混合物は溶融押出することか
できる。押出物を切断し強化剤と混合することができ、
次いでこの混合物を溶融押出することかできる。より便
利には、すべての成分を任意の適当な混曾機又は回転機
中で乾燥混合し、次いで混合物を溶融押出することかで
きる。

下記の実施例は本発明を実施する最良の方法を記載して
いる。ΔＨＨ／△Ｈｃ比及びＴ、には上述のように決定
し、一方成形試料の光沢は、実施例で説明した選択した
角度に設定したが一ドナーマルチアングルグロスメータ
ー（ＧａｒｄｎｅｒＭｗｌｔｉ　Ａｎｇｌｅ　Ｇｌａｓ
ｓ　Ｍｅｔｅｒ）（Ｍｏｄｅｌ　　ＧＧ−９０９ｓ）で
測定した。

実施例１ 約ｏ、　５〜０６のインヒーレントビスコシテーヲ有す
る乾燥ポリエチレンテレフタレー）　９　Ｚ５７重量／
ソーセント、ステアリン酸ナトリウム１１旬パーセント
、ベンゾフェノン５Ｋｍパーセント及びＡ−ステアリル
エルカミド（離型添加剤）１．４３重鰍ノぐ一セントの
乾燥混合物を２８順ツインスクリユ一押出機を通して約
２６４℃の溶融温度で押出した。押出溶融物からの切断
ストランドを約１１０℃で１６時間真空炉中で乾燥した
。乾燥した切断ストランドを、ガラス繊維３０重蓋チと
するのに十分な０ＣＦ４　ｔ　９ＡＡガラス槽、維（３
／１６“に切断）と乾燥混合し、２段シングルスクリユ
ー押出機を通して約２６４℃の溶融温度で押出した。Δ
ＨＨ／△Ｈｃ比は０．０６であり、１’、にはベンゾフ
ェノンを含崩しない同じ組成物よりも１２°小さかった
。押出したストランドを冷却し切断し、次いで約１１０
℃で１６時間真空炉中で乾燥した。乾燥した切断ストラ
ンドを６　ｏｚ、射出成形機中でファストラム（ｆａｓ
ｔ　ｒａｒｒ）、射出前時間２０秒、型締時間２０秒及
びキャビティ温度９５℃の条件で、約２９０℃で成形し
た。成形製品の光沢は極めて良好でめった。２０度の角
度に設定したガードナーマルチアングルグロスメーター
　（Ｍｏｄｅｌ　ＧＧ　−９０９５）を用いて決定した
所、光沢は２３であった。７０°のキャビティ一温度で
同じ方法で測定した光沢は５でめった。

実施例２乃至１５及び比較例Ａ乃至Ｆ 以下の実施例及び比較例において、本発明の組成物を作
るのに一般的に使用した方法は次の通りである。

約０．５〜０．６５のインヒーレントビスコシチーを有
する乾燥したポリエチレンテレフタレートを、下表に特
定したガラス繊維、下表で特定した量の６０％をナトリ
ウムで中ｆ［Ｊｆ、たエチレン／メタクリル酸共重合体
（８５／１５重毎）（これは本明紬１における部分Ｃ゛
である）及び下表に特にした成分りと手で混合した。成
形製品の強さを改善するために又は離型性を改善するた
めに他の添加剤が存在していてもよい。これらの添加剤
がもし存在する場会は、表において特記する。

次に生成１する混付物を２段２インチシングルスクリユ
ー押出機を通して２８５℃の溶融温度で２８インチの真
空で押出した。押出したストランドを切断し、生成する
樹脂ペレットを１１０℃真空炉中で約１６時間４１／、
燥した。次いで４ｆｊ脂ペレツトを成形して、毘さ９２
ｍ、損部的径７．５α、底部１＠径５．５の、壁厚０．
１９ｍのタンブラ−とした。

成形機中の浴融温度は２９５℃であった。−刃型の表面
温度は８５℃であった。サイクル時間及び離型圧力は表
に示しである。

各々の試料について叡回６０゛′の角度でガードナーマ
ルチアングルグロスメーター（Ｍｏａｔｔｌ　　ＧＧ−
９０９５＞により光沢を測定した。タンブラ−の頂部か
ら部分の−の次でタンブラ−の円周の回りの光沢を測定
した。タンブラーヲ陥型するのに要する圧力もまたエジ
ェクターを動かすのに必要な空気圧を記録することによ
って測定した。試料について行ったすべての光沢試験に
おいて得られた最大及び最小光沢値を表に記録しである
。又成形タンブラ−の視覚的表面外観、も衆に記録しで
ある。

表において成分Ｃ及びＤのパーセントＭ−は使用したポ
リエチレンテレフタレートの重量に基づいている。充填
剤又は強化剤及びその他の添加剤のパーセント鋼は押出
すべき混付物の重量に基づいている。

表において、成分りは１つの文字で示しである。

文字は次のように特定の成分りを表わす。

Ａ−ネオペンチルグリコールのジペンゾエートＢ−ラウ
リルニトリル Ｃ゛−ソプロピレングリコールのソペンゾエートＤ−エ
ルシルニトリル Ｅ−ベンゾフェノン Ｆ−トリオクチルトリメリテート Ｇ−ジフェニルスルホン Ｈ−Ｎ−エチル−ｏ＋ｐ−トルエンスルホンアミド Ｉ−ジエチレングリコールのジペンゾエート使用した強
化又ｔま充填物捌は杏において２つの文字でボしである
。文字は次のように特定の物質を表わす。

ＡＡ−ＵＣＦ２７’ｌＢガラス繊維 ＢＢ−雲母（スジライト　（Ｓｕｚｏｒｉｔｅ　）　Ａ
　６０　）小板 ＣＣ−ＯＣＦ　４１９　ＡＡガラス繊維その他の添加剤
は次のように文字で示す。

Ｘ−ビスフェノールＡ及Ｕエピクロルヒドリンから形成
されるエポキシ Ｙ−テトラキス〔メチレン（３，５−ソーｔｅｒｔ−プ
テルー４−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン −φ　　ト　　　　　　の　　−ｔ”−ｃＱ　　　の　
　ト１　　ｑ　　θ　　　　　９　　哨　　鴫　　Ｏ−
Ｎｈ　　　　００　　　　ａ　　　　　　　　Ｏ−へ　
　　曽　　　−一実施例　ΔＨｇ／ΔＨｃ　　　ΔＴ、
ｋ　　サイクル時間　　前２　　　　　０．１６　　　
　　−１１　　　　１０／１５　　　９３　　　　０．
１６　　　　−１０　　　　１０／１０　　　９４　　
　　　０．１６　　　　　−１０　　　　１０／１３　
　　７５０・１６　　　　　−１０　　　　１０　／　
３０　　　３６　　　　０．１６　　　　−１１　　　
　１０／１５　　　１７　　　　０．１６　　　　−２
４　　　　１０／１５　　　１８　　　　　０．１６　
　　　　−４１　　　　１０７１５　　　７９　　　、
　　０．１６　　　　−１７　　　　１０／１０　　　
９１０　　　　０．１６　　　　−１０　　　　１０／
１５　　　４１１　　　　　０．１６　　　　　−１３
　　　　１０７１５　　　１１２　　　　０．１６　　
　　−９．３　　　　１０／１５　　　１１３　　　　
０、ｉ６　　　　−１５　　　　１ｏ、／２ｏ　　　　
１型圧力　　　　成形特光沢　　　　成形表面外観２０
　　　　　　６１’／６７　　　　　非常に滑らか４０
　　　　　５２／６０　　　　　非算に滑らか０　　　
　　　　２４／４２　　　　　非常に滑らか７０　　　
　　　２７／３２　　　　　非常に滑らか０６０　　　
　　６２／６９　　　　　非常に清らか０８０　　　　
　５８／６２　　　　　全体が滑らか２０　　　　　　
６３／６７　　　　　全体が滑らか７０　　　　　　５
５／６５　　　　　非常に滑らか４０　　　　　　５１
１５４　　　　　非常に滑らか７３０　　　　　５６／
６３　　　　　非常に清らか１５０　　　　　１４／４
０　　　　　　　Ｉ’ｌｌらか２３０　　　　　２４１
５８　　　　　非常に滑らか以下の比較１＋ｌ踵Ｃおい
て、前の夾施列で使用したのと同じ一般的方法を使用し
た。以１の衣ｔよ既出の表と同じ欄見出しをＭする。比
較例において成分Ｃ゛をｂ〜化させた。各比較例に対し
成分Ｃを桔げる。

＃３表 Ａ　　　　　無　　　　　　Ａ　（５，４）　　　ＡＡ
　（２５１Ｘ　（０，６３Ｆ（ｏ、ａ） メルク　（０，７） Ｃ無　　　　　　Ｅ　（ｌＯ）　　　Ｃ’Ｃ（２ｓ）　
　　　　無（０５） （５，５） ＊　瀘は少なすぎる。

約０．４　　　　測定せず　　１０／１５　　　２１５
０測定せず　　　　０　　　　１０／３０　　　１４４
０測定せず　　　測定せず　　１０／２５　　　１５９
００．１６　　　−３　　　　１０／３０　　　１７９
０約α４５　　　６１１１定せず　　粘着性／スプレー
成形サイクル確立不可能 第３表（ｈ・き） Ａ　　　２９／３８　　　非常に粗い Ｂ　　　１３／２３　　　やや粗い表面（、’　　　３
６／４７　　　粗い表面Ｄ　　　１６／２３　　　非常
に粗い表面Ｅ　　　　９／１８　　　滑らか乃至やや粗
いＦ　　　５／８　　　非常に粗い 第３表の実験のいくつかに対する光沢値は第２表の実施
例のいくつかについて見出される光沢値の範囲にあるけ
れども、比較例の実験におりる表面の粗さは受は入れら
れないものである。

特許出願人　イー・アイ・デュポン・デ・ニモアス、ア
ンド、カンノぐニー １０１１０８　）　　　　　　　　　　　６９１１−４
Ｊ優先権主張　＠１９７９年１月５日■米国（ＵＳ）［
有］６３１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　　［，４］　　少くとも約０，４のインヒーレン
   トビスコシチーを有する承゛リエチレンテレフタレート
   、 〔Ｂ〕　約ｌθ〜約６０車蝙パーー１４ントの強化又は
   充填物質、 〔Ｃ〕　約７〜２５の炭素原子を有する炭化水素カルボ
   ン酸のナトリウム若しくはカリウム塩、又は懸垂してい
   るカルボキシル基を壱する有機重合体のナトリウム若し
   くはカリウム塩から選ばれた物質であって、成分Ａ１Ｂ
   及びＣの混曾物に０．２５以下のΔＢＨ／ΔＲｃ比を与
   えるのに十分な飯で存在する該物質、並びに、 〔Ｄ〕　成分Ａ、Ｂ及びＣの混合物のＴ、によりも少く
   とも４℃低いＴ、ｐｋ′ｔ−与えるのに十分な量で存在
   している化付物であって、α）芳香核について少くとも
   １つの該芳香核に直接つながったカルボキシル基を有す
   る７〜１１の炭素原子の芳香族カルボン酸と式（ＨＯＣ
   Ｅ、＋、　Ｒ／　［式中、２は１．２又は３であり、Ｒ
   ′は２〜１５の炭素原子の炭化水素基である〕のアルコ
   ール又は式１１０＠Ｒ“ＣＳＲ″′〔式中、Ｖは１〜１
   ５の基数であり、Ｒ“は２〜１５の炭素原子の炭化水素
   基であり、そしてＲＩＩＩは−Ｂ若しくは２〜２０の炭
   素原子の炭化水素基である〕のアルコールから選はれた
   アルコールの生成物から選択された有機エステル、 １ ｂ）弐ＲＣＲの有機ケトン、 Ｃ）式Ｒ５０ＯＲの有機スルホン、 ｄ）　弐Ｒ２５０の有機スルホキサイド、ｅ）弐ＲＣ’
   Ｎの有機ニトリル、又は ド、〔式ｂ）〜ｆ）中、各Ｒは他のＲと＋＝じであつ１
   も異ってもよく、１〜２５のＩ々素原子のハイドロカル
   ビル基であり、式、７Ｎ’ＰのＲ′は水素又は１〜２５
   の炭素原子のハイドロカルビル基である〕 から選択された該化合物、 から本質的に成る組成物を、１１０℃以下の表面温度を
   壱する型の中で成形することを特徴とする、成形品の製
   造方法。 ２　懸垂しているカルボキシル基を名山する有機重せ体
   のナトリウム又社カリウム塩を成分Ｃとして君んで成る
   組成物を特徴する特許請求の範３、　オレフィン及び”
   アクリル酸又はメタクリル酸の共重付体のナトリウム又
   はカリウム塩全成分Ｃとして會んで成る組成ｖ／Ｉを成
   形する、竹許紬求の範囲第１項自１２Ｎｕ、の方法。 ４、　エチレン及びメグクリル酸の共■も体のナトリウ
   ム塩て凌、ってカル氷キシル血の少くとも３０％がナト
   リウムで中和されでいるものを）成分Ｃ′として含んで
   成る組成物を成形する、ノドｆ計６１！求の範囲第１Ｊ
   Ａ記載の方法。 ５、喘ｒ−１拍求の範囲第１項で回軸された菊愼エステ
   ルから選択された南漱エステル會成分りとして含んで成
   るｍ酸物を成形する、’ｈ訂紬求の範囲第１梱記載の方
   法。 ６、芳香該当ｆ）１〜３のカルボキシル＆ヲポする７〜
   １１の炭素原子の芳香族炭化水素カルボン酸と式（ＥＯ
   Ｃ’ｌｉ、士、Ｒ’し式中、Ｘはｌ、２メは３であり、
   Ｒ′はＸが１のときは２〜ｌＯめ炭素原子のアルキルで
   あり、そしてＲ′はＸが２又は３のときは２〜ｌＯの炭
   Ｘ　原子のアルキレンである〕のアルコール又は式ｎｕ
   −＋Ｒ”勃、Ｒ／／Ｉ　（式中、Ｖは１〜８の基数であ
   り、Ｒ“は２〜８の炭素原子のアルキレンであり、そし
   てＲ″′は−Ｂである〕のアルコールから選択されたフ
   ルコールとの生Ａｌｌから選択された有機エステルを成
   分りとして旨んで成る組成物を特徴する特許請求の範囲
   第２．３又は４狽６己載の方法。 ７、安息香酸と式（ＨＯＣｌｌ、−）−、Ｒ’　Ｃ式中
   、六ｌは４〜６の炭素原子のアルキレンである〕又はＨ
   υ＜Ａ１１（Ａ−、Ｅ　　［式中、Ｒ〃はエチレン又は
   プロピレンであシぞしてｙは２又は３でおる〕のアルコ
   ールとの生成物から選択されたエステルを成分りとして
   含んで成る組成物を特徴する特許請求の範囲第２．３又
   は４項記載の方法。 ８、　ガラス繊維を成分Ｂとし７て含んで成る組成物を
   成形する、’Ｐｆ軒請求の範囲第１．３又は５項記載の
   方法。 ９、実母を成分Ｂとして含んで成る組成物を成形する、
   ％計ｖ六求のｍｌ］、間第１．３又は５舅記載の方法。 １０、　　ガラス繊維及びシー母の混曾物を成分Ｂとし
   て含んで成る組成物を成形する、椅粁舵求の範囲第１，
   ３又は５項記載の方法。