JPS59153594A - クリ−ムはんだ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はクリームはんだ、特にプロピレンオキシド残基
を右づる溶剤を含むクリームはんだに関づる。

クリームはんだは粉末はんだを７ラツクスや他の添加剤
と共に適当な溶剤に分散し、クリーム状にしたもの−Ｃ
ある。これを接着づべき金属間に塗布して加熱融着させ
る。

クリームはんだに要請される性能は保存中に粘性変化が
なく、はんｌとの性能が低Ｔ：ぜず、作業性がよく、し
かも悪臭や毒性がないことである。

従来、クリームはんだ用の溶剤としては脂肪族低級アル
コール類、１−リエヂレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノヘキシルエーテル、ジエヂレングリコールモノ
フェニルエ〜テル、エチレングリコールモノヘキシルエ
ーテル、■チレングリコールモノフェニルエーテル等の
エチレングリコール系の溶剤やブチレングリコール、ブ
タンジオール、ベンタンジオール、ヘキサンジΔ−ル等
のジオール類がよく用いられていた。

しかしながら、これらの溶剤を使用したクリームは／Ｖ
たは一般に保存中に粘性変化を生じ易く、経時的に性能
が低下する傾向がある。またエチレングリコール系の溶
剤を用いたクリームはんだは作業中泡を生じ易く、しか
も毒性があるため使用上十分な注意が必要である。

本発明者らはクリームはんだにおける経時粘性変化や性
能低下の原因を追及（ろうち、上記アルキレングリコー
ル系溶剤中の１級水酸基に原因のあることをつきとめた
。即ち、上記エチレングリコール系溶剤およびプロピレ
ングリコールは比較的親水性が高く、空気中の水分を吸
収して粘性変化を生じ易く、吸水した水分とはんだ粉末
との反応によ水酸化物の生成、１級水酸基とはんだ粉末
間でのアルコキシドの生成、水酸化物またはアルコキシ
ドとフラックス中の活性剤（例えばアミンの酸（＝ｊ加
塩）の反応等に原因のあることがねかつ１、ｌ：。

以上の理由から本発明者らはクリームはんだの添加剤、
例えばフラックスおよび増粘性物質（主として熱可塑性
樹脂が用いられる）を溶解し、かつ実質的に１級水酸基
を有さず、しかも吸水性の低い化合物を選定づる検討を
続（プたところ、２級水酸基を有するが実質上１級水酸
基を有さない１゜２−プロパンジオール残基含有化合物
を溶剤として用いることにより、上記問題が解決される
ことが４つかった。

即ち、本発明は２級水酸基を有づるが実質上１級水酸基
を有ざない１．２−プロパンジオール残基含有化合物を
溶剤とするクリームはんだに関する。

本発明に用いる溶剤は、例えば活性水素含有化合物と酸
化プロピレンの付加重合反応によって得られる。

この反応は下記の式： ％式％ で示されるが、はとんどはβ開裂によ−）て反応か進行
し、α開裂による１級アル−１−ルの生成は精々約５％
であると言われている（１−、　Ｃ，Ｃａ５ｅ　。

Ｎ、　ｌ−１，Ｒｅｎｔ　、　　ｐｏｌｙｍｅｒ　　ｌ
−ｅ口（！ｒＳ、　　２．４１７　（１９６４）　）。

従って本明細書において［実質上１級水酸基を有さない
」とは上記のごとき酸化プロピレンの反応工程において
副生リーる１級アルコールの存在が許容されることを意
味している。

しかしながら、その様な１級水酸基の数は４０％、好ま
しくは２０％を越えるべきではない。ちなみにプロピレ
ングリコールは５０％の１級水酸基を有している。

活性水素含有化合物としてはアルコール、フェノール、
アミン、アルキレングリコール酸化エチレン間環反応生
成物、アミド、カルボン酸、チオアルコール、含窒素異
項環式化合物等が例示される。

好ましくは１〜４の分岐を有することもあるアルコール
、メタノール、エタノール、プロパツール、イソプロパ
ツール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ　−ブタノール、イソ
ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘトサノール、シクロペ
ンタノール、シクロヘキリーノール等が例示される。

りｆましい）］−ノール類としては７１ノール、タレゾ
ール、カテコール、レゾルシン等がある。

アルキレングリコールとしではエチレングリ」−ル、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール等、酸化エチ
レン開環反応生成物とし−Ｃはポリエチレングリコール
、（ポリ）エチレングリコールアルキルエーーアル、（
ポリ）エチレングリ］−ルフ］−ニルエーテル、〈ポリ
）エチレングリコールグリセリンエーテル、モノ、ジ、
トリエタノールアミン等が例示される。

アミン類としては脂肪族アミン、例えばジメチルアミン
、ジエチルアミン、プロピルアミン、ジエチレン１〜リ
アミンのごときポリアミン、芳香族アミンとしてはアニ
リン等が例示される。

アミドとしてはホルムアミド、アセトアミド、プロピオ
ンアミド等、カルボン酸としては酢酸、アジピン酸、安
息香酸、フタール酸、含窒素異項環式化合物としてはモ
ルボリン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾール等が
例示される。

これらの化合物は溶解すべき成分に基づい（−適宜選定
づればよいが、通常アルコールまたはフコ−ノール類で
十分である。

１．２−プロパンジオール残基含有化合物はさらにプロ
ピレングリコールとカルボン酸とのエステル化によっ−
Ｃも製造し得る。この場合も１級水酸基が優先的に反応
し２級水酸基が残る。カルボン酸としては酢酸、アジピ
ン酸等前述のものを適宜使用すればよい。

酸化プロピレン鎖は１〜４モル、好ましくは１〜３モル
のものである。４モルより多いと一般に溶剤性が低下し
、界面活性が強くなり起泡し易くなると共に適当な蒸発
特性が得られない。

本発明クリームはんだは、本発明溶剤中に１゜２−プロ
パンジオールに一般に配合される成分を含む。即ち、粉
末はんだ、ロジンまたはロジン誘導体、活性剤および所
望により熱可塑性樹脂類、油脂類（脂肪酸を含む）、酸
化防止剤（例えば、ＢＨＴ）、増粘剤、潤泡剤、起泡剤
、艶消剤等である。

粉末はんだは全クリームはんだの７０〜９２重齢％配合
し、残りは溶剤と他の添加剤、即ち、フラックスである
。

液状フラックスとしてはロジンまたはロジン誘導体３０
〜８０重量部、活性剤１０〜Ｏ重拳部、熱可塑性樹脂お
よび油脂類２５〜６重量部、溶剤２０〜７０重量部を基
本成分とし、その他の添加剤を適宜配合すればよい。粘
度は８００００〜６０００００程度が好ましい。

本発明に用いるロジンまたはロジン誘導体は従来フラッ
クスに使用されてきたもの、例えばロジン、不均化ロジ
ン、水素添加ロジン、マレイン化ロジン、重合ロジン等
を用いればよい。

活性剤としては含窒素塩基のハロゲン化水素塩、有Ｒ酸
塩、有機酸、アミノ酸等が例示される。含窒素塩基とし
てはアンモニア、第１、第２、第３アミン、芳香族アミ
ン、異項環式アミン、グアニジン、尿素、アミド、アル
カノールアミン、ポリアミン等がある。ハロゲン化水素
としてはＨＣｆｆｉ、ＨＢｒ、ｌ」Ｆ等がある。有機酸
としては酢酸、乳酸、フタール酸、マレイン酸、ノマー
ル酸、アジピン酸、アミノ酸としではグリシン、ノ７ラ
ニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等が例示される。

熱可塑性樹脂はフラックスの粘度を調整し、あるいは粘
性、弾性、組成等を改良して、フラックスの塗布特性を
改良するものであり、一般に熱可塑性樹脂および油脂が
使用される。本発明において好適な熱可塑性樹脂は合成
ワックス類、マレイン酸樹脂、ポリスチレン、変性アル
キッド樹脂、エステルガム、ポリブチラール、ポリアミ
ド等であるが前述のマレイン化口゛ジン、ロジン変性フ
ェノールホルマリン重縮合物、ロジン自体を粘度調整剤
として用いてもよい。この場合、粘度調整剤として特別
の成分を加える必要はなく、これも本発明の技術的範囲
に包含されるものである。粘度調整剤としてはセラック
、乾性油、部分エステル化フェノール樹脂等を用いても
よい。

これは使用する塗装方式に合わせて所望の粘弾特性が得
られるように添加する。この点についても従来のはんだ
付において用いられた技術を利用づることができる。

本発明化合物は末端基が２級水Ｍ基であり、側鎖のメチ
ル基による立体障害のため粉末はんだとアルコキシドを
作り難く、またエチレングリコール系溶剤やプロピレン
グリコールと比べて吸水性が低く、金属酸化物やアルコ
キシドを生成し難く、その結果、フラックス中の活性剤
、即ちアミン酸塩等と金属水酸化物やアルコキシドによ
る反応が生じ湘い。

さらに本発明溶剤を使用し１＝クリームはんだは低起泡
性であり、印刷性や吐出性に優れているため、作業性が
著しく向上する。また疎水基と酸化プロピレンの付加モ
ル数を適宜選定することにより、所望の溶解性、濡れ性
、沸点をコントロールすることができる。またプロピレ
ングリコールはＪチレングリコールに比べ低毒性であり
作業環境上好ましい。

以下、実施例をあげ−Ｃ本弁明を説明づる。

実施例 重量部 粉末はんだ（Ｐｂ／Ｓｎ：　　　　　　　　８６４０／
６０．３２５　ｍｅｓｈ） フラックス 上記処方でクリームはんだを調製し、その粘度変化およ
びはんだ性能を評価した。同様に比較例として他の溶剤
を用いたクリームはんだの性能を評価した。結果を表−
１に示づ。

表−１ 手続補正書（自制 昭和５８年４月１１日 特許庁長官　殿 １　事件の表示 昭和５８年特許願第　　　２８１０９　　　　号２発明
の名称 り　　リ　　−　　ム　　は　　ん　　だ３補正をする
者 事件との関係　特許出願人 オオサカショドカ゛ワクミッヤナヵ １を所　大阪府大阪市淀川区三津屋中３丁目８番１０号
名称株式会社ニホンゲンマ カワ　サキ　　　ミノル ５補正命令の日付二　　（自　発） “７．補正の内容 ＜１）　　明細書の［特許請求の範囲［の欄を別紙の通
り訂正する。

（２）明細書第６頁末第３行〜末第２行、［・・・フチ
レンゲリコール等、］とあるを［・・・フチレンクリコ
ールおよびグリセリン、ペンタエリスリトールその池の
多価アルコール、］と訂正する。

（３）同第１３真表暑中、１比較例１−１、［比較例３
−１および「比較例４」の項において、１連続印刷可能
時間４の欄にそれぞれ「１．５時間−１，１３時間」お
よび［３時間１とあるを［２，５時間−１、［１，５時
間１および「２時間」と訂正する。

以−１− 特許請求の範囲 １、　２級水酸基を有するが実質上１級水酸基を有さな
い１，２−プロパンツオール残基含有化合物を溶剤とす
るクリームはんだ。

２、　　１．２−プロパンジオール残基含有化合物が活
性水素含有化合物の酸化プロピレンイ」加物である第１
項記載のクリ一ムはんだ。

３、　活性水素含有化合物か炭素数１０以Ｆのアルコー
ルである＠２項記載のクリームはんだ。

、１．　　水酸基数か１〜４である第２項記載のクリー
ムはんだ。

５、　酸化プロピレンのイ」加モル数が１〜）Ｆである
第２項記載のクリームはんだ。

６、　活性水素含有化合物がアルキレングリコール、ポ
リアルキレングリコールまたはそれらと炭化水素基との
エーテル化合物である第２項記載のクリ−７５はんだ。

７、　１，２−プロパンジオール残基含有化合物が１．
２−プロパンジオールのモノエステル体である第１項記
載のクリームはんだ。

（ 手続補正書（自発） 昭和５９年１月２８日 特許庁長官　　殿 １　事件の表示 昭和５８年特許願第　　　２８１０９　　　　号２発明
の名称 クリ−仝はんだ ３補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　大阪府大阪市淀川区三津屋中３丁目８番１ｏ号名
称株式会社　ニホンゲンマ 代表者　川　崎　　実 １代理人 ５補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明Ｊ　Ｌ：
Ｄ欄７補正の内容 （１）明細書第６頁第５行、「アミン、」の後に「アン
モニア、」全挿入する。

（２）同第７頁第６行、「プロピルアミン、」の後に「
エチレンシアミンもしくハ」全挿入する。

以　　」二

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　２級水酸基を有するが実質上１級水酸基を有さな
   い１．２−プロパンジオール残基含有化合物を溶剤とす
   るクリームはんだ。 ２、　　１．２−プロパンジオール残基含有化合物が活
   性水素含有化合物の酸化プロピレン付加物である第１項
   記載のクリームはんだ。 ３、　活性水素含有化合物が炭素数１０以トのアルコー
   ルである第２項記載のクリームはんだ。 ４、　炭素数が１〜４である第２項記載のクリームはん
   だ。 ５、　酸化プロピレンのイ」加モル数が１・〜４である
   第２項記載のクリームはんだ。 ６、　活性水素含有化合物かアルキレングリコール、ポ
   リアルキレングリコールまたはそれらと炭化水素基との
   エーテル化合物である第２項記載のクリームはんだ。 ７、　　１．２−プロパンジオール残基含有化合物が１
   ，２−プロパンジオールのモノエステル体である第１項
   記載のクリームはんだ。