JPS5914786A - 新規微生物 - Google Patents
新規微生物Info
- Publication number
- JPS5914786A JPS5914786A JP12530482A JP12530482A JPS5914786A JP S5914786 A JPS5914786 A JP S5914786A JP 12530482 A JP12530482 A JP 12530482A JP 12530482 A JP12530482 A JP 12530482A JP S5914786 A JPS5914786 A JP S5914786A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aeromonas
- microorganism
- xanthus
- acid
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発・明は新規微生物に関し、さらに詳しくは、自然界
より純粋に分離された新菌種エアロモナス・キサンタス
(’Aeromonas Xanthus”)に属する
新規微生物に関する。
より純粋に分離された新菌種エアロモナス・キサンタス
(’Aeromonas Xanthus”)に属する
新規微生物に関する。
エアロモナス属に属する微生物は種々の工業的用途に用
いられる。たとえば、メタノールを炭素源として菌体蛋
白質等を得たり(特開昭51−128891および特開
昭52−82779)、。
いられる。たとえば、メタノールを炭素源として菌体蛋
白質等を得たり(特開昭51−128891および特開
昭52−82779)、。
公害の原因となる水浴性高4子を分解□しく特開昭5l
−188478)、種々の酵素を生産しく特開昭5l−
88485)、アミノ酸を生産しく特開昭5’6−86
291)、および医薬品あるいはその原料を生産する(
%開開58−56890および特開昭56−18789
8)ものなどがある。この他にも抗生物質および、ビタ
ミンなどの生理活性物質を生産することも知られている
。
−188478)、種々の酵素を生産しく特開昭5l−
88485)、アミノ酸を生産しく特開昭5’6−86
291)、および医薬品あるいはその原料を生産する(
%開開58−56890および特開昭56−18789
8)ものなどがある。この他にも抗生物質および、ビタ
ミンなどの生理活性物質を生産することも知られている
。
本発明者らは、有用な微生物を得るべく、探索を重ねた
結果、エアロモナス属に属する新菌種を発見し、本発明
に到達した。
結果、エアロモナス属に属する新菌種を発見し、本発明
に到達した。
すびわち本発明は、新菌種エアロモナス・キサンタスに
属する新規微生物である。
属する新規微生物である。
本発明の微生物にはD−グルコサミンもしくはその塩を
酸化してD−グルコサミン酸番生産するものもある。D
−グルコサミン酸はアミノ酸の一種であり、甘味剤、調
味料、医薬品の原料として使用される。原料のD−グル
コサミンはカニ殻またはエビ殻などに含まれるキチンを
分解することによって得られる。エアロモナス属の微生
物がD−グルコサミン酸を生産する例は知られておらず
、本発明の微生物が最初である。
酸化してD−グルコサミン酸番生産するものもある。D
−グルコサミン酸はアミノ酸の一種であり、甘味剤、調
味料、医薬品の原料として使用される。原料のD−グル
コサミンはカニ殻またはエビ殻などに含まれるキチンを
分解することによって得られる。エアロモナス属の微生
物がD−グルコサミン酸を生産する例は知られておらず
、本発明の微生物が最初である。
本発明の微生物の代表法であるエアロモナス・キサンタ
ス102−1は、本発明者らが神際用県伊勢原市の山地
で採取したみかんの皮から純粋に分離したものである。
ス102−1は、本発明者らが神際用県伊勢原市の山地
で採取したみかんの皮から純粋に分離したものである。
本発明の微生物は常法によりて分離される。
たとえば、分離源を無鉋水に懸濁し、この懸濁液の一部
を肉汁などの液体培地に加えて培養した後、これをさら
に肉汁寒天などで平板培養し、純粋分離することができ
る。
を肉汁などの液体培地に加えて培養した後、これをさら
に肉汁寒天などで平板培養し、純粋分離することができ
る。
次に本発明の微生物の代表株であるエアロモナス・キサ
ンタス102−1の菌学的性質を表1に示す。表1の実
験方法は特記しない限り、長谷用武治編著[微生物の分
類と同定(初版)」(東京大学出版会)を参考とした。
ンタス102−1の菌学的性質を表1に示す。表1の実
験方法は特記しない限り、長谷用武治編著[微生物の分
類と同定(初版)」(東京大学出版会)を参考とした。
同定はバージイズ・マニュアルーオブ・デタミネイテイ
ブ・バクテリオロジイ(Bergey’s Manua
l ofDetermina’tive Bacter
iology)第8版に基づいて行なった。
ブ・バクテリオロジイ(Bergey’s Manua
l ofDetermina’tive Bacter
iology)第8版に基づいて行なった。
本菌株°は、グラム隘性、通性嫌気性の桿菌であり、胞
子を形成せず、カタラーゼが陽性であり、極鞭毛を有す
ることから、ビブリオ科(Vibrionaceae)
に属する。
子を形成せず、カタラーゼが陽性であり、極鞭毛を有す
ることから、ビブリオ科(Vibrionaceae)
に属する。
さらに曲がった細胞や球形の細胞が無く、螢光が無く、
食塩を添加しない肉汁培地で増殖する。才た2、4−ジ
アミノ−6,7−ジイツプロピルプテリジン(2、4−
diamino−6、7−diisopropyl p
teridine )に感受性が無い等の特徴から、エ
アロモナス属に属する。
食塩を添加しない肉汁培地で増殖する。才た2、4−ジ
アミノ−6,7−ジイツプロピルプテリジン(2、4−
diamino−6、7−diisopropyl p
teridine )に感受性が無い等の特徴から、エ
アロモナス属に属する。
本発明の微生物は87℃では増殖せず、グルコースから
発酵的にアセトインを生成する事からエアロモナス・サ
ルモニシダ(A、salmonicida)に近縁であ
るが、でん粉を分解せず、アンモニウム塩を窒素源とし
て利用し、炭素源として種々のアミノ酸を利用しうる点
などが相違する。
発酵的にアセトインを生成する事からエアロモナス・サ
ルモニシダ(A、salmonicida)に近縁であ
るが、でん粉を分解せず、アンモニウム塩を窒素源とし
て利用し、炭素源として種々のアミノ酸を利用しうる点
などが相違する。
バージイズ・マニュアルには、本菌株と一致する菌種の
記載がなく、新一種とみなして、エアロモナス・キサン
タスと命名した。
記載がなく、新一種とみなして、エアロモナス・キサン
タスと命名した。
なお、エアロモナス・キサンタス102−1は微工研菌
寄第6585号として、工業技術院微生物工業技術研究
所に寄託されている。
寄第6585号として、工業技術院微生物工業技術研究
所に寄託されている。
本発明の微生物はたとえば次の如くして培養される。す
なわち、培地成分については炭素源として、グルコース
、マンノース、ガラクトース、フルクトース、キシロー
ス、ラクトース、サッカロース、マルトース、糖蜜およ
びでん粉などの糖類、ソルビットおよびマンニットなど
の糖アルコール類、クルコン酸、クルクロン酸、α−ケ
トグル゛タル酸、ピルビン酸、酢酸、4酸、コハク酸お
よびα−ブロムプロピオン酸などの有機酸類とその塩類
、エチレングリコールおよびグリセリンなどのアルコー
ル類ならびにケロシンなどの炭化水素を単独または組合
せて用いることができる。
なわち、培地成分については炭素源として、グルコース
、マンノース、ガラクトース、フルクトース、キシロー
ス、ラクトース、サッカロース、マルトース、糖蜜およ
びでん粉などの糖類、ソルビットおよびマンニットなど
の糖アルコール類、クルコン酸、クルクロン酸、α−ケ
トグル゛タル酸、ピルビン酸、酢酸、4酸、コハク酸お
よびα−ブロムプロピオン酸などの有機酸類とその塩類
、エチレングリコールおよびグリセリンなどのアルコー
ル類ならびにケロシンなどの炭化水素を単独または組合
せて用いることができる。
窒素源として、ペプトン、酵母エキス、肉エキス、カザ
ミノ酸およびコーンステイープリカーなどの天然窒素源
の他にアンモニウム塩などの無機窒素源を単独または組
合せて用いることができる。
ミノ酸およびコーンステイープリカーなどの天然窒素源
の他にアンモニウム塩などの無機窒素源を単独または組
合せて用いることができる。
炭素源および窒素源の他に、必要に応じ、す。
および界面活性剤なども用いるととができる一培地のp
Hは使用する微生物により異るが。
Hは使用する微生物により異るが。
通常は4から10、好菫しくはらから9とする。
培養中にpHが低下する場合は、予め培地に必要量の炭
酸カルシウムを添加しておくか、苛性ソーダなどのアル
カリを補充することによってpHの低下を防止すること
ができる、 培養源IWは使用する微生物により鷺るが、通常は8〜
85℃、好ましくは25〜35℃である。
酸カルシウムを添加しておくか、苛性ソーダなどのアル
カリを補充することによってpHの低下を防止すること
ができる、 培養源IWは使用する微生物により鷺るが、通常は8〜
85℃、好ましくは25〜35℃である。
培養方式には特に制限はなく、回分、半連続および連続
のいずれでもよく、また、攪拌培養および振とう培養の
いずれでもよい。
のいずれでもよく、また、攪拌培養および振とう培養の
いずれでもよい。
本発明の微生物のうち、D−グルコサミン酸を生産しう
る微生物を使用してD−グルコサミン酸を製造するため
にはl)本発明の微生物の培E時にD−ゲルコミサンま
たはその塩を、培地中または培養液中に存在させる I
I)予め培養して得られた培養液または培養液処理物と
D−ゲルコサ、ミ1ン才たはその塩とを接触させる 1
11)予め培養して得られた培養液から分離された菌体
または、菌体処理物とD−グルコサミンまたはその塩と
を接触させるなどの手段が採られる。
る微生物を使用してD−グルコサミン酸を製造するため
にはl)本発明の微生物の培E時にD−ゲルコミサンま
たはその塩を、培地中または培養液中に存在させる I
I)予め培養して得られた培養液または培養液処理物と
D−ゲルコサ、ミ1ン才たはその塩とを接触させる 1
11)予め培養して得られた培養液から分離された菌体
または、菌体処理物とD−グルコサミンまたはその塩と
を接触させるなどの手段が採られる。
なお、D−グルコサミンまたはその塩はD−グルコサミ
ン酸製造の原料であるばかりでなく、炭素源としても使
用することができる。
ン酸製造の原料であるばかりでなく、炭素源としても使
用することができる。
本発明の微生物はD−グルコサミン酸の製造に使用しう
るはかりでな□く、エアロモナス属に属する他の微生物
と同様に種、々の工業的有用物質の製造に用いられる。
るはかりでな□く、エアロモナス属に属する他の微生物
と同様に種、々の工業的有用物質の製造に用いられる。
すなわち、たとえば培養1液中に、蛋白質、酵素、核酸
、アミノ酸、有機酸、アルコールあ、るいはビタミンな
どを生成蓄積せしめ、これを採取することができる。ま
た微生物の生産した酵素を利用し、これらの物質を製造
することも可能である。
、アミノ酸、有機酸、アルコールあ、るいはビタミンな
どを生成蓄積せしめ、これを採取することができる。ま
た微生物の生産した酵素を利用し、これらの物質を製造
することも可能である。
本発明の微生物は種□々の化学?I質あるいは天1
熱物質に作用する。この性質を利用して、利用価値の低
い物質を利用価値の高い物質に変換したり、有害な物質
を無害な物質へ変換することができる。たとえば繊維工
業廃液中に含まれるポリビニルアルコール9どの水浴性
高分子は、そのままでは重大な環境汚染の原因となるが
。
い物質を利用価値の高い物質に変換したり、有害な物質
を無害な物質へ変換することができる。たとえば繊維工
業廃液中に含まれるポリビニルアルコール9どの水浴性
高分子は、そのままでは重大な環境汚染の原因となるが
。
本発明の微生物によって資化分解することができる。
本発明の微生物は種々の炭素源および窒素源を利用して
増殖する。本発明の微生物菌体は、蛋白質などの栄養源
を含んでおり、メタノール、n−パラフィンあるいは廃
糖蜜などの安価な炭素源を利用し、安価で効果的な飼料
用蛋白源を供給することができる。
増殖する。本発明の微生物菌体は、蛋白質などの栄養源
を含んでおり、メタノール、n−パラフィンあるいは廃
糖蜜などの安価な炭素源を利用し、安価で効果的な飼料
用蛋白源を供給することができる。
実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
実施例1
神奈川県伊勢原市の山地で採取したみかんの皮から、肉
汁寒天平板を使用し、80℃で24時間インキュベート
してエアロモナス、エアロゲネス20−1を分醸した。
汁寒天平板を使用し、80℃で24時間インキュベート
してエアロモナス、エアロゲネス20−1を分醸した。
この分離菌を肉汁寒天斜面で80℃で24時間培養した
。
。
D−グルコサミン塩酸塩1重量%(以下同様)、Kx
HP 04005%、KH鵞P’04α05%、Mg8
0n @ 7HtOα005%、粉末酵母エキス(大豆
栄養化学製)01%およびCaCO505%を含むp
H? Oの水溶液を基礎培地とした。基礎培地にα−ブ
ロムプロピオン酸ナトリウム1係をさらに加えた培地を
添加培地とした。
HP 04005%、KH鵞P’04α05%、Mg8
0n @ 7HtOα005%、粉末酵母エキス(大豆
栄養化学製)01%およびCaCO505%を含むp
H? Oの水溶液を基礎培地とした。基礎培地にα−ブ
ロムプロピオン酸ナトリウム1係をさらに加えた培地を
添加培地とした。
基礎培地□または添加培地10mの入った径24龍の試
験管に前記の分離菌の1白金耳をそ′れぞれ植菌し、8
0℃で3日間振とう培養した。
験管に前記の分離菌の1白金耳をそ′れぞれ植菌し、8
0℃で3日間振とう培養した。
その結果を表2に示す。なお、D−グルコサミン酸はガ
スクロマトグラフィで分析した。
スクロマトグラフィで分析した。
表2
酸 収 率 (チ) (0、P、610)
基礎培地 22.6 L7添加培
地 717 48手続補正書(自発
) 特許庁長官 殿 昭和57年7月19日提出の特許願(2)2発明の名称 新規微生物 a 補正をする者 □ 事件との関係 特許出願人 」 屯補正の対量 。
基礎培地 22.6 L7添加培
地 717 48手続補正書(自発
) 特許庁長官 殿 昭和57年7月19日提出の特許願(2)2発明の名称 新規微生物 a 補正をする者 □ 事件との関係 特許出願人 」 屯補正の対量 。
a補正の内容
明細書第13頁第19〜20行[エアロゲネス20−.
.IJを抹消し「キサンタス102−.IJ含挿入する
。
.IJを抹消し「キサンタス102−.IJ含挿入する
。
Claims (1)
- エアロモナス・キサンタスに属する新規微生物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12530482A JPS5914786A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 新規微生物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12530482A JPS5914786A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 新規微生物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5914786A true JPS5914786A (ja) | 1984-01-25 |
Family
ID=14906771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12530482A Pending JPS5914786A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 新規微生物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5914786A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5401645A (en) * | 1992-03-16 | 1995-03-28 | Monsanto Company | Process for producing n-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles utilizing acetobacteraceae and corynebacterium |
-
1982
- 1982-07-19 JP JP12530482A patent/JPS5914786A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5401645A (en) * | 1992-03-16 | 1995-03-28 | Monsanto Company | Process for producing n-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles utilizing acetobacteraceae and corynebacterium |
US5695969A (en) * | 1992-03-16 | 1997-12-09 | Monsanto Company | Process for producing N-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles |
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