JPS59145207A - ジイソプロペニルベンゼン高重合体の製造方法 - Google Patents

ジイソプロペニルベンゼン高重合体の製造方法

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JPS59145207A
JPS59145207A JP1807583A JP1807583A JPS59145207A JP S59145207 A JPS59145207 A JP S59145207A JP 1807583 A JP1807583 A JP 1807583A JP 1807583 A JP1807583 A JP 1807583A JP S59145207 A JPS59145207 A JP S59145207A
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JP
Japan
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diisopropenylbenzene
polymer
oligomer
solution
high polymer
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JP1807583A
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Tadashi Asanuma
正 浅沼
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はジイソプロペニルベンゼン高重合体の製造方法
である。
反応性2重結合を有するジイソプロペニルベンゼン(以
下DIPBと称する)の重合体は末端又はポリマー鎖内
部に反応性2重結合を含有するポリマーとして各種の用
途が期待される。
しかし通常の重合法では不溶性重合体が多く生成し、可
溶性重合体を得る方法の開発が望まれる。本発明者は先
に特定の触媒を用いることで可溶性重合体が収率よく得
られることを見い出し特許出゛願したが、その方法では
得られる重合体の分子量が小さいという問題があった。
本発明者は種々の検削を行った結果、特定の重合方法で
収率よく高分子量の可溶性重合体が得られることを見い
出し本発明を完成した。
本発明はJカチオン重合触媒を用いてDIPBのオリゴ
マーを重合することを特徴とするDIPBの高重合体の
製造方法である。
DIPBのオリゴマーは、例えばDIPB、rを酸性白
土、活性白土又は陽イオン交換樹脂と接触させることに
より高い収率で得ることができるものである。
DIPBオリゴマーは、カチオン重合触媒で処理するこ
とによってDIPBの高重合体となるが、この際にオリ
ゴマーを得る場合の触媒やDIPBの残存モノマーを分
離して行なうことは一層良好な結果をもたらす。
本発明に用いるカチオン重合触媒としては、含知のル、
イス酸1、又はそれらの錯体が好ましく用いられ、kt
ct3. BF3 、5nCt4 、 TiC74など
の金属のハロゲン化物が好ましく用いられるが公知のご
とく少量の水、ハロゲン化炭化水素、エーテルなどを共
存させることがより好ましい。
カチオン重合触媒の使用方法には格別の限定はないが、
比較的低温で反応を行うとか或は多量の水の混入しない
条件で行うなどの方法が良好な結果を得る。
カチオン重合を行った後で得られたDIPBの高重合体
の後処理方法については、例えばポリマー溶液を塩酸水
で洗浄し次いでアルカリ水でせ分離することなどがある
本発明の方法によって、高分子量の可溶性ポリジイソプ
ロペニルベンゼンをえることができる。
以下に実施例を挙げ本発明を具体的に説明する。
実施例1 (A)’D’IPBのオリゴマー合成。内容積30−の
え120℃で5時間反応した。
反応液の1部をガスクロマトグラフィーで分析したとこ
ろモノマーの99%が反応していた。反応液を戸別し、
又、不溶分は10−のキシレンで2回洗浄しP液と洗液
を合せてオリゴマー溶液とした。
応させた後、ポリマー溶液は5%HCA水5−で水目−
浄し、次いで5%NaOH水5fnlで2回、水5−で
3回洗浄して後不溶分は炉別して、可溶部を2001n
1.のメタノール中に投じ、メタノニル不溶分としてD
IPBの高重合体を得た。結果は表に示す。
実施例2 実施例1の(A)で得たオリゴマー溶液に加える゛触媒
としてBF3・エチルエーテル錯体0.1−を用いた他
は実施例1と同様にし、その結果も表に示しだ。
実施例3 (A)  オリゴマーの合成 理し次いで反応物を10fnlのベンゼンで希釈して謔
過し次で不溶部は10−のベンゼンで2回洗浄しP液は
メタノールに投じ不溶分とsIB:il:テュポン社の
パーフルオロスルホン酸型の超強酸用のイオン交換樹脂
である。
(B)  (ト)で得たオリゴマー11をトルエン5ゴ
に溶解して用い、塩化アルミニウム0.05fを加え0
℃で10時間反ボさせた他は実施例1の(B)と同様に
した結果は表に示す。
* ゲルパーミェーションクロマトグラフィーで測定し
たポリスチレン換算の分子量 特許出願人 三井東圧化学株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. カチオン重合触媒を用いてジイソプロペニルベンゼンオ
    リゴマーを重合することを特徴とするジインプロペニル
    ベンゼン高重合体の製造方法。
JP1807583A 1983-02-08 1983-02-08 ジイソプロペニルベンゼン高重合体の製造方法 Granted JPS59145207A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5346769A (en) * 1991-12-26 1994-09-13 Shell Oil Company Process for preparing a prepeg comprising a resin derived from dialkenylbenzene and polyarylamine reactants
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JPS6226642B2 (ja) 1987-06-10

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