JPS59120667A - 水性顔料インキ - Google Patents
水性顔料インキInfo
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- JPS59120667A JPS59120667A JP57229475A JP22947582A JPS59120667A JP S59120667 A JPS59120667 A JP S59120667A JP 57229475 A JP57229475 A JP 57229475A JP 22947582 A JP22947582 A JP 22947582A JP S59120667 A JPS59120667 A JP S59120667A
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- pigment
- resin
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- dispersible
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水性顔料インキに関し、更に詳細には、筆跡
の耐摩擦耐水性に優れ、経時安定性の良好な水性顔料イ
ンキに関するものでちる。
の耐摩擦耐水性に優れ、経時安定性の良好な水性顔料イ
ンキに関するものでちる。
従来、水性顔料インキは、顔料を水溶性樹脂と水溶性有
機溶剤と水からなる溶液中（こ分散剤によって分散させ
ていた。
機溶剤と水からなる溶液中（こ分散剤によって分散させ
ていた。
然し乍ら、このような水性顔料インキは、経時安定性が
悪く、顔料が沈降してし−まうという問題があった。
悪く、顔料が沈降してし−まうという問題があった。
又、水性顔料インキの顔料として、水溶側もしくは水難
溶性樹脂により顔料をコーティングした加工顔料が使用
されていた。
溶性樹脂により顔料をコーティングした加工顔料が使用
されていた。
例えば、顔料を膠などの水難溶性樹脂でコーティングし
たり、ポリビニルアルコールナトの水溶性樹脂でコーテ
ィングしたものがあるが。
たり、ポリビニルアルコールナトの水溶性樹脂でコーテ
ィングしたものがあるが。
１１５者は経時的な筆跡の耐摩擦耐水性は優れているも
のの、筆跡の乾燥直後に筆跡を手指により擦すると手が
汚れてしまうという問題があり。
のの、筆跡の乾燥直後に筆跡を手指により擦すると手が
汚れてしまうという問題があり。
後者は、水性インキ中では、ポリビニルアルコ−ルナ上
の水溶性樹脂が溶解状態に存在し、筆跡の耐水性が悪く
、又、顔料の沈降防止作用が弱く、顔料インキとしての
経時安″Ｊ：、Ｌ性も悪いという問題があった。
の水溶性樹脂が溶解状態に存在し、筆跡の耐水性が悪く
、又、顔料の沈降防止作用が弱く、顔料インキとしての
経時安″Ｊ：、Ｌ性も悪いという問題があった。
本発明者舌１り１．上述ぜる問題を解θぐするんぷりに
鋭意研”；’ｅ Ｌ Ａ−結果、遂（ｆｒ本発明を完成
したものであって、 ｊＮｌｊち１本発明は水分１１シ
： １’ｌ ；Ｑ＋： Ｉ顔、ド１と水浴１イ１樹脂と
、水溶性有機溶剤と、水と刀・６゜なる顔ネー１イノ・
ギ金要旨とするものである。
鋭意研”；’ｅ Ｌ Ａ−結果、遂（ｆｒ本発明を完成
したものであって、 ｊＮｌｊち１本発明は水分１１シ
： １’ｌ ；Ｑ＋： Ｉ顔、ド１と水浴１イ１樹脂と
、水溶性有機溶剤と、水と刀・６゜なる顔ネー１イノ・
ギ金要旨とするものである。
本発明は、水分散１１−樹Ｂ１１１ｉこより顔料を被覆
しているので、水性インキ中での顔料は水不溶性の樹脂
で被覆Ｊされた顔料とし、ての挙動を示し。
しているので、水性インキ中での顔料は水不溶性の樹脂
で被覆Ｊされた顔料とし、ての挙動を示し。
この）こめ筆跡（は１ｆｉｌＩ！φ・擦（ｊ］）水性ｊ
（て侯、ン１ているもの、と１１１ｙ′ｊ１′−λ［る
。、父、この顔才）１は、水分１１を性樹脂＋ｌｉ二よ
り波層さ１しているノこめ、顔料を被覆Ｌ ｌｑ ：ｔ
、ｔ：態でノｊ、来水分散４１１゜樹脂のイ］する分；
Ｙｔ安定４（Ｆか顔料と１．−ｔの分散性を向上さげて
いるだめ、水・ｌ’１顔月インキとしての経時安定性か
良好なものと推渚されＺ）。
（て侯、ン１ているもの、と１１１ｙ′ｊ１′−λ［る
。、父、この顔才）１は、水分１１を性樹脂＋ｌｉ二よ
り波層さ１しているノこめ、顔料を被覆Ｌ ｌｑ ：ｔ
、ｔ：態でノｊ、来水分散４１１゜樹脂のイ］する分；
Ｙｔ安定４（Ｆか顔料と１．−ｔの分散性を向上さげて
いるだめ、水・ｌ’１顔月インキとしての経時安定性か
良好なものと推渚されＺ）。
Ｊ９、−１・５本発明の詳細な説明する。
１）′発明の骨子である水分散・１１加工顔−料（・づ
、順料金水分散性制脂もしくは、水分散性慎ｊ脂と分ｉ
ｉｉ剤によりコーディングすることにより得られる一、
ｔ−そ（Ｄ具体的な製造方法の例をｒｉｏｔ ’ｔ’Ｊ
７ｊ ７：、と。
、順料金水分散性制脂もしくは、水分散性慎ｊ脂と分ｉ
ｉｉ剤によりコーディングすることにより得られる一、
ｔ−そ（Ｄ具体的な製造方法の例をｒｉｏｔ ’ｔ’Ｊ
７ｊ ７：、と。
プレミキ／ング工程として便用ず２．顔オ暑１こ必゛）
ン（で応じて最適な分散剤を水（・ご攪Ｊ’ｌ溶解さ１
：：！、−、本分散性樹脂のｐ Ｊ−１安定領域（・こ
水酸化ヲトす・：／ ＡなどでＰ １１を調整しプこ後
、水分散１ヒ１樹脂及び顔料をゆっくり攪拌しながら遂
次力［Ｉえ、ブル、・ミックスペーストとし５／こ後、
顔料の水分散（Ｉ］樹１Ｉｉ７しくよるコーティング処
理工程として、三木「」−ルミルで混ＭＪ して水分に
’ｌ性樹脂のエマ／Ｌジジンを俵壊すると［６１時に顔
料を一次粒−１−状態ｎでには＜’Ｌ、、ｊη１脂の主
成分である水不溶性樹脂で：：ｌＩ −ブイツクして水
分散は加工顔料ベーストがイＬＪら君る。
ン（で応じて最適な分散剤を水（・ご攪Ｊ’ｌ溶解さ１
：：！、−、本分散性樹脂のｐ Ｊ−１安定領域（・こ
水酸化ヲトす・：／ ＡなどでＰ １１を調整しプこ後
、水分散１ヒ１樹脂及び顔料をゆっくり攪拌しながら遂
次力［Ｉえ、ブル、・ミックスペーストとし５／こ後、
顔料の水分散（Ｉ］樹１Ｉｉ７しくよるコーティング処
理工程として、三木「」−ルミルで混ＭＪ して水分に
’ｌ性樹脂のエマ／Ｌジジンを俵壊すると［６１時に顔
料を一次粒−１−状態ｎでには＜’Ｌ、、ｊη１脂の主
成分である水不溶性樹脂で：：ｌＩ −ブイツクして水
分散は加工顔料ベーストがイＬＪら君る。
前述しだ顔イ・トは、何機顔料、無機顔料の１メ別なく
使用可能であるか、その具体例を・挙げ扛ば。
使用可能であるか、その具体例を・挙げ扛ば。
Ｃ１■。ビグメ７１−−ｘ−＋１−１．Ｃ０１，ビグメ
／１・工１］−２．Ｃ，１，ピ、２メント工冒−３，に
、１゜ピグメントエロ−５，Ｃ，、Ｉ：、ピグメントエ
ロ −１２＋ Ｇ−、Ｉ。
／１・工１］−２．Ｃ，１，ピ、２メント工冒−３，に
、１゜ピグメントエロ−５，Ｃ，、Ｉ：、ピグメントエ
ロ −１２＋ Ｇ−、Ｉ。
ピクメントエロー４５．Ｃ０ｒ、ヒゲメン１エロー１４
、 Ｃ，１゜ビグ７ノント工ｏ −１５，Ｃ，Ｉ。ピ
グメ５［・工【］＝１７． （＋、１゜ピグメントエ
ロー８３゜Ｃ０１，ハノ）・工ｏ −１，←］。１．ヒ
フメンｌ−オレンジ１．０．Ｌピグメ／トオレンジ５．
Ｃ，］、、ピグメン（・オレン、１ろ、 ０．１．ビ
グメンｌ−レシン９１６゜ｃ、１．ビグ）’／＋、対レ
ンジ１７．Ｃ，１，ピクメ７ ｉ−オレンノ２４．Ｃ，
１，バットオレンジ６．０・Ｉ。ピグメントレッドＴ、
Ｃ，Ｊ。ピグメントレッド２゜Ｃｊ 、 ｌ 、ピグメ
ントレッド３．Ｃ，１，ピグメントレッド４．Ｃ，、ｌ
−、ピグメントレッド５．Ｃ，１，ピグメントレッド７
、Ｃ，ｉ、ピグメントレッド９．Ｃ９■、ヒ。
、 Ｃ，１゜ビグ７ノント工ｏ −１５，Ｃ，Ｉ。ピ
グメ５［・工【］＝１７． （＋、１゜ピグメントエ
ロー８３゜Ｃ０１，ハノ）・工ｏ −１，←］。１．ヒ
フメンｌ−オレンジ１．０．Ｌピグメ／トオレンジ５．
Ｃ，］、、ピグメン（・オレン、１ろ、 ０．１．ビ
グメンｌ−レシン９１６゜ｃ、１．ビグ）’／＋、対レ
ンジ１７．Ｃ，１，ピクメ７ ｉ−オレンノ２４．Ｃ，
１，バットオレンジ６．０・Ｉ。ピグメントレッドＴ、
Ｃ，Ｊ。ピグメントレッド２゜Ｃｊ 、 ｌ 、ピグメ
ントレッド３．Ｃ，１，ピグメントレッド４．Ｃ，、ｌ
−、ピグメントレッド５．Ｃ，１，ピグメントレッド７
、Ｃ，ｉ、ピグメントレッド９．Ｃ９■、ヒ。
グメントレノド１２． Ｃ，Ｉ−、ピグメントレッド
２２゜Ｃ６［、ピグメントレッド２３ 、 Ｃｊ、、
［。ピグメントレノ １−３７ 、 Ｃ，１，ピグメ
ントレノ ド３８．Ｉｊ、Ｉ。ヒ。
２２゜Ｃ６［、ピグメントレッド２３ 、 Ｃｊ、、
［。ピグメントレノ １−３７ 、 Ｃ，１，ピグメ
ントレノ ド３８．Ｉｊ、Ｉ。ヒ。
グメントレノド４８カルンウムレーキ、 Ｃ，Ｉｉ、
ヒ゛グメントレノド４３ ／＜ １）ラムレーキ、
Ｃ，ｉ’、ピグメントレッド ントしノット４ ９ ハＩＪウムレーキ， ｃ．ｘ．
ピグメントレッド５０，Ｃ．１．ビグメントレンド５
１ 、Ｃ．Ｉ。
ヒ゛グメントレノド４３ ／＜ １）ラムレーキ、
Ｃ，ｉ’、ピグメントレッド ントしノット４ ９ ハＩＪウムレーキ， ｃ．ｘ．
ピグメントレッド５０，Ｃ．１．ビグメントレンド５
１ 、Ｃ．Ｉ。
ピグメントレッド５３バリウムレーキ、 Ｃ．１．ピ
グメントレッド５７カルシウムレーギ、Ｃ１１．ヒゲメ
ントレンド５８マンガンレーギ， Ｃ．ｉ．ピグメン
トレッド６０バリウムレーキ、 Ｃ．１．ピグメント
レッド６３カルシウムレーギ， （”、１．ピグメン
トレッド６３マンガンレーキ＋ Ｃ＊ １． − ピ
グメントレッドｓ ｉ 、 ｃ．１．ヒ゛グメン′ト
レッド８６ヨ ゛アルミニウムレーキ、 ｃ．１．ピ
グメントレッド８８。
グメントレッド５７カルシウムレーギ、Ｃ１１．ヒゲメ
ントレンド５８マンガンレーギ， Ｃ．ｉ．ピグメン
トレッド６０バリウムレーキ、 Ｃ．１．ピグメント
レッド６３カルシウムレーギ， （”、１．ピグメン
トレッド６３マンガンレーキ＋ Ｃ＊ １． − ピ
グメントレッドｓ ｉ 、 ｃ．１．ヒ゛グメン′ト
レッド８６ヨ ゛アルミニウムレーキ、 ｃ．１．ピ
グメントレッド８８。
ｃ．■．ピグメントレッド１１２，Ｃ．Ｉ。ピグメント
レッド２ １ ４， ｃ．ｉ．ピグメントバイオレッ
ト１。
レッド２ １ ４， ｃ．ｉ．ピグメントバイオレッ
ト１。
Ｃ．、Ｔ．、ピグメントバイ第１ノット３，Ｃ．１．ビ
ンノットバイオレット１９，Ｃ．Ｉ。ピグメントバイオ
レノ）２３，Ｃ。■．バットバイオレット２、Ｃ．■・
ピグメントブルー１，Ｃ。■．ピグメントブルー２。
ンノットバイオレット１９，Ｃ．Ｉ。ピグメントバイオ
レノ）２３，Ｃ。■．バットバイオレット２、Ｃ．■・
ピグメントブルー１，Ｃ。■．ピグメントブルー２。
０、Ｉ。ピグメントブルー１ ５ 、 （、７．］、
’．ピグメントブルーｉ ６， Ｃ．１．ピグメント
ブルー１７， Ｃ．１．バットブルー４，Ｃ．１．ビ
グメン（・グリーン２。
’．ピグメントブルーｉ ６， Ｃ．１．ピグメント
ブルー１７， Ｃ．１．バットブルー４，Ｃ．１．ビ
グメン（・グリーン２。
Ｃ。■．ピグメ／トゲ・ノーンＢＣ．Ｉ。ピクメントグ
リーン８，Ｃ．１．ピグメントグリーン１ ０ 、
Ｃ．１。
リーン８，Ｃ．１．ピグメントグリーン１ ０ 、
Ｃ．１。
ピグメントブラウン１．Ｃ，Ｉ。ピグメントグラツク２
．Ｃ，］、、ピグメントブラウン５． Ｃ，１，バン
トブラウン５．に、Ｌピグメントブラック１． ０゜■
。
．Ｃ，］、、ピグメントブラウン５． Ｃ，１，バン
トブラウン５．に、Ｌピグメントブラック１． ０゜■
。
ピグメントグラツク、６． ＜Ｅ、１．ビグメン）・
ブラック７、などの（−：。１゜（カラーインテックス
）で示される顔料なとがちり、これらを単独又は２種以
上の混合物として使用することが出来る。
ブラック７、などの（−：。１゜（カラーインテックス
）で示される顔料なとがちり、これらを単独又は２種以
上の混合物として使用することが出来る。
その使用量はインキ全量に対して３〜６０重量％が灯−
ましい。
ましい。
尚、上５１′、顔料の種類、水分散性樹脂の種類により
−Ｃは２分散剤を使用しなくても十分効果があるが２分
散剤を使用する場合は、以下の非イオン性界面活性剤及
び陰イオン性界面活性剤が水分散性樹脂とともに顔料の
コーティングに使用される。
−Ｃは２分散剤を使用しなくても十分効果があるが２分
散剤を使用する場合は、以下の非イオン性界面活性剤及
び陰イオン性界面活性剤が水分散性樹脂とともに顔料の
コーティングに使用される。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（
以下Ｉ） ＯＥと略す）ソルビタンモノラウレート、Ｐ
ＯＥノルビタンモノステアレート等のＰＯＥソルビタン
脂肪酸エステル、 ＰＯＰ ＯＥ トｌ）デンルエー
テル、ＰＯＥアビエチルエーテル等のＰ ＯＥアルギル
エーテル、ＰＯＥ−ポリオキ／ゾロピレンセチル−ｘ：
−７ル’＄ １２） ＰＯＥ −ホリオギ／ブロビレ
ンフ゛ロノクボリ−ンーアルキルエーテル、 Ｐ Ｏ
Ｉ（ノニルフェニルエーテル、 Ｉ）ＯＥトテンルフ
エニルコ―−チル、ＰＯＥジノニルフェニルニーデル等
のＰＯＥアルギルンエニルエーテル、 ＩＦ ０１１
２ノ二ルフェニルン３、ルムアルテヒド縮合物、スチレ
ンマレイン酸共重合物誘導体客の高分子界面活性剤、Ｐ
ＯＥグリセロールボレイトラウレート等及びそｈ ラノ
配合品が挙げられ、ヌ陰イオン性省面活性剤と１〜では
、Ｉ）○Ｅノニルフェニルエーテル硫酸すｉ・９ウム、
）２−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム、α−
オレフィンスルホン酸すトリウム、パラン１ンスルホン
酸すトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸すトリウム
、ナフタレンスルホン酸すトリウムホルマリン縮合物＋
アルキルナフタレンスルホ／酸ナトリウム、％殊カ
ルボン酸型高分子活性剤等が挙げられ、これらを弔独又
は２秒以−Ｌの混合物として使用することができる。
以下Ｉ） ＯＥと略す）ソルビタンモノラウレート、Ｐ
ＯＥノルビタンモノステアレート等のＰＯＥソルビタン
脂肪酸エステル、 ＰＯＰ ＯＥ トｌ）デンルエー
テル、ＰＯＥアビエチルエーテル等のＰ ＯＥアルギル
エーテル、ＰＯＥ−ポリオキ／ゾロピレンセチル−ｘ：
−７ル’＄ １２） ＰＯＥ −ホリオギ／ブロビレ
ンフ゛ロノクボリ−ンーアルキルエーテル、 Ｐ Ｏ
Ｉ（ノニルフェニルエーテル、 Ｉ）ＯＥトテンルフ
エニルコ―−チル、ＰＯＥジノニルフェニルニーデル等
のＰＯＥアルギルンエニルエーテル、 ＩＦ ０１１
２ノ二ルフェニルン３、ルムアルテヒド縮合物、スチレ
ンマレイン酸共重合物誘導体客の高分子界面活性剤、Ｐ
ＯＥグリセロールボレイトラウレート等及びそｈ ラノ
配合品が挙げられ、ヌ陰イオン性省面活性剤と１〜では
、Ｉ）○Ｅノニルフェニルエーテル硫酸すｉ・９ウム、
）２−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム、α−
オレフィンスルホン酸すトリウム、パラン１ンスルホン
酸すトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸すトリウム
、ナフタレンスルホン酸すトリウムホルマリン縮合物＋
アルキルナフタレンスルホ／酸ナトリウム、％殊カ
ルボン酸型高分子活性剤等が挙げられ、これらを弔独又
は２秒以−Ｌの混合物として使用することができる。
上述した水分散性樹脂としては、ポリアクリル酸エステ
ルエマルジョン、ポリメククリル酸エステルエマルジョ
ン、アクリル系共重合体エマルジョン、酢酸ビニル樹脂
エマルジョン、エヂ１ノン酢酸ビニル共重合エマルジョ
ン、エボキン樹脂エマルジョン、フロピオン酸樹脂エマ
ルジョン、ウレタン樹脂エマルジョン等があげられ、そ
の使用量としては、顔料全量に対して水分散性樹脂中の
固型分で５０重ぶ飴以」二では水相顔料インキにおける
水不溶性樹脂で被覆された顔料の経時的な分散安定性が
悪くなるとｂう問題があり、５重量φ以下では筆跡の耐
摩擦耐水性に対する効果が少ないという問題があり。
ルエマルジョン、ポリメククリル酸エステルエマルジョ
ン、アクリル系共重合体エマルジョン、酢酸ビニル樹脂
エマルジョン、エヂ１ノン酢酸ビニル共重合エマルジョ
ン、エボキン樹脂エマルジョン、フロピオン酸樹脂エマ
ルジョン、ウレタン樹脂エマルジョン等があげられ、そ
の使用量としては、顔料全量に対して水分散性樹脂中の
固型分で５０重ぶ飴以」二では水相顔料インキにおける
水不溶性樹脂で被覆された顔料の経時的な分散安定性が
悪くなるとｂう問題があり、５重量φ以下では筆跡の耐
摩擦耐水性に対する効果が少ないという問題があり。
５〜５０重量％が好ましい。
１
水溶性樹脂（ここでは水難溶性樹脂も含む）は、水性顔
料インキの沈降防止剤とし、て働き。
料インキの沈降防止剤とし、て働き。
更には筆跡における顔料の定着性イ・」与及び（川水性
付与効果等を得るため（・で使用５′１１るものであり
、その具体例を挙げると、ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸、ポリヒニルビロリドン。
付与効果等を得るため（・で使用５′１１るものであり
、その具体例を挙げると、ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸、ポリヒニルビロリドン。
ポリエチレンオキザイド、メチルセルロ′−ス。
エチルセルロース、カルボキンメチル士／ｌ／ロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、 Ｒ粉、 ７ラビア
ガム、膠、ゼラチン等及びこれらの変性物質等があり、
その使用−ＩＭはインキ全量に対し。
ヒドロキシプロピルセルロース、 Ｒ粉、 ７ラビア
ガム、膠、ゼラチン等及びこれらの変性物質等があり、
その使用−ＩＭはインキ全量に対し。
で０１〜５０重量φプバ桧了−ましい。
水溶付有機溶剤と１７では、エヂレングリコール、ンエ
チレングリコール、 ｌ−リエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン。
チレングリコール、 ｌ−リエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン。
モノエタノールアミン、ジ」ニクノールアミン。
トリエタノールアミン等が挙げられ、その使用量は、水
性インキ全敗に対して１〜２′）重ＦｌＮ％が好ましい
。
性インキ全敗に対して１〜２′）重ＦｌＮ％が好ましい
。
水は主剤となるもので水性インキ全量に７（Ｌて４０〜
９０重量係使用される。
９０重量係使用される。
上述し、だもの以外に水性インキ中（（尿素、エチレン
尿素なとの尿素類や、塩化カルシウム。
尿素なとの尿素類や、塩化カルシウム。
塩化リチウノ・、塩化マグネ７ウムなどの吸湿仁無機化
合物を添加したり、又、筆跡の乾燥調節剤としてメタノ
ール、エタノール、インプロノ′／−ル等の低沸点水溶
性有機溶剤の添加、その他防腐防カビ剤、インキ浸透剤
としての界■］活性剤類、抑泡剤、金属部品使用の場合
の防錆剤等の添加は自由に出来るものである。
合物を添加したり、又、筆跡の乾燥調節剤としてメタノ
ール、エタノール、インプロノ′／−ル等の低沸点水溶
性有機溶剤の添加、その他防腐防カビ剤、インキ浸透剤
としての界■］活性剤類、抑泡剤、金属部品使用の場合
の防錆剤等の添加は自由に出来るものである。
次に水性イ゛ンキの製造方法の一例を示すと。
前述の水分散性加工顔料ペーストを、水溶性樹脂、水溶
性有機溶剤、水、必要に応じて他の添加剤を加えた混合
溶液に添加攪拌すること罠より水性インキが得られる。
性有機溶剤、水、必要に応じて他の添加剤を加えた混合
溶液に添加攪拌すること罠より水性インキが得られる。
この場合、混合溶液をホモミギサーなどの高剪断力を有
する高速攪拌機で攪拌させながら、顔料ペーストを添加
することが何重しい。
する高速攪拌機で攪拌させながら、顔料ペーストを添加
することが何重しい。
又、必要に応じて遠心分離機などにより水性インキ中の
凝集物を取り除くことができる１、以−ト２本発明を実
姉例（／ζ基づき説明するが。
凝集物を取り除くことができる１、以−ト２本発明を実
姉例（／ζ基づき説明するが。
実施例中「部」とあるのは「重量部」を示す。
実施例１
（水分散性加工顔料ぺ〜ストの製造）
へｆＡ−１００（Ｃ，１，ピグメントブラック７）（三
菱化成工業■製、カーポンプシッ ク）１．０部 ＝ ノコールＢ Ｔ−９０，６部 （日光ケミカルズ■製、非イオン性界 面活性剤） プライマルノ〜Ｃ−５０７５５部 （ａ−ム＆ハース社ａｒ アクリル系エマルション） 水
１３０ 部２５％水酸化すトリウム水溶液 ０６部水（
・て２５％水酸化ナトリウム水溶液及び二ノコールＢ′
１．” −９’ｅ ｍ 加し、ホモティ２パーで低速攪
拌し、溶解させた後、ＭＡｌｏｏ及びゾライマルＡ、
Ｃ５０７を逐次ゆっくり加え。
菱化成工業■製、カーポンプシッ ク）１．０部 ＝ ノコールＢ Ｔ−９０，６部 （日光ケミカルズ■製、非イオン性界 面活性剤） プライマルノ〜Ｃ−５０７５５部 （ａ−ム＆ハース社ａｒ アクリル系エマルション） 水
１３０ 部２５％水酸化すトリウム水溶液 ０６部水（
・て２５％水酸化ナトリウム水溶液及び二ノコールＢ′
１．” −９’ｅ ｍ 加し、ホモティ２パーで低速攪
拌し、溶解させた後、ＭＡｌｏｏ及びゾライマルＡ、
Ｃ５０７を逐次ゆっくり加え。
均一・（ＩＣなる迄低速で攪拌しプレミキシングしだ。
これを６本ロールに７回通して黒色の水分散性加工顔料
のペーストを得た。
のペーストを得た。
（水性顔料インキの調整）
エチレングリコール ５．０部属
素
５０部デヒドロ酢酸す）・リウム（防カビ剤）０．５部
ゼラトンＩうＣＡ、 −３０１） ５．０
部（ザンオリエント化学■製、膠分解物）水
５４．
５ 部上記組成によって各成分を溶解させた水溶液にＡ
ｆ前記の水分散性加工顔料ベースｌ−５０，０部を加え
、ｉｏ分１１１］ホモディスパーで高速攪拌混合した後
、２５％水酸化ナトリウム水溶液でＰ Ｈを９５に調整
し、更に攪拌を１時間行った。以」二でイ（Ｉられた黒
色水性顔料インキを容器に移し密栓をして１０部間静置
後、下に沈降した沈澱物を取り除き、目的とする黒色水
性顔料インキを得た。
素
５０部デヒドロ酢酸す）・リウム（防カビ剤）０．５部
ゼラトンＩうＣＡ、 −３０１） ５．０
部（ザンオリエント化学■製、膠分解物）水
５４．
５ 部上記組成によって各成分を溶解させた水溶液にＡ
ｆ前記の水分散性加工顔料ベースｌ−５０，０部を加え
、ｉｏ分１１１］ホモディスパーで高速攪拌混合した後
、２５％水酸化ナトリウム水溶液でＰ Ｈを９５に調整
し、更に攪拌を１時間行った。以」二でイ（Ｉられた黒
色水性顔料インキを容器に移し密栓をして１０部間静置
後、下に沈降した沈澱物を取り除き、目的とする黒色水
性顔料インキを得た。
実施例２
実施例１のブライマルＡ Ｃ５０７５，５５をスミフレ
ックス５００（住友化学工業■製、エチレンー酢酸ビニ
ル共重合エマルジョン）５５部（で代えた以外は実施例
１と同様（ｌこして、黒色水性顔料インキを得だ。
ックス５００（住友化学工業■製、エチレンー酢酸ビニ
ル共重合エマルジョン）５５部（で代えた以外は実施例
１と同様（ｌこして、黒色水性顔料インキを得だ。
実施例５゜
実・池例１のｈｉ Ａ １００ １１．０部をヘリλ〜
ファーストレッド１３ Ｂ Ｎ （Ｃ，１，ピグメント
レット゛１１２）（バイエル社製、赤色顔ｑ、 ） ｉ
＋、 ｏ部に代えた他は実施例１と同様にして赤色水
ｆ」ミ顔料インキを得た。
ファーストレッド１３ Ｂ Ｎ （Ｃ，１，ピグメント
レット゛１１２）（バイエル社製、赤色顔ｑ、 ） ｉ
＋、 ｏ部に代えた他は実施例１と同様にして赤色水
ｆ」ミ顔料インキを得た。
比較例１゜
（顔料ペーストの製造）
ＭＡ ４００ １１．０部二ノコールＢ
Ｔ−９１，５部 水
１ ７． ０ 部２５φ水酸化す） ＩＪウム溶液
０．６部水に２５係水酸（ヒナトリウム水溶技及び二
）二ノ − ノＬ Ｉ＋ ’Ｉ’ −９を ぞ、
６ ツノｆｌ ｌ−＋ Ｂ２ 拌 ？容 ′！４
ｉ 、： せ ／ン： 後 。
Ｔ−９１，５部 水
１ ７． ０ 部２５φ水酸化す） ＩＪウム溶液
０．６部水に２５係水酸（ヒナトリウム水溶技及び二
）二ノ − ノＬ Ｉ＋ ’Ｉ’ −９を ぞ、
６ ツノｆｌ ｌ−＋ Ｂ２ 拌 ？容 ′！４
ｉ 、： せ ／ン： 後 。
Ｍ Ａ １０（）をゆっくりと加え、均一・Ｑ′ζな
る迄低速−Ｃ攪拌しノ°シ／ミキノングし１７Ｃ，、こ
れを三本ｉ」−ルミルいニア回辿して黒色の顔料ペース
トを得た。
る迄低速−Ｃ攪拌しノ°シ／ミキノングし１７Ｃ，、こ
れを三本ｉ」−ルミルいニア回辿して黒色の顔料ペース
トを得た。
（水性顔料インキの調整）
実施例１の水分散１」−加工顔料、３ Ｄ、 （：ｌ剖
（で代えて手記ｉｆｆλ料ベースト′５００部を使用し
た他は。
（で代えて手記ｉｆｆλ料ベースト′５００部を使用し
た他は。
実ｈｍ例１と同様な方法で調整して、黒色水１′−１顔
オニ１インキを得だ。
オニ１インキを得だ。
比較例？
実施例１のブライマルノ〜ｃ −ｓ Ｏ７ｓ、 ５ 部
の代わり（・こグルーｉＩＧ −１３２にノビ社製。
の代わり（・こグルーｉＩＧ −１３２にノビ社製。
Ｊ 、Ｉ Ｓ ３オ！ｈ膠）０７部を用い、水を１３．
０部から１８．０部に変えた他は実Ｉｎｉ例１と同様に
して黒色水性顔料インキを得た。
０部から１８．０部に変えた他は実Ｉｎｉ例１と同様に
して黒色水性顔料インキを得た。
比較例６
比較例２でグルーＩＩ Ｃｒ−１３２０，７部をクシレ
ボバーツノ■）八’Ａｉｏｓ（クラレ社製、ポリビニル
アルコール）に代えた他はＪ：ｉ： Ａ’＆ ｆａｌｌ
２と同様（・で＝じて黒色の顔ｒ＋インキを召ｉだ１
、以上、実カイＩＩ例、比較例の各インキを評１ｉＴ［
ｉ−するために、べんてる哨）製の製図用バイブ式部記
貝であるセラツマチックＳ Ｒ，Ｓに充填して数回手下
に振って、筆記可能状態にして、製図用の筆記用紙であ
るトレーソングペーパーを用いて箱記し、５分後の予防
及び温度５０℃、湿度３Ｄ係の恒温恒湿室（・て１力月
間放置しまた筆跡にスポイトで水を落として１分後に手
指で擦っ／こ紙面の汚れ具合を確認した。
ボバーツノ■）八’Ａｉｏｓ（クラレ社製、ポリビニル
アルコール）に代えた他はＪ：ｉ： Ａ’＆ ｆａｌｌ
２と同様（・で＝じて黒色の顔ｒ＋インキを召ｉだ１
、以上、実カイＩＩ例、比較例の各インキを評１ｉＴ［
ｉ−するために、べんてる哨）製の製図用バイブ式部記
貝であるセラツマチックＳ Ｒ，Ｓに充填して数回手下
に振って、筆記可能状態にして、製図用の筆記用紙であ
るトレーソングペーパーを用いて箱記し、５分後の予防
及び温度５０℃、湿度３Ｄ係の恒温恒湿室（・て１力月
間放置しまた筆跡にスポイトで水を落として１分後に手
指で擦っ／こ紙面の汚れ具合を確認した。
又、各インキの経時分散安定性を評価するだめ（ζ各イ
ンキを５部ｍｌずつガラス製のタンブル瓶に入れ、密栓
して、７０℃の恒温室に２４時間静置後、−５℃の冷蔵
庫内に２４時間静僧′するというザイクル試１験を５
［１１］繰り’＋（スして室温に戻した後、栓を取り、
スパーチルで静かに）■の底をすくい取ってその沈澱の
量を’１ｊｈｌ認１〜だ。尚。
ンキを５部ｍｌずつガラス製のタンブル瓶に入れ、密栓
して、７０℃の恒温室に２４時間静置後、−５℃の冷蔵
庫内に２４時間静僧′するというザイクル試１験を５
［１１］繰り’＋（スして室温に戻した後、栓を取り、
スパーチルで静かに）■の底をすくい取ってその沈澱の
量を’１ｊｈｌ認１〜だ。尚。
比較例のインキにおいては、いず庇もインキを調整後、
室温に７日間放置後、容器の底に沈澱がかなり発生シ２
．インキ濃度も実施例１．２のインキＶＣＪ層綬してう
ずくなっていた。
室温に７日間放置後、容器の底に沈澱がかなり発生シ２
．インキ濃度も実施例１．２のインキＶＣＪ層綬してう
ずくなっていた。
次Ｃて土ユ！トした試験の結果を表に示す。
表
性に優れ、経時安″定性の良好なインキであり。
筆記具用吉しては勿論のこと、記録用、印刷用。
スタンプ用など各、種のインキに適用できるものである
。
。
特許出願人 べんてる株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）水分散性加工顔料と、水溶性樹脂と、水溶性イＪ機
溶剤と、水とからなる水性顔料インキ。 ２）前記水分散性加工顔料が、水分散性樹脂で被覆した
顔料であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の水性顔料インキ。 ６）前記水分散性゛加工顔料が２分散剤と水分散性樹脂
で彼俊した顔料であることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の水性顔料インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57229475A JPS59120667A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 水性顔料インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57229475A JPS59120667A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 水性顔料インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59120667A true JPS59120667A (ja) | 1984-07-12 |
| JPH0465111B2 JPH0465111B2 (ja) | 1992-10-19 |
Family
ID=16892756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57229475A Granted JPS59120667A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 水性顔料インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59120667A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02166169A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-26 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 良分散性カーボンブラックとその製造方法 |
| EP0540757A1 (en) * | 1991-05-22 | 1993-05-12 | Seiko Epson Corporation | Water-based recording ink |
| WO1994002542A1 (en) * | 1992-07-21 | 1994-02-03 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50154328A (ja) * | 1974-06-05 | 1975-12-12 | ||
| JPS52103421A (en) * | 1976-02-26 | 1977-08-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Preparation of pigments |
| JPS536333A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-20 | Ciba Geigy Ag | Solid pigment composions for printing ink and paint system and method of preparing thereof and printing ink and paint system containing said compositions |
| JPS5679165A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-29 | Pentel Kk | Preparation of pigment ink for writing utensils |
-
1982
- 1982-12-27 JP JP57229475A patent/JPS59120667A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50154328A (ja) * | 1974-06-05 | 1975-12-12 | ||
| JPS52103421A (en) * | 1976-02-26 | 1977-08-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Preparation of pigments |
| JPS536333A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-20 | Ciba Geigy Ag | Solid pigment composions for printing ink and paint system and method of preparing thereof and printing ink and paint system containing said compositions |
| JPS5679165A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-29 | Pentel Kk | Preparation of pigment ink for writing utensils |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02166169A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-26 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 良分散性カーボンブラックとその製造方法 |
| EP0540757A1 (en) * | 1991-05-22 | 1993-05-12 | Seiko Epson Corporation | Water-based recording ink |
| US5607999A (en) * | 1991-05-22 | 1997-03-04 | Seiko Epson Corporation | Water-based recording ink |
| WO1994002542A1 (en) * | 1992-07-21 | 1994-02-03 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
| US5470904A (en) * | 1992-07-21 | 1995-11-28 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
| US5512623A (en) * | 1992-07-21 | 1996-04-30 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
| US5686519A (en) * | 1992-07-21 | 1997-11-11 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
| US5804633A (en) * | 1992-07-21 | 1998-09-08 | The Gillette Company | Permanent aqueous marker inks |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0465111B2 (ja) | 1992-10-19 |
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