JPS59116415A - ポリエステル繊維およびその製造方法 - Google Patents
ポリエステル繊維およびその製造方法Info
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- JPS59116415A JPS59116415A JP23110482A JP23110482A JPS59116415A JP S59116415 A JPS59116415 A JP S59116415A JP 23110482 A JP23110482 A JP 23110482A JP 23110482 A JP23110482 A JP 23110482A JP S59116415 A JPS59116415 A JP S59116415A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、過度な強伸度、浚れた柔軟性と染色性、良好
な加エエ捏性を兼ね湘えた編織物用ポリエステル繊維と
その製造方法に蘭するものである。
な加エエ捏性を兼ね湘えた編織物用ポリエステル繊維と
その製造方法に蘭するものである。
周知のようにポリエステル繊維(以下PE8繊維と略称
する)はその優れた繊維物性のために工業的に大量に生
産され、あらゆる用途に広く用いられている。このl’
E8繊維は、従来1,5007rL/分以下の紡糸速度
で紡糸しでいったん紡糸原糸を得たのちこれを別工程で
延伸、熱処理して編織物用糸として用いられてきた。し
かし近年、PBSp維をより安価に装造する合理化プロ
セスとして超簡速紡糸法が注目されでいる。つまり、紡
糸速度を5.00077L/分以上にすることによって
延伸工程を省略して一挙に実用可能なPE8繊維(超毘
速紡糸繊維と称す)を製造するものである。このように
して得られるPE8繊維は、最近5,000 rrL/
分以上で使用可能な紡糸捲取機が一般化しできたことが
ら工業生産可能となり、実際に紡糸および延伸工程を穂
で得られるPE8繊維(以下延伸糸と略称する)より女
価に待られるようになってきた。さらに、m維物性面で
もPET延伸糸がともすれば編織用としたとき嫂ヤング
亭のfこめ風合が他の素材に比べて硬くなるという欠点
をかなりの程度改良できることが特開昭57−1691
4号等で提案されだしでいる。しかし、−万、超尚速紡
糸繊維は沸騰水中における収縮率が2〜6%と非常に小
さいために編織物の加工工程で充分な収縮が入らないた
めしわの修正かできないとか、編織物風合がペーパーラ
イクになってしまうという欠点も見出されでいる。これ
に対しで、特開昭57−16914では超烏速紡糸工程
途中で走行糸状に緊張処理をするごとで熱収縮率を過度
に高めその改良を行なう主旨の提案かなされている。し
かし、この場合はなるほど熱収縮率の向上により上記欠
点は改善されるものの、本来的にPES [維の有する
染色性の低さは超^速紡糸で多少改良されはしでも緊張
処理で失、なわれてしまう傾向がある。−万、l’Es
繊維とりわけポリエチレンテレフタレート繊維(以下P
ET繊維と略称する)の染色性を改良するためにポリエ
チレンテレフタレートとポリブチレンテレフタレートの
fafa混合物からの繊維が特公昭51−27777号
で提案されている。ここではポリブチレンテレフタレー
ト繊維(PBT繊維と略称する)100%並みの染色性
を実現しでいるが、その繊維のヤング率のレベルはPE
T延伸糸よりは小さ0もののPET超尚速紡糸繊維より
は毘シ)レベJしで充分な軟らかさを有するものとはい
えない。
する)はその優れた繊維物性のために工業的に大量に生
産され、あらゆる用途に広く用いられている。このl’
E8繊維は、従来1,5007rL/分以下の紡糸速度
で紡糸しでいったん紡糸原糸を得たのちこれを別工程で
延伸、熱処理して編織物用糸として用いられてきた。し
かし近年、PBSp維をより安価に装造する合理化プロ
セスとして超簡速紡糸法が注目されでいる。つまり、紡
糸速度を5.00077L/分以上にすることによって
延伸工程を省略して一挙に実用可能なPE8繊維(超毘
速紡糸繊維と称す)を製造するものである。このように
して得られるPE8繊維は、最近5,000 rrL/
分以上で使用可能な紡糸捲取機が一般化しできたことが
ら工業生産可能となり、実際に紡糸および延伸工程を穂
で得られるPE8繊維(以下延伸糸と略称する)より女
価に待られるようになってきた。さらに、m維物性面で
もPET延伸糸がともすれば編織用としたとき嫂ヤング
亭のfこめ風合が他の素材に比べて硬くなるという欠点
をかなりの程度改良できることが特開昭57−1691
4号等で提案されだしでいる。しかし、−万、超尚速紡
糸繊維は沸騰水中における収縮率が2〜6%と非常に小
さいために編織物の加工工程で充分な収縮が入らないた
めしわの修正かできないとか、編織物風合がペーパーラ
イクになってしまうという欠点も見出されでいる。これ
に対しで、特開昭57−16914では超烏速紡糸工程
途中で走行糸状に緊張処理をするごとで熱収縮率を過度
に高めその改良を行なう主旨の提案かなされている。し
かし、この場合はなるほど熱収縮率の向上により上記欠
点は改善されるものの、本来的にPES [維の有する
染色性の低さは超^速紡糸で多少改良されはしでも緊張
処理で失、なわれてしまう傾向がある。−万、l’Es
繊維とりわけポリエチレンテレフタレート繊維(以下P
ET繊維と略称する)の染色性を改良するためにポリエ
チレンテレフタレートとポリブチレンテレフタレートの
fafa混合物からの繊維が特公昭51−27777号
で提案されている。ここではポリブチレンテレフタレー
ト繊維(PBT繊維と略称する)100%並みの染色性
を実現しでいるが、その繊維のヤング率のレベルはPE
T延伸糸よりは小さ0もののPET超尚速紡糸繊維より
は毘シ)レベJしで充分な軟らかさを有するものとはい
えない。
本発明者らは、従来公知技術の問題点に鑑みて適度な強
伸度、優れた柔軟性と染色性、良好な加工工程性を兼ね
備えた編織物用ポリエステル繊維の製造についで鋭意検
討を試みた結果、本発明に到達したものである。
伸度、優れた柔軟性と染色性、良好な加工工程性を兼ね
備えた編織物用ポリエステル繊維の製造についで鋭意検
討を試みた結果、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明の要点とするところは、ポリエチレン
テレフタレート55〜75mJt %とざリブチレンテ
レフタレート45〜25重振%との混合物からなる繊維
であって、強IJj 3,5 f/d以上、伸度60%
以下、ヤング率50〜75 ’f/d 、沸騰水収縮率
6〜10%でありかつ’l’g 60〜70℃で艮好な
染色性を示すポリエステル繊維およびその製造法としで
、ポリエチレンテレフタレート(以下PETと略す)5
5〜75車量%とポリブチレンテレフタレート(以下P
BTと略す)45〜25屯上t%とを混合し浴融押出し
、紡糸捲取速度5,000m/分以上で紡糸するとき、
溶融押出部の最毘温度を280℃以上605℃以下とし
、さらに溶融曲端からポリマー吐出までの滞留時間を7
分以上20分以下とすることによって強W 5.5 f
/d以上、伸度60%以下、ヤング率50〜75 p/
d 、沸騰水収縮率6〜10%でありかつTgが60〜
70℃で良好な染色性を有するポリエステル繊維の製造
方法に関するものである。
テレフタレート55〜75mJt %とざリブチレンテ
レフタレート45〜25重振%との混合物からなる繊維
であって、強IJj 3,5 f/d以上、伸度60%
以下、ヤング率50〜75 ’f/d 、沸騰水収縮率
6〜10%でありかつ’l’g 60〜70℃で艮好な
染色性を示すポリエステル繊維およびその製造法としで
、ポリエチレンテレフタレート(以下PETと略す)5
5〜75車量%とポリブチレンテレフタレート(以下P
BTと略す)45〜25屯上t%とを混合し浴融押出し
、紡糸捲取速度5,000m/分以上で紡糸するとき、
溶融押出部の最毘温度を280℃以上605℃以下とし
、さらに溶融曲端からポリマー吐出までの滞留時間を7
分以上20分以下とすることによって強W 5.5 f
/d以上、伸度60%以下、ヤング率50〜75 p/
d 、沸騰水収縮率6〜10%でありかつTgが60〜
70℃で良好な染色性を有するポリエステル繊維の製造
方法に関するものである。
つぎに本発明の詳細な説明する。本発明で1)ETとP
BTの屁合比率はPBT55〜75重量%とPBT45
〜25箪量%である。もし、 、PETの比率が55宙
敞つ禾尚すなわちPBT比率が45重量以上になると、
@維のヤング率か50 f/dに満たなくなり編織物を
つくったときに布帛が軟らかくなりすぎてしまってPE
T系ポリエステル繊維からなる編織物の特徴が全くなく
なってしまって好ましくない。また、繊維の融点もPB
T繊維の融点225℃と同程度あるいはそれ以下になっ
てしまって耐熱性が低く、通常PET繊維に適用される
編織物の加工条件の適用ができないという問題点がある
。これに対して、PET比率が75重量%を越える、つ
ますl’BT比率が25重量%以下になると本発明のき
わめて重要な点であるポリエステル繊維のSI諮氷水収
縮率6%以上が実現できなくなる。そして、沸騰水収縮
率が6%未満の繊維は5.00077)7分以上の超誦
速では紡糸捲取時に均一で安定なパッケージとしで捲き
取りにくいという繊維製造上の問題やこれらの繊維を用
いて編織物を製造する加工工程で種々のトラブルを発生
する。たとえは、リラックス工程で収縮が充分に入らな
いためにその後の熱セットによってリラックスでできた
しわを充分に除くことができずに過度に引彊って強くセ
ットしてしわ?!−除去すると得られる編織物はふくら
みの全くないペーパーライクなものにしかならないなど
である。一方、佛廁水収縮率が10%を越えるものでは
飼撒物分裂造する加工工程で収猫か入りすぎて、たとえ
はしぼを形成させようとする布量用途ではしぼ立ちが不
足しでしまうという問題7!−止しる。したがっ−C1
PETとPBTの混合比率としてはPE’r 5 b〜
75車知−%、i’B’ll’45〜25u1址%とい
うことになり、沸騰水収輸率は6〜10%となる。
BTの屁合比率はPBT55〜75重量%とPBT45
〜25箪量%である。もし、 、PETの比率が55宙
敞つ禾尚すなわちPBT比率が45重量以上になると、
@維のヤング率か50 f/dに満たなくなり編織物を
つくったときに布帛が軟らかくなりすぎてしまってPE
T系ポリエステル繊維からなる編織物の特徴が全くなく
なってしまって好ましくない。また、繊維の融点もPB
T繊維の融点225℃と同程度あるいはそれ以下になっ
てしまって耐熱性が低く、通常PET繊維に適用される
編織物の加工条件の適用ができないという問題点がある
。これに対して、PET比率が75重量%を越える、つ
ますl’BT比率が25重量%以下になると本発明のき
わめて重要な点であるポリエステル繊維のSI諮氷水収
縮率6%以上が実現できなくなる。そして、沸騰水収縮
率が6%未満の繊維は5.00077)7分以上の超誦
速では紡糸捲取時に均一で安定なパッケージとしで捲き
取りにくいという繊維製造上の問題やこれらの繊維を用
いて編織物を製造する加工工程で種々のトラブルを発生
する。たとえは、リラックス工程で収縮が充分に入らな
いためにその後の熱セットによってリラックスでできた
しわを充分に除くことができずに過度に引彊って強くセ
ットしてしわ?!−除去すると得られる編織物はふくら
みの全くないペーパーライクなものにしかならないなど
である。一方、佛廁水収縮率が10%を越えるものでは
飼撒物分裂造する加工工程で収猫か入りすぎて、たとえ
はしぼを形成させようとする布量用途ではしぼ立ちが不
足しでしまうという問題7!−止しる。したがっ−C1
PETとPBTの混合比率としてはPE’r 5 b〜
75車知−%、i’B’ll’45〜25u1址%とい
うことになり、沸騰水収輸率は6〜10%となる。
次に、本発明においで便用されるPE’I’とは繰返し
単位の90モル%以上がポリエチレンテレフタレートで
あり、その範囲で酸成分のテレフタル酸およびグリコー
ル成分のエチレングリコールが改質成分と置き変わった
ものでもよい。また、 PB’l’についでも繰返し単
位の90モル%以上がポリエチレンテレフタレートであ
れ1まその範囲で酸成分のテレフタル酸およびグリコー
ル成分のブチレングリコールが改質成分と置き変わった
ものでもよC)。
単位の90モル%以上がポリエチレンテレフタレートで
あり、その範囲で酸成分のテレフタル酸およびグリコー
ル成分のエチレングリコールが改質成分と置き変わった
ものでもよい。また、 PB’l’についでも繰返し単
位の90モル%以上がポリエチレンテレフタレートであ
れ1まその範囲で酸成分のテレフタル酸およびグリコー
ル成分のブチレングリコールが改質成分と置き変わった
ものでもよC)。
繊維の強度と伸度は実用上支障をきたさないという点か
ら強度は5,5f/d以上、伸度は60%以下であるこ
とが好ましい。
ら強度は5,5f/d以上、伸度は60%以下であるこ
とが好ましい。
仄に、本発明のポリエステル繊維の1mの重要な点とし
てヤング率が5o〜75y/dであることである。一般
に、ポリエステル繊維っよりPbTt、4伸糸はヤング
率かioo〜12oy/agiであるので得られる桐織
物の風合が硬めになり、本発明ではこれを避けるために
繊維のヤング率は75 y/d以下である必要かある。
てヤング率が5o〜75y/dであることである。一般
に、ポリエステル繊維っよりPbTt、4伸糸はヤング
率かioo〜12oy/agiであるので得られる桐織
物の風合が硬めになり、本発明ではこれを避けるために
繊維のヤング率は75 y/d以下である必要かある。
これによっで編織物の風合の粗硬感を先金に除くことが
できる。しかし、ヤング率か50 y/d禾−になると
編織物はポリエステル製品としては風合が柔らかすぎて
腰のない低品位のものしがならず好ましくない。したが
って、繊維ヤング率は50〜75 y/dであることが
肝要である。
できる。しかし、ヤング率か50 y/d禾−になると
編織物はポリエステル製品としては風合が柔らかすぎて
腰のない低品位のものしがならず好ましくない。したが
って、繊維ヤング率は50〜75 y/dであることが
肝要である。
さらに、本発明のポリエステル繊維にとって大切な点は
そのTg (カラス転移点)が60〜70 ℃で艮好な
染色性を示すことである。通常、 l:T繊維のTgは
70℃を越え、結晶性も高いために分散染料によって趙
度に染色するためには高圧染色やキャリヤー染色が必要
である。このため、一般的にポリエステル繊維の染色工
程はエネルギー消費か多く染色コストが尚い。しかし、
1′gが7o℃以下である本発明繊維ではキャリヤーな
し常圧染色でも向夏に染色が可能でPMT繊組の尚辻染
色並みの染色性が得られる。しかし、 ’l’gか60
℃未満になるとf”kA’繊維の形態安定性の長さが失
なイっれ、編織物製品の実用においですぐに形崩れを圧
したりしわになりゃすいなどの問題が起こりゃすくテ〆
リットとIぼる。このまうな点から、本発明rr&雑に
おいでは′1゛gが6o〜70’Cであることが必要で
ある。ここで、繊維の’l’gは差動熱是計(L)SO
)でN2カス中で測走したものである。試料の昇温は1
0°C/分でイボなった。
そのTg (カラス転移点)が60〜70 ℃で艮好な
染色性を示すことである。通常、 l:T繊維のTgは
70℃を越え、結晶性も高いために分散染料によって趙
度に染色するためには高圧染色やキャリヤー染色が必要
である。このため、一般的にポリエステル繊維の染色工
程はエネルギー消費か多く染色コストが尚い。しかし、
1′gが7o℃以下である本発明繊維ではキャリヤーな
し常圧染色でも向夏に染色が可能でPMT繊組の尚辻染
色並みの染色性が得られる。しかし、 ’l’gか60
℃未満になるとf”kA’繊維の形態安定性の長さが失
なイっれ、編織物製品の実用においですぐに形崩れを圧
したりしわになりゃすいなどの問題が起こりゃすくテ〆
リットとIぼる。このまうな点から、本発明rr&雑に
おいでは′1゛gが6o〜70’Cであることが必要で
ある。ここで、繊維の’l’gは差動熱是計(L)SO
)でN2カス中で測走したものである。試料の昇温は1
0°C/分でイボなった。
次に、本発明のポリエステル繊維の装造方法につ゛いて
説明するっ 本発明の製造方法上の重要なポイントは、 PE’l’
とPBTを屁合し浴融押出し、紡糸捲取速度5,000
m/分以上で紡糸して所定の繊維物性値のポリエステル
繊維を優ることにある。P E’l’とPBTの混合は
、F9T更9屁合比亭すなわちP、ET 55〜75電
廠%とPBT 45〜25重蓋%になるようにスクリュ
ータイプの押出機にポリマーを供給するiiJにチップ
の状態で機械的に屁合し、説いてスクリュータイプの押
出機によって浴融押出倉しなから浴融状態でも混合しそ
して超簡連紡糸し繊ホ止化する。この浴融押出つまり浴
融状態での混合工程でPb’l’とPBTはエステル交
換反応をすると考えられ、この反応の程度を過度にコン
トロールすることにより本発明の目的とする繊維の諸物
性が発現してくるものと思われる。つます、PE’l’
とPBTと混合物であってす、000 m7分以上の4
m度で紡糸か可能で繊卸強度3.5g/d以上、伸度6
G%以下、ヤンク率50〜759/d 、机側水収縮率
6〜10%、Tg 60〜70℃が実現できる。PET
、!: PBTのエステル交換反応の程度は溶融混合
条件とくに温度と時間により大きく影響される。それら
を適度に制錘することによって、両番が部分B’Jに反
応する段階にとどめることがきわめて重曹である。つま
りP E’1’とPI3Tのチップ状で混合されたポリ
マーt m fed押出部における最高温度を280℃
以上605℃以下にすることが第1のポイントである。
説明するっ 本発明の製造方法上の重要なポイントは、 PE’l’
とPBTを屁合し浴融押出し、紡糸捲取速度5,000
m/分以上で紡糸して所定の繊維物性値のポリエステル
繊維を優ることにある。P E’l’とPBTの混合は
、F9T更9屁合比亭すなわちP、ET 55〜75電
廠%とPBT 45〜25重蓋%になるようにスクリュ
ータイプの押出機にポリマーを供給するiiJにチップ
の状態で機械的に屁合し、説いてスクリュータイプの押
出機によって浴融押出倉しなから浴融状態でも混合しそ
して超簡連紡糸し繊ホ止化する。この浴融押出つまり浴
融状態での混合工程でPb’l’とPBTはエステル交
換反応をすると考えられ、この反応の程度を過度にコン
トロールすることにより本発明の目的とする繊維の諸物
性が発現してくるものと思われる。つます、PE’l’
とPBTと混合物であってす、000 m7分以上の4
m度で紡糸か可能で繊卸強度3.5g/d以上、伸度6
G%以下、ヤンク率50〜759/d 、机側水収縮率
6〜10%、Tg 60〜70℃が実現できる。PET
、!: PBTのエステル交換反応の程度は溶融混合
条件とくに温度と時間により大きく影響される。それら
を適度に制錘することによって、両番が部分B’Jに反
応する段階にとどめることがきわめて重曹である。つま
りP E’1’とPI3Tのチップ状で混合されたポリ
マーt m fed押出部における最高温度を280℃
以上605℃以下にすることが第1のポイントである。
この部分の最高温度が280℃に遅しないときは、PE
TとPBTのエステル交換反応速度か遅く通常の浴融紡
糸でとられる浴融押出時間で所定の混合状態は実現でき
ない。−万、畷融押出部の数面温度か605℃を越える
と、i’E”J”とPBTのエステル交換反応速度が速
くなり、同時にPbTおよびPBTの熱ガ解も急速に進
むfこめポリマーの浴融粘度が極端に低くなって5.0
00 m7分以上の超縄速はおろか1,000〜1.り
O0m1分の通′mの紡糸速度の紡糸も困難になる。
TとPBTのエステル交換反応速度か遅く通常の浴融紡
糸でとられる浴融押出時間で所定の混合状態は実現でき
ない。−万、畷融押出部の数面温度か605℃を越える
と、i’E”J”とPBTのエステル交換反応速度が速
くなり、同時にPbTおよびPBTの熱ガ解も急速に進
むfこめポリマーの浴融粘度が極端に低くなって5.0
00 m7分以上の超縄速はおろか1,000〜1.り
O0m1分の通′mの紡糸速度の紡糸も困難になる。
したがつで、俗−押出部の最高fMI!jf、は280
℃以上305℃以千好ましくは285℃以上500℃以
トにしなけれはならない。
℃以上305℃以千好ましくは285℃以上500℃以
トにしなけれはならない。
つぎに、l’lTとPBTの反応6に彩管が大きい溶融
開始からポリマー吐出までの滞留時間に7分以上20分
以内にコントロールするのが第2のポイントである。滞
留時間が7分に満たない場合はPE’l’とPBTのエ
ステル交換反応が充分進まず、両ポリマーの屁緘も不足
して所定の混合状態が実現できない。これを他なうつも
りで溶融押出部のNt尚湿温度高めてみでも、これはP
ETやPBTの熱分解も同時に急運に起こってしまうの
で好ましくない。
開始からポリマー吐出までの滞留時間に7分以上20分
以内にコントロールするのが第2のポイントである。滞
留時間が7分に満たない場合はPE’l’とPBTのエ
ステル交換反応が充分進まず、両ポリマーの屁緘も不足
して所定の混合状態が実現できない。これを他なうつも
りで溶融押出部のNt尚湿温度高めてみでも、これはP
ETやPBTの熱分解も同時に急運に起こってしまうの
で好ましくない。
それに対して滞留時間か20分を越えると、 PE’l
l’とl’BTのエステル交換反応か進みずざで)31
T尼の混合状態を実現できない。つまり繊維のTgは6
0℃に達しなくなる。これを溶融押出部の温度を低めて
輛なうことも考えられるが、これではポリマーの浴融粘
度が尚いレベルになり、紡糸性が低下傾向になiJ5,
000,7分以上の超高速紡糸性子が低下する。したか
つて、溶融開始からポリマー吐出までの滞留時間は7分
以上20分以内、好ましくは10分以上15分以内にす
るのがよい。実際には混合ポリエステルの1)SCで求
めた1gを60〜70℃の範囲なるように制御する必要
かある。もしPETとPBTが完全にエステル交換反応
をしてランダム共重合物の状態になるとこの組成範囲の
場合Tgは50〜55℃となる。本発明の屁合物はl′
gが60〜70℃ということであり、したがってランタ
ム共重合物化はしておらず、大部分のブロック共重合の
部分と少量の未反応の部分とランクム共重合の部分の混
在する程度までしかエステル交へ反応が進んでいないと
考えられる。
l’とl’BTのエステル交換反応か進みずざで)31
T尼の混合状態を実現できない。つまり繊維のTgは6
0℃に達しなくなる。これを溶融押出部の温度を低めて
輛なうことも考えられるが、これではポリマーの浴融粘
度が尚いレベルになり、紡糸性が低下傾向になiJ5,
000,7分以上の超高速紡糸性子が低下する。したか
つて、溶融開始からポリマー吐出までの滞留時間は7分
以上20分以内、好ましくは10分以上15分以内にす
るのがよい。実際には混合ポリエステルの1)SCで求
めた1gを60〜70℃の範囲なるように制御する必要
かある。もしPETとPBTが完全にエステル交換反応
をしてランダム共重合物の状態になるとこの組成範囲の
場合Tgは50〜55℃となる。本発明の屁合物はl′
gが60〜70℃ということであり、したがってランタ
ム共重合物化はしておらず、大部分のブロック共重合の
部分と少量の未反応の部分とランクム共重合の部分の混
在する程度までしかエステル交へ反応が進んでいないと
考えられる。
このJうな混合状態のポリマーをs、000 m、/9
以上の超高速紡糸すると、強伸度はP l’1’超高速
紡糸繊維並みを維持しヤング率はPET繊維とPBT厭
維の中間程度になるにもかかわらずfn騰水収組率がP
ET、 PBTそれぞれ単独嶋速紡糸した場合(いずれ
も2〜6%)よう毘いレベルつまり6〜10%が実現で
きる。
以上の超高速紡糸すると、強伸度はP l’1’超高速
紡糸繊維並みを維持しヤング率はPET繊維とPBT厭
維の中間程度になるにもかかわらずfn騰水収組率がP
ET、 PBTそれぞれ単独嶋速紡糸した場合(いずれ
も2〜6%)よう毘いレベルつまり6〜10%が実現で
きる。
このように、 Pl:T単独およびPBT単独のs、o
o a・m7分以上の紡糸速度の超毘速紡糸からは全
く予想もつかない事実であり、本発明繊維の冥用件を非
常に毘めるものである。この理由については必すしも明
らかではないか、PETとPB’l’が俗融此合中ンこ
エステル交換反応を起すがその程度が部分的な段階に止
まっていで、完全なランダム共重合化の段階に至らずに
一部ランタム化した部分も存在するために繊維全体とし
では結晶化度が単独成分の超高速紡糸で優られる繊維よ
りは小さくなり、そのtこめ組尚逮切糸中に発生した紡
糸歪の結晶領域での拘束が弱まり、その結果、沸騰水収
縮率の上昇となったものと考えられる。また、この結晶
化度の低下は既に運べた1°g O)低下と相乗的に本
発明繊維の染色性向上に寄与しでいると考えられる。
o a・m7分以上の紡糸速度の超毘速紡糸からは全
く予想もつかない事実であり、本発明繊維の冥用件を非
常に毘めるものである。この理由については必すしも明
らかではないか、PETとPB’l’が俗融此合中ンこ
エステル交換反応を起すがその程度が部分的な段階に止
まっていで、完全なランダム共重合化の段階に至らずに
一部ランタム化した部分も存在するために繊維全体とし
では結晶化度が単独成分の超高速紡糸で優られる繊維よ
りは小さくなり、そのtこめ組尚逮切糸中に発生した紡
糸歪の結晶領域での拘束が弱まり、その結果、沸騰水収
縮率の上昇となったものと考えられる。また、この結晶
化度の低下は既に運べた1°g O)低下と相乗的に本
発明繊維の染色性向上に寄与しでいると考えられる。
いずれにしでも、これまでポリエステル超高速紡糸性維
が低収縮であることは、これを通常ボIJ エステル延
伸糸と同じ加工工程で加工すると前述のようなトラブル
を発生するfこめに非常に大きな問題点であり、超高速
紡糸性維の他のメリットたとえば延伸工程省略にまる合
理化可能であるといった点をほとんど打ち消すようなも
のであった。しかも、この低収縮性をPET単独並みの
超高速紡糸性tSつたまま、またポリエステル延伸糸並
みの強伸度を維持しての改良を超高速紡糸で実現する方
法はCれまでなかったが、本発明でそれを実親したもの
である。
が低収縮であることは、これを通常ボIJ エステル延
伸糸と同じ加工工程で加工すると前述のようなトラブル
を発生するfこめに非常に大きな問題点であり、超高速
紡糸性維の他のメリットたとえば延伸工程省略にまる合
理化可能であるといった点をほとんど打ち消すようなも
のであった。しかも、この低収縮性をPET単独並みの
超高速紡糸性tSつたまま、またポリエステル延伸糸並
みの強伸度を維持しての改良を超高速紡糸で実現する方
法はCれまでなかったが、本発明でそれを実親したもの
である。
紡糸捲取速度が5.000771./分に達しない場合
には、本発明の主旨とする紡糸工程だけで所定の物性と
りわけ仲良60%以下を実現することはできず、肺讃水
収輪畢は10%を越えることになってしまい、それを6
〜10%であって後加工工程性の良好なものとするのが
不可能になる。したかつで、切糸捲取速度は5,000
747分以上好ましくは5,5 D 071L/分以上
にするのがよい。
には、本発明の主旨とする紡糸工程だけで所定の物性と
りわけ仲良60%以下を実現することはできず、肺讃水
収輪畢は10%を越えることになってしまい、それを6
〜10%であって後加工工程性の良好なものとするのが
不可能になる。したかつで、切糸捲取速度は5,000
747分以上好ましくは5,5 D 071L/分以上
にするのがよい。
+:発明によれは、 PkJTと1’BTの屁合物から
なる過度な強度、伸度、優れた柔軟性と染色性、艮好な
後加工工程性ヲ兼ね姉えた編織物用ポリエステル繊維か
、紡糸上4♀tごけで安価に得ること゛ができる9こ几
によって、従来のPET m伸糸か旨ヤング率のため編
線動用として用いた場合にその風合か粗硬になるという
問題が完全に解消される。さらに、 Pn’l’延伸糸
がl′gか烏く結晶性か商いため一度に染色するには部
属染色やキャリヤー染色が必要であったものが、キャリ
ヤーなしの苗圧染色でも1扁度に染色できるようになる
。したかつで、本発明繊維はポリエステル編織物用に広
く利用が可能となった。
なる過度な強度、伸度、優れた柔軟性と染色性、艮好な
後加工工程性ヲ兼ね姉えた編織物用ポリエステル繊維か
、紡糸上4♀tごけで安価に得ること゛ができる9こ几
によって、従来のPET m伸糸か旨ヤング率のため編
線動用として用いた場合にその風合か粗硬になるという
問題が完全に解消される。さらに、 Pn’l’延伸糸
がl′gか烏く結晶性か商いため一度に染色するには部
属染色やキャリヤー染色が必要であったものが、キャリ
ヤーなしの苗圧染色でも1扁度に染色できるようになる
。したかつで、本発明繊維はポリエステル編織物用に広
く利用が可能となった。
次に、本発明を実施例により具体旧に説明するか、本発
明はこ7しら記載例に限定されるものではIJイ。なお
、本発明にいうポリエステルの極限結反〔η〕ハ、テト
ラクロルエタン/フェノール=1/1の比合俗剤を用い
7(s o℃で測定したもので羨 ある。繊維の強度、伸kl:およびヤンク牟はインスト
ロン引張試験@勿用いて試料長5Cm、引張速度20
aIV分、初荷重1/20f/dの条件で引張試験を口
なって求めたものである。また、洲論丞収絹単は試料4
0 crn、100℃のn調水中で60秒間フリーで処
理し、処理前便に1/20&/dの萄車十で試料長を測
定しで求めたものである。
明はこ7しら記載例に限定されるものではIJイ。なお
、本発明にいうポリエステルの極限結反〔η〕ハ、テト
ラクロルエタン/フェノール=1/1の比合俗剤を用い
7(s o℃で測定したもので羨 ある。繊維の強度、伸kl:およびヤンク牟はインスト
ロン引張試験@勿用いて試料長5Cm、引張速度20
aIV分、初荷重1/20f/dの条件で引張試験を口
なって求めたものである。また、洲論丞収絹単は試料4
0 crn、100℃のn調水中で60秒間フリーで処
理し、処理前便に1/20&/dの萄車十で試料長を測
定しで求めたものである。
実施例1
ml径60mのスクリュー型押出機に口金孔径0.25
咽1口金孔長0.5g、孔数62の口金を設置し吐出鼠
40f/分を一定として、〔η]=0.71 のPE
Tチップとしη3=o、anのPBTチップの混合比羊
。
咽1口金孔長0.5g、孔数62の口金を設置し吐出鼠
40f/分を一定として、〔η]=0.71 のPE
Tチップとしη3=o、anのPBTチップの混合比羊
。
紡糸捲取速度9俗融押出部の最嶋温度、俗融開始からポ
リマー吐出までの滞留時間を抽々及更して紡糸した場合
に得られたポリエステル繊維の繊維物性を表1に示した
。
リマー吐出までの滞留時間を抽々及更して紡糸した場合
に得られたポリエステル繊維の繊維物性を表1に示した
。
ム1と屋2は本発明の繊維製造条件およびそ才しによっ
て得られた不発明のポリエステル繊維でめる。これらは
過度の強伸度、優れた柔軟性と染色性を兼ね媚えfこ繊
維であった。これを通電のポリエステル延伸繊維と同じ
製織工程および伎加工工程を通してポリエステル織物を
つくった。その工程通過性は通常のポリエステル延伸繊
維とほとんど変わることなく良好で全くトラブルの発生
はなかった。また、得られた織物はポリエステル延伸繊
維使いの織物に特性の粗硬感が解消しているが、ポリア
ミド繊維使いの織物のような腰ぬけ感がなく実用中に形
くずれするCとなり、シかも良好な風合になった。また
、染色は常圧で分散染料を用いで行なったにもかかわら
ず通常のポリエステル織物を筒圧染色したものと同レベ
ルの染色性レベルのものが得られた。
て得られた不発明のポリエステル繊維でめる。これらは
過度の強伸度、優れた柔軟性と染色性を兼ね媚えfこ繊
維であった。これを通電のポリエステル延伸繊維と同じ
製織工程および伎加工工程を通してポリエステル織物を
つくった。その工程通過性は通常のポリエステル延伸繊
維とほとんど変わることなく良好で全くトラブルの発生
はなかった。また、得られた織物はポリエステル延伸繊
維使いの織物に特性の粗硬感が解消しているが、ポリア
ミド繊維使いの織物のような腰ぬけ感がなく実用中に形
くずれするCとなり、シかも良好な風合になった。また
、染色は常圧で分散染料を用いで行なったにもかかわら
ず通常のポリエステル織物を筒圧染色したものと同レベ
ルの染色性レベルのものが得られた。
゛それに対して、 A 5〜A 11の例はいずれも本
発明の繊維製造条件を外れた条件で得られたポリエステ
ル繊維であるが、これらすべて本発明のポリエステル繊
維の俊れた特徴を満たすものではない・これらを用いて
(A 6は紡糸性不良で糸が得らnなかったので□□□
り)通常のポリエステル延伸繊維と同じ製織工程および
後加工工程を通しでポリエステル織物をつくった。これ
らの場合、袋織および後加工工程性が低下するとか、優
られた械匝の染色性か不充分であるとか、風合か不良で
あるといったもので本発明品比べるとレベルの低L’へ ものであった。
発明の繊維製造条件を外れた条件で得られたポリエステ
ル繊維であるが、これらすべて本発明のポリエステル繊
維の俊れた特徴を満たすものではない・これらを用いて
(A 6は紡糸性不良で糸が得らnなかったので□□□
り)通常のポリエステル延伸繊維と同じ製織工程および
後加工工程を通しでポリエステル織物をつくった。これ
らの場合、袋織および後加工工程性が低下するとか、優
られた械匝の染色性か不充分であるとか、風合か不良で
あるといったもので本発明品比べるとレベルの低L’へ ものであった。
ルソ千余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 D ポリエチレンテレフタレート55−−−〜75重蛍
形量ポリブチレンテレフタレート45〜25車量%との
混合物からなる繊維であって、強度5.5f/d以上、
伸度6o%以下、ヤング率50〜7” 9/ds 所騰
水収縮率6〜10%であり、かつTgが60〜70℃で
あることを特徴とするポリエステル繊維。 ク ポリエチレンテレフタレート55〜75 i%とポ
リブチレンテレフタレート45〜25車量%とを混合し
、溶融押出し、紡糸捲取速度’5,00077L/分以
上で紡糸するに際し、層鹸押出部の最高温度を280℃
以上305℃以下とし、さらに俗融開始がらポリマー吐
出までの滞留時間を7分以上20分以下にすることを特
徴とする強度、5.5 f/d以上、伸度6o%以下、
ヤング率s O−〜70 y7d、 nH水収編率6〜
1o%であり、かつTgが60〜70℃のポリエステル
繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23110482A JPS59116415A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | ポリエステル繊維およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23110482A JPS59116415A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | ポリエステル繊維およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59116415A true JPS59116415A (ja) | 1984-07-05 |
JPH0350007B2 JPH0350007B2 (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=16918357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23110482A Granted JPS59116415A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | ポリエステル繊維およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59116415A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61252315A (ja) * | 1985-04-26 | 1986-11-10 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル系繊維及びその製造方法 |
JPH02112412A (ja) * | 1988-10-22 | 1990-04-25 | Unitika Ltd | 常圧可染性ポリエステル繊維 |
JP2010053484A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Kuraray Co Ltd | 高収縮ポリエステル繊維とその製造方法及び用途 |
US20110177283A1 (en) * | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Futuris Automotive Interiors (Us), Inc. | PET Carpet With Additive |
WO2021176411A1 (en) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Invista Textiles (U.K.) Limited | Bcf yarns including pet and pbt |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935618A (ja) * | 1972-08-08 | 1974-04-02 | ||
JPS5716914A (en) * | 1980-06-27 | 1982-01-28 | Toray Ind Inc | Polyester fiber |
-
1982
- 1982-12-23 JP JP23110482A patent/JPS59116415A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935618A (ja) * | 1972-08-08 | 1974-04-02 | ||
JPS5716914A (en) * | 1980-06-27 | 1982-01-28 | Toray Ind Inc | Polyester fiber |
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JPS61252315A (ja) * | 1985-04-26 | 1986-11-10 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル系繊維及びその製造方法 |
JPH02112412A (ja) * | 1988-10-22 | 1990-04-25 | Unitika Ltd | 常圧可染性ポリエステル繊維 |
JP2010053484A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Kuraray Co Ltd | 高収縮ポリエステル繊維とその製造方法及び用途 |
US20110177283A1 (en) * | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Futuris Automotive Interiors (Us), Inc. | PET Carpet With Additive |
WO2021176411A1 (en) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Invista Textiles (U.K.) Limited | Bcf yarns including pet and pbt |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0350007B2 (ja) | 1991-07-31 |
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